У меня роговица голубая

Отчего у человека могут быть голубые склеры? Такой необычный цвет белков глаз всегда должен настораживать. Ведь нередко это свидетельствует о серьезных проблемах со здоровьем. Особую тревогу должна вызывать такая окраска склер у детей. Это может быть симптомом тяжелых врожденных заболеваний. В таких случаях необходимо как можно скорее обратиться к врачу, особенно если это проявление сопровождается и другими отклонениями в самочувствии.

Причины изменения цвета склер

Почему у некоторых людей наблюдаются голубые склеры глаз? Чаще всего такой необычный оттенок связан с тем, что белковая оболочка глаз истончается и сквозь нее просвечивают сосуды. Отсюда и возникает синеватый цвет белков.

Есть и другие патологические состояния, симптомом которых являются голубые склеры. Причиной просвечивания сосудов сквозь белок может быть недостаток коллагена и волокон соединительных тканей в глазных тканях.

Синеватый цвет белков может также отмечаться при избытке в организме мукополисахаридов. Такое нарушение метаболизма может стать причиной незрелости соединительной ткани и просвечивания сосудов.

Однако не всегда изменение окраски белка глаза говорит о патологии. Синеватые склеры могут наблюдаться у пожилых людей. Причиной этого являются возрастные изменения.

Иногда встречаются голубые склеры у ребенка первых месяцев жизни. Малыш появляется на свет с такой особенностью глаз. Это не всегда говорит о заболевании, в некоторых случаях такой признак связан с недостатком пигмента в белках. Если младенец здоров, то примерно к шестому месяцу жизни окраска склер нормализуется. Если же синеватый цвет белка сохраняется, то это, скорее всего, свидетельствует о генетических заболеваниях. При этом у малыша отмечаются и другие патологические симптомы, которые зависят от разновидности недуга.

Возможные заболевания

При каких патологиях у пациента наблюдаются голубые склеры? Эти заболевания можно подразделить на три группы.

В первую группу входят болезни, протекающие с поражениями соединительной ткани. Обычно они являются врожденными и носят наследственный характер. К таким заболеваниям относятся:

• синдром Лобштейна-Ван-дер-Хеве;
• синдром Марфана;
• эластическая псевдоксантома;
• синдром Кулена де Вриза;
• синдром Элерса-Данло.

Это довольно редкие патологии. При них голубые склеры часто наблюдаются у младенца с самого рождения.

Во вторую группу входят заболевания крови и костей:

• железодефицитная анемия;
• анемия Даймонда-Блекфена;
• недостаточность кислой фосфатазы;
• болезнь Педжета.

При этих патологиях голубой цвет склер вызван дистрофическими изменениями в роговице глаза и ухудшением состояния соединительной ткани.

В третью группу входят офтальмологические заболевания:

• близорукость;
• глаукома;
• склеромаляция.

Эти патологии не являются системными и при них не отмечается поражение соединительной ткани.

Синдром Лобштейна-Ван-дер-Хеве

Это заболевание следует рассмотреть отдельно. Оно является наиболее частой причиной врожденного изменения окраски белков глаз. Такую патологию врачи называют синдромом голубых склер. Это самое заметное, но далеко не единственное проявление данного недуга.

Это заболевание носит врожденный характер. По медицинской статистике, один ребенок из 50 000 новорожденных страдает таким синдромом. Малыш появляется на свет с синеватым цветом белков глаз, который не исчезает с течением времени. Фото голубых склер у больного можно увидеть ниже.

Кроме этого, у пациентов отмечаются следующие отклонения:

• склонность к частым переломам;
• деформации костей скелета;
• плохой слух;
• пороки сердца;
• дефекты строения неба (волчья пасть).

Синдром Лобштейна-Ван-дер-Хеве подразделяют на 3 типа (в зависимости от течения):

1. В первом случае тяжелые переломы костей возникают во внутриутробном периоде, а также во время родов. В этом случае нередко отмечается гибель плода. Младенцы, родившиеся живыми, чаще всего умирают в раннем детстве.
2. Во втором случае переломы возникают в младенчестве. Любое неосторожное движение малыша может привести к вывиху. Прогноз для жизни более благоприятный, чем в первом случае, однако частые переломы вызывают тяжелые деформации костей.
3. В третьем случае переломы отмечаются в возрасте 2-3 лет. К пубертатному периоду ломкость костей значительно уменьшается. Это наиболее благоприятное течение патологии.

