Лечение синдрома рейтера глаз

Поражение глаз при синдроме Рейтера и спарганозе

Синдром Рейтера (уретроокулосиновиальный синдром) — вариант реактивного артрита, характеризующийся развитием уретрита, конъюнктивита (иридоциклита) и артрита.

Синдромом Рейтера поражаются лица до 60 лет. В большинстве случаев при тщательном опросе выявляется предшествующая за 1—4 нед до заболевания мочеполовая (Chlamydia trachomatis, гонорея) или кишечная (йерсинии, сальмонеллы, шигеллы, кампилобактерии) инфекция, которая, однако, зачастую не выявляется (до 40% случаев). При гонорее имеет значение сопутствующий хламидиоз.

Часто начальным проявлением болезни является уретрит, у некоторых больных протекающий бессимптомно, с развитием в дальнейшем цистита, простатита у мужчин, цервицита и сальпингита — у женщин.

В начале болезни может развиваться слизисто-гнойный конъюнктивит, течение которого у некоторых больных легкое, он быстро купируется, тогда как у других он стойкий и может сопровождаться иридоциклитом. При этом поражение сосудистой оболочки может быть тяжелым, стать рецидивирующим или хроническим.

Артрит начинается остро с повышения температуры тела и боли в области сустава нижней конечности с последующим асимметричным вовлечением новых суставов, сухожильно-связочного аппарата и бурс в течение 1—2 нед на фоне интермиттирующей лихорадки. Поражаются преимущественно коленный, голеностопный и суставы стопы, но в процесс могут вовлекаться также суставы запястья и пальцев кистей рук с развитием дактилита отдельного пальца стопы или кисти и образованием «сосискообразного» пальца за счет отека. Очень характерны подпяточный и ахиллобурсит, вызывающие боли в пяточной области.

У четверти больных поражаются крестцово-подвздошные суставы. У 15% больных заболевание приобретает хроническое течение.

Часто поражаются также кожа в виде подошвенной и ладонной кератодермии, узловатой эритемы, циркулярного баланита и слизистая оболочка полости рта в виде малоболезненного афтозного стоматита. У некоторых больных может поражаться миокард с нарушением проводимости.

Результаты лабораторного исследования выявляют ускорение СОЭ, повышение С-реактивного белка, сиаловых кислот и фибриногена. Часто выявляется HLA В-27, ревматоидный фактор отсутствует. Серологические исследования на кишечные инфекции или мочеполовой хламидиоз могут дать диагностические титры. Иногда удается выделить возбудителя из кала или уретры. При рентгенографии суставов может определяться околосуставной остеопороз.

поражение глаз спарганозом

Поражение глаз при спарганозе

Возбудителем спарганоза у человека является личиночная стадия — плероцеркоиды (спарганум) крупного гельминта — цестода Diphyllobotrium (spirometra) erinacei europei. Поражение глаз является ведущим в клинической картине спарганоза.

Окончательными хозяевами взрослого гельминта являются домашние и некоторые дикие хищники (кошка, собака, лисица, волк, тигр). Промежуточный хозяин — циклоп. Дополнительным хозяином наряду с лягушками, змеями, птицами и млекопитающими является человек. Заражение человека может произойти при употреблении в пищу недостаточно термически обработанного мяса змей и лягушек или проглатывании зараженных циклопов при купании. Возможно заражение при повреждении кожных покровов или при попадании возбудителя на слизистые оболочки, в том числе конъюнктиву глаз.

При энтеральном пути заражение спарганозом происходит в основном процеркоидами, которые после миграции локализуются под конъюнктивой глаза, кожей, в различных внутренних органах, превращаясь затем в следующую стадию — плероцеркоидов. При контактном пути заражения в организм человека из тканей животных попадают плероцеркоиды, также способные проникать в различные ткани организма, в том числе в головной мозг и глаза.

Спарганоз распространен преимущественно в странах Юго-Восточной Азии, некоторых странах Африки и Южной Америки.

