Роговица глаза набор хромосом
Лекция
5. МЕТОДИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ХРОМОСОМНОГО
НАБОРА ЧЕЛОВЕКА.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ХРОМОСОМ И ИХ ИДЕНТИФИКАЦИЯ.
Первые
хромосомные препараты приготовил
немецкий ученый Флемминг
из роговицы глаза умершего человека.
Одновременно другой немецкий ученый
Гертвиг
изготовил препараты из семенников
человека. Когда было подсчитано число
хромосом, то они насчитали 26-30 хроматидных
тел. Они готовили препараты гистологическим
методом, т.е. ткань человека через
проводку, спирты разной концентрации
и спирт + парафин заключали в твердые
парафиновые блоки. А затем резали на
микротоме толщиной в несколько микрон.
Но поскольку крупные хромосомы достигают
размеров около 10 микрон, то неминуемо
некоторые хромосомы разрезались. Кроме
того, хромосомы плотно лежали друг около
друга, и отделить их было очень сложно.
В 30е гг. прошлого века самой мощной
цитогенетической школой была российская,
и наши ученые (Навашин,
Андрес, Живаго)
так же попытались изготовить хромосомы
человека. Подсчитав число хромосом,
пришли к выводу, что их 48. Методика была
несовершенна, но было уже известно, что
у человекообразных обезьян 48 хромосом.
1879
г. — Арнольд
впервые визуализировал хромосомы.
Впервые
в 1956 г. два шведских ученых Тио
и Леван
применили новую оригинальную методику.
Они в исследовании взяли эмбриональную
ткань плода человека. Механически
измельчив ее, они с помощью фермента
трипсина, который растворяет межклеточные
взаимодействия, получили взвесь отдельных
клеток. Они помещают эти клетки в
питательную среду, состоящую из 199
компонентов — это все известные
аминокислоты, нуклеотиды, витамины,
соли и, кроме того, добавлялась сыворотка
крови плода человека. В этом бульоне
клетки начали размножаться. Первое
деление было примерно через 1 сутки.
Чтобы остановить митозы они добавили
колхицин (алкалоид), который растворял
нити веретена деления, и хроматиды
хромосом не могли в анафазе отходить к
разным полюсам. Хромосомы оставались
двухроматидными, т. е. все фиксировалось
на стадии метафазы. Далее, для того,
чтобы хромосомы отошли друг от друга
из клубка, они использовали гипотонический
раствор солей. Клетки набухали. Хромосомы
отходили друг от друга. Затем добавлялся
фиксатор, который закреплял это состояние
(фиксатор Карнуа, состоящий из абсолютного
спирта и ледяной уксусной кислоты).
Клетки наполнялись спиртом. Затем их
охлаждали, помещали на предметное стекло
каплю и поджигали. Набухшие клетки
лопались, взрывались, хромосомы
разбрасывались и приваривались к
предметному стеклу. После окраски
основными красителями Тио и Леван
доказывают, что у человека 46 хромосом,
их отлично видно, размеры от 10 до 2 микрон,
они морфологически отличаются друг от
друга — есть метацентрические хромосомы
(центромера посередине), есть
акроцентрические (в крайнем верхнем
положении) и субметацентрические. Эта
методика стала очень быстро распространяться,
но возникла необходимость создания
номенклатуры хромосом человека
(кариотипа).
Понятие
кариотипа
ввел Левицкий,
под ним он понимал упорядоченный набор
хромосом в связи с:
1)
гомологичностью хромосом (одна от
матери, другая от отца);
2)
морфологическими особенностями (мета-,
субмета-, акроцентрические хромосомы);
3)
размерами;
4)
положением центромеры.
В
1961 г. в Денвере, США, собирается первая
конференция по хромосомам человека,
где ученые, занимающиеся изучением
хромосом, привели первую денверскую
классификацию хромосом
человека. Согласно этой классификации,
каждая хромосома получила свой номер.
Были выделены отдельно половые хромосомы
человека (хх (ж) и ху (м)). Крупные хромосомы
— в начале классификации, мелкие — в
конце. Но англ. ученый Патау
подверг критике эту классификацию, он
пришел к выводу, что некоторые хромосомы
по обычным морфологическим критериям
неотличимы друг от друга, и поэтому в
1963 году на лондонской
конференции
было принято решение разделять хромосомы
по группам. Всего было выделено 5 групп.
