Тест на атрофию сетчатки у собак

Âûÿâëåíèå ïðîãðåññèðóþùåé àòðîôèè ñåò÷àòêè òèïà prcd-PRA ó ñîáàê

PRA — íàñëåäñòâåííîå çàáîëåâàíèå àóòîñîìíî-ðåöåññèâíîãî õàðàêòåðà, õàðàêòåðèçóþùååñÿ íàëè÷èåì ìíîæåñòâåííûõ íàðóøåíèé ñåò÷àòêè ãëàçà, êîòîðîå ïðèâîäèò ê ñëåïîòå ñîáàê. Äàííîå çàáîëåâàíèå îáóñëàâëèâàåòñÿ äèñïëàçèåé è äåãåíåðàöèåé ôîòîðåöåïòîðíûõ êëåòîê ñåò÷àòêè ïàëî÷åê è êîëáî÷åê, êîòîðûå ïîìîãàþò ñîáàêå âèäåòü â òåìíîòå è ðàñïîçíàâàòü öâåòà.
Ïðè äèñïëàçèè íàðóøàåòñÿ ðàçâèòèå êëåòîê ôîòîðåöåïòîðîâ óæå â ïåðâûå íåñêîëüêî íåäåëü ïîñëå ðîæäåíèÿ. Ïðè äåãåíåðàöèè óæå ñôîðìèðîâàííûå ôîòîðåöåïòîðíûå êëåòêè ïîñòåïåííî ïåðåñòàþò ôóíêöèîíèðîâàòü. Êàê ïðàâèëî, êëèíè÷åñêèå ñèìïòîìû íàðóøåíèé çðåíèÿ ñòàíîâÿòñÿ çàìåòíû â âîçðàñòå 1-5 ëåò â çàâèñèìîñòè îò ïîðîäû è èíäèâèäóàëüíûõ îñîáåííîñòåé ñîáàêè. Ïðè ýòîì áîëüøèíñòâî ñîáàê ñ PRA â èòîãå ïîëíîñòüþ ñëåïíóò, ñïîñîáîâ ëå÷åíèÿ íà ñåãîäíÿøíèé äåíü íåò.
Ïðè ðàçâèòèè áîëåçíè ó ïîðàæåííûõ ñîáàê íå íàáëþäàåòñÿ î÷åâèäíûõ âíåøíèõ èçìåíåíèé ãëàç, ïîýòîìó íåîáõîäèìî ñäåëàòü ÄÍÊ-òåñò, îïðåäåëÿþùèé ãåíåòè÷åñêèå àíîìàëèè, îòâåòñòâåííûå çà ðàçâèòèå PRA.
Ïðåèìóùåñòâî ãåíåòè÷åñêîãî òåñòèðîâàíèÿ ýòî âîçìîæíîñòü èäåíòèôèöèðîâàòü ñîáàê, êîòîðûå ÿâëÿþòñÿ íîñèòåëÿìè çàáîëåâàíèÿ, à çíà÷èò, áóäóò ïåðåäàâàòü äåôåêò ïîòîìñòâó.
Â òåñòå îïðåäåëÿþòñÿ äåôåêòíàÿ (ìóòàíòíàÿ) êîïèÿ è íîðìàëüíàÿ êîïèè ãåíà. Ðåçóëüòàò òåñòà ýòî îïðåäåëåíèå ãåíîòèïà: çäîðîâûå (ãîìîçèãîòû ïî íîðìàëüíîé êîïèè ãåíà), íîñèòåëè (ãåòåðîçèãîòû) è áîëüíûå (ãîìîçèãîòû ïî ìóòàöèè).
ÖÌÄ ïðîâîäèò ÄÍÊ-òåñòèðîâàíèå ñîáàê ðÿäà ïîðîä — Àâñòðàëèéñêèé ëàáðîäóäëü, Àâñòðàëèéñêèé øåëêîâûé òåðüåð, Àâñòðàëèéñêàÿ êîðîòêîøåðñòíàÿ ïàñòóøüÿ ñîáàêà, Àâñòðàëèéñêàÿ îâ÷àðêà, Àâñòðàëèéñêàÿ ïàñòóøüÿ ñîáàêà, Àìåðèêàíñêèé êîêåð-ñïàíèåëü, Àìåðèêàíñêèé ýñêèìîññêèé øïèö, Àíãëèéñêèé êîêåð-ñïàíèåëü, Âåíãåðñêèé êóâàñ, Ãîëäåí äóäëü, Ãîëäåí ðåòðèâåð, Èñïàíñêàÿ âîäíàÿ ñîáàêà, Éîðêøèðñêèé òåðüåð, Êàðåëüñêàÿ ìåäâåæüÿ ñîáàêà, Êàðëèêîâûé ïóäåëü, Êèòàéñêàÿ õîõëàòàÿ ñîáàêà, Êîêàïó, Ëàáðàäîð ðåòðèâåð, Ëàïèíïîðîêîéðà, Ìèíèàòþðíàÿ àâñòðàëèéñêàÿ îâ÷àðêà, Ìàëûé ïóäåëü, Íîâîøîòëàíäñêèé ðåòðèâåð, Íîðâåæñêèé ýëêõàóíä, Ïîðòóãàëüñêàÿ âîäíàÿ ñîáàêà, Òîé ïóäåëü, Ôèíñêèé ëàïïõóíä, ×åñàïèê áåé ðåòðèâåð, Ýíòëåáóõåð çåííåíõóíä äëÿ âûÿâëåíèÿ ìóòàöèè, îòâåòñòâåííîé çà ðàçâèòèå PRA.
Íàäååìñÿ, ÷òî äàííîå èññëåäîâàíèå íà PRA, ïîçâîëèò èñêëþ÷èòü âíåçàïíóþ ñëåïîòó Âàøåãî ïèòîìöà ïðè ïðèîáðåòåíèè ùåíêîâ è ïðîâåäåíèè ïëåìåííîé ðàáîòû.

