Тест на сетчатку глаза собак
Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак.
В норме, клеткам сетчатки принадлежит ключевая роль в восприятии светового стимула, полученного из внешней среды, и передачи его в мозг через зрительный нерв. Сетчатка содержит фоторецепторные клетки – палочки и колбочки – которые помогают собаке видеть в темноте (палочки) и распознавать цвета (колбочки).
Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться двумя событиями: дисплазией и дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и умирают. Палочки, позволяющие видеть при низком уровне освещения, первые перестают нормально функционировать. Это приводит к ночной слепоте. Затем колбочки также начинают постепенно деградировать. Таким образом, большинство больных собак постепенно теряют зрение и слепнут. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны в возрасте 1-5 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки. Специалист может диагностировать дефекты сетчатки на более ранних стадиях.
Как наследуется прогрессирующая атрофия сетчатки собак? В случае большинства изученных пород для прогрессивной атрофии сетчатки показан аутосомно-рецессивный характер наследования.
Диагностика прогрессирующей атрофии сетчатки. У больных собак нет очевидных внешних изменений глаз. Вы можете заметить, что собака испытывает трудности при ориентировании в темноте (на более ранних стадиях) или впоследствии и на свету (более поздние стадии). Если вы подозреваете, что у Вашей собаки нарушено зрение обратитесь к ветеринарному офтальмологу для постановки диагноза.
Так как заболевание имеет генетическую природу, для диагностики больных собак, а также генетического носительства, был разработан ДНК-тест, доступный для разных пород собак и разных форм прогрессирующей атрофии сетчатки. Преимущество генетического тестирования – это возможность идентифицировать собак, чье зрение не повреждено, но которые являются носителями заболевания (гетерозиготами), а значит могут передавать дефект потомству.
ДНК-тест основан на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий. Он позволяет с 100% достоверностью отличить здоровую собаку от клинически нормальных, но являющихся носителями и от больных собак, в том числе и тех, у которых симптомы нарушений еще не проявились. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак.
Проведение генетического теста. Для проведения генетического теста требуется проба крови Вашей собаки. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию заболевания. В тесте выявляют дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации).
Возможные результаты ДНК-тест ZooProCoDe | |||
генотип | группа риска | Рекомендации по планированию вязок | Риск заболевания |
гомозигота по нормальной копии гена | здоровый | можно скрещивать с любой собакой, крайне низкая вероятность рождения больного потомства | Крайне низкий |
гетерозигота | носитель | 1) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками | Крайне низкий |
гомозигота по мутантной копии гена | подвержен заболеванию/больной | 1) Рекомендуется отстранить от вязок | Крайне высокий |
Как лечить прогрессирующую атрофию сетчатки? Способов лечения заболевания не сегодняшний день нет. Уровень повреждения зрения варьирует у разных пород и при разном течении заболевания, но большинство собак в итоге полностью слепнут. Как правило, собакам удается хорошо компенсировать потерю зрения с помощью других чувств, обоняния и слуха, в особенности, если собака живет в семье и окружена заботой.
Вы можете помочь Вашей собаке, если будете придерживаться регулярных маршрутов при прогулках, поддерживать привычное окружение, постепенно вводя изменения при необходимости.
Рекомендации заводчикам. Больных собак следует оградить от вязок или стерилизовать, так как их потомство обязательно будет наследовать дефект – щенки родятся либо предрасположенными к заболеванию, либо носителями. Для собак, близкородственных больным (особенно для родителей, «братьев» и «сестер») необходимо проводить генетическое тестирование на предрасположенность к болезни и носительство. Потомство от сертифицированных здоровых собак имеет крайне низкую вероятность развития заболевания.
Источник
Очень активный социопат..
Регистрация: 06.06.2008
Адрес: Сергиев Посад
Сообщений: 4,418
Спасибо: 24,926
Наследственные заболевания глаз -PRA, PLL. Помощь в прохождении тестов.
