Распространение возбуждения по нейронам сетчатки
Элементы нейронной сети сетчатки и их функции
Нейронная сеть сетчатки включает 4 типа нервных клеток:
· ганглиозные клетки,
· биполярные клетки,
· амакриновые клетки,
· горизонтальные клетки.
Ганглиозные клетки – нейроны, аксоны которых в составе зрительного нерва выходят из глаза и следуют в ЦНС. Функция ганглиозных клеток – проведение возбуждения из сетчатки в ЦНС.
Биполярные клетки соединяют рецепторные и ганглиозные клетки. От тела биполярной клетки отходят два разветвленных отростка: один отросток образует синаптические контакты с несколькими фоторецепторными клетками, другой – с несколькими ганглиозными клетками. Функция биполярных клеток – проведение возбуждения от фоторецепторов к ганглиозным клеткам.
Горизонтальные клетки соединяют расположенные рядом фоторецепторы. От тела горизонтальной клетки отходит несколько отростков, которые образуют синаптические контакты с фоторецепторами. Основная функция горизонтальных клеток – осуществление латеральных взаимодействий фоторецепторов.
Амакриновые клетки расположены подобно горизонтальным, но их образуют контакты не с фоторецепторными, а с ганглиозными клетками.
Рис. 2.5. Нейронная сеть сетчатки (А) и электрические ответы разных типов клеток на световой стимул (Б).
Распространение возбуждения в сетчатке
При освещении фоторецептора в нем развивается рецепторный потенциал, который представляет собой гиперполяризацию. Рецепторный потенциал, возникший в фоторецепторной клетке, передается биполярным и горизонтальным клеткам через синаптические контакты с помощью медиатора.
В биполярной клетке может развиваться как деполяризация, так и гиперполяризация (подробнее см. ниже), которая через синаптический контакт распространяется на ганглиозные клетки. Последние являются спонтанно активными, т.е. непрерывно генерируют потенциалы действия с определенной частотой. Гиперполяризация ганглиозных клеток приводит к снижению частоты нервных импульсов, деполяризация – к ее увеличению.
Электрические реакции нейронов сетчатки
Рецептивное поле биполярной клетки представляет собой совокупность фоторецепторных клеток, с которым она образует синаптические контакты. Под рецептивным полем ганглиозной клетки понимают совокупность фоторецепторных клеток, с которыми данная ганглиозная клетка соединена через биполярные клетки.
Рецептивные поля биполярных и ганглиозных клеток имеют круглую форму. В рецептивном поле можно выделить центральную и периферическую часть. Граница между центральной и периферической часть рецептивного поля является динамичной и может смещаться при изменении уровня освещенности.
Реакции нервных клеток сетчатки при освещении фоторецепторов центральной и периферической части их рецептивного поля, как правило, противоположны. При этом существует несколько классов ганглиозных и биполярных клеток (ON-, OFF-клетки), демонстрирующих разные электрические ответы на действие света.
Рис. 2.6. Электрические реакции ганглиозной клетки ON-типа на освещение центральной и периферической части ее рецептивного поля узким пучком света.
1 — ганглиозная клетка, 2 и 3 — центральная и периферическая часть ее рецептивного поля (показано схематично), 4 – пучок света, 5 – отметка времени действия светового стимула, 6 — импульсная электрическая активность ганглиозной клетки
Таблица 2. Классы ганглиозных и биполярных клеток и их электрические реакции
| Классы клеток | Реакция нервных клеток при освещении фоторецепторов, находящихся | |
| в центральной части РП | в периферической части РП | |
| Биполярные клетки ON типа | деполяризация | гиперполяризация |
| Биполярные клетки OFF типа | гиперполяризация | деполяризация |
| Ганглиозные клетки ON типа | Деполяризация и увеличение частоты ПД | Гиперполяризация и снижение частоты ПД |
| Ганглиозные клетки OFF типа | Гиперполяризация и снижение частоты ПД | Деполяризация и увеличение частоты ПД |
| Ганглиозные клетки ON-OFF типа | Дают короткий ON-ответ на стационарный световой стимул и короткую OFF-реакцию на ослабление света. |
Обработка зрительной информации в ЦНС
Сенсорные пути зрительной системы
Миелиновые аксоны ганглиозных клеток сетчатки направляются в головной мозг в составе двух зрительных нервов. Правый и левый зрительные нервы сливаются у основания черепа, образуя зрительный перекрест (хиазму). Здесь нервные волокна, идущие от медиальной половины сетчатки каждого глаза переходят на контрлатеральную сторону, а волокна от латеральных половин сетчаток продолжаются ипсилатерально.