Âûÿâëåíèå ïðîãðåññèðóþùåé àòðîôèè ñåò÷àòêè òèïà rcd1-PRA ó ñîáàê ïîðîäû Èðëàíäñêèé ñåòòåð

Ïðîãðåññèðóþùàÿ àòðîôèÿ ñåò÷àòêè (rcd1-PRA) — íàñëåäñòâåííîå çàáîëåâàíèå àóòîñîìíî-ðåöåññèâíîãî õàðàêòåðà, õàðàêòåðèçóþùååñÿ ìíîæåñòâåííûìè íàðóøåíèÿìè, â ñâÿçè ñ äèñïëàçèåé è äåãåíåðàöèåé ïàëî÷åê è êîëáî÷åê — ôîòîðåöåïòîðíûõ êëåòîê ñåò÷àòêè, êîòîðûå ïîçâîëÿþò ñîáàêå âèäåòü è ðàñïîçíàâàòü öâåòà. Êàê ïðàâèëî, íàðóøåíèå çðåíèÿ ïðè rcd1-PRA ó ùåíêîâ ïðîÿâëÿåòñÿ â âîçðàñòå 6 íåäåëü, à óæå ÷åðåç ïîëãîäà áîëüøèíñòâî ïîðàæåííûõ ñîáàê ïîëíîñòüþ ñëåïíåò áåç î÷åâèäíûõ âíåøíèõ èçìåíåíèé ãëàç. Ñïîñîáîâ ëå÷åíèÿ íà ñåãîäíÿøíèé äåíü íåò.
Ìóòàöèÿ, îòâåòñòâåííàÿ çà ðàçâèòèå rcd1-PRA ó Èðëàíäñêèõ ñåòòåðîâ (G/A îäíîíóêëåîòèäíàÿ çàìåíà â 807 êîäîíå ãåíà PDE6B) âñòðå÷àåòñÿ ñðåäè ñîáàê äàííîé ïîðîäû äîâîëüíî ÷àñòî íîñèòåëüñòâî ìóòàíòíîãî àëëåëÿ ñîñòàâëÿåò äî 10% ïî äàííûì èññëåäîâàíèé, ïðîâåäåííûõ â Ñîåäèíåííûõ Øòàòàõ.
Â òåñòå îïðåäåëÿþòñÿ äåôåêòíàÿ (ìóòàíòíàÿ) êîïèÿ è íîðìàëüíàÿ êîïèè ãåíà. Ðåçóëüòàò òåñòà ýòî îïðåäåëåíèå ãåíîòèïà: çäîðîâûå (ãîìîçèãîòû ïî íîðìàëüíîé êîïèè ãåíà), íîñèòåëè (ãåòåðîçèãîòû) è áîëüíûå (ãîìîçèãîòû ïî ìóòàöèè).
Ïðåèìóùåñòâà ãåíåòè÷åñêîãî òåñòèðîâàíèÿ ýòî âîçìîæíîñòü ðàííåãî âûÿâëåíèÿ ïîðàæåííûõ æèâîòíûõ äî íà÷àëà ïðîÿâëåíèÿ áîëåçíè, à òàêæå âîçìîæíîñòü èäåíòèôèöèðîâàòü íîñèòåëåé çàáîëåâàíèÿ — çäîðîâûõ æèâîòíûõ, èìåþùèõ ìóòàöèþ â ñêðûòîì âèäå (ãåòåðîçèãîòíàÿ ìóòàöèÿ) è ñïîñîáíûõ ïåðåäàâàòü äåôåêò ïîòîìñòâó.
