При освещении сетчатки потенциал действия формируется в

10-1. Фазное сокращение непосредственно обеспечивают мышечные волокна:

1) интрафузальные (мышечных рецепторов)

2) красные (медленных двигательных единиц)

3) *белые (быстрых двигательных единиц)

4) интрафузальные и белые

5) интрафузальные и красные

10-2. Тоническое сокращение (позу) непосредственно обеспечивают мышечные волокна:

1) интрафузальные (мышечных рецепторов)

2) белые (быстрых двигательных единиц)

3) *красные (медленных двигательных единиц)

4) интрафузальные и белые

5) интрафузальные и красные

10-3. Рецепторами двигательного анализатора не являются:

1) мышечные веретена

2) сухожильные рецепторы

3) *болевые мышечные рецепторы

4) суставные рецепторы

5) нет правильного ответа

10-4. Мышечные веретена (рецепторы) являются:

1) *датчиками длины мышцы

2) датчиками напряжения мышцы

3) датчиками положения сустава

4) датчиками перемещения в пространстве

5) датчиками угла сгибания конечности

10-5. Возбуждение мышечного веретена (рецептора) вызывается:

1) *растяжением мышцы

2) сокращением мышцы

3) непосредственно возбуждением альфа-мотонейрона двигатель­ного центра

4) торможением соответствующего гамма-мотонейрона

5) возбуждением нейронов коры головного мозга

10-6. Экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна иннервируются:

1) *альфа-мотонейронами

2) спинальными интернейронами

3) гамма-мотонейронами

4) симпатическими волокнами

5) парасимпатическими волокнами

10-7. Интрафузальные волокна мышечного рецептора выполняют функцию:

1) фазического сокращения мышцы

2) формирования мышечного тонуса

3) *индикатора степени растяжения мышцы

4) болевых рецепторов

5) индикатора степени напряжения мышцы

10-8. Интрафузальные волокна мышечного рецептора иннервируют­ся:

1) альфа-мотонейронами

2) интернейронами спинального моторного центра

3) *гамма-мотонейронами

4) симпатическими волокнами

5) парасимпатическими волокнами

10-9. Возбуждение сухожильных рецепторов Гольджи приводит к:

1) сокращению мышцы

2) не влияет на сокращение мышц

3) торможению сокращения мышцы

4) *к увеличению тонуса мышцы

5) к развитию контрактуры

10-10. Сухожильные рецепторы являются:

1) датчиками длины мышцы

2) *датчиками напряжения мышцы

3) датчиками положения сустава

4) датчиками перемещения в пространстве

5) датчиками угла сгибания конечности

10-11. Тела альфа-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:

1) задних

2) боковых

3) *передних

4) без четкой локализации

5) в промежуточной пластине

10-12. Тела гамма-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:

1) задних

2) боковых

3) *передних

4) без четкой локализации

5) в промежуточной пластине

10-13. Гамма-мотонейроны:

1) оказывают прямое активирующее влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна

2) оказывают прямое тормозное влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна

3) *иннервируя интрафузальные волокна, регулируют чувстви­тельность мышечных веретен

4) не влияют на чувствительность мышечных веретен

5) изменяют чувствительность рецепторов Гольджи

10-14. В спинном мозге не замыкается дуга рефлекса:

1) локтевого

2) подошвенного

3) мочеиспускательного

4) коленного

5) *выпрямительного

10-15. При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус:

1) практически не изменится

2) разгибателей усилится

3) умеренно уменьшится

4) *исчезнет

5) сгибателей усилится

10-16. При полном поражении передних рогов спинного мозга в со­ответствующей зоне иннервации будет наблюдаться:

1) утрата произвольных движений при сохранении рефлексов

2) полная утрата движений и повышение мышечного тонуса

3) полная утрата чувствительности при сохранении рефлексов

4) *полная утрата движений и мышечного тонуса

5) полная утрата чувствительности и движений

10-17. Центр коленного рефлекса находится:

1) в 10-12 грудных сегментах спинного мозга

2) *во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга

3) в 1-2 крестцовых сегментах спинного мозга

4) в продолговатом мозге

5) в среднем мозге

10-18. В спинальном организме после прекращения спинального шо­ка спинной мозг непосредственно обеспечивает:

1) сохранение вертикальной позы

2) сохранение локомоции (ходьба, бег)

3) *спинальные рефлексы и повышенный мышечный тонус при высоком уровне разрушения

4) нет правильного ответа

5) реализацию произвольных движений

10-19. Вестибулоспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:

1) на альфа- и гамма-мотонейроны разгибателей

2) *исключительно на альфа-мотонейроны разгибателей

3) все неверно

4) на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отношения

5) исключительно на гамма-мотонейроны разгибателей

10-20. Руброспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:

1) *на альфа- и гамма-мотонейроны сгибателей

2) только на альфа-мотонейроны сгибателей

3) все неверно

4) на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отноше­ния

5) исключительно на гамма-мотонейроны сгибателей

10-21. Наиболее сильный мышечный тонус разгибателей наблюдает­ся в эксперименте у животного:

1) интактного (сохранены все отделы ЦНС)

2) диэнцефалического

3) мезенцефального

4) *бульбарного (децеребрационная ригидность)

5) спинального

10-22. Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движе­нии, называются:

1) статические (позно-тонические)

2) выпрямительные

3) вегетативные

4) *статокинетические

5) спинальные

10-23. Статокинетические рефлексы возникают:

1) при изменениях положения головы, не связанных с перемеще­нием тела в пространстве

2) при прямолинейном равномерном движении

3) *при вращении и движении с линейным ускорением

4) при изменении позы

5) при выпрямлении туловища

10-24. При перерезке между красным ядром среднего мозга и ядром Дейтерса продолговатого мозга мышечный тонус:

1) практически не изменится

2) исчезнет

3) значительно снизится

4) *разгибателей станет выше тонуса сгибателей (децеребрацион­ная ригидность)

5) сгибателей станет выше тонуса разгибателей

10-25. Мозжечок имеет все эфферентные выходы, кроме:

1) от ядер шатра на вестибулярные ядра Дейтерса

2) *непосредственно на спинальные моторные центры

3) на красные ядра среднего мозга

4) на вентролатеральные ядра таламуса и далее в двигательную кору

5) на ретикулярную формацию продолговатого мозга и моста

10-26. При недостаточности мозжечка не наблюдается:

1) нарушение координации движений

2) изменение мышечного тонуса

3) вегетативные расстройства

4) *потеря сознания

5) атония мышц

10-27. При поражениях базальных ядер наблюдается:

1) резкие нарушения чувствительности

2) патологическая жажда

3) *гиперкинезы и гипертонус

4) потеря сознания

5) нарушения речи

10-28. К пирамидной системе, регулирующей преимущественно фазическую активность мышц, относится:

1) *кортико-спинальный тракт

2) кортико-рубральный тракт

3) кортико-ретикулярный тракт

4) спинно-цервикальный тракт

5) рубро-спинальный тракт

10-29. Двигательная кора находится в:

1) затылочной области (17 поле)

2) височной области (41 поле)

3) преимущественно в задней центральной извилине (поля 1,2,3)

4) *преимущественно в передней центральной извилине (поле 4)

5) преимущественно в основании мозга

10-30. У больного периодически возникают неконтролируемые судо­рожные движении левой руки, что указывает на расположение патологического очага:

1) в левом полушарии мозжечка

2) в правом полушарии мозжечка

3) в черве мозжечка

4) *в нижнем отделе прецентральной извилины справа

5) в верхнем отделе постцентральной извилины справа

СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ

26-1. Совокупность образований, включающих в себя рецепторы, афферентные нейроны, проводящие пути и проекционные зоны коры больших полушарий, называется:

1) органом чувств

2) функциональной системой

3) *анализатором (сенсорной системой)

4) афферентной системой

5) эффектором

26-2. Конечным результатом деятельности анализаторов является формирование:

1) эмоций

2) мотиваций

3) *ощущений 

4) сознания v             

5) памяти

26-3. Специализированные нервные структуры, непосредственно вос- i принимающие действие раздражителей, называются:

