Сульфаниламидный препарат применяемый при конъюнктивитах
Описание
Для лечения и профилактики инфекционных заболеваний век и конъюнктивы широко используются различные лекарственные средства, оказывающие антисептическое, обеззараживающее, дезодорирующее и противовоспалительное действие.
Антисептические препараты применяются для обработки края век при лечении блефаритов, ячменя, для лечения конъюнктивитов, кератитов, а также для профилактики инфекционных осложнений в послеоперационном периоде, при травмах конъюнктивы, роговицы и попадании инородных тел в конъюнктивальную полость.
Наибольшее внимание привлекает современный антисептический препарат Пиклоксидин (Picloxydine) [МНН].
Фармакодинамика: пиклоксидин, являясь производным бигуанидов, обладает широким спектром антибактериального действия. Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Eberthella typhosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Shigella dysenteriae. Bacillus subtilis), хламидий, некоторых вирусов и грибов. Обладает антисептическим действием.
Фармакокинетика: исследования фармакокинетики пиклоксидина не проводились.
Показания к применению: пиклоксидин используется для профилактики и лечения инфекционных конъюнктивитов, в том числе хламидийной этиологии, а также кератитов и кератоконъюнктивитов.
Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные эффекты: возможно развитие местной аллергической реакции и раздражение конъюнктивы.
Способ применения и дозы: препарат закалывают по 1 капле 2—6 риз в день. Курс не должен превышать 10 дней.
Препарат
- Витабакт (Vitabact) (фирма Novartis ophlhalmics, Франция) — 0,05% раствор пиклоксидина (глазные капли) в полиэтиленовых флаконах-капельницах объемом 10 мл.
Фармацевтической промышленностью выпускаются комбинированные препараты, оказывающие антисептическое действие, которые содержат борную кислоту (Acidum borici) [МНН].
Фармакодинамика: борная кислота оказывает выраженное антисептическое действие.
Фармакокинетика: исследования не проводились.
Показания к применению: препараты, содержащие борную кислоту, используют для лечения катаральных форм инфекционных конъюнктивитов.
Противопоказания: не рекомендуется использовать препарат при Переменности, лактации и в детской практике, особенно у новорожденных. А также не следует применять препараты, содержащие более 2% раствора борной кислоты из-за возможного тератогенного действия.
Препараты, содержащие борную кислоту, не рекомендуется использовать у больных с синдромом «сухого глаза».
Побочные эффекты: следует помнить, что борная кислота хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки, особенно у детей раннего возраста; медленно выводится из организма и может накапливаться в тканях и органах. В результате возможно развитие токсических реакций: тошнота, рвота, диарея, десквамация эпителия, головная боль, нарушение сознания, олигурия.
При местном применении возможно развитие аллергических реакций и раздражения конъюнктивы.
Способ применения и дозы: препараты закапывают по 1 капле 1—3 раза в день.
Препараты
- 0,25% раствор цинка сульфата и 2% раствор борной кислоты (Zinci sulfarici +Acidum borici) (Россия) — глазные капли в тюбик-капельницах по 1,5 мл;
- Офтальмо-септонекс (Ophthalmo-septonex) (фирма Galena, Чешская республика) глазные капли в стеклянных флаконах коричневого цвета объемом 10 мл с крышкой-капельницей.
Офтальмо-септонекс, кроме 2% раствора борной кислоты, содержит: карбетопендициния бромид, грязулен кристаллический, фенхеловое масло, эдетат натрия дигидрат, этанол 96%.
В настоящее время на фармацевтическом рынке России появился новый отечественный антисептический препарат широкого спектра действия — Мирамистин (Miramistinum) [МНН].
Фармакодинамика: препарат оказывает прямое влияние на мембраны клеток микроорганизмов. Механизм антимикробного действия мирамистина (миристамидопропилдиметилбензиламмония хлорид) обусловлен гидрофобным взаимодействием его молекул с мембранами микроорганизмов, приводящим к их фрагментации и разрушению. Мирамистин намного слабее воздействует на оболочку клеток человека, так как они имеют большую длину липидных радикалов, и гидрофобное взаимодействие с молекулой мирамистина слабо выражено.
Мирамистин обладает выраженным антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам, хламидий, вируса герпеса и иммунодефицита человека, грибов (дрожжеподобные, дерматофиты, аскомицеты и другие патогенные грибы).