Íàäååìñÿ, ÷òî äàííûé ÄÍÊ òåñò áóäåò ïîëåçåí ïðè ïðèîáðåòåíèè Èðëàíäñêîãî ñåòòåðà è ïîìîæåò çàâîä÷èêàì èñêëþ÷èòü áîëüíûõ æèâîòíûõ èç ïëåìåííîé ðàáîòû.

Ïåðâè÷íûé âûâèõ õðóñòàëèêà (PLL)
Ìåæäóíàðîäíîå íàçâàíèå
Primary Lens Luxation
PLL
Ïîðîäû
Àâñòðàëèéñêàÿ ïàñòóøüÿ ñîáàêà, Àìåðèêàíñêèé áåñøåðñòíûé òåðüåð, Âåëüø òåðüåð, Âîëüïèíî èòàëüÿíî, Äæåê Ðàññåë òåðüåð, Æåñòêîøåðñòíûé ôîêñòåðüåð, Éîðêøèðñêèé òåðüåð, Êèòàéñêàÿ õîõëàòàÿ ñîáàêà, Ëàíêàøèðñêèé õèëåð, Ìèíèàòþðíûé áóëüòåðüåð, Ïàðñîí Ðàññåë òåðüåð, Ïàòòåðäåéë òåðüåð, Ðåò òåðüåð, Ñèëèõåì òåðüåð, Òåíòåðôèëä òåðüåð, Òèáåòñêèé òåðüåð, Òîé ôîêñòåðüåð, ßãäòåðüåð
Ïåðâè÷íûé âûâèõ õðóñòàëèêà (PrimaryLensLuxation, PLL) íàñëåäñòâåííîå çàáîëåâàíèå, ïðåäñòàâëÿþùåå ñîáîé ñìåùåíèå õðóñòàëèêà ãëàçà èç ñòåêëîâèäíîé ÿìêè (ëîæà õðóñòàëèêà). Â íîðìå õðóñòàëèê óäåðæèâàåòñÿ íà ñâîåì ìåñòå çà ñ÷åò ðåñíè÷íîãî ïîÿñêà ñèñòåìû âîëîêîí, èäóùèõ îò ðåñíè÷íûõ îòðîñòêîâ ê êàïñóëå õðóñòàëèêà è ïðèêðåïëÿþùèõñÿ â îáëàñòè åãî ýêâàòîðà. Ïðè PLL âîçíèêàþò àíîìàëèè âîëîêîí ïîÿñêà, âñëåäñòâèå ÷åãî õðóñòàëèê ïåðåñòàåò áûòü ôèêñèðîâàííûì è ìîæåò ñâîáîäíî ïåðåìåùàòüñÿ ìåæäó ïåðåäíåé è çàäíåé êàìåðàìè ãëàçà ÷åðåç îòâåðñòèå çðà÷êà.

