Распространенность глаукомы в мире

Авторы

  • О. А. Киселева, ФГБУ «МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России;
  • О. В. Робустова, ФГБУ «МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России;
  • А. М. Бессмертный, ФГБУ «МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России;
  • Е. К. Захарова, ГБУ РС (Я) «Якутская Республиканская Офтальмологическая Больница»;
  • Р. В. Авдеев, БУЗ ВО «Воронежская городская клиническая больница № 17».

Важным фактором, влияющим на распространен- ность отдельных форм глаукомы, является расовая принадлежность [3, 19].

Раса — исторически сложившаяся группа человечества, объединённая общностью наследственных физических признаков (цветом кожи, глаз, волос, формой черепа и др.), обусловленных общностью происхождения и первоначального расселения. Нужно отметить, что раса, как научный термин, является неточным. Многие ученые ставят его в кавычки, чтобы отделить его от исторических и биологических оттенков. Более правильным является словосочетание этническая группа или этнос.

Понятие «этнос» происходит от древнегреческого «e¨qnoV» и имеет много значений (народ, племя, группа людей, стадо и т. д.). Этнос определяется «… как исторически сложившаяся на определенной территории устойчивая межпоколенная совокупность людей, обладающих не только общими чертами, но и относительно стабильными особенностями культуры (включая язык) и психики, а также сознанием своего единства и отличия от всех других подобных образований (самосознание), фиксированном в самоназвании (этнониме)» [5].

Обязательными признаками, объединяющими тот или иной этнос, являются наличие общей территории, климатических, географических условий, языка и социально-экономического единства [2]. Этнос, обладая определенной территорией расселения, может содержать несколько расовых комплексов. В то же время к одной и той же расе может принадлежать ряд народов и носителей многих языков.

Существует множество классификаций человеческих рас, в основе которых лежат территориально-географические группы антропологических типов. Выделяют три основные расы: европеоидная (евразийская, кавказоидная), монголоидная (азиатско-американская) и экваториальная (негро-австралоидная), которые в свою очередь распределяются на более мелкие. В настоящее время, по мнению разных ученых, насчитывается 34-40 рас. Расовые особенности наследственны, являются приспособительными к условиям существования.

Расы характеризуется комплексом наследуемых признаков, по которым они отличаются друг от друга: цвет волос, кожи и радужки глаз; форма волос на голове; характер и степень развития волосяного покрова на голове и теле; форма мягких частей лица, черепа, в частности, верхнего века, носа и губ; длина тела или рост; степень пигментации кожного покрова.

Но поскольку большинство этих признаков у человека подвержено изменчивости, а между расами происходили и происходят смешения (метисация), конкретный индивид редко обладает всем набором типичных расовых признаков.

Для современной медицины одним из актуальных направлений является изучение расовых и этнических особенностей различных заболеваний. Относительно высокая распространенность глаукомы во всех странах мира и ее место в структуре слепоты и слабовидения побуждают офтальмологов на всех континентах проводить эпидемиологические исследования и изучение этнических особенностей этого заболевания.

Разные расы подвержены той или иной форме глаукомы в силу своих определенных анатомических особенностей глаз. Наиболее изучена распространенность разных форм глаукомы у европеоидов.

Самой распространенной в мире является первичная открытоугольная глаукома (ПОУГ), на её долю приходится от 75 до 90% всей первичной глаукомы (ПГ) [1, 4, 19]. По данным Алексеева В. Н. с соавт. ПОУГ, как наиболее часто встречающейся формой, страдает около 1% всего населения [1].

По данным Tuck M. W. с соавт. ПОУГ — наиболее частая форма глаукомы в Великобритании. В европеоидной популяции ее распространенность составляет 1,2%, колеблясь от 0,2% среди 40-летних до 4,3% у лиц старше 80 лет. Из всех пациентов 7% составляют лица моложе 55 лет, 44% — лица в возрасте 55-74 лет и 49% — 75 лет и старше [27].

Pardhan S. с соавт. провели сравнительный анализ слепоты вследствие глаукомы у европеоидов и выходцев из Южной Азии, составляющих подавляющее большинство этнических меньшинств в Великобритании. В возрастной группе старше 65 лет процентное соотношение составило 29,3% среди европеоидов против 17,4% среди азиатов [18].

Wormald R. с соавт. оценили распространенность и факторы риска развития глаукомы в выборке лиц старше 35 лет — представителей негроидной расы, выходцев из стран Карибского бассейна, проживающих в районе Харинги в Лондоне. Распространенность составила 3,9%. Значимыми факторами риска признаны возраст, африканское происхождение и темный цвет кожи. Корреляций с наличием диабета или гипертонической болезни выявлено не было [30].

В результате широкомасштабного эпидемиологического исследования в Нидерландах (The Rotterdam Study) установлена распространенность ПОУГ среди европеоидов, которая в целом составила 1,1%, увеличиваясь с 0,2% в возрастной группе 55-59 лет до 3,3% среди лиц в возрасте 85-89 лет. Распространенность ПОУГ была выше почти в три раза у мужчин, чем у женщин. В 52,9% случаев ПОУГ была диагностирована впервые. В 8,8% глаз (2,9% больных) острота зрения была 0,1 или меньше в связи с глаукомными изменениями [9].