Препарат снижает устойчивость микроорганизмов к антибиотикам.
Мирамистин обладает иммуноадъювантным действием, усиливает местные защитные реакции, регенераторные процессы, вследствие модуляции клеточного и гуморального иммунитета.
Фармакокинетика: исследования не проводились.
Показания к применению: инфекционные конъюнктивиты и кератиты, в том числе хламидийной этиологии, профилактика инфекционных осложнений при травмах и проведении оперативных вмешательств.
Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные эффекты: после инстилляции может возникать чувство легкого жжения.
Способ применения и дозы: препараты закапывают по 1 капле 1 — 3 раза в день.
Препарат
- Мирамистин (Miramistinum) (фирма ЗАО НПО Биотехнология, Россия) — 0,01% раствор (глазные капли) во флаконах по 5 мл и тюбик-капельницах по 1,5 мл.
Большинство препаратов, относящихся к антисептикам, изготовляются ex temporae и имеют небольшой срок хранения (3—7 дней). Эти препараты используют для обработки края век и промывания коньюнктивальной полости.
Наиболее часто используют следующие лекарственные средства:
- Калия перманганат (Kalii permanganas) — водный раствор 1: 5000;
- Спирт этиловый (Spirit us аеthyliсus) — 70% спирт этиловый используется для обработки краев век при лечении инфекционных заболеваний век (ячмень, блефарит). Смесь равных частей 70% этилового спирта и эфира используется для лечения блефарита, вызванного железничным клещом (Demodex folliculorum);
- Серебра нитрат (Argenti nitras) — 1% водный раствор в стеклянных флаконах темного цвета;
- Протаргол (Protargolum) — 1—3% водный раствор;
- Колларгол (Collargolum) — 2-3-5% водный раствор;
- Риванол (Rivanolum) — 0,1% (1:1000) раствор (глазные капли);
- «…» (Furacilinum) — 0,02% (1:5000) водный раствор (глазные капли), 0,2% мазь.
Некоторые лекарственные средства, содержащие соли серебра, — 1% раствор нитрата серебра, 2% раствор колларгола и 1% раствор протаргола — применяются для профилактики бленнореи у новорожденных. С этой целью их закапывают однократно сразу после рождения ребенка. Препараты серебра несовместимы с органическими веществами, хлоридами, бромидами, йодидами. При их длительном применении возможно прокрашивание тканей глаза восстановленным серебром (аргироз).
Фармакодинамика: сульфаниламиды относятся к антимикробным препаратам широкого спектра. Обладают бактериостатическим действием. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Сульфаниламиды активны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе кишечной палочки, стрептококков, гонококков, пневмококков, шигелл, клостридий), а также хламидий, возбудителей дифтерии, сибирской язвы, чумы, простейших (токсоплазмы, малярийного плазмодия).
В зависимости от всасываемости из желудочно-кишечного тракта и длительности выведения из организма сульфаниламидные препараты можно разделить на следующие группы:
- Сульфаниламиды с хорошей всасываемостью:
- короткого действия (период полувыведения составляет 8 ч) — сульфацетамид;
- среднего действия (период полувыведения составляет 8—20 ч) — сульфазин;
- длительного действия (период полувыведения составляет 24— 48 ч) — сульфапиридазин, триметоприм;
- сверх длительного действия (период полувыведения составляет 65 ч) — сульфален.
- Сульфаниламиды с плохой всасываемостью — сульгин, фталазол.
Длительность действия сульфаниламидов зависит от лабильности связей с альбуминами. Сульфаниламиды вытесняют из связи с альбуминами билирубин, что представляет большую опасность для новорожденных и детей первых месяцев жизни. В свою очередь нестероидные противовоспалительные лекарственные средства вытесняют сульфаниламиды из белкового комплекса.
В офтальмологии используется два сульфаниламидных препарата — сульфацетамид (Sulfacetamid) [МНН] и сульфапиридазин (Sulfapyridazinum) [МНН].
Фармакокинетика: при местном применении максимальная концентрация сульфаниламидных препаратов в роговице (около 300 мкг/100 мл), влаге передней камеры (около 50 мкг/100 мл) и радужке (около 10 мкг/100 мл) достигается в течение первых 30 мин после аппликации. Некоторое количество препарата (< 50mg/100ml) сохраняется в тканях глазного яблока в течение 3—4 ч. При повреждении эпителия роговицы пенетрация сульфаниламидных препаратов усиливается.
