У человек имеется несколько форм наследственной близорукости

Это не самая распространенная информация, но у человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Важно понимать, что к этим данным никоим образом не имеет отношения приобретенная близорукость: в случае ее возникновения роль играют совершенно другие механизмы. Также стоит пояснить, что такое наследственность и по каким алгоритмам происходит передача генетический информации.

предается ли близорукость по наследству

Особенности передачи болезней по наследству

То, что за каждое наше фенотипическое проявление отвечает ДНК, является общеизвестным фактом. Однако многие забывают, что в тех же нуклеотидах запрограммирована информация о том, какими заболеваниями люди будут страдать — это как множество разнообразных наследственных патологий, так и элементарная повышенная восприимчивость к определенным группам патогенов и резистентность к другим.

Есть 2 типа передачи информации по наследству:

аутосомный;
сцепленный с половыми хромосомами.

Как следует из формулировки, второй передается с Х- и У-хромосомами, а аутосомный тип наследования предполагает отсутствие связи с полом ребенка. При этом существуют доминантный и рецессивный типы.

Доминантные аллели традиционно обозначаются большими буквами латинского алфавита (А, В, С), рецессивные, соответственно, маленькими (а, b, с). Передаваться они могут как аутосомно, так и сцепленно.

Наследование какого-либо признака по аутосомно-доминантному типу предполагает его проявление вне зависимости от того, какая произошла комбинация аллелей — АА (доминантная гомозигота) или Аа (гетерозигота). Аутосомно-рецессивное наследование, напротив, проявляется лишь в случае комбинации аллелей в рецессивную гомозиготу — аа.

Близорукость и наследственность

Близорукость у человека передается двумя путями: это аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный типы наследования. При этом доминантно (А) передается близорукость слабой и средней степени (до -4), рецессивно (b) — сильная степень миопии (от -4 и выше). Вдобавок, степень близорукости во многом зависит от сочетания этих генов.
Наследственность
То есть врожденная близорукость проявляется при следующих комбинациях аллелей: АА, Аа, bb. В остальных случаях — аа, Bb, BB — человек будет иметь нормальное зрение, но при этом если он унаследовал от родителей гетерозиготу Bb, будет способен передать близорукость потомкам. Грубо говоря, он является носителем гена, не подозревая о нем.

Многие заболевания передаются по наследству, но именно близорукость является уникальной в своем роде патологией как раз из-за способа наследования. Миопия может проявиться как у человека, чьи родители больны, так и у ребенка абсолютно здоровых родителей, что характерно только для рецессивных патологий.

Но при этом врожденная близорукость может отсутствовать у ребенка, оба родителя которого носят очки или линзы. Такое возможно лишь в случаях доминантного наследования гена.

Эта особенность удивила ученых и врачей: ни один аллель не может передаваться двумя способами одновременно. Однако один признак способен кодироваться несколькими аллелями — это не редкость, так передается, к примеру, цвет кожи. Тем не менее способ наследования все равно нетипичен, даже если сделать такой допуск.

Поэтому после серии наблюдений было установлено, что наследственная близорукость имеет несколько форм. То есть человек со слабой или средней степенью миопии может не передать ее своему ребенку, но при этом у сына или дочери будет иметься сильно выраженная близорукость.

Это возможно, если отец имеет генотип Aa и Bb, а мать является или гетерозиготой, или рецессивной гомозиготой по обоим признакам (Аа или аа, Bb или bb).

Люди, которые имеют наследственную близорукость, зачастую не могут точно определить, какая именно форма наследования применима к их случаю. Тем не менее сделать это довольно-таки просто.

Если отмечается слабая — от -0,15 до -2 — форма миопии, то наследование явно произошло по рецессивному типу, то же можно сказать и о средней — до -4 — степени. Это значит, что генотип выглядит так: Aa или AA, Bb или BB.
Если же миопия достаточно сильна (от -4 и выше), то генотип выглядит так: bb, Аа, АА или аа.

Суть миопии

суть миопии
Обязательно нужно затронуть физиологические аспекты миопии. Дело в том, что глазное яблоко человека должно иметь форму идеального шара. Это дает возможность точной фокусировки изображения на сетчатке. В этом случае зрение идеально, и человек способен увидеть как то, что находится прямо перед ним, так и далекие предметы, во всех деталях.