Американскими офтальмологами выявлены существенные различия в распространенности и заболеваемости глаукомой среди европеоидной и негроидной рас. Tielsch J. M. с соавт. проведено масштабное исследование The Baltimore Eye Survey по изучению распространенности ПОУГ среди афроамериканцев и «белых» американцев. Выявлено, что у первых ПОУГ встречается в пять раз чаще.

Среди афроамериканцев ее распространенность варьировала от 1,23% среди лиц в возрасте 40-49 лет до 11,26% у лиц старше 80 лет, а у европеоидов — от 0,92% до 2,16% в соответствующих возрастных группах. Не было выявлено достоверной разницы в распространенности ПОУГ в зависимости от половой принадлежности в обеих расовых популяциях [26].

В ходе другого масштабного исследования — The Salisbury Eye Evaluation Study, изучавшего распространенность и структуру слепоты у жителей США старше 65 лет, установлено, что среди афроамериканцев глаукома является причиной снижения зрения и слепоты в девять раз чаще, чем среди «белых американцев» (0,9% и 0,1%, соответственно) [16].

По данным Racette L. с соавт. распространенность в определенных возрастных группах среди афроамериканцев в шесть раз выше по сравнению с европеоидами. У первых глаукома развивается примерно на 10 лет раньше и прогрессирует быстрее. Установлены расовые различия в строении дисков зрительного нерва (ДЗН): афроамериканцы имеют достоверно большие размеры ДЗН по сравнению с европеоидами.

Авторы отмечают, что у темнокожего населения Америки часто уровень ВГД недооценивается, т. к. у них более «тонкие» роговицы. Афроамериканцы менее чувствительны к препаратам, снижающим ВГД, а после хирургического лечения быстрее и чаще наблюдается недостаточная гипотензивная эффективность [22].

Распространенность ОУГ среди латиноамериканцев выше, чем у европеоидов и сопоставима с ее частотой у лиц негроидной расы. Quigley H. A. с соавт. в ходе исследования Vision and Eye Research Project, изучали распространенность глаукомы среди латиноамериканцев, проживающих в США. Частота ПОУГ в среднем составила 1,97% с колебаниями от 0,5% в возрастной категории 41-49 лет до 12,63% у лиц старше 80 лет ЗУГ встречалась в 0,1% случаев [21].

По данным The Los Angeles Latino Eye Study выявлены еще более высокие показатели распространенности ОУГ среди латиноамериканцев мексиканского происхождения, проживающих в Лос-Анджелесе — 4,74%. С увеличением возраста исследуемых увеличивалась и частота глаукомы: от 1,32% среди лиц 40-49 лет до 21,76% среди лиц старше 80 лет. В 75% случаев глаукома была впервые диагностирована [28].

Stein J. D. с соавт. представили различия в распространенности и заболеваемости различными формами глаукомы среди представителей азиатских этносов, проживающих на территории США. Самый высокий показатель распространенности ПОУГ выявлен у американцев японского происхождения (9,49%). Далее следуют индийские и пакистанские американцы — 7,78% и 7,70%, соответственно. Другие азиатские этносы имели более низкие показатели — в диапазоне 5,27-6,4%.

В отличие от ОУГ, распространенность узкоугольной глаукомы (УУГ) была значительно выше среди американцев китайского (4,08%) и вьетнамского (3,74%) происхождения по сравнению с другими азиатскими этносами (1,97-2,66%). Показатель распространенности ОУГ среди азиатских американцев (6,52%) был сравним с таковым у выходцев из Латинской Америки (6,40%) и был выше, чем у неиспаноязычных белых (5,59%) и почти в 2 раза ниже, чем у афроамериканцев (12,19%). Показатели распространенности УУГ и нормотензивной глаукомы (3,01% и 0,73%, соответственно) были значительно выше среди американцев азиатского происхождения по сравнению с каждой из других рас [25].

Одной из самых многочисленных рас в мире является монголоидная или азиатско-американская большая раса. Она охватывает около 50% всего населения земного шара. Более всего распространена в Средней и Центральной Азии, в Восточной и Юго-Восточной Азии, в Сибири, на Дальнем Востоке, в Приморье, на Северо-Востоке Азии (Чукотка), а также в Америке (индейцы). Большую монголоидную расу разделяют на несколько малых рас: Северо-Азиатскую, Арктическую, Южно-Азиатскую, Дальневосточную и Американскую расы.

Читайте также:  Глаукома можно ли восстановить зрение

В силу анатомо-физиологических особенностей органа зрения у большинства монголоидов более распространена первичная закрытоугольная глаукома (ПЗУГ) [7, 8, 10, 29].