Группа | Номер | Длина | Центромерный |
А | 1 | 8,4 | 48,4 |
2 | 8,0 | 39,2 | |
В | 3 | 6,8 | 46,9 |
4 | 6,3 | 29,1 | |
5 | 6,1 | 29,3 | |
С | 6 | 5,9 | 39,1 |
7 | 5,4 | 39,1 | |
Х | 5,1 | 40,1 | |
8 | 4,9 | 34,1 | |
9 | 4,8 | 35,4 | |
10 | 4,6 | 33,9 | |
11 | 4,6 | 40,1 | |
12 | 4,7 | 30,2 | |
D | 13 | 3,7 | 17,1 |
14 | 3,6 | 18,7 | |
15 | 3,5 | 20,3 | |
E | 16 | 3,4 | 41,3 |
17 | 3,3 | 33, | |
18 | 2, | 30,9 | |
F | 19 | 2,7 | 46,5 |
20 | 2,6 | 45,5 | |
G | 21 | 1,9 | 30,9 |
22 | 1,0 | 30,5 | |
Y | 1,2 | 27,2 |
В
кариотипе человека к крупным хромосомам
относят 1 и 3; 16 – средняя; 19,20 — мелкие.
К акроцентрическим хромосомам относятся
D-группа
13,14,15, средние по размерам, имеют спутники
(на коротких плечах особые образования,
в которых находятся гены рРНК). Здесь
формируется 18s-РНК и 28s-РНК, которые
строго необходимы в транскрипции и
трансляции белка, поэтому эти хромосомы
ориентированы спутниками друг на друга
и находятся близко. К ним относят 21,22.
Остальные хромосомы субметацентрические
разных размеров.
Дальнейшие
исследования хромосом показали, что
необходимы дополнительные критерии,
чтобы было возможно идентифицировать
все хромосомы, усилия ученых были
направлены на выявление гетерохроматиновых
участков хромосом. Оказалось, что
хромосомы по своей длине имеют
функционально активные и неактивные
участки. Неактивные участки плотно
упаковываются, они окрашиваются
интенсивнее основными красителями.
Здесь гены не работают, а светлые участки
— эухроматинове зоны, где активно
функционируют гены. Кроме того, оказалось,
что по концентрации А-Т, Г-Ц разные районы
хромосом отличаются, а между А и Т две
связи, которые легко рвутся. Таким
действием обладают флуоресцентные
красители, они могут разорвать связи
между А и Т и встроиться между ними, это
явление называется интраколяция.
В 1970 г. шведский ученый Касперсон
использовал акрихин-иприт (Q-метод
окраски). Зона, где много А-Т поглощала
много красителя, и при облучении
ультрафиолетом эти места светились,
четко видна была исчерченность. Недостаток
— быстрое обесцвечивание.
Группа
японских ученых предложила другой
метод: они обрабатывали хромосомные
пластинки трипсином, который разрушал
белковую часть хромосом, а после это
окрашивали красителем Гимзе (эозин
красный и азур-2 синий). Наблюдалось
окрашивание полосками, которые стали
называть бендами,
и в зависимости от того, на какой стадии
мы анализируем клетку, количество бендов
в хромосоме может изменяться: чем ближе
к профазе, тем больше бендов (например,
первая хромосома — до 850 бендов), а чем
ближе к анафазе, тем меньше бендов (около
200). Анализируют профатические хромосомы.
В
1971 г в Париже
состоялась конференция
по хромосомам, где принимается
номенклатура, согласно которой все
хромосомы человека были идентифицированы
по 3 критериям :
длина,
центромерный
индекс ,расположение
бендов в хромосоме.
Существовало
направление
евгеники – ставившая целью улучшение
человеческой «породы». 30е гг XX
в. стерилизация людей с «плохой
наследственностью». Лисенковщина
(направление возглавил Лисенков).
Пинкел
и Каллиониэме
обнаружили, что хромосомы по некоторым
районам ДНК отличаются, изготовили
зонды для каждой хромосомы, к которым
они прикрепили разноцветные красители,
после обработки на компьютере было
видно, что хромосомы отличаются.
