Полидактилия близорукость передаются доминантные признаки

ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ.
ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ

Сколько типов гамет и какие образует особь с генотипом АаВвСс?

Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготами по обоим признакам?

О т в е т: вероятность рождения детей без аномалий составляет 1/16.

У человека косолапость доминирует над нормальным строением стопы, а нормальный обмен углеводов – над сахарным диабетом. Женщина, имеющая нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов, вышла замуж за косолапого мужчину с нормальным обменом углеводов. От этого брака родилось двое детей, у одного из которых развивалась косолапость, а у другого – сахарный диабет.

а) Можно ли определить генотипы родителей по фенотипу их детей?

б) какие еще генотипы и фенотипы детей возможны в данной семье?

О т в е т: а) Р: ааВв, АаВв;

б) в данной семье возможны еще 4 генотипа детей: АаВв, ааВВ, ааВв, Аавв и 2 фенотипа: 1) нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов; 2) косолапый с сахарным диабетом.

родителя страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам? Ребят, помогите мне! Завтра здавать на проверку, а я ничего в этих задачах не смыслю!

G АВ, Ав, аВ, ав, АВ, Ав, аВ, ав (гаметы 2 родителей)

F1 получается расщепление по фенотипу 9:3:3:1 – 2 закон Менделя (как классический пример про горох)

потомок с генотипом аавв будет нормальным

Другие вопросы из категории

этоговая отестация просто..

если в соматической клетки курицы 78 хромосом сколько будет в половоых клетки кожи курицы вступают в митоз сколько образуется дочерних клеток из одной материнской каков их набор хром а

1)Имеют кожно-мускульный мешок
2)используют для дыхания кислород
3)являются гермафродитами
4)питаются готовыми огрганическими веществами.
5)рот расположен на брюшной стороне тела
6)промежутки между органами заняты клетками паренхимы.

Читайте также

родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?

У человека шестипалость,близорукость и
отсутствие малых коренных зубов,передаётся как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье,где оба родителя
страдают всеми тремя недостатками,но гетерозиготны по всем трём парам
генов?

детей без аномалий в семье, о которой известно следущее: бабка по линии жены была шестипалой, а дед близорукой. В отношение других признаков они нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии от своих родителей. Бабка по линии мужа не имела малых кореных зубов, имела нормальное зрение и пятипалые конечности. Дед был нормален в отношение всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.

отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.

Читайте также:  Глаза близорукость зарядка для глаз

нотипы и фенотипы потомства,если круглые гетерозиготные плоды скрестили с овальными?

2)комолость доминантный признак .Каковы фенотипы телят если А) комолого гомозиготного быка скрестили с рогатой коровой? Б) комолого гетерозиготного быка скрестили с коровой? В) комолого гомозиготного быка скрестили с комолой гетерозиготной коровой?

Ответ или решение 1

Пусть ген А – полидактилия, а – нормальное количество пальцев,

В – близорукость, в – нормальное зрение.

Тогда схема решения выглядит так:

Родители: АаВв х АаВв,

Гаметы: АВ, ав, Ав, аВ х АВ, ав, Ав, аВ.

Потомство: 1 ААВВ, 2 АаВВ, 2 ААВв, 4 АаВв, 1 Аавв, 2 Аавв, 1 ааВВ, 2 ааВв и 1 аавв.

При таком скрещивании расщепление по фенотипу будет составлять 9:3:3:1 (9 близоруких с полидактилией, 3 близоруких с нормальным количеством пальцем, 3 с хорошим зрением и полидактилией, 1 с нормальным зрением и количеством пальцев).

Вероятность рождения здорового по этим признакам ребенка – 1/16.

No related posts.

No related posts.

Источник

Задача 1.

Напишите возможные
типы гамет, выделяемых тригибридом
АаВвСс, при условии, что аллельные гены
располагаются в разных парах гомологич­ных
хромосом.

Ответ:

Гаметы находятся по формуле 2n,
гдеn– число аллельных
генов.

G= 23= 8:ABC,ABc,Abc,abc,aBC,AbC,abC,aBc

Задача 2.

У человека имеются
две формы глухонемоты, которые определяются
рецессивными аутосомными несцепленными
генами. Какова вероятность рождения
детей глухонемыми в семье, где оба
родителя страдают разными формами
глухонемоты, а по второй паре генов
глухонемоты каждый из них гетерозиготен.

Дано:

А – норм слух

В – норм слух

а – глухонемота I

в – глухонемота II

♀ ааВв

♂ ААвв

F1- ?

Решение:

Р: ♀ ааВв × ♂ ААвв

G: 22= 4

♀ ♂

вА

ав

вА

ав

ав

Аавв

аавв

Аавв

аавв

аВ

АаВв

ааВв

АаВв

ааВв

ав

Аавв

аавв

Аавв

аавв

аВ

АаВв

ааВв

АаВв

ааВв

Среди детей от
двух глухонемых родителя может родится
4/16
здоровых гетерозиготных о обоим видам
глухонемоты ребенка, остальные 12/16
потомков будут иметь глухонемоту по
одному обоим типам.

Задача 3.

