Презентация на тему дистрофия сетчатки
1
Заболевания сетчатки
2
Сетчатка это тончайшая внутренняя оболочка глаза, прилежащая на всем своем протяжении с внутренней стороны к стекловидному телу, а с наружной к сосудистой оболочке глазного яблока. Сетчатка отвечает за восприятие изображения и обладает чувствительностью к свету.
3
Нормальное глазное дно
4
Основные заболевания сетчатки Ангиопатия Отслоение Дистрофия Диабетическая ретинопатия Разрыв сетчатки Макулодистрофия и макулярная дегенерация Ретинит Гипертоническая ретинопатия Опухоль сетчатки Кровоизлияние в сетчатку
5
Ангиопатия сетчатки
6
Ангиопатия это поражение кровеносных сосудов, причиной которого чаще всего являются общие заболевания (вегето-сосудистая дистония, гипертония, сахарный диабет ) Чаще всего Ангиопатия вызвана поражениями кровеносных сосудов и выражается спазмами и парезами сосудов.
7
Отслойка сетчатки
8
Это отделение сетчатой оболочки глаза от сосудистой. При разрыве сетчатки внутриглазная жидкость проникает под нее и отслаивает от сосудистой оболочки. Различают три вида отслоения сетчатки: Регматогенное (первичное) отслоение сетчатки связано с наличием разрыва сетчатки. Травматическоя отслоение сетчатки связано с травмой глаза. Экссудативное (вторичное) отслоение сетчатки следствие таких заболеваний глаза как опухоли сетчатки и сосудистой оболочки глаза, различные воспалительные заболевания.
9
Отслоение сетчатки Полное отслоение сетчатки
10
Дистрофия сетчатки обычно вызывается нарушениями в сосудистой системе глаза. Страдают от нее в основном пожилые люди, зрение которых постепенно ухудшается. При дистрофии сетчатки поражаются клетки-фоторецепторы, отвечающие за зрение вдаль и восприятие цвета. Дистрофии сетчатки можно разделить на: 1. Центральные и периферические. Периферическая дистрофия сетчатки чаще всего у близоруких людей. Снижение кровообращения глаза при близорукости приводит к ухудшению доставки кислорода и питательных веществ к сетчатой оболочке глаза, что является причиной различных периферических дистрофий сетчатки. 2. Врожденные (генетически обусловленные) и приобретенные. Старческая дистрофия Пигментная дистрофия сетчатки Точечно-белая дистрофия сетчатки
11
Дистрофия сетчатки центральная дистрофия сетчатки
12
Старческая дистрофия сетчатки
13
Пигментная дистрофия сетчатки
14
Диабетическая ретинопатия Диабетическая ретинопатия является наиболее распространенным заболеванием сосудов сетчатки. Она обусловлена повреждением сосудов сетчатки вследствие метаболической декомпенсации сахарного диабета. Диабетическая ретинопатия влечет за собой потерю зрения, которая в ряде случаев, может быть весьма ощутима.
15
16
Возрастная макулярная дистрофия (ВМД) Наиболее часто встречающаяся причина потери зрения у людей старше 50 лет. При ВДМ поражается центральная часть сетчатки – так называемое желтое пятно.
17
Возрастная макулодистрофии (ВМД) Норма ВМД, прорастание сосудов под сетчатку
18
Возрастная макулодистрофии (ВМД)
19
Ретинит — Это воспалительное заболевание сетчатки может быть, как инфекционного, так и токсико- аллергического характера. может быть, как односторонним, так и двусторонним. Ретинит может возникать из-за ряда инфекционных заболеваний. Например таких, как: СПИД, сифилис, вирусные и гнойные инфекции.
20
Виды ретинита В зависимости от причины заболевания различают: туберкулезный, сифилитический, токсоплазмозный, солнечный, лепрозный ретиниты. Выделяют и другие разновидности ретинита: Ретинит метастатический. Ретинит псевдоальбуминурический. Ретинит наружный экссудативный (болезнь Коутса). Ретинит пролиферирующий. Ретинит при токсоплазмозе.
