Полипептидных фракций сетчатки глаз

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота (ретиналамин)5 мг

Вспомогательные вещества: глицин — 17 мг (стабилизатор).

22 мг — флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Механизм действия препарата РЕТИНАЛАМИН® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Состав препарата РЕТИНАЛАМИН®, действующим веществом которого является комплекс полипептидных фракций, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ его компонентов.

  • компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
  • диабетическая ретинопатия;
  • центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
  • центральная дистрофия сетчатки;
  • миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
  • центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
  • регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).

Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут.

В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 10 дней.

При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 10 дней.

Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.

Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/сут.

Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.

Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в соответствии с системно-органной классификацией в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1 000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1 000) и очень редко (<1/10 000).

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • возраст до 18 лет — при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
  • возраст до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Противопоказан:

  • в возрасте до 18 лет — при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
  • в возрасте до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

РЕТИНАЛАМИН® следует применять только по назначению врача.

При использовании 0.5% раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата РЕТИНАЛАМИН® следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина).

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.

Раствор препарата РЕТИНАЛАМИН® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, т.к. в случае проведения парабульбарных инъекций препарата и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие препарата РЕТИНАЛАМИН® не описано.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Препарат отпускается по рецепту.

Источник

Последняя актуализация описания производителем 01.02.2019

Действующее вещество:

Полипептиды сетчатки глаз скота (Retinal polypeptides of cattle eyes)

АТХ

S01XA Препараты для лечения заболеваний глаз другие

Фармакологическая группа

  • Репарации тканей стимулятор [Офтальмологические средства]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
  • H35.5 Наследственные ретинальные дистрофии
  • H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
  • H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
  • H52.1 Миопия
  • S05 Травма глаза и глазницы

3D-изображения

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения1 фл.
активное вещество: 
ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций)5 мг
вспомогательное вещество: глицин (стабилизатор) — 17 мг 

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — регенерирующее.

Способ применения и дозы

В/м, парабульбарно.

Взрослые

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 5–10 мг/сут. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — по 5 мг/сут.

В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней.

Читайте также:  Разрыв сетчатки глаза после операции делать гимнастику для глаз

При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Дети 1–5 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5 мг/сут.

Дети 6–18 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5–5 мг/сут.

Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг. По 22 мг лиофилизата во флаконы вместимостью 5 мл. По 5 фл. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или ПЭТ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

Производитель

ООО «ГЕРОФАРМ», Россия.

Адрес производителя/места производства:

1. 196158, Россия, Санкт-Петербург, Московское ш., 13, лит. ВИ, лит. ВЛ;

2. 142279, Россия, Московская обл., Серпуховский муниципальный р-н, городское поселение Оболенск, район р.п. Оболенск, стр. №5.

Организация, принимающая претензии: ООО «ГЕРОФАРМ». 191144, РФ, Санкт-Петербург, Дегтярный пер., 11, лит. Б.

Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76.

Тел. горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный).

www.retinalamin.ru, www.geropharm.ru

Информацию о нежелательных реакциях направлять на электронный адрес farmakonadzor@geropharm.com или по контактам ООО «ГЕРОФАРМ», указанным выше.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Ретиналамин®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ретиналамин®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюсаАнгиосклеротическая макулодистрофия
Болезнь Штаргардта
Возрастная макулодистрофия
Дегенеративные изменения желтого пятна
Дегенеративные процессы в желтом пятне
Дегенерация возрастная макулярная
Дегенерация желтого пятна
Деградация сетчатки
Дистрофия сетчатки
Дистрофия сетчатой оболочки
Макулярная дегенерация
Макулярная дегенерация возрастная (старческая)
Наследственная пигментная дегенерация сетчатки
Наследственные тапеторетинальные дегенерации
Нетранссудативные формы макулярных дегенераций
Пигментная дегенерация сетчатки
Старческая дегенерация желтого пятна
H35.5 Наследственные ретинальные дистрофииВрожденная дистрофия сетчатки
Дегенерация тапеторетинальная
Наследственная тапеторетинальная абиотрофия
Пигментный ретинит
Ретинит пигментный
Тапеторетинальная абиотрофия сетчатки
Тапеторетинальные дистрофии сетчатки
Центральная и периферическая наследственная тапеторетинальная абиотрофия
H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)Геморрагическая диабетическая ретинопатия
Диабетическая ретинопатия
Дистрофия сетчатки у больных сахарным диабетом
H40.1 Первичная открытоугольная глаукомаГлаукома открытоугольная
Открытоугольная глаукома
Первичная глаукома
Повышенное ВГД
Псевдоэксфолиативная глаукома
H52.1 МиопияБлизорукость
Миопический хориоретинит
Миопия
Осложненная миопия
Осложненная миопия высокой степени
Прогрессирующая близорукость
S05 Травма глаза и глазницыНепроникающее ранение глазного яблока
Поверхностная травма роговицы
Посттравматическая кератопатия
Посттравматическая центральная дистрофия сетчатки
Проникающее ранение роговицы
Проникающие ранения роговицы
Ранения глаза проникающие
Состояние после травм глаза
Состояние после травм глазного яблока
Состояние после травмы глазного яблока
Травмы переднего отдела глаза
Травмы роговицы
Травмы тканей глаз
Травмы тканей глаза

