Ультразвуковая биомикроскопия глаза глаукома
Закрытоугольная глаукома
Ультразвуковая биомикроскопия идеально подходит для изучения закрытия угла, поскольку возможно одновременное получение изображения цилиарного тела, задней камеры, иридохрусталикового взаимоотношения и структур угла.
Важно при клинической оценке возможного закрытия узкого угла глаза проведение гониоскопии в полностью затемнённой комнате с использованием очень маленького источника света для луча щелевой лампы во избежание зрачкового светового рефлекса. Эффект действия внешнего света на форму угла хорошо показан при проведении ультразвуковой биомикроскопии в условиях освещения и затемнения.
Трабекулярная сеть не видна при ультразвуковой биомикроскопии, но во время проведения исследования определяют склеральную шпору, расположенную кзади. На изображении ультразвуковой биомикроскопии склеральная шпора видна как самая глубокая точка на линии, разделяющей цилиарное тело и склеру в месте их контакта с передней камерой. Трабекулярная сеть находится кпереди от этой структуры и кзади от линии Швальбе.
Закрытоугольные глаукомы классифицируют на основании размещения анатомических структур или сил, вызывающих закрытие радужкой трабекулярной сети. Их определяют как блок, берущий начало на уровне радужки (зрачковый блок), цилиарного тела (плоская радужка), хрусталика (факоморфическая глаукома), и силами, располагающимися кзади от хрусталика (злокачественная глаукома).
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]
Относительный зрачковый блок
Зрачковый блок — самая распространённая причина развития закрытоугольной глаукомы, более 90% случаев. При зрачковом блоке отток внутриглазной жидкости ограничен из-за сопротивления переходу водянистой влаги через зрачок из задней камеры в переднюю. Повышение давления внутриглазной жидкости в задней камере смещает радужку кпереди, вызывая её прогибание вперёд, что приводит к сужению угла и развитию острой или хронической закрытоугольной глаукомы.
Если радужка полностью припаяна к хрусталику задними синехиями, такой зрачковый блок абсолютный. Чаще развивается функциональный блок — относительный зрачковый блок. Относительный зрачковый блок обычно протекает бессимптомно, но этого достаточно для аппозиционного закрытия части угла без признаков подъёма внутриглазного давления. Затем постепенно формируются передние синехии и развивается хроническое закрытие угла. Если зрачковый блок абсолютный (полный), давление в задней камере повышается и сдвигает периферическую часть радужки всё дальше кпереди до закрытия трабекулярной сети и блокирования угла с последующим подъёмом внутриглазного давления (острая закрытоугольная глаукома).
Лазерная иридотомия ликвидирует разницу давления между передней и задней камерами и уменьшает прогибание радужки, что ведёт к изменениям в анатомии переднего сегмента. Радужка принимает плоскую или сглаженную форму, иридокорнеальпый угол расширяется. Фактически плоскость иридолентикулярного контакта расширяется. поскольку большая часть внутриглазной жидкости отекает через иридотомическое отверстие, а не через зрачок.
[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]
Плоская радужка
При плоской радужке цилиарные отростки крупные и/или развернуты кпереди таким образом, что цилиарная борозда облитерируется, а цилиарное тело прижимает радужку к трабекулярной сети. Передняя камера обычно средней глубины, поверхность радужки лишь слегка прогибается. Аргоновая лазерная периферическая иридопластика вызывает сокращение ткани радужки и отдавливает её периферическую часть, отодвигая от трабекулярной сети.
[24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]
Факоморфическая глаукома
Набухание хрусталика вызывает заметное уменьшение глубины передней камеры и приводит к развитию острой закрытоугольной глаукомы из-за давления хрусталика на радужку и цилиарное тело и смещения их кпереди. При лечении миотиками аксиальная длина хрусталика увеличивается, индуцируя смещение его кпереди с последующим уменьшением передней камеры, что в результате парадоксально ухудшает ситуацию.