Орган зрения спарганозом чаще поражается при контактном пути заражения. Чаще всего поражения глаз спарганозом проявляются следующим образом:

• веки — отек, блефароспазм, птоз, узлы, наличие личинки;

• конъюнктива — хемоз, конъюнктивит, узлы, наличие личинки;

• глазница — отек, гранулема, наличие личинки;

• другие — слезотечение, светобоязнь, кератит, сдавление зрительного нерва и вен глазницы.

Первые признаки глазных поражений спарганозом отмечаются через 8—15 дней после заражения, чаще процесс бывает односторонним. Выделяют три наиболее характерные клинические формы спарганоза.

Поражение век спарганозом. Встречается наиболее часто и связано с паразитированием гельминта в подкожной жировой клетчатке. В дальнейшем формируется воспаленный узел.

Спарганозный конъюнктивит. Эта форма развивается при локализации личинки под конъюнктивой. Наблюдается резко выраженный отек конъюнктивы, хемоз без отделяемого, светобоязнь и блефароспазм. Утолщенная слизистая оболочка поднимается в виде узла, который может достигать размера фасоли. В дальнейшем отек и раздражение глаза уменьшаются и становится виден гельминт в кистеобразной опухоли, расположенной под конъюнктивой глазного яблока, около слезного мясца или в виде плоской желтой бляшки в конъюнктиве верхнего свода.

Орбитальная форма спарганоза. Этот вариант спарганоза развивается при локализации паразита в глазнице. Отмечается экзофтальм, глазное яблоко утрачивает подвижность. При тяжелом течении заболевания развивается осложнение — поражение роговицы и сдавление зрительного нерва и вен при отеке глазницы.

Несмотря на выраженные изменения со стороны глаза в большинстве случаев отсутствуют сильные боли и нет увеличения лимфатических узлов, личинка редко проникает внутрь глазного яблока. Процесс протекает долго (месяцы), личинка мигрирует медленно. Со временем состояние улучшается, возможна спонтанная резорбция очагов поражения.

Диагностика спарганоза трудна. Диагноз уточняется после идентификации удаленного из глаза паразита. В крови выявляется эозинофилия.

— Также рекомендуем «Поражение глаз при стронгилоидозе, телязиозе»

Оглавление темы «Инфекционные поражения глаз»:

  1. Поражение глаз при лептоспирозе. Лептоспироз глаз
  2. Поражение глаз при лихорадках паппатачи и Рифт—Валли
  3. Поражение глаз при лоалозе. Калабарская опухоль
  4. Поражение глаз лямблиями и малярией: лямблиоз и малярия глаза
  5. Поражение глаз при менингите — менингококковой инфекци
  6. Поражение глаз при онхоцеркозе. Речная слепота
  7. Поражение глаз при описторхозе, парагонимозе, пневмоцистозе
  8. Поражение глаз при синдроме Рейтера и спарганозе
  9. Поражение глаз при стронгилоидозе, телязиозе
  10. Поражение глаз при токсокарозе

Источник

Лечение синдрома рейтера глаз

Синдром Рейтера – системное заболевание, проявляющееся клиническими признаками воспаления уретры, простаты, суставов и глаз. Аутоиммунный процесс, лежащий в основе патологии, развивается в результате проникновения в организм патогенных бактерий или вирусов. Возбудители дизентерии, сальмонеллеза, иерсиниоза и хламидиоза могут спровоцировать синдром Рейтера.

Лечение синдрома рейтера глаз

триада симптомов, составляющих основу синдрома Рейтера

Болезнь Рейтера имеет несколько наименований: реактивный уроартрит, ревматоидоподобный артрит с очагом инфекции в мочеполовых органах. Патология чаще всего регистрируется у молодых людей и зрелых мужчин. У женщин и детей заболевание встречается крайне редко. Половые гормоны играют определенную роль в развитии синдрома и влияют на аутоиммунные процессы. Этим объясняется неравномерная заболеваемость среди мужчин и женщин.

Синдром Рейтера протекает в две стадии. Первая инфекционная стадия характеризуется присутствием микробов в кишечнике или урогенитальном тракте. В основе второй стадии лежит иммунопатологическая реакция, проявляющаяся воспалением конъюнктивы, уретры и суставов.

Синдром Рейтера — хроническое, часто рецидивирующее заболевание. При отсутствии своевременного лечения развиваются тяжелые осложнения, часто приводящие к инвалидизации больного.

