Врожденное помутнение роговицы у ребенка

Роговица относится к важнейшим оптическим структурам глаза. Она очень ранима из-за почти непрерывного контакта с окружающей средой во время бодрствования. Поскольку роговица расположена в области открытой глазной щели, она больше всего подвергается воздействию света, тепла, микроорганизмов, инородных тел, поэтому в ней могут возникать разнообразные морфофизиологические и функциональные нарушения.

Особенно неблагоприятна посттравматическая и воспалительная патология роговицы, так как она часто не бывает строго изолирована вследствие общности кровоснабжения и иннервации роговицы и других отделов глаза (конъюнктива, склера, сосудистая оболочка и др.).

Патология роговицы встречается в виде врожденных аномалий, опухолей, дистрофий, воспалений и повреждений.

Аномалии роговицы

Аномалии роговицы чаще характеризуются изменениями ее размеров, радиуса кривизны, а также прозрачности.

Микрокорнеа

Микрокорнеа (microcornea), или малая роговица, такое состояние роговицы, при котором ее диаметр уменьшен. При измерении роговицы выявляют, что она уменьшена по сравнению с возрастной нормой более чем на 1—2 мм, т. е. диаметр роговицы новорожденного может быть не 9, а 6—7 мм, а ребенка 7 лет — не 10,5, а 8—9 мм и т. д.

Макрокорнеа

Макрокорнеа (macrocornea), или мегалокорнеа, — большая роговица, т. е. размеры ее увеличены по сравнению с возрастной нормой более чем на 1 мм.

В зависимости от величины отклонений от возрастной нормы они могут в разной степени отражаться на клинической рефракции и зрительных функциях, так как при этом изменяется радиус кривизны роговицы, а иногда и ее прозрачность. Кроме того, следует иметь в виду, что такие состояния, как микро- или макрокорнеа, могут сопровождаться повышением внутриглазного давления. Следовательно, у каждого ребенка и с малой, и с большой роговицей необходимо исследовать внутриглазное давление.

Лечение таких состояний, как правило, не проводят. Может лишь возникать необходимость в очковой или контактной коррекции аметропий различного вида и величины.

Кератоконус

Кератоконус — состояние роговицы, при котором значительно изменены ее форма и кривизна (рис. 89). При этом конусообразно выступает преимущественно ее центральная часть. Наличие такой аномалии следует предположить в тех случаях, когда обнаружено снижение остроты зрения у детей с прозрачными преломляющими оптическими средами и нормальным глазным дном.

oftdet80.jpg 

Рис. 89. Кератоконус

В таких случаях необходимо определить форму, кривизну и рефракцию роговицы (кератометрия, офтальмометрия, рефрактометрия). При этом всегда выявляют выраженный астигматизм, чаще неправильный. Кератоконус нередко имеет злокачественное течение, т. е. его степень увеличивается, а главное возникает и прогрессирует помутнение роговицы и одновременно резко падает зрение.

При биомикроскопическом исследовании выявляют разрывы базальной мембраны эпителия, утолщение, фибриллярную дегенерацию и трещины передней пограничой пластинки (боуменова оболочка), складки и изгибы задней пограничной пластинки (десцеметова оболочка).

Процесс возникает чаще в возрасте 8—9 лет и старше, развивается медленно, обычно без воспалительных явлений. Поражаются, как правило, оба глаза, но не всегда одновременно и в разной степени. В начальной стадии болезни появляется выпячивание (конус), степень которого и направление осей периодически меняются. Постепенно вершина конуса мутнеет.

Иногда появляется гиперестезия роговицы, сопровождающаяся болями и светобоязнью. Верхушка конуса может повторно изъязвляться и даже перфорироваться. Иногда возникает состояние, называемое острым кератоконусом: задняя пограничная пластинка разрывается, камерная влага проникает в роговицу и вызывает отечное помутнение стромы.

Крайне редко наблюдается задний кератоконус. Роговица при этом имеет нормальную структуру, но истончена ее задняя поверхность, которая искривлена сильнее, чем обычно.

