У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение
Задача 12.
Близорукость- доминантный признак, нормальное зрение -рецессивный, праворукость-доминантный признак, леворукость- рецессивный.
1. Определите генотип родителей, генотип и фенотип потомства при браке леворукой женщины с праворуким мужчиной.
2. Определите генотип родителей, генотип и фенотип потомства, вероятность рождения близоруких детей и детей с нормальным зрением при браке близорукой женщины (ее отец имел нормальное зрение) с мужчиной, имеющим нормальное зрение.
Решение:
Ответ на вопрос 1.
А — ген праворукости;
а — ген леворукости.
Женщина леворукая, значит ееё генотип имеет вид: аа. Так как мужчина праворукий, то его генотип может быть и АА — доминантная гомозигота и Аа — гетерозигота. Значит, возможно два вида скрещивания:
а) Схема скрещивания доминантной и рецессивной гомозигот:
Р: аа х АА
Г: а А
F1: Аа — все 100% гетерозиготы
Фенотип:
все потомсто праворукое.
Таким образом, генотип потомства Аа — гетерозиготы , по фенотипу — все потомство праворукое.
б) Схема скрещивания гетерозиготы и рецессивной гомозиготы:
Р: аа х Аа
Г: а А, a
F1: Аа — гетерозиготы — 50%;
аа — рецессивные гомозиготы — 50%.
Фенотип:
праворукие — 50%;
леворукие — 50%.
Таким образом, генотип потмства Аа — гетерозиготы — 50%, аа — рецессивные гомозиготы — 50%, по фенотипу 50% праворукие и 50% — леворукие.
Ответ на задание 2.
В — ген близорукости;
в — ген нормального зрения.
Тк как отец женщины имел нормальное зрение, то она является гетерозиготой, ее генотип будет иметь вид: Вв, а мужчина с нормальным зрением имеет генотип вв — рецессивная гомозигота.
Схема скрещивания гетерозиготы рецессивной гомозиготой:
Р: Вв х вв
Г: В, в в
F1: Вв — гетерозиготы — 50%;
вв — рецессивные гомозиготы — 50%.
Фенотип:
близорукость — 50%;
нормальное зрение — 50%.
Таким образом, генотип потомства составляет: 50% гетерозиготы, рецессивные гомозиготы — 50%, а по фенотипу 50% близорукие и 50% — с нормальным зрением.
Задача 23.
У человека тёмный цвет волос (ген A) доминирует над светлым цветом волос (ген а). Вопрос: Каков процент рождения ребёнка с светлым цветом волос если:
а) оба родителя темноволосые гомозиготы;
б) один родитель темноволосый гомозигот, а другой — светловолосый;
в) один родитель темноволосый гетерозигот, а другой — светловолосый;
г) оба родителя темноволосые гетерозиготы;
д) один родитель темноволосый гетерозигот, а другой — темноволосый гомозигот;
е) оба родителя светловолосые.
Решение:
а) Схема скрещивания:
Р: АА (темновол.) х АА (темновол.)
Г: А А
F1: АА (темновол.) 100%.
По фенотипу: темноволосые — 100%.
Процент рождения ребёнка с светлым цветом волос – 0%.
б) Схема скрещивания:
Р: АА (темновол.) х аа (светловол.)
Г: А а
F1: Аа (темновол.) !00%.
По фенотипу: 100% темноволосые.
Процент рождения ребёнка с светлым цветом волос – 0%.
в) Схема скрещивания:
Р: Аа (темновол.) х аа (светловол.)
Г: А, а а
F1: Аа (темновол.); аа (светловол.)
По фенотипу: 50% темноволосые.
Процент рождения ребёнка с светлым цветом волос – 50%.
г) Схема скрещивания:
Р: Аа (темновол.) х Аа (темновол.)
Г: А, а А, а
F1:АА (темновол.) 25%; 2Аа (темновол.) 50%; аа (светловол.) 25%.
По фенотипу: 75% темноволосые.
Процент рождения ребёнка с светлым цветом волос – 25%.
д) Схема скрещивания:
Р: АА (темновол.) х Аа (темновол.)
