Вытяжка из сетчатки крупного рогатого скота
ретилин: Ретилин, Ретиналамин.
Ретиналамин
Ретиналамин — препарат, улучшающий функциональное состояние сетчатки. Применяется у больных при абиотрофиях, пигментной дегенерации сетчатки различного генеза, диабетической ретинопатии, дистрофии сетчатки.
Латинское название:
Ретиналамин / Retinalaminum.
Состав и форма выпуска:
Ретиналамин — лиофилизированный порошок для инъекций. Флаконы объемом 5 мл (10) — пачки картонные.
1 флакон Ретиналамин: комплекс полипептидных фракций, выделенных из сетчатки глаза крупного рогатого скота и свиней 5 мг.
Фармакологическое действие:
Ретиналамин — пептидный биорегулятор.
Ретиналамин — препарат, улучшающий функциональное состояние сетчатки. Ретиналамин представляет собой лиофилизат, полученный путем уксуснокислой экстракции из сетчатки глаза крупного рогатого скота или свиней, содержащий комплекс низкомолекулярных пептидов, молекулярный вес которых не превышает 10 000 дальтон, достаточный для проникновения через гематоофтальмический барьер.
Ретиналамин обладает тканеспецифическим многофункциональным действием на сетчатку глаза. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза, ускоряет процесс восстановления световой чувствительности, оказывает нормализующее действие на коагуляцию крови, обладает выраженным протекторным действием в отношении сосудистого эпителия, а также иммуномодулирующим действием.
Ретиналамин улучшает метаболизм клеток, способствует оптимизации энергетических процессов и нормализации функций клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов.
Ретиналамин обладает тканеспецифическим действием на сетчатку глаза, оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.
Ретиналамин нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Ретиналамин прошел широкие клинические испытания в ведущих медицинских учреждениях страны: Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И.Мечникова, клинике Военно-медицинской академии, клинике Научно-исследовательского института экспертизы трудоспособности и организации труда инвалидов, Одесском научно-исследовательском институте глазных болезней и тканевой терапии им. академика В.П.Филатова, Главном военном клиническом госпитале им. Н.Н.Бурденко, Научно-исследовательском институте фтизиопульмонологии МЗ РФ, клинике глазных болезней Читинской Государственной медицинской академии и др.
Показания:
Ретиналамин применяют у больных при:
Способ применения и дозы:
Ретиналамин вводят парабульбарно или внутримышечно по 5 — 10 мг 1 раз/сут в течение 5 — 10 дней.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1,0 — 2,0 мл 0,5% раствора новокаина, воды для инъекций или изотонического раствора хлорида натрия.
При необходимости проводят повторный курс через З-б месяцев.
Правила приготовления раствора:
Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора новокаина, воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида.
Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата Ретиналамин не сообщалось.
Противопоказания:
Применение Ретиналамина противопоказано при индивидуальной непереносимости препарата, беременности.
Применение при беременности и лактации:
Ретиналамин противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям.
Побочное действие:
При применении Ретиналамина побочного действия в рекомендуемых дозах не выявлено.
Лекарственное взаимодействие:
Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин не описано.
Условия и сроки хранения:
Список Б. Препарат Ретиналамин следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 20°С.
Срок годности — 2 года.
Условия отпуска из аптек — по рецепту.
Ретиналамин (ретилин)
Источник
Торговое название: Ретиналамин (Retinalamin)
Международное название: Полипептиды сетчатки глаз крупного рогатого скота или свиней&
Фармакологическая группа: репарации тканей стимулятор
Фармакологическая группа по АТХ: S01XA. Препараты для лечения заболеваний глаз другие
Состав:
Один флакон содержит
Активное вещество — Ретиналамин 5 мг (комплекс водорастворимых полипептидных фракций),
Вспомогательное вещество — глицин 17 мг (стабилизатор).
Описание:
Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакодинамика:
Ретиналамин — комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.
Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Фармакокинетика:
Состав РЕТИНАЛАМИНА, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.
Показания к применению:
Компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия, регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).
Противопоказания:
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет — при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); возраст до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
С осторожностью:
Используйте РЕТИНАЛАМИН только по назначению врача!
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИНА не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Режим дозирования:
Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки.
В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней.
При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней.
Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.
Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки.
Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5-5,0 мг 1 раз в сутки.
Препарат растворяют в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев.
Побочные действия:
Сведений о побочных эффектах не поступало.
Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.
