У человека близорукость определяется аутосомным доминантным геном

Задача 1.

Напишите возможные
типы гамет, выделяемых тригибридом
АаВвСс, при условии, что аллельные гены
располагаются в разных парах гомологич­ных
хромосом.

Ответ:

Гаметы находятся по формуле 2n,
гдеn– число аллельных
генов.

G= 23= 8:ABC,ABc,Abc,abc,aBC,AbC,abC,aBc

Задача 2.

У человека имеются
две формы глухонемоты, которые определяются
рецессивными аутосомными несцепленными
генами. Какова вероятность рождения
детей глухонемыми в семье, где оба
родителя страдают разными формами
глухонемоты, а по второй паре генов
глухонемоты каждый из них гетерозиготен.

Дано:

А – норм слух

В – норм слух

а – глухонемота I

в – глухонемота II

♀ ааВв

♂ ААвв

F1- ?

Решение:

Р: ♀ ааВв × ♂ ААвв

G: 22= 4

♀ ♂

вА

ав

вА

ав

ав

Аавв

аавв

Аавв

аавв

аВ

АаВв

ааВв

АаВв

ааВв

ав

Аавв

аавв

Аавв

аавв

аВ

АаВв

ааВв

АаВв

ааВв

Среди детей от
двух глухонемых родителя может родится
4/16
здоровых гетерозиготных о обоим видам
глухонемоты ребенка, остальные 12/16
потомков будут иметь глухонемоту по
одному обоим типам.

Задача 3.

Глаукома взрослых
наследуется несколькими путями. Одна
форма оп­ределяется доминантным
аутосомным геном, другая – рецессивным
аутосомным геном несцепленным с
предыдущим. Какова вероятность рожде­ния
ребенка с аномалией в случае, если оба
родителя гетерозиготные по обе­им
парам патологических генов?

Дано:

А – глаукома I

а – норм зрение

В – норм зрение

в – глаукома II

♀ AаВв

♂ AаВв

F1- ?

Решение:

Р: ♀ AаВв × ♂AаВв

G: 22= 4

♀ ♂

АВ

Ав

Ва

ав

АВ

ААВВ

ААВв

АаВВ

АаВв

Ав

ААВв

ААвв

АаВв

Аавв

Ва

АаВВ

АаВв

ааВВ

ааВв

ав

АаВв

Аавв

ааВв

аавв

По II
закону Менделя произошло расщепление
по генотипу 9 : 3 : 3 : 1, только 3/16
имеют нормальное зрение.

81,25% – больные
глаукомой.

Задача 4.

Полидактилия,
близорукость и отсутствие малых коренных
зубов пере­даются как доминантные
аутосомные признаки. Гены всех трех
признаков находятся в разных парах
хромосом. Какова вероятность рождения
детей без аномалий в семье, где оба
родителя страдают всеми тремя недостатками,
но гетерозиготные по всем парам генов?

Дано:

А – полидактилия

В – миопия

С – нет малых коренных зубов

♀ АаВвСс

♂ AаВвСс

F1- ?

Решение:

Р: ♀ AаВвСс × ♂AаВвСс

G: 2n= 23= 8

F1: (3 + 1)n= (3 + 1)n= 64

по фенотипу: 48 : 16

по генотипу: (1 + 2 + 1)3= ААВВСС –
1, АаВвСс – 8, ааввсс – 1 или 27 : 9 : 9 : 9 :
3 : 3 : 3 : 1

Ответ: вероятность рождения ребенка
здорового по всем признакам 1/64 или
1,56%

Задача 5.

Синтез интерферона
у человека зависит от двух генов, один
из которых находится в хромосоме 2, а
второй – хромосоме 5. Определите: форму
взаимодействие генов при формировании
признака и вероятность рождения ребенка,
не способного синтезировать интерфе­рон,
в семье, где оба супруга гетерозиготны
по указанным генам.

Дано:

А – синтез интерферона

В – синтез интерферона

♀ АаВв

♂ AаВв

F1- ?

Решение:

Р: ♀ AаВв × ♂AаВв

G: 2n= 22= 4

F1: 16

По
фенотипу: 9 : 3 : 3 : 1

По
закону расщепления родится один
гомозиготный по обоим признакам
ребенок.

Форма
взаимодействия генов – не сцепленная
полимерия по доминантному признаку.

Задача 6.

Рост человека
контролируется тремя парами несцепленных
генов (ус­ловно), которые взаимодействуют
по типу полимерии. В популяции самые
низкорослые люди имеют все рецессивные
гены и рост 150 см, а самые высокие – 180
см и все доминантные гены. Определите
рост людей, гетерози­готных по всем
трем парам генов.

Читайте также:  Может ли пройти близорукость у ребенка

Дано:

А1А1А2А2А2А2– рост 180 см

а1а1а2а2а3а3– рост 150 см

__________________

А1а1А2а2А3а3– рост ?

Решение:

У человека близорукость определяется аутосомным доминантным геном

средний рост – 165
см.