Ñîáàêà, ñòðàäàþùàÿ PLL, ìîæåò èñïûòûâàòü áîëè. Ñìåùåíèå õðóñòàëèêà ê ðîãîâèöå ìîæåò ïðèâîäèòü ê íàðóøåíèþ öèðêóëÿöèè æèäêîñòè, ïîâûøåíèþ ãëàçíîãî äàâëåíèÿ è, êàê ñëåäñòâèå, ãëàóêîìå, ïîâðåæäåíèÿì ãëàçíîãî íåðâà è ñåò÷àòêè. Ïðè îòñóòñòâèè ëå÷åíèÿ æèâîòíîå ñëåïíåò.

Ñìåùåíèå õðóñòàëèêà ìîæåò áûòü òàêæå âûçâàíî òðàâìîé èëè íåêîòîðûìè ïàòîëîãèÿìè, ïðèâîäÿùèìè ê èçìåíåíèÿì íîðìàëüíîé àíàòîìèè ãëàçà, íàïðèìåð ãëàóêîìîé èëè âíóòðèãëàçíûìè îïóõîëÿìè. Â òàêîì ñëó÷àå ìîæíî ãîâîðèòü î íåíàñëåäñòâåííîé ôîðìå çàáîëåâàíèÿ, íî ÷àñòî òðàâìû ÿâëÿþòñÿ âòîðè÷íîé ïðè÷èíîé è âûçûâàþò ðàçðûâ óæå îñëàáëåííûõ â ñëåäñòâèå PLL ðåñíè÷íûõ âîëîêîí.

PLL âñòðå÷àåòñÿ ó ðàçíûõ ïîðîä. Íàèáîëüøåå ðàñïðîñòðàíåíèå ýòî çàáîëåâàíèå ïîëó÷èëî ó òåðüåðîâ è ðîäñòâåííûõ èì ïîðîä. Êàê ïðàâèëî, áîëåçíü íå óäàåòñÿ äåòåêòèðîâàòü, ïîêà îäèí èç õðóñòàëèêîâ íå îêàçûâàåòñÿ ñèëüíî ñìåùåííûì èç ÿìêè ñòåêëîâèäíîãî òåëà. Äàííàÿ ïàòîëîãèÿ áèëàòåðàëüíà, è ëþêñàöèÿ âòîðîãî õðóñòàëèêà, êàê ïðàâèëî, âîçíèêàåò ÷åðåç íåäåëþ èëè ìåñÿö ïîñëå ïåðâîãî.

Íà óðîâíå óëüòðàçâóêîâîãî àíàëèçà àíîìàëèþ âîëîêîí ïîÿñêà ìîæíî íàáëþäàòü óæå ñ 20 ìåñÿöåâ, çàäîëãî äî äåéñòâèòåëüíîãî ñìåùåíèÿ, ïðîÿâëÿþùåãîñÿ â âîçðàñòå îò 3 äî 8 ëåò (â ñðåäíåì â 4-5 ëåò).

ÄÍÊ-òåñò ïîçâîëÿåò âûÿâèòü çàáîëåâàíèå ñðàçó ïîñëå ðîæäåíèÿ.

Îïèñàí àóòîñîìíûé õàðàêòåð íàñëåäîâàíèÿ.