У пациентов с ПЗУГ или с риском ее развития в большинстве случаев выявляются следующие наиболее характерные анатомические особенности:

  • уменьшение диаметра и радиуса кривизны роговицы [15];
  • наличие более мелкой передней камеры (ПК) и снижение ее объема [13, 15];
  • увеличение толщины и кривизны хрусталика [15, 17];
  • более переднее положение хрусталика [14, 15, 17];
  • увеличение отношения толщины хрусталика к длине оптической оси глаза [14];
  • уменьшение аксиальной длины глаза [13, 15].

Среди представителей монголоидной расы существует большое этническое разнообразие, и эти различия прослеживаются в преобладании различных форм ПГ. По данным Quigley H. A. с соавт. ЗУГ наиболее распространена среди жителей Китая и Монголии, а также коренного населения Северной Америки и о. Гренландия (эскимосов) [20].

В ходе популяционного исследования среди эскимосов северо-западной Аляски выявлено, что ПЗУГ составляет 90,9% всех случаев глаукомы. Ее общая распространенность составила 2,65% у лиц старше 40 лет. С увеличением возраста распространенность также увеличивалась. Женщины были поражены почти в четыре раза чаще, чем мужчины, и половые различия сохранялись во всех возрастных группах. В 17% случаев среди всех эскимосов старше 50 лет при гониоскопии выявлялось закрытие угла передней камеры [6].

Исследование, проведенное в Китае, выявило, что 9,4 млн. людей в возрасте 40 лет и старше имеют глаукомное поражение зрительного нерва, из них 5,2 млн. (55%) имеют слепоту на один глаз и 1,7 млн. (18%) являются слепыми на оба глаза. Причиной двусторонней слепоты в 91% случаев является ПЗУГ. Количество людей с анатомическим предрасположением к ПЗУГ составляет около 28,2 млн., из них 9,1 млн. имеют значительное закрытие угла передней камеры с развитием периферических передних синехий или подъемом ВГД [11].

Эпидемиологическое исследование, проведенное в Мьянме (ранее Бирма, Юго-восточная Азия) установило, что распространенность ПЗУГ и ПОУГ составила 2,5 и 2,0%, соответственно. На ПЗУГ приходится 84% всех случаев слепоты из-за глаукомы [7].

Проведенное Garudadri G. с соавт. сравнительное исследование распространенности и факторов риска ПОУГ и ПЗУГ среди городского и сельского населения выявило, что частота обеих форм глаукомы была выше среди городского населения (4% против 1,6% для ПОУГ и 1,8% против 0,7% для ПЗУГ).

Возраст — достоверный фактор риска для пациентов с ПОУГ, независимо от места проживания, и для лиц с ПЗУГ, проживающих в городе. Женский пол — достоверный фактор риска ПЗУГ среди сельского населения. Слепота вследствие ПОУГ была выявлена в 11,1% случаев среди сельского и 2,7% — среди городского населения. В обеих популяциях слепота вследствие ПЗУГ была равной, составляя 20% [13].

Популяционное исследование в Бангладеш также выявило преобладание среди населения старше 40 лет ПОУГ, встречающейся с частотой 2,5%, тогда как ПЗУГ — 0,4%. Среди всех случаев слепоты в 5% причиной была глаукома, причем более чем в половине случаев (57%) — закрытоугольная форма. Распространенность ПОУГ была выше среди мужчин, а ПЗУГ — среди женщин [23].

Эпидемиологические исследования, проведенные в Японии, выявили более низкий уровень ПЗУГ по сравнению с другими азиатскими популяциями. По данным Shiose Y. с соавт. у лиц старше 40 лет, проживающих в 7 различных регионах Японии, распространенность ПЗУГ составила 0,34%, а число случаев глаукомы низкого давления почти в четыре раза превышало число случаев ПОУГ с высоким ВГД, соответственно, 2,04% и 0,58% [24].

В заключение следует подчеркнуть, что основными демографическими факторами риска развития ПГ являются возраст, половая и расовая принадлежность. Приведенные данные показали, что для ПОУГ и ПЗУГ одним из основных в этом списке является возраст. Данная тенденция обнаружена во всех популяционных исследованиях.

В старшей возрастной группе распространенность ПОУГ в 4-10 раз выше по сравнению с лицами в возрасте 40-50 лет. Пожилой возраст увеличивает и риск развития ПЗУГ. Помимо общих дистрофических процессов, с возрастом происходит утолщение хрусталика, который еще больше прижимает корень радужки к дренажной сети, превращая узкий угол передней камеры в закрытый [14, 15, 17].

Проведенный литературный обзор подтвердил преобладание в мире ПОУГ, составляющей от 75 до 90% всей ПГ. Установлено, что у представителей негроидной расы, по сравнению с европеоидами, ПОУГ распространена шире, пациенты негроидного происхождения часто имеют более высокое ВГД, его повышение развивается в более раннем возрасте [16, 22, 26]. В азиатских популяциях, в особенности среди жителей Китая и Монголии, а также коренного населения Северной Америки и о. Гренландия (эскимосов), более распространена ЗУГ [7, 8, 10, 20, 29].

