У человека имеется 2 формы глаукомы
Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах.
Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов
вероятность рождения больного ребенка в семье
Ген признакА_ глаукома 1аа норм зрениеВ_ норм зрениевв глаукома 2—————————————РЕШЕНИЕА)Р ААВВ х ааввG АВ авF1 АаВв глаук-1Б) Р АаВв х АаВвG АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ авF2 А_В_ — 9/16 — глаукома -1 (56,25%) А_вв —3/16 —-глаукома -1, глаукома — 2 (18, 75%) ааВ_ — 3/16— здоровы (18,75%) аавв — 1/16 — глаукома -2 (6,25%)
Другие вопросы из категории
воспринимают как очень горькие даже сильно разбавленные растворы ФТМ, а «неощущающие» не воспринимают вкус этого вещества и в более высоких концентрациях.
а) Каковы генотипы супругов, если сами они ощущают вкус ФТМ, а один из трех детей является «неощущающим»?
б) Каких фенотипов, в каких отношениях можно ожидать в потомстве от следующих скрещиваний:
гетерозигота Х гетерозигота; гомозиготный «ощущуающий» Х гетерозигота;
гетерозигота Х «неощущающий» индивидуум
Читайте также
от скрещивания коровы и быка,
гетерозиготных по окраске шерсти?
Задача № 3. У морских свинок вихрастая
шерсть определяется доминантным ге¬ном, а
гладкая — рецессивным.
1. Скрещивание двух вихрастых свинок между
собой дало 39 особей с вихрастой шерстью и
11 гладкошерстных животных. Сколько среди
особей, имеющих домина¬нтный фенотип,
должно оказаться гомозиготных по этому
признаку?
2. Морская свинка с вихрастой шерстью при
скрещивании с особью, обладающей гладкой
шерстью, дала в потомстве 28 вихрастых и 26
гладкошерстных потомков. Опре¬делите
генотипы родителей и потомков.
Задача № 4. На звероферме получен приплод
в 225 норок. Из них 167 животных имеют
коричневый мех и 58 норок голубовато-серой
окраски. Определите генотипы исходных
форм, если известно, что ген коричневой
окраски доминирует над геном,
определяющим голубовато-серый цвет
шерсти.
Задача № 5. У человека ген карих глаз
доминирует над геном, обусловливающим
голубые глаза. Голубоглазый мужчина, один
из родителей которого имел карие глаза,
женился на кареглазой женщине, у которой
отец имел карие глаза, а мать — голубые.
Какое потомство можно ожидать от этого
брака?
Задача № 6. Альбинизм наследуется у
человека как рецессивный признак. В семье,
где один из супругов альбинос, а другой имеет
пигментированные волосы, есть двое детей.
Один ребенок альбинос, другой — с
окрашенными волосами. Какова вероятность
рождения следующего ребенка-альбиноса?
Задачи на ди- и полигибридное скрещивание
Задача № 8. У крупного рогатого скота ген
комолости доминирует над геном рогатости, а
ген черного цвета шерсти — над геном
красной окраски. Обе пары генов нахо¬дятся
в разных парах хромосом.
1. Какими окажутся телята, если скрестить
гетерозиготных по обеим парам
признаков быка и корову?
2. Какое потомство следует ожидать от
скрещивания черного комолого быка,
гете¬розиготного по обеим парам признаков,
с красной рогатой коровой?
Задача № 9. У собак черный цвет шерсти
доминирует над кофейным, а короткая шерсть
— над длинной. Обе пары генов находятся в
разных хромосомах.
1. Какой процент черных короткошерстных
щенков можно ожидать от скрещивания двух
особей, гетерозиготных по обоим признакам?
2. Охотник купил черную собаку с короткой
шерстью и хочет быть уверен, что она не
несет генов длинной шерсти кофейного цвета.
Какого партнера по фенотипу и генотипу надо
подобрать для скрещивания, чтобы проверить
генотип купленной со¬баки?
Задача № 10. У человека ген карих глаз
доминирует над геном, определяющим
развитие голубой окраски глаз, а ген,
обусловливающий умение лучше владеть
правой рукой, преобладает над геном,
определяющим развитие леворукости. Обе
пары генов расположены в разных
хромосомах. Какими могут быть дети, если
родители их гете¬розиготны?
ребенок – близорукий, как и его родители, но с отсутствием заболевания фенилкетонурии; второй – с нормальным зрением, но страдающий фенилкетонурией.
Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой семье, быть именно такими, если известно, что развитие близорукости контролируется доминантным геном, а наличие такой болезни, как фенилкетонурия, – рецессивным геном, причем обе пары генов расположены в разных парах аутосом.
мужа имеет оттопыренные уши, а отец-прижатые. Известно, что ген оттопыренных ушей доминантныйген, а ген прижатых ушей-рецессивный ген
здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготе
морщинистой формы семян — в другой, гомологичной. При анализирующем скрещивании гетерозиготного растения (из F1) с чистосортным растением, дающим белые морщинистые семена, получено по 4000 семян, похожих на родительские формы, 152 белых гладких и 149 коричневых морщинистых семян кукурузы. Какие из этих семян являются результатом кроссинговера и сколько процентов они составляют? Когда и в каких случаях (%) в клетках произошел перекрест хромосом? (задача почти решена, но не могу сообразить, как найти проценты в обоих случаях)
Использованные источники: himia.neznaka.ru
ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:
Катаракта и глаукома как лечить народными средствами
Давление в глазу глаукомы
Глазной глауком
Глаукома: формы, симптомы и лечение
Глаукома – очень коварная болезнь, которая может незаметно лишить вас зрения. Крайне важно остановить её развитие на ранних стадиях.
Что такое глаукома?
Глаукомой называют глазные заболевания, характеризующиеся повышением внутриглазного давления выше допустимого уровня с последующим развитием дефектов поля зрения, снижением остроты зрения и атрофией зрительного нерва.
Обычно глаукома начинается с потери периферийного зрения. И этим она коварна. Глаукома может отнять значительную часть зрения до её диагностирования. Без соответствующего контроля и лечения глаукома может со временем привести к слепоте.
Если у вас имеется даже малейшее подозрение на глаукому, немедленно обратитесь к офтальмологу.
Глаукома является второй по распространённости причиной слепоты в мире, после катаракты.
Формы глаукомы
Существуют две основные формы глаукомы:
- открытоугольная глаукома (наиболее распространённая форма глаукомы, при которой нарушается функция естественной дренажной системы глаза для вывода внутриглазной жидкости, что приводит к постепенному повышению внутриглазного давления);
- закрытоугольная глаукома (нарушение оттока влаги из глаза вследствие уменьшения или полного закрытия угла передней камеры глаза, приводящее к резкому повышению внутриглазного давления).
Симптомы глаукомы
Глаукому трудно диагностировать на ранних стадиях. Лучшим способом защиты от глаукомы является ежегодное полное обследование глаз.
Хотя признаки глаукомы могут быть различными, её двумя основными симптомами являются:
- туннельное зрение (сужение поля зрения, при котором человеку кажется, что он смотрит как бы через туннель);
- постепенная потеря периферийного зрения.
Открытоугольная глаукома на начальной стадии своего развития не имеет четко выраженных симптомов и человек может длительное время не ощущать растущего внутриглазного давления. Лишь у некоторых больных отмечаются жалобы на радужные круги, затуманивание зрения, боль в глазах и ухудшение зрения в тёмное время суток.
Закрытоугольная глаукома у многих людей проявляется внезапно и сопровождается следующими симптомами:
- боль и резь в глазах;
- покраснение глаз;
- ореолы вокруг источников света;
- тошнота и рвота;
- расплывчатое зрение.
Лечение глаукомы
Существует три основных метода лечения глаукомы: хирургический, медикаментозный и лазерный. Метод лечения назначается в зависимости от формы глаукомы и её особенностей в каждом конкретном случае.
Однако в настоящее время не существует методов лечения, обеспечивающих полное или даже частичное восстановление глаз. Лечение в основном направлено на снижение внутриглазного давления для предотвращения дальнейшего развития болезни.
Принимая в учёт необратимость последствий глаукомы, лучшей защитой от этой болезни является её выявление и купирование на самых ранних стадиях, что может быть обеспечено регулярными глазными осмотрами и обращением к офтальмологу при первых признаках заболевания.
Использованные источники: drdo.ru
ПОХОЖИЕ СТАТЬИ:
Скорость прогрессирования глаукомы
Открытоугольная 1-в глаукома
Глаукома истории
Как жить глаукоме чтобы не ослепнуть
Глаукома операции лазером
Глоукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая рецесивным. Гены расположены в разных хромосомах . Какова вероятность рождения больного ребёнка в семье: а) где оба супруга страдают разными формами глоукомы и гомозиготны по обеим парам генов. б) Где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов.