А-группа
хромосом 1-3 метацентрические самые
большие, В-группа 4,5 субметацентрические,
крупные, но верхние плечи короче, чем у
вторых хромосом. С-группа с 6 по 12 средние
субметацентрики. D-группа
акроцентрики средние со спутниками,
Е-группа 19,18 маленькие, 16 метацентрик,
17,18 субметацентрические, F-группа
очень маленькие метацентрики, G-группа
маленькие акроцентрики со спутниками,
а Y-хромосома
— маленький акроцентрик без спутников.
Основные
окраски:
1)
Q-способ
2)
G-способ
с помощью Гимза и трипсином
3)
окрашивается гетерохроматин в основном
возле центромеры
Гетерохроматин
— плотный компактный район хромосомы,
обычно расположен в области центромеры,
в у-хромосоме есть, но это конститутивный
(постоянный) гетерохроматин. Существует
факультативный гетерохроматин в одной
из х-хромосом, выглядит как тельце
Барра,
черное пятно на ядерной оболочка. Англ.
ученая Лайон
объяснила это так: поскольку у женщин
генетического материала в клетке больше,
чем у мужчин, поскольку х-хромосома
больше, то обе х-хромосомы функционируют
только до закладки пола, дальше одна из
них инактивируется, причем, если одна
из х-хромосом несет аномальный ген, то
часть клеток будет нормальной, а часть
патологическими. Мозаичность.
Компенсаторная часть.
При
дифференциальной окраске введены
обозначения. Первая цифра — номер
хромосомы; потом р-короткое плечо; q —
длинное плечо; третий символ — цифра
номер района, в который входит данный
бенд; номер бенда.
Концевые
участки хромосом называются теломеры,
они содержат специализированные
последовательности в виде ТТА ГГГ много
раз повторяющиеся, их функция очень
важна. С одной стороны они защищают от
прикрепления хромосом друг к другу, а
с другой они определяют нашу
продолжительность жизни. В 70 гг.
американский ученый Хакель
обнаружил, что когда культивируешь в
питательной среде эмбриональную ткань
человека, то как бы ты не старался, больше
60 делений не выйдет, причем от эмбриона
в ср 50 делений, от 18 — 20-25 делений, с
возрастом уменьшается.
Вся
жизнь человека — около 50 делений
(короткожитель), 60 — долгожитель. Однако
было непонятно, с чем это связано. Еще
в 1971 Оломников
впервые высказал мнение, что все дело
в теломерах. Гипотеза, что при каждом
делении отрезается участок теломеры
пока деление не прекращается, но доказать
это не смог он. Это доказали американские
ученые Блэкбер,
Грейде, Шостен,
они установили, что отрезается примерно
10 нуклеотидов. В теломере порядка 500. В
2009 они получили Нобелевскую премию.
Ядрышкообразующие
районы красят азотокислым серебром,
они локализованы в 13,14,15,21,22 хромосомах.
Примерно в этих хромосомах находятся
около 500 (200-700) копий генов рРНК, если 700
то у человека очень активный белковый
синтез, он сам активен. Если 200 — наоборот.
3
Соседние файлы в предмете Биология
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 15 июля 2019;
проверки требует 41 правка.
Рогови́ца, роговая оболочка (лат. cornea)[2] — передняя наиболее выпуклая прозрачная часть фиброзной оболочки глазного яблока, одна из светопреломляющих сред глаза.
Строение[править | править код]
Основное вещество роговицы состоит из прозрачной соединительнотканной стромы и роговичных телец. Спереди и сзади стромы прилегают две пограничные пластинки. Передняя пластинка, или боуменова оболочка, является производным основного вещества роговицы. Задняя, или десцеметова, оболочка является производным эндотелия, покрывающего заднюю поверхность роговицы, а также всю переднюю камеру глаза. Спереди роговица покрыта многослойным эпителием. В роговице человеческого шесть слоёв:
- передний эпителий,
- передняя пограничная мембрана (Боуменова),
- основное вещество роговицы, или строма
- слой Дюа — тонкий высокопрочный слой, открытый в 2013 году,
- задняя пограничная мембрана (Десцеметова оболочка),
- задний эпителий, или эндотелий роговицы.
