Короткопалость близорукость и альбинизм кодируются

Наследование признаков пигментаци кожи, зрения и короткопалости у человека
 

Задача 2.
Короткопалость, близорукость и альбинизм кодируются рецессивными генами, расположенными в разных хромосомах. Короткопалый, близорукий мужчина с нормальной пигментацией женился на здоровой женщине-альбиноске. Их первый ребенок был короткопал, второй – близорук, третий – альбинос. Определить генотипы родителей и детей; возможные фенотипы потомства.
Решение:
А – нормальная кисть, 
а – короткопалость,
В – нормальное зрение, 
b – близорукость,
С – нормальная пигментация, 
с – альбинизм.

1. Женщина – альбинос (рецессивный признак), значит, ее генотип по этой паре генов сс. Она имеет нормальную кисть и зрение, следовательно, у нее есть гены А и В. Двое ее детей гомозиготны по рецессивным генам а и b (имеют генотипы аа и bb). Следовательно, генотип женщины – АаВbсс.

2. Мужчина короткопал и близорук – ааbb. У него нормальная пигментация, значит, он несет ген С. Один из его детей альбинос, следовательно, генотип мужчины – ааbbСс.

3. Генотипы детей можно определить по генотипам родителей, каждый из которых несет одну из пар генов в рецессивном состоянии, поэтому все дети должны иметь минимум один рецессивный ген в каждой паре, их генотипы, соответственно: ааВbСс, АаbbСс и АаВbсс.

Схема скрещивания:

Р:  АаBbcc    х     aabbCc
Г:  ABс, Abс,       abC, abс.
      aBс, abс.  

F1:
АаBbCc — нормальная кисть, нормальное зрение, нормальная пигментация; 
AaBbcc — нормальная кисть, нормальное зрение, альбинизм;
AABbCc — нормальная кисть, нормальное зрение, нормальная пигментация; 
Aabbcc — нормальная кисть, близорукость, альбинизм; 
aaBbCc — короткопалость, нормальное зрение, нормальная пигментация; 
aaBbcc — короткопалость, нормальное зрение, альбинизм; 
aabbCc — короткопалость, близорукость, нормальная пигментация; 
aabbcc — короткопалость, близорукость, альбинизм.

При данном скрещивании возможно образование 8 типов генотипов.

Фенотип:
нормальная кисть, нормальное зрение, нормальная пигментация — 2/8 — (25%);
короткопалость, нормальное зрение, нормальная пигментация — 1/8 — (12,5%);
нормальная кисть, нормальное зрение, альбинизм — 1/8 — (12,5%);
нормальная кисть, близорукость, альбинизм — 1/8 — (12,5%);
короткопалость, нормальное зрение, альбинизм — 1/8 — (12,5%);
короткопалость, близорукость, нормальная пигментация — 1/8 — (12,5%);
короткопалость, близорукость, альбинизм — 1/8 — (12,5%).
 

Наследование признаков формы волос, праворукости и слуха у человека

Задача 3.
У человека курчавые волосы доминируют над прямыми, нормальный слух над глухотой, а умение владеть правой рукой над леворукостью. В семье, где отец правша с курчавыми волосами и нормальным слухом, мать правша с прямыми волосами и нормальным слухом. Родился глухой ребенок левша с волнистыми волосами. Определите генотип родителей, и вероятность рождения ребенка правши с нормальным слухом.
Решение:
А — ген курчавых волос;
а — ген прямых волос;
В — ген праворукости;
b — ген леворукости;
С — ген нормального слуха;
с — ген глухоты;.

Так как родился глухой ребенок у родителей с нормальным слухом, то оба родителя гетерозиготы по признаку слуха (Сс). Если у праворуких родителей родился леворукий ребенок, то оба родителя являотся гетерозиготами по данному признаку (Вb). Признак курчавости волос у человека не полно доминирует над призаком прямых волос, поэтому гетерозиготы по данному признаку имеют волнистые волосы. При рождении ребенка с волнистыми волосами, у которго отец курчавый, а мать прямоволосая, можно с уверенностью предсказать, что оба родителя гомозиготы по доминантному и рецессивному признакам. По умолчанию мать гомозиготна по рецессивному признаку, так как у неё прямуе волосы, а отец — гомозиготен по доминантному признаку курчавости волос. Таким образом, генотип отца имеет вид AAВbСс, а матери — ааВbСс.