Если изображение фокусируется за сетчаткой, мы хорошо видим вдали, но с большим трудом читаем, пишем, работаем с мелкими предметами: становится очень сложно лепить, вышивать или шить, собирать украшения из бисера и т. д. Этот вид патологии зрения называется дальнозоркостью.

В случае если глазное яблоко имеет овальную, а не круглую форму, изображение фокусируется перед сетчаткой. И от того, насколько оно вытянуто, зависит расстояние от сетчатки до точки фокуса.

В этом случае человек, имеющий такую патологию, хорошо и четко видит предметы, расположенные вблизи, нередко он способен рассмотреть их до мельчайших деталей, так как глаз выполняет функции лупы.

Зато он не может увидеть что-то, находящееся далеко от него. При особенно сильных формах миопии люди не способны рассмотреть даже лица рядом стоящих людей, иногда и расстояние в 50 см становится слишком большим.

Источник

Помогите решить пожайлуста задачи
1.У человека косолапость доминирует над нормальным строением стопы.
Женщина с нормальным строением стопы выходит замуж за косолапого мужчину /гомозиготный/. Какова вероятность рождения здорового ребенка?
Задача №2
Редкий ген /а/ вызывает у человека наследственную анофтальмию /отсутствие глазных яблок/. Аллельный ген /А/ обуславливает нормальное строение глаз. У гетерозиготной особи глазные яблоки уменьшенны. Мужчина с уменьшенными глазными яблоками женился на женщине с нормальным развитием глаз. Какое потомство по генотипу и фенотипу можно ожидать.
Задача 3
У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма /от -2.0 до -4.0/ и высокая /ниже -5.0/ передаются как аутосомные доминантные признаки, несцепленные между собой. В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалось умеренная форма близорукости, а у сына — высокая. Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалии, если известно, что у матери близорукостью страдали оба родителя? Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обоих форм близорукости, проявляется только одна — высокая.
ЗАРАНЕЕ СПАСИБО!!!!

Denis, 1. Ответ: Аа — все дети будут косолапые 100% вероятность
0% — здоровых детей
так как мужчина АА (гомозиготен и доминирует) и женщина аа ( гомозиготна и рецессивный признак)
2. Потомство =
Генотип: АА-50% Аа-50%
Фенотип: АА — нормальное, Аа — уменьшенное — ровно 50 %

Аня, а как полное решение выглядит не сможете?

Denis,
1. А — доминантный ген, косолапости
а — рецессивный ген, норма
Р. Муж. АА скрещивают с жен. аа
Г. А А а а
F Аа Аа Аа Аа — все гетерозиготные
Аа : Аа 1:1 100%
Ответ вероятность 0%

Помогите решить и другие задачки плизз завтра практика, следующий раз помогу я чем смогу
Задача 4
Бык гетерозиготной порды несет рецессивный ген, вызывающий отсутствие шерсти.
В гомозиготном состоянии этот ген ведет к гибели теленка. Определите вероятность рождения нежизнеспособного-теленка от скрещивания этого быка с одной из его дочерей от нормальной коровы.
Задача 5
Отец имеет 1 группу крови, мать 3-ю группу. Какая группа крови может быть у детей?
Задача 6
Доминантный ген детерминирует у человека нормальную свертоваемость крови, а рецессивный — гемофилию. Женщина, гетерозиготная по гену гемофилии, вышла замуж за мужчину с нормальной свертоваемостью крови. Определите фенотип детей и генотип детей, которые смогут родиться от такого брака.
Задача 7
В браке здоровых родителей родился сын -альбинос/аутосомно -рецессивный признак /, страдающий гемофилией . Определите вероятные генотипы родителей, а также оцените вероятность рождения второго сына здоровым
Задача 8
У норка известны два разных рецессивных гена P и И, каждый из которых, или оба одновременно в гомозиготном состоянии обуславливают платиновую окраску меха. При наличии доминантных аллелей P и И получается дикая коричневая окраска. При каком типе скрещивания двух платиновых норок все потомство первого поколения будет коричневым? Указать ожидаемое расщепление по фенотипу во втором поколении от скрещивания особей первого поколения между собой?
ЗАРАНЕЕ СПАСИБО!!!!

Аня, там в первой задаче же от АА генотип будет только одна А же а от аа только а не так чтоли?