Передозировка:
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействие:
Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
Особые указания:
Указание, при необходимости, особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене
Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
Описание, при необходимости, действий врача (фельдшера), специалиста в области ветеринарии, пациента, владельца животного при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
УКАЗАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТЕЙ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА БЕРЕМЕННЫМИ ЖЕНЩИНАМИ, ЖЕНЩИНАМИ В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ, ДЕТЬМИ, ВЗРОСЛЫМИ, ИМЕЮЩИМИ ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
СВЕДЕНИЯ О ВОЗМОЖНОМ ВЛИЯНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Срок годности:
3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 20град.С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Указание на необходимость хранения лекарственного препарата в местах, недоступных для детей
Хранить в недоступном для детей месте!
Указание, при необходимости, специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Дата актуализации инструкции 06.12.2016
Инструкция утверждена 17.02.2016
Производитель: Герофарм ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Герофарм ООО, Россия
Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг, флаконы 5 мл
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛС-000684 от 07.07.2010
Дата переоформления РУ: 22.09.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-000684-120811
Источник
Цитохром С
Механизм действия и фармакологические эффекты
Цитохром С — ферментный препарат, полученный биотехнологическим путем из биомассы дрожжей Picha membranaefacienc. Улучшает тканевый метаболизм, стимулирует процессы тканевого дыхания и тем самым способствует ускорению эпителизации и других репаративных процессов.
Фармакокинетика
Препарат хорошо проникает в различные ткани глаза как при инстилляционном, так и при инъекционном введении. в тканях достигается в течение 1—2 ч.
Место в терапии
Цитохром С применяется для лечения следующих заболеваний глаз:
■ заболеваний роговицы, сопровождающихся нарушением метаболических процессов;
■ первичных и вторичных дистрофий роговицы;
■ инфекционных кератитов с изъязвлением;
■ трофических кератитов;
■ посттравматических кератитов;
■ эрозии;
■ аллергических кератоконъюнктивитов;
■ синдрома «сухого глаза».
Переносимость и побочные эффекты
■ Аллергические реакции.
Противопоказания
■ Гиперчувствительность
Таурин
Механизм действия и фармакологические эффекты
Таурин является серосодержащей аминокислотой, образующейся в организме в процессе превращения цистеина.
Препарат способствует улучшению энергетических процессов, стимулирует репаративные и регенераторные процессы при заболеваниях дистрофического характера и при резком нарушении метаболизма тканей глаза. Как серосодержащая аминокислота препарат способствует нормализации функции клеточных мембран, улучшению энергетических и обменных процессов.
Место в терапии
Таурин применяется для лечения следующих заболеваний глаз:
■ дистрофии роговицы;
■ травмы роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов);
■ дистрофических заболеваний сетчатки.
А также для лечения и профилактики старческих, посттравматических, лучевых и других видов катаракт.
Переносимость и побочные эффекты
■ Аллергические реакции.
Противопоказания
■ Гиперчувствительность.
Полипептиды
Механизм действия и фармакологические эффекты
Полипептиды сетчатки глаз телят относятся к группе пептидных биорегуляторов (цитомединов) — веществ полипептидной природы, получаемых из различных органов и тканей организма (головного мозга, гипоталамуса, костного мозга, селезенки, лимфатических узлов, кровеносных сосудов, легких, печени, вилочковой железы, сетчатки и других). Полипептиды сетчатки глаз телят — комплекс пептидов, выделенных из сетчатки крупного рогатого скота.
Все цитомедины обладают способностью индуцировать процессы специфической дифференцировки популяции клеток, являющихся объектом их применения.
Цитомедины получают из различных тканей методом кислотной экстракции с последующей очисткой от балластных веществ. По химическому строению они являются щелочными полипептидами, имеющими молекулярную массу от 1000 до 10 000 Да.
В организме человека и животных регуляторные полипептиды расположены на поверхности клетки и входят в состав клеточных мембран. Они отсутствуют в ядерной, митохондриальной и лизосомальной фракциях. В результате физиологической деструкции мембран они появляются в межклеточных пространствах и оказывают регуляторное действие.
Биологические эффекты цитомединов осуществляются через специфические рецепторы, расположенные на поверхности клетки.
После экзогенного введения полипептидов развивается эффект пептидного каскада, в результате чего даже после полного выведения экзогенных полипептидов из организма их биологическое действие сохраняется. Цитомедины влияют на клеточный и гуморальный иммунитет, состояние системы гомеостаза, перекисное окисление липидов и другие защитные реакции организма.
Полипептиды сетчатки глаз телят уменьшают деструктивные изменения в пигментном эпителии сетчатки при различных формах дегенерации, модулируют активность клеточных элементов сетчатки, улучшают эффективность функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, стимулируют фибринолитическую активность крови, оказывают иммуномодулирующее действие (увеличивается экспрессия рецепторов на Т- и В-лимфоцитах, повышается фагоцитарная активность нейтрофилов).