Показания к применению: сульфаниламидные препараты применяют для лечения и профилактики конъюнктивитов, блефаритов и кератитов. 20% раствор сульфацетамида используется для профилактики и лечения гонорейных заболеваний глаз у новорожденных и в (рослых.
Противопоказания: повышенная чувствительность к компонен-гам препарата.
Побочные эффекты: возможно развитие местной аллергической реакции, раздражение конъюнктивы и жжение.
Способ применения и дозы: сульфаниламиды закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле 5—6 раз в сутки. Для профилактики бленнореи у новорожденных закапывают 20% раствор сульфацетамида по 1 капле в каждый глаз троекратно с интервалом 10 мин.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: совместное применение сульфаниламидных препаратов с новокаином и дикаином снижает их бактериостатический эффект, это обусловлено содержанием в молекуле дикаина и новокаина остатка параамино-бензойной кислоты. Лидокаин и оксибупрокаин не оказывают антисульфаниламидного действия. Наблюдается несовместимость сульфаниламидов с солями серебра.
Препараты
Сульфацетамид (Sulfacetamid) [МНН] выпускается в нескольких лекарственных формах:
- Сульфацил натрия (Sulfacil natria) — 10 и 20% раствор (глазные капли) во флаконах по 5 и 10 мл;
- Сульфациловая 30% мазь в тубах разного объема.
Ранее применяемый 30% раствор сульфацила натрия в настоящий момент исключен из номенклатуры лекарственных средств в связи с тем, что он представляет собой перенасыщенный раствор и при попадании на кожные покровы при подсыхании мгновенно выпадает в осадок, вызывая выраженное раздражение тканей.
Сульфапиридазин (Sulfapyridazinum) [МНН] также выпускается в нескольких лекарственных формах:
- Сульфапиридазин (Sulfapyrida/inum) — 10% раствор (глазные капли) в тюбик-капельницах по 1,5 мл;
- Сульфапиридазин (Sulfapyridazinum) — пленки глазные.
—-
Статья из книги: Офтальмофармакология. Руководство для врачей | Е.А. Егоров, Ю.С. Астахов, Т.В. Ставицкая
Источник
Сульфаниламиды для лечения инфекции глаза. Комбинации антибиотиков при эндофтальмитеДля борьбы с инфекцией глаза, помимо антибиотиков, используют различные сульфаниламидные препараты. Для усиления антимикробного действия применяют их сочетания с антибиотиками (Майчук Ю. Ф.). Из известных сульфаниламидных препаратов наиболее эффективными являются препараты пролонгированного действия, например, сульфапиридазин, сульфадиметоксин (Майчук Ю. Ф., Лебехов П. И.). Данные препараты назначают внутрь по 1 г один раз в сутки в течение 7-8 дней. Для местного применения используют сульфапиридазин-натрий в виде капель в 10% растворе, приготовленном па 7% растворе поливинилового спирта. Однако, несмотря на то что сульфаниламидные препараты принято считать высокоактивными антибактериальными лекарственными средствами, необходимо иметь в виду появление в последние годы значительного числа штаммов стафилококка, устойчивых к препаратам данной группы (Проскуров В. А., Маланова Н. Л., Чурина С. В.). Однако в клинической практике нередки случаи, когда при свежей прободной травме глазного яблока выявить микроорганизмы не удается. Кроме того, необходимо учитывать, что для проведения бактериологического исследования требуется довольно много времени (несколько суток).