Роговица у человека занимает примерно 1/6[3] площади наружной оболочки глаза. Она имеет вид выпукло-вогнутой линзы, обращённой вогнутой частью назад. Диаметр роговицы варьируется в очень незначительных пределах и составляет 10±0,56 мм, однако вертикальный размер обычно на 0,5—1 мм меньше горизонтального. Толщина роговицы в центральной части 0,52—0,6 мм, по краям — 1—1,2 мм. Радиус кривизны роговицы составляет около 7,8 мм.
Диаметр роговицы незначительно увеличивается с момента рождения до 4 лет и с этого возраста является константой. То есть рост размеров глазного яблока опережает возрастное изменение диаметра роговицы. Поэтому y маленьких детей глаза кажутся больше, чем y взрослых.
У многих млекопитающих (кошек, собак, волков и других хищников)[4] Боуменова мембрана отсутствует.[5]
В роговице в норме нет кровеносных и лимфатических сосудов[2], питание роговицы осуществляется омывающими её водянистой влагой передней камеры глаза (задняя поверхность роговицы) и слёзной жидкостью (передняя наружная поверхность роговицы). Место перехода роговицы в склеру называется лимбом роговицы.
Физиология[править | править код]
Показатель преломления вещества роговицы 1,376, преломляющая сила — 40 дптр.
В норме у человека роговица смачивается слёзной жидкостью при моргании.
Заболевания роговицы[править | править код]
- Кератит
- Кератоконъюнктивит
- Кератоконус
- Кератоглобус
- Кератомаляция
- Буллёзная кератопатия
- Дистрофии роговицы
- Ленточная кератопатия
- Ксерофтальмия
- Пеллюцидная краевая дегенерация
- Вторичная эктазия роговицы
Роль роговицы при доставке лекарств в глаз[править | править код]
Благодаря своей многослойной структуре, роговица является малопроницаемой по отношению даже к малым молекулам лекарств. Некоторые вещества, содержащиеся в составе глазных капель, могут усиливать проникновение лекарств через роговицу. Такие вещества принято называть усилителями проницаемости. Примерами усилителей проницаемости являются циклодекстрины, ЭДТА, поверхностно-активные вещества и желчные кислоты.[6]
Роговица при просмотре щелевой лампой: cлева белесоватая дугообразная — толща роговицы
Строение роговицы
См. также[править | править код]
- Пахиметрия
- Глазная тонометрия
- Контактная линза
- Кератомилёз
- Кератотомия
- Лазерная коррекция зрения
- Кератопластика
- KERA
- Кератин 3, Кератин 12
- Кератансульфаты
- Мигательная перепонка
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 Foundational Model of Anatomy
- ↑ 1 2 Синельников Р. Д., Синельников Я. Р., Синельников А. Я. Атлас анатомии человека. Учебное пособие. / В 4 т. Т. 4, 7-е изд. перераб. // М.: РИА Новая волна / Издатель Умеренков. — 2010. — 312 с., ил. ISBN 978-5-7864-0202-6 / ISBN 978-5-94368-053-3. (С. 245-246).
- ↑ Глазные болезни. Основы офтальмологии / Под редакцией профессора В. Г. Копаевой. — М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2012. — С. 37. — ISBN 978-5-225-10009-4.
- ↑ Merindano Encina, María Dolores; Potau, J. M.; Ruano, D.; Costa, J.; Canals, M. A comparative study of Bowman’s layer in some mammals Relationships with other constituent corneal structures (англ.) // European Journal of Anatomy : journal. — 2002. — Vol. 6, no. 3. — P. 133—140.
- ↑ Dohlman, Claes H.; Smolin, Gilbert; Azar, Dimitri T. Smolin and Thoft’s The cornea: scientific foundations and clinical practice (англ.). — Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins (англ.)русск., 2005. — ISBN 0-7817-4206-4.
- ↑ Vitaliy V. Khutoryanskiy, Fraser Steele, Peter W. J. Morrison, Roman V. Moiseev. Penetration Enhancers in Ocular Drug Delivery (англ.) // Pharmaceutics. — 2019/7. — Vol. 11, iss. 7. — P. 321. — doi:10.3390/pharmaceutics11070321.
Литература[править | править код]
- Каспаров А. А. Роговица // Большая медицинская энциклопедия, 3-е изд. — М.: Советская энциклопедия. — Т. 22.