После перекреста аксоны ганглиозных клеток в составе зрительного тракта следуют в латеральные коленчатые тела (ЛКТ), где образуют синаптические контакты с нейронами ЦНС. Аксоны нервных клеток ЛКТ в составе т.н. зрительной лучистости достигают нейронов первичной зрительной коры (поле 17 по Бродману). Далее по внутрикорковым связям возбуждение распространяется во вторичную зрительную кору (поля 18б 19) и ассоциативные зоны коры.
Сенсорные пути зрительной системы организованы по ретинотопическому принципу – возбуждение от соседних ганглиозных клеток достигает соседних точек ЛКТ и коры. Поверхность сетчатки как бы проецируется на поверхность ЛКТ и коры.
Рис. 2.7. Проводящие пути зрительной сенсорной системы.
Х — хиазма, ЛКТ – латеральное коленчатое тело, ЗК – зрительная кора.
Большая часть аксонов ганглиозных клеток заканчиваются в ЛКТ, часть же волокон следует в верхние бугры двухолмия, гипоталамус, претектальную область ствола мозга, ядро зрительного тракта.
· Связь между сетчаткой и верхними буграми четверохолмия служит для регуляции движений глаз.
· Проекция сетчатки в гипоталамус служит для сопряжения эндогенных циркадных ритмов с суточными колебаниями уровня освещенности.
· Связь между сетчаткой и претектальной областью ствола исключительно важна для регуляции просвета зрачка и аккомодации.
· Нейроны ядер зрительного тракта, которые также получают синаптические входы от ганглиозных клеток, связаны с вестибулярными ядрами ствола мозга. Эта проекция позволяет оценивать положение тела в пространстве на основании зрительных сигналов, а также служит для осуществления сложных глазодвигательных реакций (нистагм).
Обработка зрительной информации в ЛКТ
1. Нейроны ЛКТ имеют рецептивные поля округлой формы. Электрические реакции этих клеток аналогичны таковым ганглиозных клеток.
2. В ЛКТ существуют нейроны, которые возбуждаются при наличии в их рецептивном поле границы свет/темнота (контрастные нейроны) или при передвижении этой границы в пределах рецептивного поля (детекторы движения).
Обработка зрительной информации
в первичной зрительной коре
В зависимости от реакции на световые стимулы нейроны коры подразделяют на несколько классов.
Нейроны с простым рецептивным полем. Наиболее сильное возбуждение такого нейрона происходит при освещении его рецептивного поля световой полоской определенной ориентации. Частота нервных импульсов, генерируемых таким нейроном уменьшается при изменении ориентации световой полоски (рис. 2.8 А).
Рис. 2.8. Имульсация различных нейрон зрительной коры в ответ на освещение их рецептивных полей различными световыми стимулами.
А – нейрон с простым рецептивным полем; Б – нейрон со сложным рецептивным полем; В – нейрон со сверхсложным рецептивным полем: 1 – периферическая часть рецептивного поля, 2 – центральная часть рецептивного поля, 3 – световой стимул.
Нейроны со сложным рецептивным полем. Максимальная степень возбуждения нейрона достигается при передвижении светового стимула в пределах ON зоны рецептивного поля в определенном направлении. Передвижение светового стимула в другом направлении или выход светового стимула за пределы ON зоны вызывает более слабое возбуждение (рис. 2.8 Б).