Кератоглобус

Кератоглобус (keratoglobus) характеризуется тем, что поверхность роговицы имеет выпуклую форму не только в центре, как при кератоконусе, а на всем протяжении. При офтальмометрии выявляют измененный радиус кривизны роговицы в разных меридианах, что сопровождается явлениями астигматизма. Зрение при кератоглобусе чаще снижено соответственно степени изменения кривизны роговицы, т. е. величине и виду аметропии.

Лечение перечисленных аномалий развития роговицы состоит прежде всего в оптической коррекции аметропии (очки, контактные линзы), а также в осуществлении оперативных вмешательств. При остром кератоконусе в первую очередь назначают анестетики, кортикостероиды (дексазон), нейротрофические средства (дибазол, витамины группы В, амидопирин и др.). Благоприятные результаты при острых кератоконусах и кератоглобусах могут давать так называемые гемопломбирующие процедуры. Применяют аутокровь (аутоплазма), которую вводят через прокол лимба из-под небольшого конъюнктивального лоскута.

Врожденные помутнения

Врожденные помутнения роговицы, как правило, являются следствием нарушения эмбриогенеза в связи с болезнью матери (сифилис, гонорея, туберкулез, токсоплазмоз и др.). Помутнения обычно имеют диффузный характер, располагаются глубоко и преимущественно в центре, эпителий над этими помутнениями блестящий и гладкий.

Изменение прозрачности роговицы может возникнуть и по периферии у лимба, в этом случае оно носит название врожденного эмбриотоксона, который напоминает старческую дугу (arcus senilis).
Как казуистика встречается и такой вид помутнения роговицы, как ее врожденная пигментация в виде коричневатой полиморфной крапчатости в средних слоях.

Следует учитывать, что, поскольку по мере роста ребенка растет и его роговица вследствие ее истончения, помутнение может вначительно уменьшиться или почти полностью исчезнуть.


Лечение врожденных помутнений роговицы
следует начинать с назначения медикаментов, способствующих усилению трофики (витамины, глюкоза, дефибринированная кровь, дибазол и др.) и рассасыванию помутнений (дионин, лидаза, трипсин, микродозы дексазона, биостимуляторы), которые применяют в виде форсированных инстилляций. Проводят также электро- и фонофорез, оксигенотерапию.

При стабильных и выраженных помутнениях, сопровождающихся снижением остроты зрения у детей, чаще возникающих с 3-летнего возраста, когда рост роговицы в основном закончен, показано оперативное лечение с помощью различных видов кератопластики.

Дегенерация роговицы

Дистрофии роговицы (дегенерации) чаще возникают под влиянием алиментарных и нейрогенных факторов. В зависимости от сроков появления и причин этой патологии условно различают первичные, или врожденные, и вторичные, или приобретенные, дистрофии.

Первичная дистрофия роговицы проявляется в раннем детском или юношеском возрасте, носит семейный и наследственный характер, характеризуется ареактивным прогредиентным течением. Как правило, белесоватое помутнение роговицы располагается в центре, имеет полиморфный вид, четкие края. Помутнение захватывает поверхностные и средние слои. Чувствительность роговицы резко снижена. Процесс, как правило, симметричный, двусторонний. Глаза почти всегда спокойны, отсутствует васкуляризация.

У детей, преимущественно дошкольников, а иногда и у школьников встречаются и другие разновидности первичных дистрофий роговицы узелковая дегенерация роговицы Гренува, пятнистая дистрофия (дистрофия роговицы Фера), решетчатая дистрофия (болезнь Диммера), эпителиальная дистрофия Месманна, дегенерация роговицы Шнидера, семейная крапчатая дистрофия Франсуа.

Клиническая картина этих дистрофий соответствует их названиям: процесс преимущественно симметричный, двусторонний. Поражаются почти все слои роговицы. Глаза всегда спокойны, безболезненны. Зрение снижено.

