Применение кортексина при глаукоме
Шкребец Г.В., Федотова Е.И., Щетинина О.П.
Глаукома в сочетании с миопией высокой степени у лиц молодого возраста является одной из социально значимых проблем в офтальмологии, в которой многие вопросы патогенеза и лечения требуют дальнейшего изучения. Результаты медикаментозного лечения пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) и миопией высокой степени, по данным литературы, свидетельствуют о сохранении зрительных функций менее, чем в 70% случаев [1, 3]. В ряде работ показана эффективность применения препарата кортексин в отношении восстановления зрительных функций у больных с ПОУГ [2, 4].
Кортексин (рег. номер: Р N003862/02) активирует метаболизм нейронов центральной и периферической нервной системы, репаративные процессы и позволяет осуществлять тонкую регуляцию высшей нервной деятельности через модуляцию метаболизма нейромедиаторов и регуляцию перекисного окисления в нейронах. Кроме этого, кортексин повышает активность антиокислительной системы крови и запускает механизмы саморегуляции в нейронах сетчатки, а также влияет на восстановление ауторегуляционной способности мозгового кровотока и улучшение гемодинамики глаза.
Цель – оценить влияние приема препарата кортексина на состояние зрительных функций и электрофизиологические показатели больных ПОУГ и миопией высокой степени с нормализованным ВГД.
Материал и методы. Всего обследовали и наблюдали в динамике 56 пациентов (90 глаз) с ПОУГ и миопией высокой степени в возрасте 18–35лет. Основная группа состояла из 37 пациентов (54 глаз). В 10 глазах выявлена начальная стадия, в 24 – развитая и в 20 глазах – далеко зашедшая стадия глаукомы. У всех больных ВГД было нормализовано или на медикаментозном режиме, или после хирургического лечения, и находилось в пределах 18,0–20,0 мм рт. ст. по Маклакову. Пациентам основной группы кортексин вводили внутримышечно по 10 мг в количестве 10 инъекций. В контрольной группе было 19 пациентов с ПОУГ (36 глаз, из них с I-IIстадиями – 21 и с III стадией – 15 глаз), получавших только местную гипотензивную терапию. ВГД у пациентов контрольной группы также было нормализовано.
Всем пациентам до и после лечения проводили комплексное обследование по общепринятой методике, включающей визометрию, биомикроскопию, офтальмоскопию и тонометрию. Помимо традиционных офтальмологических методов всех пациентов обследовали на компьютерном периметре SBP-2020 (TOPCON, Япония) по стандартным компьютерным программам. Учитывали динамику общей световой чувствительности (ОСЧ) в центральном поле зрения (ЦПЗ) и суммарного значения периферических границ поля зрения по 8 меридианам. Проводили исследования порогов электрической чувствительности (ЭЧ) сетчатки и электрической лабильности (ЭЛ) зрительного нерва на аппарате ЭСО-1 (Россия), латентности пика P100 (LP100) зрительных вызванных корковых потенциалов на шахматный паттерн на приборе «Tomey» (Германия), а также средней толщины нервных волокон по контуру диска (RNFL) на системе HRTII (Heidelberg Engineering, Германия). Статистическая обработка полученных данных осуществлялась по программе «Statistica-6.0».
Результаты и обсуждение. В результате общей медикаментозной и гипотензивной терапии отмечалось статистически достоверное (р<0,01) увеличение суммарной величины полей зрения пациентов после окончания курса лечения. Расширение периферических границ поля зрения достигнуто в среднем на 45,7±2,6 при развитой стадии и на 42,3±2,3 при далекозашедшей стадии ПОУГ к концу курса лечения. По данным компьютерной периметрии ОСЧ с начальной стадией повысилась с 1857,4±117,2 дБ до 2231,2±112,3 дБ, с развитой стадией – с 1498,3±57,4 дБ до 1786,2±58,3 дБ (р<0,05), у больных с далекозашедшей стадией ПОУГ – с 1029,0±46,3 дБ до 1174,1±43,2 дБ (р<0,05).