муж. Аа с жен. АА
Г. А а А А
F. АА АА Аа Аа
АА:Аа 50%
Ответ: что писала по генотипу и фенотипу

Денис, там же написано мужчина (гомозиготен) я по этому решила что он АА

Денис, 3 не могу никак понять условия, бред какой то
а так вроде все ясно

Anya, у нас училка генетика ваще пытается всегда провалить и незнай сама рпридумала такие задачи ваще не пойму

4 бык Аа скрещен с коровой АА
Г. А а А А
F АА АА Аа Аа — поколение от быка и коровы
бык Аа скрещен коровой(теленком) Аа
Г. А а А а
F АА Аа Аа аа
3:1
75:25%
Ответ: 25% рождение не жизнеспособного теленка

Денис, 5. Отец 1 группа — 0
Мать 3 группа — В
Ответ у детей может быть только 1 группа или 3 группа, как правило в 50%Денис,

Денис,
6. жен. Аа скрещ. муж АА
Г. А а А А
F АА АА Аа Аа
ответ: АА — нормальный Аа — нормальный, но имеющий ген гемофилии
50%

Аня, я его так то решил там 1 девочка 1 мальчик да будет с группой крови который

7. Ребенок аавв
Родитель здоровые значит
жен. АаВв скрещ муж. АаВв
Г. АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ ав
F.
ААВВ ААВв АаВВ АаВв
ААВв ААвв АаВв Аавв
АаВВ АаВв ааВВ ааВв
АаВв Аавв ааВв аавв
9:3:3:1
должно быть так
и там сам посчитай генотипы и фенотипыDenis,

Аня, у тебя есть полное решения по группе крови который решила выше чето я решил и все запутался

Denis, прости что поздно сразу не увидела
У отца 1 группа, значит 0
У матери может быть В0 и ВВ
Предположим что 0 скрестили с В0
Получается 0 и В0 — 1 и 3 группа у детей
Если, 0 скрестили с ВВ
получается В0 и В0 — все группы 3 получаются

Источник

У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от -2,0 до -4,0) и высокая (выше5,0) передаются как аутосомные доминантные несцепленные между собой признаки. В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая. Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалии. Если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей имеющих гены обеих форм близорукости. Проявляется только одна — высокая. Назовите тип взаимодействия неаллельных генов.

Задача №5

Красная окраска луковицы лука определяется доминантным геном, желтая — его рецессивным аллелем. Однако проявление гена окраски возможно лишь при наличии другого, не сцепленного с ним доминантного гена, рецессивный аллель которого подавляет окраску, и луковицы оказываются белыми. Краснолуковичное растение было скрещено с желтолуковичным. В потомстве оказались особи с красными, с желтыми и белыми луковицами. Определить генотипы родителей и потомства. Назовите тип взаимодействия неаллельных генов.

Задача №6

Окраска мышей определяется двумя парами неаллельных, несцепленных генов. Доминантный ген одной пары обуславливает серый цвет, его рецессивный аллель — черный. Доминантный ген другой пары способствует проявлению цветности, его рецессивный аллель подавляет цветность. а) При скрещивании серых мышей между собой получено потомство из 82 серых, 35 белых и 27 черных мышей. Определить генотипы родителей и потомства. б) При скрещивании серых мышей между собой получили потомство из 58 серых и 19 черных мышей. Определить генотипы родителей и потомства. Назовите тип взаимодействия неаллельных генов.

Задача №7

Так называемый бомбейский феномен состоит в том, что в семье, где отец имел II-группу крови, а мать III, родилась девочка с I- группой крови. Она вышла, замуж за мужчину со II-группой крови, и у них родились две девочки: первая — с IV, вторая — с I группой крови. Появление в третьем поколении девочки с IV группой крови от матери с I группой крови вызвало недоумение. Однако в литературе было описано еще несколько подобных случаев. По сообщению В. Маккъюсика (1967), некоторые генетики склонны объяснить это явление редким рецессивным эпистатическим геном, способным подавлять действие генов. определяющих группу крови А и В. Принимая эту гипотезу: а) Установите вероятные генотипы всех трех поколений, описанных в бомбейском феномене. б) Определить вероятность рождения детей с 1- группой крови в семье первой дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за того по генотипу мужчину, как она сама. в) Определить вероятные группы крови у детей в семье второй дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за мужчину с IV группой крови, но гетерозиготного по редкому эпистатическому гену. Назовите тип взаимодействия неаллельных генов.

Задача №8

Цветы душистого горошка могут быть белыми и красными. При скрещивании двух растений с белыми цветами все потомство оказалось с красными цветами. При скрещивании потомков между собой оказались растения с красными и с белыми цветами в отношении девять красных и семь белых. Определить генотипы родителей и потомков первого и второго поколений. Назовите тип взаимодействия неаллельных генов.