Злокачественная глаукома
Злокачественная глаукома (цилиарный блок) — мультифакториальное заболевание, при котором различную роль играют следующие компоненты: предшествующая острая или хроническая закрытоугольная глаукома, мелкая передняя камера, смещение хрусталика кпереди, зрачковый блок хрусталиком или стекловидным телом, слабость цинновых связок, ротация цилиарного тела кпереди и/или его отёк, утолщение передней гиалоидной мембраны, увеличение в объёме стекловидного тела и перемещение внутриглазной жидкости в стекловидное тело или кзади от него. С помощью ультразвуковой биомикроскопии выявляют небольшую супрацилиарную отслойку, невидимую при рутинном В-сканироманми или клиническом обследовании. Эта отслойка, по-видимому, является причиной передней ротации цилиарного тела. Внутриглазная жидкость, секретируемая позади хрусталика (при заднем перемещении водянистой влаги), увеличивает давление стекловидного тела, смещающего иридохрусталиковую диафрагму вперёд, вызывая закрытие угла и обмельчение передней камеры.
[35], [36], [37], [38], [39], [40], [41], [42], [43]
Зрачковый блок при псевдофакии
Воспалительный процесс в передней камере после экстракции катаракты может привести к появлению задних синехий между радужкой и заднекамерной интраокулярной линзой с развитием абсолютного зрачкового блока и закрытием угла. Кроме того, к развитию зрачкового блока могут приводить и переднекамерные линзы.
[44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]
Злокачественная глаукома при псевдофакии
Злокачественная глаукома может развиться после хирургической экстракции катаракты с имплантацией заднекамерной интраокулярной линзы. Предполагают, что утолщение передней гиалоидной мембраны приводит к отклонению оттока водянистой влаги кзади со смещением стекловидного тела кпереди и наложением радужки и цилиарного тела. При ультразвуковой биомикроскопии определяют заметное смещение интраокулярной линзы вперёд. Лечение состоит в проведении неодимий ИАГ-лазерного рассечения стекловидного тела.
[52], [53], [54], [55]
Синдром пигментной дисперсии и пигментная глаукома
При ультразвуковой биомикроскопии определяют широко открытый угол. Среднепериферическая часть радужки имеет выпуклую форму (обратный зрачковый блок) предположительно создавая контакт между радужкой и передними цинновыми связками, при этом контакт между радужкой и хрусталиком больше, чем в здоровом глазу. Считают, что этот контакт препятствует равномерному распределению внутриглазной жидкости между двумя камерами, приводя к увеличению давления в передней камере. При аккомодации выпуклость радужки усиливается.
При подавлении моргания радужка принимает выпуклую форму, которая при моргании возвращается в исходное состояние, что свидетельствует об участии акта моргания в качестве механической помпы для выталкивания внутриглазной жидкости из задней камеры в переднюю. После лазерной иридотомии разница давления между задней и передней камерами исчезает, уменьшая выпуклость радужки. Радужка принимает плоскую или уплощённую форму.
Эксфолиативный синдром
На самых ранних этапах отслоенный материал обнаруживают на цилиарных отростках и цинновой связке. При ультразвуковой биомикроскопии выявляют зернистое изображение, отражающее хорошо видимые связки, покрытые эксфолиативным веществом.
[56], [57], [58], [59]
Множественные иридоцилиарные кисты
Часто наблюдают картину, схожую с плоской радужкой, аналогичным образом увеличиваются функционирующие кисты, переднее расположение цилиарных отростков. Такие изменения легко определяют при УБМ.
[60], [61]
Опухоли цилиарного тела
Ультразвуковую биомикроскопию используют для дифференциации солидных и кистевидных образований радужки и цилиарного тела. Измеряют размеры опухоли и при наличии инвазии, определяют её распространённость в корень радужки и поверхность цилиарного тела.
Иридошизис
Иридошизис представляет собой закрытие угла передней камеры разделение переднего и заднего стромальных слоев радужки. Возможно закрытие угла передней камеры.
[62], [63]
Источник
Современные способы обследования глаз позволяют офтальмологам выявлять патологии на любых этапах развития. Наиболее информативный способ — это биомикроскопия глаза. Она позволяет рассмотреть материю глаза детально под увеличением.
Что такое биомикроскопия глаза
Для выявления разных заболеваний живой глаз можно исследовать с помощью микроскопа. Такой способ исследования получил название биомикроскопии. Он появился после изобретения в 1911 году шведским физиком устройства, получившего название щелевая лампа.