Плиз
Обозначаем первую пару признаков Аа, вторую Bb, причем ген первой формы глаукомы — А (доминантный) , второй формы глаукомы — b (рецессивный)
Тогда:
а) Генотипы родителей AAbb ааBB
У ребенка генотип будет AaBb — то есть он будет 100% страдать первой формы глаукомы. 100% потомства будут больными.
б) Генотипы родителей AаBb и AaBb (то есть оба страдают первой формой глаукомы)
Возможные варианты и вероятности генотипа ребенка:
AaBb 1/4
AABb 1/8
AaBB 1/8
Aabb 1/8
aaBb 1/8
AABB 1/16
AAbb 1/16
aaBB 1/16
aabb 1/16
Считаем вероятность того, что у ребенка будет только первая форма глаукомы — везде, где встречается ген А, но не встречается bb — это 9/16. Вероятность, что будет только вторая форма глаукомы — там, где встречается bb, но не встречается А — 1/16, вероятность, что будут обе формы — там где есть и А и bb — 3/16, и вероятность, что будет здоровый — это там где нет A и где есть B (нет bb) — 3/16. Классическое расщепление 9:3:3:1 по фенотипу. Суммарная вероятность того, что ребенок будет болен хотя бы одной формой глаукомы 1-3/16=13/16
Если ответ по предмету Биология отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.
Использованные источники: dvoechka.com
Источник
Задача 22.
Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма (закрытоугольная глаукома) определяется доминантным геном, а другая (открытоугольная глаукома) – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность (%) рождения больного ребенка в семье: 1) где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов; 2) где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов?
Решение:
А — закрытоугольная глаукома;
а — здоровые глаза;
В — здоровые глаза;
b — открытоугольная глаукома.
1. Вариант когда оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов
Так как оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов, то генотип одного родителя, страдающего закрытоугольной глаукомой, генотип имеет вид: (ААBB) — доминантная гомозигота, а у другой родитель, страдающий открытоугольной глаукомой, имеет генотип: (ааbb) — рецессивная гомозигота.
Схема скрещивания:
Р: ААВВ Х ааbb
Г: АВ аb
F1: AaBb — 100%
Расщепления по генотипу нет, всё потомство является гетерозиготами.
Фенотипы:
AaBb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 100%.
Расщепления по фенотипу нет, всё потомство страдает закрытоугольной глаукомой.
Выводы:
1) в данной семье вероятность рождения ребенка, страдающего закрытоугольной глаукомой, составляет 100%, а вероятность рождения ребенка, страдающего открытоугольной глаукомой, составляет 0,00%.
2. Вариант когда оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов
Схема скрещивания:
Р: AaBb Х AaBb
Г: АВ, Аb, АВ, Аb,
aB,аb aB,аb
F1: ААВВ — 6,25%; ААВb — 12,50%; АaВВ — 12,50%; AaBb — 25,00%; ААbb — 6,25%; Аabb — 12,50%; аaВВ — 6,25%; aaВb — 12,50%; aabb — 6,25%.
В потомстве наблюдается 9 типв генотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:2:4:1:2:1:2:1.
Фенотипы:
ААВВ — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 6,25%;
ААВb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 12,50%;
АaВВ — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 12,50%;
AaBb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 25,00%;
ААbb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%;
Аabb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 12,50%;
аaВВ — здоровы — 6,25%;
aaВb — здоровы — 12,50%;
aabb — отсутствует закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%.
Закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 56,25%;
Закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома (оба вида глаукомы) — 18,75%;
Отсутствует закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%;
Здоровы — 18,75%.
В потомстве наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу: 9:3:3:1.
Выводы:
1) вероятность рождения ребенка, страдающего какой-либо формой глаукомы, составляет 81,25%;
2) вероятность рождения ребенка, страдающего закрытоугольной формой глаукомы, передающейся по аутосомно-доминантному типу наследования, составляет 56,25%;
3) вероятность рождения ребенка, страдающего открытоугольной формой глаукомы, передающейся по аутосомно-рецессивому типу наследования, составляет 6,25%;
4) вероятность рождения ребенка, страдающего обеими формами глаукомы составляет 18,75%.
Задача 23.