21
Опухоль сетчатки это новообразования сетчатки, которые бывают злокачественными и доброкачественными. На ранних стадиях происходит утолщение сетчатки и установить это можно только при осмотре глазного дна и УЗИ глаза. Через некоторое время опухоль занимает большую часть глаза. Вследствие развития опухоли глазное яблоко выпячивается и ограничивается его подвижность. Зрение пропадает. Возникновение заболевания имеет определенную наследственную связь по неправильному доминантному типу.
22
23
Кровоизлияние в сетчатку
24
Кровоизлияния в сетчатку чаще относятся к сосудистым заболеваниям и приводят к понижению остроты зрения, отслойке сетчатки, вторичной глаукоме, дистрофии сетчатки и другим заболеваниям.отслойке сетчатки глаукоме дистрофии сетчатки Причины кровоизлияния в сетчатку могут быть связаны с уплотнением сосудов в пожилом возрасте, вследствие тромбоза (закупорки) центральной вены сетчатки или одной из ее ветвей. Также кровоизлияние в сетчатку может быть вызвано сахарным диабетом, пороками сердца, болезнями крови, ожогами кожи, ушибами и т. д.
25
Спасибо за внимание!
Источник
1. Макулодистрофия
Выполнила ординатор
Солтанова Татьяна
2. Макулярная дистрофия (дегенерация) сетчатки глаза
— это хроническое прогрессирующее заболевание, при
котором поражается центральная зона сетчатки и
сосудистой оболочки глаза. При этом повреждаются
клетки и межклеточное пространство, что ведёт к
нарушению функции центрального зрения.
3.
Макулярная дистрофия является одной из ведущих
причин необратимой потери зрения и слепоты
среди населения развитых стран мира в возрасте от
50 лет. Проблема макулярной дистрофии
становится всё более актуальной среди возрастной
группы населения. Вместе с тем в последние годы
наметилась тенденция к «омоложению» данного
заболевания.
4. Факторы риска:
К ним относятся:
1.возраст (от 55-ти лет и старше);
2. пол (женщины болеют почти в два раза чаще
мужчин);
3.наследственность (если близкие родственники
страдают макулярной дегенерацией, то шансы заболеть
увеличиваются);
4.избыточная масса тела; курение; дефицит витаминов;
5. продолжительное и интенсивное воздействие
прямых солнечных лучей;
6.травмы глаза;
7.плохая экология.
5. Виды макулодистрофии.
Различается два типа заболевания: Сухая форма макулярной дистрофии. Это
начальная стадия болезни, она же самая распространённая. На данной стадии
пациент постепенно теряет центральное зрение, однако может не придавать этому
значения и даже не замечать каких-либо особых изменений. Именно поэтому так
важно осуществлять периодические профилактические визиты к окулисту. В ходе
осмотра специалисту не составит труда выявить макулярную дистрофию глаза и
определить её форму. Сухая форма макулярной дистрофии встречается намного
чаще, чем влажная, и выявляется в 85-90% всех случаев. В макулярной области
диагностируются желтоватые пятна. Постепенная потеря центрального зрения
ограничивает возможности пациентов: они не могут различать мелкие детали.
Сухая форма не столь сурова, как влажная. Однако через несколько лет
прогрессирования болезни и отсутствия лечения постепенная деградации клеток
сетчатки также может привести к потере зрения.
6. Сухой тип макулодистрофии с большим количеством друз и хориоретинальной атрофией
7. Влажная форма макулодистрофии.
Если сухая макулярная дистрофия не была выявлена на
раннем этапе и, соответственно, не лечилась, то
болезнь развивается в так называемую влажную форму.
Влажная форма макулярной дистрофии представлена
примерно в 10-15% случаев.
Прогрессирование дегенерации усугубляется
образованием новых кровеносных сосудов, очень
хрупких и ломких, что ведёт к кровоизлиянию и
образованию «друзов» (жёлтых скоплений) в сетчатке.
Влажная форма макулодистрофии развивается
стремительно, намного быстрее сухой.