1) анализаторами

2) сенсорными системами

3) *рецепторами

4) полимодальными нейронами            

5) псевдоуниполярными нейронами

26-4. Раздражитель, к действию которого рецептор приспособлен в процессе эволюции, называется:

1) физическим

2) биологическим             

3) физиологическим            

4) *адекватным

5) мономодальным

26-5. Изменение чувствительности рецептора в сторону повышения называется:

1) десенсибилизацией

2) возбудимостью

3) специфичностью

4) *сенсибилизацией

5) демобилизацией

26-6. Наименьшая сила раздражителя, способная вызвать ответную реакцию, называется:

1) минимальной

2) адекватной

3) *пороговой

4) возбуждающей

5) раздражающей

26-7. Сила раздражителя в рецепторе кодируется:

1) частотой возникновения рецепторного потенциала

2) *амплитудой рецепторного потенциала

3) амплитудой потенциала действия

4) длительностью потенциала действия

5) частотой генераторного потенциала

26-8. Сила раздражителя «на выходе» афферентного нейрона (в его аксонном холмике и аксоне) кодируется:

1) амплитудой потенциалов действия

2) *частотой потенциалов действия

3) длительностью потенциалов действия

4) частотой возникновения рецепторного потенциала

5) амплитудой рецепторного потенциала

26-9. Дифференциальный порог позволяет:

1) *обнаружить различие какого-либо свойства действующего раз­дражителя

2) обнаружить действие раздражителя пороговой силы

3) ощутить болевое воздействие

4) определить максимальную силу раздражителя

5) определить пороги разных раздражителей

20-10. Особенность проведения возбуждении в сенсорных системах по специфическому (лемнисковому) пути:

1) медленное проведение возбуждения

2) через ядра ретикулярной формации ствола мозга и отсутствие топографической проекции рецептивных полей

3) переключение в интраламинарных и ретикулярных ядрах таламуса

4) *быстрое проведение возбуждения, переключение в специфиче­ских ядрах таламуса, хорошая топографическая проекция рецептивных полей в центрах

5) медленное проведение возбуждения через ядра ретикулярной формации и специфические ядра таламуса

26-11. Болевые рецепторы обладают свойствами:

1) низким порогом возбуждения

2) * высоким порогом возбуждения

3) быстрой адаптацией к действующему раздражителю

4) отсутствием порога возбуждения

5) отсутствием специфичности

26-12. Основные антиноцицептивные вещества, вырабатывающиеся в головном и спинном мозге, гипофизе и некоторых органах — это:

1) серотонин, ангиотензин

2) *энкефалины, эндорфины и динорфины

3) простагландины и простациклин

4) адреналин и гистамин

5) окситоцин и вазопрессин

26-13. Физиологическое значение интерорецепторов заключается в сигнализации:

1) об изменении внешней среды организма

2) *об изменении внутренней среды организма

3) об изменении внешней и внутренней среды организма

4) исключительно о болевом воздействии

5) о повреждающем воздействии

ЗРИТЕЛЬНАЯ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА

27-1. Аккомодация — это приспособительная реакция глаза, связан­ная с:

1) *изменением кривизны хрусталика

2) изменением освещенности сетчатки

3) раздражением роговицы

4) изменением внутриглазного давления

5) нет правильного ответа

27-2. Главный механизм аккомодации глаза состоит в изменении:

1) диаметра зрачка

2) числа активных рецепторов сетчатки

3) * кривизны хрусталика

4) поля зрения

5) возбудимости рецепторов

27-3. Неаккомодируемый глаз настроен на видение:

1) близлежащих предметов

2) *отдаленных предметов

3) как отдаленных, так и близких предметов

4) предметов, расположенных на расстоянии 10 см

5) предметов, расположенных на расстоянии 30 см

27-4. Рефлекс аккомодации глаза, проявляющийся в увеличении кри­визны хрусталика, запускается при:

1) увеличении освещенности сетчатки

2) уменьшении освещенности сетчатки

3) *нечетком изображении на сетчатке

4) нечетком изображении перед сетчаткой

5) нет правильного ответа

27-5. Способность глаза различать две светящиеся точки, проекции которых падают на сетчатку под углом в одну минуту при ми­нимальном расстоянии между ними, называется:

1) астигматизмом

2) аккомодацией

3) *остротой зрения

4) пресбиопией

5) рефракцией глаза

27-6. Острота зрения наибольшая при фокусировке изображения:

1) *в желтом пятне (его центральной ямке)

2) в слепом пятне

3) на периферии сетчатки

4) на любой точке сетчатки

5) нет правильного ответа

27-7. Нарушение зрения, связанное с потерей эластичности хрустали­ка в пожилом возрасте, называется:

1) сферической аберрацией

2) *пресбиопией

3) гиперметропией

4) астигматизмом

5) миопией

27-8. В желтом пятне сетчатке располагаются:

1) палочки

2) * колбочки

3) в равном количестве палочки и колбочки

4) нет ни палочек, ни колбочек

5) нет правильного ответа

27-9. При освещении сетчатки потенциал действия формируется в:

1) палочках и колбочках

2) биполярных клетках

3) амакриновых клетках

4) *ганглиозных клетках

5) горизонтальных клетках

27-10. Расстройство сумеречного зрения возникает при недостатке витамина:

1) *А

2) D

3) С

4) К

5) Вб

27-11. Расстройство сумеречного зрения связано с нарушением функ­ции клеток сетчатки:

1) колбочек

2) *палочек

3) горизонтальных

4) биполярных

5) амакриновых

27-12. Величина ахроматического поля зрения по сравнению с хро­матическим:

1) *больше

2) меньше

3) одинакова

4) больше в 1000 раз

5) нет правильного ответа

27-13. Способность глаза настраиваться на четкое видение предме­тов в зависимости от их удаленности называется:

1) *аккомодацией

2) функциональной мобильностью

3) остротой зрения

4) рефракцией

5) астигматизмом

27-14. Правый и левый зрительные нервы в области хиазмы:

1) образуют полный перекрест

2) *перекрещиваются медиальными частями

3) не перекрещиваются

4) перекрещиваются латеральными частями

5) образуют аксоаксональные синапсы

27-15. Корковый отдел зрительной сенсорной системы расположен в:

1) *коре затылочной доли

2) коре височной доли

3) задней центральной извилине

4) передней центральной извилине

5) коре теменной доли

27-16. При нарушении механизма фоторецепции палочек у больного наблюдается:

1) нарушение восприятия красного цвета

2) нарушение восприятия синего цвета

3) нарушение восприятия зеленого цвета

4) *нарушение сумеречного зрения

5) нарушение восприятия разноудаленных предметов

27-17. Для расширения зрачка с целью осмотра глазного дна зака­пывают в глаза:

1) стимулятор М-холинорецепторов

2) стимулятор Н-холинорецепторов

3) *блокатор М-холинорецепторов

4) блокатор Н-холинорецепторов

5) блокатор альфа-адренорецепторов

27-18. Ахроматическое зрение обусловлено:

1) колбочками

2) пигментными клетками

3) *палочками

4) амакриновыми клетками

5) горизонтальными клетками

27-19. Пространство, видимое одним глазом при фиксации взора, на­зывается:

1) остротой зрения

2) рецептивным полем

3) пространственным порогом

4) *полем зрения

5) зоной наилучшего видения

27-20. Механически наиболее слабым местом склеры глаза (например, при глаукоме) является область, соответствующая:

1) началу роговицы

2) желтому пятну

3) *слепому пятну

4) ни желтому, ни слепому пятну

5) желтому и слепому пятну

27-21. Реакция зрачка на действие света, проявляющаяся в его суже­нии, называется:

1) аккомодацией

2) астигматизмом

3) рефракцией зрения

4) *зрачковым рефлексом

5) функциональной мобильностью

27-22. У больного поражена кора затылочной доли головного мозга (поле 17). Для оценки степени функционального повреждения надо применить метод:

1) аудиометрию

2) *определение поля зрения

3) ольфактометрию

4) оценку речевых функций

5) исследование координации движений