Полидактилия шестипалость и близорукость передаются как доминантные признаки

ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ.
ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ

Сколько типов гамет и какие образует особь с генотипом АаВвСс?

Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготами по обоим признакам?

О т в е т: вероятность рождения детей без аномалий составляет 1/16.

У человека косолапость доминирует над нормальным строением стопы, а нормальный обмен углеводов – над сахарным диабетом. Женщина, имеющая нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов, вышла замуж за косолапого мужчину с нормальным обменом углеводов. От этого брака родилось двое детей, у одного из которых развивалась косолапость, а у другого – сахарный диабет.

а) Можно ли определить генотипы родителей по фенотипу их детей?

б) какие еще генотипы и фенотипы детей возможны в данной семье?

О т в е т: а) Р: ааВв, АаВв;

б) в данной семье возможны еще 4 генотипа детей: АаВв, ааВВ, ааВв, Аавв и 2 фенотипа: 1) нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов; 2) косолапый с сахарным диабетом.

родителя страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам? Ребят, помогите мне! Завтра здавать на проверку, а я ничего в этих задачах не смыслю!

G АВ, Ав, аВ, ав, АВ, Ав, аВ, ав (гаметы 2 родителей)

F1 получается расщепление по фенотипу 9:3:3:1 – 2 закон Менделя (как классический пример про горох)

потомок с генотипом аавв будет нормальным

Другие вопросы из категории

этоговая отестация просто..

если в соматической клетки курицы 78 хромосом сколько будет в половоых клетки кожи курицы вступают в митоз сколько образуется дочерних клеток из одной материнской каков их набор хром а

1)Имеют кожно-мускульный мешок
2)используют для дыхания кислород
3)являются гермафродитами
4)питаются готовыми огрганическими веществами.
5)рот расположен на брюшной стороне тела
6)промежутки между органами заняты клетками паренхимы.

Читайте также

родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?

У человека шестипалость,близорукость и
отсутствие малых коренных зубов,передаётся как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье,где оба родителя
страдают всеми тремя недостатками,но гетерозиготны по всем трём парам
генов?

детей без аномалий в семье, о которой известно следущее: бабка по линии жены была шестипалой, а дед близорукой. В отношение других признаков они нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии от своих родителей. Бабка по линии мужа не имела малых кореных зубов, имела нормальное зрение и пятипалые конечности. Дед был нормален в отношение всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.

Читайте также:  Операция на близорукость цена ставрополь

отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.

нотипы и фенотипы потомства,если круглые гетерозиготные плоды скрестили с овальными?

2)комолость доминантный признак .Каковы фенотипы телят если А) комолого гомозиготного быка скрестили с рогатой коровой? Б) комолого гетерозиготного быка скрестили с коровой? В) комолого гомозиготного быка скрестили с комолой гетерозиготной коровой?

Ответ или решение 1

Пусть ген А – полидактилия, а – нормальное количество пальцев,

В – близорукость, в – нормальное зрение.

Тогда схема решения выглядит так:

Родители: АаВв х АаВв,

Гаметы: АВ, ав, Ав, аВ х АВ, ав, Ав, аВ.

Потомство: 1 ААВВ, 2 АаВВ, 2 ААВв, 4 АаВв, 1 Аавв, 2 Аавв, 1 ааВВ, 2 ааВв и 1 аавв.

При таком скрещивании расщепление по фенотипу будет составлять 9:3:3:1 (9 близоруких с полидактилией, 3 близоруких с нормальным количеством пальцем, 3 с хорошим зрением и полидактилией, 1 с нормальным зрением и количеством пальцев).

Вероятность рождения здорового по этим признакам ребенка – 1/16.

No related posts.

No related posts.

Источник

    Главная
    биология

родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?

Marry94
27 апр. 2013 г., 8:07:18 (6 лет назад)

Ayseleskerova72

27 апр. 2013 г., 10:51:51 (6 лет назад)

получается генотип отца и матери:АаВв
тогда гаметы у них одинаковые, т.е. :АВ, Ав, аВ, ав.
составляем решетку Пинета.
без аномалий, значит генотип детей должен быть ААВВ. такой генотип у нас 1 на 16. следовательно вероятность 0,0625%

Ответить

Другие вопросы из категории

Kosmos3 / 18 апр. 2013 г., 20:27:22

Помогите пожалуста

Слоевищем называется тело 1)мха2)много клеточной водоросли3)папоротники4)лиственницы

Читайте также

хрюндик / 23 апр. 2015 г., 9:17:34

Помогите решить, пожалуйста!