8. Влажный тип макулодистрофии с формированием неоваскулярной мембраны
9. Влажная форма:
10. Влажная форма:
Болезнь в этой форме быстро развивается и часто
приводит к существенной потере центрального зрения.
При влажной форме начинается процесс
неоваскуляризации — роста новых сосудов. Стенки
таких сосудов неполноценны и пропускают кровь и
жидкость, которые накапливаются в пространстве под
сетчаткой. Эта утечка вызывает частое повреждение
светочувствительных клеток сетчатки, которые
погибают и создают слепые пятна в центральном
зрении.
11. Искаженное зрение в результате поражения макулярной дистрофией
поражения макулярной
дистрофией
12.
Макулярная дистрофия обычно вызывает
медленную, безболезненную и необратимую
потерю зрения. В редких случаях слепота может
наступить внезапно и резко.
13. Ранними симптомами макулярной дистрофии являются:
появление тёмных пятен в центральном зрении;
нечёткость изображения;
искажение предметов и изображений;
ухудшение восприятия цвета;
резкое ухудшение зрения в темноте.
Самым простым тестом для определения проявлений макулярной
дистрофии служит тест Амслера. Сетка Амслера состоит из
пересекающихся прямых линий с центральной черной точкой
посередине. Пациенты с проявлениями дистрофии сетчатки могут
видеть, что некоторые линии выглядят размытыми или
волнистыми, ломаными, а в поле зрения появляются тёмные
пятна.
14. Диагностика:
Визометрия, которая помогает определить остроту
центрального зрения.
Офтальмоскопия, которая позволяет изучить состояние
сетчатки и сосудов глазного дна.
Биоофтальмоскопия (применяется для исследования
глазного дна).
Оптическая когерентная томография (ОКТ) — это самый
эффективный метод диагностики макулярной дистрофии,
выявляющий заболевание на самых ранних стадиях.
Тест Амслера (тест можно проводить и в домашних
условиях).
15. Диагностика:
Тест Амслера
16. Лечение:
Лазерная терапия. Лечение дистрофии сетчатки глаза лазерным способом
позволяет удалять патологические кровеносные сосуды и приостанавливать их
прогрессирование.
Фотодинамическая лазерная терапия. Суть этого метода в том, что пациенту вводят
в кровь специальное вещество, которое проникает в поражённые сосуды глаза.
Затем используется лазерный луч, который активирует введённое вещество и
одновременно поражает новообразованные патологические сосуды.
Факторы анти-ангиогенеза. Это средства последнего поколения, приём которых
прекращает рост патологических сосудов.
Устройства для слабого зрения. Поскольку макулярная дистрофия сетчатки лишает
человека возможности нормально видеть, специальные электронные
приспособления и линзы возмещают потери человеку, создавая увеличенные
снимки окружающего.
17.
Лечение макулярной дистрофии может быть проведено по экспериментальным
методикам, к которым относятся: субмакулярная операция (удаляются
патологические сосуды); транслокация сетчатки, в ходе которой удаляются
поражённые сосуды под сетчаткой. В лечении сухих форм макулярной дистрофии с
целью нормализации обменных процессов в сетчатке рекомендуется проводить
курсы антиоксидантной терапии. Следует понимать, что заместительная терапия
для профилактики и лечения сухой формы макулярной дистрофии не может быть
курсовой, её использование возможно только на постоянной основе. Лечение
влажной формы макулярной дистрофии направлено на подавление роста
аномальных сосудов. Сегодня уже существует ряд препаратов и методик,
зарегистрированных в России, которые позволяют остановить или уменьшить
проявления аномальной неоваскуляризации. Это способствовало улучшению
зрения у значительного числа людей с влажной формой заболевания.
18.
Луцентис – лечение возрастной макулярной дегенерации ВМД (влажная форма)
Основной целью терапии ВМД является стабилизация патологического процесса, предотвращение роста аномальных кровеносных
сосудов путем блокирования стимуляторов роста новых сосудов, а также разрушающее воздействие на существующую
неоваскулярную сеть с целью прекращения кровотечения.