Литература

  1. Алексеев В. Н., Мартынова Е. Б. Новые подходы к гипотензивной терапии первичной открытоугольной глаукомы // Cons. Medicum (прил). — 2001. — № 3. — С. 3‑9.
  2. Кукушкин В. С., Столяренко Л. Д. Этнопедагогика и этнопсихология. Ро‑ стов/Дон: Феникс, 2000. — С. 8‑9.
  3. Либман Е. С., Чумаева Е. А., Елькина Я. Э. Эпидемиологические характеристи‑ ки глаукомы // HRT клуб России: Сб. науч. ст. — М., 2006. — С. 207‑212.
  4. Нестеров А. П. Глаукома. М.: Медицина, 1995. — 256 с.
  5. Хрисанфова Е. Н., Перевозчиков И. В. Антропология: учебник. 4‑е изд. М.: Изд‑во МГУ; Наука, — 400 с.
  6. Arkell S. , Lightman D. A., Sommer A. et al. The prevalence of glaucoma among Eskimos of northwest Alaska // Arch. Ophthalmol. — 1987. — Vol. 105. — N. 4. — P. 482‑485.
  7. Casson R. , Newland H. S., Muecke J. et al. Prevalence of glaucoma in rural Myanmar: the Meiktila Eye Study // Br. J. Ophthalmol. — 2007. — Vol. 91. — N. 6. — P. 710‑714.
  8. Congdon , Wang F., Tielsch J. M. Issues in the epidemiology and population‑ based screening of primary angle‑closure glaucoma // Surv. Ophthalmol. — 1992. — Vol. 36. — N. 6. — P. 411‑423.
  9. Dielemans , Vingerling J. R., Wolfs R. C. et al. The prevalence of primary open‑ angle glaucoma in a population‑based study in the Netherlands. The Rotterdam study // Ophthalmology. — 1994. — Vol. 101. — N. 11. — P. 1851‑1855.
  10. Foster J. The epidemiology of primary angle closure and associated glauco‑ matous optic neuropathy // Semin. Ophthalmol. — 2002. — Vol. 17. — N. 2. — P. 50‑58.
  11. Foster P., Johnson G. Glaucoma in China: how big is the problem? // Br. J. Oph‑ thalmol. — 2001. — Vol. 85. — N. 11. — P. 1277‑1282.
  12. Foster J., Oen F. T., Machin D. et al. The prevalence of glaucoma in Chinese res‑ idents of Singapore: a cross‑sectional population survey of the Tanjong Pagar district // Arch. Ophthalmol. — 2000. — Vol. 118. — N. 8. — P. 1105‑1111.
  13. Garudadri, Senthil S., Khanna R. C. et al. Prevalence and risk factors for prima‑ ry glaucomas in adult urban and rural populations in the Andhra Pradesh Eye Disease Study // Ophthalmology. — 2010. — Vol. 117. — N. 7. — P. 1352‑1359.
  14. Lim M. C., Lim L. S., Gazzard G. et al. Lens opacity, thickness, and position in sub‑ jects with acute primary angle closure // J. Glaucoma. — 2006. — Vol. 15. — N 3. — P. 260‑263.
  15. Lowe F. Aetiology of the anatomical basis for primary angle‑closure glauco‑ ma Biometrical comparisons between normal eyes and eyes with primary angle‑ closure glaucoma // Br. J. Ophthalmol. — 1970. –Vol. 54. — P. 161‑169.
  16. Munoz , West S. K., Rubin G. S. et al. Causes of blindness and visual impairment in a population of older Americans. The Salisbury Eye Evaluation Study // Arch. Ophthalmol. –2000. — Vol. 118. — N. 6. — P. 819‑825.
  17. Ozaki, Nongpiur M. E., Aung T. et al. Increased lens vault as a risk fac‑ tor for angle closure: confirmation in a Japanese population // Graefe’s Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. — 2012. — Vol. 250. — N. 12. — 1863‑1868. 
  18. Pardan , Mahomed I. The clinical characteristics of Asian and Caucasian pa‑ tients on Bradford’s Low Vision Register // Eye. — 2002. — Vol. 16. — N. 5. — P. 572‑576.
  19. Quigley A., Broman A. The number of persons with glaucoma worldwide in 2010 and 2020 // Br. J. Ophthalmol. — 2006. — Vol. 90. — N. 3. — P. 262‑267.
  20. Quigley , Congdon N., Friedman D. Glaucoma in China (and worldwide): chang‑ es in established thinking will decrease preventable blindness // Br. J. Ophthal‑ mol. — 2001. — Vol. 85. — N. 11. — P. 1271‑1272.
  21. Quigley A., West S. K., Rodriguez J. et al. The prevalence of glaucoma in a pop‑ ulation‑based study of Hispanic subjects: Proyecto VER // Arch Ophthalmol. — 2001. — Vol. 119. — N. 12. — P. 1819‑1826.
  22. Racette , Wilson M. R., Zangwill L. M. et al. Primary open‑angle glaucoma in blacks: a review // Surv. Ophthalmol. — 2003. — Vol. 48. — N. 3. — P. 295‑313.
  23. Rahman M. , Rahman N., Foster P. J. et al. The prevalence of glaucoma in Ban‑ gladesh: a population based survey in Dhaka division // Br. J. Ophthalmol. — 2004. — Vol. 88. — N. 12. — P. 1493‑1497.
  24. Shiose , Kitazawa Y., Tsukahara S. et al. Epidemiology of glaucoma in Japan — a nationwide glaucoma survey // Jpn. J. Ophthalmol. — 1991. — Vol. 35. — N. 2. — P. 133‑155.
  25. Stein D., Kim D. S., Niziol L. M. et al. Differences in rates of glaucoma among Asian Americans compared with other races and among individuals of different Asian ethnicities // Ophthalmology. — 2011. — Vol. 118. — N. 6. — P. 1031‑1037.
  26. Tielsch M., Sommer A., Katz J. et al. Racial Variations in the Prevalence of Pri‑ mary Open‑angle Glaucoma. The Baltimore Eye Survey // JAMA. — 1991. — Vol. 266. — N. 3. — P. 369‑374.
  27. Tuck W., Crick R. P. The age distribution of primary open angle glaucoma // Ophthalmic. Epidemiol. — 1998. — Vol. 5. — N. 4. — P. 173‑183.
  28. Varma , Ying‑Lai M., Francis B. A. Prevalence of open‑angle glaucoma and oc‑ ular hypertension in Latinos: the Los Angeles Latino Eye Study // Ophthalmolo‑ gy. — 2004. — Vol. 111. — N. 8. — P. 1439‑1448.
  29. Wang , Wu H., Fan Z. Primary angle closure glaucoma in Chinese and Western populations // Chin. Med. J. (Engl). — 2002. — Vol. 115. — N. 11. — P. 1706‑1715.
  30. Wormald P., Basauri E., Wright L. A., Evans J. R. The African Caribbean Eye Sur‑ vey: risk factors for glaucoma in sample of African Caribbean people living in London // Eye. — 1994. — Vol. 8. — N. 3. — P. 315‑320.
Читайте также:  Глаукома зрачок не сужается