В клинической офтальмологии нередко применяют сочетание нескольких антибактериальных препаратов. При этом может наблюдаться их синергидное (потенцирование), аддитивное (суммация), индифферентное или антагонистическое действие. В условиях распространения антибиотико— и сульфаниламидорезистентных штаммов кокковой флоры, в частности стафилококка, являющегося наиболее частым возбудителем гнойных процессов, в клинической офтальмологии осуществляется непрерывный поиск новых эффективных антибактериальных лекарственных средств. Одним из его этапов явились экспериментальные и клинические исследования по выявлению возможности использовать с целью профилактики и лечения внутриглазной инфекции некоторые производные нитрофурана. К препаратам данной группы относится солафур, который применяют местно в виде 0,1-0,7% раствора. Однако, несмотря на высокую антибактериальную активность, многие известные нитрофураны в клинической офтальмологии не используют, так как они нерастворимы в дистиллированной воде и изотоническом растворе хлорида натрия (Корнилова А. Ф., Федорищева Л. Е., Лебехов П. И. и соавт.). Р. А. Гундоровой и соавт. была предпринята попытка использовать диметилсульфоксид в качестве растворителя некоторых нитрофуранов. Диметилсульфоксид известен в медицине не только как «сверхрастворитель», но и как «транспортер» многих лекарственных веществ в ткани организма. В эксперименте изучена переносимость тканями глаза 0,5% и 1% растворов фурозолина, фуразонала, фурагина, фуразолидона, фуракрилина, фурацилина и нитрофурилена в диметилсульфоксиде при применении их в виде инсталляций в конъюнктивальный мешок и инъекций под конъюнктиву. — Также рекомендуем «Фармококинетика и проникновение антибиотиков в жидкости глаза» Оглавление темы «Лечение эндофтальмита»:
|
Источник
Сульфаниламиды — противомикробные средства, производные пара (π)-аминобензолсульфамида — амида сульфаниловой кислоты (пара-аминобензосульфокислоты). Многие из этих веществ с середины двадцатого века употребляются в качестве антибактериальных препаратов. пара-Аминобензолсульфамид — простейшее соединение класса — также называется белым стрептоцидом и применяется в медицине до сих пор. Несколько более сложный по структуре сульфаниламид пронтозил (красный стрептоцид) был первым препаратом этой группы и вообще первым в мире синтетическим антибактериальным препаратом.
Противобактериальные свойства пронтозила в 1934 году обнаружил Г. Домагк[1]. В 1935 году учёные Пастеровского института (Франция) установили, что антибактериальным действием обладает именно сульфаниламидная часть молекулы пронтозила, а не структура, придающая ему окраску[2]. Было установлено, что «действующим началом» красного стрептоцида является сульфаниламид, образующийся при метаболизме (стрептоцид, белый стрептоцид). Красный стрептоцид вышел из употребления, а на основе молекулы сульфаниламида было синтезировано большое количество его производных, из которых часть получила широкое применение в медицине[3].
Фармакологическое действие[править | править код]
Сульфаниламиды действуют бактериостатически, то есть временно подавляют способности микроорганизмов к размножению. Сульфаниламиды обладают химиотерапевтической активностью при инфекциях, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями, некоторыми простейшими (возбудители малярии, токсоплазмоза), хламидиями (при трахоме, паратрахоме).
Их действие связано главным образом с нарушением образования микроорганизмами необходимых для их развития ростовых факторов — фолиевой и дигидрофолиевой кислот и других веществ, в молекулу которых входит пара-аминобензойная кислота. Механизм действия связан со структурным сходством сульфаниламидного фрагмента с пара-аминобензойной кислотой (ПАБК) — субстрата фермента дигидроптероатсинтетазы, синтезирующим дигидроптероевую кислоту, что ведёт к конкурентному угнетению дигидроптероатсинтетазы. Это, в свою очередь, приводит к нарушению синтеза из дигидроптероевой дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот у бактерий.
Для получения терапевтического эффекта их необходимо назначать в дозах, достаточных для предупреждения возможности использования микроорганизмами пара-аминобензойной кислоты, содержащейся в тканях. Приём сульфаниламидных препаратов в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения может привести к появлению устойчивых штаммов возбудителей, не поддающихся в дальнейшем действию сульфаниламидов. Большинство клинически значимых бактерий в настоящее время устойчивы к сульфаниламидам[4]. Необходимо учитывать, что некоторые лекарственные препараты, в молекулу которых входит остаток пара-аминобензойной кислоты (например, новокаин), могут оказывать выраженное антисульфаниламидное действие.
Фармакологические параметры[править | править код]
Имеющиеся сульфаниламидные средства различаются по фармакологическим параметрам. Стрептоцид, норсульфазол, сульфазин, сульфадимезин, этазол, сульфапиридазин, сульфадиметоксин и др. относительно легко всасываются и быстро накапливаются в крови и органах в бактериостатических концентрациях, проникают через гистогематические барьеры (гематоэнцефалический, плацентарный и др.); они находят применение при лечении различных инфекционных заболеваний. Другие препараты, такие как фталазол, фтазин, сульгин, трудно всасываются, относительно долго находятся в кишечнике в высоких концентрациях и выделяются преимущественно с калом. Поэтому они применяются главным образом при инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Уросульфан выделяется в значительном количестве почками; он применяется преимущественно при инфекциях мочевых путей.