Лечение первичных дистрофий роговицы оперативное — послойная или сквозная, частичная или полная кератопластика в различных модификациях. В дооперационном периоде показаны витаминизированные мази (А, группы В, Е и др.), рассасывающая терапия (дионин, алоэ, лидаза и др.).

Читайте также:  Заболевание роговицы сосудистого тракта

Вторичные дистрофии роговицы, как правило, возникают вследствие таких патологических процессов, как коллагенозы, врожденная глаукома, прогрессирующий кератоконус, различные авитаминозы, выраженные ожоги конъюнктивы и склеры, недостаточная продукция слезной жидкости (болезнь Микулича и др.), выворот, заворот и колобома век.

Клиническая (биомикроскопическая) картина вторичных дистрофий роговицы разнообразная, полиморфная, чаще всего характерна для одного из перечисленных патологических процессов. Наблюдаются разные локализации и размеры помутнения, его форма и цвет, глубина залегания, способность к обратному развитию под влиянием лечения, наконец, разная степень снижения зрительных функций.

Наиболее часто дистрофия встречается в детском возрасте при ревматоидном артрите и врожденной глаукоме. В роговице появляется двусторонняя лентовидная прогрессирующая необратимая эпителиально-стромальная дистрофия. Помутнение имеет серый цвет с «кристаллическими» включениями и бухтами просветления, располагается соответственно области открытой глазной щели (от 3 до 9 часов).

Начинается процесс с появления нежных помутнений полулунной формы у лимба. Через месяцы, а иногда годы помутнение захватывает все более длинную полосу шириной около 5—4 мм, проходящую через весь горизонтальный диаметр роговицы. Гистологической основой этого помутнения является отложение известковых пластинок и гиалиновых зернышек. Одновременно развивается вялый пластический иридоциклит и образуется катаракта.

В принципе лечение вторичных дистрофий этиологическое и патогенетическое.

Оно включает длительную медикаментозную терапию нейротрофическими и рассасывающими медикаментами (витамины, амидопирин, дибазол, новокаин, димексид, мед, ферменты, тканевые препараты), аутогемотерапию и др. При неэффективности медикаментозного инсталляционного и физиотерапевтического лечения осуществляются различные кератопластические операции (кератэктомия, кератопластика), дающие обнадеживающие результаты.

Аветисов Э.С., Ковалевский Е.И., Хватова А.В.

Опубликовал Константин Моканов

Источник

Аномалии развития роговицы у ребенка

У детей встречается большое разнообразие различных патологических состояний, сопровождающихся нарушением прозрачности и оптических свойств роговицы, среди них аномалии развития и генетические болезни составляют гораздо большую часть, чем у взрослых. Однако многие дегенеративные и дистрофические состояния могут проявляться лишь в подростковом возрасте или еще позже.

Аномалии роговицы, особенно монокулярные или асимметричные, потенциально амблиогенны; при лечении мы должны не только стремиться восстановить оптическую прозрачность, но и учесть вызванные амблиопией изменения.

Белая роговица у новорожденного представляет собою серьезную задачу для дифференциальной диагностики. Первое, о чем следует думать, это врожденная глаукома. Внутриглазное давление повышено, диаметр роговицы значительно увеличен. Могут наблюдаться разрывы десцеметовой мембраны. Экскавация дисков зрительных нервов расширена, зачастую после достижения контроля внутриглазного давления экскавация становится меньше. Обычно показано неотложное вмешательство.

Другая причина помутнения роговицы у новорожденных — травма акушерскими щипцами. На веках или щеке могут оставаться отпечатки щипцов. Выявляется линейный, обычно вертикальный, разрыв десцеметовой мембраны с отеком роговицы; эти изменения всегда регрессируют самостоятельно, вызывая развитие астигматизма. Впоследствии возможна декомпенсация роговицы. Метаболические расстройства, которые могут вызывать врожденное помутнение роговицы, например мукополисахаридоз, врожденные наследственные эндотелиальные и стромальные дистрофии описаны в отдельных статьях на сайте.