Схема скрещивания:

Читайте также:  Задний фокус при близорукости

P: ааВbСс     х     AAВbСс

Г: аВС, аbC,        ABC, AbC,
     aBc, abc           ABc, Abc

F1:
AaBbCC — волнистые волосы, правша, нормальный слух;
AaBbCC — волнистые волосы, правша, нормальный слух;
AaBBCc — волнистые волосы, правша, нормальный слух;
AaBbCc — волнистые волосы, правша, нормальный слух;
AaBbCC — волнистые волосы, правша, нормальный слух;
AabbCC — волнистые волосы, правша, нормальный слух;
AaBbCc — волнистые волосы, правша, нормальный слух;
AaBBCc — волнистые волосы, правша, нормальный слух;
AaBbCc — волнистые волосы, правша, нормальный слух;
AaBbCc — волнистые волосы, правша, нормальный слух;
AabbCc — волнистые волосы, левша, нормальный слух;
AabbCc — волнистые волосы, левша, нормальный слух;
AaBBcc — волнистые волосы, правша, глухота;
AaBbcc — волнистые волосы, правша, глухота;
AaBbcc — волнистые волосы, правша, глухота;
Aabbcc — волнистые волосы, левша, глухота;

Возможно образование 16 типов генотипов.

Фенотип:
волнистые волосы, левша, глухота — 1/16 или 6,25%;
волнистые волосы, правша, глухота — 3/16 или 18,75%;
волнистые волосы, левша, нормальный слух — 2/16 или  12,50%;
волнистые волосы, правша, нормальный слух — 10/16 или 62,50%.

Все дети родятся с волнистыми волосами.

Вывод:
1. Генотип отца — AAВbСс, генотип матери — ааВbСс.
2. Вероятность рождения ребенка правши с нормальным слухом — 62,50%.

Источник

Так же, как и в случае дигибридного скрещивания, решение задач по выяснению фенотипов и определению вероятности рождения потомков с теми или иными признаками можно значительно облегчить, если последовательно рассматривать наследование каждого отдельного признака, абстрагировавшись от остальных.

Задача 4-42

Написать типы гамет, образующихся у организма с генотипом АаВbСс. Гены А, В и С наследуются независимо.

Решение

Для написания вариантов гамет лучше использовать запись в хромосомной форме, тогда можно мысленно последовательно вращать хромосомы относительно друг друга и после этого записывать гены, попавшие в верхнюю и нижнюю часть. Все эти операции осуществляются мысленно, записывается только конечный результат.

Ответ

Тригетерозигота АаВbСс будет образовывать 8 типов гамет: АВС, аbс, аВС, Аbс, АbС, аВс, АВс и аbС.

Задача 4-43

Организм имеет генотип АаВbССddEE. Написать типы гамет, которые он образует, учитывая то, что каждая пара генов расположена в разных парах гомологичных хромосом.

Задача 4-44

У собак короткошерстность (L) доминирует над длинношерстностью (l), черная окраска (В) – над коричневой (b), отвислое ухо (Н) – над стоячим (h). Определить, сколько гамет и каких типов образует:

  1. короткошерстный черный кобель с отвислыми ушами, гетерозиготный по цвету и длине шерсти и гомозиготный по гену висячести ушей;
  2. гетерозиготная по всем признакам сука.
Читайте также:  Как лечат близорукость в израиле

Задача 4-45

Короткопалость, близорукость и альбинизм кодируются рецессивными генами, расположенными в разных хромосомах. Короткопалый, близорукий мужчина с нормальной пигментацией женился на здоровой женщине-альбиноске. Их первый ребенок был короткопал, второй – близорук, третий – альбинос. Определить генотипы родителей и детей.

Решение

А – нормальная кисть, а – короткопалость,
В – нормальное зрение, b – близорукость,
С – нормальная пигментация, с – альбинизм.

  1. Женщина – альбинос (рецессивный признак), значит, ее генотип по этой паре генов сс. Она имеет нормальную кисть и зрение, следовательно, у нее есть гены А и В. Двое ее детей гомозиготны по рецессивным генам а и b (имеют генотипы аа и bb). Следовательно, генотип женщины – АаВbсс.
  2. Мужчина короткопал и близорук – ааbb. У него нормальная пигментация, значит, он несет ген С. Один из его детей альбинос, следовательно, генотип мужчины – ааbbСс.
  3. Генотипы детей можно определить по генотипам родителей, каждый из которых несет одну из пар генов в рецессивном состоянии, поэтому все дети должны иметь минимум один рецессивный ген в каждой паре, их генотипы, соответственно: ааВbСс, АаbbСс и АаВbсс.

Схема брака

Р♀АаBbcc
норм. кисть,
норм. зрение,
альбинос
×♂aabbCc
короткопал.,
близорук.,
норм. пигмент.
гаметы   ABс    Abс    aBс    abс  abC    abc
F1аaBbCc
короткопал.,
норм. зрение,
 норм. пигмент. 
AabbCc
норм. кисть,
близорук.,
 норм. пигмент. 
 AaBbcc
норм. кисть,
норм. зрение,
альбинос

Ответ

Генотип мужчины – ааbbСс, женщины – АаВbсс, короткопалого ребенка – ааВbСс, близорукого – АаbbСс, альбиноса – АаВbсс.