Отрицательной динамики полей зрения у пациентов, получавших кортексин, не отмечено, тогда как в контрольной группе в 6 (16,7%) глазах наблюдали тенденцию к снижению ОСЧ и достоверное снижение световой чувствительности (СЧ) в верхнем и/или нижнем носовых квадрантах.
При начальной стадии ПОУГ положительная динамика электрофизиологических показателей после лечения отмечена в 6 (60,0%) глазах, при развитой – в 13 (54,7%) и при далекозашедшей стадии – в 5 (25,0%). Отрицательная динамика исследуемых показателей зафиксирована при далекозашедшей стадии ПОУГ в 3,7 % (2 глаза) случаев, в группах пациентов с I и II стадиями ПОУГ отрицательной динамики не отмечено ни в одном случае.
По данным лазерной сканирующей ретинотомографии диска зрительного нерва динамика показателя RNFL у пациентов основной группы на фоне лечения цитиколином: до лечения при I стадии ПОУГ – 0,19±0,02, II стадии – 0,16±0,08, III стадии – 0,12±0,06; после лечения при I стадии ПОУГ – 0,20±0,02, II стадии – 0,17±0,03, III стадии – 0,13±0,04. В контрольной группе достоверных изменений в большинстве случаев не наблюдали, однако в 3 (8,3%) глазах отметили достоверное снижение показателя RNFL.
Выводы.
1. Применение препарата кортексин у лиц молодого возраста с ПОУГ и миопией с нормализованным внутриглазным давлением вызывает улучшение и/или стабилизацию зрительных функций, что особенно важно для пациентов с развитой и далекозашедшей стадиями глаукомы.
2. Улучшение и стабилизация электрофизиологических показателей после курса лечения кортексином свидетельствуют о стабилизации функционального состояния зрительного нерва и внутренних слоев сетчатки, что косвенно можно расценить как благоприятный признак в прогнозе глаукомной оптической нейропатии.
Источник
05.01.2015, 19:21 | |
Новичок Регистрация: 05.01.2015 Адрес: Санкт-Петербург Сообщений: 3 Сказал(а) спасибо: 5 Поблагодарили 1 раз Репутация: 20 | Ретиналамин и Кортексин при глаукоме Здравствуйте, дорогие врачи! |
|
05.01.2015, 19:31 | |
Врач-офтальмолог Регистрация: 13.12.2010 Адрес: Беларусь, Минск Сообщений: 9,461 Сказал(а) спасибо: 1,892 Поблагодарили 4,489 раз(а) Репутация: 82712068 | А к чему тогда собственно вся эта пафосная речь на полстраницы? Читайте инструкцию, раз уж не поняли сути вопроса и собрались их применять. Или слушайте назначившего их доктора (у него опыта явно по-больше, так как он его назначает). |
|
05.01.2015, 20:03 | |
Новичок Регистрация: 05.01.2015 Адрес: Санкт-Петербург Сообщений: 3 Сказал(а) спасибо: 5 Поблагодарили 1 раз Репутация: 20 | Udodov, простите, какую инструкцию Вы советуете прочесть? По форуму? |
|
05.01.2015, 20:11 | |
Врач-офтальмолог Регистрация: 13.12.2010 Адрес: Беларусь, Минск Сообщений: 9,461 Сказал(а) спасибо: 1,892 Поблагодарили 4,489 раз(а) Репутация: 82712068 | Понятно. Проще повторить, чем что-то в 100-ый раз доказывать. |
|
05.01.2015, 20:29 | |
Новичок Регистрация: 05.01.2015 Адрес: Санкт-Петербург Сообщений: 3 Сказал(а) спасибо: 5 Поблагодарили 1 раз Репутация: 20 | Благодарю! |
|
05.01.2015, 20:53 | |
Врач-офтальмолог Регистрация: 13.12.2010 Адрес: Беларусь, Минск Сообщений: 9,461 Сказал(а) спасибо: 1,892 Поблагодарили 4,489 раз(а) Репутация: 82712068 | ЕЛКа1, так к чему такие вопросы: как разбавить, чем разбавить? Препарат не имеет достойной доказательной базы, а значит спрашивать о методах применения бессмысленно. Его по логике вообще никак нельзя использовать. Радует то, что вы об этом задумались. С таким отношением к лечению у глаукомы меньше шансов оставить вас без зрения. |
|
Источник