а) Дефекты эмбрионального развития роговицы у ребенка. Дисгенез переднего сегмента. Дисгенез переднего сегмента представляет собою спектр врожденных аномалий переднего сегмента, развивающихся вследствие нарушения волн миграции клеток нервного гребня, которые, начиная с шестой недели проникают под поверхностную эктодерму в первичную мезенхиму и формируют эндотелий и строму роговицы, угол передней камеры и строму радужки. Поэтому дисгенез переднего сегмента часто сопровождается глаукомой и помутнением роговицы.

Дисгенез переднего сегмента связан с аномалиями гомеозисных генов, контролирующих миграцию и дифференцировку клеток нервного гребня, например мутации генов РАХ6, PITX2 и FOXC1.

Эффективность сквозной кератопластики при односторонних случаях ограничена в связи с высоким риском развития амблиопии и отторжения трансплантата; эта операция более целесообразна при двусторонних поражениях. Иногда сквозная кератопластика выполняется на глазу с более выраженным помутнением; лучший глаз подлежит наблюдению в надежде на спонтанное просветление. Эффективность сквозной кератопластики у пациентов с такой патологией и в этой возрастной группе также невелика; достичь удовлетворительных зрительных функций удается лишь менее чем в 50% случаев вследствие отторжения лоскута, амблиопии или глаукомы.

б) Генетические синдромы с аномалией роговицы:

1. Роговица при трисомии 18 и мозаичной трисомии 8 хромосомы. Помутнение роговицы у новорожденных наблюдалось в нескольких случаях трисомии 18 хромосомы. Изменения роговицы включают в себя гиперцеллюлярность стромы и отсутствие десцеметовой и боуменовой мембран. Аномалии век могут вызывать повреждение глазной поверхности.

Плотный отек роговицы описан при мозаичной трисомии 8 хромосомы, выявлена интенсивно васкуляризованная фиброзная ткань в поверхностных слоях роговицы. Наблюдалось спонтанное разрешение этого помутнения, но также были выявлены другие офтальмологические изменения, в том числе диффузные изменения пигментного слоя сетчатки, затухающая ЭРГ, синдром Дуэйна и гипоплазия макулы.

2. Роговица при эктодермальной дисплазии. Эктодермальная дисплазия — редкое (1:100.000 живых новорожденных), обычно Х-сцепленное или аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся поражением экзокринных желез, истончением или отсутствием волос, аномалиями зубов и ногтей. В группу эктодермальных дисплазий входит большое количество различных синдромов; две основные группы — это гидротические и ангидротические (гипогидротические) формы. Поражения глаз обычно ограничиваются ангидротическими формами.

Патологические изменения глаз включают в себя блефарит, конъюнктивит, рубцевание роговицы, паннус, светобоязнь, снижение слезопродукции и заворот век с трихиазом. Изменения слезных и мейбомиевых желез могут вызывать поражение поверхности глаза — кератопатию, инфекцию и рубцевание. Однако рецидивирующие эрозии, паннус и помутнения роговицы развиваются и при нормальных характеристиках слезной пленки; это свидетельствует о том, что иногда первичной патологией может являться недостаточность лимбальных стволовых клеток. Исходя из этого, для лечения паннуса с помутнением роговицы предлагается конъюнктивальная лимбальная аллотрансплантация.

Роговица при трисомии 8
Синдром мозаичной трисомии 8 хромосомы,

характерные «географические» помутнения роговицы.

Роговица при эктодермальной дисплазии
Эктодермальная дисплазия с мелкими поверхностными помутнениями роговицы.
Роговица при эктодермальной дисплазии
Эктодермальная дисплазия с центральной кератопатией. Острота зрения 6/24.
Эмбриология переднего сегмента глаза
Раннее развитие переднего сегмента.

(А) Примерно пять недель развития эмбриона человека, хрусталиковый пузырек отделился от поверхностной эктодермы,

клетки нервного гребня мигрируют вокруг глазного бокала и между поверхностной эктодермой и развивающимся хрусталиком.

(Б) В течение седьмой недели из слоя мезенхимы развиваются выстланная эндотелием строма роговицы и передняя строма радужки.