Источник
21
88. Органоиды – это постоянные дифференцированные участки цитоплазмы, которые имеют определенное строение и функции: эндоплазматический ретикулум, рибосомы, лизосомы, митохондрии, пластинчатый комплекс, клеточный центр, микротрубочки, пластиды. Какие клеточные компоненты открыты с помощью электронного микроскопа?
–Ядро
–Пластинчатый комплекс Гольджи
–Лизосомы
+Гиалоплазма, эндоплазматический ретикулум, рибосомы
–Митохондрии
89. Цитогенетические исследования показали, что каждая хромосома дифференцирована на два типа разных по окраске участков. Участки, которые слабо окрашиваются ядерными красителями, получили название:
–кинетохора
–центромеры
–гетерохроматина
–ядрышкового организатора + эухроматина
90. Митохондрии – двумембранные органоиды; лизосомы и комплекс Гольджи – одномембранные. Какие органоиды клетки не имеют мембраны?
–Лизосомы, митохондрии + Рибосомы, центросома
–Пероксисомы, рибосомы
–Пластинчатый комплекс Голь-
джи
– Пластиды
91. Во время воздействия на культуру клеток раствором колхицина появляется большое количество метафазных пластинок, что свидетельствует об остановке митоза на стадии метафазы. Какой органоид подвергается разрушению и не выполняет свою функцию при митозе?
–Аппарат Гольджи
–Лизосомы
–Митохондрии
+ Микротрубочки
– Эндоплазматический ретикулум
92. В определенных клетках взрослого человека на протяжении его жизни не наблюдается митоз, и количественное содержание ДНК остается неизменным. Как называются такие клетки?
–Гепатоциты
–Сперматогонии
–Эпителиоциты роговицы глаза + Нейроны
–Клетки красного костного мозга
93. Вследствие воздействия гамма-излучения утрачен участок хромосомы. Какой вид хромосомной мутации имеет место?
+ Делеция
–Дупликация
–Инверсия
–Внутрихромосомная транслокация
–Межхромосомная транслокация
94. Прокариоты – доядерные организмы, не имеющие ти-
22
пичного ядра и ядерной мембраны. Генетический материал в них представлен одной кольцевой нитью молекулы ДНК. Как называется генетический материал прокариотов?
+ Генофор
–Ядро
–Вирион
–Микоплазма
–Ядрышко1
95. В состав рибосом входят белок и рибосомальная РНК – РНП, рибонуклеопротеид. Где формируются субъединицы рибосом?
–В митохондриях
–В комплексе Гольджи
–На канальцах эндоплазматического ретикулума
+В ядрышке
–В лизосомах
96.В пресинтетический период митотического цикла синтез ДНК не происходит, поэтому молекул ДНК столько же, сколько и хромосом. Сколько молекул ДНК имеет соматическая клетка человека в пресинтетический период?
–23
–48
–92
–69
+46
97.В клетке содержатся од-
1 В БЦТ – «хромосома», т.е. авторы считают этот ответ неправильным. Но «хромосома» – правильный ответ, поскольку бактериальную ДНК научные работники уже давно называют хромосомой.
номембранные органеллы шарообразной формы размером 0,2-1 мкм, содержащие протеолитические ферменты. Их образование связано с аппаратом Гольджи. Какие это органеллы?
+ Лизосомы
–Рибосомы
–Пластиды
–Митохондрии
–Центросомы
98. В клетках, способных к делению, происходят процессы роста, формирования органелл и их накопления благодаря активному синтезу белков, РНК, липидов, углеводов. Как называется период митотического цикла, в котором происходят названные процессы, но не синтезируется ДНК?
+ Пресинтетический
–Синтетический
–Премитотический
–Телофаза
–Анафаза
99. В ядре клетки есть непостоянные структуры, которые исчезают в начале деления клетки и снова появляются в конце его. Они содержат белок и РНК и принимают участие в формировании субъединиц рибосом. Какие это структуры?
–Нуклеосомы
–Полисомы + Ядрышки
–Микрофибриллы
–Микротрубочки
23
100.В образце ткани яичника обнаружены большие клетки со спаренными гомологичными хромосомами и точками кроссинговера в некоторых из них. В каком периоде гаметогенеза находятся клетки?