Вылечить такую патологию полностью нельзя, так как она связана с повреждениями генов. Можно лишь провести симптоматическую терапию для облегчения состояния больного.

Болезни соединительной ткани

Патологии соединительной ткани, при которых наблюдаются голубые склеры, также являются врожденными. Необходимо обратить внимание на сопутствующие симптомы:

1. Синдром Марфана. Такие больные отличаются высоким ростом, большим размахом рук и худощавостью. У пациентов снижено зрение, деформирован позвоночник, отмечаются нарушения сердечной деятельности. Голубой цвет склер не всегда заметен с самого рождения, иногда белки глаз меняют окраску по мере прогрессирования поражения фиброзной ткани.
2. Синдром Кулена де Вриза. Это редкая хромосомная аномалия. У больных детей имеются нарушения строения лица: неправильная форма носа, оттопыренные уши, узкая глазная щель. Психомоторное развитие отстает от нормы. Половина пациентов страдает эпилептическими приступами.
3. Эластическая псевдоксантома. Это наследственное заболевание поражает кожу и глаза. На эпидермисе часто образуются папулы. Кожа больного выглядит дряблой и легко провисает. Из-за этого пациенты выглядят старше своего возраста. Кроме голубых склер, у больных можно заметить и другие аномалии глаз. На сетчатке обнаруживаются полоски, часто отмечаются кровоизлияния в белки глаз.
4. Синдром Элерса-Данло. Это врожденное заболевание поражает суставы, кожу и сосуды. У больных отмечается избыточная подвижность и гибкость суставов, которая часто приводит к вывихам. При этом моторное развитие ребенка задерживается из-за слабого тонуса мышц. Кожа больных легко повреждается, а раны заживают очень медленно.

Патологии крови и костей

Разные виды анемии приводят к синеватому оттенку склер. Недостаток гемоглобина отрицательно сказывается на состоянии соединительной ткани. Это состояние сопровождается слабостью, головокружением, повышенной утомляемостью. Цвет кожи больного становится бледным с зеленоватым оттенком.

Анемия Даймонда-Блекфена является наследственной. Кроме вышеперечисленных симптомов, она сопровождается врожденными аномалиями: маленьким размером черепа, опущением век, косоглазием, а также задержкой роста ребенка.

Тяжелая анемия наблюдается при врожденном дефиците кислой фосфатазы. Это заболевание у новорожденных сопровождается сильной рвотой, падением АД, судорогами. Прогноз болезни крайне неблагоприятный, дети погибают в возрасте до 1 года.

Причиной голубоватого цвета склер может быть болезнь Педжета. Это воспалительное заболевание костей, которое сопровождается болями и деформациями скелета. При этом в крови увеличивается уровень щелочной фосфатазы, что приводит к анемии.

Глазные заболевания

Голубой цвет склер иногда сопровождает глазные болезни. Если у пациента отмечается высокая степень близорукости, то белковая оболочка глаза сильно истончается. Такое же явление наблюдается и при врожденной форме глаукомы.

В редких случаях изменение цвета белков глаз может быть связано со склеромаляцией. Этим заболеванием страдают в основном пожилые люди. На склерах появляются воспалительные узелки, которые затем некротизируются. Причиной болезни являются нарушения метаболизма и авитаминозы.

Диагностика

При изменении цвета склер больные чаще всего обращаются к врачу-офтальмологу. Однако глазные болезни довольно редко становятся причиной синеватого оттенка белков. Чаще всего это является признаком патологий соединительной ткани или анемии. Поэтому пациенту обычно требуется консультация других специалистов.

При первичном осмотре врач-офтальмолог проводит следующие обследования:

• проверка остроты зрения на специальном аппарате;
• осмотр глазного дна;
• измерение внутриглазного давления.