Ñîáñòâåííî, ê ÷åìó ÿ ðàñïèíàþñü-ó íàñ â ïîðîäå (ÊÕÑ) íàðîä ñåé÷àñ àêòèâíî òåñòèðóåò ñâîèõ ñîáàê, è ÿ ñîòðóäíè÷àþ ñ Öåíòðîì Ìîëåêóëÿðíîé Äèàãíîñòèêè íà Çâåíèãîðîäñêîì øîññå. Ìîñêâè÷è ìîãóò ñàìè ñäàòü ýòè òåñòû, à âîò ðåãèîíàì ñëîæíåå. ×òî ÿ ïðåäëàãàþ- çà ñêîðîìíîå âîçíàãðàæäåíèå, ÿ íà ïî÷òå âñòðå÷àþ âàøè ïàëî÷êè (+ âûñûëàþ ïîëíóþ èíñòðóêöèþ êàê, ãäå è çà÷åì è ÷åì ñîáðàòü ìàòåðèàë), îòòàñêèâàþ åãî â ëàáîðàòîðèþ, ïîñëå ÷åãî âûñûëàþ âàì ïî÷òîé æå ðåçóëüòàòû).
Ìîñêâè÷àì ìîãó ïðåäëîæèòü âûåçä è çàáîð ìàòåðèàëà íà äîìó)

Ñîîáùåíèå îò ÈðèíàÕîäèíà:
Ìîñêâè÷àì ìîãó ïðåäëîæèòü âûåçä è çàáîð ìàòåðèàëà íà äîìó)

à ìîæíî ñòîèìîñòü òåñòà íà ãëàçà è ñòîèìîñòü âûåçäà-ñáîðà ìàòåðèàëà â ëè÷êó

wolfey, ñòîèìîñòü òåñòà íà ãëàçà PLL 1100, PRA 1100. Âûåçä è çàáîð 1500 ð íå çàâèñèìî îò êîë-âà çâåðåé â îäíîì ìåñòå) Ñ âàñ åùå öåðâèêàëüíûå ùåòêè, ïî 2 øò íà ãîëîâó-ñòîèìîñòü 1 øò â àïòåêå 40 ð)

Êàêèå åùå òåñòû íà íàñëåäñòâåííûå çàáîëåâàíèÿ äåëàåò äàííàÿ ëàáîðàòîðèÿ?

ÈðèíàÕîäèíà, Èðèíà!Óçíàé ïîæàëóéñòà äåëàþò ëè â ëàáîðàòîðèè òåñò áåëüãèéñêèì îâ÷àðêàì.Ïëèç

nastya3012,
Áîëåçíü ôîí Âèëëåáðàíäà I òèïà
äîáåðìàí ïèí÷åð, áåðíñêèé çèííåíõóíä, äðåíòñêàÿ êóðîïàòî÷íàÿ ñîáàêà( øîé-òî?) ,íåìåöêèé ïèí÷åð, êåððè-áëþòåðüåð, ìàí÷åñòåðñêèé òåðüåð, ïàïèëüîí,ïåáðîê-âåëüøêîðã, ïóäåëü

Áîëåçíü ôîí Âèëëåáðàíäà II òèïà
íåìåöêèé êîðîòêîøåðñòíûé ïîèíòåð (Êóðöõàð)
Áîëåçíü ôîí Âèëëåáðàíäà III òèïà
Ñêîò÷ (Øîòëàíäñêèé òåðüåð), Êîéêåðõîíäüå, Øåëòè

ñîëüâåéã, Äåëàþò) Òû èìååøü â âèäó ãëàçà?

Ñîîáùåíèå îò ÈðèíàÕîäèíà:
ñîëüâåéã, Äåëàþò) Òû èìååøü â âèäó ãëàçà?

Êîíå÷íî.ß óæå ïîëãîäà èùó ãäå ïðîéòè èìåííî ÄÍÊ òåñò,à íå êëèíè÷åñêèé.Íå çíàåøü,òàì âûäàåòñÿ ñåðòèôèêàò?Ìåíÿ èíòåðåñóåò PRA.

ñîëüâåéã, àãà, íà àíã ÿçûêå)

À íà êóöåõâîñòîñòü íå äåëàþò òàì òåñòîâ?

Источник

Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак.