Соседние файлы в предмете Биология

  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

1583. Известно, что у кукурузы коричневая окраска семян (A) доминирует над белой (a), а
гладкая форма семян (B) над морщинистой (b). При скрещивании растения с коричневыми гладкими семенами с растением с белыми морщинистыми семенами было получено
8005 коричневых гладких семян, 7997 белых морщинистых семян, 797 коричневых
морщинистых семян, 803 белых гладких семени. Составьте схему решения задачи. Определите в результате какого процесса произошло появление коричневых морщинистых и
белых гладких семян. Определите генотипы родителей, а также генотипы потомства F1, если доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены.

1) Генотипы родителей: AaBb (коричневые гладкие семена) и aabb (белые морщинистые семена)
2) Схема решения

Задание ЕГЭ по биологии

AaBb — коричневые гладкие
aabb — белые морщинистые
aaBb — белые гладкие
Aabb — коричневые морщинистые
3) Появление коричневых морщинистых и белых гладких семян связано с нарушением сцепления генов в
результате процесса кроссинговера у родительского гетерозиготного организма и появления гамет Ab, aB

Задание ЕГЭ по биологии

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1583.

1611. У человека ген альбинизма (а) наследуется как рецессивный аутосомный признак, а ген
гемофилии (несвертываемости крови) — рецессивный признак — сцеплен с
X-хромосомой. Женщина-альбинос, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж
за здорового мужчину не альбиноса, гетерозиготного по признаку альбинизма. Определите генотипы родителей и возможного потомства. Составьте схему решения задачи.
Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей не альбиносов.

1) Генотипы родителей: мать aaXHXh, отец AaXHY
гаметы матери: aXH, aXh, гаметы отца: AY, AXH, aXH, aY
2) Схема решения

Задание ЕГЭ по биологии

3) Вероятность рождения здоровых детей не альбиносов 3/8 или 2 здоровых ребенка не альбиноса
AaXHXH, AaXHY и одна девочка — носитель гемофилии не альбинос AaXHXh

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1611.

1639. У человека ген карих глаз (А) доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой
слепоты — дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Определите генотипы родителей и возможного потомства. Составьте схему решения
задачи. Определите вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими
глазами, определите их пол.

1) Генотипы родителей: мать AaXDXd, отец aaXDY
гаметы матери: AXD, aXD, AXd, aXd, гаметы отца: aXD, aY
2) Схема решения

Задание ЕГЭ по биологии

3) Вероятность рождения детей-дальтоников с карими глазами: 12,5% AaXdY — мальчики

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1639.

1667. У кроликов серая окраска тела доминирует над черной, а мохнатая шерсть над гладкой. Черную гладкошерстную самку скрестили с дигетерозиготным самцом. Укажите
генотипы родителей и генотипы и фенотипы гибридов первого поколения. Какой закон
наследственности проявляется в данном случае?

1) Генотипы родителей: самка aabb, самец AaBb
2) Схема решения

Задание ЕГЭ по биологии

Генотипы потомков:
25% черные мохнатые — AaBb
25% черные гладкошерстные — Aabb
25% белые мохнатые — aaBb
25% белые гладкошерстные — aabb
3) Проявляется закон независимого наследования признаков

Читайте также:  Близорукость какие линзы физика

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1667.

1695. Известно, что ген B, отвечающий за серую окраску тела у мух дрозофил, доминирует
над геном b, отвечающим за черную окраску. Ген длинных крыльев V доминирует над
геном v, отвечающим за появление коротких крыльев. Также известно, что гены, отвечающие за окраску тела и длину крыльев, находятся в одной хромосоме.

В результате скрещивания серой короткокрылой мухи с черным длиннокрылым самцом
получили потомство, все особи которого имели серую окраску и длинные крылья. Для
определения генотипа потомства было проведено анализирующее скрещивание. Составьте схемы обоих скрещиваний. Определите генотипы и фенотипы потомства в первом и втором скрещивании, если известно, что кроссинговера в них не происходило.

Задание ЕГЭ по биологии

Задание ЕГЭ по биологии

3) Генотипы и фенотипы особей F2:
vvBb — короткие крылья серая окраска
Vvbb — длинные крылья черная окраска

4) Поскольку кроссинговера не происходит, особь VvBb образует только два основных типа гамет: vB, Vb

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1695.

1723. У дрозофилы цвет тела определяется аутосомным геном, ген размера глаз расположен
на X-хромосоме. У дрозофил гетерогаметным полом является мужской. При скрещивании самок дрозофилы с серым телом и нормальными глазами и черных самцов с маленькими глазами все потомство имело серое тело и нормальные глаза. Получившихся в первом поколении самок скрестили с исходной родительской особью. Составьте схемы первого и второго скрещиваний, определите генотипы и фенотипы родительских особей и потомства. Какие законы действуют в скрещиваниях? Какая часть женских особей от всего возможного потомства во втором скрещивании сходна в исходной женской особью из первого скрещивания по фенотипу? Укажите их генотипы.

