Глаукома взрослых наследуется несколькими

Задача 1.

Напишите возможные
типы гамет, выделяемых тригибридом
АаВвСс, при условии, что аллельные гены
располагаются в разных парах гомологичных
хромосом.

Ответ:

Гаметы находятся по формуле 2n,
гдеn– число аллельных
генов.

G= 23= 8:ABC,ABc,Abc,abc,aBC,AbC,abC,aBc

Задача 2.

У человека имеются
две формы глухонемоты, которые определяются
рецессивными аутосомными несцепленными
генами. Какова вероятность рождения
детей глухонемыми в семье, где оба
родителя страдают разными формами
глухонемоты, а по второй паре генов
глухонемоты каждый из них гетерозиготен.

Дано:

А – норм слух

В – норм слух

а – глухонемота I

в – глухонемота II

♀ ааВв

♂ ААвв

F1- ?

Решение:

Р: ♀ ааВв × ♂ ААвв

G: 22= 4

♀ ♂	вА	ав	вА	ав
ав	Аавв	аавв	Аавв	аавв
аВ	АаВв	ааВв	АаВв	ааВв
ав	Аавв	аавв	Аавв	аавв
аВ	АаВв	ааВв	АаВв	ааВв

Среди детей от
двух глухонемых родителя может родится
4/16
здоровых гетерозиготных о обоим видам
глухонемоты ребенка, остальные 12/16
потомков будут иметь глухонемоту по
одному обоим типам.

Задача 3.

Глаукома взрослых
наследуется несколькими путями. Одна
форма определяется доминантным
аутосомным геном, другая – рецессивным
аутосомным геном несцепленным с
предыдущим. Какова вероятность рождения
ребенка с аномалией в случае, если оба
родителя гетерозиготные по обеим
парам патологических генов?

Дано:

А – глаукома I

а – норм зрение

В – норм зрение

в – глаукома II

♀ AаВв

♂ AаВв

F1- ?

Решение:

Р: ♀ AаВв × ♂AаВв

G: 22= 4

♀ ♂	АВ	Ав	Ва	ав
АВ	ААВВ	ААВв	АаВВ	АаВв
Ав	ААВв	ААвв	АаВв	Аавв
Ва	АаВВ	АаВв	ааВВ	ааВв
ав	АаВв	Аавв	ааВв	аавв

По II
закону Менделя произошло расщепление
по генотипу 9 : 3 : 3 : 1, только 3/16
имеют нормальное зрение.

81,25% – больные
глаукомой.

Задача 4.

Полидактилия,
близорукость и отсутствие малых коренных
зубов передаются как доминантные
аутосомные признаки. Гены всех трех
признаков находятся в разных парах
хромосом. Какова вероятность рождения
детей без аномалий в семье, где оба
родителя страдают всеми тремя недостатками,
но гетерозиготные по всем парам генов?

Дано:

А – полидактилия

В – миопия

С – нет малых коренных зубов

♀ АаВвСс

♂ AаВвСс

F1- ?

Решение:

Р: ♀ AаВвСс × ♂AаВвСс

G: 2n= 23= 8

F1: (3 + 1)n= (3 + 1)n= 64

по фенотипу: 48 : 16

по генотипу: (1 + 2 + 1)3= ААВВСС –
1, АаВвСс – 8, ааввсс – 1 или 27 : 9 : 9 : 9 :
3 : 3 : 3 : 1

Ответ: вероятность рождения ребенка
здорового по всем признакам 1/64 или
1,56%

Задача 5.

Синтез интерферона
у человека зависит от двух генов, один
из которых находится в хромосоме 2, а
второй – хромосоме 5. Определите: форму
взаимодействие генов при формировании
признака и вероятность рождения ребенка,
не способного синтезировать интерферон,
в семье, где оба супруга гетерозиготны
по указанным генам.

Дано:

А – синтез интерферона

В – синтез интерферона

♀ АаВв

♂ AаВв

F1- ?

Решение:

Р: ♀ AаВв × ♂AаВв

G: 2n= 22= 4

F1: 16

По
фенотипу: 9 : 3 : 3 : 1

По
закону расщепления родится один
гомозиготный по обоим признакам
ребенок.

Форма
взаимодействия генов – не сцепленная
полимерия по доминантному признаку.

Задача 6.