В норме, клеткам сетчатки принадлежит ключевая роль в восприятии светового стимула, полученного из внешней среды, и передачи его в мозг через зрительный нерв. Сетчатка содержит фоторецепторные клетки – палочки и колбочки – которые помогают собаке видеть в темноте (палочки) и распознавать цвета (колбочки).
Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться двумя событиями: дисплазией и дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и умирают. Палочки, позволяющие видеть при низком уровне освещения, первые перестают нормально функционировать. Это приводит к ночной слепоте. Затем колбочки также начинают постепенно деградировать. Таким образом, большинство больных собак постепенно теряют зрение и слепнут. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны в возрасте 1-5 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки. Специалист может диагностировать дефекты сетчатки на более ранних стадиях.
Как наследуется прогрессирующая атрофия сетчатки собак? В случае большинства изученных пород для прогрессивной атрофии сетчатки показан аутосомно-рецессивный характер наследования.
Диагностика прогрессирующей атрофии сетчатки. У больных собак нет очевидных внешних изменений глаз. Вы можете заметить, что собака испытывает трудности при ориентировании в темноте (на более ранних стадиях) или впоследствии и на свету (более поздние стадии). Если вы подозреваете, что у Вашей собаки нарушено зрение обратитесь к ветеринарному офтальмологу для постановки диагноза.
Так как заболевание имеет генетическую природу, для диагностики больных собак, а также генетического носительства, был разработан ДНК-тест, доступный для разных пород собак и разных форм прогрессирующей атрофии сетчатки. Преимущество генетического тестирования – это возможность идентифицировать собак, чье зрение не повреждено, но которые являются носителями заболевания (гетерозиготами), а значит могут передавать дефект потомству.
ДНК-тест основан на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий. Он позволяет с 100% достоверностью отличить здоровую собаку от клинически нормальных, но являющихся носителями и от больных собак, в том числе и тех, у которых симптомы нарушений еще не проявились. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак.
Проведение генетического теста. Для проведения генетического теста требуется проба крови Вашей собаки. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию заболевания. В тесте выявляют дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации).

Возможные результаты ДНК-тест ZooProCoDe
генотип	группа риска	Рекомендации по планированию вязок	Риск заболевания
гомозигота по нормальной копии гена	здоровый	можно скрещивать с любой собакой, крайне низкая вероятность рождения больного потомства	Крайне низкий
гетерозигота	носитель	1) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками 2) полученное потомство необходимо тестировать на носительство заболевания	Крайне низкий
гомозигота по мутантной копии гена	подвержен заболеванию/больной	1) Рекомендуется отстранить от вязок 2) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками 3) все полученное потомство будет гетерозиготно (носители)	Крайне высокий

Как лечить прогрессирующую атрофию сетчатки? Способов лечения заболевания не сегодняшний день нет. Уровень повреждения зрения варьирует у разных пород и при разном течении заболевания, но большинство собак в итоге полностью слепнут. Как правило, собакам удается хорошо компенсировать потерю зрения с помощью других чувств, обоняния и слуха, в особенности, если собака живет в семье и окружена заботой.

Вы можете помочь Вашей собаке, если будете придерживаться регулярных маршрутов при прогулках, поддерживать привычное окружение, постепенно вводя изменения при необходимости.
Рекомендации заводчикам. Больных собак следует оградить от вязок или стерилизовать, так как их потомство обязательно будет наследовать дефект – щенки родятся либо предрасположенными к заболеванию, либо носителями. Для собак, близкородственных больным (особенно для родителей, «братьев» и «сестер») необходимо проводить генетическое тестирование на предрасположенность к болезни и носительство. Потомство от сертифицированных здоровых собак имеет крайне низкую вероятность развития заболевания.

Источник

ZooProCoDe-тест (PROgressive rod-COne DEgeneration)Прогрессирующая атрофия сетчатки — это наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак.
В норме, клеткам сетчатки принадлежит ключевая роль в восприятии светового стимула, полученного из внешней среды, и передачи его в мозг через зрительный нерв. Сетчатка содержит фоторецепторные клетки — палочки и колбочки — которые помогают собаке видеть в темноте (палочки) и распознавать цвета (колбочки).
Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться двумя событиями: дисплазией и дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и умирают. Палочки, позволяющие видеть при низком уровне освещения, первые перестают нормально функционировать. Это приводит к ночной слепоте. Затем колбочки также начинают постепенно деградировать. Таким образом, большинство больных собак постепенно теряют зрение и слепнут. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны в возрасте 1-5 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки. Специалист может диагностировать дефекты сетчатки на более ранних стадиях.