Выявление прогрессирующей атрофии сетчатки типа prcd-PRA у собак
PRA — наследственное заболевание аутосомно-рецессивного характера, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак. Данное заболевание обуславливается дисплазией и дегенерацией фоторецепторных клеток сетчатки – палочек и колбочек, которые помогают собаке видеть в темноте и распознавать цвета.
При дисплазии нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны в возрасте 1-5 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки. При этом большинство собак с PRA в итоге полностью слепнут, способов лечения на сегодняшний день нет.
При развитии болезни у пораженных собак не наблюдается очевидных внешних изменений глаз, поэтому необходимо сделать ДНК-тест, определяющий генетические аномалии, ответственные за развитие PRA.
Преимущество генетического тестирования – это возможность идентифицировать собак, которые являются носителями заболевания, а значит, будут передавать дефект потомству.
В тесте определяются дефектная (мутантная) копия и нормальная копии гена. Результат теста – это определение генотипа: здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), носители (гетерозиготы) и больные (гомозиготы по мутации).
ЦМД проводит ДНК-тестирование собак ряда пород — Австралийский лабродудль, Австралийский шелковый терьер, Австралийская короткошерстная пастушья собака, Австралийская овчарка, Австралийская пастушья собака, Американский кокер-спаниель, Американский эскимосский шпиц, Английский кокер-спаниель, Венгерский кувас, Голден дудль, Голден ретривер, Испанская водная собака, Йоркширский терьер, Карельская медвежья собака, Карликовый пудель, Китайская хохлатая собака, Кокапу, Лабрадор ретривер, Лапинпорокойра, Миниатюрная австралийская овчарка, Малый пудель, Новошотландский ретривер, Норвежский элкхаунд, Португальская водная собака, Той пудель, Финский лаппхунд, Чесапик бей ретривер, Энтлебухер зенненхунд для выявления мутации, ответственной за развитие PRA.
Надеемся, что данное исследование на PRA, позволит исключить внезапную слепоту Вашего питомца при приобретении щенков и проведении племенной работы.
Выявление прогрессирующей атрофии сетчатки типа rcd1-PRA у собак породы Ирландский сеттер
Прогрессирующая атрофия сетчатки (rcd1-PRA) — наследственное заболевание аутосомно-рецессивного характера, характеризующееся множественными нарушениями, в связи с дисплазией и дегенерацией палочек и колбочек — фоторецепторных клеток сетчатки, которые позволяют собаке видеть и распознавать цвета. Как правило, нарушение зрения при rcd1-PRA у щенков проявляется в возрасте 6 недель, а уже через полгода большинство пораженных собак полностью слепнет без очевидных внешних изменений глаз. Способов лечения на сегодняшний день нет.
Мутация, ответственная за развитие rcd1-PRA у Ирландских сеттеров (G/A однонуклеотидная замена в 807 кодоне гена PDE6B) встречается среди собак данной породы довольно часто – носительство мутантного аллеля составляет до 10% по данным исследований, проведенных в Соединенных Штатах.
В тесте определяются дефектная (мутантная) копия и нормальная копии гена. Результат теста – это определение генотипа: здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), носители (гетерозиготы) и больные (гомозиготы по мутации).
Преимущества генетического тестирования – это возможность раннего выявления пораженных животных до начала проявления болезни, а также возможность идентифицировать носителей заболевания — здоровых животных, имеющих мутацию в скрытом виде (гетерозиготная мутация) и способных передавать дефект потомству.
Надеемся, что данный ДНК тест будет полезен при приобретении Ирландского сеттера и поможет заводчикам исключить больных животных из племенной работы.