Нейроны со сверхсложным рецептивным полем. Максимальное возбуждение такого нейрона достигается при действии светового стимула сложной конфигурации. Например, известны нейроны, наиболее сильное возбуждение которых развивается при пересечении двух границ между светлым и темным в пределах ON зоны рецептивного поля (рис. 2.8 В).
Несмотря на огромно количество экспериментальных данных о закономерностях реагирования клеток на разные зрительные стимулы, к настоящему времени нет полной теории, объясняющей механизмы обработки зрительной информации в головном мозге. Мы не можем объяснить, каким образом разнообразные электрические реакции нейронов сетчатки, ЛКТ и коры обеспечивают распознавание образов и другие феномены зрительного восприятия.
Регуляция функций вспомогательного аппарата
Регуляция аккомодации. Изменение кривизны хрусталика осуществляется при помощи цилиарной мышцы. При сокращении цилиарной мышцы кривизна передней поверхности хрусталика увеличивается и преломляющая сила возрастает. Гладкомышечные волокна цилиарной мышцы иннервируются постганглионарными нейронами, тела которых располагаются в цилиарном ганглии.
Адекватным стимулом для изменения степени кривизны хрусталика является нечеткость изображения на сетчатке, которая регистрируется нейронам первичной коры. За счет нисходящих связей коры происходит изменение степени возбуждения нейронов претектальной области, что в свою очередь вызывает активацию или торможение преганглионарных нейронов глазодвигательного ядра (ядро Эдингера–Вестфаля) и постганглионарных нейронов цилиарного ганглия.
Регуляция просвета зрачка. Сужение зрачка происходит при сокращении кольцевых гладкомышечных волокон роговицы, которые иннервируются парасимпатическими постганглионарными нейронами цилиарного ганглия. Возбуждение последних происходит при высокой интенсивности падающего на сетчатку света, которая воспринимается нейронами первичной зрительной коры.
Расширения зрачка осуществляется при сокращении радиальных мышц роговицы, которые иннервируются симпатическими нейронами ВШГ. Активность последних находится под контролем цилиоспинального центра и претектальной области. Стимулом для расширения зрачка является уменьшение уровня освещенности сетчатки.
Регуляция движений глаз. Часть волокон ганглиозных клеток следуют к нейронам верхних бугров четверохолмия (средний мозг), которые связаны с ядрами глазодвигательного, блокового и отводящего нервов, нейроны которых иннервируют поперечнополосатые мышечные волокна мышц глаза. Нервные клетки верхних бугров получат синаптические входы от вестибюлярных рецепторов, проприорецепторов мышц шеи, что позволяет организму координировать движения глаз с перемещениями тела в пространстве.
Феномены зрительного восприятия
Распознавание образов
Зрительная система обладает замечательной способность распознавать объект при самых разных вариантах его изображения. Мы можем узнавать образ (знакомое лицо, букву и т. п.), когда некоторых его частей недостает, когда он содержит лишние элементы, когда он по-разному ориентирован в пространстве, имеет разные угловые размеры, повернут к нам разными сторонами и т.п. Нейрофизиологичекие механизмы этого феномена в настоящее время интенсивно изучаются.
Рис. 2.9. Распознавание образов: человек легко распознает знакомые буквы при их разной ориентации, разном варианте написания, разных размерах, отсутствии части изображения и даже может составить образ из разрозненных фрагментов.
Постоянство формы и размеров
Как правило, мы воспринимаем окружающие предметы неизменными по форме и размерам. Хотя на самом деле их форма и размеры на сетчатке не являются постоянными. Например, велосипедист в поле зрения всегда кажется одинаковым по величине независимо от расстояния до него. Колеса велосипеда воспринимаются как круглые, хотя на самом деле их изображения на сетчатке могут быть узкими эллипсами. Это явление демонстрирует роль опыта в видении окружающего мира. Нейрофизиологические механизмы этого феномена в настоящее время неизвестны.
Восприятие глубины пространства
Изображение окружающего мира на сетчатке является плоским. Однако, мы видим мир объемным. Существует несколько механизмов, которые обеспечивают построение 3-мерного пространства на основании плоских изображений, сформированных на сетчатке.