У мужчин аутосомный ген лысости выступает как доминантный, а у женщин он рецессивен. Для облысения мужчине достаточно иметь один доминантный аллель, а женщине — два доминантных аллеля. Женщина, имеющая лысого брата, выходит замуж за лысого мужчину. Отец женщины также был лысым. У них родился нормальный сын и рано облысевшая дочь. Какова вероятность рождения сына (% до сотых долей), склонного к раннему облысению, у этого брака?
Решение:
Женщина по генотипу может быть и гетерозиготой (Ss) и рецессивной гомозиготой (ss), так как ее отец и брат были лысыми. Родившийся нормальный мальчик является гомозиготой по гену лыссости (ss), так как у мужчин отсутствует ранне облысение только при наличии двух рецессивных генов (s), поэтому он унаследовал один рецессивный ген (s) от матери, а другой ген (s) — от отца. Рано облысевшая девочка является гомозиготой по доминантному гену (SS), поэтому она унаследовала один доминантный ген (S) от матери, а другой ген (S) — от отца. Таким образом нормальная женщина и лысый мужчина, вступившие в брак, были гетерозиготами и имели генотип — (Ss).
S — ген лысости;
s — ген лысости;
XXSs — гетерозигота — норма;
XXss — гомозигота — норма;
XXSS — раннее облысение;
XYSs — раннее облысение;
XYSS — раннее облысение;
XYss — норма.
Схема скрещивания:
Р: XXSs х XYSs
Г: XS, Xs XS, Xs, YS, Ys
F1: 1XXSS; 2XXSs; 1XXss; 1XYSS; 2XYSs; 1XYss.
В потомстве наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:1:1:2:1.
Фенотипы:
XXSS — раннее облысение у женщины — 25,00% — 12,25;
XXSs — нормальная женщина — 50,00% — 25,00;
XXss — нормальная женщина — 25,00% — 12,25;
XYSS — раннее облысение у мужчины — 25,00% — 12,25;
XYSs — раннее облысение у мужчины — 50,00% — 25,00;
XYss — нормальный мужчина — 25,00% — 12,25.
В потомстве наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:1:1:2:1.
Таким образом, вероятность рождения сына, склонного к раннему облысению, у этого брака составляет 75,00% среди рождающихся мальчиков.
Источник
Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах.
Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов
вероятность рождения больного ребенка в семье
Ген признакА_ глаукома 1аа норм зрениеВ_ норм зрениевв глаукома 2—————————————РЕШЕНИЕА)Р ААВВ х ааввG АВ авF1 АаВв глаук-1Б) Р АаВв х АаВвG АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ авF2 А_В_ — 9/16 — глаукома -1 (56,25%) А_вв —3/16 —-глаукома -1, глаукома — 2 (18, 75%) ааВ_ — 3/16— здоровы (18,75%) аавв — 1/16 — глаукома -2 (6,25%)
Другие вопросы из категории
воспринимают как очень горькие даже сильно разбавленные растворы ФТМ, а «неощущающие» не воспринимают вкус этого вещества и в более высоких концентрациях.
а) Каковы генотипы супругов, если сами они ощущают вкус ФТМ, а один из трех детей является «неощущающим»?
б) Каких фенотипов, в каких отношениях можно ожидать в потомстве от следующих скрещиваний:
гетерозигота Х гетерозигота; гомозиготный «ощущуающий» Х гетерозигота;
гетерозигота Х «неощущающий» индивидуум
Читайте также
от скрещивания коровы и быка,
гетерозиготных по окраске шерсти?
Задача № 3. У морских свинок вихрастая
шерсть определяется доминантным ге¬ном, а
гладкая — рецессивным.
1. Скрещивание двух вихрастых свинок между
собой дало 39 особей с вихрастой шерстью и
11 гладкошерстных животных. Сколько среди
особей, имеющих домина¬нтный фенотип,
должно оказаться гомозиготных по этому
признаку?
2. Морская свинка с вихрастой шерстью при
скрещивании с особью, обладающей гладкой
шерстью, дала в потомстве 28 вихрастых и 26
гладкошерстных потомков. Опре¬делите
генотипы родителей и потомков.
Задача № 4. На звероферме получен приплод
в 225 норок. Из них 167 животных имеют
коричневый мех и 58 норок голубовато-серой
окраски. Определите генотипы исходных
форм, если известно, что ген коричневой
окраски доминирует над геном,
определяющим голубовато-серый цвет
шерсти.
Задача № 5. У человека ген карих глаз
доминирует над геном, обусловливающим
голубые глаза. Голубоглазый мужчина, один
из родителей которого имел карие глаза,
женился на кареглазой женщине, у которой
отец имел карие глаза, а мать — голубые.
