Полидактилия шестипалость и близорукость передаются как доминантные
Мужчина с Rh и 4 группой крови женился на женщине с Rh+ и 3 группой крови. У отца женщины была Rh и1 группа крови.
Дано: D – ген Rh
d – ген Rh
IA=IB>I0
Р: ♀ DdIВI0 х ♂ ddIBIА
G: DIВ, DI0 ,dIВ, dI0 dIВ , dIА
F: DdIВIВ , DdIAIВ , DdIВI0, DdIAI0
ddIВIВ , ddIАIВ , ddIВI0, ddIАI0
Ребенок с Rh+ и 1 группой крови – внебрачный
Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет
Взаимодействие генов – полное доминирование, кодоминирование
Задача №18
У кроликов имеется серия множественных аллелей, определяющих окраску шерсти. Ген дикой окраски (агути) С доминирует над всеми остальными окрасками.
Дано: С – ген дикой окраски cch — ген шиншилловой окраски
с – ген белой окраски ch — ген гималайской окраски
Р: ♀ Сс х ♂ cchс
G: С, с с, cch
F: Сс, Сcch, сс, cchс
агути белые шиншилловые 2:1:1
Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет
Задача №19
У львиного зева красная окраска цветов частично доминирует над белой окраской, так что у гибридов цветки розовые. Узкие листья частично доминируют над широкими – у гибридов листья обладают промежуточной шириной.
Дано: А – ген красной окраски В – ген узких листьев
а – ген белой окраски в – ген широких листьев
Р: ♀ ААВв х ♂ АаВв
G: АВ, Ав АВ, Ав, аВ, ав,
F: ААВВ — красные цветы, узкие листья
ААВв — красные цветы, промежуточные листья
АаВВ – розовые цветы, узкие листья
АаВв — розовые цветы, промежуточные листья
ААВв — красные цветы, промежуточные листья
ААвв — красные цветы, широкие листья
АаВв — розовые цветы, промежуточные листья
Аавв — розовые цветы, широкие листья
Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет
Взаимодействие генов – неполное доминирование
Задача №20
У норок коричневая окраска меха доминирует над голубой. Скрестили коричневую самку с самцом голубой окраски. Среди потомства два щенка коричневых и один голубой
Дано: А – ген коричневой окраски
а – ген голубой окраски
Р: ♀ Аа х ♂ аа
G: А, а а
F: Аа, аа
Самка нечистопородна, т. к. в потомстве наблюдается расщепление
Законы: расщепления, чистоты гамет
Взаимодействие генов – полное доминирование
Задача №21
Скрестили пестрых петуха и курицу. Получили 26 пестрых, 12 черных и 13 белых цыплят. Как наследуется окраска оперения у кур.
Дано: А – ген черной окраски
а – ген белой окраски
Р: ♀ Аа х ♂ Аа
G: А, а А, а
F: АА, Аа, Аа, аа
черные пестрые белые 1:2:1
Законы: расщепления, чистоты гамет
Взаимодействие генов – неполное доминирование
Задача №22
Платиновые лисицы иногда ценятся выше серых. Какие пары наиболее выгодно скрещивать для получения платиновых лисиц, если известно, что платиновость и серебристость определяются аллельными генами, платиновость доминирует над серебристостью, но в гомозиготном состоянии ген платиновости вызывает гибель зародыша.
Дано: А – ген платиновой окраски
а – ген серой окраски
Р: ♀ Аа х ♂ аа
G: А, а а
F: Аа, аа
Вероятность получения платиновых лисиц – 50%
Законы: расщепления, чистоты гамет
Взаимодействие генов – плейотропия
Задача №23
Полидактилия (шестипалость), близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.
