У человека имеется две формы глаукомы
Задача 22.
Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма (закрытоугольная глаукома) определяется доминантным геном, а другая (открытоугольная глаукома) – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность (%) рождения больного ребенка в семье: 1) где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов; 2) где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов?
Решение:
А — закрытоугольная глаукома;
а — здоровые глаза;
В — здоровые глаза;
b — открытоугольная глаукома.
1. Вариант когда оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов
Так как оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов, то генотип одного родителя, страдающего закрытоугольной глаукомой, генотип имеет вид: (ААBB) — доминантная гомозигота, а у другой родитель, страдающий открытоугольной глаукомой, имеет генотип: (ааbb) — рецессивная гомозигота.
Схема скрещивания:
Р: ААВВ Х ааbb
Г: АВ аb
F1: AaBb — 100%
Расщепления по генотипу нет, всё потомство является гетерозиготами.
Фенотипы:
AaBb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 100%.
Расщепления по фенотипу нет, всё потомство страдает закрытоугольной глаукомой.
Выводы:
1) в данной семье вероятность рождения ребенка, страдающего закрытоугольной глаукомой, составляет 100%, а вероятность рождения ребенка, страдающего открытоугольной глаукомой, составляет 0,00%.
2. Вариант когда оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов
Схема скрещивания:
Р: AaBb Х AaBb
Г: АВ, Аb, АВ, Аb,
aB,аb aB,аb
F1: ААВВ — 6,25%; ААВb — 12,50%; АaВВ — 12,50%; AaBb — 25,00%; ААbb — 6,25%; Аabb — 12,50%; аaВВ — 6,25%; aaВb — 12,50%; aabb — 6,25%.
В потомстве наблюдается 9 типв генотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:2:4:1:2:1:2:1.
Фенотипы:
ААВВ — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 6,25%;
ААВb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 12,50%;
АaВВ — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 12,50%;
AaBb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 25,00%;
ААbb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%;
Аabb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 12,50%;
аaВВ — здоровы — 6,25%;
aaВb — здоровы — 12,50%;
aabb — отсутствует закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%.
Закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 56,25%;
Закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома (оба вида глаукомы) — 18,75%;
Отсутствует закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%;
Здоровы — 18,75%.
В потомстве наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу: 9:3:3:1.
Выводы:
1) вероятность рождения ребенка, страдающего какой-либо формой глаукомы, составляет 81,25%;
2) вероятность рождения ребенка, страдающего закрытоугольной формой глаукомы, передающейся по аутосомно-доминантному типу наследования, составляет 56,25%;
3) вероятность рождения ребенка, страдающего открытоугольной формой глаукомы, передающейся по аутосомно-рецессивому типу наследования, составляет 6,25%;
4) вероятность рождения ребенка, страдающего обеими формами глаукомы составляет 18,75%.
Задача 23.
У мужчин аутосомный ген лысости выступает как доминантный, а у женщин он рецессивен. Для облысения мужчине достаточно иметь один доминантный аллель, а женщине — два доминантных аллеля. Женщина, имеющая лысого брата, выходит замуж за лысого мужчину. Отец женщины также был лысым. У них родился нормальный сын и рано облысевшая дочь. Какова вероятность рождения сына (% до сотых долей), склонного к раннему облысению, у этого брака?
Решение:
Женщина по генотипу может быть и гетерозиготой (Ss) и рецессивной гомозиготой (ss), так как ее отец и брат были лысыми. Родившийся нормальный мальчик является гомозиготой по гену лыссости (ss), так как у мужчин отсутствует ранне облысение только при наличии двух рецессивных генов (s), поэтому он унаследовал один рецессивный ген (s) от матери, а другой ген (s) — от отца. Рано облысевшая девочка является гомозиготой по доминантному гену (SS), поэтому она унаследовала один доминантный ген (S) от матери, а другой ген (S) — от отца. Таким образом нормальная женщина и лысый мужчина, вступившие в брак, были гетерозиготами и имели генотип — (Ss).
