Глаукома это доминантный признак

Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным автономным геном, другая — рецессивным тоже автономным, не соединеным с предыдущим геном. Какая вероятность рождения детей с двумя формами Глаукомы в случае если оба родителей гетерозиготные по двум патологичным генам

Ответ оставил Гуру

А — ген «доминантной» глаукомы, генотип АА, Аа

а — ген норм. зрения, генотип аа

В – ген норм. зрения, генотип ВВ, Вb
b — ген «рецессивной глаукомы», генотип bb

AABB, AABb, AaBB, AaBb

AABb, AAbb, AaBb, Aabb

AaBB, AaBb, aaBB, aaBb

AaBb, Aabb, aaBb, aabb

1ААВВ: 2ААВb: 2АаВВ: 4АаВb – 9/16 с

«доминантной» формой глаукомы

1ААbb: 2Ааbb — 3/16

с глаукомой двух видов,

1ааВВ: 2ааВb – 3/16 без глаукомы

1 ааbb – 1/16 с «рецессивной» формой глаукомы

Если тебя не устраивает ответ или его нет, то попробуй воспользоваться поиском на сайте и найти похожие ответы по предмету Биология.

А. Выберите один правильный ответ
1. Главный признак живого организма:
а) изменение формы,
б) изменение размера,
в) обмен веществ,
г) пассивное передвижение

А 2. Все живые организмы в отличие от неживых:
а) размножаются, растут, развиваются,
б) существуют независимо от среды,
в) изменяют форму,
г) изменяются под воздействием среды.

А 3. В предложенном перечне найди название систематической категории:
а) вид,
б) собака,
в) роза,
г) человек.

А 4. Группа особей, скрещивающихся между собой и дающих плодовитое потомство – это:
а) вид,
б) род,
в) тип,
г) отряд

А 5. Главная задача систематики – это изучение:
а) этапов эволюции,
б) отношений организмов и окружающей среды,
в) приспособленности организмов к условиям обитания,
г) рганизмов и объединение их в группы на основе родства.

Вариант 2
Б 1. Вирусы обладают такими признаками живого, как
1) питание
2) рост
3) обмен веществ
4) наследственность.

Б 2. Преемственность поколений обеспечивается за счет
1) развития
2) роста
3) размножения
4) обмена веществ.

Б 3. Удвоение ДНК происходит на уровне организации жизни
1) клеточном
2) молекулярном
3)органо-тканевом
4) организменном

Б 4. Круговорот воды в природе наблюдается на уровне организации жизни
1) популяционно-видовом
2) биосферном
3) экосистемном
4) организменном.

Б 5. Цветение черемухи обыкновенной наблюдается на уровне организации жизни
1) клеточном
2) молекулярном
3)органо-тканевом
4) организменном

Б 6. Деление ядра – это пример проявления жизни на уровне
1) клеточном
2) молекулярном
3)органо-тканевом
4) организменном..

Б 7. Динамика численности уссурийского тигра – это пример на уровне
1) популяционно-видовом
2) биосферном
3) экосистемном
4) организменном.

Б 8. На каком уровне организации живого происходят генные мутации?
1) организменном
2) клеточном
3) видовом
4) молекулярном

Б 9. Способность организма отвечать на воздействия окружающей среды называют:
1) воспроизведением
2) эволюцией
3) раздражимостью
4) нормой реакции

Б 10. Живое от неживого отличается способностью
1) изменять свойства объекта под воздействием среды
2) участвовать в круговороте веществ
3) воспроизводить себе подобных
4) изменять размеры объекта под воздействием среды

Б 11. Клеточное строение — важный признак живого — характерен для
1) бактериофагов
2) вирусов
3) кристаллов
4) бактерий.

Б 12. Для изучения строения клетки необходимо:
1) рассмотреть под микроскопом орган растения, например, лист;
2) приготовить тонкий срез какого либо растения и рассмотреть его под микроскопом;
3) выделить из органа одну клетку и рассмотреть ее под микроскопом;
4) поставить опыт по изучению значения света в жизни растения и наблюдать за ним

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ:

  Примочки от глаукомы

  Причины и признаки глаукомы глаза

  Каменное масло от глаукомы

Глаукома доминантный или рецессивный

3. Виды взаимодействия неаллельных генов

Предыдущий пример с цветом глаз — пример полного доминирования, то есть доминантный ген полностью заглушает рецессивный ген. Признак, проявляющийся в генотипе, соответствует доминантной аллели. Но бывают случаи, когда доминантный ген не подавляет рецессивный полностью, и в потомстве проявляется нечто среднее — новый признак (кодоминирование), или проявляют себя оба гена (неполное доминирование).

Кодоминирование — редкое явление. В организме человека кодоминирование проявляется только наследованием групп крови. Пусть у одного из родителей вторая группа крови (АА), у второго — третья группа (ВВ). Оба признака А и В доминантны. При скрещивании получим, что у всех детей четвертая группа крови, кодируемая как АВ. То есть в фенотипе проявились оба признака.