· Поскольку глаза расположены на некотором расстоянии друг от друга, то изображения, формирующиеся на сетчатке левого и правого глаза, несколько различаются друг от друга. Чем ближе расположен объект по отношению к наблюдателю, тем больше будут различаться эти изображения.
· Чем дальше расположен объект, тем меньше угловой размер его изображения на сетчатке. Оценивая угловые размеры знакомых предметов, мы можем оценивать расстояние до них.
· Перекрывание изображений также помогает оценить их взаимное расположение в пространстве. Изображение близкого предмета может перекрывать изображение удаленного, но не наоборот.
· При смещении головы наблюдателя изображения наблюдаемых объектов на сетчатке также будут смещаться (явление параллакса). При одном и том же смещении головы изображения близких объектов будут смещаться сильнее, чем изображения удаленных
Источник
Сетчатка — внутренняя светочувствительная оболочка глаза. Структура и функции слоев сетчатки:
— Пигментный слой — ряд эпит. клеток, слой имеет черный цвет. Этот пигмент поглощает свет, препятствуя его отражению и рассеиванию. Клетки пигментного эпителия плотно окружают фоторецепторы, Пигментный эпителий участвует в регенерации зрительного пигмента, в механизме обновления наружных сегментов зрительных клеток.
— Фоторецепторы. К пигментному слою изнутри примыкает слой фоторецепторов: палочек и колбочек. Они распределены в сетчатке неравномерно. Центральная ямка содержит только колбочки. По направлению к периферии сетчатки их число уменьшается, а число палочек возрастает. Колбочки обеспечивают дневное и цветовое зрение; палочки ответственны за сумеречное зрение.
Б) виды фоторецепторов и механизмы их возбуждения
Два вида вторичночувствующих фоторецепторов: палочка или колбочка: наружный сегмент (чувствит. к действию света), внутренний сегмент (содержит зрительный пигмент), соединительная ножка, ядерная часть и пресинаптическое окончание. В палочках сетчатки содержится родопсин (зрительный пурпур). В наружных сегментах трех типов колбочек (сине-, зелено-и красно-чувствительных) содержится три типа зрительных пигментов.
Наружный сегмент палочки: при поглощении кванта света родопсин изомеризуется (из 11-цис-ретиналя в транс-ретиналь) — белковая часть молекулы обесцвечивается и переходит в метародопсин II, кот. связывается с трансдуцином (примембранный ГТФ-связывающий белок) —
активируется фосфодиэстераза — разрушение цГМФ — закрытие ионных каналов в мембране наружного сегмента, через которые внутрь клетки входили Na+ и Са2+ — гиперполяризация мембраны — рецепторный потенциал — распространяется вдоль клетки и приводит к уменьшению скорости выделения медиатора (глутамата).
Мех-м восстановления исходного состояния фоторецептора: из-за закрытия ионного канала мембраны падает концентрация в цитоплазме Са2+ — активация ГЦ — повышение цГМФ в цитоплазме — цГМФ связывается с ионными каналами мембраны и открывает их — через открытый канал внутрь клетки вновь начинают входить Na+ и Са2+, деполяризуя мембрану рецептора и переводя его в «темновое» состояние. Из пресинаптического окончания деполяризованного рецептора вновь ускоряется выход медиатора.
В) биоэлектрические явления в рецепторном, проводниковом и корковом отделах зрительного анализатора
Электрические явления в сетчатке и зрительном нерве. При действии света в рецепторах и в нейронах сетчатки генерируются электрические потенциалы, отражающие параметры действующего раздражителя. По волокнам зрительного нерва в мозг устремляются импульсы. Рецептивные поля ганглиозных клеток округлой формы и концентрически построены. При увеличении размера светового пятнышка в центре рецептивного поля, ответ ганглиозной клетки увеличивается — пространственная суммация. Одновременное возбуждение близко расположенных ганглиозных клеток приводит к их взаимному торможению — латеральное торможение. Рецептивные поля соседних ганглиозных клеток частично перекрываются, так что одни и те же рецепторы могут участвовать в генерации ответов нескольких нейронов.
