У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный

Задача 12.
Близорукость- доминантный признак, нормальное зрение -рецессивный, праворукость-доминантный признак, леворукость- рецессивный. 
1. Определите генотип родителей, генотип и фенотип потомства при браке леворукой женщины с праворуким мужчиной. 
2. Определите генотип родителей, генотип и фенотип потомства, вероятность рождения близоруких детей и детей с нормальным зрением при браке близорукой женщины (ее отец имел нормальное зрение) с мужчиной, имеющим нормальное зрение.
Решение:
Ответ на вопрос 1.
А — ген праворукости;
а — ген леворукости.

Женщина леворукая, значит ееё генотип имеет вид: аа. Так как мужчина праворукий, то его генотип может быть и АА — доминантная гомозигота и Аа — гетерозигота. Значит, возможно два вида скрещивания:

а) Схема скрещивания доминантной и рецессивной гомозигот:

б) Схема скрещивания гетерозиготы и рецессивной гомозиготы:

Р: аа    х     Аа
Г:  а            А, a
F1: Аа —  гетерозиготы — 50%;  
      аа — рецессивные гомозиготы — 50%.
Фенотип:
праворукие — 50%;
леворукие — 50%.

Таким образом, генотип потмства Аа — гетерозиготы — 50%, аа — рецессивные гомозиготы — 50%, по фенотипу 50% праворукие и 50% — леворукие.

Ответ на задание 2.
В — ген близорукости;
в — ген нормального зрения.

Тк как отец женщины имел нормальное зрение, то она является гетерозиготой,  ее генотип будет иметь вид: Вв, а мужчина с нормальным зрением имеет генотип вв — рецессивная гомозигота.

Схема скрещивания гетерозиготы  рецессивной гомозиготой:

Р: Вв    х     вв
Г: В, в         в
F1: Вв —  гетерозиготы — 50%;
      вв — рецессивные гомозиготы — 50%.
Фенотип:
близорукость — 50%;
нормальное зрение — 50%.

Таким образом, генотип потомства составляет: 50% гетерозиготы, рецессивные гомозиготы — 50%, а по фенотипу 50% близорукие и 50% — с нормальным зрением.
 

Задача 23.
У человека тёмный цвет волос (ген A) доминирует над светлым цветом волос (ген а). Вопрос: Каков процент рождения ребёнка с светлым цветом волос если:
а) оба родителя темноволосые гомозиготы;
б) один родитель темноволосый гомозигот, а другой — светловолосый;
в) один родитель темноволосый гетерозигот, а другой — светловолосый; 
г) оба родителя темноволосые гетерозиготы;
д) один родитель темноволосый гетерозигот, а другой — темноволосый гомозигот;
е) оба родителя светловолосые.
Решение:
а) Схема скрещивания:

Р: АА (темновол.) х АА (темновол.)
Г:  А                          А
F1: АА (темновол.) 100%.
По фенотипу: темноволосые — 100%.

Процент рождения ребёнка с светлым цветом волос – 0%.

б) Схема скрещивания:

Р: АА (темновол.)   х   аа (светловол.)
Г: А                                 а
F1: Аа (темновол.) !00%.
По фенотипу: 100% темноволосые.

Процент рождения ребёнка с светлым цветом волос – 0%.

в) Схема скрещивания:

Р: Аа (темновол.)    х     аа (светловол.)
Г: А, а                                а
F1: Аа (темновол.); аа (светловол.)
По фенотипу: 50% темноволосые.

Процент рождения ребёнка с светлым цветом волос – 50%.

г) Схема скрещивания:

Р: Аа (темновол.)    х     Аа (темновол.)
Г: А, а                              А, а
F1:АА (темновол.) 25%; 2Аа (темновол.) 50%; аа (светловол.) 25%.
По фенотипу: 75% темноволосые.

Процент рождения ребёнка с светлым цветом волос – 25%.

д) Схема скрещивания:

Р: АА (темновол.)   х     Аа (темновол.)
Г: А                                   А, а
F1: АА (темновол.) 50%; 2Аа (темновол.) 50%.
По фенотипу: 100% темноволосые.

Процент рождения ребёнка с светлым цветом волос – 0%.

в) Схема скрещивания:

Р: аа (светловол.)    х    аа (светловол.)
Г: а                                  а
F1: аа (светловол.) 100%.
По фенотипу: 100% светловолосые.

Процент рождения ребёнка с светлым цветом волос – 100%.