Первичный вывих хрусталика (PLL)
Международное название
Primary Lens Luxation
PLL
Породы
Австралийская пастушья собака, Американский бесшерстный терьер, Вельш терьер, Вольпино итальяно, Джек Рассел терьер, Жесткошерстный фокстерьер, Йоркширский терьер, Китайская хохлатая собака, Ланкаширский хилер, Миниатюрный бультерьер, Парсон Рассел терьер, Паттердейл терьер, Рет терьер, Силихем терьер, Тентерфилд терьер, Тибетский терьер, Той фокстерьер, Ягдтерьер
Первичный вывих хрусталика (PrimaryLensLuxation, PLL) – наследственное заболевание, представляющее собой смещение хрусталика глаза из стекловидной ямки (ложа хрусталика). В норме хрусталик удерживается на своем месте за счет ресничного пояска – системы волокон, идущих от ресничных отростков к капсуле хрусталика и прикрепляющихся в области его экватора. При PLL возникают аномалии волокон пояска, вследствие чего хрусталик перестает быть фиксированным и может свободно перемещаться между передней и задней камерами глаза через отверстие зрачка.
Собака, страдающая PLL, может испытывать боли. Смещение хрусталика к роговице может приводить к нарушению циркуляции жидкости, повышению глазного давления и, как следствие, глаукоме, повреждениям глазного нерва и сетчатки. При отсутствии лечения животное слепнет.
Смещение хрусталика может быть также вызвано травмой или некоторыми патологиями, приводящими к изменениям нормальной анатомии глаза, например глаукомой или внутриглазными опухолями. В таком случае можно говорить о ненаследственной форме заболевания, но часто травмы являются вторичной причиной и вызывают разрыв уже ослабленных в следствие PLL ресничных волокон.
PLL встречается у разных пород. Наибольшее распространение это заболевание получило у терьеров и родственных им пород. Как правило, болезнь не удается детектировать, пока один из хрусталиков не оказывается сильно смещенным из ямки стекловидного тела. Данная патология билатеральна, и люксация второго хрусталика, как правило, возникает через неделю или месяц после первого.
На уровне ультразвукового анализа аномалию волокон пояска можно наблюдать уже с 20 месяцев, задолго до действительного смещения, проявляющегося в возрасте от 3 до 8 лет (в среднем в 4-5 лет).
ДНК-тест позволяет выявить заболевание сразу после рождения.
Описан аутосомный характер наследования.
Источник
Прогрессирующая атрофия сетчатки — это прогрессирующее состояние глазного яблока, которое не может быть отменено, что в конечном итоге приводит к полной слепоте у пострадавшей собаки. Хотя это не является болезненным, как уже упоминалось, тот факт, что он в конечном итоге заставляет собаку полностью потерять свое видение, делает ее значительной угрозой для здоровья и качества жизни затронутых собак, и она классифицируется как наследственное состояние, а это означает, что он передается по линии породы от родительских собак к их потомству.
Прогрессирующая атрофия сетчатки у собак происходит в разных формах, каждая из которых влияет на глаз собаки по-разному, хотя их конечный результат (слепота) всегда один и тот же.
Единственный способ справиться с состоянием — это удалить собак, которые страдают от этого, или которые предрасположены к нему из племенного пула, чтобы он не передавался их потомству — и таким образом со временем болезнь должна стать менее распространены и, надеюсь, в конечном итоге будут постепенно прекращены.
Кеннел-клуб совместно с Британской ветеринарной ассоциацией настоятельно рекомендует, чтобы собаки из пород, которые были широко предрасположены к этому состоянию, проверяли свои глаза до принятия решения о размножении от них, чтобы помочь обеспечить, чтобы это состояние не прошел.
Поскольку состояние возникает в разных формах, для каждой формы заболевания необходимы различные тесты, и в этой статье мы рассмотрим тестирование PRA-Cord 1 для формы состояния, которое влияет на стержни и конусы глаз.
Что такое атрофия прогрессирующей сетчатки PRA-Cord 1?
PRA-Cord 1 прогрессирующая атрофия сетчатки является формой прогрессирующей атрофии сетчатки, которая поражает стержни и конусы глаз, которые являются типом фоторецепторных клеток. Целью этих ячеек является получение, перевод и передача информации о свете и цвете в мозг, где мозг превращает их в картину, которая составляет видение вашей собаки.
PRA-Cord 1 приводит к постепенной, прогрессивной смерти и разрушению самих стержней и конусов, что в конечном итоге приводит к слепоте. Сколько лет собаке, когда этот процесс начинает происходить, может быть весьма изменчивым, но он редко поражает очень молодых собак, чьи глаза могут казаться абсолютно здоровыми и нормальными, пока они не станут старше.