Современное устройство объединяет систему света и микроскоп с увеличением до 35 раз. Световой луч создаёт лампа мощностью 25 Вт. На пути луча установлена щелевая диафрагма и светофильтр. Принцип исследования щелевой лампой основан на феномене световой контрастности.
В затемнённой комнате яркий луч света, прошедший через диафрагму, проецируется в виде прямоугольника или точки на глазной оболочке. Лучом выделяется оптический срез, который внимательно под микроскопом рассматривает офтальмолог. У врача есть возможность смещать место зоны обследования для детализации заболевания.
Благодаря контрастности становятся заметными даже незначительные нарушения в глазу, связанные с заболеванием или травмой. Подобный эффект контрастности можно наблюдать, когда в тёмную комнату через щель проникает луч солнца. В этом случае можно наблюдать частички пыли, которые при обычном освещении остаются невидимыми. Увеличенное изображение поражённой ткани позволяет делать заключение о патологии.
Важно! Биомикроскопия — это эффективный, быстрый и недорогой способ исследования глаза. Она позволяет правильно диагностировать заболевание, а значит с успехом его лечить.
Показания и противопоказания
Как правило, офтальмологи без особых причин обследование зрения не проводят.
Причинами для проведения микроскопии глаза могут быть следующие ситуации:
- попадание чужеродного тела;
- травмированная область глазного яблока;
- подозрение на катаракту или глаукому;
- болевые ощущения в глазах;
- воспалённые или травмированные веки;
- воспалительные заболевания конъюнктивы;
- деформированная роговица и склеры;
- нарушения в работе эндокринной системы.
Офтальмологам рекомендуется и в иных случаях использовать биомикроскопию, если для этого у пациента нет противопоказаний. Основные противопоказания связаны с состоянием здоровья пациента, а также с его невозможностью продолжительное время находиться в спокойном состоянии.
Это может быть в результате:
- алкогольного или наркотического опьянения;
- психических расстройств;
- неадекватного поведения.
Виды биомикроскопии глаза
От способа освещения зависит вид биомикроскопии глаза.
Диффузное освещение
Диффузное освещение позволяет проводить общий осмотр больных глаз. При максимально открытой диафрагме свет наводят на глазное яблоко, а затем рассматривают изображение через микроскоп. Офтальмолог видит очаг заболевания в оболочках глаза, поэтому может в дальнейшем детально его рассмотреть с другим видом освещения.
Прямое освещение (фокальное)
Прямое освещение является самым распространённым способом осмотра глаза. Он позволяет детально рассмотреть все отделы глазного яблока. Первоначально полностью открывают диафрагму, а затем уменьшают отверстие, и направляют луч в нужный отдел глаза. Этим способом, прежде всего, оценивают состояние прозрачной роговицы и хрусталика глаза.
Непрямое фокальное освещение
Осматриваемый участок глаза должен находиться рядом с местом, на которое направлен луч щелевой лампы. При этом освещённое место становится дополнительным более слабым источником света. Если роговица и хрусталик имеют большую прозрачность, то у склеры и радужки меньшая прозрачность, поэтому их обследуют непрямым освещением.
Колеблющееся освещение
Если комбинировать прямое и непрямое освещение, то исследуемая ткань после яркого освещения будет затемняться. Меняют освещение очень быстро. Таким колеблющимся освещением легко определяется, как свет влияет на зрачок. Этот способ осмотра необходим для обнаружения инородных тел, так как металл и стекло дают характерный блеск.
Зеркальное поле
Зеркальное поле является самым сложным видом освещения, который требует большого опыта у окулиста. Он предназначен для изучения невидимых мест на границе разных оптических сред. Из-за различных показателей преломления света появляются зеркальные зоны. При нарушении гладкости такой зоны падающий луч искажается.
Проходящий свет
Метод исследования ткани на прозрачность. Лучше всего таким способом изучать роговицу и хрусталик глаза. Если на ткани есть помутнения, то меняется направление луча.
Методика проведения биомикроскопии
Биомикроскопия дополняет все общеизвестные виды осмотра и лечения глазных тканей. Поэтому она проводится после общего офтальмологического осмотра больного.
Для этой процедуры используют тёмное помещение, чтобы получился контраст между участками изучаемых тканей с разной освещённостью. Процедура бесконтактная, поэтому больной не чувствует боли. Её продолжительность не более 15 минут.