Также наследуется окраска многих цветочных растений. Если скрестить красный и белый рододендрон, то в результате может получиться и красный, и белый, и двухцветный цветок. Хотя красный цвет и доминантен в данном случае, он не подавляет рецессивный признак. Это взаимодействие, при котором в генотипе оба признака проявятся одинаково интенсивно.

Другой необычный пример связан с кодоминированием. При скрещивании красной и белой космеи в результате может получиться розовая. Розовый цвет появляется в результате неполного доминирования, когда доминантный аллель взаимодействует с рецессивным. Таким образом, формируется новый, промежуточный признак.

ПОХОЖИЕ СТАТЬИ:

  Глаукома глаза дают ли инвалидность

  Заболевание глаукома

  Лечение глаукомы в питере

  Хирургическое лечение глаукомы глаза

Глаукома у человека наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным

Ответ или решение 1

Обозначим ген глаукомы доминантной формы как K, тогда ген, обуславливающий отсутствие данной формы патологии у человека будет обозначаться как k.

Обозначим ген рецессивной формы глаукомы как l, тогда ген, обуславливающий благополучие человека в отношении данного заболевания будет обозначен как L.

Мать дигетерозиготна согласно условию задачи. Она обладает генотипом KkLl, следовательно, страдает доминантной формой глаукомы. Эта женщина продуцирует яйцеклетки четырех типов — kl, KL, Kl, kL.

Отец, являющийся здоровым носителем гена глаукомы, обладает генотипом kkLl. По первой паре генов он гомозиготен по рецессивной, так как наличие хотя бы одного гена обусловило бы развитие у него доминантной формы глаукомы. Этот мужчина продуцирует сперматозоиды двух типов — kL и kl.

Потомство данной семейной пары представлено следующими возможными вариантами:

дети с доминантой формой глаукомы (KkLL, 2 KkLl ) – 37,5%;

здоровые дети ( kkLL, 2 kkLl ) – 37,5%;

дети с рецессивной формой глаукомы ( kkll ) — 12,5%;

дети с обоими формами глаукомы ( Kkll ) — 12,5%.

Ответ: вероятность рождения ребенка с только доминантной формой глаукомы в данной семье составляет 37,5%.

Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая – рецессивным. Гены

Ответ или решение 1

Обозначим ген глаукомы доминантной формы как K, тогда ген, обуславливающий отсутствие данной патологии будет обозначаться как k.

Обозначим ген рецессивной формы глаукомы как l, тогда ген, обуславливающий благополучие в отношении данного заболевания будет L.

Родители дигетерозиготны согласно условию задачи. Они обладают генотипами KkLl, следовательно, страдают доминантной формой глаукомы. Родители продуцируют яйцеклетки и сперматозоиды четырех типов — kl, KL, Kl, kL.

Потомство данной семейной пары представлено следующими возможными вариантами:

дети с доминантой формой глаукомы (4 KkLl , KKLL , 2 KkLL, 2KKLl ) — 56,25%;

дети с глаукомой обоих типов ( 2Kkll, KK ll ) — 18,75%;

дети с рецессивной формой глаукомы ( kkll ) — 6,25%;

здоровые дети (kkLL, 2kkLl) — 18,75%.

Ответ: вероятность рождения ребенка с глаукомой того или иного типа в данной семье составляет 93,75%.

СМОТРИТЕ ЕЩЕ:

  Глаукома лечение в гомеле

  Атропин глаукома

  Глаукома капли тимолол

Глоукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая рецесивным. Гены расположены в разных хромосомах . Какова вероятность рождения больного ребёнка в семье: а) где оба супруга страдают разными формами глоукомы и гомозиготны по обеим парам генов. б) Где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов.
Плиз

Обозначаем первую пару признаков Аа, вторую Bb, причем ген первой формы глаукомы — А (доминантный) , второй формы глаукомы — b (рецессивный)
Тогда:
а) Генотипы родителей AAbb ааBB
У ребенка генотип будет AaBb — то есть он будет 100% страдать первой формы глаукомы. 100% потомства будут больными.
б) Генотипы родителей AаBb и AaBb (то есть оба страдают первой формой глаукомы)
Возможные варианты и вероятности генотипа ребенка:
AaBb 1/4
AABb 1/8
AaBB 1/8
Aabb 1/8
aaBb 1/8
AABB 1/16
AAbb 1/16
aaBB 1/16
aabb 1/16
Считаем вероятность того, что у ребенка будет только первая форма глаукомы — везде, где встречается ген А, но не встречается bb — это 9/16. Вероятность, что будет только вторая форма глаукомы — там, где встречается bb, но не встречается А — 1/16, вероятность, что будут обе формы — там где есть и А и bb — 3/16, и вероятность, что будет здоровый — это там где нет A и где есть B (нет bb) — 3/16. Классическое расщепление 9:3:3:1 по фенотипу. Суммарная вероятность того, что ребенок будет болен хотя бы одной формой глаукомы 1-3/16=13/16

Если ответ по предмету Биология отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.

