У человека близорукость определяется аутосомным доминантным геном
Задача 1.
Напишите возможные
типы гамет, выделяемых тригибридом
АаВвСс, при условии, что аллельные гены
располагаются в разных парах гомологичных
хромосом.
Ответ:
Гаметы находятся по формуле 2n,
гдеn– число аллельных
генов.
G= 23= 8:ABC,ABc,Abc,abc,aBC,AbC,abC,aBc
Задача 2.
У человека имеются
две формы глухонемоты, которые определяются
рецессивными аутосомными несцепленными
генами. Какова вероятность рождения
детей глухонемыми в семье, где оба
родителя страдают разными формами
глухонемоты, а по второй паре генов
глухонемоты каждый из них гетерозиготен.
Дано: А – норм слух В – норм слух а – глухонемота I в – глухонемота II ♀ ааВв ♂ ААвв F1- ? | Решение: Р: ♀ ааВв × ♂ ААвв G: 22= 4
| Среди детей от |
Задача 3.
Глаукома взрослых
наследуется несколькими путями. Одна
форма определяется доминантным
аутосомным геном, другая – рецессивным
аутосомным геном несцепленным с
предыдущим. Какова вероятность рождения
ребенка с аномалией в случае, если оба
родителя гетерозиготные по обеим
парам патологических генов?
Дано: А – глаукома I а – норм зрение В – норм зрение в – глаукома II ♀ AаВв ♂ AаВв F1- ? | Решение: Р: ♀ AаВв × ♂AаВв G: 22= 4
| По II 81,25% – больные |
Задача 4.
Полидактилия,
близорукость и отсутствие малых коренных
зубов передаются как доминантные
аутосомные признаки. Гены всех трех
признаков находятся в разных парах
хромосом. Какова вероятность рождения
детей без аномалий в семье, где оба
родителя страдают всеми тремя недостатками,
но гетерозиготные по всем парам генов?
Дано: А – полидактилия В – миопия С – нет малых коренных зубов ♀ АаВвСс ♂ AаВвСс F1- ? | Решение: Р: ♀ AаВвСс × ♂AаВвСс G: 2n= 23= 8 F1: (3 + 1)n= (3 + 1)n= 64 по фенотипу: 48 : 16 по генотипу: (1 + 2 + 1)3= ААВВСС – Ответ: вероятность рождения ребенка |
Задача 5.
Синтез интерферона
у человека зависит от двух генов, один
из которых находится в хромосоме 2, а
второй – хромосоме 5. Определите: форму
взаимодействие генов при формировании
признака и вероятность рождения ребенка,
не способного синтезировать интерферон,
в семье, где оба супруга гетерозиготны
по указанным генам.
Дано: А – синтез интерферона В – синтез интерферона ♀ АаВв ♂ AаВв F1- ? | Решение: Р: ♀ AаВв × ♂AаВв G: 2n= 22= 4 F1: 16 По По Форма |
Задача 6.
Рост человека
контролируется тремя парами несцепленных
генов (условно), которые взаимодействуют
по типу полимерии. В популяции самые
низкорослые люди имеют все рецессивные
гены и рост 150 см, а самые высокие – 180
см и все доминантные гены. Определите
рост людей, гетерозиготных по всем
трем парам генов.
Дано: А1А1А2А2А2А2– рост 180 см а1а1а2а2а3а3– рост 150 см __________________ А1а1А2а2А3а3– рост ? | Решение: средний рост – 165 |
Соседние файлы в предмете Биология
- #
- #
- #
- #
Источник
1583. Известно, что у кукурузы коричневая окраска семян (A) доминирует над белой (a), а
гладкая форма семян (B) над морщинистой (b). При скрещивании растения с коричневыми гладкими семенами с растением с белыми морщинистыми семенами было получено
8005 коричневых гладких семян, 7997 белых морщинистых семян, 797 коричневых
морщинистых семян, 803 белых гладких семени. Составьте схему решения задачи. Определите в результате какого процесса произошло появление коричневых морщинистых и
белых гладких семян. Определите генотипы родителей, а также генотипы потомства F1, если доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены.
