Одна из форм глаукомы определяется доминантным аутосомным геном

Задача 1.

Напишите возможные
типы гамет, выделяемых тригибридом
АаВвСс, при условии, что аллельные гены
располагаются в разных парах гомологичных
хромосом.

Ответ:

Гаметы находятся по формуле 2n,
гдеn– число аллельных
генов.

G= 23= 8:ABC,ABc,Abc,abc,aBC,AbC,abC,aBc

Задача 2.

У человека имеются
две формы глухонемоты, которые определяются
рецессивными аутосомными несцепленными
генами. Какова вероятность рождения
детей глухонемыми в семье, где оба
родителя страдают разными формами
глухонемоты, а по второй паре генов
глухонемоты каждый из них гетерозиготен.

Дано:

А – норм слух

В – норм слух

а – глухонемота I

в – глухонемота II

♀ ааВв

♂ ААвв

F1- ?

Решение:

Р: ♀ ааВв × ♂ ААвв

G: 22= 4

♀ ♂	вА	ав	вА	ав
ав	Аавв	аавв	Аавв	аавв
аВ	АаВв	ааВв	АаВв	ааВв
ав	Аавв	аавв	Аавв	аавв
аВ	АаВв	ааВв	АаВв	ааВв

Среди детей от
двух глухонемых родителя может родится
4/16
здоровых гетерозиготных о обоим видам
глухонемоты ребенка, остальные 12/16
потомков будут иметь глухонемоту по
одному обоим типам.

Задача 3.

Глаукома взрослых
наследуется несколькими путями. Одна
форма определяется доминантным
аутосомным геном, другая – рецессивным
аутосомным геном несцепленным с
предыдущим. Какова вероятность рождения
ребенка с аномалией в случае, если оба
родителя гетерозиготные по обеим
парам патологических генов?

Дано:

А – глаукома I

а – норм зрение

В – норм зрение

в – глаукома II

♀ AаВв

♂ AаВв

F1- ?

Решение:

Р: ♀ AаВв × ♂AаВв

G: 22= 4

♀ ♂	АВ	Ав	Ва	ав
АВ	ААВВ	ААВв	АаВВ	АаВв
Ав	ААВв	ААвв	АаВв	Аавв
Ва	АаВВ	АаВв	ааВВ	ааВв
ав	АаВв	Аавв	ааВв	аавв

По II
закону Менделя произошло расщепление
по генотипу 9 : 3 : 3 : 1, только 3/16
имеют нормальное зрение.

81,25% – больные
глаукомой.

Задача 4.

Полидактилия,
близорукость и отсутствие малых коренных
зубов передаются как доминантные
аутосомные признаки. Гены всех трех
признаков находятся в разных парах
хромосом. Какова вероятность рождения
детей без аномалий в семье, где оба
родителя страдают всеми тремя недостатками,
но гетерозиготные по всем парам генов?

Дано:

А – полидактилия

В – миопия

С – нет малых коренных зубов

♀ АаВвСс

♂ AаВвСс

F1- ?

Решение:

Р: ♀ AаВвСс × ♂AаВвСс

G: 2n= 23= 8

F1: (3 + 1)n= (3 + 1)n= 64

по фенотипу: 48 : 16

по генотипу: (1 + 2 + 1)3= ААВВСС –
1, АаВвСс – 8, ааввсс – 1 или 27 : 9 : 9 : 9 :
3 : 3 : 3 : 1

Ответ: вероятность рождения ребенка
здорового по всем признакам 1/64 или
1,56%

Задача 5.

Синтез интерферона
у человека зависит от двух генов, один
из которых находится в хромосоме 2, а
второй – хромосоме 5. Определите: форму
взаимодействие генов при формировании
признака и вероятность рождения ребенка,
не способного синтезировать интерферон,
в семье, где оба супруга гетерозиготны
по указанным генам.

Дано:

А – синтез интерферона

В – синтез интерферона

♀ АаВв

♂ AаВв

F1- ?

Решение:

Р: ♀ AаВв × ♂AаВв

G: 2n= 22= 4

F1: 16

По
фенотипу: 9 : 3 : 3 : 1

По
закону расщепления родится один
гомозиготный по обоим признакам
ребенок.

Форма
взаимодействия генов – не сцепленная
полимерия по доминантному признаку.

Задача 6.

Рост человека
контролируется тремя парами несцепленных
генов (условно), которые взаимодействуют
по типу полимерии. В популяции самые
низкорослые люди имеют все рецессивные
гены и рост 150 см, а самые высокие – 180
см и все доминантные гены. Определите
рост людей, гетерозиготных по всем
трем парам генов.