Источник

Латинское название: Retinalamin

Код ATX: S01XA

Действующее вещество: Ретиналамин (Retinalamin)

Производитель: Российская фирма ООО «ГЕРОФАРМ»

Актуализация описания и фото: 07.08.2019

Цены в аптеках: от 4130 руб.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения Ретиналамин

Ретиналамин – офтальмологический препарат, способствующий улучшению функционального состояния сетчатки.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска – лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения: белая с желтоватым оттенком или белая пористая масса либо порошок (по 5 флаконов в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 2 упаковки).

В состав 1 флакона с лиофилизатом входит:

  • Активное вещество: полипептидные водорастворимые фракции сетчатки глаза скота (комплекс) – 5 мг;
  • Дополнительный компонент (в качестве стабилизатора): глицин – 17 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ретиналамин представляет собой комплекс водорастворимых полипептидных фракций, молекулярная масса которых не превышает 10 000 Да. Препарат стимулирует работу фоторецепторов и клеточных элементов сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, рост глиальных клеток при дистрофических изменениях, а также способствует более быстрому восстановлению световой чувствительности сетчатки.

Ретиналамин нормализует проницаемость сосудов, ускоряет процессы регенерации при травмах и заболеваниях сетчатки глаза, минимизирует проявления местной воспалительной реакции. Препарат нормализует функции клеточных мембран и улучшает процессы метаболизма в тканях глаза. Его применение обуславливает улучшение внутриклеточного синтеза белка, регуляцию процессов перекисного окисления липидов и оптимизацию энергетических процессов.

Также Ретиналамин повышает иммунные свойства, благоприятно воздействует на коагуляцию крови и обладает защитными свойствами по отношению к сосудистому эпителию.

Фармакокинетика

Фармакокинетика препарата по причине сложного многокомпонентного состава остается неизученной.

Показания к применению

  • Миопическая болезнь (в сочетании с другими препаратами);
  • Диабетическая ретинопатия;
  • Первичная открытоугольная глаукома (компенсированная);
  • Центральная дегенерация сетчатки, включая заболевания воспалительной и травматической этиологии;
  • Тапеторетинальная абиотрофия (центральная и периферическая).

Противопоказания

  • Беременность и период кормления (профиль безопасности для этой группы больных не изучен);
  • Возраст до 1 года (тапеторетинальная абиотрофия (центральная и периферическая), центральная дистрофия сетчатки воспалительной и травматической этиологии) и до 18 лет (компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, миопическая болезнь – профиль безопасности для этой возрастной группы больных не изучен);
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Инструкция по применению Ретиналамина: способ и дозировка

Рекомендованная схема применения препарата для взрослых:

  • Диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки травматической и воспалительной этиологии, центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия: 1 раз в день по 5-10 мг внутримышечно или парабульбарно, длительность курса – 5-10 дней, через 3-6 месяцев возможно повторение терапии;
  • Компенсированная первичная открытоугольная глаукома: 1 раз в день по 5 мг внутримышечно или парабульбарно, длительность курса – 10 дней, через 3-6 месяцев возможно повторение терапии;
  • Миопическая болезнь: 1 раз в день по 5 мг парабульбарно, длительность курса – 10 дней; терапию рекомендовано проводить в сочетании с витаминами группы В и ангиопротекторными средствами.
Читайте также:  Прогнозы операции по отслоению сетчатки

Перед введением препарат растворяют в воде для инъекций, 0,9% растворе хлорида натрия или 0,5% растворе новокаина (прокаина) объемом 1-2 мл. Чтобы избежать пенообразования, иглу нужно направлять к стенке флакона.