На подготовительном этапе выполняют следующие манипуляции:
- в случае изучения глазного дна и хрусталика расширяют зрачок с помощью глазных капель (тропикамид);
- в случае исследования воспалённой роговицы закапывают химическое красящее вещество (флуоресцеин). В дальнейшем с помощью глазных капель краску удаляют со здоровых тканей, а повреждённые ткани остаются окрашенными;
- для безболезненного удаления инородного тела закапывают обезболивающие капли местного действия (лидокаин).
Во время процедуры должно быть неподвижное положение головы. Для этого больного усаживают напротив оборудования, и на подставке фиксируют голову. После этого больному предлагают широко открыть глаза и не моргать. Офтальмолог размещается с обратной стороны оборудования. Он перемещает лампу и микроскоп, чтобы выбрать такое положение напротив глаз больного, которое удобно для осмотра.
Во время процедуры врач меняет диафрагмы. Они регулируют размеры светового луча, попадающего на глазное яблоко пациента. Детально рассмотреть глазные ткани помогает выбор разных способов освещения. Для каждого глазного отдела используют свой вариант освещения. Основным считается освещение, при котором совмещаются фокусы микроскопа и осветителя (прямое фокальное).
Расшифровка результатов
После завершения исследования оформляется биомикроскопическая картинка. У каждой болезни существует перечень симптомов, которые определяют визуально.
Глаукома:
- расширение склеральных отверстий;
- расширение (инъекция) сосудов конъюнктивы;
- многочисленные помутнения в центре роговицы;
- наличие отложений на теле роговицы;
- уменьшение размеров листка радужки.
Катаракта:
- клиновидные помутнения;
- наличие водяных щелей;
- расслоение хрусталика.
Травма. Попадание чужеродного тела:
- разрывы роговицы. Трещины тканей;
- на месте чужеродного тела отметки в виде жёлтых точек;
- расширение сосудов на склере и конъюнктиве.
Кератит:
- когда воспаление древовидное, то на внешнем покрове роговицы определяются пузырьки, которые самопроизвольно вскрываются;
- если воспаление гнойное, то на роговице определяется инфильтрат, который затем превращается в язву;
- появились новые сосуды (неоваскуляризация).
Опухоли:
- выделяются зоны с высокой пигментацией;
- наблюдается новообразование;
- вокруг новообразования изменились сосуды.
Возможные осложнения
Если процедура биомикроскопии безболезненная, то после исследования могут появляться осложнения. Иногда капли, расширяющие зрачок, вызывают во рту привкус лекарства. Кроме того, появляются проблемы с фокусировкой глаз, которые иногда не проходят до 12 часов. Врачи не рекомендуют двигаться несколько часов после введения расширяющего раствора. Этот период будет более комфортным, если носить солнцезащитные очки.
В зависимости от здоровья пациента наблюдается разная реакция организма на глазные капли: сухость во рту, рвота, тошнота, аллергическая реакция. При появлении любых болевых ощущений после биомикроскопии, необходимо обратиться к врачу.
Важно! Если необходимо закапать Лидокаин, то необходимо известить офтальмолога о возможной аллергии организма на препарат. Чтобы максимально расслабиться перед процедурой, можно воспользоваться дыхательной гимнастикой или воспользоваться седативным препаратом на растительной основе.
В общем, когда появились проблемы со зрением, то необходимо обратиться к офтальмологу, и пройти биомикроскопию. Методы исследований глаз постоянно совершенствуются, поэтому офтальмологам удаётся выявлять самые серьёзные патологии на ранних стадиях.
Источник
Метод биомикроскопии глаза прочно вошел в повседневную офтальмологическую практику и широко используется для ранней диагностики, проведения дифференциального диагноза, наблюдения за динамикой патологического процесса и суждения о природе заболевания. Биомикроскопия глазного яблока является обязательным методом при комплексном обследовании больного с подозрением на глаукому, а также в процессе динамического наблюдения за пациентами с установленным диагнозом.
Конъюнктива
При биомикроскопии конъюнктивы может понадобиться проведение дифференциальной диагностики застойной инъекции, характерной для глаукомы, с цилиарной, встречающейся при воспалениях роговой и сосудистой оболочки.