Глаукома взрослых
наследуется несколькими путями. Одна
форма оп­ределяется доминантным
аутосомным геном, другая – рецессивным
аутосомным геном несцепленным с
предыдущим. Какова вероятность рожде­ния
ребенка с аномалией в случае, если оба
родителя гетерозиготные по обе­им
парам патологических генов?

Дано:

А – глаукома I

а – норм зрение

В – норм зрение

в – глаукома II

♀ AаВв

♂ AаВв

F1- ?

Решение:

Р: ♀ AаВв × ♂AаВв

G: 22= 4

♀ ♂

АВ

Ав

Ва

ав

АВ

ААВВ

ААВв

АаВВ

АаВв

Ав

ААВв

ААвв

АаВв

Аавв

Ва

АаВВ

АаВв

ааВВ

ааВв

ав

АаВв

Аавв

ааВв

аавв

По II
закону Менделя произошло расщепление
по генотипу 9 : 3 : 3 : 1, только 3/16
имеют нормальное зрение.

81,25% – больные
глаукомой.

Читайте также:  При близорукости изображение рассматриваемого глазом предмета

Задача 4.

Полидактилия,
близорукость и отсутствие малых коренных
зубов пере­даются как доминантные
аутосомные признаки. Гены всех трех
признаков находятся в разных парах
хромосом. Какова вероятность рождения
детей без аномалий в семье, где оба
родителя страдают всеми тремя недостатками,
но гетерозиготные по всем парам генов?

Дано:

А – полидактилия

В – миопия

С – нет малых коренных зубов

♀ АаВвСс

♂ AаВвСс

F1- ?

Решение:

Р: ♀ AаВвСс × ♂AаВвСс

G: 2n= 23= 8

F1: (3 + 1)n= (3 + 1)n= 64

по фенотипу: 48 : 16

по генотипу: (1 + 2 + 1)3= ААВВСС –
1, АаВвСс – 8, ааввсс – 1 или 27 : 9 : 9 : 9 :
3 : 3 : 3 : 1

Ответ: вероятность рождения ребенка
здорового по всем признакам 1/64 или
1,56%

Задача 5.

Синтез интерферона
у человека зависит от двух генов, один
из которых находится в хромосоме 2, а
второй – хромосоме 5. Определите: форму
взаимодействие генов при формировании
признака и вероятность рождения ребенка,
не способного синтезировать интерфе­рон,
в семье, где оба супруга гетерозиготны
по указанным генам.

Дано:

А – синтез интерферона

В – синтез интерферона

♀ АаВв

♂ AаВв

F1- ?

Решение:

Р: ♀ AаВв × ♂AаВв

G: 2n= 22= 4

F1: 16

По
фенотипу: 9 : 3 : 3 : 1

По
закону расщепления родится один
гомозиготный по обоим признакам
ребенок.

Форма
взаимодействия генов – не сцепленная
полимерия по доминантному признаку.

Задача 6.

Рост человека
контролируется тремя парами несцепленных
генов (ус­ловно), которые взаимодействуют
по типу полимерии. В популяции самые
низкорослые люди имеют все рецессивные
гены и рост 150 см, а самые высокие – 180
см и все доминантные гены. Определите
рост людей, гетерози­готных по всем
трем парам генов.

Дано:

А1А1А2А2А2А2– рост 180 см

а1а1а2а2а3а3– рост 150 см

__________________

А1а1А2а2А3а3– рост ?

Решение:

Полидактилия близорукость передаются доминантные признаки

средний рост – 165
см.

Соседние файлы в предмете Биология

  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

    Главная
    биология

Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов.

Помогите, пожалуйста. Вроде бы решила, но хочу удостовериться, что верно. Заранее спасибо.

Bondarenkoolga1
08 апр. 2014 г., 18:15:36 (5 лет назад)

OxanaSemenyya

08 апр. 2014 г., 20:04:03 (5 лет назад)

ген  признак
А    полидактилия
а    норма
В    отсут . мал. кор. зубов
в      норма
————————————————

РЕШЕНИЕ
 
Р    АаВв                х          АаВв
G  АВ    Ав  аВ  ав      АВ  Ав    аВ    ав
F1далее чертится решетка Пеннета из 16 квадратов, так как у родителей по 4 гаметы, и в результате получится только 1 квадрат совершенно здоровый ребенок, что будет составлять 6,25% или 1/16 часть по теории вероятности.

Ответить

Другие вопросы из категории

Читайте также

мрмрмрмр / 10 дек. 2014 г., 20:13:31

Читайте также:  Близорукость не улучшают линзы

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот — смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а)

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия — не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных — смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены — шестипалая, дедушка — близорукий, по другим признакам — нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?

Maks6789 / 05 нояб. 2013 г., 21:02:01

Генетики на помощь

У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.
Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье где бабка
по линии жены была с полидактилией, а дед близорукий, по остальным
признакам они нормальны. Их дочь унаследовала обе аномалии. Бабка по
линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и
пятипалую кисть. Дед был нормален в отношении всех трех признаков. Сын
унаследовал аномалию матери.

Turenko00 / 11 окт. 2013 г., 2:07:15

Кто разбирается в генетике!!!!Помогите пожалуйста!!

1. У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?
2.

Вы находитесь на странице вопроса «Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом.«, категории «биология«. Данный вопрос относится к разделу «10-11» классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории «биология«. Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.

Источник