Дано: А – ген полидактилии В – ген близорукости С – ген отсутствия малых коренных зубов
а – ген нормы в – ген нормы с – ген нормы
Р: ♀ АаВвСс х ♂ АаВвСс
G: АВС, аВС АВС, аВС
АВс, аВс АВс, аВс
АвС, авС АвС, авС
Авс, авс Авс, авс
F: А_ В_С_ — полидактилия, близорукость, отсутст. кор. зубов 33 =27/64
А_ В_ сс – полидактилия, близорукость, норма 32 = 9/64
А_ вв С_ – полидактилия, норма, отсутст. кор. зубов 32 =9/64
А_ ввсс — полидактилия, норма, норма 31 =3/64
ааВ_С_ — норма, близорукость, отсутст. кор. зубов 33 =27/64
ааВ_ сс – норма, близорукость, норма 31 = 3/64
аа вв С_ – норма, норма, отсутст. кор. зубов 32 =9/64
ааввсс — норма, норма, норма 30 =1/64
Вероятность рождения здоровых детей — 1,56%
Законы: независимого комбинирования признаков, частоты гамет
Взаимодействие генов – полное доминирование
Задача №24
У здоровых родителей с 4 группой крови по системе АВ0, родился сын со 2 группой крови и страдающей мукополисахаридозом (аутосомное заболевание.
Дано: M – ген нормы
m – ген мукополисахаридоза
IA=IB>I0
Р: ♀ MmIАIВ х ♂ MmIАIВ
G: MIА, MIВ MIА, MIВ
mIА, mIВ mIА, mIВ
F: MMIАIА, MMIAIB, MmIАIA, MmIAIB
MMIАIB, MMIBIB, MmIАIB, MmIBI0
MmIАIA, MmIAIB, mmIАIA, mmIAIB
MmIАIВ, MmIBIB, mm IАIB, mm IBIB
Вероятность рождения здоровых детей — 75% со 2, 3, 4 группами крови
Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет
Взаимодействие генов – полное доминирование, кодоминирование
Задача №25
Наследственный зоб – генетически гетерогенное заболевание, т.е. наследуется по аутосомно-рецессивному и аутосомно-доминантному типу. Определите вероятность рождения больных детей у дигетерозиготных по обоим генам супругов. Какими законами генетики пользовались при решении задачи? Назовите тип взаимодействия между аллельными генами.
Дано: А – ген нормы В – ген заболевания
а – ген заболевания в – ген нормы
Р: ♀ АаВв х ♂ АаВв
G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав,
F: А_В_ — наследственный зоб 32 = 9/16
А_ вв – норма 31 = 3/16
аа В_ — наследственный зоб 31 = 3/16
аавв — наследственный зоб 30 = 1/16
Вероятность рождения детей с зобом – 81,25% , здоровых – 18,75%
Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет
Взаимодействие генов – полное доминирование
Задача №26
У здоровых родителей первый ребенок умер в раннем возрасте от муковисцидоза. Второй ребенок в семье умер от этого заболевания, в то время когда должен был родиться третий.
Дано: А – ген нормы
а – ген муковисцидоза
Р: ♀ Аа х ♂ Аа
G: А, а А, а
F: Аа, Аа, Аа, аа
норма муковисцидоз
Вероятность рождения здорового ребенка – 75%
Законы: расщепления, чистоты гамет
Взаимодействие генов – полное доминирование
Дата добавления: 2015-10-16; просмотров: 3885; Опубликованный материал нарушает авторские права? | Защита персональных данных
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:
Лучшие изречения: Учись учиться, не учась! 11093 — | 8255 — или читать все…
Читайте также:
Источник
ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ.
ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ
Сколько типов гамет и какие образует особь с генотипом АаВвСс?
Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготами по обоим признакам?
О т в е т: вероятность рождения детей без аномалий составляет 1/16.
У человека косолапость доминирует над нормальным строением стопы, а нормальный обмен углеводов – над сахарным диабетом. Женщина, имеющая нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов, вышла замуж за косолапого мужчину с нормальным обменом углеводов. От этого брака родилось двое детей, у одного из которых развивалась косолапость, а у другого – сахарный диабет.
а) Можно ли определить генотипы родителей по фенотипу их детей?
б) какие еще генотипы и фенотипы детей возможны в данной семье?
О т в е т: а) Р: ааВв, АаВв;
б) в данной семье возможны еще 4 генотипа детей: АаВв, ааВВ, ааВв, Аавв и 2 фенотипа: 1) нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов; 2) косолапый с сахарным диабетом.
родителя страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам? Ребят, помогите мне! Завтра здавать на проверку, а я ничего в этих задачах не смыслю!
