Полидактилия и близорукость передаются как
ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ.
ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ
Сколько типов гамет и какие образует особь с генотипом АаВвСс?
Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготами по обоим признакам?
О т в е т: вероятность рождения детей без аномалий составляет 1/16.
У человека косолапость доминирует над нормальным строением стопы, а нормальный обмен углеводов – над сахарным диабетом. Женщина, имеющая нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов, вышла замуж за косолапого мужчину с нормальным обменом углеводов. От этого брака родилось двое детей, у одного из которых развивалась косолапость, а у другого – сахарный диабет.
а) Можно ли определить генотипы родителей по фенотипу их детей?
б) какие еще генотипы и фенотипы детей возможны в данной семье?
О т в е т: а) Р: ааВв, АаВв;
б) в данной семье возможны еще 4 генотипа детей: АаВв, ааВВ, ааВв, Аавв и 2 фенотипа: 1) нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов; 2) косолапый с сахарным диабетом.
родителя страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам? Ребят, помогите мне! Завтра здавать на проверку, а я ничего в этих задачах не смыслю!
G АВ, Ав, аВ, ав, АВ, Ав, аВ, ав (гаметы 2 родителей)
F1 получается расщепление по фенотипу 9:3:3:1 – 2 закон Менделя (как классический пример про горох)
потомок с генотипом аавв будет нормальным
Другие вопросы из категории
этоговая отестация просто..
если в соматической клетки курицы 78 хромосом сколько будет в половоых клетки кожи курицы вступают в митоз сколько образуется дочерних клеток из одной материнской каков их набор хром а
1)Имеют кожно-мускульный мешок
2)используют для дыхания кислород
3)являются гермафродитами
4)питаются готовыми огрганическими веществами.
5)рот расположен на брюшной стороне тела
6)промежутки между органами заняты клетками паренхимы.
Читайте также
родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?
У человека шестипалость,близорукость и
отсутствие малых коренных зубов,передаётся как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье,где оба родителя
страдают всеми тремя недостатками,но гетерозиготны по всем трём парам
генов?
детей без аномалий в семье, о которой известно следущее: бабка по линии жены была шестипалой, а дед близорукой. В отношение других признаков они нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии от своих родителей. Бабка по линии мужа не имела малых кореных зубов, имела нормальное зрение и пятипалые конечности. Дед был нормален в отношение всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.
отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.
нотипы и фенотипы потомства,если круглые гетерозиготные плоды скрестили с овальными?
2)комолость доминантный признак .Каковы фенотипы телят если А) комолого гомозиготного быка скрестили с рогатой коровой? Б) комолого гетерозиготного быка скрестили с коровой? В) комолого гомозиготного быка скрестили с комолой гетерозиготной коровой?
Ответ или решение 1
Пусть ген А – полидактилия, а – нормальное количество пальцев,
В – близорукость, в – нормальное зрение.
Тогда схема решения выглядит так:
Родители: АаВв х АаВв,
Гаметы: АВ, ав, Ав, аВ х АВ, ав, Ав, аВ.
Потомство: 1 ААВВ, 2 АаВВ, 2 ААВв, 4 АаВв, 1 Аавв, 2 Аавв, 1 ааВВ, 2 ааВв и 1 аавв.
При таком скрещивании расщепление по фенотипу будет составлять 9:3:3:1 (9 близоруких с полидактилией, 3 близоруких с нормальным количеством пальцем, 3 с хорошим зрением и полидактилией, 1 с нормальным зрением и количеством пальцев).
Вероятность рождения здорового по этим признакам ребенка – 1/16.
No related posts.
No related posts.
Источник
Мужчина с Rh и 4 группой крови женился на женщине с Rh+ и 3 группой крови. У отца женщины была Rh и1 группа крови.
Дано: D – ген Rh
d – ген Rh
IA=IB>I0
Р: ♀ DdIВI0 х ♂ ddIBIА
G: DIВ, DI0 ,dIВ, dI0 dIВ , dIА
F: DdIВIВ , DdIAIВ , DdIВI0, DdIAI0
ddIВIВ , ddIАIВ , ddIВI0, ddIАI0
Ребенок с Rh+ и 1 группой крови – внебрачный
Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет
Взаимодействие генов – полное доминирование, кодоминирование
Задача №18
У кроликов имеется серия множественных аллелей, определяющих окраску шерсти. Ген дикой окраски (агути) С доминирует над всеми остальными окрасками.
Дано: С – ген дикой окраски cch — ген шиншилловой окраски
с – ген белой окраски ch — ген гималайской окраски
Р: ♀ Сс х ♂ cchс
G: С, с с, cch
F: Сс, Сcch, сс, cchс
агути белые шиншилловые 2:1:1
Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет
Задача №19
У львиного зева красная окраска цветов частично доминирует над белой окраской, так что у гибридов цветки розовые. Узкие листья частично доминируют над широкими – у гибридов листья обладают промежуточной шириной.