Формы патологии:

  • спорадическая — единичные случаи болезни Рейтера, спровоцированные мочеполовой инфекцией;
  • эпидемическая – поражение преимущественно мужчин, перенесших дизентерию, иерсиниоз, сальмонеллез.

Этиология

Лечение синдрома рейтера глаз

Синдром Рейтера – аутоиммунное заболевание, которое развивается под воздействием патогенных биологических агентов – бактерий и вирусов.

Чтобы сформировался патологический процесс, необходимо присутствие трех предрасполагающих факторов — иммунодефицита, инфицирования и генетической предрасположенности. Только в этом случае возможно развитие синдрома Рейтера.

  1. Хламидийная инфекция передается половым и бытовым путем. Синдром Рейтера начинается с уретрита, который возникает после незащищенного полового акта или обострения хронических недугов мочевыделительной системы. Хламидии – внутриклеточные паразиты, обнаруживаемые в эпителии урогенитального тракта и приводящие к воспалению уретры, простаты, яичек. Внутриклеточное обитание хламидий надежно защищает их от многих антибактериальных препаратов, действующих вне живой клетки. В женском организме хламидии длительно персистируют, не вызывая развития патологии. Из очага поражения микробы распространяются с током крови или лимфы по всему организму.
  2. Кишечная инфекция передается контактным путем и приводит к энтероколиту. Чаще всего возбудителями воспаления становятся шигеллы, сальмонеллы, иерсинии. Неблагоприятная эпидемическая обстановка в закрытых коллективах приводит к развитию болезни Рейтера. После перенесенного энтероколита микробы продолжают паразитировать в организме больного, вызывая дисфункцию органов иммунной системы у предрасположенных к патологии лиц.
  3. В единичных случаях спровоцировать синдром Рейтера могут уреаплазмы и микоплазмы, антигенная структура которых во многом совпадает с маркерами соединительной ткани суставов.

Наследственная предрасположенность и иммунные процессы — основные этиологические факторы артрита.

Патогенетические звенья синдрома Рейтера:

  • заражение хламидиями или энтеробактериями,
  • формирование в мочеполовых органах и пищеварительном тракте первичного очага воспаления,
  • распространение микробов гематогенным путем в различные ткани,
  • нарушение работы иммунной системы,
  • развитие аутоаллергии,
  • выработка антител против собственных тканей.

У генетически предрасположенных лиц формируется своеобразная реакция на чужеродные антигены – бактерии, способные вызвать подобный иммунный ответ организма. Циркулирующие иммунные комплексы разрушают соединительнотканные элементы суставов, эпителиоциты слизистой уретры и конъюнктивы.

Симптоматика

Болезнь Рейтера проявляется клинически спустя 3-4 недели после перенесенной острой инфекционной патологии – сальмонеллеза, шигеллеза, хламидиоза. Одновременно все симптомы при данном недуге не наблюдаются. Последовательное их появление обусловлено постепенным вовлечением в патологический процесс тканей и органов. У больных первым делом возникают признаки воспаления мочеиспускательного канала и предстательной железы у мужчин, шейки матки и придатков у женщин, а затем конъюнктивита и артрита.

Лечение синдрома рейтера глаз

возможные симптомы синдрома Рейтера

Поражение органов мочеполовой системы

У мужчин уретрит протекает малосимптомно, вяло и длительно. Он проявляется следующими признаками:

  1. Лечение синдрома рейтера глаздизурией,
  2. поллакиурией,
  3. ощущением переполненного мочевого пузыря,
  4. отсутствием удовлетворения после мочеиспускания,
  5. гиперемией и склеиванием губок наружного отверстия уретры,
  6. болью при половом акте,
  7. снижением полового вличения, эректильной дисфункцией, половой слабостью,
  8. зудом и жжением после мочеиспускания,
  9. болью внизу живота.

По степени выраженности клинических явлений уретрит может быть затяжным, хроническим или острым, гнойным.

У женщин обычно возникает жжение и зуд во влагалище, режущая боль при мочеиспускании, поллакиурия, боль во время коитуса, нарушение менструального цикла, появление маточных кровотечений, в мазке и моче обнаруживают лейкоцитоз.