S — ген лысости;
s — ген лысости;
XXSs — гетерозигота — норма;
XXss — гомозигота — норма;
XXSS — раннее облысение;
XYSs — раннее облысение;
XYSS — раннее облысение;
XYss — норма.
Схема скрещивания:
Р: XXSs х XYSs
Г: XS, Xs XS, Xs, YS, Ys
F1: 1XXSS; 2XXSs; 1XXss; 1XYSS; 2XYSs; 1XYss.
В потомстве наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:1:1:2:1.
Фенотипы:
XXSS — раннее облысение у женщины — 25,00% — 12,25;
XXSs — нормальная женщина — 50,00% — 25,00;
XXss — нормальная женщина — 25,00% — 12,25;
XYSS — раннее облысение у мужчины — 25,00% — 12,25;
XYSs — раннее облысение у мужчины — 50,00% — 25,00;
XYss — нормальный мужчина — 25,00% — 12,25.
В потомстве наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:1:1:2:1.
Таким образом, вероятность рождения сына, склонного к раннему облысению, у этого брака составляет 75,00% среди рождающихся мальчиков.
Источник
Реферат
По курсу: «Сестринское дело в офтальмологии»
Тема: «Глаукома. Что может привести к потере зрения»
Выполнил студент
Группы 31 «С»
3 курса
Орлова Елена
Проверил_______________
Магадан 2009
Содержание:
1. Внутриглазное давление
2. Циркуляция водянистой влаги
3. Типы глаукомы
4. Формы глаукомы
5. Стадии глаукомы
6. Открытоугольная и закрытоугольная глаукома
7. Неотложная помощь при остром приступе глаукомы
8. Лечение больных глаукомой
9. Уход за больным глаукомой
10. Что может привести к потере зрения?
11. Ученые обнаружили ген, мутация которого ведет к потере зрения
12. Таблетки «Виагра» ведут к потере зрения
13. Великобритания: курение ведет к потере зрения
14. Мобильный телефон ведет к потере зрения
15. Список литературы
Внутриглазное давление (офтальмотонус)
Глаз можно рассматривать как сферической формы тело с жидким содержимым и упругими оболочками. Внутриглазное давление — давление, оказываемое содержимым глазного яблока на наружную оболочку. Величина внутриглазного давления зависит от упругости (ригидности) оболочек и объема содержимого глазного яблока. Первый фактор относительно стабилен, в одном и том же глазу его можно считать постоянной величиной. Следовательно, офтальмотонус является функцией объема глаза, а изменения внутриглазного давления зависят от изменений объема глазного яблока.
Измерение офтальмотонуса получило название тонометрии глаза. Тонометр в момент измерения сдавливает глаз и повышает внутриглазное давление. Поэтому различают тонометрическое и истинное давление в глазу. При тонометрии прямо измеряется только тонометрическое давление. Истинный офтальмотонус рассчитывают на основании тонометрических данных косвенным путем.
Объемные изменения в глазу зависят от двух компонентов: от изменения кровенаполнения внутриглазных сосудов и объема внутриглазной жидкости.
Офтальмотонус зависит от циркуляции водянистой влаги, или камерной влаги.
В обычных условиях (гидродинамическое равновесие) поступление водянистой влаги в глаз и ее отток из глаза сбалансированы. При изменениях офтальмотонуса, вызванных случайными причинами (сдавление глаза, колебания кровяного давления), происходит сдвиг гидродинамического равновесия, в результате которого внутриглазное давление возвращается к исходному уровню.
Резервуарами водянистой влаги являются передняя и в меньшей степени задняя камеры глаза. Их объем составляет около 200-300 мм3. При уменьшении кровенаполнения внутриглазных сосудов офтальмотонус снижается. Пропорционально уменьшается и скорость оттока жидкости из глаза. Отток жидкости становится меньше ее притока в глаз, что и приводит к восстановлению исходного давления.