По времени выделения из организма сульфаниламиды можно разделить на 4 группы:
- препараты короткого действия (стрептоцид, норсульфазол, этазол, сульфадимезин и др.);
- среднего действия (сульфазин и др.);
- длительного действия (сульфапиридазин, сульфамонометоксин, сульфадиметоксин и др.);
- сверхдлительного действия (сульфален и др.).
Препараты, медленно выделяющиеся из организма, называют депо-сульфаниламиды. Их медленное выведение связано в значительной мере со способностью обратно всасываться (реабсорбироваться) в почечных канальцах после фильтрации клубочками.
Всасывание и скорость выведения из организма в значительной мере определяют величину дозы и частоту приёма препаратов.
Максимальная концентрация в крови препаратов короткого действия понижается на 50 % обычно менее чем за 8 ч, а выделение 50 % их с мочой происходит менее чем за 16 ч. Снижение максимальной концентрации в крови на 50 % препаратов среднего и длительного действия происходит соответственно через 8—16 и 24—48 ч, выделение 50 % с мочой — через 16—24 и 24—56 ч, что дает возможность назначать эти препараты реже и в меньших дозах. Ещё медленнее выделяются препараты сверхдлительного действия: их максимальная концентрация в крови сохраняется до 7 дней.
Сульфаниламидные препараты можно при необходимости применять в разных сочетаниях. Плохо всасывающиеся препараты можно назначать одновременно с хорошо всасывающимися. Можно комбинировать сульфаниламиды с антибиотиками.
Показания[править | править код]
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
инфекции дыхательных путей (острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, крупозная пневмония, бронхопневмония, пневмоцистная пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого),
инфекции ЛОР-органов (средний отит, синусит, ларингит, ангина, фарингит, тонзиллит),
скарлатина, инфекции мочеполовых органов (пиелонефрит, пиелит, эпидидимит, цистит, уретрит, сальпингит, простатит, гонорея у мужчин и женщин, мягкий шанкр, венерическая лимфогранулема, паховая гранулема), инфекции ЖКТ (дизентерия, холера, брюшной тиф, сальмонеллоносительство, паратиф, холецистит, холангит, гастроэнтерит, вызванный энтеротоксичными штаммами E. coli), инфекции кожи и мягких тканей (акне, фурункулёз, пиодермия, абсцесс, раневые инфекции),
остеомиелит (острый и хронический),
бруцеллез (острый), сепсис, перитонит,
менингит, абсцесс головного мозга,
остеоартикулярные инфекции, южноамериканский бластомикоз, малярия, коклюш (в составе комплексной терапии).
Побочные действия[править | править код]
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, депрессия, апатия, головокружение, тремор, асептический менингит, периферический неврит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тромбоцитопения, нейтропения, редко- агранулоцитоз, мегалобластная анемия.
Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, легочные инфильтраты.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея — диспептические и диспепсические реакции, анорексия, гастрит, абдоминальная боль, глоссит, стоматит, холестаз, повышение активности печеночных трансаминаз, редко — гепатит, псевдомембранозный колит.
Со стороны мочеполовой системы: полиурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, кристаллурия, гематурия, повышение содержания мочевины, гиперкреатининемия, токсическая нефропатия, с олигурией и анурией.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Аллергические реакции: зуд, фотосенсебилизация, сыпь, лихорадка, покраснение склер, в отдельных случаях — полиморфно-буллезная эритема Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, аллергический миокардит, отёк Квинке.
Передозировка[править | править код]
Симптомы: тошнота, рвота, спутанность сознания, обморок, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение: отмена препарата, промывание желудка (в течение 2 ч с момента приёма чрезмерной дозы), подкисление мочи (для увеличения выведения триметоприма), обильное питье, в/м — 5-15 мг/сут кальция фолината (устраняет действие триметоприма на костный мозг), форсированный диурез, при необходимости — гемодиализ.
Противопоказания[править | править код]
Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нефрозы, нефриты, острая порфирия, базедова болезнь, I и II триместры беременности, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам, настоятельно не рекомендуется применять детям до 12 лет.
Особые указания[править | править код]
При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени. Препарат следует назначать с осторожностью при нарушении функции почек. В период лечения необходимо увеличить объём потребляемой щелочной минеральной жидкости. При появлении реакций повышенной чувствительности препарат следует отменить.