Рост человека
контролируется тремя парами несцепленных
генов (условно), которые взаимодействуют
по типу полимерии. В популяции самые
низкорослые люди имеют все рецессивные
гены и рост 150 см, а самые высокие – 180
см и все доминантные гены. Определите
рост людей, гетерозиготных по всем
трем парам генов.

Дано:

А1А1А2А2А2А2– рост 180 см

а1а1а2а2а3а3– рост 150 см

__________________

А1а1А2а2А3а3– рост ?

Решение:

средний рост – 165
см.

Соседние файлы в предмете Биология

Источник

Markchirkin1 / 11 мая 2014 г., 13:37:23

1) У человека ген вьющихся волос (А) доминирует над геном гладких (а), а ген нормального слуха (В) над геном глухонемоты (в). В семье, где родители хорошо

слышали; но один имеет гладкие волосы, а другой — вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность появления в такой семье ребенка глухого с вьющимися волосами?

2) Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Кареглазый мужчина, родитель которого имел голубые глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.
Какое потомство можно ожидать от этого брака?

3) Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном, а вторая имеет аутосомный рецессивный тип наследования. Эти гены находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения больного ребенка, если оба родителя дигетерозиготны?

4) Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти, гетерозиготные животные имеют пятнистую ( «черепаховую») окраску.
Какое будет потомство от скрещивания «черепаховой» кошки с рыжим котом?

5) Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача : выяснить, является ли мальчик, имеющийся в семье, родным или приемным. Исследование крови мужа, жены и ребенка показало : жена Rh-AB-IV группа крови, муж Rh+O ( I ) группа крови, ребенок Rh-B ( III ) группа крови.
Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?

6) При скрещивании коричневого дога с белым все потомство белое. При разведении полученного потомства » в себе» получили 40 белых, 11 черных и 3 коричневых.
Какой тип взаимодействия генов обуславливает наследование окраски шерсти у догов? Какой генотип у родителей и потомства?

7) У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с полом доминантным (В), а отсутствие подобной полосатости — его рецессивными аллелями (в). Наличие гребня на голове-доминантный аутосомный ген (С), а его отсутствие — рецессивный аллель (с). Две полосатых, имеющих гребни птицы были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Укажите генотипы родительских форм и потомства.

88886666 / 03 сент. 2013 г., 17:22:21

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА,ЭТО ОЧЕНЬ ВАЖНО !!!ХОТЬ С ОДНИМ

1)У гороха желтой окраски семян(А) доминирует над геном зеленой окраски (а) , а ген гладкой формы семян (В) доминирует над геном морщинистой формы(в).Выпишите скрещивание , в результате которого могло быть получено потомство 2403 желтые горошины с морщинистой формой и 801 зеленая горошина с морщинистой формой(гены наследуются независимо)
2)У Дрозофилы ген В определяет серый цвет тела , а ген V -развитие длинных крыльев. Рецессивные аллели b и v определяют соответственно черный цвет тела и короткие крылья .При скрещивании дигетерозиготной самки (доминантные аллели находятся
одной хромосоме, а рецессивные в другой) с гомозиготным рецессивным самцом получено 830 серых с длинными крыльями ,170 серых с короткими крыльями ,170 черных с длинными крыльями и 830 черных с короткими крыльями.Каково расстояние между генами B и V?
3)У Дрозофилы ген В определяет серый цвет тела , а ген V -развитие длинных крыльев. Рецессивные аллели b и v определяют соответственно черный цвет тела и короткие крылья .Гены расположены в одной паре аутосом на расстоянии 17 морганид.Чему равна вероятность образования гамет Bv дигетерозиготным самцом, если известно , что доминантные аллели находятся в одной хромосоме, а рецессивные в другой.
4) Мать имеет вторую группу крови,отец третью .Уних родился ребенок,больной гемофилией, с первой группой крови .Родители не страдают данным заболеванием.Чему равна вероятность в данной семье ребенка больного гемофилией,с первой группой крови?

Pro100marusia / 02 февр. 2015 г., 8:13:56

СРОЧНО! Решите,пожалуйста,задачу.Желательно с Дано.

Гипоплазия эмали(недоразвитие ткани) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак.В семье,где оба родителя страдали отличенной аномалией родился ребенок с нормальной эмалью.Определите пол ребенка и то,какими могут быть дальнейшие дети.