Таким образом, в конечном счете уровень офтальмотонуса зависит от циркуляции водянистой влаги в глазу, или гидродинамики глаза. Однако гемодинамика глаза (т. е. циркуляция крови в сосудах глаза) значительно влияет на состояние всех функциональных механизмов, в том числе тех, которые регулируют гидродинамику глаза.
Циркуляция водянистой влаги
Водянистая влага образуется в цилиарном теле, поступает в заднюю камеру глаза и затем через зрачок переходит в переднюю камеру.
Периферическая часть передней камеры носит название угла передней камеры. Передняя стенка угла образована корнеосклеральным соединением, задняя — корнем радужной оболочки, а вершина — цилйарным телом. На передней стенке угла передней камеры расположена внутренняя склеральная бороздка, через которую перекинута перекладина — трабекула. Трабекула, как и бороздка, имеет форму кольца. Она заполняет только внутреннюю часть бороздки, оставляя кнаружи от себя узкую щель — склеральный синус, или шлеммов канал.
Трабекула состоит из соединительной ткани и имеет слоистое строение. Каждый слой, или пластина (всего их 10-15), с обеих сторон покрыт эндотелием и отделен от соседних слоев щелями, заполненными водянистой влагой. Щели соединяются между собой отверстиями, которые перфорируют трабекулярные пластины. Отверстия в различных слоях трабекулы не совпадают друг с другом и становятся все более и более узкими по мере приближения к шлеммову каналу. В целом трабекулу можно рассматривать как многоярусную систему отверстий и щелей, наподобие веера, которая создает некоторое сопротивление оттоку жидкости из глаза. Водянистая влага просачивается через трабекулу в шлеммов канал и оттекает оттуда через 20-30 тонких коллекторных канальцев шлеммова канала в интра- и эписклеральные венозные сплетения, которые и являются конечным пунктом оттока водянистой влаги. Трабекулу, шлеммов канал и коллекторные каналы вместе называют дренажной системой глаза. Состояние гидродинамики глаза определяют с помощью гидродинамических показателей. К последним относят, кроме внутриглазного давления, давление оттока, минутный объем водянистой влаги, скорость образования водянистой влаги и легкость оттока ее из глаза.
Отток внутриглазной жидкости регулируется при помощи механизма цилиарная мышца — склеральная шпора — трабекула. При сокращении цилиарных мышц шпора и трабекула отходят кзади и кнутри. Отверстия в трабекуле и шлеммов канал расширяются.
В здоровых глазах внутриглазное давление находится в пределах от 18 мм рт. ст. до 24 мм рт. ст. Эти нормативы используются в клинической практике.
Глаукома — хроническое заболевание глаз, характеризующееся постоянным или периодическим повышением внутриглазного давления, снижением полей зрения, остроты зрения и особой серой формой атрофии зрительного нерва с экскавацией в области диска. Отражением этой медленно текущей атрофии являются нарушения в поле зрения и полная необратимая потеря зрительных функций.
Типы глаукомы
Различают три основных типа глаукомы: врожденную, вторичную и первичную.
Врожденная глаукома
Врожденная глаукома — врожденное повышение внутриглазного давления вследствие неполного рассасывания эмбриональной мезодермальной ткани в углу передней камеры. Эта ткань закрывает доступ водянистой влаги к трабекуле и шлеммову каналу в результате аномалий эмбрионального развития дренажной системы, недоразвития путей оттока выделяемой влаги. Эти аномалии нередко возникают при различных патологических состояниях женщины, обусловленных инфекционными болезнями, авитаминозом, тиреотоксикозом, отравлениями, травмами, ионизирующей радиацией и др.