Место в терапии
Полипептиды сетчатки глаз телят применяются для лечения:
■ диабетической ретинопатии;
■ пигментной абиотрофии сетчатки;
■ инволюционных центральных хориоретинальных дистрофий;
■ тромбоза центральной вены сетчатки (ЦВС) и ее ветвей;
■ травмы глазного яблока (в составе комплексной терапии);
■ глаукомы (в составе комплексной терапии).
Переносимость и побочные эффекты
Побочные эффекты, требующие внимания
■ Аллергические реакции.
Побочные эффекты, требующие внимания, если они беспокоят пациента или продолжаются длительное время
■ Умеренная болезненность при парабульбарном введении.
Противопоказания
■ Гиперчувствительность.
■ Беременность.
Предостережения
■ Индивидуальная непереносимость.
■ Данных о безопасности применения в педиатрии нет.
Кортексин
Кортексин (полипептиды коры головного мозга скота) — отечественный препарат, обладающий выраженным органотропным действием на все структуры головного мозга, в том числе на зрительные нейроны, зрительный нерв и зрительный тракт. Кортексин оказывает конкретное нейропротективное, ноотропное и противосудорожное действия.
Препарат не вызывает побочных эффектов, успешно применяется в неврологии, офтальмологии, нейрохирургии, психиатрии.
В офтальмологии препарат применяется для нейропротекции сетчатки и зрительного нерва, а также при наличии у пациента функциональных или органических заболеваний головного мозга, требующих нейропротективной, ноотропной и противосудорожной терапии.
Кортексин сочетается со всеми методами лечения офтальмологических больных.
Комбинированная терапия
Кортексином и Ретиналамином (полипептиды сетчатки глаз телят) обеспечивает высокую клиническую эффективность при лечении многих заболеваний сетчатки.
Лечение различных заболеваний сетчатки с помощью препаратов пептидной структуры позволяет специфически и адекватно воздействовать на различные звенья патогенетического процесса, не вызывая при этом побочных эффектов.
Введение больному пептидов сетчатки, полученных по уникальной технологии, способствует активации метаболизма пигментного эпителия и клеточных элементов сетчатки, останавливает развитие патологического процесса и восстанавливает утраченные функции органа зрения.
Многолетний клинический опыт применения в офтальмологии Ретиналамина (полипептиды сетчатки глаз телят) продемонстрировал его эффективность при различных дистрофических и сосудистых заболеваниях сетчатки. Воздействуя на метаболизм сетчатки, Ретиналамин способствует оптимизации энергетических процессов и нормализации функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов.
Пептидные препараты в офтальмологии
Исследования, начатые в Военно-медицинской академии под руководством академика РАМН Ф.И. Комарова, позволили установить: применение ЛС пептидной природы способствует восстановлению и сохранению регуляторных механизмов межклеточного взаимодействия, что в итоге проявляется восстановлением собственного синтеза тканеспецифических белков.
Ретиналамин® — комплекс пептидов, выделенных из сетчатки глаз телят. Он регулирует процессы метаболизма в сетчатке, стимулирует функции клеточных элементов сетчатой оболочки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при различной патологии, усиливает активность ретинальных макрофагов, а также оказывает нормализующее влияние на коагуляцию крови и обладает выраженным протективным эффектом в отношении сосудистого эндотелия.
Более 5000 клинических исследований определили показания для применения Ретиналамина:
- диабетическая ретинопатия;
- центральные и периферические наследственные тапеторетинальные абиотрофии;
- посттравматические и поствоспалительные центральные дистрофии сетчатки;
- послеоперационная реабилитация пациентов с отслойкой сетчатки;
- гиперкоагуляция сетчатки после лазерного воздействия; профилактика ретромбоза.
Кортексин® — комплекс пептидов, выделенных из коры головного мозга крупного рогатого скота. Препарат регулирует процессы метаболизма в головном мозге, оказывает церебропротективное, ноотропное и противосудорожное действия, обладает способностью восстанавливать биоэлектрическую активность головного мозга, регулирует процессы перекисного окисления в нейронах. Кроме того, Кортексин адекватно воздействует на волокна зрительного нерва и запускает механизмы саморегуляции в нейронах сетчатки.
Клинические исследования показали, что сочетанное применение двух препаратов пептидной структуры — Ретиналамина и Кортексина оказывает наибольшее лечебное воздействие.
Шток В.Н.
Опубликовал Константин Моканов
Источник