G АВ, Ав, аВ, ав, АВ, Ав, аВ, ав (гаметы 2 родителей)
F1 получается расщепление по фенотипу 9:3:3:1 – 2 закон Менделя (как классический пример про горох)
потомок с генотипом аавв будет нормальным
Другие вопросы из категории
этоговая отестация просто..
если в соматической клетки курицы 78 хромосом сколько будет в половоых клетки кожи курицы вступают в митоз сколько образуется дочерних клеток из одной материнской каков их набор хром а
1)Имеют кожно-мускульный мешок
2)используют для дыхания кислород
3)являются гермафродитами
4)питаются готовыми огрганическими веществами.
5)рот расположен на брюшной стороне тела
6)промежутки между органами заняты клетками паренхимы.
Читайте также
родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?
У человека шестипалость,близорукость и
отсутствие малых коренных зубов,передаётся как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье,где оба родителя
страдают всеми тремя недостатками,но гетерозиготны по всем трём парам
генов?
детей без аномалий в семье, о которой известно следущее: бабка по линии жены была шестипалой, а дед близорукой. В отношение других признаков они нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии от своих родителей. Бабка по линии мужа не имела малых кореных зубов, имела нормальное зрение и пятипалые конечности. Дед был нормален в отношение всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.
отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.
нотипы и фенотипы потомства,если круглые гетерозиготные плоды скрестили с овальными?
2)комолость доминантный признак .Каковы фенотипы телят если А) комолого гомозиготного быка скрестили с рогатой коровой? Б) комолого гетерозиготного быка скрестили с коровой? В) комолого гомозиготного быка скрестили с комолой гетерозиготной коровой?
Ответ или решение 1
Пусть ген А – полидактилия, а – нормальное количество пальцев,
В – близорукость, в – нормальное зрение.
Тогда схема решения выглядит так:
Родители: АаВв х АаВв,
Гаметы: АВ, ав, Ав, аВ х АВ, ав, Ав, аВ.
Потомство: 1 ААВВ, 2 АаВВ, 2 ААВв, 4 АаВв, 1 Аавв, 2 Аавв, 1 ааВВ, 2 ааВв и 1 аавв.
При таком скрещивании расщепление по фенотипу будет составлять 9:3:3:1 (9 близоруких с полидактилией, 3 близоруких с нормальным количеством пальцем, 3 с хорошим зрением и полидактилией, 1 с нормальным зрением и количеством пальцев).
Вероятность рождения здорового по этим признакам ребенка – 1/16.
No related posts.
No related posts.
Источник
- Главная
геометрия
родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?
Marry94
27 апр. 2013 г., 8:07:18 (6 лет назад)
Ayseleskerova72
27 апр. 2013 г., 10:51:51 (6 лет назад)
получается генотип отца и матери:АаВв
тогда гаметы у них одинаковые, т.е. :АВ, Ав, аВ, ав.
составляем решетку Пинета.
без аномалий, значит генотип детей должен быть ААВВ. такой генотип у нас 1 на 16. следовательно вероятность 0,0625%
Ответить
Другие вопросы из категории
Kosmos3 / 18 апр. 2013 г., 20:27:22
Помогите пожалуста
Слоевищем называется тело 1)мха2)много клеточной водоросли3)папоротники4)лиственницы
Читайте также
хрюндик / 23 апр. 2015 г., 9:17:34
Помогите решить, пожалуйста!
У человека шестипалость,близорукость и
отсутствие малых коренных зубов,передаётся как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье,где оба родителя
страдают всеми тремя недостатками,но гетерозиготны по всем трём парам
генов?
Jessie161099 / 26 окт. 2014 г., 4:54:29
1)круглая форма плода томата является доминантным признаком, Каковы ге
нотипы и фенотипы потомства,если круглые гетерозиготные плоды скрестили с овальными?
2)комолость доминантный признак .Каковы фенотипы телят если А) комолого гомозиготного быка скрестили с рогатой коровой? Б) комолого гетерозиготного быка скрестили с коровой? В) комолого гомозиготного быка скрестили с комолой гетерозиготной коровой?