Врожденная глаукома в 60 % случаев может обнаруживаться уже у новорожденного, но чаще проявляется вскоре после рождения и может отодвинуться на несколько лет (детская глаукома). У новорожденных и детей раннего возраста капсула глаза растяжима и пластична, поэтому в клинической симптоматике преобладают симптомы, связанные с растяжением роговой оболочки и склеры. Этот процесс называют гидрофтальмом, водянкой глаза, буфтальмом — бычьим глазом.
Вторичная глаукома
Вторичная — последствия тех воспалительных заболеваний или травм, в результате которых нарушается отток жидкости из глаза.
Большое количество различных форм вторичной глаукомы может быть объединено в несколько групп:
увеальная послевоспалительная глаукома,
факогенная,
сосудистая,
травматическая,
вызванная дегенеративными процессами,
неопластическая.
Увеальную послевоспалительную глаукому вызывает повышение офтальмотонуса с образованием гониосинехий, сращением и заращением зрачка.
Факогенная глаукома
Факогенная глаукома возникает при смещении хрусталика (вывих в переднюю камеру) или в результате патологического увеличения его размеров при незрелой старческой катаракте.
Вторичную сосудистую глаукому можно разделить на посттромботическую и флебогипертензивную.
Травматическую глаукому делят на контузионную и раневую. Причиной контузионной глаукомы служит повреждение трабекулы при травматической рецессии угла передней камеры.
Дегенеративная вторичная глаукома возникает при ре-тинопатиях различного происхождения (особенно при диабетической ретинопатии), после обширных внутриглазных кровоизлияний, в глазах со старой отслойкой сетчатки и с увеопатиями.
Неопластическая глаукома развивается в тех глазах, где внутриглазная опухоль приводит к нарушению дренажа жидкости из глаза.
Первичная глаукома
Первичная глаукома — одна из самых частых причин слепоты. Заболевание, как правило, развивается в пожилом возрасте.
В классификации первичной глаукомы учитываются форма и стадия заболевания, уровень ВГД и динамика зрительных функций. Форма глаукомы определяется состоянием угла передней камеры.
Формы глаукомы
Различают две формы глаукомы: открытоугольную и закрытоугольную.
На развитие первичной глаукомы влияют следующие факторы: генетические, первичные местные и дистрофические изменения, нарушение обмена веществ, дегенерация тканей, нарушения гидродинамики глаза и нейроэндокринной системы, трофические расстройства в дренажной системе и микрососудах глаза.
Патология гидродинамики глаза связана с возникновением блоков, нарушающих свободную циркуляцию жидкости между полостями глазного яблока и ее отток из глаза. Блоки могут быть функциональными и органическими. Нередко со временем функциональный обратимый блок переходит в органический, необратимый.
При различных формах первичной глаукомы встречаются различные виды блоков: открытоугольный (витреох-русталиковый), зрачковый, блок радужно-роговичного угла, блок трабекулярного аппарата и венозного синуса склеры. Повышение внутриглазного давления при первичной глаукоме является следствием одного или нескольких блоков. Нормальное внутриглазное давление имеет большое значение в обмене жидкости, в питании глаза, сохранении ими правильной формы и оптических функций.
При глаукоме внутриглазное давление повышается, диск зрительного нерва становится сероватым, появляется глаукоматозная экскавация, поле зрения начинает прогрессивно суживаться с носовой стороны.
Отдельно в диагноз выносятся понятия «подозрение на глаукому» (при наличии хотя бы одного нечеткого симптома заболевания), «преглаукома» и «острый приступ глу-комы».
Нормальное ВГД обычно от 18 до 24 мм рт. ст., умеренно повышенное — от 25 до 32 мм рт. ст., высокое — 33 мм рт. ст. и более.
Стадии глаукомы
Стадии глаукомы определяются по состоянию поля зрения и диска зрительного нерва. Выделяют 4 стадии глаукомы: начальную, развитую, далеко зашедшую, терминальную.