Поражение глаз

Глазная симптоматика появляется вслед за уретритом. Патология протекает в форме воспаления конъюнктивы, стекловидного тела, сетчатки, роговицы. Конъюнктивит обычно двухсторонний, слабовыраженный, проходящий в течение 2-3 дней. Встречаются более затяжные формы.

Лечение синдрома рейтера глаз

Больного беспокоят симптомы поражения глаз:

  • боль и дискомфорт,
  • слезотечение,
  • слизистые или гнойные выделения,
  • ухудшение зрения,
  • отек верхнего века,
  • инъекция склер,
  • зуд и жжение в глазах,
  • гиперемия глаз,
  • боязнь яркого света.

Поражение суставов

Лечение синдрома рейтера глаз

Воспаление суставов – основное проявление синдрома Рейтера, которое появляется через два месяца после уретрита. Обычно воспаляются 1-2 сустава, а в более редких и тяжелых случаях – множество суставов с развитием асептического полиартрита. В первую очередь поражаются суставы, которые несут на себе самую большую нагрузку.

Для артрита характерно острое начало. Кожа над пораженным суставом краснеет, становится горячей и отечной. Возникает артралгия, деформация суставов, нарушается их функция, частично атрофируются мышцы.

У больных асимметрично поражаются суставы ног по «лестничному» принципу: голеностоп, колено, бедро.

Симптомы воспаления суставов:

  1. боль,
  2. асимметричность суставов,
  3. гиперемия или синюшность кожи над суставом,
  4. гипертермия и отечность кожи в области воспаления,
  5. сглаженность поверхности сустава,
  6. скованность в движениях по утрам,
  7. ограничение объема движений в суставе.

Поражение суставов стопы приводит к формированию плоскостопия и сосискообразной дефигурации пальцев. Патологические изменения в костях развиваются крайне редко.

Прочие симптомы

Лечение синдрома рейтера глаз

  • Поражение кожи при болезни Рейтера проявляется эритемой и папулами на ладонях, трещинами на подошвах, шелушением и ороговением кожных покровов, полиморфными высыпаниями на лице и шее. Эритематозные пятна часто трансформируются в пустулы и бляшки, покрытые корками.
  • Признаками поражения слизистых оболочек являются: эрозии на слизистой рта, у мужчин – баланит или баланопостит с явлениями гиперкератоза, у женщин — вульвит с множественными эрозиями.
  • Поражение ногтевых пластинок отличается их утолщением, ломкостью и пожелтением.
  • Воспаление и дисфункция внутренних органов возникает при тяжелой форме синдрома Рейтера. Развивается паховая лимфаденопатия — безболезненное увеличение лимфоузлов. Поражение сердца протекает по типу тахикардии и экстрасистолии. У больных отмечаются невралгии и невриты, менингиты и энцефалиты, вегетативные нарушения — раздражительность и бессонница. Если данный недуг не лечить, могут развиться тяжелые осложнения.

Лечение синдрома рейтера глаз

Патогномоничные симптомы болезни Рейтера сопровождаются проявлениями интоксикации и астенизации организма: субфебрильной температурой, недомоганием, утомляемостью, похудением.

Болезнь Рейтера рассматривается специалистами как хроническая рецидивирующая патология, проявления которой приступообразно возникают и исчезают спустя 2-3 месяца. Синдром Рейтера редко приводит к смерти больных.

Диагностические мероприятия

Лечение синдрома рейтера глаз

Специалисты могут заподозрить синдром Рейтера, выслушав жалобы больных и осмотрев их. Наличие признаков воспаления суставов в сочетании с симптомами поражения уретры и глаз позволяет предположить диагноз патологии.