Список некоторых сульфаниламидов[править | править код]
| Структура | МНН | CAS PubChem CID-Nr. | Брутто-формула | Систематическое название | Применение[5] |
|---|---|---|---|---|---|
| Сульфаниламид | 63-74-1 PubChem 5333 | C6H8N2O2S | 4-Аминобензолсульфонамид | Структурный предшественник сульфониламидов (Сульфаниламид, «белый стрептоцид») | |
| Сульфатиомочевина | 515-49-1 PubChem 3000579 | C7H9N3O2S2 | 4-Аминофенилсульфонилтиомочевина | практически не применяется | |
| Сульфакарбамид | 547-44-4 PubChem 11033 | C7H9N3O3S2 | 1-(4-Аминобензосульфонил)мочевина | Медицинское | |
| Мафенид | 138-39-6 PubChem 3998 | C7H10N2O2S | 4-(Аминометил)бензосульфонамид | Ветеринария | |
| Сульфагуанидин | 57-67-0 PubChem 5324 | C7H10N4O2S | 4-Амино-N-(диаминометилен)бензосульфонамид | Медицина, ветеринария | |
| Сульфацетамид | 144-80-9 PubChem 5320 | C8H10N2O3S | N-(p-аминофенил-сульфонил)ацетамид | Медицинское (в офтальмологии, «альбуцид») | |
| Сульфатиазол | 72-14-0 PubChem 5340 | C9H9N3O2S2 | 4-Амино-N-(1,3-тиазол-2-ил)бензосульфонамид | Ветеринария | |
| Сульфаметизол | 144-82-1 PubChem 5328 | C9H10N4O2S2 | 4-Амино-N-(5-метил-1,2,3-тиадиазол-2ил)бензосульфонамид | Ветеринария | |
| Сульфаметрол | 32909-92-5 PubChem 64939 | C9H10N4O3S2 | 4-Амино-N-(4-метокси-1,2,5-тиадиазол-3ил)бензосульфонамид | Медицинское[6] | |
| Сульфаметилтиазол | 515-59-3 PubChem 5328 | C10H11N3O2S2 | 4-Амино-N-(4-метил-1,3-тиазол-2-ил)бензосульфонамид | Медицинское | |
| Сульфахлоропиридазин | 80-32-0 PubChem 6634 | C10H9ClN4O2S | 4-Амино-N-(6-хлор-3-пиридазинил)бензосульфонамид | Ветеринария | |
| Сульфахлорпиразин | 1672-91-9 PubChem 164867 | C10H9ClN4O2S | 4-Амино-N-(6-хлорпиразин-2ил)бензосульфонамид | Ветеринария (птицеводство) | |
| Сульфадиазин | 68-35-9 PubChem 5215 | C10H10N4O2S | 4-Амино-N-(2-пиримидинил)бензосульфонамид | Медицина (в комбинации с антипротозойными препаратами при токсоплазмозе), ветеринария | |
| Сульфаметоксазол | 723-46-6 PubChem 5329 | C10H11N3O3S | 4-Амино-N-(5-метил-3-изоксазолил)бензосульфонамид | Медицина, ветеринария | |
| Сульфапиридин | 144-83-2 PubChem 5336 | C11H11N3O2S | 4-Амино-N-пиридин-2-ил-бензосульфонамид | Медицинское (в дерматологии), | |
| Сульфамеразин | 127-79-7 PubChem 5325 | C11H12N4O2S | 4-Амино-N-(4-метил-2-пиридинил)бензосульфонамид | Ветеринария | |
| Сульфаперин | 599-88-2 PubChem 68933 | C11H12N4O2S | 4-Амино-N-(5-метилпиримидинил)бензосульфонамид | Медицина (ограниченно, в комбинации с антипротозойными препаратами при токсоплазмозе) | |
| Сульфаметоксипиридазин | 80-35-3 PubChem 5330 | C11H12N4O3S | 4-Амино-N-(6-метоксипиридазин-3-ил)бензосульфонамид | Ветеринария | |
| Сульфаметоксидиазин | 651-06-9 PubChem 5326 | C11H12N4O3S | 4-Амино-N-(5-метокси-2-пиримидинил)бензосульфонамид | Медицинское | |
| Сульфален | 152-47-6 PubChem 9047 | C11H12N4O3S | 4-Амино-N-(3-метокси-2-пиразинил)бензосульфонамид | Медицина и ветеринария | |
| Сульфамоксол | 729-99-7 PubChem 12894 | C11H13N3O3S | 4-Амино-N-(4,5-диметил-1,3-оксазол-2-ил)бензосульфонамид | Медицинское[7] | |