Источник:

https://dx.doi.org/10.18008/1816-5095-2013-3-5-8

Источник

Первичная глаукома: определение, распространенность. Значение ранней диагностики в профилактике слепоты от глаукомы, методы исследования. Обоснование диагноза «подозрение на глаукому».

Первичная (ранняя) врожденная глаукома (ПВГ). Раннюю ПВГ (гид-рофтальм) диагностируют в 80 % всех случаев врожденной глаукомы. Чаще всего заболевание проявляется на первом году жизни ребенка.ПВГ — наследственное (рецессив­ное) заболевание, возможны и спо­радические случаи.

Патогенез ПВГ заключается в за­держке развития и дифференцирова­ния УПК и дренажной системы гла­за. Гониодисгенез проявляется в пе­реднем прикреплении корня радуж­ки, чрезмерном развитии гребенча­той связки, частичном сохранении мезодермальной ткани в бухте угла и эндотелиальной мембраны на внут­ренней поверхности ТА.

Повышенное ВГД приводит к по­степенному растяжению оболочек глаза, особенно роговицы. Диаметр роговицы увеличивается до 12 мм и больше, уменьшается ее толщина и увеличивается радиус кривизны. Растяжение роговицы часто сопро­вождается отеком стромы и эпите­лия, разрывами десцеметовой обо­лочки. Изменения роговицы служат причиной появления у ребенка све­тобоязни, слезотечения и гиперемии глаза. Для ПВГ характерны углубле­ние передней камеры и атрофия стромы радужки. Экскавация ДЗН развивается быстро, но вначале она обратима и уменьшается при сниже­нии ВГД. В поздней стадии болезни глаз и особенно роговица значитель­но увеличены в размерах, роговичный лимб растянут, роговица мут­ная, проросшая сосудами. В дальнейшем возможно образование перфорирую­щей язвы роговицы с исходом во фтизис глаза.

Диагностика ранней ПВГ основа­на на учете клинических симптомов, описанных выше. Дифференциаль­ную диагностику проводят с мегалокорнеа. В отличие от ПВГ при мегалокорнеа отсутствуют светобоязнь и слезотечение, роговица увеличена, но прозрачна, лимб не растянут, не отмечается повышения ВГД и изме­нений ДЗН.

Инфантильная врожденная глауко­ма (ИВГ). ИВГ возникает в возрасте 3—10 лет. Характер наследования и патомеханизм повышения ВГД такие же, как при ранней ПВГ. Клиниче­ские симптомы ИВГ существенно от­личаются от проявлений ранней ПВГ. Роговица и глазное яблоко имеют нормальные размеры, отсутствуют светобоязнь, слезотечение и все сим­птомы, обусловливаемые растяжени­ем и отеком роговицы. При гониоскопии обнаруживают симптомы дис-генеза УПК. Отмечаются характерные для глаукомы изменения ДЗН, разме­ры и глубина экскавации диска могут уменьшаться при нормализации ВГД.