Дано:

А1А1А2А2А2А2– рост 180 см

а1а1а2а2а3а3– рост 150 см

__________________

А1а1А2а2А3а3– рост ?

Решение:

средний рост – 165
см.

Соседние файлы в предмете Биология

Источник

Markchirkin1 / 11 мая 2014 г., 13:37:23

1) У человека ген вьющихся волос (А) доминирует над геном гладких (а), а ген нормального слуха (В) над геном глухонемоты (в). В семье, где родители хорошо

слышали; но один имеет гладкие волосы, а другой — вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность появления в такой семье ребенка глухого с вьющимися волосами?

2) Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Кареглазый мужчина, родитель которого имел голубые глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.
Какое потомство можно ожидать от этого брака?

3) Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном, а вторая имеет аутосомный рецессивный тип наследования. Эти гены находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения больного ребенка, если оба родителя дигетерозиготны?

4) Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти, гетерозиготные животные имеют пятнистую ( «черепаховую») окраску.
Какое будет потомство от скрещивания «черепаховой» кошки с рыжим котом?

5) Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача : выяснить, является ли мальчик, имеющийся в семье, родным или приемным. Исследование крови мужа, жены и ребенка показало : жена Rh-AB-IV группа крови, муж Rh+O ( I ) группа крови, ребенок Rh-B ( III ) группа крови.
Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?

6) При скрещивании коричневого дога с белым все потомство белое. При разведении полученного потомства » в себе» получили 40 белых, 11 черных и 3 коричневых.
Какой тип взаимодействия генов обуславливает наследование окраски шерсти у догов? Какой генотип у родителей и потомства?

7) У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с полом доминантным (В), а отсутствие подобной полосатости — его рецессивными аллелями (в). Наличие гребня на голове-доминантный аутосомный ген (С), а его отсутствие — рецессивный аллель (с). Две полосатых, имеющих гребни птицы были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Укажите генотипы родительских форм и потомства.

88886666 / 03 сент. 2013 г., 17:22:21

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА,ЭТО ОЧЕНЬ ВАЖНО !!!ХОТЬ С ОДНИМ

1)У гороха желтой окраски семян(А) доминирует над геном зеленой окраски (а) , а ген гладкой формы семян (В) доминирует над геном морщинистой формы(в).Выпишите скрещивание , в результате которого могло быть получено потомство 2403 желтые горошины с морщинистой формой и 801 зеленая горошина с морщинистой формой(гены наследуются независимо)
2)У Дрозофилы ген В определяет серый цвет тела , а ген V -развитие длинных крыльев. Рецессивные аллели b и v определяют соответственно черный цвет тела и короткие крылья .При скрещивании дигетерозиготной самки (доминантные аллели находятся
одной хромосоме, а рецессивные в другой) с гомозиготным рецессивным самцом получено 830 серых с длинными крыльями ,170 серых с короткими крыльями ,170 черных с длинными крыльями и 830 черных с короткими крыльями.Каково расстояние между генами B и V?
3)У Дрозофилы ген В определяет серый цвет тела , а ген V -развитие длинных крыльев. Рецессивные аллели b и v определяют соответственно черный цвет тела и короткие крылья .Гены расположены в одной паре аутосом на расстоянии 17 морганид.Чему равна вероятность образования гамет Bv дигетерозиготным самцом, если известно , что доминантные аллели находятся в одной хромосоме, а рецессивные в другой.
4) Мать имеет вторую группу крови,отец третью .Уних родился ребенок,больной гемофилией, с первой группой крови .Родители не страдают данным заболеванием.Чему равна вероятность в данной семье ребенка больного гемофилией,с первой группой крови?

Pro100marusia / 02 февр. 2015 г., 8:13:56

СРОЧНО! Решите,пожалуйста,задачу.Желательно с Дано.

Гипоплазия эмали(недоразвитие ткани) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак.В семье,где оба родителя страдали отличенной аномалией родился ребенок с нормальной эмалью.Определите пол ребенка и то,какими могут быть дальнейшие дети.

Источник

Задача 22.
Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма (закрытоугольная глаукома) определяется доминантным геном, а другая (открытоугольная глаукома) – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность (%) рождения больного ребенка в семье: 1) где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов; 2) где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов?
Решение:
А — закрытоугольная глаукома;
а — здоровые глаза;
В — здоровые глаза;
b — открытоугольная глаукома.