Чтобы узнать больше об общей прогрессирующей атрофии сетчатки у собак, чтобы понять основы этого состояния, ознакомьтесь с этой статьей.
Какие собаки склонны к развитию атрофии прогрессирующей сетчатки PRA-Cord 1?
Несколько пород собак имеют высокий уровень заболеваемости маркерами для состояния, в том числе лабрадор-ретривер и миниатюрная длинношерстная такса. Чтобы узнать больше о породах собак, которые должны быть протестированы для PRA-Cord 1 и любых других рекомендуемых тестах, ознакомьтесь с этой страницей на веб-сайте Клуба питомников.
Ищете бесплатный совет домашних животных для вашей собаки ?. Нажмите здесь, чтобы присоединиться к любимому домашнему сообществу UKs — PetForums.co.uk
Как я узнаю, развивает ли моя собака PRA-Cord 1?
Если ваша собака имеет породу или тип, который, как известно, имеет более высокий, чем обычно, показатель распространенности PRA-Cord 1, целесообразно провести их тестирование на ранние маркеры состояния. Если вы планируете размножаться у своей собаки, это особенно важно. Кроме того, если вы знаете, что у некоторых предков вашей собаки или у их близких родственников это условие, особенно важно протестировать до разведения, а тестирование — лучший и самый убедительный способ определить состояние.
Дегенерация зрения, которая сопровождает состояние, редко проявляется до тех пор, пока пострадавшим собакам не исполнится как минимум три года, и это более вероятно, когда ваша собака станет старше. Вы начнете замечать постепенное ухудшение зрения собаки, которое безболезненно, но, конечно, недееспособно.
Как работает наследственность состояния?
PRA-Cord 1 является аутосомно-рецессивным состоянием, что означает, что собаке необходимо унаследовать ген для состояния от каждого из двух родителей, чтобы он повлиял на их видение. Собака, которая наследует ген только от одного из своих родителей, но не другого, сама не будет развиваться; однако они все равно будут носителем этого состояния, а это означает, что они рискуют передать его собственным потомкам.
Что включает в себя тест?
Чтобы идентифицировать маркеры для PRA-Cord 1 у собак, необходимо провести тестирование ДНК, что обычно означает, что ваш собственный местный ветеринар возьмет образец ДНК вашей собаки, а затем отправит его в одну из лабораторий, которые сертифицированный для его выполнения.
Сам тест ДНК абсолютно безболезнен и прост, и обычно он просто включает в себя протирание клеток кожи внутри щеки вашей собаки.
Результаты будут возвращены вам непосредственно, с копией, также сохраненной Kennel Club и Британской ветеринарной ассоциацией, которые собирают данные о частоте заболеваемости и образцах наследственных состояний здоровья у конкретных пород.
Чтобы узнать больше о тесте и о том, как запросить тестирование для собственной собаки, дополнительную информацию можно найти на сайте Kennel Club.
Источник
ZooProCoDe-тест (PROgressive rod-COne DEgeneration)Прогрессирующая атрофия сетчатки — это наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак.
В норме, клеткам сетчатки принадлежит ключевая роль в восприятии светового стимула, полученного из внешней среды, и передачи его в мозг через зрительный нерв. Сетчатка содержит фоторецепторные клетки — палочки и колбочки — которые помогают собаке видеть в темноте (палочки) и распознавать цвета (колбочки).
Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться двумя событиями: дисплазией и дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и умирают. Палочки, позволяющие видеть при низком уровне освещения, первые перестают нормально функционировать. Это приводит к ночной слепоте. Затем колбочки также начинают постепенно деградировать. Таким образом, большинство больных собак постепенно теряют зрение и слепнут. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны в возрасте 1-5 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки. Специалист может диагностировать дефекты сетчатки на более ранних стадиях.
КАК НАСЛЕДУЕТСЯ ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ АТРОФИЯ СЕТЧАТКИ СОБАК?