Ювенильная глаукома (ЮГ). ЮГ возникает в возрасте 11—34 лет, час­то сочетается с миопической реф­ракцией. Характер наследования связан с изменениями в 1-й хромо­соме и TIGR. Повышение ВГД обу­словлено недоразвитием или пора­жением трабекулярной ткани. Сим­птомы заболевания такие же, как при первичной открытоугольной глаукоме (ПОУГ).

Сочетанная врожденная глаукома (СВГ). СВГ имеет много общего с ПВГ. В большинстве случаев она также развивается вследствие дисгенеза УПК. Особенно часто врожден­ная глаукома сочетается с микрокорнеа, аниридией, мезодермальным дисгенезом, факоматозами, синдро­мами Марфана и Маркезани, а также с синдромами, вызванными внутри­утробным инфицированием вирусом краснухи.

Вторичная врожденная глаукома

(ВВГ). Наиболее частыми причина­ми ВВГ являются ретинобластомы, ретролентальная фиброплазия, юве­нильная ксантогранулема, травмы и увеитьг. Ретинобластомы и ретролен­тальная фиброплазия вызывают сме­щение кпереди иридохрусталиковой диафрагмы и возникновение закрытоугольной глаукомы. При ювенильной ксантогранулеме в радужке от­кладывается желтоватый пигмент. Глаукома может быть следствием внутриглазных кровоизлияний. Ме­ханизм возникновения ВВГ при травмах глаза и увеитах такой же, как при аналогичных поражениях у взрослых. Основное отличие в кли­нической картине и течении болезни заключается в тенденции к увеличе­нию размеров глазного яблока и ро­говицы у детей в возрасте до 3 лет.

Лечение. Лекарственное лечение врожденной глаукомы малоэффек­тивно. Предпочтение отдают хирур­гическому лечению. В ранней стадии болезни при открытом УПК чаще производят гонио- или трабекулотомию. В поздних стадиях более эф­фективны фистулизирующие опера­ции и деструктивные вмешательства на ресничном теле.

Для ранней диагностики глаукомы разработаны нагрузочные и разгрузочные тесты, основанные на определении изменений ВГД под влиянием темноты, ЛС, расширение зрачка, изменения положения тела, водной нагрузки.

Используют пилокарпиновую пробу. Снижение ВГД на 3 мм. рт. ст. или больше через 1-1,5 ч. После инстилляции 1-2% раствора пилокарпина наблюдается почти у всех больных глаукомой. В неясных случаях больной остается под диспансерным наблюдением с диагнозом «подозрение на глаукому».

Использованные источники: xstud.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ:

  Хирургический метод лечения глаукомы

  Витамины и глаукома

  История болезни глаукома глаз

  Как лечить глаукома у мопсов

  Нетрадиционное лечение глаукомы

Причины возникновения глаукомы

Добрый день, друзья!

Несколько месяцев назад я с годовалой дочерью отправилась проходить обязательный в этом возрасте медосмотр. Нам пришлось немного постоять в очереди к окулисту.

Во время ожидания перед кабинетом врача я невольно изучала информацию на стендах и увидела плакат, посвященный глаукоме. И именно тогда я поняла, что ничего не знаю об этом заболевании.

Сегодня я решила восполнить пробел в знаниях и, как обычно, предлагаю вам ознакомиться с результатом моей работы.

Значительное распространение глаукомы, трудности ранней диагностики и серьезный прогноз служат причинами постоянного повышенного внимания к этому заболеванию со стороны ученых и практических врачей.

Это глазное заболевание является второй по частоте причиной неизлечимой слепоты.

Что такое глаукома?

Глаукома — это хроническое заболевание глаза, при котором повышается внутриглазное давление (ВГД) и поражается зрительный нерв.

При этом зрение снижается, вплоть до наступления слепоты.

Слепота, порожденная глаукомой, носит необратимый характер, так как погибает зрительный нерв. Вернуть зрение ослепшему в этом случае больному уже невозможно!

К сожалению, глаукома — довольно распространенное заболевание. Им страдают преимущественно люди в возрасте старше 40 лет.

Но этот недуг может поразить и молодых людей (юношеская глаукома) и даже новорожденных (врожденная глаукома).

Нормальные цифры внутриглазного давления индивидуальны, но в среднем они колеблются в пределах 16-25 мм ртутного столба при измерении тонометром Маклакова.

Постоянство внутриглазного давления определяется равновесием между количеством вырабатывающейся в глазу жидкостью и жидкостью, оттекающей из глаза.

Внутриглазное давление может повышаться, вследствие двух основных причин:

  1. Внутриглазная жидкость образуется в чрезмерном количестве;
  2. Нарушается выведение внутриглазной жидкости через дренажную систему глаза, вследствие ее изменений.
Читайте также:  Глазное давление это обязательно глаукома

Таким образом, задержка в глазу жидкости приводит к повышению ВГД, а высокое ВГД, в свою очередь, вызывает гибель зрительного нерва.