1) Генотипы родителей: AaBb (коричневые гладкие семена) и aabb (белые морщинистые семена)
2) Схема решения
AaBb — коричневые гладкие
aabb — белые морщинистые
aaBb — белые гладкие
Aabb — коричневые морщинистые
3) Появление коричневых морщинистых и белых гладких семян связано с нарушением сцепления генов в
результате процесса кроссинговера у родительского гетерозиготного организма и появления гамет Ab, aB
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1583.
1611. У человека ген альбинизма (а) наследуется как рецессивный аутосомный признак, а ген
гемофилии (несвертываемости крови) — рецессивный признак — сцеплен с
X-хромосомой. Женщина-альбинос, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж
за здорового мужчину не альбиноса, гетерозиготного по признаку альбинизма. Определите генотипы родителей и возможного потомства. Составьте схему решения задачи.
Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей не альбиносов.
1) Генотипы родителей: мать aaXHXh, отец AaXHY
гаметы матери: aXH, aXh, гаметы отца: AY, AXH, aXH, aY
2) Схема решения
3) Вероятность рождения здоровых детей не альбиносов 3/8 или 2 здоровых ребенка не альбиноса
AaXHXH, AaXHY и одна девочка — носитель гемофилии не альбинос AaXHXh
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1611.
1639. У человека ген карих глаз (А) доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой
слепоты — дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Определите генотипы родителей и возможного потомства. Составьте схему решения
задачи. Определите вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими
глазами, определите их пол.
1) Генотипы родителей: мать AaXDXd, отец aaXDY
гаметы матери: AXD, aXD, AXd, aXd, гаметы отца: aXD, aY
2) Схема решения
3) Вероятность рождения детей-дальтоников с карими глазами: 12,5% AaXdY — мальчики
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1639.
1667. У кроликов серая окраска тела доминирует над черной, а мохнатая шерсть над гладкой. Черную гладкошерстную самку скрестили с дигетерозиготным самцом. Укажите
генотипы родителей и генотипы и фенотипы гибридов первого поколения. Какой закон
наследственности проявляется в данном случае?
1) Генотипы родителей: самка aabb, самец AaBb
2) Схема решения
Генотипы потомков:
25% черные мохнатые — AaBb
25% черные гладкошерстные — Aabb
25% белые мохнатые — aaBb
25% белые гладкошерстные — aabb
3) Проявляется закон независимого наследования признаков
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1667.
1695. Известно, что ген B, отвечающий за серую окраску тела у мух дрозофил, доминирует
над геном b, отвечающим за черную окраску. Ген длинных крыльев V доминирует над
геном v, отвечающим за появление коротких крыльев. Также известно, что гены, отвечающие за окраску тела и длину крыльев, находятся в одной хромосоме.
В результате скрещивания серой короткокрылой мухи с черным длиннокрылым самцом
получили потомство, все особи которого имели серую окраску и длинные крылья. Для
определения генотипа потомства было проведено анализирующее скрещивание. Составьте схемы обоих скрещиваний. Определите генотипы и фенотипы потомства в первом и втором скрещивании, если известно, что кроссинговера в них не происходило.
3) Генотипы и фенотипы особей F2:
vvBb — короткие крылья серая окраска
Vvbb — длинные крылья черная окраска
4) Поскольку кроссинговера не происходит, особь VvBb образует только два основных типа гамет: vB, Vb
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1695.
1723. У дрозофилы цвет тела определяется аутосомным геном, ген размера глаз расположен
на X-хромосоме. У дрозофил гетерогаметным полом является мужской. При скрещивании самок дрозофилы с серым телом и нормальными глазами и черных самцов с маленькими глазами все потомство имело серое тело и нормальные глаза. Получившихся в первом поколении самок скрестили с исходной родительской особью. Составьте схемы первого и второго скрещиваний, определите генотипы и фенотипы родительских особей и потомства. Какие законы действуют в скрещиваниях? Какая часть женских особей от всего возможного потомства во втором скрещивании сходна в исходной женской особью из первого скрещивания по фенотипу? Укажите их генотипы.
1) Первое скрещивание
генотипы родителей: самка AAXBXB, самец aaXbY
2) Второе скрещивание
генотипы родителей: самка AaXBXb, самец aaXbY
Генотипы и фенотипы возможного потомства:
AaXBXb, AaXBY — серое тело, нормальные глаза
AaXbXb, AaXbY — серое тело, маленькие глаза
aaXBXb, aaXBY — черное тело, нормальные глаза
aaXbXb, aaXbY — черное тело, маленькие глаза
3) В обоих скрещиваниях действуют законы независимого наследования признаков, сцепленных с полом
наследования
12,5% потомков женского пола от всего возможного потомства во втором скрещивании по фенотипу сходны с исходной женской особью серой окраской тела и нормальными глазами (AaXBXb)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1723.