1) Первое скрещивание
генотипы родителей: самка AAXBXB, самец aaXbY

Задание ЕГЭ по биологии

2) Второе скрещивание
генотипы родителей: самка AaXBXb, самец aaXbY

Задание ЕГЭ по биологии

Генотипы и фенотипы возможного потомства:
AaXBXb, AaXBY — серое тело, нормальные глаза
AaXbXb, AaXbY — серое тело, маленькие глаза
aaXBXb, aaXBY — черное тело, нормальные глаза
aaXbXb, aaXbY — черное тело, маленькие глаза

3) В обоих скрещиваниях действуют законы независимого наследования признаков, сцепленных с полом
наследования

12,5% потомков женского пола от всего возможного потомства во втором скрещивании по фенотипу сходны с исходной женской особью серой окраской тела и нормальными глазами (AaXBXb)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1723.

1751. У львиного зева красная окраска цветка (A) неполно доминирует над белой. Гибридное
растение имеет розовую окраску. Узкие листья (B) неполно доминируют над широкими.
У гибридов листья имеют среднюю ширину. Гены располагаются в разных хромосомах.

Какое потомство получится от скрещивания растения с красными цветками и средними
листьями с растением, имеющим розовые цветки и средние листья? Определите тип
скрещивания, генотипы родителей и фенотипы потомства от этого скрещивания. Составьте схему решения задачи.

1) Схема решения

Задание ЕГЭ по биологии

2) Соотношение генотипов и фенотипов F1:
AABb — 25% растений будет иметь красные цветки и средние листья
AaBb — 25% розовые цветки и средние листья
AABB — 12,5% будут иметь красные цветки и узкие листья
AaBB — 12,5% розовые цветки и узкие листья
Aabb — 12,5% розовые цветки и широкие листья
AAbb — 12,5% красные цветки и широкие листья

Читайте также:  Причины прогрессирующей близорукости у детей

3) Тип скрещивания: дигибридное скрещивание с независимым наследованием признаков и неполным доминированием

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1751.

1779. Скрещивали дигетерозиготную самку полевой мыши с серой окраской тела и укороченным хвостом с самцом бурой окраски с укороченным хвостом. Известно, что у полевых
мышей длина хвоста контролируется геном, который в доминантном гомозиготном состоянии обеспечивает развитие хвоста нормальной длины, в гетерозиготном состоянии — укороченного хвоста, а в гомозиготном рецессивном — гибель мышей в эмбриональном периоде развития. Составьте схему скрещивания, определите генотипы исходных особей, генотипы и фенотипы потомства. Какое расщепление по фенотипу получится в этом скрещивании? Какой закон наследственности проявляется в скрещивании? Ответ поясните.

1) Генотипы: самка AaBb, самец aaBb

Задание ЕГЭ по биологии

2) Генотипы и фенотипы возможного потомства
1 AaBB — серое тело, хвост нормальной длины
2 AaBb — серое тело, укороченный хвост
1 aaBB — бурое тело, хвост нормальной длины
2 aaBb — бурое тело, укороченный хвост
Особи с генотипами Aabb и aabb погибают на эмбриональной стадии

3) В скрещивании проявляются закон независимого наследования признаков и явление неполного доминирования (промежуточного наследования).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1779.

1807. Хохлатого зеленого самца канарейки скрестили с хохлатой коричневой самкой. В результате получилось потомство: один хохлатый коричневый самец, один коричневый
самец без хохолка и две хохлатые зеленые самки. Составьте схему скрещивания, если
известно, что у канареек зеленая окраска обусловлена наличием сцепленного с полом
доминантного гена. Наличие хохолка зависит от доминантного аутосомного гена (А), а
отсутствие — от рецессивного (а). Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

1) У канареек, как и у всех птиц, гомогаметный пол — мужской (XX)

Задание ЕГЭ по биологии

2) Генотипы и фенотипы возможного потомства (исходя из упомянутых в задаче):
AAXbXb или AaXbXb — самец хохлатый и коричневый
aaXbXb — самец без хохолка коричневый
AAXBY или AaXBY — самки хохлатые зеленые

3) В скрещивании проявляется закон независимого наследования признаков и сцепленного с полом наследования

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1807.

1835. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный, а ген цветовой слепоты
(дальтонизма) — как рецессивный, сцепленный с X-хромосомой. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

1) Генотипы родителей: мать — AaXDXd, отец — aaXDY
2) Схема решения

Задание ЕГЭ по биологии

3) Генотипы и фенотипы потомства:
AaXDXD, AaXDY, AaXDXd — кареглазые здоровые (AaXDXd — девочка носитель гена дальтонизма)
aaXDXD, aaXDY, aaXDXd — голубоглазые здоровые (aaXDXd — девочка носитель гена дальтонизма)
aaXdY — голубоглазый дальтоник

4) В данном случае действуют законы независимого наследования признаков, сцепленного с полом
наследования

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1835.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Источник