Источник

Сфероцитоз, муковисцидоз, болезнь Вильсона — Коновалова, система групп крови Кидд

Задание 89.
1) Сфероцитоз — мембранопатия (аномалии оболочки эритроцитов), приводит к преждевременному старению и элиминации. Наследуется как аутосомно — доминантное заболевание, встречается с частотой 1:5000. Определить число гомозиготных особей по рецессивному аллелю.
2) Муковисцидоз — синдром нарушенного всасывания, при котором страдает выделительная функция экзокринных желез и снижено содержание липазы и трипсина. Существует легочная форма муковисцидоза, ее фенокопией является воспаление легких (пневмония). Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Определить генетическую структуру популяции по муковисцидозу в Англии, если известно, что в Англии заболевание встречается с частотой 1:2400.
3) Болезнь Вильсона — Коновалова (прогрессирующий цирроз печени) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. В одном из районов Польши это заболевание наблюдалось с частотой 0,01. Определите генетическую структуру указанной популяции.
4) Система групп крови Кидд определяется двумя генами Ikа и Ikb. Ikа -доминантный ген по отношению к Ikb . Лица, несущие его – кидд — положительные. Частота гена Ikа среди некоторой части европейцев равна 0,458. Определить генетическую структуру популяции по системе Кидд.
Решение:

1. Сфероцитоз — мембранопатия (аномалии оболочки эритроцитов) — наследственный аутосомно-доминантный признак

А — ген номалии оболочки эритроцитов;
а — ген нормального развития эритроцита.
Из условия задачи, согласно формуле Харди-Вайнберга, нам известна частота встречаемости генотипов (АА) и (Аа) т.е. р2 + 2pq. Необходимо найти частоту встречаемости генотипa (аa), т.е. q2.
Из формулы p2 + 2pq + q2 = 1 ясно, что число гомозиготных по рецессивному гену особей (аа)

q2 = 1 — (p2 + 2pq).

Следовательно, p2 + 2pq = 1 : 5000. Тогда q2 (число гомозиготных по рецессивному гену особей) равно

1 — p2 + 2pq = 1 — (1 : 5000) = 1 — 0,0002 или 0,9998 или 99,98%(аа).

Таким образом, число гомозиготных особей по рецессивному аллелю (аа) составляет около 99,98% от общего числа дюдей в популяции или 4999:5000.

Ответ: Число гомозиготных особей по рецессивному аллелю составляет 4999:5000 или 99,98% от общего числа в данной популяции людей.

2. Муковисцидоз — наследственный аутосомно-рецессивный признак

M — ген муковисцидоза;
m — ген отсутствия муковисцидоза (здоровый организм).
В условии задачи дано, что частота муковисцидоза среди людей в Англии составляет 1:2400. Зная частоту встречаемости рецессивных гомозигот (mm), рассчитаем частоту аллеля (m), получим:

q2 = 1/2400 = 0,000417.

Тогда

q(m) = 0,0204.

Согласно первому следствию закона Харди-Вайнберга рассчитаем частоту встречаемости гена (M), получим:

р + q = 1, р = 1 — q = 1 — 0,0204 = 0,9796.

Используя формулу Харди-Вайнберга: р2 + 2рq + q2 = 1, рассчитаем генетическую структуру данной популяции людей, получим:

(0,9796)2(ММ) + 2(0,0204 . 0,9796)(Mm) + (0,0204)2(mm) = 1;
0,9596 или 95,96%(ММ) + 0,03996 или 4,00%(Mm) + 0,000417 или 0,04%(mm) = 1

Выводы:
95,96% населения Англии являются гомозиготами (MM), 4,00% — гетерозиготами(Mm) и 0,04% — гомозиготами(mm) по аутосомно-рецессивному признаку по муковисцидозу.

3. Болезнь Вильсона — Коновалова (прогрессирующий цирроз печени) наследуется по аутосомно-рецессивному типу

С — ген прогрессирующего цирроза печени;
с — ген нормального развития печени.
Для расчета частот особей используем уравнение:

p2 + 2pq + q2 = 1, где

где p2 – частота гомозиготных особей по доминантному аллелю (генотип СС), 2pq – частота гетерозигот (генотип Сс), q2 – частота гомозиготных особей по рецессивному аллелю (генотип сс).

Тогда

q2 = 0,01 или 1%;
q = популяция = 0,1.

Из уравнения:

p + q = 1, где

p – частота доминантного аллеля С, q — частота рецессивного аллеля с.

Отсюда

р = 1 — q = 1 — 0,1 = 0,9.