Начальная (1) стадия. Глаукоматозной (краевой) экскавации диска зрительного нерва и выраженных изменений поля зрения еще нет. Могут наблюдаться расширение физиологической экскавации диска зрительного нерва и нерезко выраженные изменения в парацентральной области поля зрения (появление небольших скотом, увеличение размеров слепого пятна). Внутриглазное давление периодически повышено.
Развитая (2) стадия глаукомы. Характеризуется стойким сужением границ поля зрения (более чем на 10° с носовой стороны) или слиянием парацентральных скотом в дугообразную скотому (скотома Бьеррума). Имеется гла-укоматозная экскавация диска зрительного нерва.
Далеко зашедшая (3) стадия глаукомы. Характерно резкое сужение поля зрения (меньше 15° от точки фиксации) или сохранение лишь отдельных участков поля зрения.
Терминальная (4) стадия глаукомы. Диагноз терминальной глаукомы ставят при утрате предметного зрения (наличие только светоощущения) или полной потере зрительной функции (слепота).
К разновидностям открытоутольной глаукомы относятся пигментная, псевдофолиативная и гиперсекреторная. При первой пигмент может полностью закрыть трабекулярную зону, что приводит к нарушению оттока водяной влаги и повышению ВГД. При второй псевдофолиации откладываются на задней поверхности роговицы, радужной оболочке, цилиарном теле и в углу передней камеры. Эта форма часто сочетается с катарактой. При гиперсекреторной глаукоме отмечается повышенная продукция водяной влаги при нормальном ее оттоке. Разновидностями закрытоугольнои глаукомы являются ангулярная и злокачественная.
Путем профилактических исследований внутриглазного давления у лиц в возрасте до 40-45 лет можно выявить скрытую глаукому, или так называемую преглаукому, и назначением рациональной медикаментозной терапии в сочетании с регламентацией общего санитарно-гигиенического режима, диеты и др. сохранить зрительные функции.
Амплитуда суточных колебаний давления в норме не превышает 5 мм рт.ст. При глаукоме эти колебания значительно больше. Первым и ведущим признаком глаукомы являются наличие офтальмотонуса больше 27 мм рт. ст. и его колебания в течение суток свыше 5 мм рт. ст. При переходе из начальной стадии в развитую отмечается второй признак глаукомы — изменение зрительных функций, заключающийся в сужении поля зрения и нередко в снижении остроты зрения.
Источник
Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая – рецессивным. Гены
Ответ или решение 1
Обозначим ген глаукомы доминантной формы как K, тогда ген, обуславливающий отсутствие данной патологии будет обозначаться как k.
Обозначим ген рецессивной формы глаукомы как l, тогда ген, обуславливающий благополучие в отношении данного заболевания будет L.
Родители дигетерозиготны согласно условию задачи. Они обладают генотипами KkLl, следовательно, страдают доминантной формой глаукомы. Родители продуцируют яйцеклетки и сперматозоиды четырех типов — kl, KL, Kl, kL.
Потомство данной семейной пары представлено следующими возможными вариантами:
дети с доминантой формой глаукомы (4 KkLl , KKLL , 2 KkLL, 2KKLl ) — 56,25%;
дети с глаукомой обоих типов ( 2Kkll, KK ll ) — 18,75%;
дети с рецессивной формой глаукомы ( kkll ) — 6,25%;
здоровые дети (kkLL, 2kkLl) — 18,75%.
Ответ: вероятность рождения ребенка с глаукомой того или иного типа в данной семье составляет 93,75%.
СМОТРИТЕ ЕЩЕ:
Глаукома лечение в гомеле
Атропин глаукома
Глаукома капли тимолол
Глоукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая рецесивным. Гены расположены в разных хромосомах . Какова вероятность рождения больного ребёнка в семье: а) где оба супруга страдают разными формами глоукомы и гомозиготны по обеим парам генов. б) Где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов.