Annaushakova / 02 авг. 2013 г., 23:17:52
1. Какие типы гамет могут образоваться у родителей с генотипами АА, Аа и аа? 2. В семье, где оба родителя имели нормальный слух, родился глухой ребенок. К
акой признак является доминантным? Каковы генотипы всех членов этой семьи? 3.Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак? 4. Голубоглазый мужчина женился на кареглазой женщине, мать которой имела голубые глаза. От этого брака родилась голубоглазая дочь и кареглазый сын. Определить генотипы всех членов семьи. 5. Сибирский длинношерстный кот Васька скрещивался с соседской кошкой Муркой. В результате этого скрещивания родились 4 короткошерстных и 2 длинношерстных котенка. Известно, что у кошек короткая шерсть — доминантный признак. Определить генотипы Васьки, Мурки и всех котят. 6. У человека встречается такая аномалия, как альбинизм (отсутствие пигментации). Среди индейцев Панамы она довольно широко распространена, несмотря на то, что браки между альбиносами запрещены законом. Как это можно объяснить? 7.* Рыжеволосая девушка выходит замуж за мужчину с не рыжими волосами, гомозиготного по этому признаку. Какова вероятность рождения от этого брака ребенка с не рыжими волосами, если известно, что рыжие волосы — рецессивный признак? 8.Так называемый «белый локон» или седая прядь у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей без локона, если родители имели «белый локон» и были гетерозиготными по этому признаку? 9. Какое потомство по генотипу и фенотипу получится от скрещивания серого чистопородного кролика с черной крольчихой, если черный цвет меха это рецессивный признак? рой коровы — пять нормальных телят, от третьей коровы — пять бесшерстных телят. Определить генотипы скрещиваемых животных и их потомков. 10.* В живом уголке жили морские свинки: самец с длинной шерстью и такая же самка. От их скрещивания в потомстве появились свинки с длинной и короткой шерстью. Какова вероятность появления короткошерстных свинок, если скрестить самцов с длинной шерстью из первого поколения с короткошерстными самками? Короткая шерсть — рецессивный признак. 11. При скрещивании красноплодных томатов (доминантный признак) в потомстве было получено 87 красноплодных и 29 желтоплодных растений. Сколько среди них было гетерозигот? 12.Определить вероятность рождения детей без веснушек на лице (рецессивный признак), если известно следующее: женщина, имеющая веснушки на лице, отец которой был без веснушек, вступила в брак с мужчиной, имеющим веснушки на лице. Известно, что мать мужчины была без веснушек, а отец — с веснушками. 13.* У кукурузы темная окраска зерен доминирует над светлой. От скрещивания между собой гибридов получено 380 растений: из них 96 имели белые зерна, а остальные — темные. Сколько всего растений были гомозиготными по генотипу и сколько — гетерозиготными? 14. У пшеницы ген карликовости .доминирует над геном нормального роста. Каковы генотипы исходных форм, если в потомстве получилось расщепление по этому признаку в соотношении 1:1? При каких генотипах и фенотипах родительских форм получится фенотипически однородное потомство? 15. Предположим, что синдром Вернера (преждевременное старение человека) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Каков прогноз появления этого синдрома у потомков, если известно следующее: жена здорова, но ее отец имел синдром Вернера, муж также здоров, но его мать состарилась очень рано.
Вы находитесь на странице вопроса «полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба«, категории «биология«. Данный вопрос относится к разделу «5-9» классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории «биология«. Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.
Источник
- Главная
биология
родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?
Marry94
27 апр. 2013 г., 8:07:18 (6 лет назад)
Ayseleskerova72
27 апр. 2013 г., 10:51:51 (6 лет назад)
получается генотип отца и матери:АаВв
тогда гаметы у них одинаковые, т.е. :АВ, Ав, аВ, ав.
составляем решетку Пинета.
без аномалий, значит генотип детей должен быть ААВВ. такой генотип у нас 1 на 16. следовательно вероятность 0,0625%
Ответить
Другие вопросы из категории
Kosmos3 / 18 апр. 2013 г., 20:27:22
Помогите пожалуста
Слоевищем называется тело 1)мха2)много клеточной водоросли3)папоротники4)лиственницы
Читайте также
хрюндик / 23 апр. 2015 г., 9:17:34
Помогите решить, пожалуйста!