КАК НАСЛЕДУЕТСЯ ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ АТРОФИЯ СЕТЧАТКИ СОБАК?

В случае большинства изученных пород для прогрессивной атрофии сетчатки показан аутосомно-рецессивный характер наследования.

ДИАГНОСТИКА ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ АТРОФИИ СЕТЧАТКИ.

У больных собак нет очевидных внешних изменений глаз. Вы можете заметить, что собака испытывает трудности при ориентировании в темноте (на более ранних стадиях) или впоследствии и на свету (более поздние стадии). Если вы подозреваете, что у Вашей собаки нарушено зрение обратитесь к ветеринарному офтальмологу для постановки диагноза.
Так как заболевание имеет генетическую природу, для диагностики больных собак, а также генетического носительства, был разработан ДНК-тест ZooProCoDe, доступный для разных пород собак и разных форм прогрессирующей атрофии сетчатки. Преимущество генетического тестирования — это возможность идентифицировать собак, чье зрение не повреждено, но которые являются носителями заболевания (гетерозиготами), а значит могут передавать дефект потомству.

ДНК-ТЕСТ

ZooProCoDe основан на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий. Он позволяет с 100% достоверностью отличить здоровую собаку от клинически нормальных, но являющихся носителями и от больных собак, в том числе и тех, у которых симптомы нарушений еще не проявились. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак.

ПРОВЕДЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТА

Для проведения генетического теста ZooProCoDe требуется проба крови Вашей собаки. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию заболевания. В тесте ZooProCoDe выявляют дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста — это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации).

генотип	группа риска	Рекомендации по планированию вязок	Риск заболевания
гомозигота по нормальной копии гена	здоровый	можно скрещивать с любой собакой, крайне низкая вероятность рождения больного потомства	Крайне низкий
гетерозигота	носитель	1) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками	Крайне низкий
		2) полученное потомство необходимо тестировать на носительство заболевания
гомозигота по мутантной копии гена	подвержен заболеванию/больной	1) Рекомендуется отстранить от вязок	Крайне высокий
		2) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками
		3) все полученное потомство будет гетерозиготно (носители)

КАКИЕ ПОРОДЫ СКЛОННЫ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ АТРОФИИ СЕТЧАТКИ?

Многие породы подвержены повышенному риску возникновения заболевания. Генетический тест на определение прогрессирующей атрофии сетчатки ZooPRoCoDe доступен пока для ограниченного списка пород:

Австралийская пастушья
Американский кокер-спаниель
Американский эскимосский
Английский кокер-спаниель
Венгерский кувас
Карликовый пудель
Китайская хохлатая
Лабрадор ретривер
Лапландская оленегонная собака (Лапинпоройра)
Новошотландский ретривер
Португальская водная собака
Той пудель
Финский лаппхунд
Чесапик-бей-ретривер
Шведский лаппхунд
Шелковистый терьер
Энтлебухер зенненхунд

КАК ЛЕЧИТЬ ПРОГРЕССИРУЮЩУЮ АТРОФИЮ СЕТЧАТКИ?

Способов лечения заболевания не сегодняшний день нет. Уровень повреждения зрения варьирует у разных пород и при разном течении заболевания, но большинство собак в итоге полностью слепнут. Как правило, собакам удается хорошо компенсировать потерю зрения с помощью других чувств, обоняния и слуха, в особенности, если собака живет в семье и окружена заботой.
Вы можете помочь Вашей собаке, если будете придерживаться регулярных маршрутов при прогулках, поддерживать привычное окружение, постепенно вводя изменения при необходимости.