1) ал­лель­ны­ми  2) до­ми­нант­ны­ми  3) ре­цес­сив­ны­ми  4) сцеп­лен­ны­ми

Ответ: 1

8. Ка­ко­во со­от­но­ше­ние ге­но­ти­пов у потом­ства, по­лу­чен­но­го от скре­щи­ва­ния осо­бей с ге­но­ти­па­ми АаВв х ААВВ?

1) 1:1  2) 1:2:1  3) 1:1:1:1  4) 3:1

Ответ: 3

9. В слу­чае ко­до­ми­ни­ро­ва­ния

1) про­яв­ля­ет­ся толь­ко до­ми­нант­ный ал­лель

2) про­яв­ля­ют­ся оба ал­ле­ля в рав­ной сте­пе­ни

3) ре­цес­сив­ный ал­лель про­яв­ля­ет­ся, но сла­бее, чем до­ми­нант­ный

4) про­яв­ля­ют­ся все ал­ле­ли и их боль­ше двух

Ответ: 2

10. «В потом­стве, по­лу­чен­ном от скре­щи­ва­ния ги­бри­дов пер­во­го по­ко­ле­ния, чет­верть осо­бей имеет ре­цес­сив­ный при­знак, три чет­вер­ти — до­ми­нант­ный» — это закон

1) еди­но­об­ра­зия пер­во­го по­ко­ле­ния  2) рас­щеп­ле­ния

3) не­за­ви­си­мо­го рас­пре­де­ле­ния генов  4) сцеп­лен­но­го на­сле­до­ва­ния

Ответ: 2

11.  Какой из при­ведённых ал­ле­лей яв­ля­ет­ся ре­цес­сив­ным у че­ло­ве­ка?

1) ал­лель чёрных волос  2) ал­лель ко­рич­не­вых волос (шатен)

3) ал­лель свет­лых волос (блонд)  4) ал­лель пе­пель­ных волос

Ответ: 3

12 Какая тео­рия обоб­щи­ла зна­ния о на­сле­до­ва­нии при­зна­ков у ор­га­низ­мов?

1) эво­лю­ции  2) хро­мо­сом­ная  3) кле­точ­ная  4) он­то­ге­не­за

Ответ: 2

13. В каком слу­чае рас­щеп­ле­ние при­зна­ков при ди­ги­брид­ном скре­щи­ва­нии двух ди­ге­те­ро­зи­гот ука­за­но по фе­но­ти­пам?

1) 9:3:3:1  2) 1:2:1:3  3) 1:1:2:1  4) 1:2:4:1

Ответ: 1

14. Для опре­де­ле­ния ге­но­ти­па особи с до­ми­нант­ным при­зна­ком её скре­щи­ва­ют с осо­бью, име­ю­щей

1) до­ми­нант­ный ге­но­тип  2) ге­те­ро­зи­гот­ный ге­но­тип

3) ре­цес­сив­ный фе­но­тип  4) до­ми­нант­ный фе­но­тип

Ответ: 3

15. Какой из при­ведённых ге­но­ти­пов даст 8 типов гамет?

1) ААВВСс  2) АаВвСс  3) ааВвСс  4) АаВВСс

Ответ: 2

16. У овса устой­чи­вость к ржав­чи­не до­ми­ни­ру­ет над вос­при­им­чи­во­стью (b) к этой бо­лез­ни. Ка­ки­ми ока­жут­ся ге­но­ти­пы ги­бри­дов в F1 от скре­щи­ва­ния вос­при­им­чи­во­го к ржав­чи­не овса с го­мо­зи­гот­ным устой­чи­вым рас­те­ни­ем, каким будет со­от­но­ше­ние ге­но­ти­пов и фе­но­ти­пов в F2?

По­яс­не­ние.

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: вв, ВВ.

2) Ге­но­ти­пы потом­ства в пер­вом по­ко­ле­нии: Вв — устой­чи­вые к ржав­чи­не.

3) Ге­но­ти­пы потом­ства во вто­ром по­ко­ле­нии: 1BB : 2Bb — устой­чи­вые к ржав­чи­не, 1 bb — вос­при­им­чи­вые к бо­лез­ни. Пра­ви­ло рас­щеп­ле­ния Мен­де­ля:

По ге­но­ти­пу: 1:2:1.

По фе­но­ти­пу 3:1.