1751. У львиного зева красная окраска цветка (A) неполно доминирует над белой. Гибридное
растение имеет розовую окраску. Узкие листья (B) неполно доминируют над широкими.
У гибридов листья имеют среднюю ширину. Гены располагаются в разных хромосомах.
Какое потомство получится от скрещивания растения с красными цветками и средними
листьями с растением, имеющим розовые цветки и средние листья? Определите тип
скрещивания, генотипы родителей и фенотипы потомства от этого скрещивания. Составьте схему решения задачи.
1) Схема решения
2) Соотношение генотипов и фенотипов F1:
AABb — 25% растений будет иметь красные цветки и средние листья
AaBb — 25% розовые цветки и средние листья
AABB — 12,5% будут иметь красные цветки и узкие листья
AaBB — 12,5% розовые цветки и узкие листья
Aabb — 12,5% розовые цветки и широкие листья
AAbb — 12,5% красные цветки и широкие листья
3) Тип скрещивания: дигибридное скрещивание с независимым наследованием признаков и неполным доминированием
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1751.
1779. Скрещивали дигетерозиготную самку полевой мыши с серой окраской тела и укороченным хвостом с самцом бурой окраски с укороченным хвостом. Известно, что у полевых
мышей длина хвоста контролируется геном, который в доминантном гомозиготном состоянии обеспечивает развитие хвоста нормальной длины, в гетерозиготном состоянии — укороченного хвоста, а в гомозиготном рецессивном — гибель мышей в эмбриональном периоде развития. Составьте схему скрещивания, определите генотипы исходных особей, генотипы и фенотипы потомства. Какое расщепление по фенотипу получится в этом скрещивании? Какой закон наследственности проявляется в скрещивании? Ответ поясните.
1) Генотипы: самка AaBb, самец aaBb
2) Генотипы и фенотипы возможного потомства
1 AaBB — серое тело, хвост нормальной длины
2 AaBb — серое тело, укороченный хвост
1 aaBB — бурое тело, хвост нормальной длины
2 aaBb — бурое тело, укороченный хвост
Особи с генотипами Aabb и aabb погибают на эмбриональной стадии
3) В скрещивании проявляются закон независимого наследования признаков и явление неполного доминирования (промежуточного наследования).
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1779.
1807. Хохлатого зеленого самца канарейки скрестили с хохлатой коричневой самкой. В результате получилось потомство: один хохлатый коричневый самец, один коричневый
самец без хохолка и две хохлатые зеленые самки. Составьте схему скрещивания, если
известно, что у канареек зеленая окраска обусловлена наличием сцепленного с полом
доминантного гена. Наличие хохолка зависит от доминантного аутосомного гена (А), а
отсутствие — от рецессивного (а). Какие законы наследственности проявляются в данном случае?
1) У канареек, как и у всех птиц, гомогаметный пол — мужской (XX)
2) Генотипы и фенотипы возможного потомства (исходя из упомянутых в задаче):
AAXbXb или AaXbXb — самец хохлатый и коричневый
aaXbXb — самец без хохолка коричневый
AAXBY или AaXBY — самки хохлатые зеленые
3) В скрещивании проявляется закон независимого наследования признаков и сцепленного с полом наследования
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1807.
1835. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный, а ген цветовой слепоты
(дальтонизма) — как рецессивный, сцепленный с X-хромосомой. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?
1) Генотипы родителей: мать — AaXDXd, отец — aaXDY
2) Схема решения
3) Генотипы и фенотипы потомства:
AaXDXD, AaXDY, AaXDXd — кареглазые здоровые (AaXDXd — девочка носитель гена дальтонизма)
aaXDXD, aaXDY, aaXDXd — голубоглазые здоровые (aaXDXd — девочка носитель гена дальтонизма)
aaXdY — голубоглазый дальтоник
4) В данном случае действуют законы независимого наследования признаков, сцепленного с полом
наследования
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1835.
Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще
Источник