Г: А А, а
F1: АА (темновол.) 50%; 2Аа (темновол.) 50%.
По фенотипу: 100% темноволосые.
Процент рождения ребёнка с светлым цветом волос – 0%.
в) Схема скрещивания:
Р: аа (светловол.) х аа (светловол.)
Г: а а
F1: аа (светловол.) 100%.
По фенотипу: 100% светловолосые.
Процент рождения ребёнка с светлым цветом волос – 100%.
Источник
У человека темный цвет волос (А) доминирует над светлым цветом (а), карий цвет глаз (В) – над голубым (b). Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины.
Ответ
Светловолосый голубоглазый мужчина aabb.
Гетерозиготная кареглазая светловолосая женщина aaBb.
P | aabb | x | aaBb |
G | ab | aB | |
ab | |||
F1 | aaBb | aabb | |
светл. карегл. | светл. голуб. |
Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом. У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.
Ответ
А — врожденная близорукость, а — нормальное зрение.
B — веснушки, b — отсутствие веснушек.
Отец A_bb, мать aaB_.
Дети
A_bb, aaB_.
Если отец bb, то все его дети имеют b, значит второй ребенок aaBb.
Если мать aa, то все её дети имеют a, значит первый ребенок Aabb.
Если первый ребенок имеет bb, то он взял одну b от матери и одну от отца, значит мать aaBb.
Если второй ребенок имеет аа, то он взял одну а от матери и одну от отца, значит отец Aabb.
P | Aabb | x | aaBb | |
G | Ab | aB | ||
ab | ab | |||
F1 | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
близ. весн. | близ. без весн. | норм. зрен. весн. | норм. зрен. без весн. | |
1/4 |
Вероятность рождения близоруких детей с веснушками 25%, работает закон независимого наследования.
У родителей со свободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке родился ребенок со сросшейся мочкой уха и гладким подбородком. Определите генотипы родителей, первого ребенка, фенотипы и генотипы других возможных потомков. Составьте схему решения задачи. Признаки наследуются независимо.
Ответ
В потомстве проявились рецессивные признаки, которые у родителей находились в скрытом состоянии.
А — свободная мочка уха, а — сросшаяся мочка уха.
B — треугольная ямка на подбородке, b — гладкий подбородок.
Ребенок aabb, родители A_B_.
Ребенок
аа получил одну а от отца, другую от матери; одну b от отца, другую от матери, следовательно, родители AaBb.
AB | Ab | aB | ab | |
AB | AABB | AABb | AaBB | AaBb |
Ab | AABb | AAbb | AaBb | Aabb |
aB | AaBB | AaBb | aaBB | aaBb |
ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
9 A_B_ свободная мочка уха, треугольная ямка на подбородке
3 A_bb свободная мочка уха, гладкий подбородок
3 aaB_ сросшаяся мочка уха, треугольная ямка на подбородке
1 aabb сросшаяся мочка уха, гладкий побдородок
Черный хохлатый петух скрещен с такой же курицей. От них получены 20 цыплят: 10 черных хохлатых, 5 бурых хохлатых, 3 черных без хохла и 2 бурых без хохла. Определите генотипы родителей, потомков и закономерность наследования признаков. Гены двух признаков не сцеплены, доминантные признаки — черное оперение (А), хохлатость (В).
Ответ
A — черное оперение, а — бурое оперение.
B — хохлатость, b — без хохла.
Петух A_B_, курица A_B_.
Цыплята A_B_ 10 шт., aaB_ 5 шт., A_bb 3 шт., aabb 2 шт.
Если ребенок имеет аа, то он взял одну а от матери и одну от отца, значит родители AaB_.
Если ребенок имеет bb, то он взял
одну b от матери и одну от отца, значит родители AaBb.
AB | Ab | aB | ab | |
AB | AABB | AABb | AaBB | AaBb |
Ab | AABb | AAbb | AaBb | Aabb |
aB | AaBB | AaBb | aaBB | aaBb |
ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
9 A_B_ черные хохлатые
3 A_bb черные без хохла
3 aaB_ бурые хохлатые
1 aabb бурые без хохла
Закономерность наследования признаков – закон независимого наследования.
Продолжение
Источник