–Дифференциация + Созревание
–Рост
–Размножение
–Формирование
101.У всех биологических видов хромосомы парные. Такой набор хромосом называется диплоидным. Как называется диплоидный набор хромосом клетки?
–Локус
–Геном
–Идиограмма + Кариотип
–Генотип
102.В интенсивно функционирующих клетках (например, печени) часто наблюдается увеличение количества хромосом. Какой процесс1 происходит в клетке?
+ Эндомитоз
–Политения
–Амитоз
–Митоз
–Мейоз
103.В процессе жизненного цикла клетки происходит закономерное изменение количества наследственного мате-
1 В БЦТ – «Какие изменения на уровне ядра…», но в ответах речь идет о процессах на уровне клетки!
риала. На каком этапе онтогенеза клетки происходит удвоение молекулы ДНК?
–Анафазы
–Профазы
–Метафазы + Интерфазы
–Телофазы
104.В анафазе митоза к полюсам клетки расходятся однохроматидные хромосомы. Сколько хромосом имеет клетка человека в анафазе митоза?
–46
–69 + 92
–23
–96
105.В клетках человека есть органелла, с которой связано формирование лизосом, а также синтез полисахаридов, липидов, образование зерен желтка при созревании ооцитов. Как называется эта органелла?
–Пероксисома
–Лизосома
–Рибосома
+Аппарат Гольджи
–Эндоплазматический ретикулум
106.Второе деление мейоза очень напоминает митоз. Но есть некоторые отличия. Чем отличается метафаза митоза от метафазы второго деления мейоза у человека?
–В метафазе мейоза происходит дополнительный синтез ДНК
–В метафазе мейоза к полюсам движутся хромосомы, а в ме-
24
тафазе митоза – хроматиды
–В метафазе митоза происходит дополнительный синтез ДНК1
–В метафазной пластинке второго деления мейоза 46 хромо-
сом, а в метафазной пластинке митоза – 23 хромосомы
+В метафазной пластинке второго деления мейоза 23 хромосомы, а в метафазной пластинке митоза – 46 хромосом
107.У больного снижена секреция гликопротеида муцина, образующего слизь. Нарушение функций какого из перечисленных органоидов может вызвать это явление?
–Эндоплазматической сети (ЭПС)
–Лизосом
–Митохондрий
+ Комплекса Гольджи
– Ядра
108.Среди микроорганизмов прокариоты и эукариоты отличаются особенностями клеточной структуры. Какие микроорганизмы среди упомянутых ниже являются прокариотами?
–Простейшие
–Вирусы
+ Бактерии
–Грибы
–Прионы
109.В клетках животных есть длинные цилиндры диаметром около 24 нм. Они формируются из димеров белка тубулина и играют важную роль в поддержании определенной фор-
мы всей клетки и ее органоидов, а также принимают участие в транспорте макромолекул и органелл. Во время деления клетки обеспечивают расхождение хромосом. Определите эти органеллы:
– пластиды + микротрубочки
–митохондрии
–микрофиламенты
–эндоплазматический ретикулум
110. В медико-генетическом центре для идентификации хромосом каждой пары врач применил метод дифференциальной окраски по Гимза, после чего все хромосомы приобрели специфическое чередование светлых и темных полосок. Графическое изображение хромосом с учетом их формы и окраски имеет название:
+ идиограмма2
–генотип
–генофонд
–кариотип
–геном
111.В клетке, которая митотически делится, наблюдается расхождение сестринских хроматид к полюсам клетки. На какой стадии митотического цикла находится клетка?