Следует оценивать локализацию и характеристики гиперемии. Отличительной особенностью цилиарной и смешанной инъекции является преобладание перикорнеальной локализации и синеватый оттенок гиперемии. В сомнительных случаях при выраженной гиперемии однократная инстилляция адреналина может помочь уточнению характера инъекции.
При осмотре бульбарной конъюнктивы обращают внимание на состояние конъюнктивальных и эписклеральных сосудов. Стойкое повышение офтальмотонуса может сопровождаться воронкообразным расширением и извитостъю передних цилиарных артерий непосредственно перед местом прободения склеры (симптом Ремизова-Армеева или симптом «кобры»).
- Выраженная инъекция передних цилиарных артерий с развитием последующей компенсаторной гиперемии всего сосудистого бассейна бульбарной конъюнктивы характерна для резкого повышения офтальмотонуса (острый/подострый приступ глаукомы).
- Застойная инъекция также возникает при нарушении кровообращения глаза в результате сдавливания вортикозных вен и может сопровождаться хемозом.
- Отечная конъюнктива с выраженной гиперемией встречается при вторичной глаукоме с высоким уровнем офтальмотонуса
- Расширение эписклеральных сосудов может быть при повышении эписклерального венозного давления при синдроме Стерджа-Вебера, при наличии артериовенозных анастомозов и тиреоидной офтальмопатии.
- Локальная цепь расширенных эписклеральных сосудов (сентинеловы сосуды) может быть признаком новообразования в глазном яблоке.
При глаукоме также характерно новообразование мелких сосудистых веточек, окружающих лимб и прорастающих в бессосудистую зону.
У больных глаукомой приходится наблюдать своеобразные изменения, получившие название симптом эмиссария. Эмиссарии — склеральные отверстия, через которые передние цилиарные артерии входят в глаз, а вены выходят. Принято различать полный и неполный симптом эмиссария, причем первый встречается чаще.
- Неполный симптом эмиссария выражается в увеличении размеров склерального отверстия в 2-3 раза. При биомикроскопии оно имеет вид сероватого округлого пятна, в центре которого (иногда эксцентрично) находится передний цилиарный сосуд. Иногда рядом с расширенным эмиссарием находятся небольшие скопления пигмента, перенесенного сюда оттекающей камерной влагой.
- При полном симптоме эмиссария над расширенным склеральным отверстием возникают приподнятость, вздутие, подушечка конъюнктивы. Их возникновение объясняется отслоением конъюнктивы от склеры вытекающей через эмиссарии внутриглазной жидкостью.
При обследовании на щелевой лампе также следует обратить внимание на сосуды («ашеровские» или «водяные» вены). Они представляют собой отрезки пути от Шлеммова канала до конъюнктивальных, подконъюнктивальных и передних цилиарных вен. Длина «водяной» вены колеблется от 0,1 до 1 см и больше; ширина — между 0,01 и 0,1 мм. «Водяная» вена сливается с обычной конъюнктивальной веной, причем она может быть видима еще на большом протяжении как прозрачная лента. При глаукоме они претерпевают ряд изменений: заполняются кровью и становятся более инъецированными.
Описаны положительный и отрицательный феномены стеклянной палочки.
- В первом случае сдавление отводящего (получающего) сосуда за местом впадения в него «водяной» вены стеклянной палочкой приводит к полному его обесцвечиванию вследствие выталкивания эритроцитов. Положительный феномен «стеклянной палочки» указывает что в шлеммовом канале давление выше, чем в области отводящих кровеносных сосудов.
- При отрицательном феномене такое же сдавление отводящего сосуда вызывает заполнение блокированного сосуда кровью. При отрицательном феномене — давление в шлеммовом канале выше давления в отводящих кровеносных сосудах, но на небольшую величину.
При глаукоме, как правило, наблюдается отрицательный феномен, тогда как в глазах, не пораженных глаукомой, встречаются оба вида феномена (положительный и отрицательный).
Биомикроскопия глаза помогает врачу в выборе метода терапевтического лечения или способа оперативного вмешательства. Так, например, при местном применении некоторых антиглаукомных препаратов, например аналогов простагландинов или простамидов, также характерно развитие гиперемии конъюнктивальных сосудов различной степени, вплоть до появления петехиальных кровоизлияний. При отмене препарата гиперемия проходит.