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в офтальмологии для лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки, в том числе при атрофиях зрительного нерва различного генеза, макулодистрофиях, нарушениях кровообращения в сосудах зрительного нерва и сетчатки, невритах и другой патологии заднего отрезка глаза. Больному ежедневно в течение 10 дней комплексно вводят пептидные биорегуляторы ретиналамин и кортексин в следующем режиме: 3 мл 0,1% раствора ретиналамина вводят внутримышечно, а 2 мл — закапывают на ватничек, заложенный за нижнее веко, после чего в течение 7-10 минут проводят магнитотерапию глазных яблок. Дополнительно 3 мл 0,2% раствора кортексина вводят внутримышечно, а 2 мл используют для эндоназального фонофореза со специального назального зонда. Способ позволяет повысить зрительные функции с обеспечением стойкого длительного эффекта. 2 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в офтальмологии для лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки, в том числе при атрофиях зрительного нерва различного генеза, макулодистрофиях, нарушениях кровообращения в сосудах зрительного нерва и сетчатки, невритах и другой патологии заднего отрезка глаза.
Известен способ лечения дистрофических заболеваний сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва, включающий введение комплекса лекарственных препаратов (Л.А.Кацнельсон, Т.И.Форофонова, А.Я.Бунин «Сосудистые заболевания глаза». — М.: Медицина, 1990, стр.43-256).
Известен способ лечения дистрофических заболеваний сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва с помощью комплексного использования лекарственных препаратов нейротрофического действия — тауфон, церебролизин; сосудистых — трентал; ретинопротекторных — эмоксипин; синтезаторов РНК — препарат НКАД, которые вводили через ирригационную систему 6 раз в день в течение 10 дней (Марченкова Т.Е., Коробкова Г.В., Зубарева С.А., Гаврилюк А.С. Ирригационная терапия в лечении дистрофии сетчатки у детей. — Материалы научно-практической конференции «Современные технологии в хирургии глаза и оптической коррекции зрения». Май, 1999, г.Уфа, С.17-18).
Известен способ лечения заболеваний сетчатки и зрительного нерва путем введения ретробульбарно-биологически активной смеси, состоящей из аутокрови, эмульсии гидрокортизона, экстракта алоэ и антибиотика (П.А.Синев, Е.Ю.Подашева, А.А.Белова, и др. Лечение дистрофических заболеваний заднего отрезка глаза у детей. Материалы научно-практической конференции «Современные технологии в хирургии глаза и оптической коррекции зрения». Май, 1999, г.Уфа, С.38-39).
Основным недостатком известных способов является длительность и трудоемкость лечения.
Известен способ лечения макулодистрофий, включающий введение трентала по 0,3-0,5 мл ретробульбарно через день или ежедневно (10-12 инъекций), пиридоксина хлорида (рибофлавина мононуклеотид) по 1 мл внутримышечно ежедневно, экстракта алоэ (ФиБс, торфот) по 1 мл подкожно ежедневно, пармидина по 0,25 три раза в день, циннаризина по 0,025 три раза в день. Продолжение курса лечения в поликлинике: пармидин по 0,25 три раза в день — 30 дней, циннаризин по 0,025 три раза в день — 30 дней, пангексавит (декамевит) по 1 драже три раза в день — 30 дней, экстракт алоэ (ФиБс, торфот) по 1 мл подкожно ежедневно 10-15 (В.И.Лучик «Рациональная оптимизация комплексной терапии склеротических макулодистрофий» Тезисы докладов восьмого съезда офтальмологов Украинской ССР. Одесса, 1990, с.98-99).
Недостатком известного способа является длительность лечения и низкая эффективность. Для достижения клинического эффекта необходимо использование целого комплекса лекарственных препаратов, что не всегда хорошо переносится пациентом и несет за собой материальные затраты, а также влечет за собой значительную фармакологическую нагрузку для организма пациента.