Рекомендованная схема применения Ретиналамина для детей при лечении центральной дистрофии сетчатки воспалительной и травматической этиологии, периферической и центральной тапеторетинальной абиотрофии (парабульбарно или внутримышечно с кратностью введения 1 раз в день):

  • 1-5 лет – 2,5 мг;
  • 6-18 лет – 2,5-5 мг.

Предварительно лиофилизат нужно развести в 0,9% растворе хлорида натрия объемом 1-2 мл. Чтобы избежать пенообразования, иглу нужно направлять к стенке флакона.

Длительность курса – 10 дней, через 3-6 месяцев возможно повторение терапии.

Побочные действия

Данные о развитии побочных эффектов отсутствуют.

При наличии индивидуальной повышенной чувствительности к входящим в состав препарата компонентам может наблюдаться развитие аллергических реакций.

Передозировка

Случаи передозировки на данный момент не зарегистрированы.

Особые указания

Особенности действия Ретиналамина при первом применении и после его отмены отсутствуют.

Препарат нужно применять только по врачебному назначению.

После растворения лиофилизата раствор необходимо использовать сразу.

При пропуске инъекции вводить удвоенную дозу не следует, следующую инъекцию вводят в намеченный день (согласно стандартной схеме).

Смешивать препарат с другими растворами не рекомендуется.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Согласно инструкции, Ретиналамин не влияет на способность управлять автомобилем и выполнять потенциально опасные виды работ.

Лекарственное взаимодействие

Данные о значимом взаимодействии Ретиналамина с иными веществами/препаратами в инструкции отсутствуют.

Аналоги

Аналогами Ретиналамина являются: Артелак, Видисик, Корнерегель, Окоферон.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре 2-20 °C.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Ретиналамине

Отзывы о Ретиналамине практически на 100% являются положительными. Внутримышечное введение позволяет использовать препарат в домашних условиях. Пациенты отмечают, что в ходе лечения улучшается зрительное восприятие, и расширяются поля зрения. Однако цена на лекарственное средство многим из них кажется завышенной.

Цена на Ретиналамин в аптеках

Средняя цена на Ретиналамин в аптеках составляет 3700–4200 рублей (за упаковку, содержащую 10 флаконов).

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Источник

Ретиналамин в отзывах пациентов

У меня недавно возникла ситуация, когда утром ощутила боль в глазах, появились радужные разводы и туман в глазах. Окулист сказал, что это глаукома в начальной стадии и назначил мне инъекции ретиналамина. Уколы помогли — после десяти инъекций лекарства с глазами у меня все нормализовалось, и с тех пор проблем нет.

Анна

Относительно недорогой и эффективный препарат. Впервые мне его назначили около 5 лет назад. С тех пор приходится лечиться раз в полгода. После курса зрение становится лучше на 1−2 диоптрии, укрепляются сосуды глаз (не лопаются). Синяки можно пережить, да и сходят они при инъекциях в височную область быстро. Зрение дороже.

Вениамин

Инструкция по применению Ретиналамина

Этот медицинский препарат восстанавливает структуру поврежденных тканей сетчатки глаза, активно используется для системного применения современной офтальмологией. Ретиналамин повышает иммунные функции, по отношению к сосудистому эпителию демонстрирует защитные свойства, оказывает благотворное влияние на коагуляцию местного кровотока. Указанный медикамент отличается локальным воздействием на очаг патологии, положительная динамика наблюдается сразу после начала курса.

Состав и форма выпуска

Ретиналамин представлен лиофилизатом, который производится в форме однородного порошка белого или почти белого цвета, необходим для приготовления лечебного раствора. Способ введения лекарства – внутримышечно и парабульбарно. Одна упаковка содержит по 2 или 5 флаконов. Устойчивый терапевтический эффект обеспечивает взаимодействие веществ, которые собраны в химическом составе Ретиналамина:

Активный компонент

Вспомогательные вещества

полипептиды сетчатки глаз скота (5 мг)

глицин (17 мг)

Фармакологическое действие

Это стимулятор репарации тканей, который оказывает возбуждающее действие по отношению к клеткам сетчатки и фоторецепторам, улучшает функциональное взаимодействие элементов оболочки, восстанавливает световую чувствительность пораженного органа зрения. Под влиянием полипептидов сетчатки глаз скота можно быстро нормализовать проницаемость сосудов, снизить интенсивность воспалительной реакции, ускорить репаративные процессы при патологиях и травмах сетчатки.