| Сульфафуразол | 127-69-5 PubChem 5344 | C11H13N3O3S | 4-Амино-N-(3,4-диметил-5-изоксазолил)бензосульфонамид | Медицинское[8] | |
| Сульфадикрамид | 115-68-4 PubChem 8281 | C11H14N2O3S | N-(3,3-диметилакрилоил)сульфаниламид | Медицинское (практически не применяется) | |
| Сульфадимидин | 57-68-1 PubChem 5327 | C12H14N4O2S | 4-Амино-N-(4,6-диметил-2-пиримидинил)бензосульфонамид | Ветеринария | |
| Сульфазодимидин | 515-64-0 PubChem 5343 | C12H14N4O2S | 4-Амино-N-(2,6-диметил-2-пиримидин-4-ил)бензосульфонамид | Медицинское[9] | |
| Сульфаметомидин | 3772-76-7 PubChem 19596 | C12H14N4O3S | 4-Амино-N-(6-метокси-2-метилпиримидин-4-ил)бензосульфонамид | Медицинское | |
| Сульфадиметоксин | 122-11-2 PubChem 5323 | C12H14N4O4S | 4-Амино-N-(2,6-диметокси-4-пиримидинил)бензосульфонамид | Медицинское, Ветеринария | |
| Сульфадоксин | 2447-57-6 PubChem 17134 | C12H14N4O4S | 4-Амино-N-(5,6-диметокси-4-пиримидинил)бензосульфонамид | Ветеринария | |
| Сульфафеназол | 526-08-9 PubChem 5335 | C15H14N4O2S | 4-Амино-N-(2-фенилпиразол-3-ил)бензосульфонамид | Ветеринария | |
| Сульфасалазин | 599-79-1 PubChem 5359476 | C18H14N4O5S | 2-Гидрокси-5-((2-((пиридинил)сульфонил)фенил)азо)бензойная кислота | Медицина, ветеринария |
Анализ сульфаниламидов[править | править код]
Испытание на подлинность[править | править код]
- Реакция образования азокрасителя
Реакция основана на взаимодействии препарата с раствором нитрита натрия в кислой среде с образованием хлорида диазония и его последующей реакцией с фенолами с образованием красителя. Например, с β-нафтолом, образуется вишнёво-красное окрашивание.
- Лигниновая проба
Реакция с образованием оснований Шиффа используется для экспресс-анализа
- Реакции галогенирования
- Реакция пиролиза
- Цветная реакция с солями тяжёлых металлов
- Реакция с нитропруссидом натрия
- Реакции окисления
Количественный анализ[править | править код]
- Нитритометрия
- Реакция нейтрализации
- Броматометрия
- Иодхлорометрия
Ссылки[править | править код]
- Сульфаниламиды. // Л. С. Страчунский, С. Н. Козлов. Современная антимикробная химиотерапия. Руководство для врачей. – М.: Боргес, 2002. – 432 с. ISBN 5-94630-002-4
Примечания[править | править код]
- ↑ Сульфаниламидные препараты // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1969—1978.
- ↑ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ | Энциклопедия Кругосвет
- ↑ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (недоступная ссылка). Дата обращения 13 мая 2014. Архивировано 24 июня 2013 года.
- ↑ Сульфаниламиды. // Л. С. Страчунский, С. Н. Козлов. Современная антимикробная химиотерапия. Руководство для врачей. — М.: Боргес, 2002. — 432 с. ISBN 5-94630-002-4
- ↑ CliniPharm Wirkstoffdaten: Sulfamerazin (недоступная ссылка)
- ↑ Frank A. Plumer et.al.; In:N Engl. J. Med.; 1983, 309, S. 67-71.
- ↑ https://jcp.sagepub.com/cgi/content/abstract/1/6/279 (недоступная ссылка).
- ↑ https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a601049.html.
- ↑ Anderson EA, Knouff EG, Bower AG; In:Calif. Med. 1956 May; 84 (5):329-30
См. также[править | править код]
- Сульфаниламид
Источник