Плиз
Обозначаем первую пару признаков Аа, вторую Bb, причем ген первой формы глаукомы — А (доминантный) , второй формы глаукомы — b (рецессивный)
Тогда:
а) Генотипы родителей AAbb ааBB
У ребенка генотип будет AaBb — то есть он будет 100% страдать первой формы глаукомы. 100% потомства будут больными.
б) Генотипы родителей AаBb и AaBb (то есть оба страдают первой формой глаукомы)
Возможные варианты и вероятности генотипа ребенка:
AaBb 1/4
AABb 1/8
AaBB 1/8
Aabb 1/8
aaBb 1/8
AABB 1/16
AAbb 1/16
aaBB 1/16
aabb 1/16
Считаем вероятность того, что у ребенка будет только первая форма глаукомы — везде, где встречается ген А, но не встречается bb — это 9/16. Вероятность, что будет только вторая форма глаукомы — там, где встречается bb, но не встречается А — 1/16, вероятность, что будут обе формы — там где есть и А и bb — 3/16, и вероятность, что будет здоровый — это там где нет A и где есть B (нет bb) — 3/16. Классическое расщепление 9:3:3:1 по фенотипу. Суммарная вероятность того, что ребенок будет болен хотя бы одной формой глаукомы 1-3/16=13/16
Если ответ по предмету Биология отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.
СМОТРИТЕ ЕЩЕ:
Глаукомой до слепоты
Алоэ лечение глаукомы
Глаукома классификации
[key uc]
Глаукома лечение иглоукалыванием
Причина возникновения глаукомы глаза
Задачи на дигибридное скрещивание-6
У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, – как аутосомно-доминантный признак (В). Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотиппы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребенка. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?
А – норма, а – глаукома.
B – синдром Марфана, b – норма.
Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана: aabb. Второй супруг дигетерозиготен: AaBb.
P | aabb | x | AaBb | |
G | ab | AB | ||
Ab | ||||
aB | ||||
ab | ||||
F1 | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
норма. синдром | норма норма | глаукома синдром | глаукома норма |
Вероятность рождения здорового ребенка (норма/норма) = 1/4 (25%). В данном случае проявляется третий закон Менделя (закон независимого наследования).
При скрещивании растения душистого горошка с усиками и яркими цветками и растения без усиков и с бледными цветками в F1 все растения были с усиками и яркими цветками. От скрещивания гибрида из F1 и растения с усиками и яркими цветками были получены растения с двумя фенотипами: с усиками и яркими цветками; с усиками и бледными цветками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства F1 и F2. Какие законы наследственности проявляются в F1 и F2?
В F1 все потомство получилось одинаковым. Следовательно, скрещивали двух гомозигот, проявившиеся в F1 признаки являются доминантными.
А — яркие цветки, a — бледные цветки
B — усы, b — без усов.
P | AABB | x | aabb |
G | AB | ab | |
F1 | AaBb | ||
яркие усы |
Во втором скрещивании по признаку наличия усов потомство получилось одинаковое, следовательно, гибрид скрещивался с гомозиготой ВВ. По признаку цвета произошло расщепление, следовательно, гибрид скрещивался с гетерозиготой Аа.
AB | aB | |
AB | AABB яркие, усы | AaBB яркие, усы |
Ab | AABb яркие, усы | AaBb яркие, усы |
aB | AaBB яркие, усы | aaBB бледные, усы |
ab | AaBb яркие, усы | aaBb бледные, усы |
В первом скрещивании проявился закон единообразия, во втором – третий закон Меделя (закон независимого наследования).
В брак вступают голубоглазая женщина-правша, отец которой был левшой, и кареглазый мужчина-правша, мать которого была голубоглазой левшой. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей в этом браке. Какова вероятность рождения кареглазого ребёнка-левши в этом браке? Гены обоих признаков не сцеплены. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?