Провести полноценный фармакокинетический анализ активных компонентов не предоставляется возможным. Среди положительных моментов консервативного лечения Ретиналамином необходимо выделить такие действия комплекса водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой до 10 000:

  • улучшает метаболизм клеток глаза;
  • стимулирует внутриклеточный синтез белка;
  • активизирует функции мембран клеток сетчатки;
  • успешно борется с воспалением, дистрофическими процессами клеток;
  • регулирует процессы окисления липидов;
  • обеспечивает сетчатку глаза требуемыми витаминами;
  • повышает остроту зрения уже после первого курса;
  • оптимизирует энергетические процессы.

Показания к применению

Указанный медикамент чаще используется в схеме комплексного лечения патологий сетчатки глаза. Основные показания к применению Ретиналамина представлены таким списком:

  • первичная открытоугольная глаукома (компенсированная);
  • регматогенная и травматическая отслойка сетчатки;
  • центральная дистрофия сетчатки глаза;
  • миопическая болезнь (близорукость);
  • диабетическая ретинопатия;
  • тапеторетинальная абиотрофия (центральная и периферическая наследственная атрофия);
  • полинейропатия;
  • центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического происхождения.

Способы применения

Возможно парабульбарное или внутримышечное введение препарата. Уколы вводят ежедневно по пять либо десять миллиграммов один раз за сутки. Курс обычно составляет пять-десять дней.

Перед применением (проведением инъекции) готовится раствор. Для этого во флакон с препаратом вливают от одного до двух миллилитров воды (для инъекций), 0.9% натрия хлорида либо новокаина. Затем флакон встряхивают до тех пор, пока все комочки не растворятся.

При необходимости курс повторяют спустя три-шесть месяцев.

При миопии и глаукоме препарат назначают по пять миллиграмм ежедневно в течение десяти суток.

В педиатрии для лечения ослабленной в результате травмы или воспаления сетчатки, а также абиотрофии Ретиналамин применяют внутримышечно один раз за сутки. За одну инъекцию детям в возрасте от года до пяти лет вводят 2.5 мг, а старше пятилетнего возраста — 5 мг.

Читайте также:  Отслойка сетчатки операция послеоперационный

Отпускается Ретиналамин строго по рецепту.

Инструкция по применению средства

У взрослых препарат используется при дистрофических проявлениях в сетчатке глаза, вызванных травмами или воспалительными процессами, пигментной абиотрофии сетчатки. В этом случае назначают внутримышечно (в/м) или парабульбарно (в глаз) инъекции раствора препарата по 5−10 мг один раз в день. Курс лечения — 10 инъекций. Лечение, при необходимости, может быть повторено через 3 месяца — полгода.

При терапии глаукомы назначают по 5 мг парабульбарно или в/м, один раз в день. Лечение проводят курсом до 10 инъекций. При необходимости курс лечения может быть повторен через 3 месяца — полгода.

В комплексном лечении миопии применяют инъекции парабульбарно, по 5 мг препарата, один раз в сутки. В курс лечения входит 10 инъекций. Одновременно с уколами ретиналамина назначают ангиопротекторы и витамины группы В.

Раствор для инъекций готовят путём введения шприцем одного-двух миллилитров физраствора (0,9% раствора хлорида натрия), воды для инъекций либо 0,5%-го раствора новокаина в ампулу с лиофилизатом. Разводить необходимо, стараясь направлять иглу в сторону боковой стенки ампулы, для предотвращения образования пены. Ампула аккуратно встряхивается, до растворения комков.

Детям от года до 5 лет при дистрофических явлениях в сетчатке травматического или воспалительного происхождения, пигментной абиотрофии сетчатки назначают по 2,5 мг раствора препарата парабульбарно или внутримышечно, один раз в день.

В 6-18 лет при этих же заболеваниях инъекции назначают внутримышечно или парабульбарно от 2,5 до 5 мг раствора один раз в день. В курс лечения входит 10 инъекций. Повторный курс проводят через 3 месяца — полгода, если в нём возникнет потребность.

В результате медицинских исследований был отмечен высокий терапевтический эффект при введении препарата с помощью интраназального электрофореза. Устойчивый эффект наблюдался от 3 до 6 месяцев. Метод характеризуется малой травматичностью, отсутствием побочных эффектов, безболезненностью, в отличие от классических способов введения ретиналамина.

