Полидактилия и близорукость передаются как доминантные признаки какова
ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ.
ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ
Сколько типов гамет и какие образует особь с генотипом АаВвСс?
Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготами по обоим признакам?
О т в е т: вероятность рождения детей без аномалий составляет 1/16.
У человека косолапость доминирует над нормальным строением стопы, а нормальный обмен углеводов – над сахарным диабетом. Женщина, имеющая нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов, вышла замуж за косолапого мужчину с нормальным обменом углеводов. От этого брака родилось двое детей, у одного из которых развивалась косолапость, а у другого – сахарный диабет.
а) Можно ли определить генотипы родителей по фенотипу их детей?
б) какие еще генотипы и фенотипы детей возможны в данной семье?
О т в е т: а) Р: ааВв, АаВв;
б) в данной семье возможны еще 4 генотипа детей: АаВв, ааВВ, ааВв, Аавв и 2 фенотипа: 1) нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов; 2) косолапый с сахарным диабетом.
родителя страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам? Ребят, помогите мне! Завтра здавать на проверку, а я ничего в этих задачах не смыслю!
G АВ, Ав, аВ, ав, АВ, Ав, аВ, ав (гаметы 2 родителей)
F1 получается расщепление по фенотипу 9:3:3:1 – 2 закон Менделя (как классический пример про горох)
потомок с генотипом аавв будет нормальным
Другие вопросы из категории
этоговая отестация просто..
если в соматической клетки курицы 78 хромосом сколько будет в половоых клетки кожи курицы вступают в митоз сколько образуется дочерних клеток из одной материнской каков их набор хром а
1)Имеют кожно-мускульный мешок
2)используют для дыхания кислород
3)являются гермафродитами
4)питаются готовыми огрганическими веществами.
5)рот расположен на брюшной стороне тела
6)промежутки между органами заняты клетками паренхимы.
Читайте также
родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?
У человека шестипалость,близорукость и
отсутствие малых коренных зубов,передаётся как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье,где оба родителя
страдают всеми тремя недостатками,но гетерозиготны по всем трём парам
генов?
детей без аномалий в семье, о которой известно следущее: бабка по линии жены была шестипалой, а дед близорукой. В отношение других признаков они нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии от своих родителей. Бабка по линии мужа не имела малых кореных зубов, имела нормальное зрение и пятипалые конечности. Дед был нормален в отношение всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.
отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.
нотипы и фенотипы потомства,если круглые гетерозиготные плоды скрестили с овальными?
2)комолость доминантный признак .Каковы фенотипы телят если А) комолого гомозиготного быка скрестили с рогатой коровой? Б) комолого гетерозиготного быка скрестили с коровой? В) комолого гомозиготного быка скрестили с комолой гетерозиготной коровой?
Ответ или решение 1
Пусть ген А – полидактилия, а – нормальное количество пальцев,
В – близорукость, в – нормальное зрение.
Тогда схема решения выглядит так:
Родители: АаВв х АаВв,
Гаметы: АВ, ав, Ав, аВ х АВ, ав, Ав, аВ.
Потомство: 1 ААВВ, 2 АаВВ, 2 ААВв, 4 АаВв, 1 Аавв, 2 Аавв, 1 ааВВ, 2 ааВв и 1 аавв.
При таком скрещивании расщепление по фенотипу будет составлять 9:3:3:1 (9 близоруких с полидактилией, 3 близоруких с нормальным количеством пальцем, 3 с хорошим зрением и полидактилией, 1 с нормальным зрением и количеством пальцев).
Вероятность рождения здорового по этим признакам ребенка – 1/16.
No related posts.
No related posts.
Источник
Задача 1.
Напишите возможные
типы гамет, выделяемых тригибридом
АаВвСс, при условии, что аллельные гены
располагаются в разных парах гомологичных
хромосом.
Ответ:
Гаметы находятся по формуле 2n,
гдеn– число аллельных
генов.
G= 23= 8:ABC,ABc,Abc,abc,aBC,AbC,abC,aBc
Задача 2.
У человека имеются
две формы глухонемоты, которые определяются
рецессивными аутосомными несцепленными
генами. Какова вероятность рождения
детей глухонемыми в семье, где оба
родителя страдают разными формами
глухонемоты, а по второй паре генов
глухонемоты каждый из них гетерозиготен.
Дано: А – норм слух В – норм слух а – глухонемота I в – глухонемота II ♀ ааВв ♂ ААвв F1- ? | Решение: Р: ♀ ааВв × ♂ ААвв G: 22= 4
| Среди детей от |
Задача 3.
Глаукома взрослых
наследуется несколькими путями. Одна
форма определяется доминантным
аутосомным геном, другая – рецессивным
аутосомным геном несцепленным с
предыдущим. Какова вероятность рождения
ребенка с аномалией в случае, если оба
родителя гетерозиготные по обеим
парам патологических генов?
Дано: А – глаукома I а – норм зрение В – норм зрение в – глаукома II ♀ AаВв ♂ AаВв F1- ? | Решение: Р: ♀ AаВв × ♂AаВв G: 22= 4
| По II 81,25% – больные |
Задача 4.
Полидактилия,
близорукость и отсутствие малых коренных
зубов передаются как доминантные
аутосомные признаки. Гены всех трех
признаков находятся в разных парах
хромосом. Какова вероятность рождения
детей без аномалий в семье, где оба
родителя страдают всеми тремя недостатками,
но гетерозиготные по всем парам генов?
Дано: А – полидактилия В – миопия С – нет малых коренных зубов ♀ АаВвСс ♂ AаВвСс F1- ? | Решение: Р: ♀ AаВвСс × ♂AаВвСс G: 2n= 23= 8 F1: (3 + 1)n= (3 + 1)n= 64 по фенотипу: 48 : 16 по генотипу: (1 + 2 + 1)3= ААВВСС – Ответ: вероятность рождения ребенка |
Задача 5.
Синтез интерферона
у человека зависит от двух генов, один
из которых находится в хромосоме 2, а
второй – хромосоме 5. Определите: форму
взаимодействие генов при формировании
признака и вероятность рождения ребенка,
не способного синтезировать интерферон,
в семье, где оба супруга гетерозиготны
по указанным генам.
Дано: А – синтез интерферона В – синтез интерферона ♀ АаВв ♂ AаВв F1- ? | Решение: Р: ♀ AаВв × ♂AаВв G: 2n= 22= 4 F1: 16 По По Форма |
Задача 6.
Рост человека
контролируется тремя парами несцепленных
генов (условно), которые взаимодействуют
по типу полимерии. В популяции самые
низкорослые люди имеют все рецессивные
гены и рост 150 см, а самые высокие – 180
см и все доминантные гены. Определите
рост людей, гетерозиготных по всем
трем парам генов.
Дано: А1А1А2А2А2А2– рост 180 см а1а1а2а2а3а3– рост 150 см __________________ А1а1А2а2А3а3– рост ? | Решение: средний рост – 165 |
Соседние файлы в предмете Биология
- #
- #
- #
- #
- #
Источник