В случае большинства изученных пород для прогрессивной атрофии сетчатки показан аутосомно-рецессивный характер наследования.
ДИАГНОСТИКА ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ АТРОФИИ СЕТЧАТКИ.
У больных собак нет очевидных внешних изменений глаз. Вы можете заметить, что собака испытывает трудности при ориентировании в темноте (на более ранних стадиях) или впоследствии и на свету (более поздние стадии). Если вы подозреваете, что у Вашей собаки нарушено зрение обратитесь к ветеринарному офтальмологу для постановки диагноза.
Так как заболевание имеет генетическую природу, для диагностики больных собак, а также генетического носительства, был разработан ДНК-тест ZooProCoDe, доступный для разных пород собак и разных форм прогрессирующей атрофии сетчатки. Преимущество генетического тестирования — это возможность идентифицировать собак, чье зрение не повреждено, но которые являются носителями заболевания (гетерозиготами), а значит могут передавать дефект потомству.
ДНК-ТЕСТ
ZooProCoDe основан на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий. Он позволяет с 100% достоверностью отличить здоровую собаку от клинически нормальных, но являющихся носителями и от больных собак, в том числе и тех, у которых симптомы нарушений еще не проявились. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак.
ПРОВЕДЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТА
Для проведения генетического теста ZooProCoDe требуется проба крови Вашей собаки. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию заболевания. В тесте ZooProCoDe выявляют дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста — это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации).
| генотип | группа риска | Рекомендации по планированию вязок | Риск заболевания |
| гомозигота по нормальной копии гена | здоровый | можно скрещивать с любой собакой, крайне низкая вероятность рождения больного потомства | Крайне низкий |
| гетерозигота | носитель | 1) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками | Крайне низкий |
| 2) полученное потомство необходимо тестировать на носительство заболевания | |||
| гомозигота по мутантной копии гена | подвержен заболеванию/больной | 1) Рекомендуется отстранить от вязок | Крайне высокий |
| 2) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками | |||
| 3) все полученное потомство будет гетерозиготно (носители) |
КАКИЕ ПОРОДЫ СКЛОННЫ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ АТРОФИИ СЕТЧАТКИ?
Многие породы подвержены повышенному риску возникновения заболевания. Генетический тест на определение прогрессирующей атрофии сетчатки ZooPRoCoDe доступен пока для ограниченного списка пород:
Австралийская пастушья
Американский кокер-спаниель
Американский эскимосский
Английский кокер-спаниель
Венгерский кувас
Карликовый пудель
Китайская хохлатая
Лабрадор ретривер
Лапландская оленегонная собака (Лапинпоройра)
Новошотландский ретривер
Португальская водная собака
Той пудель
Финский лаппхунд
Чесапик-бей-ретривер
Шведский лаппхунд
Шелковистый терьер
Энтлебухер зенненхунд
КАК ЛЕЧИТЬ ПРОГРЕССИРУЮЩУЮ АТРОФИЮ СЕТЧАТКИ?
Способов лечения заболевания не сегодняшний день нет. Уровень повреждения зрения варьирует у разных пород и при разном течении заболевания, но большинство собак в итоге полностью слепнут. Как правило, собакам удается хорошо компенсировать потерю зрения с помощью других чувств, обоняния и слуха, в особенности, если собака живет в семье и окружена заботой.
Вы можете помочь Вашей собаке, если будете придерживаться регулярных маршрутов при прогулках, поддерживать привычное окружение, постепенно вводя изменения при необходимости.
РЕКОМЕНДАЦИИ ЗАВОДЧИКАМ
Больных собак следует оградить от вязок или стерилизовать, так как их потомство обязательно будет наследовать дефект — щенки родятся либо предрасположенными к заболеванию, либо носителями. Для собак, близкородственных больным (особенно для родителей, «братьев» и «сестер») необходимо проводить генетическое тестирование ZooProCoDe на предрасположенность к болезни и носительство. Потомство от сертифицированных ZooProCoDe здоровых собак имеет крайне низкую вероятность развития заболевания.
Источник