Известен способ лечения заболеваний зрительного тракта, включающий проведение прямой электростимуляции (патент РФ 2025114, кл. A61F 9/00, оп. 30.12.1994), при которой электрод и световод имплантируют в орбиту и проводят одномоментную электро- и лазеростимуляцию по определенным параметрам. Недостатком данного способа является длительный срок лечения, низкие функциональные результаты, обусловленные отсутствием ретробульбарного введения препаратов.
Известен способ лечения заболеваний зрительного анализатора путем поочередного введения в ретробульбарное пространство медикаментов через ирригационный катетер с целью дегидратирующей и противовоспалительной терапии, ингибиции протеолиза, а также ангиопротекторов и нейротрофических средств (Е.И.Сидоренко, Т.В.Павлова. Актуальные вопросы детской офтальмологии. — М., 1997 г., 161-3). Однако известный способ требует использования большого количества препаратов и показан в острой стадии заболевания.
Известен способ лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки, заключающийся в том, что ретробульбарно вводят лекарственные препараты 4-6 раз в сутки с интервалом 2-4 часа через орбитальный светоэлектрод-катетер (Патент РФ №2300351, кл. A61F 9/00, оп. 10.06.2007). Вводят препараты, обладающие антиоксидантным и антигипоксантным, нейропротекторным, противоотечным и противовоспалительным действием. Проводят лазерофорез и прямую лазеростимуляцию после первого ретробульбарного введения препаратов по одному сеансу в день с помощью лазерного аппарата ЛОТ 01 в сочетании с электрофорезом ретробульбарно введенных препаратов с положительного полюса и электростимуляцией зрительного нерва и сетчатки на аппарате «Элдос» в течение 10-12 минут по одному сеансу в день.
Недостатками известного способа являются длительность, трудоемкость, необходимость использования большого количества препаратов, возможность побочных осложнений.
Известен способ лечения различных стадий инволюционной центральной хориоретинальной дистрофии сетчатки, включающий введение ретиналамина в субтеноново пространство (И.Б.Максимов, С.А.Савостьянова, С.А.Закиева «Комплексная терапия различных стадий инволюционной центральной хориоретинальной дистрофии сетчатки» В сб.научных статей «Ретиналамин. Нейропротекция в офтальмологии». С-Пб.: Наука, 2007. — С.12-17).
Недостатком известного способа являются высокая инвазивность со всеми возможными осложнениями и низкие функциональные результаты лечения.
Ближайшим к заявляемому способу-прототипом является способ лечения зрительного анализатора, заключающийся в том, что в ретробульбарное пространство через ирригационный катетер вводят ретилин по 0,5 мм 5 раз в день через 3 часа, а внутримышечно вводят кортексин по 1,0 мл 1 раз в день, а также проводят светомагнитостимуляцию зрительного анализатора в сочетании с тренировкой аккомодации на компьютере по одному сеансу в день, курс лечения 10 дней (Патент РФ №2206299, кл. A61F 9/00, оп.20.06.2003). Для проведения курса магнитной и световой стимуляции используют аппарат «Медоптика МС-7». Видеокомпьютерный аутотренинг осуществляют с помощью пакета программ к компьютеру типа i ВМ PC AT, обеспечивающего синтез цветных и монохромных изображений тест-объектов.
Недостатками известного способа являются трудоемкость и ограниченные функциональные возможности способа.
Технической задачей заявляемого способа является разработка простого универсального способа лечения, пригодного для лечения пациентов с патологией сетчатки и зрительного нерва с получением стойкого длительного эффекта.
Поставленная задача достигается заявляемым способом, заключающимся в следующем.
Больному комплексно вводят пептидные биорегуляторы ретиналамин и кортексин в следующем режиме: 3 мл 0,1% раствора ретиналамина вводят внутримышечно, а 2 мл — закапывают на ватничек, заложенный за нижнее веко, после чего проводят магнитотерапию глазных яблок в течение 7-10 минут. Дополнительно 3 мл 0,2% раствора кортексина вводят внутримышечно, а 2 мл используют для эндоназального фонофореза со специального назального зонда. Курс лечения — 10 дней.