(0,9)2(СС) + 2(0,9 . 0,1)(Сс) + (0,1)2(сс) = 1;
0,81 или 81%(СС) + 0,18 или 18%(Сс) + 0,01 или 1,00%(сс) = 1.

Выводы:
81% населения Польши являются гомозиготами (СС), 18% — гетерозиготами(Сс) и 1% — гомозиготами(сс) по аутосомно-рецессивному признаку по прогрессирующему циррозу печени.
4. Система групп крови Кидд
Ikа — кидд-положительная кровь (доминантный ген);
Ikb — кидд-отрицательная кровь (рецессивный ген).
Производим математическую запись закона Харди-Вайнберга, получим:

p + q = 1, p2 + 2pq + q2 = 1.

p — частота встречаемости гена Ikа;
q — частота встречаемости гена Ikb;
p2 — частота встречаемости доминантных гомозигот (IkаIkа);
2pq — частота встречаемости гетерозигот (IkаIkb);
q2 — частота встречаемости рецессивных гомозигот (IkbIkb).

Таким образом, из условия задачи, согласно формуле Харди-Вайнберга, нам известна частота встречаемости доминантного гена в популяции — р = 0,458 (45,8%). Находим частоту встречаемости рецессивного гена: q = 1- 0,458 = 0,542 (54,2%). Рассчитываем генетическую структуру популяции: частота встречаемости доминантных гомозигот — p2 = (0,458)2(IkаIkа) = 0,2098 или (20,98%)(IkаIkа); частота встречаемости гетерозигот — 2pq = 2(0,458 . 0,542)(IkаIkb) = 0,4964 или (49,65%)(IkаIkb); частота встречаемости рецессивных гомозигот — q2 = (0,458)2 = 0,2937 (29,37%)(IkbIkb).

Выводы:
Генетическая структура популяции по системе Кидд:
частота встречаемости доминантных гомозигот (IkаIkа)- p2 = 0,2098 (20,98%);
частота встречаемости гетерозигот — (IkаIkb) — 2pq = 0,4965 (49,65%);
частота встречаемости рецессивных гомозигот — (IkbIkb) — q2 = 0,2937 (29,37%).

Наследственные формы двух форм глауком у человека

Задача 90.
Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным аутосомным геном несцепленным с предыдущим. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?
Решение:
А — глаукома (1);
а — нормальное зрение;
В — нормальное зрение;
в — глаукома (2).
Так как один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, т.е. он болен глаукомой (1), тогда его генотип имеет вид: АаВв. Другой родитель нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов, т.е. его генотип — ааВВ.
Схема скрещивания:
Р: АаВв х ааВВ
Г: АВ, Ав, аВ
аВ, ав
F1: 1АаВВ — 25%; 1АаВв — 25%; 1ааВВ — 25%; 1аавв — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипов, Расщепление по генотипам — 1:1:1:1.
Фенотипы:
АаВВ — нормальное зрение — 25%;
АаВв — нормальное зрение — 25%;
ааВВ — глаукома формы (1) — 25%;
аавв — глаукома формы (2) — 25%.
Фенотипы по наблюдению:
нормальное зрение 50%;
глаукома формы (1) — 25%;
глаукома формы (2) — 25%.
Наблюдается 3 типа фенотипов, Расщепление по фенотипам — 2:1:1.

Выводы:
1) Вероятность рождения детей с аномалией в данной семье составляет 50%, при этом 1/2 часть больных детей будут страдать глаукомой формы (1), а другая — глаукомой формы (2).