–Профазы
–Интерфазы
–Телофазы
1 В БЦТ вместо варианта ответа по ошиб- | 2 В данном случае лучше употреблять |
ке повторен вопрос. | термин «кариограмма». |
25 | |||||||||||
– Метафазы | механизмы | детоксикации. | С | ||||||||
+ Анафазы | изменением функций каких из | ||||||||||
112.Разные клеточные орга- | перечисленных | органоидов | |||||||||
неллы | характеризуются | не- | связан этот дефект? | ||||||||
одинаковым набором энзимов, | + Эндоплазматической сети (ЭПС) | ||||||||||
что связано со специфично- | – Комплекса Гольджи | ||||||||||
стью выполняемых ими функ- | – Лизосом | ||||||||||
ций. Какая органелла содер- | – Митохондрий | ||||||||||
жит | только | пищеваритель- | – Ядра | ||||||||
116.Во | время | исследования | |||||||||
ные ферменты? | электронограммы | в | клетке | ||||||||
– Пластинчатый комплекс | |||||||||||
выявлена | деструкция | мито- | |||||||||
– Митохондрия | |||||||||||
+ Лизосома | хондрий. Какой процесс в | ||||||||||
– Эндоплазматический ретикулум | клетке может быть нарушен | ||||||||||
– Рибосома | вследствие этого? | ||||||||||
113.При некоторых заболева- | – Деление ядра | ||||||||||
ниях в клетках возникают из- | – Кроссинговер | ||||||||||
менения, которые сопровож- | – Фотосинтез | ||||||||||
даются нарушениями целост- | – Синтез углеводов | ве- | |||||||||
ности мембран лизосом. Ка- | + Окисление | органических | |||||||||
ществ | |||||||||||
кие изменения | произойдут в | 117.В митозе различают че- | |||||||||
клетках? | тыре | фазы. | В | какой фазе | |||||||
– Нарушится процесс митоза | клетка человека имеет 92 од- | ||||||||||
– Нарушится процесс трансляции | |||||||||||
– Произойдет нарушение процес- | нохроматидные хромосомы? | ||||||||||
са транскрипции | – Интерфазе | ||||||||||
+ Произойдет автолиз | ве- | – Профазе | |||||||||
– Произойдет | накопление | – Метафазе | |||||||||
ществ клеткой | + Анафазе | ||||||||||
114.В ооците І порядка появи- | – Телофазе | ||||||||||
лись 3 новых мутантных гена. | 118.На протяжении суток в | ||||||||||
Назовите максимальное коли- | фазу синтеза ДНК митотиче- | ||||||||||
чество зигот, которые могут | ского цикла вошло на 20% | ||||||||||
получить эти гены: | меньше клеток, чем в преды- | ||||||||||
дущий митоз. Куда подевались | |||||||||||
+ одна | |||||||||||
– две | клетки? | ||||||||||
– три | – Остались в митозе | ||||||||||
– четыре | – Погибли в процессе апоптоза | ||||||||||
– ни одной | + Остались | в | пресинтетическом | ||||||||
115.В клинику попал больной с | периоде или вошли в G0-фазу | ||||||||||
отравлением. | Установлено, | – Вошли в G2-фазу | |||||||||
что в его организме нарушены | – Погибли вследствие некроза | ||||||||||
119.Назовите | органоиды, | ко- | |||||||||
26
торые имеются в клетках бактерий:
–митохондрии
–хлоропласты
–пищеварительная вакуоль + рибосомы
–ядро
120.В клетках здоровой печени активно синтезируются гликоген и белки. Какие типы органелл хорошо развиты?
– Клеточный центр
+Гранулярная и агранулярная ЭПС
–Лизосомы
–Комплекс Гольджи
–Пероксисомы
121.С помощью электронной микроскопии зафиксировано, что поверхность большинства клеток образует многочисленные микроскопические выросты цитоплазмы. Какой процесс активно происходит в этих клетках?
–Биосинтез белка
–Биологическое окисление + Фагоцитоз
–Диффузия
–Синтез АТФ
122.Соматические клетки человека диплоидны (2n хромосом). Тем не менее полиплоидные клетки красного костного мозга (мегакариоциты) могут иметь до 64n хромосом. Каков механизм их возникновения?
– Амитоз + Эндомитоз
–Митоз
–Мейоз
–Политения
123.Существуют клеточные и
неклеточные формы жизни. Какие из перечисленных ниже форм относятся к неклеточным?
+ Вирусы
–Бактерии
–Сине-зеленые водоросли
–Микоплазмы
–Простейшие
124.На клетку подействовали колхицином, который блокирует «собирание» белков ахроматинового веретена. Какие этапы митотического цикла будут нарушены?
+ Анафаза
–Профаза
–Цитокинез
–Пресинтетический период интерфазы
–Постсинтетический период интерфазы
125.В крови больного выявлено снижение уровня альбуминов и фибриногена. Снижение активности каких органелл гепатоцитов печени наиболее вероятно вызывает это явление?