Задача №9

При скрещивании черных собак породы кокер — спаниель получается потомство четырех мастей: 9 — черных, 3 — рыжих, 3 — коричневых, 1 – светло-желтый. Черный кокер — спаниель был скрещен со светло — желтым. От этого скрещивания в потомстве был светло-желтый щенок. Какое соотношение мастей в потомстве можно ожидать от скрещивания того же черного спаниеля с собакой одинакового с ним генотипа? Назовите тип взаимодействия неаллельных генов.

Дата публикования: 2014-11-29; Прочитано: 2131 | Нарушение авторского права страницы

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2020 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования

(0.001 с)… Наверх

Источник

3.2.1. Доминантный эпистаз

1. У человека имеется
несколько форм наследственной
близорукости. Умеренная форма (от
— 2,0 до — 4,0) и высокая (выше 4,0) передаются
как аутосомно-доминантные несцепленные
между собой признаки (Малиновский,
1970). В семье, где мать была близорукой,
а отец имел нормальное зрение, родились
двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась
умеренная форма близорукости, а у сына
высокая. Какова вероятность рождения
следующего ребенка в семье без аномалии,
если известно, что у матери близорукостью
страдал только один из родителей? Следует
иметь в виду, что у людей, имеющих гены
обеих форм близорукости, проявляется
только однавысокая.

2. У кур породы леггорн
окраска перьев обусловлена наличием
доминантного аллеля С. Если он находится
в рецессивном состоянии, то окраска не
развивается. На действие этого гена
оказывает влияние ген I, который в
доминантном состоянии подавляет развитие
признака, контролируемого геном С.
Определить вероятность рождения
окрашенного цыпленка от скрещивания
кур с генотипом ССIi и ссIi.

3. У лошадей действие
генов вороной (С) и рыжей масти (с)
проявляется только в отсутствие
доминантного аллеля D. Если он присутствует,
то окраска белая. Какое потомство
получится при скрещивании между собой
белых лошадей с генотипом CcDd?

3.2.2. Рецессивный эпистаз

Так называемый
бомбейский феномензаключается в
том, что в семье, где отец имелIгруппу крови, а матьIII, родилась девочка сIгруппой крови. Она вышла замуж за
мужчину соIIгруппой
крови, и у них родились две девочки:
первая сIV, втораясIгруппой крови. Появление
в третьем поколении девочки сIVгруппой крови от матери сIгруппой крови вызвало недоумение.
Однако в литературе было описано еще
несколько подобных случаев. По сообщению
В. Маккьюсика (1967), некоторые генетики
склонны объяснить это явление действием
редкого рецессивного эпистатического
аллеля, способного подавлять действие
аллелей, определяющих группы кровиАиВ. Определите генотипы родителей
в первом и втором поколениях.
Красная окраска
луковицы определяется доминантным
аллелем гена, желтая – его рецессивным
аллелем. Однако проявление аллеля
окраски возможно лишь при наличии
несцепленного с ним доминантного
аллеля другого гена, рецессивный аллель
которого подавляет окраску, и луковицы
оказываются белыми. Краснолуковичное
растение было скрещено с желтолуковичным.
В потомстве оказались особи с красными,
желтыми и белыми луковицами. Определите
генотипы родителей и потомства.

3.3. Полимерия

Рост человека
контролируется тремя парами несцепленных
генов, которые взаимодействуют по типу
полимерии. Самые низкорослые люди имеют
все рецессивные аллели и рост 150 см,
самые высокие все
доминантные аллели и рост 180 см.

1) Определите рост
людей, гетерозиготных по всем трем
генам.

2) Низкорослая женщина
вышла замуж за мужчину среднего роста.
У них было четверо детей, которые имели
рост 165 см, 160 см. 155 см и 150 см. Определите
генотипы родителей и их рост.