СМОТРИТЕ ЕЩЕ:

  Глаукомой до слепоты

  Алоэ лечение глаукомы

  Глаукома классификации

  [key uc]

  Глаукома лечение иглоукалыванием

  Причина возникновения глаукомы глаза

Задачи на дигибридное скрещивание-6

У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, – как аутосомно-доминантный признак (В). Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотиппы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребенка. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

А – норма, а – глаукома.
B – синдром Марфана, b – норма.

Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана: aabb. Второй супруг дигетерозиготен: AaBb.

Вероятность рождения здорового ребенка (норма/норма) = 1/4 (25%). В данном случае проявляется третий закон Менделя (закон независимого наследования).

При скрещивании растения душистого горошка с усиками и яркими цветками и растения без усиков и с бледными цветками в F1 все растения были с усиками и яркими цветками. От скрещивания гибрида из F1 и растения с усиками и яркими цветками были получены растения с двумя фенотипами: с усиками и яркими цветками; с усиками и бледными цветками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства F1 и F2. Какие законы наследственности проявляются в F1 и F2?

В F1 все потомство получилось одинаковым. Следовательно, скрещивали двух гомозигот, проявившиеся в F1 признаки являются доминантными.

А — яркие цветки, a — бледные цветки
B — усы, b — без усов.

Во втором скрещивании по признаку наличия усов потомство получилось одинаковое, следовательно, гибрид скрещивался с гомозиготой ВВ. По признаку цвета произошло расщепление, следовательно, гибрид скрещивался с гетерозиготой Аа.

В первом скрещивании проявился закон единообразия, во втором – третий закон Меделя (закон независимого наследования).

В брак вступают голубоглазая женщина-правша, отец которой был левшой, и кареглазый мужчина-правша, мать которого была голубоглазой левшой. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей в этом браке. Какова вероятность рождения кареглазого ребёнка-левши в этом браке? Гены обоих признаков не сцеплены. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

А — карие глаза, а — голубые
B — праворукость, b — леворукость

Голубоглазая женщина-правша aaB_. Её отец был bb, следовательно, он отдал дочери b, голубоглазая женщина-правша имеет генотип aaBb. Кареглазый мужчина-правша A_B_. Его мать была aabb, она отдала сыну ab, кареглазый мужчина-правша имеет генотип AaBb.

Вероятность рождения кареглазого левши составляет 1/8 (12,5%).

В данном случае проявился третий закон Меделя (закон независимого наследования).

У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а умение владеть преимущественно правой рукой — над леворукостью. Гены не сцеплены. Кареглазый правша женился на кареглазой правше. Супруги дигетерозиготны. Все ли их дети будут похожи на своих родителей? У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а умение владеть преимущественно правой рукой — над леворукостью. Гены не сцеплены.

А – карие, а – голубые
Е – праворукость, е – леворукость

F1:
кареглазие правши 9/16 (похожи на своих родителей)
кареглазые левши 3/16
голубоглазые правши 3/16
голубоглазые левши 1/16

Зеленая корка арбуза доминирует над полосатой, а круглая форма плода над удлиненной. Гены, определяющие эти признаки, локализованы в разных парах хромосом. Какое потомство и в каком соотношении можно ожидать от скрещивания дигетерозиготных зеленых круглых арбузов с полосатыми удлиненными арбузами?

А – зелёная корка, а – полосатая корка
Е – круглая форма, е – удлиненная форма

Плоды томатов бывают красные и желтые, гладкие и пушистые. Ген красного цвета доминирует над желтым, а ген гладкой поверхности плодов над пушистостью. Обе пары генов находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от скрещивания дигетерозиготного растения с особью, гомозиготной по двум рецессивным признакам?

А – красный, а – желтый
Е – гладкий, е – пушистый
Р АаЕе х ааее

У пшеницы безостость доминирует над остистостью, а красная окраска колоса над белой. Оба гена не сцеплены. Скрещивались растения безостого белоколосного сорта с остистым красноколосным. В потомстве получено 40 растений безостых красноколосных и 37 безостых белоколосных. Определите генотипы скрещиваемых растений и потомства.

А – безостые, а – остистые
Е – красные, е – белые
Р А_ее х ааЕ_

По признаку остистости все потомство одинаковое (безостое), следовательно, скрещивали гомозигот (первый закон Менделя, закон единообразия гибридов первого поколения), следовательно, скрещивали АА х аа.

По признаку цвета в потомстве получилось расщепление 1:1, следовательно, проведено анализирующее скрещивание, скурещивали Ее х ее.