Длительное применение местных гипотензивных препаратов может сопровождаться снижением продукции слезной жидкости, развитием реакций гиперчувствительности и аллергии, проявляющихся явлениями папиллярного и фолликулярного конъюнктивитов.
При наличии фильтрационных подушек необходимо обращать внимание на их ширину, высоту, толщину стенки, степень васкуляризации и кистозных изменений.
Роговица
Эпителиальный отек в виде микроцист свидетельствует о значительном, чаще остром, повышении офтальмотонуса.
Единичные или множественные горизонтальные разрывы десцеметовои мембраны (полосы Хааба) сопровождают увеличение диаметра роговицы при врожденной глаукоме. Такие же, но вертикальные дефекты свидетельствуют о перенесенной родовой травме.
Патологические изменения эндотелия роговицы, перечисленные ниже, могут служить признаками различных, в том числе вторичных, форм глаукомы:
- веретена Крукенберга
- отложения псевдоэксфолиаций (белковых комплексов) при псевдоэксфолиативном синдроме обнаруживаются на эндотелии роговицы, а также на капсуле и в связочном аппарате хрусталика, в зоне зрачкового края радужки и угла передней камеры глаза;
- эндотелиальные преципитаты характерны для увеальной глаукомы;
- мелкоочаговые помутнения глубоких слоев центральной зоны роговицы (guttatae) говорят об эндотелиальной дистрофии Фукса. Характерно для начальных стадий, далее развивается отек роговицы, вплоть до буллезной кератопатии;
- хаотичные мелкие дефекты эндотелия, окруженные неотчетливыми ореолами, или несколько вакуолеобразных изменений с плотными помутнениями вокруг в десцеметовой оболочке полосы из измененных эндотелиальных клеток при задней полиморфной дистрофии роговицы. Эти клетки, принимающие черты эпителиальных, могут покрывать трабекулярную сеть, что в 10-15% случаев приводит к развитию глаукомы;
- серый цвет заднего коллагенового слоя при иридокорнеальном эндотелиальном синдроме. Синдром включает эссенпиальную атрофию радужки (прогрессирующая атрофия, дефекты в радужке, изменение формы зрачка и периферические передние синехии), синдром Чендлера (изменения заднего коллагенового слоя роговицы при диффузном отеке), синдром Когана-Рииза (атрофия радужки, эндотелиопатия и отек роговицы, невус радужки).
Передняя камера
При глаукоме оценивают глубину передней камеры. В норме в области зрачка она составляет 2,75-3,5 мм. В зависимости от глубины различают глубокую камеру (при артифакии, миопии высокой степени), средней глубины и мелкую или щелевидную при закрытоугольной глаукоме; передняя камера также может отсутствовать.
Следует обращать внимание на равномерность ее глубины. Глубокая камера в центре и мелкая по периферии может быть признаком зрачкового блока вследствие задних синехий. Необходимо также проводить сравнительную оценку глубины камеры на обоих глазах.
Косвенную оценку ширины угла передней камеры проводят по методу Ван Херика: за щелевой лампой узкой световой щелью освещают периферию роговицы под углом 60° максимально близко к лимбу. Как правило, исследование начинают с освещения непрозрачной области лимба, плавно переводя световую щель к роговице до момента появления полоски света на периферии радужки. Визуализируют световую полосу оптического среза роговицы, полосу света на поверхности радужки и расстояние от внутренней поверхности роговицы до радужки.
О ширине угла передней камеры судят по отношению толщины оптическою среза роговицы (ОСР) к расстоянию «роговица-радужка» (РРР). Данный тест позволяет проводить косвенную оценку УПК и не может служить альтернативой гониоскопии.
Градация | Соотношение ОСР к РРР | Клиника |
4 | 1:1 или более | Низкая вероятность узкого угла. УПК ≈ 35-45°. |
3 | 1:1/2 | Низкая вероятность узкого угла. УПК ≈ 20-45°. |
2 | 1:1/4 | Возможность узкого угла. УПК ≈ 20°. |
1 | 1:<1/4 | Возможность закрытого угла. УПК ≈ 10°. |
1:0 | УПК закрыт. ≈0°. |
Для дифференциальной диагностики первичной и вторичной глаукомы необходимо оценить прозрачность влаги передней камеры глаза, наличие воспалительных клеток, эритроцитов, фибрина, стекловидного тела. Все признаки воспалительной реакции необходимо фиксировать перед назначением местной гипотензивной терапии.