От брака негров и
белокожих людей рождаются мулаты.
Анализ потомства большого числа браков
между мулатами дал расщепление 1:4:6:4:1.
Среди потомков были чернокожие,
белокожие, мулаты, а также темные и
светлее мулаты. Объясните результаты,
определите количество генов,
обусловливающих окраску кожи, характер
их взаимодействия и генотипы родителей
и потомков.
У пастушьей сумки
плоды бывают треугольной формы и
овальной. Форма плода определяется
двумя парами аллелей разных генов. В
результате скрещивания двух растений
в потомстве оказались особи с треугольными
и овальными стручками в соотношении
15:1. Определите генотипы и фенотипы
родителей и потомков.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Источник

Эпистаз — взаимодействие генов, противоположное комлементарному, при котором доминантный ген одной аллельной пары подавляет действие доминантного гена другой пары. Ген, подавляющий действие другого, называется эпистатическим геном, или супрессором, или ингибитором. Подавляемый ген носит название гипостатического. Эпистаз может быть доминантным и рецессивным.

Задача 4

Примером доминантного эпистаза служит наследование окраски оперения кур. Доминантный аллель гена С обусловливает развитие пигмента, но доминантный аллель другого гена I является его супрессором, подавителем.

Ген	Признак
С- с – I,i — 1>С	пигментация перьев, окрашенные куры отсутствие пигмента, белая окраска перьев супрессор, белая окраска

У человек имеется несколько форм наследственной близорукости

белые куры из-за эпистатического доминантного гена 1>С

У человек имеется несколько форм наследственной близорукости

В 9/16 CI куры белые из-за наличия супрессора «подавителя», куры с генотипами 3/16 ccl и 1/16 ccii белые, так как отсутствует доминантный аллель гена пигментации С; всего белых кур. 9/16+3/16+1/16=13/16. Расщепление по фенотипу в данном примере 13:3.

Задача 5

Примером доминантного эпистаза у человека является передача близорукости. У людей имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от — 2,0 до -4,0) и высокая (выше -5,0) передаются как аутосомно-доминантные несцепленные между собой признаки (А.А. Малиновский, 1979 г.)

Ген	Признак
А В а,b В>А	умеренная форма близорукости высокая форма близорукости нормальное зрение

Фенотипы родителей:

Люди с генотипом 9/16 А-В- имеют высокую близорукость из-за эпистатического гена В>А; с генотипом 3/16 ааВ- также содержат эпистатический ген; особи с генотипом 3/16 A-bb имеют умеренную близорукость и 1/16 aabb нормальное зрение. Всего с высокой близорукостью 9/16 А-В-+3/16ааВ-=12/16. Таким образом, наблюдается расщепление в соотношении 12:3:1.

Модификация дигибридного скрещивания при доминантном эпистазе:

13:3; 12:3:1.

Рецессивный эпистаз — это явление, когда рецессивные гены в гомозиготном состоянии подавляют проявление доминантного неаллельного гена.

Наследование окраски шерсти у домовых мышей можно рассмотреть в другом аспекте. Ген С определяет развитие пигмента, с — рецессивная аллель -отсутствие пигмента и гомозиготы cc является альбиносами. Ген А обусловливает окраску агути (рыжевато-серая окраска волос), его рецессивный аллель -а в гомозиготном состоянии черную окраску (сплошное распределение пигмента, сс>А. При скрещивании черной мыши с генотипом ааСС и белой с генотипом А Асc все потомки в F1 будут иметь окраску агути (АаСс — комплементарное взаимодействие генов). В F2 расщепление по фенотипу происходит так: 9/16 С-А- серые (агути); 3/16 С-аа-черные; 3/16 ссА- белые; 1/16 ссаа-белые. Особи А-сс неотличимы по фенотипу от особей аасс из-за эпистатического гена с, который в гомозиготном состоянии cc подавляет ген А (сс>А). Данный пример можно рассмотреть как комплементарное взаимодействие неаллельных доминантных генов с рецессивным эпистазом.

Примером рецессивного эпистаза у человека является «бомбейский феномен» — необычное наследование антигенов системы группы крови АВО. Он описан у женщины, получившей от матери аллель 1В, но фенотипически имеющей I группу крови. Оказалось, что деятельность аллели I подавлено редким рецессивным геном X в гомозиготном состоянии xxl IB xx>IBI .

Задача6 на «бомбейскийфеномен»:

В семье, где отец имел I группу крови, а мать — III, родилась дочь с I группой крови. Она вышла за мужчину, имеющего кровь II группы. У них родились две дочери: первая — с IV, вторая — с I группой крови.

Решение

X — норма

х — подавляет в гомозиготном состоянии гены IАIВ, хх>IА;

хх >IB; xx>IAIB.

I°-I

IА — II

IВ-Ш

IАIВ — IV

Родители девочки, имеющей I группу крови

У человек имеется несколько форм наследственной близорукости