Какое потомство можно ожидать от этого
брака?
Задача № 6. Альбинизм наследуется у
человека как рецессивный признак. В семье,
где один из супругов альбинос, а другой имеет
пигментированные волосы, есть двое детей.
Один ребенок альбинос, другой — с
окрашенными волосами. Какова вероятность
рождения следующего ребенка-альбиноса?
Задачи на ди- и полигибридное скрещивание
Задача № 8. У крупного рогатого скота ген
комолости доминирует над геном рогатости, а
ген черного цвета шерсти — над геном
красной окраски. Обе пары генов нахо¬дятся
в разных парах хромосом.
1. Какими окажутся телята, если скрестить
гетерозиготных по обеим парам
признаков быка и корову?
2. Какое потомство следует ожидать от
скрещивания черного комолого быка,
гете¬розиготного по обеим парам признаков,
с красной рогатой коровой?
Задача № 9. У собак черный цвет шерсти
доминирует над кофейным, а короткая шерсть
— над длинной. Обе пары генов находятся в
разных хромосомах.
1. Какой процент черных короткошерстных
щенков можно ожидать от скрещивания двух
особей, гетерозиготных по обоим признакам?
2. Охотник купил черную собаку с короткой
шерстью и хочет быть уверен, что она не
несет генов длинной шерсти кофейного цвета.
Какого партнера по фенотипу и генотипу надо
подобрать для скрещивания, чтобы проверить
генотип купленной со¬баки?
Задача № 10. У человека ген карих глаз
доминирует над геном, определяющим
развитие голубой окраски глаз, а ген,
обусловливающий умение лучше владеть
правой рукой, преобладает над геном,
определяющим развитие леворукости. Обе
пары генов расположены в разных
хромосомах. Какими могут быть дети, если
родители их гете¬розиготны?
ребенок – близорукий, как и его родители, но с отсутствием заболевания фенилкетонурии; второй – с нормальным зрением, но страдающий фенилкетонурией.
Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой семье, быть именно такими, если известно, что развитие близорукости контролируется доминантным геном, а наличие такой болезни, как фенилкетонурия, – рецессивным геном, причем обе пары генов расположены в разных парах аутосом.
мужа имеет оттопыренные уши, а отец-прижатые. Известно, что ген оттопыренных ушей доминантныйген, а ген прижатых ушей-рецессивный ген
здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготе
морщинистой формы семян — в другой, гомологичной. При анализирующем скрещивании гетерозиготного растения (из F1) с чистосортным растением, дающим белые морщинистые семена, получено по 4000 семян, похожих на родительские формы, 152 белых гладких и 149 коричневых морщинистых семян кукурузы. Какие из этих семян являются результатом кроссинговера и сколько процентов они составляют? Когда и в каких случаях (%) в клетках произошел перекрест хромосом? (задача почти решена, но не могу сообразить, как найти проценты в обоих случаях)
Использованные источники: matematika.neznaka.ru
ПОХОЖИЕ СТАТЬИ:
Диссертация по глаукоме
Как лечить глаукома у мопсов
После операции по удалению глаукомы
Express глаукома шунт
Глаукома и полет на самолете
Глаукома: формы, симптомы и лечение
Глаукома – очень коварная болезнь, которая может незаметно лишить вас зрения. Крайне важно остановить её развитие на ранних стадиях.
Что такое глаукома?
Глаукомой называют глазные заболевания, характеризующиеся повышением внутриглазного давления выше допустимого уровня с последующим развитием дефектов поля зрения, снижением остроты зрения и атрофией зрительного нерва.
Обычно глаукома начинается с потери периферийного зрения. И этим она коварна. Глаукома может отнять значительную часть зрения до её диагностирования. Без соответствующего контроля и лечения глаукома может со временем привести к слепоте.
Если у вас имеется даже малейшее подозрение на глаукому, немедленно обратитесь к офтальмологу.
Глаукома является второй по распространённости причиной слепоты в мире, после катаракты.
Формы глаукомы
Существуют две основные формы глаукомы:
- открытоугольная глаукома (наиболее распространённая форма глаукомы, при которой нарушается функция естественной дренажной системы глаза для вывода внутриглазной жидкости, что приводит к постепенному повышению внутриглазного давления);
- закрытоугольная глаукома (нарушение оттока влаги из глаза вследствие уменьшения или полного закрытия угла передней камеры глаза, приводящее к резкому повышению внутриглазного давления).