– Лизосом + Гранулярной ЭПС
–Митохондрий
–Агранулярной ЭПС
–Комплекса Гольджи
126.Во время исследования кариотипа девочки выявлено укорочение плеча 20-й хромосомы. Как называется эта мутация?
+ Делеция
–Дупликация
–Инверсия
–Транслокация
– Моносомия по 20-й хромосоме1 | 27 | |||||||||
дентами структуры | клетки | |||||||||
127.В | клетке | искусственно | возник такой вопрос: «Что | |||||||
блокирован | синтез | гистоно- | представляют собою биологи- | |||||||
вых белков. Какая структура | ческие мембраны | по | своей | |||||||
клетки будет повреждена? | структуре?» | |||||||||
– Ядрышко | – Бимолекулярный | белковый | ||||||||
+ Ядерный хроматин | пласт | |||||||||
– Аппарат Гольджи | + Бимолекулярный | липидный | ||||||||
– Клеточная оболочка | пласт с белковыми компонен- | |||||||||
– Ядерная оболочка | тами | |||||||||
128.В клетках печени и почек | – Бимолекулярный | липидный | ||||||||
человека содержатся | много- | пласт | ||||||||
численные | одномембранные | – Мономолекулярныйпласт | липидный | |||||||
органеллы | размером | 0,1- | – Бимолекулярный | белковый | ||||||
1,5 мкм, которые | заполнены | пласт с липидными компонен- | ||||||||
ферментами, обеспечивающи- | тами | |||||||||
ми Н2О2-зависимое дыхание и | 131.Известно, что клеточный | |||||||||
биосинтез | желчных | кислот. | цикл состоит из | нескольких | ||||||
Как называются эти органел- | последовательных этапов. На | |||||||||
лы? | одном из этапов происходит | |||||||||
синтез ДНК. Как называется | ||||||||||
+ Пероксисомы | ||||||||||
– Лизосомы | этот период жизненного цик- | |||||||||
– Рибосомы | ла клетки? | |||||||||
– Пищеварительные вакуоли | + Синтетический период | интер- | ||||||||
– Аппарат Гольджи | ||||||||||
фазы | ||||||||||
129.Во время изучения карио- | – Премитотический | период | ин- | |||||||
типа | абортированного заро- | терфазы | ||||||||
дыша было обнаружено, что | – Пресинтетический | период | ин- | |||||||
одна из первых хромосом име- | терфазы | |||||||||
– Митоз | период | ин- | ||||||||
ет одно плечо и терминальное | – Постсинтетический | |||||||||
размещение центромеры. | Как | терфазы | ||||||||
называется такой тип хромо- | 132.При каком варианте ка- | |||||||||
сомы? | риотипа в ядрах соматиче- | |||||||||
– Акроцентрическая | ских клеток выявляется одно | |||||||||
– Субметацентрическая | тельце Барра? | |||||||||
+ Телоцентрическая | – 45, Х0 | |||||||||
– Метацентрическая | – 46, XY | |||||||||
– Изохромосома | изучения | сту- | – 47, ХY, 21+ | |||||||
130.Во | время | – 48, XXXY | ||||||||
+ 47, ХХ, 15+ | ||||||||||
1 В «Збірнику завдань…» – по 21-й (вопрос №120).
133.У женщины 60 лет удалена опухоль матки. Во время
28
исследования клеток опухоли были найдены многополюсные митозы с расхождением хромосом до многих полюсов. Какие органеллы были повреждены?
–Вторичные лизосомы + Центросомы
–Пероксисомы
–Рибосомы
–Шероховатый ЭПР
134.Врач-цитогенетик во время приготовления метафазной пластинки обработал культуру лейкоцитов гипотоническим (0,56%) раствором хлорида калия. После этого произошли набухание клеток и разрыв клеточной мембраны за счет поступления воды к клетке. Какой механизм транспорта имеет место в этом случае?
–Фагоцитоз
–Пиноцитоз
–Диффузия + Эндосмос
–Облегченная диффузия
135.В клетке произошел автолиз вследствие нарушения целостности и функций мембран. Какие органоиды были повреждены?
+ Лизосомы
–Ядро
–Митохондрии
–Эндоплазматический ретикулум
–Аппарат Гольджи
136.Зрелая вирусная частичка