Задача 4-46

Карий цвет глаз, темные волосы и владение правой рукой – доминантные признаки, которые наследуются независимо. Отец – кареглазый темноволосый левша, мать – голубоглазая светловолосая правша. В семье имеются: сын – голубоглазый светловолосый левша, и дочь – кареглазая темноволосая правша. Определить генотипы всех членов семьи.

Задача 4-47

У кур оперенные ноги (F) доминируют над голыми (f), розовидный гребень (R) – над простым (r), белое оперение (I) – над окрашенным (i). Курица с оперенными ногами, розовидным гребнем и белым оперением скрещена с таким же петухом. Среди их потомства был цыпленок с голыми ногами, простым гребнем и окрашенными перьями. Определить генотипы родителей.

Читайте также другие темы главы IV «Независимое наследование»:

  • На что обратить внимание при решении задач на независимое наследование
  • 1. Дигибридное скрещивание
  • 2. Задачи, иллюстрирующие закон независимого наследования
  • 3. Выяснение генотипов особей
  • 4. Определение генотипа организма по соотношению фенотипических классов в потомстве
  • 5. Определение вероятности появления потомства с анализируемыми признаками
  • 6. Выяснение доминантности или рецессивности признаков
  • 7. Независимое наследование при неполном доминировании
  • Ответы и решения к задачам главы IV «Независимое наследование»
Читайте также:  Операции по остановке прогрессирования близорукости

Источник

Создайте Ваш сайт учителя

Курсы ПК и ППК
Видеоуроки

Олимпиады
Вебинары для учителей

  1. Главная
  2. Биология
  3. Презентации
  4. Полигибридное скрещивание.

Презентация на тему:
«Полигибридное скрещивание»

Ученицы 10 «А» класса

МАОУ СОШ №4

Балашковой Екатерины.

Полигибридное скрещивание-скрещивание при котором родительские формы отличаются  по трем или более парам анализируемых альтернативных признаков.

Общая формула определения фенотипических классов при полигибридном скрещивании имеет вид (3:1)n , где n-число расщепляющихся пар аллелей.

Независимое комбинирование генов.

Третий закон Менделя:

     При скрещивании особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам анализируемых альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях.

Ограниченность закона независимого наследования.

Независимое наследование осуществляется только в том случае, когда разные пары аллельных генов находятся в разных парах гомологичных хромосом.

Возможно одновременное наследование лишь стольких генов, сколько пар гомологичных хромосом имеется у организмов одного вида.

Так, у человека это 23 гена (2n=46),

        у гороха и ржи – 7 генов (2n=14),

        у кукурузы – 10 генов (2n=20).

Главное условие комбинативной изменчивости

В каждой паре гомологичных хромосом присутствует только по одному гену в гетерозиготном состоянии, число типов гамет равно: 2n.

     При этом условии комбинативная изменчивость у человека составляет 223 типа гамет, что выражается величиной 8388608, а их возможных сочетаний – 70.368.744.177.664.

При моногибридном скрещивании в случае полного доминирования у гетерозиготных гибридов первого поколения проявляется только доминантный аллель, однако рецессивный аллель не теряется и не смешивается с доминантным. Среди гибридов второго поколения и рецессивный, и доминантный аллель может проявиться в своем – чистом – виде, т. е. в гомозиготном состоянии. В итоге гаметы, образуемые такой гетерозиготой, являются чистыми, т. е. гамета А не содержит ничего от аллели а, гамета а – чиста от А.

Задача.

РЕШЕНИЕ

А – нормальная кисть, а – короткопалость,
В – нормальное зрение, b – близорукость,
С – нормальная пигментация, с – альбинизм.

Схема брака.

   Р               ♀АаBbcc    Х     ♂aabbCc

                      норм. кисть,                 короткопал.,
                     норм. зрение,                  близорук.,
                         альбинос.                   норм. пигмент.

    G                          ABс    Abс    aBс    abс    abC    abc

   F1                аaBbCc                 AabbCc                      AaBbcc
                короткопал.,             норм. кисть,                 норм. кисть
               норм. зрение,           близорук.,                    норм. зрение
             норм. пигмент.       норм. пигмент                  альбинос.

   Ответ

Генотип мужчины – ааbbСс,

женщины – АаВbсс,

короткопалого ребенка – ааВbСс,

близорукого – АаbbСс,

альбиноса – АаВbсс.

Короткопалость, близорукость и альбинизм кодируются рецессивными генами, расположенными в разных хромосомах. Короткопалый, близорукий мужчина с нормальной пигментацией женился на здоровой женщине-альбиноске. Их первый ребенок был короткопал, второй – близорук, третий – альбинос. Определить генотипы родителей и детей.

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

Просмотр содержимого документа

«Полигибридное скрещивание.»

Получите в подарок сайт учителя

Автор: Балашкова Екатерина Дмитриевна

Дата: 06.12.2016

Номер свидетельства: 366658

Источник