Этот процесс дифференцировки идет одновременно с разделением двух слоев и формированием передней камеры между развивающимися роговицей и радужкой.

(В) Листок мезенхимы, перекидывающийся через будущий зрачок, сохраняется до седьмого месяца гестации.

Из краев глазного бокала образуется задний эпителий радужки и эпителий цилиарного тела.

— Также рекомендуем «Помутнение роговицы при кожных болезнях у ребенка»

Оглавление темы «Болезни роговицы у детей.»:

  1. Аномалии развития роговицы у ребенка
  2. Помутнение роговицы при кожных болезнях у ребенка
  3. Инфекционный кератит при герпесе у ребенка

Источник

Юлия | (Жен., 40 лет, Курсск) | 17.11.2010 12:17

У моего ребенка врожденное помутнение роговицы обоих глаз, ребенку 1 год 3 месяца, сделана Сквозная кератопластика. Ребенок видит!!! Мамы которых интересует подобный вопрос пишите пожалуйста, расскажу все что знаю!

Читайте также:  Что такое инородное тело роговицы

Наталия | (Москва) | 17.11.2010 23:13

Юлия, подскажите где вы обследовались и оперировались. В каком возрасте делали операцию? У моего ребенка врожденное помутнение роговицы слева, очень сильное. Какие препараты вы принимали? Любая информация очень ценна!

nata | (Жен., 46 лет, Сморгонь, Беларусь) | 14.03.2013 16:24

Юлия здравствуйте.У моего ребенка врожденная дистрофия роговиц обоих глаз. В 1.5 года мы тоже ездили в Москву в институт Гельмгольца на консультацию, нам не отказали в операции , но за последствия они не отвечают.Очень прошу Вас рассказать об операции.

Ольга | (Жен., 35 лет, Сорск, россия) | 29.07.2016 15:16

Юлия здравствуйте моей дочери 2 месяца у нее тотальное помутнение роговицы обои глаз напишите пожалуйста как лечили во сколько сделали операцию и где все что сможете напишите очень буду ждать мой эл. адрес sema-19851705@inbox.ru

Юлия | (Жен., 40 лет, Курсск) | 18.11.2010 21:57

Наташа операцию делали в институте Микрохирургии глаза В Москве около 1,5 месяца назад. Помутнение левого глаза было тоже очень сильное, пиши мне на почту я тебе все расскажу — juliua.brt@mail.ru

Ainagul | (Жен., 36 лет, Astana) | 15.03.2011 09:46

Юлия здравствуйте!!!
Меня зовут Айнагуль, я живу в Казахстане, в Астане.
На форуме прочитала ваш коммент по поводу врожденного помутнения у вашего ребенка!
Моему сыну 3 месяца сейчас, нам поставили диагноз помутнение роговицы правого глаза. В целом глаз здоров, только помутнение роговицы. Сейчас мы капаем капли для расширения зрачка, чтобы попадал свет. Нам сказали , когда ребенку будет годик, повторно пройти обследование, возможна пересадка роговицы. Прошу вас рассказать как проходило ваше лечение? Какие анализы сдавали, какие капли назначали, как малыш перенес операцию. Расскажите пожалуйста все, если вам не трудно!!!
Знаете, я стала замечать, что у сыночка один глаз словно меньше? Было ли у вас такое???
С рождения до года как развивались ваши глазки??? не наблюдалось ли у вас косоглазие???
Я тоже хотела бы сделать пересадку, в каком возрасте можно ее сделать? там в Москве таким маленьким делают ли пересадку???
Заранее вам спасибо!!!
С нетерпением буду ждать ответа!!!
Желаю здоровья вашему малышу!!!!
с уважением Айнагуль

(Гость) Кодир 17.05.2011 13:09

Айнагул здравствуйте!Прочитал на форуме по поводу врожденного помутнения у вашего ребенка! Я проживаю Таджикистане гор.Канибадам. Внучек родилась 3 февраля 2011 года установлено вражденное помутнение обеих граз. Прошу вас рассказать как проходило ваше лечение? Планируем выежат город Ташкент для обседования. Буду ждать ответа!
Желаю здоровья вашему малышу!