1. Вариант когда оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов

Так как оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов, то генотип одного родителя, страдающего закрытоугольной глаукомой, генотип имеет вид: (ААBB) — доминантная гомозигота, а у другой родитель, страдающий открытоугольной глаукомой, имеет генотип: (ааbb) — рецессивная гомозигота.

Схема скрещивания:

Р: ААВВ Х ааbb
Г: АВ аb
F1: AaBb — 100%

Расщепления по генотипу нет, всё потомство является гетерозиготами.
Фенотипы:
AaBb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 100%.
Расщепления по фенотипу нет, всё потомство страдает закрытоугольной глаукомой.

Выводы:
1) в данной семье вероятность рождения ребенка, страдающего закрытоугольной глаукомой, составляет 100%, а вероятность рождения ребенка, страдающего открытоугольной глаукомой, составляет 0,00%.

2. Вариант когда оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов

Схема скрещивания:

Р: AaBb Х AaBb
Г: АВ, Аb, АВ, Аb,
aB,аb aB,аb
F1: ААВВ — 6,25%; ААВb — 12,50%; АaВВ — 12,50%; AaBb — 25,00%; ААbb — 6,25%; Аabb — 12,50%; аaВВ — 6,25%; aaВb — 12,50%; aabb — 6,25%.

В потомстве наблюдается 9 типв генотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:2:4:1:2:1:2:1.
Фенотипы:
ААВВ — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 6,25%;
ААВb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 12,50%;
АaВВ — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 12,50%;
AaBb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 25,00%;
ААbb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%;
Аabb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 12,50%;
аaВВ — здоровы — 6,25%;
aaВb — здоровы — 12,50%;
aabb — отсутствует закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%.

Закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 56,25%;
Закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома (оба вида глаукомы) — 18,75%;
Отсутствует закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%;
Здоровы — 18,75%.

В потомстве наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу: 9:3:3:1.

Выводы:
1) вероятность рождения ребенка, страдающего какой-либо формой глаукомы, составляет 81,25%;
2) вероятность рождения ребенка, страдающего закрытоугольной формой глаукомы, передающейся по аутосомно-доминантному типу наследования, составляет 56,25%;
3) вероятность рождения ребенка, страдающего открытоугольной формой глаукомы, передающейся по аутосомно-рецессивому типу наследования, составляет 6,25%;
4) вероятность рождения ребенка, страдающего обеими формами глаукомы составляет 18,75%.

Задача 23.
У мужчин аутосомный ген лысости выступает как доминантный, а у женщин он рецессивен. Для облысения мужчине достаточно иметь один доминантный аллель, а женщине — два доминантных аллеля. Женщина, имеющая лысого брата, выходит замуж за лысого мужчину. Отец женщины также был лысым. У них родился нормальный сын и рано облысевшая дочь. Какова вероятность рождения сына (% до сотых долей), склонного к раннему облысению, у этого брака?
Решение:
Женщина по генотипу может быть и гетерозиготой (Ss) и рецессивной гомозиготой (ss), так как ее отец и брат были лысыми. Родившийся нормальный мальчик является гомозиготой по гену лыссости (ss), так как у мужчин отсутствует ранне облысение только при наличии двух рецессивных генов (s), поэтому он унаследовал один рецессивный ген (s) от матери, а другой ген (s) — от отца. Рано облысевшая девочка является гомозиготой по доминантному гену (SS), поэтому она унаследовала один доминантный ген (S) от матери, а другой ген (S) — от отца. Таким образом нормальная женщина и лысый мужчина, вступившие в брак, были гетерозиготами и имели генотип — (Ss).
S — ген лысости;
s — ген лысости;
XXSs — гетерозигота — норма;
XXss — гомозигота — норма;
XXSS — раннее облысение;
XYSs — раннее облысение;
XYSS — раннее облысение;
XYss — норма.

Схема скрещивания:

Р: XXSs х XYSs
Г: XS, Xs XS, Xs, YS, Ys
F1: 1XXSS; 2XXSs; 1XXss; 1XYSS; 2XYSs; 1XYss.
В потомстве наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:1:1:2:1.
Фенотипы:
XXSS — раннее облысение у женщины — 25,00% — 12,25;
XXSs — нормальная женщина — 50,00% — 25,00;
XXss — нормальная женщина — 25,00% — 12,25;
XYSS — раннее облысение у мужчины — 25,00% — 12,25;
XYSs — раннее облысение у мужчины — 50,00% — 25,00;
XYss — нормальный мужчина — 25,00% — 12,25.
В потомстве наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:1:1:2:1.