Показания и противопоказания

Показания к применению ретиналамина следующие:

  • При комплексном лечении миопии.
  • Патологические процессы в сетчатке, вызванные болезнями или травмами.
  • Диабетическая ретинопатия.
  • Первичная глаукома в стадии компенсации.
  • Пигментная абиотрофия сетчатки.

Ряд противопоказаний:

  • Аллергическая реакция на препарат или на один из его компонентов.
  • Беременность, из-за отсутствия информации по результативности и безопасности применения.
  • Возраст до одного года: при центральной форме дистрофии сетчатки.
  • Возраст до 18 лет: при глаукоме, диабетической ретинопатии и миопии, из-за отсутствия данных по результативности и безопасности применения.

При необходимости применения ретиналамина во время лактации, кормление грудью следует прекратить.

Побочных проявлений не зафиксировано. Изредка возможны аллергические реакции, связанные с индивидуальной непереносимостью препарата.

Ретиналамин не вступает во взаимодействие с другими лекарственными средствами: информация об этом пока отсутствует.

Препарат не влияет на способность к вождению транспортных средств.

Меры предосторожности

При работе с препаратом стоит придерживаться обычных мер предосторожности:

  • Применять по назначению врача.
  • Не допускается хранение готового раствора лекарственного средства.
  • Смешивать препарат с другими лекарственными средствами не рекомендуется.
  • Особенностей первого применения препарата и его отмены нет.
  • Не допускается введение двойной дозы лекарства при пропуске инъекции. В случае пропуска следующая инъекция проводится в положенное ей время.

Препарат хранится в тёмном месте, без доступа для детей. Срок хранения — 36 месяцев при температуре от +2 до +20 градусов.

Производитель — компания «Герофарм», Россия.

Представленная инструкция ретиналамина является упрощённой, для общего ознакомления. Более подробная информация находится в упаковке с препаратом.

Особые указания

Лечение данным средством производится только по назначению врача.

Разведенная субстанция не подлежит хранению ни в каких условиях. Лишняя, она должна быть полностью ликвидирована после проведения процедуры инъекций.

Если был пропуск дня в схеме лечения, нельзя вводить двойную дозу препарата. Следует продолжить терапию по обычной схеме инъекций.

Лекарственное средство возможно применять только с учетом его срока годности.

Будьте здоровы! Пусть Ваши глаза всегда отлично видят и радуют Вас красками окружающего мира. А если есть неприятные ощущения в органах зрения, стоит не откладывать визит к специалисту.

Аналоги Ретиналамина

При абиотрофии, миопии и других заболеваниях глаз с резким снижением зрения рекомендуется при первых симптомах обратиться к специалисту за индивидуальной консультацией. Если применение Ретиналамина вызывает побочные явления или не повышает остроту зрения, офтальмолог вводит замену. Аналоги указанного медикамента представлены таким списком:

  1. Видисик. Это глазной гель, рекомендованный при «синдроме сухого глаза». В каждый глаз требуется опускать по 1 капле состава до 35 раз за сутки. Курс – 5-10 дней.
  2. Артелак Всплеск. Глазные капли для увлажнения, питания и устранения симптомов воспаления. Использовать лекарство положено 5-10 дней по несколько раз за сутки (по 1 капле в глаз).
  3. Корнерегель. Глазной гель, который требуется закладывать в конъюнктивы. За 1 день положено выполнять по 3-5 процедур, лечиться до полного исчезновения неприятных симптомов и расширения полей зрения.
  4. Окоферон. Это лечебная жидкость для глаз, которую необходимо закапывать по 2 капли каждые 2 часа. Курс лечения – до 10 дней.
  5. Систейн. Это регидратант в форме стерильного раствора, который закапывают по 1-2 капли в каждый глаз до полного устранения тревожной симптоматики.
  6. Офтолик. Согласно инструкции по применению, по 1-2 капли необходимо закапать поочередно в каждый глаз, после хорошенько поморгать.
  7. Оптив. Это заменитель естественной слезы, особенно важный при «синдроме сухого глаза». Требуется закапывать по 1 капле для каждого глаза до 5 раз за сутки на протяжении недели.

Фармадинамика

Ретиналамин — комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.

Стимулятор репарации тканей. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.

Механизм действия Ретиналамина определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Источник