(Гость) Айнагуль 09.06.2011 11:09

дравствуйте, Кодир. Извините, что отвечаю так пздно, не заходила на сайт. Когда нам было 2 месяца, нам прописаи капли Ирифрин и Цикломед, чтб расширять зрачок, чтобы попадал свет, атакже гимнастику для глаз. Фонариком делать засветы 2-3 раза в день. Еще я закрывала здоровый глазик, чтобы мышцы другого глаза работали. Сейчас на 6 месяцев, назначили дополнительно капли Дексометазон 1 % по схеме. Глазик растет, врачи говорят, что глз видит по периферии. Операцию по пересадке роговицы нам делать не совтуют, говорят врачи что последствия очень тяжелые,и треуется ни одна операция. Вот такое у нас пока лечение. Надеюсь хоть как-то вам помогла. Здоровья вашему внуку!

Лилия | (Казахстан) | 08.02.2015 16:10

Айнагуль, здравствуйте! Мы тоже из Казахстана. Дочь родилась с помутнением роговицы. Нам сейчас 9 мес.. Были в Алматы в НИИ по квоте. Диагноз — помутнение роговицы, амблиопия обскурационная. Сделали УЗИ и ЭФИ. Больше ничего. Сказали до 3 лет не делают операцию. Лечение не назначили, сказали только засветы делать. Скажите пжлста где вам назначили такое лечение что Вы написали на форуме? Хотим еще где-нить пройти обследование для большой уверенности диагнза и дальнейшего медикаментозного лечения если возможно. Если можно напишите мне на личку lyut21Ak@inbox.ru С уважением, Лилия

Юлия | (Жен., 40 лет, Курсск) | 20.05.2011 12:47

Девченки только зашла и вспомнила про этот сайт, пересадку роговицы можно делать с любого возраста, в первый раз на обследование мы приехали в возрасте 8 месяц, операция была назначена 1 год и 3 месяца ребенка. капли для расширения зрачка мы тоже капали до операции, так как еужно что бы ребенку поступала больше света, и своевременно развивалась сетчатка глаза. в Москве делают операцию маленьким детям, когда я лежала были дети и из казахстана тоже, но для вас будет платно, я думаю тысяч 150 хватит. Что хочу сказать насчет смой операции, если у вас незначительное помутнение ( то есть не тотальное, полностью закрывающее зрачок), то до 3 лет не стоит спешит с пересадкой, так как роговица вполне может разойтись сама в связи с ростом ( у енас правый газ заметно улучшился со временем и достаточно неплохо видит). У детей с врожденным помутнением роговицы в большенстве случаев при первой пересадке трансплантант мутнеет, и в дальнейшем требуется вторая пересадка для более успешного прогноза в отношении зрения. Сама операция не такая страшная как о ней рассказывают и мой ребенок перенес ее достаточно хорошо, сейчас по курсу капаем капельки в оба глаза. я вам рекомендю тот же институт в котором делали и мы, по моему мнению в других с этим делом хуже, что касается анализов список их есть у них на сайте. Анализы собирали где то около недели, никакой суеты, больше уверенности и все у вас будет хорошо!!!!

Нина Тивелева | (Жен., 48 лет, Сыктывкар, Россия) | 05.06.2011 23:39

Здравствуйте! Моему сыну 4,5 месяцев, родился он недоношенным с весом 1490 гр. Все бы хорошо и растет хорошо и прибавляет неплохо, но у нас помутнение обеих роговиц. Изначально нам ставили диагноз: керотапатия, закладывали солкосерил галь глазной и закапывали тауфон. Кажется, небольшое улучшение последовало, но на этом все. Отменили все препараты, теперь ставят диагноз : врожденная аномалия развития органов зрения. Господи, что делать? На яркий свет он реагирует, зажмуривает глазки, когда вечером он просыпается и ,если в комнате не горит свет, начинает плакать, как будто боится темноты, т.к. сразу же после включения света он сразу успакаивается.