Симптомы глаукомы
Глаукому трудно диагностировать на ранних стадиях. Лучшим способом защиты от глаукомы является ежегодное полное обследование глаз.
Хотя признаки глаукомы могут быть различными, её двумя основными симптомами являются:
- туннельное зрение (сужение поля зрения, при котором человеку кажется, что он смотрит как бы через туннель);
- постепенная потеря периферийного зрения.
Открытоугольная глаукома на начальной стадии своего развития не имеет четко выраженных симптомов и человек может длительное время не ощущать растущего внутриглазного давления. Лишь у некоторых больных отмечаются жалобы на радужные круги, затуманивание зрения, боль в глазах и ухудшение зрения в тёмное время суток.
Закрытоугольная глаукома у многих людей проявляется внезапно и сопровождается следующими симптомами:
- боль и резь в глазах;
- покраснение глаз;
- ореолы вокруг источников света;
- тошнота и рвота;
- расплывчатое зрение.
Лечение глаукомы
Существует три основных метода лечения глаукомы: хирургический, медикаментозный и лазерный. Метод лечения назначается в зависимости от формы глаукомы и её особенностей в каждом конкретном случае.
Однако в настоящее время не существует методов лечения, обеспечивающих полное или даже частичное восстановление глаз. Лечение в основном направлено на снижение внутриглазного давления для предотвращения дальнейшего развития болезни.
Принимая в учёт необратимость последствий глаукомы, лучшей защитой от этой болезни является её выявление и купирование на самых ранних стадиях, что может быть обеспечено регулярными глазными осмотрами и обращением к офтальмологу при первых признаках заболевания.
Использованные источники: drdo.ru
СМОТРИТЕ ЕЩЕ:
Симптомы после операции глаукомы
Глаукома операции лазером
Открытоугольная 1-в глаукома
Давление в глазу глаукомы
Яндекс глаукома
Вторичная глаукома история болезни
Глоукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая рецесивным. Гены расположены в разных хромосомах . Какова вероятность рождения больного ребёнка в семье: а) где оба супруга страдают разными формами глоукомы и гомозиготны по обеим парам генов. б) Где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов.
Плиз
Обозначаем первую пару признаков Аа, вторую Bb, причем ген первой формы глаукомы — А (доминантный) , второй формы глаукомы — b (рецессивный)
Тогда:
а) Генотипы родителей AAbb ааBB
У ребенка генотип будет AaBb — то есть он будет 100% страдать первой формы глаукомы. 100% потомства будут больными.
б) Генотипы родителей AаBb и AaBb (то есть оба страдают первой формой глаукомы)
Возможные варианты и вероятности генотипа ребенка:
AaBb 1/4
AABb 1/8
AaBB 1/8
Aabb 1/8
aaBb 1/8
AABB 1/16
AAbb 1/16
aaBB 1/16
aabb 1/16
Считаем вероятность того, что у ребенка будет только первая форма глаукомы — везде, где встречается ген А, но не встречается bb — это 9/16. Вероятность, что будет только вторая форма глаукомы — там, где встречается bb, но не встречается А — 1/16, вероятность, что будут обе формы — там где есть и А и bb — 3/16, и вероятность, что будет здоровый — это там где нет A и где есть B (нет bb) — 3/16. Классическое расщепление 9:3:3:1 по фенотипу. Суммарная вероятность того, что ребенок будет болен хотя бы одной формой глаукомы 1-3/16=13/16
Если ответ по предмету Биология отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.
Использованные источники: dvoechka.com
ПОХОЖИЕ СТАТЬИ:
Катаракта и глаукома это одно и тоже
Консервативные методы лечения глаукомы
Глаукома и моча
После операции по удалению глаукомы
Живица и глаукома
У человека имеются две формы глаукомы
G= 2 3 = 8:ABC,ABc,Abc,abc,aBC,AbC,abC,aBc
У человека имеются две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен.
а – глухонемота I
в – глухонемота II
Среди детей от двух глухонемых родителя может родится 4 /16 здоровых гетерозиготных о обоим видам глухонемоты ребенка, остальные 12 /16 потомков будут иметь глухонемоту по одному обоим типам.
Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным аутосомным геном несцепленным с предыдущим. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготные по обеим парам патологических генов?
Использованные источники: studfiles.net
Источник