Дальнейшая диагностика зависит от причины данного симптома. При подозрении на патологию соединительной ткани или анемию пациента направляют к генетику, неврологу или гематологу. Затем специалист назначает обследования в зависимости от предполагаемого диагноза.

Лечение

Голубой цвет склер не является отдельным заболеванием. Это лишь один из признаков различных недугов. Поэтому лечение будет полностью зависеть от основной патологии.

Врожденные заболевания соединительной ткани невозможно вылечить полностью. Поэтому в таких случаях показана симптоматическая терапия.

При железодефицитной форме анемии назначают препараты железа. При врожденном снижении гемоглобина показаны кортикостероидные гормоны и переливание эритроцитарной массы.

Если синеватый цвет склер связан с близорукостью, то рекомендуется ношение очков или линз, лазерная коррекция зрения или операция по замене хрусталика. Хирургическое вмешательство необходимо также при врожденной глаукоме и склеромаляции.

Пятна проявляющиеся на радужке глаз человека являются ярким примером того, какая удивительная связь между различными частями тела, которые кажутся никак не связанными между собой. Не многие люди знают о том, что цвет этой ткани может рассказать о многом. К примеру, цвет радужки глаза указывает на наследственные особенности, а также различные болезни и генетические особенности.

О чем говорят пятна на радужной оболочке глаза

Многие опытные специалисты знают, что по радужке глаза имеется возможность определить разнообразные заболевания внутренних органов человека, что имеет очень важное значение при лечении различных заболеваний. В медицине имеется определенное направление — иридология, которая занимается изучением радужной оболочки глаза человека. Иридодиагностика занимается вопросами изучения различных связей между состоянием радужной оболочки глаза и различными внутренними органами.

Анатомия и физиология радужки

Радужкой является передняя часть оболочки человеческого глаза, которая может быть окрашена в различный цвет. При этом, иридодиагносты признают нормальным цветом, только карие и голубые оттенки. Эти самые распространенные цвета в которые окрашена радужная оболочка глаза обусловлены различными веществами органического происхождения, основной из них — это пигмент меланина, находящийся во внутренней среде. Поверхность радужной оболочки глаза человека имеет очень сложную структуру, которая считается индивидуальной для любого человека.

По своим главным функциям этот участок глаза считается определенного вида диафрагмой, которая осуществляет процесс регулировки света проникающего в достаточно сложную оптическую систему. Основными элементами сложной оптической системы глаза человека являются:

• Хрусталик.

• Сетчатка глаза.

• Стекловидное тело.

В случаях недостаточного по яркости освещения, мышца, которая располагается во внутреннем слое открывает зрачок. При этом, осуществляется процесс пропускания достаточно большого пучка лучей света. Это помогает человеку получать различную информацию, которая касается окружающего мира. В случаях, когда освещение очень яркое, тогда зрачок уменьшается в своем диаметре, при помощи мышцы, которую называют дилататором. Это необходимо для того, чтобы при значительном потоке света, который попадает в глаз человека не произошло разрушение светочувствительных тканей.

Цвет глаз: нормы и отклонения

Ребенок рождается с глазами голубого цвета, потому как в его радужной оболочке содержится еще мало меланина. Голубой цвет глаз – рецессивный признак. Если у родителей глаза голубые, то и ребенок будет иметь такой оттенок. Если у родителей глаза карие, то это еще не означает, что у них нет гена голубых глаз – он может просто подавляться геном карих глаз, но может проявиться у потомков. Если мать или отец передали по наследству ген карего цвета радужной оболочки, ребенок станет кареглазым уже на 5 месяце жизни, когда в его организме накопится необходимое количество меланина. Но со временем оттенок способен меняться.

Значительное число людей на нашей планете имеют глаза карего цвета. По мнению большого числа известных специалистов, далекие предки человека имели исключительно карие глаза и других оттенков не было. Различие оттенков глаз стало возможным из-за широкого распространения людей по различным уголкам планеты, а также тем, что они проживали в различных климатических и прочих условиях. Имеется определенного рода закономерность: люди различных стран, где преобладает жаркий климат и на землю проникает большое число солнечных лучей имеют глаза карего цвета. При этом, снег имеет более высокие отражающие свойства, поэтому люди, которые проживают в снежных районах, также в большинстве своем имеют карие глаза. В тех же районах нашей планеты, где свет проникает не так интенсивно, больше всего будет голубоглазых людей.