Осмотр офтальмологом и измерение ВГД не реже 1 раза в год позволит своевременно выявить и эффективно лечить заболевание.

Cимптомы глаукомы

Для глаукомы характерны три основных признака:

  • повышение внутриглазного давления;
  • сужение поля зрения;
  • изменение зрительного нерва.

Чтобы вовремя распознать глаукому, важно знать ее симптомы и субъективные ощущения больного.

Человек может никак не ощущать умеренного повышения ВГД, которое уже губительно действует на зрительный нерв, приводя к потере зрения.

На повышение внутриглазного давления могут указывать следующие признаки:

  • затуманивание зрения, появление «сетки» перед глазами;
  • наличие «радужных кругов» при взгляде на источник света (например, на светящуюся лампочку);
  • чувство дискомфорта в глазу, ощущение тяжести и напряжения;
  • незначительная резь в глазу;
  • чувство увлажнения глаза;
  • ухудшение способности видеть в сумерках;
  • незначительные боли вокруг глаз.

Глаукома — не заразное заболевание.

Как правило, она возникает в обоих глазах, но не одновременно. Во втором глазу она может проявиться через несколько месяцев или лет.

Только специалист может определить, есть ли у вас глаукома и в какой форме.

Грозная болезнь

Болезнь глаз «глаукома» — не самое лучшее, что может случиться с человеком. Она приводит к слепоте, а это трагедия в любом возрасте.

На самом деле это не одна болезнь, а целая группа заболеваний. Объединяют их следующие симптомы: повышенное внутриглазное давление, нарушение функций зрительного нерва и возникновение типичных дефектов поля зрения.

Человеческий глаз по строению, грубо говоря, представляет собой шарик, наполненный биологической жидкостью и снабжённый конструкциями, которые регулируют процесс «видения». Жидкость эта постоянно циркулирует, обновляется.

При глаукоме происходит разлад данной функции. Жидкость глаза застаивается и медленно накапливается. Отсюда и происходит давление на оболочки и конструкции.

Когда процесс приобретает катастрофические размеры, наступает слепота.

Именно поэтому, заметив у себя признаки глаукомы, нужно немедленно бежать к врачу, пока не стало слишком поздно.

Эта болезнь до конца не излечивается, но процесс можно стабилизировать на ранней стадии и таким образом избежать главной беды.

Признаки глаукомы накапливаются медленно и проявляются не все сразу. Но даже два или три из них – это уже повод для визита в поликлинику.

Что нужно знать, чтобы понять процессы, происходящие при проявлении признаков разных видов глаукомы?

Наш глаз состоит из нескольких оболочек и камер. Я попробую описать его строение простыми словами, но для глубокого понимания лучше обратиться к медицинской литературе. Любая книга о глазных болезнях начинается с рассказа о строении глаза, и есть ещё энциклопедии с картинками и схемами.

Итак, глазное яблоко покрыто внешней оболочкой – склерой. Это белок глаза. В передней части склера прозрачная и именуется роговицей. Мы называем её зрачок.

Но на самом деле зрачок – чёрный кружок в середине, а цветное кольцо вокруг него – радужка. Мы видим их сквозь прозрачную роговицу.

Расстояние между роговицей и радужкой – это передняя камера глаза, между радужкой и глазным дном — задняя. Радужка представляет собой пластинку с отверстием зрачка посередине. По отношению к роговице она образует угол.

Вот в этом углу и находится дренирующий аппарат, через который происходит отток жидкости. Функциональная жидкость образуется в задней глазной камере и поступает в переднюю через зрачок.

Причины повышения внутриглазного давления при глаукоме:

    Нарушение оттока жидкости происходит из-за изменений в работе дренажной системы, которая состоит из трабекулярной ткани, полости склерального синуса, коллекторных каналов, интрасклерального сплетения и водяных вен.

Изменение функциональности какого-то из отрезков системы и ведёт к патологии. Дренажный угол при этом открыт, но жидкость всё равно накапливается и внутриглазное давление растёт.

  • Оттоку жидкости может мешать закрытие угла. Его вызывает давление корня радужной оболочки, иногда в сочетании со смещением хрусталика.
  • Причиной скопления жидкости могут стать вышеназванные функциональные нарушения в сочетании друг с другом.
  • Механическое повреждение глаза.
  • Разновидности глаукомы

    Болезнь рассматривается диагностами с различных точек зрения:

  • происхождение (первичная, вторичная или связанная с дефектами развития глаза и других структур организма);
  • возраст пациента (врожденная, инфантильная, ювенильная и глаукома взрослых);
  • механизм повышения внутриглазного давления (открытоугольная, закрытоугольная);
  • уровень внутриглазного давления (гипертензивная и нормотензивная);
  • степень поражения головки зрительного нерва (начальная, развитая, далеко зашедшая и терминальная);
  • течение (стабильная и нестабильная).