У человека шестипалость,близорукость и
отсутствие малых коренных зубов,передаётся как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье,где оба родителя
страдают всеми тремя недостатками,но гетерозиготны по всем трём парам
генов?
Jessie161099 / 26 окт. 2014 г., 4:54:29
1)круглая форма плода томата является доминантным признаком, Каковы ге
нотипы и фенотипы потомства,если круглые гетерозиготные плоды скрестили с овальными?
2)комолость доминантный признак .Каковы фенотипы телят если А) комолого гомозиготного быка скрестили с рогатой коровой? Б) комолого гетерозиготного быка скрестили с коровой? В) комолого гомозиготного быка скрестили с комолой гетерозиготной коровой?
Annaushakova / 02 авг. 2013 г., 23:17:52
1. Какие типы гамет могут образоваться у родителей с генотипами АА, Аа и аа? 2. В семье, где оба родителя имели нормальный слух, родился глухой ребенок. К
акой признак является доминантным? Каковы генотипы всех членов этой семьи? 3.Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак? 4. Голубоглазый мужчина женился на кареглазой женщине, мать которой имела голубые глаза. От этого брака родилась голубоглазая дочь и кареглазый сын. Определить генотипы всех членов семьи. 5. Сибирский длинношерстный кот Васька скрещивался с соседской кошкой Муркой. В результате этого скрещивания родились 4 короткошерстных и 2 длинношерстных котенка. Известно, что у кошек короткая шерсть — доминантный признак. Определить генотипы Васьки, Мурки и всех котят. 6. У человека встречается такая аномалия, как альбинизм (отсутствие пигментации). Среди индейцев Панамы она довольно широко распространена, несмотря на то, что браки между альбиносами запрещены законом. Как это можно объяснить? 7.* Рыжеволосая девушка выходит замуж за мужчину с не рыжими волосами, гомозиготного по этому признаку. Какова вероятность рождения от этого брака ребенка с не рыжими волосами, если известно, что рыжие волосы — рецессивный признак? 8.Так называемый «белый локон» или седая прядь у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей без локона, если родители имели «белый локон» и были гетерозиготными по этому признаку? 9. Какое потомство по генотипу и фенотипу получится от скрещивания серого чистопородного кролика с черной крольчихой, если черный цвет меха это рецессивный признак? рой коровы — пять нормальных телят, от третьей коровы — пять бесшерстных телят. Определить генотипы скрещиваемых животных и их потомков. 10.* В живом уголке жили морские свинки: самец с длинной шерстью и такая же самка. От их скрещивания в потомстве появились свинки с длинной и короткой шерстью. Какова вероятность появления короткошерстных свинок, если скрестить самцов с длинной шерстью из первого поколения с короткошерстными самками? Короткая шерсть — рецессивный признак. 11. При скрещивании красноплодных томатов (доминантный признак) в потомстве было получено 87 красноплодных и 29 желтоплодных растений. Сколько среди них было гетерозигот? 12.Определить вероятность рождения детей без веснушек на лице (рецессивный признак), если известно следующее: женщина, имеющая веснушки на лице, отец которой был без веснушек, вступила в брак с мужчиной, имеющим веснушки на лице. Известно, что мать мужчины была без веснушек, а отец — с веснушками. 13.* У кукурузы темная окраска зерен доминирует над светлой. От скрещивания между собой гибридов получено 380 растений: из них 96 имели белые зерна, а остальные — темные. Сколько всего растений были гомозиготными по генотипу и сколько — гетерозиготными? 14. У пшеницы ген карликовости .доминирует над геном нормального роста. Каковы генотипы исходных форм, если в потомстве получилось расщепление по этому признаку в соотношении 1:1? При каких генотипах и фенотипах родительских форм получится фенотипически однородное потомство? 15. Предположим, что синдром Вернера (преждевременное старение человека) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Каков прогноз появления этого синдрома у потомков, если известно следующее: жена здорова, но ее отец имел синдром Вернера, муж также здоров, но его мать состарилась очень рано.
Вы находитесь на странице вопроса «полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба«, категории «биология«. Данный вопрос относится к разделу «5-9» классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории «биология«. Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.
Источник