Радужная оболочка
Осмотр радужной оболочки следует проводить до расширения зрачка. Отмечают гетерохромию, атрофию стромы и зрачковой каймы радужки, трансиллюминационные дефекты, пигментные новообразования и отложения псевдоэксфолиаций.
При вторичной неоваскулярной глаукоме или в терминальных стадиях возможно обнаружение сети мелких новообразованных сосудов на поверхности радужки или по краю зрачка. Следует обращать внимание на признаки перенесенной травмы, такие как дефекты сфинктера, иридодонез, на наличие базальной колобомы, следов лазерной иридэктомии.
Степень пигментации радужки отмечают до назначения местной гипотензивной терапии (в частности, аналогов простагландина F2α). Характерные скопления рассыпанного по поверхности радужной оболочки пигмента при глаукоме лежат в глубине крипт радужной оболочки, особенно ближе к ее корню. У лиц со светлым или комбинированным цветом радужек такие изменения визуализируются лучше.
При осмотре зрачка следует учесть, что его размер может изменяться под влиянием местной терапии. Так, медикаментозный миоз указывает на применение миотиков.
Степень деструкции пигментной каймы зрачкового края радужной оболочки и распыление пигмента по поверхности радужки может служить косвенной оценкой продолжительности и степени повышения офтальмотонуса. Признаки атрофии стромы радужной оболочки обычно определяются лишь в более продвинутых стадиях болезни. Во время острого приступа или после него можно наблюдать развитие очаговой {сегментарной) дистрофии стромы радужки. В одном из секторов радужки появляются обесцвечивание и истончение переднего пограничного слоя. Трабекулы здесь раздвинуты, крипты очень широки. Участок дистрофии имеет четкие границы, его поверхность запорошена мелкими глыбками пигмента, которые как бы прикрывают зону «облысения». Указанные изменения лучше выявляются на темноокрашенных радужках, они не исчезают и не прогрессируют. Констатация очаговой дистрофии помогает в проведении дифференциальной диагностики между первичной и вторичной глаукомой — при остром приступе вторичной глаукомы дистрофия не развивается.
Отложения псевдоэксфолиаций свидетельствуют о наличии псевдоэксфолиативного синдрома. Изменение формы и расположения зрачка могут наблюдаться при различных формах вторичной глаукомы, при закрытоугольной глаукоме как следствие секторальной атрофии радужки.
Хрусталик
Биомикроскопия хрусталика наиболее информативна в состоянии мидриаза. Наряду с прозрачностью, размерами и формой отмечают отложения псевдоэксфолиаций, скопления пигмента, факодонез, сублюксацию и дислокацию хрусталика. В большинстве случаев отложения псевдоэксолиативного материала на капсуле хрусталика могут быть обнаружены при выполнении мидриаза.
Различают сублюксацию и дислокацию (вывих) хрусталика. При сублюксации происходит ослабление или частичный разрыв цинновых связок. Хрусталик дрожит при движении глаза, но сохраняет правильное положение в задней камере.
Для дислокации характерны нарушение целости цинновых связок (полное или на значительном протяжении) и смещение хрусталика. При этом он может оказаться в передней камере, стекловидном теле или, оставаясь в задней камере, сместиться в ту сторону, где сохранились цинновы связки. При наличии интраокулярной линзы отмечают ее тип и положение, а также состояние задней капсулы.
Вывих хрусталика в переднюю камеру, в стекловидное тело и подвывих хрусталика могут осложняться факотопической глаукомой. При факоморфической глаукоме чаше выявляют одностороннюю набухающую катаракту. При биомикроскопии хрусталика в таком случае наблюдаются неравномерное помутнение, водяные щели и напряженная капсула хрусталика, а также мелкая передняя камера, бомбаж периферии радужки, узкий или закрытый угол.
Белые отложения в виде небольших пятен на передней капсуле хрусталика часто обнаруживают при факолитической глаукоме, обусловленной появлением мелких дефектов в капсуле хрусталика, через которые в камеры глаза выходят крупные белковые молекулы и макрофаги с хрусталиковым веществом, забивающие трабекулярные щели и поры.
Источник