(Гость) Виталий 11.10.2012 17:08

Здравствуйте, Юлия!К сожалению, мое письмо не доставляются на указанный Вами почтовый адрес. У нашего ребенка точно такой же случай! Сейчас ребенку 3мес. Он родился с сильным помутнением роговицы на обоих глазах. В возрасте 1мес. в Морозовской ребенку поставили диагноз «Врожденные изменения переднего отрезка глазного яблока. Помутнение роговицы. Дисгенез радужки». На одном глазу зрачек закрыт полностью, на другом на 2/3. Сейчас ребенку 3мес., лечим каплями форсажным методом: коллализин, калий-йод, тропикамид. Видимого результата пока нет. Следующим этапом идет курс инъекций в область глаза((. Пересадку в Морозовской пока делать не советуют. Ранее у них таких случаев не было.Очень прошу Вашей помощи!Расскажите пожалуйста поподробнее, как проходила лечение вашего малыша и каков итоговый результат?Очень прошу вас дать контакты, фамилию врача, который делал операцию вашему ребенку в Микрохирургии им.Федорова.Спасибо!

Читайте также:  А язва роговицы глаза

(Гость) Юлия 29.11.2012 01:08

Виталий здравствуйте…я опять чисто случайно сюда зашла..Дайте пожалуйста свои контакты…одноклассники, аську или номер телефона…я Вам все расскажу…у меня практически такой же ребенок…ему уже четвертый год…он видит и даже различает все цвета до самых редких..А также за годы появились друзья у которых дети с таким же диагнозом…

(Гость) Виталий 29.11.2012 17:43

Юлия, здравствуйте! очень рад, что Вы ответили. моя почта: kanochkin@yandex.ru, на одноклассниках меня можно найти по фамилии: Виталий Каночкин. На сегодняшний день были во всех основных московских клиниках. 3го декабря едем в Германию на обследование.

(Гость) Ирина 10.03.2013 11:25

Юлия, здравствуйте! Писала вам неоднократно письма, но они не доходят.. У нас тоже врожденное помутнение роговицы обоих глаз. Сейчас дочке 1,5 года. Пожалуйста, напишите мне моя почта irishkalim@mail.ru, ник в скайпе irina.lim7 Здоровья вам и вашему малышу!

(Гость) Виталий 25.08.2013 15:19

Решил снова вкратце написать о наших делах. Возможно, информация кому-нибудь пригодится. Сейчас ребенку уже 1год 2мес. Начиная с 3мес проходим курсы лечения в Морозовской. В 4мес нас хотели оперировать в Гельм-Гольца, при этом ничего не обещали, сказав лишь, что «чудес не бывает» и все-равно, кроме операции нам ничего не поможет, а «все лечение — это ерунда». В пол-года мы поехали в германию на обследование, где глав.врач клиники нам сказал, что в возрасте до 1года с вероятностью 99% роговица помутнеет, либо еще хуже может возникнуть отторжение. То же самое нам говорили и в морозовской. В результате вопрос об операции мы отложили до осени этого года. Лечение в морозовской в течение года нам дало положительный результат: после каждого курса процедур было заметно, что пленка на глазу становилась чуть менее плотной. Процедуры, которые нам помогали — это уколы коллализина (рассасывающее средство) под коньюктиву глаз. Я не слышал, чтобы где-то это еще делали, кроме морозовской. Хотя стимуляцию зрительного нерва делают во многих клиниках. И еще пару слов о том, почему мы решили оперировать в германии. Сама операция не так сложна и делают у нас ее не хуже чем на западе. Основной риск — это помутнение роговицы после операции, а это напрямую может зависеть от качества пересаживаемой роговицы. Так вот, по словам большинства врачей из этой области, с которыми я общался, налаженной системы банка донорской роговицы в России вообще не существует, а в германии это работает уже десятилетия и качество материала там лучше. Только ни в коем случае не рекомендую ехать на лечение в германию через посредников — все они дерут сумасшедшие проценты за свои услуги. Желаю всем удачи в преодолении ваших трудностей!

