У человека близорукость доминирует над нормальной остротой

Задача 1. Моногибридное скрещивание.Поздняя дегенерация роговицы развивается после 50 лет и наследуется как аутосомный доминантный признак. Какое потомство можно ожидать в семье, в которой жена – здорова, а муж болен, причем его мать была здорова, а отец и все его родственники, дожившие до 70 лет, страдали указанной аномалией?

Эталон решения.В задаче анализируется наследование одной пары менделирующих аллельных признаков. Ген поздней дегенерации роговицы является доминантным (обозначим буквой А), ген развития нормального признака — рецессивным (а).

По условию задачи жена здорова, следовательно ее генотип — аа. Муж болен и гетерозиготен по данному признаку, так его отец болен, следовательно его генотип — Аа. В мейозе у жены образуется один тип гамет с геном а, у мужа два типа гамет с геном А и а. При слиянии гамет получаем возможные варианты генотипов потомства.

Р: Аа ´ аа

G: (А) (а) ´ (а)

F1: Аа, аа

Таким образом в потомстве F1 с равной вероятностью могут появиться как больные (генотип Аа), так и здоровые дети (генотип аа).

Задача 2. Дигибридное скрещивание.Близорукость доминирует над нормальной остротой зрения, а праворукость над леворукостью. Правша, с нормальным зрением, отец которого был левшой, женился на страдающей близорукостью левше из семейства, все члены которого в течение нескольких поколений были близорукими. Какое потомство в отношении этих двух признаков ожидается от этого брака?

Эталон решения. Обозначим:

Левша обязательно гомозиготен, поэтому сын левши (если он правша) непременно гетерозиготен. Генотип жениха ааВb. Невеста гомозиготна по близорукости, так как в ее семье нет людей с нормальной остротой зрения. Ее генотип ААbb. Возможные гаметы жениха аВ и аb, гаметы невесты Аb. Генотипы детей АаВb или Ааbb. Поэтому дети либо близорукие правши, либо близорукие левши.

Р: ААbb ´ ааВb

G: (Аb) ´ (аВ) (аb)

F1: АаВb, Ааbb

Задача 3. Взаимодействие аллельных генов: полное доминирование. У человека ген D определяет наличие в крови резус-фактора. Он наследуется по доминантному типу. Женщина, имеющая резус-отрицательную кровь, вышла замуж за мужчину, гетерозиготного по резус-фактору. Его кровь резус – положительна. Какое потомство можно ожидать в случае такого брака?

Эталон решения.В задаче определено, что ген положительного резус-фактора — доминантный ген D. Генотип лиц с резус-положительной кровью – DD и Dd, с резус-отрицательной – dd. Равновероятно рождение детей с резус-положительной и резус-отрицательной кровью: 50% и 50%.

Р: dd ´ Dd

G: (d) ´ (D), (d)

F1: Dd, dd

Задача 4. Взаимодействие аллельных генов: неполное доминирование.Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный признак. У гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у рецессивных гомозигот – образование цистиновых камней в почках, доминантные гомозиготы – Здоровы. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.

Эталон решения. По условию задачи известно, что нормальный ген – доминантный А, но он не подавляет полностью рецессивный ген цистинурии, поэтому генотип здоровых лиц – АА,генотип людей с повышенным содержанием цистина в моче – Аа, больных цистинурией – аа. Генотип супруга, страдающего цистинурией – аа,супруга, имеющего повышенное содержание цистина – Аа. Вероятность рождения детей с повышенным содержанием цистина в моче и страдающих образованием камней почек одинакова: 50% и 50%.

Задача 5. Взаимодействие аллельных генов: Кодоминирование. Наследование групп крови системы АВ0.У человека группа крови определяется тремя аллелями одного гена А, В, . Лица с генотипом 00 имеют I группу крови, с генотипами АА и А0 – II, с генотипами ВВ и В0– III, с генотипом АВ– IV группу крови (аллель рецессивен по отношению к аллелям А и В; аллели А и В – кодоминантны). Какие группы крови возможны у детей, если мать гетерозиготна по II группе крови, а у отца – I группа.

Эталон решения.Генотип матери – А0, генотип отца – 00. Следовательно, от матери ребенок может получить ген А или , а отца – только ген . Дети могут иметь генотипы А0 или 00, то есть II либо I группы крови.