Таким образом, вероятность рождения сына, склонного к раннему облысению, у этого брака составляет 75,00% среди рождающихся мальчиков.

Источник

Слайд 1

Один из методов решения генетических задач МБОУ «Савалеевская СОШ» , 2011 Рыбак С.Д., учитель биологии

Слайд 2

Генетика – наука о закономерностях наследственности и изменчивости. Ген – участок молекулы ДНК, определяющий возможность развития определённого элементарного признака, или синтез одной белковой молекулы. Гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и ответственные за развитие одного признака, называют аллельными. Совокупность всех генов одного организма называют генотипом. Совокупность всех признаков одного организма называют фенотипом. Признак, проявляющийся у гибрида первого поколения и подавляющий развитие другого признака – доминантный ( А или В ), противоположный, т.е. подавляемый признак – рецессивный ( а или в ). Немного теории

Слайд 3

Немного теории Если в генотипе организма есть два одинаковых аллельных гена, такой организм называют гомозиготным : может быть гомозиготным по доминантным ( АА или ВВ ) или по рецессивным генам ( аа или вв ); гетерозиготный организм – если аллельные гены отличаются по последовательности нуклеотидов ( Аа или Вв ). У человека 23 пары гомологичных хромосом, из них 22 пары ( аутосомы ) одинаковые у мужского и женского организма, и одна пара хромосом ( половые , или гетерохромосомы), по которой различаются оба пола. У женщин половые хромосомы – XX , у мужчин – XY . Наследование признаков, гены которых находятся в X — или Y -хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом.

Слайд 4

Признак | Ген Р АА × аа | жёл зел Желтый | А F 1 Аа (100%) Зелёный | а жёл Скрестили две чистые линии гороха жёлтого и зелёного цвета. Какое потомство получили, если ген жёлтой окраски полностью доминирует на геном зелёной окраски?

Слайд 5

15. Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, а другой в Х-хромосоме. В брак вступили мужчина, имеющий темные зубы, и женщина, имеющая нормальный цвет зубов. Их сын имеет темные зубы, а дочь имеет зубы нормального цвета. Чему равна вероятность рождения мальчика с нормальным цветом зубов?

Слайд 6

Признак | Ген Р ♀ вв X а X а × ♂ . . X . Y | норм. темн. темн. | X А норм. | X а F 1 ♀ вв X а X а ; ♂ В . X а Y темн. | В норм.. темн. норм. | в Мать и дочь с нормальным цветом зубов → значит генотип у обеих вв X а X а . У дочери одна гамета X а от матери, другая от отца. У сына гамета X а от матери, значит ген темного цвета зубов расположен в аутосоме В → эту гамету сын берёт от отца. У дочери одна гамета в от матери, другая от отца. У отца значит генотип Вв X а Y Вывод: генотипы родителей ♀ вв X а X а × ♂ Вв X а Y

Слайд 7

17. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человек наследуются как аутосомные признаки, не сцепленные друг с другом. Женщина, страдающая только катарактой, вышла замуж за мужчину, страдающего только глухонемотой. Их родители были здоровы. Их первый ребенок, страдает катарактой, а второй – глухонемотой. Чему равна вероятность рождения в семье здорового ребенка?

Слайд 8

Признак | Ген Р 1 (жен.,муж.) ♀ А . В . × ♂ А . В . | здор. здор. катар. | а нет кат. | А Р 2 ♀ аа В . × ♂ А . вв глухон. | в только катар. только глух. нет глух.| В F 1 аа В . ; А . вв только катар. только глух. Р 1 здоровы , Р 2 больны по разным признакам → значит гены, отвечающие за болезни – это рецессивные гены . У одного ребёнка одна гамета в от матери, другая от отца → у матери Вв. У второго ребёнка одна гамета а от матери, другая от отца → у отца Аа. Вывод: генотипы родителей ♀ ааВв × ♂ Аавв

Слайд 9

16. Болезнь Вильсона – аутосомный признак, а потемнение зубов –сцепленный с Х-хромосомой признак. Здоровые женщина и мужчина, имеющие темный цвет зубов, вступили в брак. Их сын здоров и имеет нормальный цвет зубов, а дочь страдает болезнью Вильсона и имеет темный цвет зубов. Чему равна вероятность рождения в семье еще одного здорового сына с нормальным цветом зубов?