Возбуждение в подкорковом зрительном центре (латеральное коленчатое тело): рецептивные поля этих нейронов также круглые, но меньше, чем в сетчатке. Ответы нейронов, генерируемые в ответ на вспышку света, здесь короче, чем в сетчатке. На уровне лат. коленчатых тел происходит взаимодействие афферентных сигналов, пришедших из сетчатки, с эфферентными сигналами из зрительной области коры, а также через ретикулярную формацию от слуховой и других сенсорных систем. Импульсные разряды поступают в затылочную часть полушарий большого мозга, где расположена первичная проекционная область зрительной зоны коры (поле 17). Нейроны зрительной зоны коры имеют вытянутые рецептивные поля небольшого размера.
Дата добавления: 2018-01-21; просмотров: 816; Опубликованный материал нарушает авторские права? | Защита персональных данных
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:
Лучшие изречения: Увлечёшься девушкой-вырастут хвосты, займёшься учебой-вырастут рога 10277 — | 7949 — или читать все…
Источник
1. Отражение в сознании всех свойств предмета, непосредственно действующего на органы чувств, с его идентификацией:
1) ощущение 2) представление 3) память
4) рефлекс 5) восприятие*
2. Отражение в сознании отдельного свойства предмета при непосредственном воздействии его на орган чувства:
1) ощущение* 2) представление 3) память
4) рефлекс 5) восприятие
3. В результате адаптации сенсорной системы порог ее дифференциальной чувствительности:
1) увеличится 2) уменьшится* 3) не изменится
4) изменится непредсказуемо
4. В результате адаптации сенсорной системы порог ее абсолютной чувствительности:
1) увеличится* 2) уменьшится 3) не изменится
4) изменится непредсказуемо
5. Изменение чувствительности рецептора под влиянием длительно действующего раздражителя:
1) возбудимость 2) адаптация* 3) специфичность
4) раздражимость 5) порог чувствительности
6. Первично-чувствующие рецепторы:
1) слуховые 2) обонятельные* 3) вестибулярные
4) вкусовые 5) зрительные
7. Вторично-чувствующие рецепторы:
1) вкусовые* 2) обонятельные 3) тактильные
4) температурные 5) проприорецепторы
8. Пеpифеpический отдел анализатоpов представлен:
1) ганглиозными клетками 2) биполярными нейронами
3) рецептоpами* 4) интеpнейpонами 5) эфферентными нейронами
9. У человека первично-чувствующие рецепторы:
1) рецепторы кожи* 2) зрительные 3) слуховые
4) вестибулярные 5) вкусовые
10. При раздражении вторично-чувствующих рецепторов на постсинаптической мембране (окончании чувствительного нейрона) возникает:
1) рецепторный потенциал 2) генераторный потенциал*
3) гиперполяризация мембраны 4) следовая гиперполяризация 5) торможение
11. Первичночувствующие рецепторы:
1)обонятельные* 2)тактильные* 3)болевые* 4)вкусовые 5) кортиев орган
12. Вторичночувствующие рецепторы:
1) обонятельные 2)тактильные 3)болевые 4)вкусовые* 5) кортиев орган*
13. Практически не адаптируются рецепторы:
1) вестибулорецепторы* 2) тактильные рецепторы
3) фоторецепторы сетчатки глаза; 4) обонятельные рецепторы; 5) вкусовые рецепторы
14. Рефлекторная реакция человека в ответ на внезапное действие светового или звукового раздражителя:
1) адаптационная реакция 2) ориентировочный рефлекс*
3) статокинетический рефлекс 4) зрачковый рефлекс
15. Сенсорная информация поступает в нижние бугорки 4-холмия от рецепторов:
1) сетчатки глаза 2) проприорецепторов мышц туловища
3) тактильных рецепторов кожи конечностей 4) кортиевого органа* 5) болевых рецепторов кожи туловища
16. Сенсорная информация поступает в верхние бугорки 4-холмия от рецепторов:
1) сетчатки глаза* 2) проприорецепторов мышц туловища
3) тактильных рецепторов кожи конечностей 4)кортиевого органа 5) болевых рецепторов кожи туловища
17. Правильная последовательность передачи звуковых колебаний рецепторам слуха……….. (4 1 2 5 3)
1) слуховые косточки 2) мембрана овального окна 3) волосковые клетки 4) барабанная перепонка 5) основная мембрана
18. Последовательность передачи звуковых колебаний в среднем ухе:
1) стремечко-молоточек-наковальня 2) молоточек-стремечко-наковальня 3) наковальня-молоточек-стремечко 4) молоточек-наковальня-стремечко* 5) стремечко-наковальня-молоточек
19. Центральный отдел слуховой сенсорной системы расположен в:
1) задней центральной извилине 2) затылочной доле 3) теменной доле 4) лобной доле 5) передней центральной извилине; 6) височной доле*
20. Частотный диапазон воспpиятия звуковых колебаний человеческим ухом:
1) от 16 до 50000 гц 2) от 6 до 20000 гц
3) от 200 до 20000 гц 4) от 16 до 20000 гц*
21. Кортиев орган :
1. первичночувствующий хеморецептор
2. вторичночувствующий экстерорецептор*
3. первичночувствующий экстерорецептор
4. вторичночувствующий механорецептор*
5. вторичночувствующий хеморецептор
22. Перепончатый лабиринт улитки заполнен:
1) перилимфой 2) эндолимфой* 3) тканевой жидкостью
4) кровью; 5) плазмой
23. При повреждении слуховых косточек среднего уха:
1) увеличится передача звуковых колебаний на мембрану овального отверстия;
2) ослабится передача звуковых колебаний на мембрану овального окна*;
3) ослабится улавливание звуковых колебаний наружным ухом;
4)усилится улавливание звуковых колебаний наружным ухом
24. Чувство «заложенности» ушей возникает при воспалительном процессе евстахиевой трубы из-за:
1) высокого давления воздуха в наружном слуховом проходе и низкого давления воздуха в среднем ухе*
2) низкого давления воздуха в наружном слуховом проходе и высокого давления воздуха в среднем ухе
3) выравнивания давления воздуха на барабанную перепонку со стороны наружного слухового прохода и среднего уха
4) высокого давления воздуха и в наружном слуховом проходе, и в среднем ухе.
25. Электромагнитное излучение в диапазоне волн от 400 до 750 нм воспринимают:
1) хеморецепторы 2) механорецепторы 3) фоторецепторы* 4) терморецепторы 5) барорецепторы
26. Средняя оболочка глаза представляет собой:
1) роговицу и склеру 2) сетчатку со светочувствительными элементами 3) радужку и сосудистую оболочку* 4) конъюнктиву
27. Количество палочек в сетчатке, по сравнению с колбочками:
1) меньше 2) больше* 3) одинаково 4) может быть и больше, и меньше
28. Количество колбочек в сетчатке, по сравнению с палочками: 1) меньше* 2) больше 3) одинаково; 4) может быть и больше и меньше
29. Количество оболочек в стенке глазного яблока………. (три)
30. В палочках содержится пигмент:
1) меланин 2) родопсин* 3) йодопсин 4) хлоролаб 5) фусцин
31. При электрическом раздражении затылочных долей коры больших полушарий у человека возникают ощущения:
1)обонятельные 2) вкусовые 3) движения конечностей
4) слуховые 5) зрительные*
32. К оптической светопреломляющей системе глаза относят:
1) стекловидное тело* 2) хрусталик* 3) сетчатку
4) жидкость передней камеры* 5) роговицу* 6) склеру
33. При близорукости продольная ось глазного яблока:
1) уменьшена 2) увеличена* 3) не изменена
4) изменяется непредсказуемо
34. При сокращении реснитчатой мышцы кривизна хрусталика:
1) увеличивается* 2) уменьшается 3) не изменяется
4) изменяется непредсказуемо
35. Приспособление глаза к ясному видению разноудалённых предметов называется:
1) астигматизмом 2) дальнозоркостью 3) остротой зрения
4) аккомодацией* 5) адаптацией
36. При освещении одного глаза зрачок другого:
1)суживается* 2) не изменяется 3) расширяется
4) изменяется непредсказуемо
37. Корковый отдел зрительного анализатора располагается в:
1) лобной области 2) области задней центpальной извилины 3)затылочной области* 4)височной области 5)теменной области
38. В состав центральной ямки сетчатки глаза входят:
1) палочки 2) отолиты 3) волосковые клетки 4) колбочки*;
5) пигментные клетки
39. Механизм аккомодации глаза пpи pассматpивании близко pасположенных пpедметов:
1) расслабление pесничной мышцы, натяжение цинновых связок
2) сокpащение pесничной мышцы, pасслабление цинновых связок*;
3) расслабление pесничной мышцы, pасслабление цинновых связок
4) сокращение pесничной мышцы, натяжение цинновых связок
5) сокращение мышцы, суживающей зрачок
40. При развитии миопии ближайшая точка ясного видения:
1) приближается к глазу* 2) удаляется от глаза 3) не изменяется 4) изменяется непредсказуемо
41. При развитии гиперметропии ближайшая точка ясного видения:
1) приближается к глазу 2) удаляется от глаза* 3) не изменяется 4) изменяется непредсказуемо
42. Причина астигматизма:
1) искривление поверхности роговицы* 2) увеличение кривизны хрусталика 3) увеличение продольной оси глаза 4) укорочение продольной оси глаза 5) деформация стекловидного тела
43. Укажите правильную последовательность распространения возбуждения по нейронам сетчатки:
1) палочки — биполярные нейроны — ганглиозные клетки*
2) палочки — ганглиозные клетки — биполярные нейроны
3) ганглиозные клетки — биполярные нейроны — палочки
4) биполярные нейроны — ганглиозные клетки – палочки
5) палочки – ганглиозные клетки
44. Первые два нейрона зрительной сенсорной системы располагаются в:
1) латеральных коленчатых телах 2) верхних бугорках четверохолмия 3) нижних бугорках четверохолмия 4) сетчатке глаза* 5) затылочной доле коры больших полушарий
45. Колбочки расположены преимущественно:
1) в области слепого пятна сетчатки 2) в области желтого пятна сетчатки* 3) на периферии сетчатки 4) в передней камере глаза; 5) на радужной оболочке.
46. Цветное зрение определяется:
1) палочками сетчатки 2) колбочками сетчатки*
3) ганглиозными клетками сетчатки 4) амакриновыми клетками сетчатки 5) биполярными клетками сетчатки
47. Корковый центр зрительной сенсорной системы располагается в:
1) височной зоне коры мозга 2) постцентральной извилине коры мозга 3)затылочной доле коры мозга* 4) прецентральной извилине коры мозга 5) лобной доле коры мозга
48. Световой поток проходит последовательно через следующие оптические среды глаза: роговицу, переднюю камеру глаза, . . . . . . , стекловидное тело.
1) склеру 2) хрусталик* 3) сетчатку 4) заднюю камеру глаза 5) цинновую связку
49. Зрительный нерв образован аксонами . . . . . клеток сетчатки глаза.