    Как можно заметить, конечный диагноз зависит от сочетания признаков, взятых из разных групп, по которым классифицируют заболевание.

    Таким образом, подвидов глаукомы десятки. Время от времени список пополняется.

    Медицинская наука не стоит на месте. Проявления болезни изучаются и классифицируются. Каждая разновидность глаукомы имеет особенности лечения.

    В России сейчас пользуются классификацией глаукомы, которую разработали А.П. Нестеров и Е.А. Егоров в 2001 году.

    Наиболее эффективный метод обнаружения глаукомы — измерение внутриглазного давления. Повышенное давление – повод для проведения дополнительного обследования.

    К чему ведёт развитие глаукомы?

    Это заболевание имеет четыре стадии:

    1. начальная: сохраняется нормальное поле зрения, но отклонения уже диагностируются при осмотре у врача. Выявляется специфический дефект в диске зрительного нерва;
    2. развитая: уменьшается поле зрения со стороны носа с сужением границ более чем на 10°;
    3. далеко зашедшая: поле зрения уменьшается концентрически с сужением границ более чем на 15°;
    4. терминальная: поле зрения ещё сохраняется в височном секторе, позднее наступает период одной только светочувствительности, который со временем переходит в полную слепоту.

    Причины заболевания

    Глаукома развивается обычно при наличии наследственной предрасположенности, а так же в виде сопутствующего при других заболеваниях, может возникнуть как профессиональное заболевание, следствие травмы глаза или в результате возрастных изменений.

    В группу повышенного риска развития глаукомы включаются обычно те пациенты, которые:

    • имеют кровных родственников с диагнозом глаукомы;
    • люди в возрасте 35–40 лет с жалобами на зрительный дискомфорт, который не устраняется очками;
    • больные с эндокринными заболеваниями, которые не удалось компенсировать приёмом гормонов;
    • больные старше 70 лет.

    Кто находится в группе риска

    Глаукома — это группа заболеваний, характеризующаяся часто повышением внутриглазного давления (ВГД), но не всегда, изменениями поля зрения и патологией диска зрительного нерва (экскавация вплоть до атрофии).

    Факторы риска развития заболевания:

    • повышенное ВГД (офтальмогипертензия)
    • возраст старше 50 лет
    • этническая принадлежность (у негроидной расы глаукома встречается чаще)
    • хронические заболевания глаз (иридоциклиты, хориоретиниты, катаракта)
    • травмы глаза в анамнезе
    • общие заболевания (атеросклероз, гипертоническая болезнь, ожирение, сахарный диабет )
    • стресс
    • длительное применение некоторых лекарств (антидепрессанты, психотропные вещества, антигистаминные и др.)
    • наследственность(в семьях, где кто-нибудь из родственников болеет глаукомой, есть риск развития заболевания)

    Стадии

    По уровню внутриглазного давления различают 3 степени:

    • А-нормальное ВГД (до 27 мм рт. ст.)
    • В-умеренное ВГД (28-32 мм рт.ст.)
    • С-высокое ВГД (более 33 мм рт.ст.)

    Отдельно выделяют глаукому с нормальным внутриглазным давлением. При этом присутствуют характерные выпадения поля зрения, развивается экскавация с последующей атрофией соска зрительного нерва, но ВГД в норме.

    Острый приступ глаукомы

    Это состояние требует немедленного лечения.

    Также выделяют в зависимости от степени прогрессирования стабилизированную и нестабилизированную глаукому (по остроте и полю зрения).

    В зависимости от степени компенсации глаукома может быть компенсированная (нет отрицательной динамики), субкомпенсированная (есть отрицательная динамика) и декомпенсированная (острый приступ глаукомы с резким ухудшением зрительных функций).

    Глаукома долгое время может иметь бессимптомное течение и пациенты обращаются за помощью, когда некоторые зрительные функции уже безвозвратно утеряны.

    Использованные источники: ozrenie.com

    ПОХОЖИЕ СТАТЬИ:

      Express глаукома шунт

      Симптомы после операции глаукомы

      Операция глаукома длительность операции

      Как опасна глаукома

    Распространенность глауком

    Термин «глаукома» объединяет большую группу заболеваний, которая характеризуется постоянным или периодическим повышением внутриглазного давления с последующим развитием типичных дефектов поля зрения, снижением зрения и атрофией зрительного нерва. Глаукома занимает одно из первых мест среди причин неизлечимой слепоты и имеет важнейшее социальное значение.

    Распространенность глаукомы велика, только первичной глаукомой страдает около 1-1,5% населения в возрасте 40 лет и старше. До 35-40 лет это заболевание встречается сравнительно редко — в 2-3% случаев по отношению к общему числу больных глаукомой. Однако сравнительная редкость глаукомы у молодых пациентов не умоляет актуальности этой проблемы, если принять во внимание, что потеря зрения угрожает пациентам работоспособного возраста, у которых впереди еще многие годы жизни.

    Использованные источники: www.glazmed.ru

  • Источник