Полидактилия шестипалость и близорукость передаются как доминантный признак
- Главная
биология
родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?
Marry94
27 апр. 2013 г., 8:07:18 (6 лет назад)
Ayseleskerova72
27 апр. 2013 г., 10:51:51 (6 лет назад)
получается генотип отца и матери:АаВв
тогда гаметы у них одинаковые, т.е. :АВ, Ав, аВ, ав.
составляем решетку Пинета.
без аномалий, значит генотип детей должен быть ААВВ. такой генотип у нас 1 на 16. следовательно вероятность 0,0625%
Ответить
Другие вопросы из категории
Kosmos3 / 18 апр. 2013 г., 20:27:22
Помогите пожалуста
Слоевищем называется тело 1)мха2)много клеточной водоросли3)папоротники4)лиственницы
Читайте также
хрюндик / 23 апр. 2015 г., 9:17:34
Помогите решить, пожалуйста!
У человека шестипалость,близорукость и
отсутствие малых коренных зубов,передаётся как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье,где оба родителя
страдают всеми тремя недостатками,но гетерозиготны по всем трём парам
генов?
Jessie161099 / 26 окт. 2014 г., 4:54:29
1)круглая форма плода томата является доминантным признаком, Каковы ге
нотипы и фенотипы потомства,если круглые гетерозиготные плоды скрестили с овальными?
2)комолость доминантный признак .Каковы фенотипы телят если А) комолого гомозиготного быка скрестили с рогатой коровой? Б) комолого гетерозиготного быка скрестили с коровой? В) комолого гомозиготного быка скрестили с комолой гетерозиготной коровой?
Annaushakova / 02 авг. 2013 г., 23:17:52
1. Какие типы гамет могут образоваться у родителей с генотипами АА, Аа и аа? 2. В семье, где оба родителя имели нормальный слух, родился глухой ребенок. К
акой признак является доминантным? Каковы генотипы всех членов этой семьи? 3.Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак? 4. Голубоглазый мужчина женился на кареглазой женщине, мать которой имела голубые глаза. От этого брака родилась голубоглазая дочь и кареглазый сын. Определить генотипы всех членов семьи. 5. Сибирский длинношерстный кот Васька скрещивался с соседской кошкой Муркой. В результате этого скрещивания родились 4 короткошерстных и 2 длинношерстных котенка. Известно, что у кошек короткая шерсть — доминантный признак. Определить генотипы Васьки, Мурки и всех котят. 6. У человека встречается такая аномалия, как альбинизм (отсутствие пигментации). Среди индейцев Панамы она довольно широко распространена, несмотря на то, что браки между альбиносами запрещены законом. Как это можно объяснить? 7.* Рыжеволосая девушка выходит замуж за мужчину с не рыжими волосами, гомозиготного по этому признаку. Какова вероятность рождения от этого брака ребенка с не рыжими волосами, если известно, что рыжие волосы — рецессивный признак? 8.Так называемый «белый локон» или седая прядь у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей без локона, если родители имели «белый локон» и были гетерозиготными по этому признаку? 9. Какое потомство по генотипу и фенотипу получится от скрещивания серого чистопородного кролика с черной крольчихой, если черный цвет меха это рецессивный признак? рой коровы — пять нормальных телят, от третьей коровы — пять бесшерстных телят. Определить генотипы скрещиваемых животных и их потомков. 10.* В живом уголке жили морские свинки: самец с длинной шерстью и такая же самка. От их скрещивания в потомстве появились свинки с длинной и короткой шерстью. Какова вероятность появления короткошерстных свинок, если скрестить самцов с длинной шерстью из первого поколения с короткошерстными самками? Короткая шерсть — рецессивный признак. 11. При скрещивании красноплодных томатов (доминантный признак) в потомстве было получено 87 красноплодных и 29 желтоплодных растений. Сколько среди них было гетерозигот? 12.Определить вероятность рождения детей без веснушек на лице (рецессивный признак), если известно следующее: женщина, имеющая веснушки на лице, отец которой был без веснушек, вступила в брак с мужчиной, имеющим веснушки на лице. Известно, что мать мужчины была без веснушек, а отец — с веснушками. 13.* У кукурузы темная окраска зерен доминирует над светлой. От скрещивания между собой гибридов получено 380 растений: из них 96 имели белые зерна, а остальные — темные. Сколько всего растений были гомозиготными по генотипу и сколько — гетерозиготными? 14. У пшеницы ген карликовости .доминирует над геном нормального роста. Каковы генотипы исходных форм, если в потомстве получилось расщепление по этому признаку в соотношении 1:1? При каких генотипах и фенотипах родительских форм получится фенотипически однородное потомство? 15. Предположим, что синдром Вернера (преждевременное старение человека) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Каков прогноз появления этого синдрома у потомков, если известно следующее: жена здорова, но ее отец имел синдром Вернера, муж также здоров, но его мать состарилась очень рано.
Вы находитесь на странице вопроса «полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба«, категории «биология«. Данный вопрос относится к разделу «5-9» классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории «биология«. Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.