1) горизонтальных 2) биполярных 3) амакриновых
4) ганглиозных* 5) фоторецепторных
50. Пигментный слой сетчатки:
1) препятствует отражению света* 2) отражает световые лучи 3) возбуждается при действии света 4) обеспечивает аккомодацию 5) способствует появлению аномалий рефракции
51. Врач-окулист назначает очки с двояковогнутыми линзами при:
1) астигматизме 2) хроматической абберации 3) миопии* 4) гиперметропии 5) аккомодации
52. При попадании лучей света на желтое пятно будет отмечаться:
1)максимальная острота зрения* 2) снижение остроты зрения 3)слабое восприятие красного цвета 4) слабое восприятие зеленого цвета 5) слабое восприятие желтого цвета
53. Эмоциональный компонент в обонятельном восприятии обусловлен наличием связей обонятельного анализатора с:
1) лобной долей 2) мозолистым телом 3)лимбической системой* 4) ретикулярной формацией 5)височной долей коры больших полушарий
54. Обонятельные рецепторы относятся к:
1) механорецепторам 2) терморецепторам 3) барорецепторам 4) хеморецепторам* 5) фоторецепторам
55. Сома первого нейрона обонятельной сенсорной системы располагается в
1) слизистой оболочке носовой полости* 2) чувствительном ганглии 3) коре больших полушарий 4) таламусе 5) продолговатом мозге
56. Рецепторы, воспринимающие сладкое, расположены преимущественно:
1) на корне языка 2) на боковых поверхностях языка 3) на кончике языка* 4) на спинке языка 5) на нижней поверхности языка
57. Вкусовые рецепторы относятся к:
1) первично-чувствующим 2)вторично-чувствующим* 3) барорецепторам 4)хеморецепторам* 5) механорецепторам
58. Третий нейрон проводниковой части вкусовой сенсорной системы расположен в:
1) чувствительном ганглии 2) коре больших полушарий
3)таламусе* 4) продолговатом мозге 5) верхних буграх четверохолмия
59. Корковая часть вкусовой сенсорной системы расположена в:
1) лобной доле коры больших полушарий
2) затылочной доле коры больших полушарий
3) гиппокампальной извилине
4) нижней части постцентральной извилины*
5) прецентральной извилине
60. С помощью отолитового аппарата мы воспринимаем:
1) изменение скорости прямолинейного движения* 2) вибрацию 3) изменение скорости вращения 4) звук 5) прикосновение
61. С помощью рецепторов полукружных каналов мы воспринимаем:
1) изменение скорости прямолинейного движения 2)вибрацию 3) изменение скорости вращения* 4) звук
5) прикосновение
62. Рецептор вестибулярной сенсорной системы:
1) первично-чувствующий хеморецептор
2)вторично-чувствующий механорецептор*
3)вторично-чувствующий хеморецептор
4)первично-чувствующий экстерорецептор
5)вторично-чувствующий экстерорецептор*
63. Центральный отдел кожной чувствительности расположен в:
1) задней центральной извилине* 2) затылочной доле 3) теменной доле* 4) лобной доле 5) передней центральной извилине
64. Минимальный пространственный порог тактильной чувствительности имеет кожа:
1) спины 2) щеки 3) голени 4) предплечья 5) кончика указательного пальца*.
65. Действие антиноцицептивной гормональной опиатной системы реализуется через:
1) эндорфины* 2) энкефалины* 3) вазопрессин 4) адреналин
66. Действие антиноцицептивной гормональной неопиатной системы реализуется через:
1) эндорфины 2) энкефалины 3) вазопрессин* 4) адреналин
67. Рецепторы болевой чувствительности:
1) свободные нервные окончания* 2) тельца Мейсснера
3) тельца Пачини 4) колбы Краузе
68. Рецепторы прикосновения относятся к:
1) проприорецепторам 2) первичночувствующим*
3) вторичночувствующим 4)экстерорецепторам*
5) дистантным рецепторам
69. К восприятию пространства и расположения отдельных частей тела имеют отношение:
1) сухожильные органы и суставные рецепторы* 2) мышечные веретена* 3) рецепторы вестибулярного анализатора* 4) терморецепторы кожи 5) все вышеперечисленные рецепторы
70. Мышечные веретена (интрафузальные мышечные волокна) контролируют:
1) длину мышцы* 2) время сокращения 3) силу сокращения 4) уровень АТФ в мышце 5) уровень гликогена в мышечных волокнах
71. Сухожильные рецепторы Гольджи контролируют:
1) длину мышцы 2) время сокращения 3) силу сокращения* 4) угол сгиба сустава; 5) все вышеперечисленное
Источник