Слайд 10

Признак | Ген Р ♀ В . X А . × ♂ В . X А Y | темн., здор. темн., здор. темн. | X А норм. | X а F 1 ♀ вв X А . ; ♂ В . X а Y б. Вильс.| В темн., Вильс. норм., здор. здоров | в Сын с нормальным цветом зубов → этот ген только от матери → оба родителя имели тёмный цвет зубов, а сын с нормальным цветом, значит ген нормального цвета рецессивный X а → ген темного цвета зубов будет доминантный X А . Так как оба родителя здоровы, а дочь больна болезнью Вильсона, значит ген б. Вильсона рецессивный – в. Сын имеет ген X а → от матери. Родители гетерозиготны по Вв → дочь берёт по одной гамете в от отца и матери. Вывод: генотипы родителей ♀ Вв X А X а × ♂ Вв X А Y

Слайд 11

14. Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающаяся ночная слепота, нередко приводящая к полной слепоте) может наследоваться несколькими путями. Один из них – как аутосомный доминантный, а другой – как рецессивный, сцепленный с X -хромосомой признак. Женщина страдает ретинитом, а ее муж и сын – здоровы. Отец женщины страдал формой ретинита, обусловленный геном Х-хромосомы. Чему равна вероятность рождения в семье больного ребенка?

Слайд 12

Признак | Ген Р 1 (жен) ♂ X а Y | ретинит по Х-хр. ретин. | X а нет рет. | X А Р 2 ♀ . . . . × ♂ вв X А Y ретин. | В ретин. ? здоров. нет рет. | в F 1 ♂ вв X А Y здоров. Отец и сын здоровы → их генотипы вв X А Y Отец женщины страдал формой ретинита, обусловленный геном Х-хромосомы → X а Y У женщины от её отца X а , а сыну она могла передать только гамету X А → значит она по генотипу X А X а здорова, а страдает ретинитом, обусловленным аутосомным геном В. У сына генотип вв → значит генотип женщины Вв Вывод: генотипы родителей ♀ Вв X А X а × ♂ вв X А Y

Слайд 13

Задача №1 для самостоятельного решения: 18. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Первая форма определяется доминантным аутосомным геном, а вторая рецессивным тоже аутосомным геном, не сцепленным с предыдущим геном. Здоровая женщина вышла замуж за мужчину, страдающего первой формой глаукомы, Их матери страдали второй формой глаукомы. Их сын здоров. Чему равна вероятность рождения ребенка, страдающего глаукомой?

Слайд 14

Слайд 15

Слайд 16

Слайд 17

Признак | Ген Р 1 (жен., муж.) ♀ аавв | II форма I форма. | А нет I фор. | а Р 2 ♀ аа В . × ♂ А . В . II форма. | в здорова I форма нет II фор.| В F 1 ♂ аа В . здоров Женщина и мужчина получили ген в от своих матерей (от отцов они взяли ген В ). Отец взял ген а от матери → его генотип Аа Вывод: генотипы родителей ♀ ааВв × ♂ АаВв

Слайд 18

Задача №2 для самостоятельного решения: 20. Фенилкетонурия и одна из форм агаммаглобулинемии швейцарского типа наследуются как аутосомные признаки, не сцепленные друг с другом. Женщина, страдающая только агаммаглобулинемией, вышла замуж за здорового мужчину. Отец и мать женщины были здоровы, её сын страдает агаммаглобулинемией, а дочь – фенилкетонурией. Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка?

Слайд 19

Признак | Ген Р 1 (жен) ♀ Аа В . × ♂ Аа В . | здор. здор. агам. | а нет агам. | А Р 2 ♀ аа . . × ♂ А . В . фенил. | в агам. здор. нет фенил.| В F 1 ♀ Аавв , ♂ аа ___ фенил. агам. Отец и мать женщины здоровы, а дочь больна только агаммаглобулинемией, значит оба её родителей гетерозиготны по гену агаммаглобулинемии → у обоих Аа → А – агам., а – нет агам . Значит у женщины генотип аа , у мужчины А . Так как сын болен агаммаглобулинемией, то у него генотип аа → второй ген а он получил от отца → генотип отца Аа. У дочери от матери ген а , от отца ген А → она здорова по агаммаглобулинемии, её генотип Аа. (это делать необязательно) И мать и отец здоровы по фенилкетонурии, но их дочь больна, значит оба её родителей гетерозиготны по гену фенилкетонурии → у обоих Вв → гены В – фенил., в – нет фенил . → у дочери генотип вв . Вывод: генотипы родителей ♀ ааВв × ♂ АаВв

Источник