Читайте также:  Упражнения для коррекции близорукости у детей

У человека шестипалость,близорукость и
отсутствие малых коренных зубов,передаётся как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье,где оба родителя
страдают всеми тремя недостатками,но гетерозиготны по всем трём парам
генов?

Jessie161099 / 26 окт. 2014 г., 4:54:29

1)круглая форма плода томата является доминантным признаком, Каковы ге

нотипы и фенотипы потомства,если круглые гетерозиготные плоды скрестили с овальными?

2)комолость доминантный признак .Каковы фенотипы телят если А) комолого гомозиготного быка скрестили с рогатой коровой? Б) комолого гетерозиготного быка скрестили с коровой? В) комолого гомозиготного быка скрестили с комолой гетерозиготной коровой?

Annaushakova / 02 авг. 2013 г., 23:17:52

1. Какие типы гамет могут образоваться у родителей с геноти­пами АА, Аа и аа? 2. В семье, где оба родителя имели нормальный слух, родился глухой ребенок. К

акой признак является доминантным? Каковы ге­нотипы всех членов этой семьи? 3.Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак? 4. Голубоглазый мужчина женился на кареглазой женщине, мать которой имела голубые глаза. От этого брака родилась голубо­глазая дочь и кареглазый сын. Определить генотипы всех членов семьи. 5. Сибирский длинношерстный кот Васька скрещивался с со­седской кошкой Муркой. В результате этого скрещивания родились 4 короткошерстных и 2 длинношерстных котенка. Известно, что у кошек короткая шерсть — доминантный признак. Определить геноти­пы Васьки, Мурки и всех котят. 6. У человека встречается такая аномалия, как альбинизм (от­сутствие пигментации). Среди индейцев Панамы она довольно ши­роко распространена, несмотря на то, что браки между альбиносами запрещены законом. Как это можно объяснить? 7.* Рыжеволосая девушка выходит замуж за мужчину с не ры­жими волосами, гомозиготного по этому признаку. Какова вероят­ность рождения от этого брака ребенка с не рыжими волосами, если известно, что рыжие волосы — рецессивный признак? 8.Так называемый «белый локон» или седая прядь у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероят­ность рождения детей без локона, если родители имели «белый ло­кон» и были гетерозиготными по этому признаку? 9. Какое потомство по генотипу и фенотипу получится от скрещивания серого чистопородного кролика с черной крольчихой, если черный цвет меха это рецессивный признак? рой коровы — пять нормальных телят, от третьей коровы — пять бес­шерстных телят. Определить генотипы скрещиваемых животных и их потомков. 10.* В живом уголке жили морские свинки: самец с длинной шерстью и такая же самка. От их скрещивания в потомстве появи­лись свинки с длинной и короткой шерстью. Какова вероятность по­явления короткошерстных свинок, если скрестить самцов с длинной шерстью из первого поколения с короткошерстными самками? Ко­роткая шерсть — рецессивный признак. 11. При скрещивании красноплодных томатов (доминантный признак) в потомстве было получено 87 красноплодных и 29 желтоплодных растений. Сколько среди них было гетерозигот? 12.Определить вероятность рождения детей без веснушек на лице (рецессивный признак), если известно следующее: женщина, имеющая веснушки на лице, отец которой был без веснушек, вступи­ла в брак с мужчиной, имеющим веснушки на лице. Известно, что мать мужчины была без веснушек, а отец — с веснушками. 13.* У кукурузы темная окраска зерен доминирует над светлой. От скрещивания между собой гибридов получено 380 растений: из них 96 имели белые зерна, а остальные — темные. Сколько всего растений были гомозиготными по генотипу и сколько — гетерозиготными? 14. У пшеницы ген карликовости .доминирует над геном нор­мального роста. Каковы генотипы исходных форм, если в потомстве получилось расщепление по этому признаку в соотношении 1:1? При каких генотипах и фенотипах родительских форм получится фенотипически однородное потомство? 15. Предположим, что синдром Вернера (преждевременное старение человека) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Каков прогноз появления этого синдрома у потомков, если известно следующее: жена здорова, но ее отец имел синдром Вернера, муж также здоров, но его мать состарилась очень рано.

Читайте также:  Упражнения от сильной близорукости

Вы находитесь на странице вопроса «полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба«, категории «биология«. Данный вопрос относится к разделу «5-9» классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории «биология«. Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.

Источник