Как утверждают иридодиагносты, все прочие оттенки, в том числе и зеленые, нормой не являются. Это не говорит о том, что зеленоглазому человеку грозит опасность, но вероятно, что он имеет склонность к каким-то заболеваниям внутренних органов.

Пятна на радужке глаза человека и их значение

Если рассматривать в общем аспекте, тогда радужная оболочка человека имеет крайне неоднородный цвет, и у людей она может индивидуально отличаться от остальных. По самому внешнему краю глаза человека расположена более яркая полоса, где пигментный слой расположен по периметру внешней оболочки и в некоторой степени выходит на поверхность. При этом, самая средняя часть радужной оболочки глаза человека может быть в некоторых случаях полностью бесцветной. Эти пятнышки, которые могут иметь различную форму, а также размеры очень сильно интересуют специалистов, занимающихся изучением радужной оболочки. Сегодня созданы специальные карты, которые указывают на тот факт, какие именно пятна и при каком расположении отвечают за различные органы в организме человека.

Классификация пятен

В процессе, достаточно длительного развития науки, которая называется иридодиагностика, на постоянной основе предпринимались разнообразные попытки классифицировать пятнышки по их основным свойствам и особенностям. Этими вопросами занимались известные ученые и медицинские работники, одними из которых является Р. Бурдиоль. Он смог выделить три основные группы изменений, одними из них считаются:

• Токсические пятна нескольких уровней развития, которые созревают или же зарождаются. Эти пятнышки могут занимать, достаточно большие участки по своим основным размерам.

• Они указывают на тот факт, что человек в прошлом перенес различные заболевания или же интоксикацию организма. При этом, они могут проявляться в некоторых случаях у новорожденных детей, что указывает на возможности перенесения матерью различных токсинов.

• Может быть и другая причина, которая спровоцировала появление таких пятнышек — это различные нарушения проявляющиеся в работе печени человека. В некоторых случаях, основная причина кроется в заболеваниях мочеполовой системы, которые вызваны проникновением в организм человека болезнетворных организмов или инфекции.

Пигментные пятна по своей основной форме являются округлыми с определенным скоплением, относительно небольших по размеру зерен. В основном они содержат определенную связь с большим числом нарушений в работе органов человеческого организма. К примеру, основными заболеваниями на которые они могут указывать являются:

• Воспалительные процессы на различных стадиях.
• Травматические нарушения различной степени тяжести. Интоксикация организма человека.

Многие иридодиагносты уверены в том, что более достоверными данными, которые в основном относятся к различным заболеваниям могут проявляться в определенной совокупности. По своим оттенкам эти пятнышки имеют очень большое разнообразие, поэтому точно установить информацию на которую они указывают в большинстве случаев не представляется возможным по своей сути.

При этом, любой из представленных видов имеется возможность разделить на большое число дополнительных подвидов (многие название очень своеобразны). К примеру, фетровый пигмент является определенным признаком различных заболеваний кишечного тракта, а также симптомом предрасположенности организма к появлению сахарного диабета. Небольшие пятна с округлыми границами могут указывать в определенных случаях на локализацию определенной патологии. Помимо этого, в некоторых определенных случаях, они являются важным признаком того, что определенный патологический процесс в организме человека близится к завершению. В современной иридодиагностике по данному вопросу имеется большое число трактовок и определений. Этот момент требуется в обязательном порядке понимать и учитывать при рассмотрении разнообразных патологических отклонений в организме человека.

Некоторые специалисты также связывают появление различных вкраплений и неровностей с наличием паразитарных болезней и считают, что при локализации определенных дефектов, которые имеется возможность определить по заболевшему органу человека. Но такие заключения тоже являются спорными и принимаются не только не всеми медиками, но даже не всеми иридодиагностами.