А — карие глаза, а — голубые
B — праворукость, b — леворукость
Голубоглазая женщина-правша aaB_. Её отец был bb, следовательно, он отдал дочери b, голубоглазая женщина-правша имеет генотип aaBb. Кареглазый мужчина-правша A_B_. Его мать была aabb, она отдала сыну ab, кареглазый мужчина-правша имеет генотип AaBb.
aB | ab | |
AB | AaBB кареглазый, праворукий | AaBb кареглазый, праворукий |
Ab | AaBb кареглазый, праворукий | Aabb кареглазый, леворукий |
aB | aaBB голубоглазый, праворукий | aaBb голубоглазый, праворукий |
ab | aaBb голубоглазый, праворукий | aabb голубоглазый, леворукий |
Вероятность рождения кареглазого левши составляет 1/8 (12,5%).
В данном случае проявился третий закон Меделя (закон независимого наследования).
У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а умение владеть преимущественно правой рукой — над леворукостью. Гены не сцеплены. Кареглазый правша женился на кареглазой правше. Супруги дигетерозиготны. Все ли их дети будут похожи на своих родителей? У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а умение владеть преимущественно правой рукой — над леворукостью. Гены не сцеплены.
А – карие, а – голубые
Е – праворукость, е – леворукость
АЕ | Ае | аЕ | ае | |
AЕ | ААЕЕ кар.прав. | ААЕе кар.прав. | АаЕЕ кар.прав. | АаЕе кар.прав. |
Aе | ААЕе кар.прав. | ААее кар.лев. | АаЕе кар.прав. | Ааее кар.лев. |
aЕ | АаЕЕ кар.прав. | АаЕе кар.прав. | ааЕЕ гол.прав. | ааЕе гол.прав. |
aе | АаЕе кар.прав. | Ааее кар.лев. | ааЕе гол.прав. | ааее гол.лев. |
F1:
кареглазие правши 9/16 (похожи на своих родителей)
кареглазые левши 3/16
голубоглазые правши 3/16
голубоглазые левши 1/16
Зеленая корка арбуза доминирует над полосатой, а круглая форма плода над удлиненной. Гены, определяющие эти признаки, локализованы в разных парах хромосом. Какое потомство и в каком соотношении можно ожидать от скрещивания дигетерозиготных зеленых круглых арбузов с полосатыми удлиненными арбузами?
А – зелёная корка, а – полосатая корка
Е – круглая форма, е – удлиненная форма
АЕ | Ае | аЕ | ае | |
aе | АаЕе зелёные круглые 25% | Ааее зеленые удлиненные 25% | ааЕе полосатые круглые 25% | ааее полосатые удлиненные 25% |
Плоды томатов бывают красные и желтые, гладкие и пушистые. Ген красного цвета доминирует над желтым, а ген гладкой поверхности плодов над пушистостью. Обе пары генов находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от скрещивания дигетерозиготного растения с особью, гомозиготной по двум рецессивным признакам?
А – красный, а – желтый
Е – гладкий, е – пушистый
Р АаЕе х ааее
АЕ | Ае | аЕ | ае | |
aе | АаЕе красные гладкие 25% | Ааее красные пушист. 25% | ааЕе желтые гладкие 25% | ааее желтые пушист. 25% |
У пшеницы безостость доминирует над остистостью, а красная окраска колоса над белой. Оба гена не сцеплены. Скрещивались растения безостого белоколосного сорта с остистым красноколосным. В потомстве получено 40 растений безостых красноколосных и 37 безостых белоколосных. Определите генотипы скрещиваемых растений и потомства.
А – безостые, а – остистые
Е – красные, е – белые
Р А_ее х ааЕ_
По признаку остистости все потомство одинаковое (безостое), следовательно, скрещивали гомозигот (первый закон Менделя, закон единообразия гибридов первого поколения), следовательно, скрещивали АА х аа.
По признаку цвета в потомстве получилось расщепление 1:1, следовательно, проведено анализирующее скрещивание, скурещивали Ее х ее.
Источник