17. Глу­хо­та — ауто­сом­ный при­знак; даль­то­низм – при­знак, сцеп­лен­ный с полом. В браке здо­ро­вых ро­ди­те­лей ро­дил­ся ребёнок глу­хой даль­то­ник. Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и ребёнка, его пол, ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­но­го потом­ства, ве­ро­ят­ность рож­де­ния детей с обе­и­ми ано­ма­ли­я­ми. Какие за­ко­ны на­след­ствен­но­сти про­яв­ля­ют­ся в дан­ном слу­чае? Ответ обос­нуй­те.

По­яс­не­ние.

1) Так как у здо­ро­вых ро­ди­те­лей ро­дил­ся глу­хой ре­бе­нок с даль­то­низ­мом, то оба эти при­зна­ка ре­цес­сив­ны. Ро­ди­те­ли ге­те­ро­зи­гот­ны по пер­вой ал­ле­ли, мать — ге­те­ро­зи­гот­на по при­зна­ку даль­то­ни­ма; отец здо­ров — зна­чит его ге­но­тип ХDУ.

Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: мать — АаХDХd, отец — АаХDУ;

2) Ро­ди­те­ли об­ра­зу­ют по че­ты­ре типа гамет, для ре­ше­ния за­да­чи не­об­хо­ди­мо по­стро­ить ре­шет­ку Пен­не­та.

Воз­мож­ные ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы детей:

маль­чик глу­хой, даль­то­ник 1 ааХdУ :

де­воч­ки с нор­маль­ным слу­хом и нор­маль­ным зре­ни­ем 1 ААХDХD : 1 АAХDХd : 2 АаХDХD : 2 АаХDХd :

маль­чик с нор­маль­ным слу­хом и нор­маль­ным зре­ни­ем 1 АAХDУ : 2 АaХDУ : маль­чи­ки с нор­маль­ным слу­хом даль­то­ник 1 АAХdУ : 2 АаХdУ : де­воч­ка глу­хая с нор­маль­ным цве­то­вым вос­при­я­ти­ем 1 aaХDХD : 1 aaХDХd : маль­чи­ки глу­хие с нор­маль­ным цве­то­вым зре­ни­ем 1 aaХDХD : маль­чик глу­хой даль­то­ник 1 aaХdУ

3) Ребёнок — глу­хой даль­то­ник — его ге­но­тип aaХdУ, пол — муж­ской (или маль­чик). Ве­ро­ят­ность рож­де­ния ре­бен­ка с обе­и­ми ано­ма­ли­я­ми — 1/16.

4) За­ко­ны на­след­ствен­но­сти: Не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние между пер­вым и вто­рым при­зна­ком; сцеп­лен­ное с Х-хро­мо­со­мой по вто­ро­му при­зна­ку.

18. У че­ло­ве­ка бли­зо­ру­кость – до­ми­нант­ный при­знак, а нор­маль­ное зре­ние – ре­цес­сив­ный. Нор­маль­ный уро­вень глю­ко­зы в крови – до­ми­нант­ный при­знак, а пред­рас­по­ло­жен­ность к са­хар­но­му диа­бе­ту – ре­цес­сив­ный. Бли­зо­ру­кий муж­чи­на, не стра­да­ю­щий са­хар­ным диа­бе­том, же­нил­ся на пред­рас­по­ло­жен­ной к са­хар­но­му диа­бе­ту де­вуш­ке с нор­маль­ным зре­ни­ем. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и ве­ро­ят­ность рож­де­ния детей с нор­маль­ным зре­ни­ем и пред­рас­по­ло­жен­ных к за­бо­ле­ва­нию са­хар­ным диа­бе­том, если из­вест­но, что отец ге­те­ро­зи­го­тен по обоим при­зна­кам. Какой закон на­сле­до­ва­ния про­яв­ля­ет­ся в дан­ном слу­чае?

По­яс­не­ние.

Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет:

1) Р АаВв Ч аавв

Отец бли­зо­ру­кий, мать с нор­маль­ным зре­ни­ем и

не стра­да­ю­щий диа­бе­том пред­рас­по­ло­же­на к диа­бе­ту

G АВ, Ав, аВ, ав ав

2) Ве­ро­ят­ность рож­де­ния детей с ука­зан­ны­ми при­зна­ка­ми 25 %.

3) Про­яв­ля­ет­ся закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков

КР по теме«Основные закономерности явлений наследственности»Вариант № 6

1. Опре­де­ли­те ге­но­тип ди­ге­те­ро­зи­гот­но­го ор­га­низ­ма

1) AaBB  2) AABB  3) aaBb  4) AaBb

Ответ: 4

2. Сколь­ко типов гамет об­ра­зу­ет ге­но­тип АаВвССDD?

1) 2  2) 4  3) 6  4) 8