Источник

1. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме они гетерозиготны?	1. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме они гетерозиготны?
2. У человека синдактилия и глаукома определяются аутосомными доминантными генами, локализованными в разных парах хромосом. Женщина, страдающая глаукомой, вышла замуж за мужчину с синдактилией. Мать женщины, так же как и многие ее родственники, страдала глаукомой, а отец был свободен от этого заболевания. У матери мужчины была синдактилия, а все родственники по линии отца не имели этой аномалии. Определить вероятность рождения ребенка с двумя заболеваниями одновременно.	2. У человека синдактилия и глаукома определяются аутосомными доминантными генами, локализованными в разных парах хромосом. Женщина, страдающая глаукомой, вышла замуж за мужчину с синдактилией. Мать женщины, так же как и многие ее родственники, страдала глаукомой, а отец был свободен от этого заболевания. У матери мужчины была синдактилия, а все родственники по линии отца не имели этой аномалии. Определить вероятность рождения ребенка с двумя заболеваниями одновременно.
3. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают разными формами глухонемоты, а по другой форме они гетерозиготны?	3. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают разными формами глухонемоты, а по другой форме они гетерозиготны?
4. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая аутосомным рецессивным, несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?	4. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая аутосомным рецессивным, несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
5. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в этой семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, а глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?	5. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в этой семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, а глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?
6. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая аутосомным рецессивным, несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?	6.Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая аутосомным рецессивным, несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?
7.Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Леворукость — рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.	7. Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Леворукость — рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.
8. Фруктозурия имеет две формы: одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как аутосомно-рецессивные признаки, несцепленные между собой признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен по второй форме заболевания. Второй супруг в свое время успешно прошел курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии?	8. Фруктозурия имеет две формы: одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как аутосомно-рецессивные признаки, несцепленные между собой признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен по второй форме заболевания. Второй супруг в свое время успешно прошел курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии?
9. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный, аутосомный, плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива, она составляет по голубой 100%, хрупкости костей 63%, глухоте 60%. В брак вступает 2 гетерозиготных носителя голубой склеры, нормальные в отношении других приз наков синдрома. Определите вероятность проявления у детей глухоты и хрупкости костей одновременно.	9. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный, аутосомный, плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива, она составляет по голубой 100%, хрупкости костей 63%, глухоте 60%. В брак вступает 2 гетерозиготных носителя голубой склеры, нормальные в отношении других приз наков синдрома. Определите вероятность проявления у детей глухоты и хрупкости костей одновременно.
10.Талассемия наследуется как аутосомно-доминантное заболевание, а альбинизм как аутосомно-рецессивное. У родителей с нормальной пигментацией кожи родился ребенок с альбинизмом и талассемией. Какова вероятность рождения следующего ребенка ятность рождения следующего ребенка без аномалий, если известно, что у отца — нормальная форма эритроцитов, а мать больна талассемией и гетерозиготна по данному гену?	10.Талассемия наследуется как аутосомно-доминантное заболевание, а альбинизм как аутосомно-рецессивное. У родителей с нормальной пигментацией кожи родился ребенок с альбинизмом и талассемией. Какова вероятность рождения следующего ребенка ятность рождения следующего ребенка без аномалий, если известно, что у отца — нормальная форма эритроцитов, а мать больна талассемией и гетерозиготна по данному гену?
11. Синдром Марфана наследуется как доминантный, аутосомный, плейотропный ген, определяющий порок сердца, вывих хрусталика и арахнодактилию. Пенетрантность признаков изменчива, она составляет по пороку сердца 100%, вывыху хрусталика 75%, арахнодактилии 30%. В брак вступает 2 гетерозиготы с пороком сердца и нормальные в отношении других признаков синдрома. Определите вероятность проявления у детей вывиха хрусталика и арахнодактилии одновременно.	11. Синдром Марфана наследуется как доминантный, аутосомный, плейотропный ген, определяющий порок сердца, вывих хрусталика и арахнодактилию. Пенетрантность признаков изменчива, она составляет по пороку сердца 100%, вывыху хрусталика 75%, арахнодактилии 30%. В брак вступает 2 гетерозиготы с пороком сердца и нормальные в отношении других признаков синдрома. Определите вероятность проявления у детей вывиха хрусталика и арахнодактилии одновременно.
12. Талассемия наследуется как аутосомно-доминантное заболевание, а альбинизм как аутосомно-рецессивное. У родителей с нормальной пигментацией кожи родился ребенок с альбинизмом и талассемией. Какова вероятность рождения следующего ребенка без аномалий, если известно, что и отец и мать больны талассемией и гетерозиготны по данному гену?	12. Талассемия наследуется как аутосомно-доминантное заболевание, а альбинизм как аутосомно-рецессивное. У родителей с нормальной пигментацией кожи родился ребенок с альбинизмом и талассемией. Какова вероятность рождения следующего ребенка без аномалий, если известно, что и отец и мать больны талассемией и гетерозиготны по данному гену?
13. Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Леворукость — рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам генов, а второй имеет обе аномалии и гомозиготен по обеим парам генов.	13. Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Леворукость — рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам генов, а второй имеет обе аномалии и гомозиготен по обеим парам генов.

Соседние файлы в папке Летучки

Источник