Для магнитотерапии используют аппарат «Градиент — 1» с магнитоиндукторами (№3, рабочая поверхность 7 см2), которые накладывают контактно на закрытые веки. Величина магнитной индукции 10-15 мТл, форма тока синусоидная, режим непрерывный.
Для эндоназального фонофореза используют прибор «УЗТ-3.03 Л». Эндоназальный излучатель диаметром 4 мм обматывают ватничком, на который пипеткой наносят 2 мл раствора кортексина, излучатель вводят в носовую полость на глубину 1,5-2 см. Методика воздействия стабильная, режим импульсный, интенсивность 0,05 Вт/см2 на первом сеансе — 3 минуты, со второго сеанса интенсивность 0,2 Вт/см2 — 5 минут.
Предлагаемый режим введения ретиналамина и кортексина потенцируется магнитотерапией глазных яблок и эндоназальным фонофорезом. Способ позволяет повысить зрительные функции с обеспечением стойкого длительного эффекта.
Определяющим отличием заявляемого способа от прототипа является специально подобранный оптимальный режим введения пептидных биорегуляторов ретиналамина и кортексина, что обеспечивает создание необходимой терапевтической концентрации данных препаратов непосредственно в сетчатке и зрительном нерве, усиление метаболизма, стимуляцию регенеративных процессов, восстановление рефлекторной взаимосвязи процессов, происходящих в зрительном нерве, с механизмами центральной регуляции. Разработанный режим введения препаратов ретиналамин и кортексин позволяет снизить трудоемкость лечения, достичь стойкой стабилизации зрительных функций.
Ретиналамин — пептидый биорегулятор, выделенный из сетчатки телят, регулирует процессы метаболизма в сетчатке, стимулирует функции клеточных элементов сетчатой оболочки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при различной патологии сетчатки, усиливает активность ретинальных макрофагов, оказывает нормализующее влияние на коагуляцию крови.
Механизм действия ретиналамина состоит в активизации медиаторного взаимодействия между клетками пигментного эпителия и наружными сегментами фоторецепторов сетчатки, что улучшает возникновение и проведение зрительно-нервного импульса, а также в стимуляции деления пигментных эпителиоцитов сетчатки в местах дистрофических дефектов пигментного эпителия. Таким образом, восстанавливаются рецептивные поля зрительно-нервного аппарата, что и обусловливает сохранение или повышение остроты зрения.
Кортексин регулирует процессы метаболизма в головном мозгу и позволяет осуществлять тонкую регуляцию высшей нервной деятельности через модуляцию метаболизма нейромедиаторов и регуляцию перекисного окисления в нейронах. Кроме этого, кортексин повышает активность антиокислительной системы крови и запускает механизмы саморегуляции в нейронах сетчатки.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.
Пример 1.
Фоменко Сергей Владимирович, 10 лет, находился на лечении, в офтальмологическом отделении ОГУЗ «Государственная областная клиническая больница» (Новосибирск) с 17.12.2007 по 27.12.2007 с диагнозом: посттравматическая центральная хориоретинальная дистрофия левого глаза. Острота зрения при поступлении правого глаза 1,5 без коррекции, левого глаза 0,1 не корригирует.
Проведено лечение заявляемым способом. Больному комплексно ежедневно вводили ретиналамин и кортексин в следующем режиме: 3 мл 0,1% раствора ретиналамина вводили внутримышечно, а 2 мл — закапывали на ватничек, заложенный за нижнее веко, после чего проводили магнитотерапию глазных яблок в течение 7 минут. Дополнительно 3 мл 0,2% кортексина вводили внутримышечно, а 2 мл использовали для эндоназального фонофореза со специального назального зонда. Для этого эндоназальный излучатель диаметром 4 мм обматывали ватничком, на него пипеткой наносили 2 мл раствора кортексина, излучатель вводили в носовую полость на глубину 1,5-2 см. Курс лечения составил 10 дней.