Луцентис быстро и полностью проникает во все слои сетчатки, таким образом уменьшает макулярный отек и предотвращает
увеличение размера поражения, прогрессию ХНВ и новые кровоизлияния.
Луцентис является единственным зарегистрированным в России препаратом, специально разработанным для офтальмологии,
который применяется для лечения ВМД, что обеспечивает его высокую эффективность и безопасность.
Луцентис позволяет не только замедлять прогрессирующее падение зрения, но и восстановить остроту зрения у многих
пациентов, благодаря особым свойствам действующего вещества — ранибизумаба, которое входит в его состав.
Следует помнить, что интравитреальное введение Луцентиса не всегда восстанавливает утраченное ранее зрение. Данную
процедуру, прежде всего, следует рассматривать как способ остановить прогрессирующее снижение зрения и предотвратить его
полную потерю.
Поэтому перед началом лечения необходимо обязательное компьютеризированное диагностическое обследование зрения, по
результатам которого, врач может составить полное представление о состоянии зрительной системы конкретного пациента,
удостовериться в необходимости лечения при помощи препарата Луцентис, разработать индивидуальный график введения
инъекций и сделать прогноз того, каким будет состояние зрения после курса процедур.
19.
20.
Показания к лечению путем интравитреального введения Луцентиса:
возрастная макулярная дегенерация (влажная форма),
макулярный отек,
диабетическая ретинопатия,
окклюзия (закупорка) центральной вены сетчатки
Как проводится интравитреальное введение препарата Луцентис
Луцентис вводится интравитреально (т.е. в стекловидное тело) в дозе 0,5мг (0,05мл) в условиях
стерильной операционной врачом-офтальмологом, имеющим опыт введения
интравитреальных инъекций.
Сначала проводятся 3 последовательные ежемесячные инъекции (фаза «стабилизации»), затем
количество инъекций рекомендует врач в зависимости от состояния зрительных функций и
степени заболевания (фаза «поддержания»). Интервал между введениями доз составляет как
минимум 1 месяц.
Инъекция проводится амбулаторно с использованием капельной анестезии, не требуется
пребывание в стационаре.
21.
Результаты лечения
По статистике 90% пациентов, получавших инъекции препарата Луцентис, сохранили зрение, а 70% пациентов — улучшили
зрение. Но достичь подобных результатов лечения возможно только при строгом соблюдении всего технологического процесса:
проведении тщательного диагностического обследования зрительной системы, квалифицированного выполнения самой инъекции
препарата, последующего динамического наблюдения с использованием высокотехнологичной аппаратуры — оптического
когерентного томографа.
Если Вам назначено интравитреальное введение препарата Луцентис, Вам необходимо сдать следующие анализы:
реакция Вассермана (RW) (срок годности 10 дней);
кровь на антитела к ВИЧ (независимо от возраста), HBs антиген, гепатит С (срок годности 1 месяц).
За день до процедуры Вам позвонит мед.регистратор и сообщит время, в которое Вам необходимо подойти в клинику. Не
рекомендуется приходить на операцию в шерстяной одежде.
Что делать после процедуры интравитреального введения Луцентиса
После процедуры, в течение 1-2 недель следует применять антибактериальные глазные капли. Схему закапывания капель выдаст
врач. Повторные инъекции обычно проводят с интервалом в 4-6 недель.
Противопоказания к интравитреальному введению Луцентиса:
индивидуальная непереносимость препарата,
беременность, лактация (кормление грудью),
возраст младше 18 лет (относительное противопоказание)
вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы.
22. Профилактика:
Макулярная дистрофия сетчатки влечёт за собой серьёзные
последствия, однако «притормозить» развитие недуга
возможно, если придерживаться следующих норм
профилактики: Проходить ежегодный осмотр у
офтальмолога. Использовать солнцезащитные очки.
Отказаться от курения. Ограничить потребление жирной
пищи, обогатить рацион фруктами, овощами, рыбой.
Употреблять специальный комплекс витаминов для глаз.
Вести активный образ жизни, контролировать состояние
здоровья. Своевременно лечить сердечно-сосудистые
заболевания.
Источник