Источник
- Главная
геометрия
родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?
Marry94
27 апр. 2013 г., 8:07:18 (6 лет назад)
Ayseleskerova72
27 апр. 2013 г., 10:51:51 (6 лет назад)
получается генотип отца и матери:АаВв
тогда гаметы у них одинаковые, т.е. :АВ, Ав, аВ, ав.
составляем решетку Пинета.
без аномалий, значит генотип детей должен быть ААВВ. такой генотип у нас 1 на 16. следовательно вероятность 0,0625%
Ответить
Другие вопросы из категории
Kosmos3 / 18 апр. 2013 г., 20:27:22
Помогите пожалуста
Слоевищем называется тело 1)мха2)много клеточной водоросли3)папоротники4)лиственницы
Читайте также
хрюндик / 23 апр. 2015 г., 9:17:34
Помогите решить, пожалуйста!
У человека шестипалость,близорукость и
отсутствие малых коренных зубов,передаётся как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье,где оба родителя
страдают всеми тремя недостатками,но гетерозиготны по всем трём парам
генов?
Jessie161099 / 26 окт. 2014 г., 4:54:29
1)круглая форма плода томата является доминантным признаком, Каковы ге
нотипы и фенотипы потомства,если круглые гетерозиготные плоды скрестили с овальными?
2)комолость доминантный признак .Каковы фенотипы телят если А) комолого гомозиготного быка скрестили с рогатой коровой? Б) комолого гетерозиготного быка скрестили с коровой? В) комолого гомозиготного быка скрестили с комолой гетерозиготной коровой?
Annaushakova / 02 авг. 2013 г., 23:17:52
1. Какие типы гамет могут образоваться у родителей с генотипами АА, Аа и аа? 2. В семье, где оба родителя имели нормальный слух, родился глухой ребенок. К
акой признак является доминантным? Каковы генотипы всех членов этой семьи? 3.Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак? 4. Голубоглазый мужчина женился на кареглазой женщине, мать которой имела голубые глаза. От этого брака родилась голубоглазая дочь и кареглазый сын. Определить генотипы всех членов семьи. 5. Сибирский длинношерстный кот Васька скрещивался с соседской кошкой Муркой. В результате этого скрещивания родились 4 короткошерстных и 2 длинношерстных котенка. Известно, что у кошек короткая шерсть — доминантный признак. Определить генотипы Васьки, Мурки и всех котят. 6. У человека встречается такая аномалия, как альбинизм (отсутствие пигментации). Среди индейцев Панамы она довольно широко распространена, несмотря на то, что браки между альбиносами запрещены законом. Как это можно объяснить? 7.* Рыжеволосая девушка выходит замуж за мужчину с не рыжими волосами, гомозиготного по этому признаку. Какова вероятность рождения от этого брака ребенка с не рыжими волосами, если известно, что рыжие волосы — рецессивный признак? 8.Так называемый «белый локон» или седая прядь у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей без локона, если родители имели «белый локон» и были гетерозиготными по этому признаку? 9. Какое потомство по генотипу и фенотипу получится от скрещивания серого чистопородного кролика с черной крольчихой, если черный цвет меха это рецессивный признак? рой коровы — пять нормальных телят, от третьей коровы — пять бесшерстных телят. Определить генотипы скрещиваемых животных и их потомков. 10.* В живом уголке жили морские свинки: самец с длинной шерстью и такая же самка. От их скрещивания в потомстве появились свинки с длинной и короткой шерстью. Какова вероятность появления короткошерстных свинок, если скрестить самцов с длинной шерстью из первого поколения с короткошерстными самками? Короткая шерсть — рецессивный признак. 11. При скрещивании красноплодных томатов (доминантный признак) в потомстве было получено 87 красноплодных и 29 желтоплодных растений. Сколько среди них было гетерозигот? 12.Определить вероятность рождения детей без веснушек на лице (рецессивный признак), если известно следующее: женщина, имеющая веснушки на лице, отец которой был без веснушек, вступила в брак с мужчиной, имеющим веснушки на лице. Известно, что мать мужчины была без веснушек, а отец — с веснушками. 13.* У кукурузы темная окраска зерен доминирует над светлой. От скрещивания между собой гибридов получено 380 растений: из них 96 имели белые зерна, а остальные — темные. Сколько всего растений были гомозиготными по генотипу и сколько — гетерозиготными? 14. У пшеницы ген карликовости .доминирует над геном нормального роста. Каковы генотипы исходных форм, если в потомстве получилось расщепление по этому признаку в соотношении 1:1? При каких генотипах и фенотипах родительских форм получится фенотипически однородное потомство? 15. Предположим, что синдром Вернера (преждевременное старение человека) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Каков прогноз появления этого синдрома у потомков, если известно следующее: жена здорова, но ее отец имел синдром Вернера, муж также здоров, но его мать состарилась очень рано.
Вы находитесь на странице вопроса «полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба«, категории «биология«. Данный вопрос относится к разделу «5-9» классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории «биология«. Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.
Источник