Электрофизиологические показатели: до/после лечения, Гц:
1 — электрическая чувствительность (ЭЧ) | |||
2 — электрическая лабильность (ЭЛ) | |||
3 — критическая частота слияния мельканий (КЧСМ) | |||
правый глаз | 1-60/75 | 2-34/38 | 3-42/42 |
левый глаз | 1-60/67 | 2-33/36 | 3-16/26 |
норма | 1-80-120 мкА | 2-38-50 | 3-36-42 Гц |
Поля зрения в пределах нормы до и после лечения. Острота зрения левого глаза при выписке 0,2, не корригирует.
Пример 2.
Салимова Софья Юсуповна, 76 лет, находилась на лечении в офтальмологическом отделении ОГУЗ «Государственная областная клиническая больница» с 27.02.2008 по 10.03.2008 с диагнозом: первичная закрытоугольная оперированная далекозашедшая глаукома, артифакия правого глаза, отслойка сетчатки, дистрофия роговицы, амавроз левого глаза. Левый глаз не видит в течение 4-х лет, в марте 2004 года оперирована по поводу глаукомы, в декабре 2006 года по поводу катаракты правого глаза. Острота зрения правого глаза 0,2 с коррекцией + 1,5 дптр = 0,3, левого глаза 0.
Электрофизиологические показатели, Гц:
1 — электрическая чувствительность | |||
2 — электрическая стабильность | |||
3 — критическая частота слияния мельканий | |||
правый глаз | 1-330; | 2-42; | 3-41 |
левый глаз | 1-0; | 2-0; | 3-0. |
Поля зрения правого глаза концентрически сужены с носа до 20°, с виска до 65°, на глазном дне глаукомная экскавация зрительного нерва.
Проведено лечение заявляемым способом. Больной комплексно ежедневно вводили ретиналамин и кортексин в следующем режиме: 3 мл 0,1% раствора ретиналамина вводили внутримышечно, а 2 мл — закапывали на ватничек, заложенный за нижнее веко, после чего проводили магнитотерапию глазных яблок в течение 10 минут. Дополнительно 3 мл 0,2% раствора кортексина вводили внутримышечно, а 2 мл 0,2% раствора кортексина использовали для эндоназального фонофореза со специального назального зонда. Для этого эндоназальный излучатель диаметром 4 мм обматывали ватничком, на него пипеткой наносили 2 мл 0,2% раствора кортексина, излучатель вводили в носовую полость на глубину 1,5-2 см. Курс лечения составил 10 дней. Острота зрения правого глаза 0,3 с коррекцией + 1,5 дптр = 0,5, левого глаза 0. Электрофизиологические показатели после лечения, Гц: правый глаз 1-280; 2-42; 3-41; левый глаз 1-0; 2-0; 3-0.
Поля зрения правого глаза суммарно расширились на 40°.
Использование заявляемого способа позволит снизить трудоемкость, повысить эффективность лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки с достижением максимально возможных зрительных функций и расширением границ поля зрения, а также расширить функциональные возможности способа.
1. Способ лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки, включающий введение пептидных биорегуляторов ретиналамина и кортексина, отличающийся тем, что введение препаратов осуществляют ежедневно, курсом 10 дней в следующем режиме: 3 мл 0,1%-ного раствора ретиналамина вводят внутримышечно, а 2 мл — закапывают на ватничек, заложенный за нижнее веко, и проводят магнитотерапию глазных яблок в течение 7-10 мин, затем 3 мл 0,2%-ного раствора кортексина вводят внутримышечно, а 2 мл используют для эндоназального фонофореза со специального назального зонда.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что магнитотерапию осуществляют на аппарате «Градиент-1» с магнитоиндукторами, которые накладывают контактно на закрытые веки.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что эндоназальный фонофорез осуществляют на приборе «УЗТ-3.03 Л» с использованием излучателя диаметром 4 мм, который обматывают ватничком, наносят раствор кортексина и вводят в носовую полость на глубину 1,5-2 см.
Источник