(Гость) Жаннат 09.10.2017 03:58

Здравствуйте у моего сына тоже такая ситуация проблема с левой глаз нам поставили диагноз помутнение роговицы.прошу вас подскажите пожалуйста где вы конкретно лечились в каком городе в каком больнице.заранее благодарю.

(Гость) таня 18.09.2013 22:07

здраствуйте!Виталий ,если возможно напишите в какую клинику Германии вы ездили.у нашей дочери тоже помутнение роговицы,нужна пересадка.мой электронный адрес-radchenko.tetyana@yandex.ua.заранее спасибо!

(Гость) nata 20.09.2013 15:21

Виталий подскажите пожалуйста клинику в Германии. У моей дочери 4.5 года врожд. помутнение и нас спасёт только операция skurko-1974@mail.ru.Заранее благодарна.

(Гость) виталий 21.09.2013 15:42

добрый день! Клиника — Университетская Клиника г.Фрайбург. Главврач глазной клиники — профессор Рейнхард. Он же нас и обследовал.
https://ims.uniklinik-freiburg.de/index_ru.html
подробности напишу в личку.

Елена | (Брянск) | 10.10.2013 12:21

Виталий, подскажите пожалуйста, с чего необходимо начинать сбор документов для поездки в Германию. И если возможно, приблизительно стоимость консультации в клинике.

(Гость) Юлия 23.10.2013 23:44

Виталик у нас тоже не плохо делают пересадку, говорю из собственного опыта неоднократной пересадки..Кому что то интересно пишите мне лучше в одноклассники, с почты я могу и не заметить письмо из за большого объема…А в одноклассниках я есть у Виталика в друзьях))

Юля | (Самара, Россия) | 11.06.2014 10:35

юлия привет!написала вам.а вы молчите!?

Юля | (Самара, Россия) | 09.06.2014 20:05

Всем привет! Нам 4мес. сегодня тоже ставят врожденное помутнение роговицы. Назначали только тауфон и все. Хотят нам в 7мес.сделать обследование под наркозом, стоит ли его делать, подскажите пожалуйста? чем вы лечились Юлия? Виталий?жду подробного письма. Спрашиваю у врачей может что еще покапать. молчат.Узи делали глазных яблок мы.Помогите!!!Что делать?куда ехать?как и где лечить?спасибо заранее.

Ирина | (Жен., 32 лет, Уфа) | 01.07.2015 17:28

Здравствуйте, я понимаю что очень давно переписывались все, но пожалуйста откликнитесь кто увидит мое сообщение! Наг маленький малыш тоже родился врожденным помутнением обоих роговиц! Пожалуйста, откликнитесь!

Ирина | (Жен., 32 лет, Уфа) | 01.07.2015 18:48

Торопилась писала, «с врожденным помутнением обеих роговиц»

Даша | (Жен., 33 лет, Минск, Беларусь) | 12.08.2015 22:40

Здравствуйте, Ирина! Звоните на моб. +375333840973 или пишите darita0510@yandex.ru. Мы сами собираемся лететь в Германию. Только там нам помогут. Расскажу вам обо всем.

Ирина | (Жен., 32 лет, Уфа) | 28.08.2015 20:48

Дарья, написала вам на почту! Я есть в контакте и в одноклассниках Ирина Билалова

(Гость) Альбина 15.05.2017 13:25

Здравствуйте Юля, меня зовут Альбина, у моей дочери герпетический кератит помутнение роговицы. Большая к Вам просьба описать в какой больнице Вам делали пересадку роговицы, кто оперировал и какое состояние глаз на данный момент у ребенка? ваш эл. адрес juliua.brt@mail.ru заблокирован. Мой адрес e.selyutin@list.ru

(Гость) наталья 23.04.2020 14:10

Виталий, как сейчас у Вас дела? операцию по пересадке делали?


СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы — неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то «залогиньтесь» (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с
другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации

Источник