  1. В общеклиническом анализе крови — снижение эритроцитов и повышение лейкоцитов.
  2. В общем анализе мочи — лейкоциты, белок и эритроциты в значительном количестве.
  3. В простатическом секрете при микроскопии определяется лейкоцитоз.
  4. Микробиологическое исследование отделяемого уретры, влагалища или шейки матки на микрофлору выявляет хламидии или уреаплазмы.
  5. ПЦР-диагностика – метод обнаружения ДНК возбудителя в биологическом материале.
  6. Синовиальная жидкость у больных вязкая и мутная за счет высокого содержания белка и лейкоцитов.
  7. В бактериологическом посеве кала обнаруживают иерсиний, шигелл, сальмонелл.
  8. Инструментальные методы исследования позволяют определить признаки поражения суставов. Наиболее информативными являются рентгенография и артроскопия. Данные рентгенологического исследования не выявляются разницы между болезнью Рейтера и прочими артритами — ревматическим, псориатическим.
  9. Серологические методы исследования определяют наличие в крови больных антител к возбудителям патологии. Для этого ставят следующие реакции: ИФА, РСК, РНГА.
  10. КТ и МРТ позволяют выявить нарушения в суставах, костях, внутренних органах и прилегающих к ним тканях.

Лечение

Лечение синдрома рейтера глаз

Лечением больных с синдромом Рейтера занимаются специалисты в области офтальмологии, урологии, гинекологии, вертебрологии, ревматологии. Терапевтические мероприятия заключаются в проведении иммуностимуляции, борьбы с микробами, устранении признаков воспаления и симптомов патологии. Результаты проводимой терапии зависят от общего самочувствия больного и стадии патологии.

  • Антибактериальная терапия — назначение антибиотиков широкого спектра действия из группы тетрациклинов «Олететрин», «Метациклин», фторхинолонов «Пефлоксацин», «Левофлоксацин», макролидов «Клацид», «Эритромицин», «Олеандомицин».
  • Длительная и интенсивная антибиотикотерапия может привести к побочному эффекту — нарушению микрофлоры кишечника. Чтобы этого не допустить, одновременно с приемом антибактериальных препаратов следует принимать про- и пребиотики – «Линекс», «Бифиформ», «Энтерол», а также антимикотические средства – «Клотримазол», «Пимафуцин», «Флуконазол».
  • Препараты из группы НПВС – «Ибупрофен», «Индометацин», «Ортофен», «Нурофен», «Диклофенак».
  • Поливитаминные комплексы – «Биовиталь», «Алфавит», «Витрум».
  • Гепатопротекторные препараты – «Эссенциале», «Гепабене».
  • Иммуномодулирующая терапия – «Ликопид», «Бронхомунал», «Полиоксидоний».
  • Дезинтоксикация — введение коллоидных и кристаллоидных растворов, гемосорбция, плазмаферез, криоаферез.
  • Антигистаминная терапия – «Тавегил», «Супрастин», «Диазолин».
  • Глюкокортикостероиды – «Дипроспан», «Преднизолон».
  • Цитостатики – «Метотрексат», «Циклофосфан».
  • Симптоматическая терапия кожных поражений заключается в использовании кератолитической и глюкокортикостероидной мази. При артрите местно применяют мазь «Бутадион», гель «Вольтарен», крем «Долгит».
  • При стихании острого процесса подключают физиотерапевтические процедуры: лечебную физкультуру, СВЧ-терапию, индуктотермию, ультразвук, амплипульстерапию, магнитотерапию, электрофорез с новокаином, УВЧ-терапию, лечебный массаж, диатермию, аппликации парафина, озокерита.
  • Бальнеотерапия и грязелечение.

Ранняя диагностика и правильно организованная терапия позволяют добиться излечения за 3-6 месяцев и исчезновения очевидных симптомов на 1-2 года. Повторные атаки болезни Рейтера практически неизбежны. Рецидивы возникают у половины леченых пациентов.

Профилактика патологии заключается в:

  1. соблюдении санитарно-гигиенических норм и правил,
  2. своевременном лечении воспалительных заболеваний половых и мочевыделительных органов,
  3. ведении сексуальной жизни с постоянным партнером,
  4. использование средств контрацепции.

Все пациенты с синдромом Рейтера подлежат длительной диспансеризации. Особого внимания заслуживают больные с частыми рецидивами. Они наблюдаются у дерматовенеролога, уролога, ревматолога, кардиолога, окулиста.

Видео: о синдроме Рейтера

Источник

Читайте также:  Лечение сосудов глаз народные средства