Дано: А – ген красной окраски В – ген узких листьев
а – ген белой окраски в – ген широких листьев
Р: ♀ ААВв х ♂ АаВв
G: АВ, Ав АВ, Ав, аВ, ав,
F: ААВВ — красные цветы, узкие листья
ААВв — красные цветы, промежуточные листья
АаВВ – розовые цветы, узкие листья
АаВв — розовые цветы, промежуточные листья
ААВв — красные цветы, промежуточные листья
ААвв — красные цветы, широкие листья
АаВв — розовые цветы, промежуточные листья
Аавв — розовые цветы, широкие листья
Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет
Взаимодействие генов – неполное доминирование
Задача №20
У норок коричневая окраска меха доминирует над голубой. Скрестили коричневую самку с самцом голубой окраски. Среди потомства два щенка коричневых и один голубой
Дано: А – ген коричневой окраски
а – ген голубой окраски
Р: ♀ Аа х ♂ аа
G: А, а а
F: Аа, аа
Самка нечистопородна, т. к. в потомстве наблюдается расщепление
Законы: расщепления, чистоты гамет
Взаимодействие генов – полное доминирование
Задача №21
Скрестили пестрых петуха и курицу. Получили 26 пестрых, 12 черных и 13 белых цыплят. Как наследуется окраска оперения у кур.
Дано: А – ген черной окраски
а – ген белой окраски
Р: ♀ Аа х ♂ Аа
G: А, а А, а
F: АА, Аа, Аа, аа
черные пестрые белые 1:2:1
Законы: расщепления, чистоты гамет
Взаимодействие генов – неполное доминирование
Задача №22
Платиновые лисицы иногда ценятся выше серых. Какие пары наиболее выгодно скрещивать для получения платиновых лисиц, если известно, что платиновость и серебристость определяются аллельными генами, платиновость доминирует над серебристостью, но в гомозиготном состоянии ген платиновости вызывает гибель зародыша.
Дано: А – ген платиновой окраски
а – ген серой окраски
Р: ♀ Аа х ♂ аа
G: А, а а
F: Аа, аа
Вероятность получения платиновых лисиц – 50%
Законы: расщепления, чистоты гамет
Взаимодействие генов – плейотропия
Задача №23
Полидактилия (шестипалость), близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.
Дано: А – ген полидактилии В – ген близорукости С – ген отсутствия малых коренных зубов
а – ген нормы в – ген нормы с – ген нормы
Р: ♀ АаВвСс х ♂ АаВвСс
G: АВС, аВС АВС, аВС
АВс, аВс АВс, аВс
АвС, авС АвС, авС
Авс, авс Авс, авс
F: А_ В_С_ — полидактилия, близорукость, отсутст. кор. зубов 33 =27/64
А_ В_ сс – полидактилия, близорукость, норма 32 = 9/64
А_ вв С_ – полидактилия, норма, отсутст. кор. зубов 32 =9/64
А_ ввсс — полидактилия, норма, норма 31 =3/64
ааВ_С_ — норма, близорукость, отсутст. кор. зубов 33 =27/64
ааВ_ сс – норма, близорукость, норма 31 = 3/64
аа вв С_ – норма, норма, отсутст. кор. зубов 32 =9/64
ааввсс — норма, норма, норма 30 =1/64
Вероятность рождения здоровых детей — 1,56%
Законы: независимого комбинирования признаков, частоты гамет
Взаимодействие генов – полное доминирование
Задача №24
У здоровых родителей с 4 группой крови по системе АВ0, родился сын со 2 группой крови и страдающей мукополисахаридозом (аутосомное заболевание.
Дано: M – ген нормы
m – ген мукополисахаридоза
IA=IB>I0
Р: ♀ MmIАIВ х ♂ MmIАIВ
G: MIА, MIВ MIА, MIВ
mIА, mIВ mIА, mIВ
F: MMIАIА, MMIAIB, MmIАIA, MmIAIB
MMIАIB, MMIBIB, MmIАIB, MmIBI0
MmIАIA, MmIAIB, mmIАIA, mmIAIB
MmIАIВ, MmIBIB, mm IАIB, mm IBIB
Вероятность рождения здоровых детей — 75% со 2, 3, 4 группами крови
Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет
Взаимодействие генов – полное доминирование, кодоминирование
Задача №25
Наследственный зоб – генетически гетерогенное заболевание, т.е. наследуется по аутосомно-рецессивному и аутосомно-доминантному типу. Определите вероятность рождения больных детей у дигетерозиготных по обоим генам супругов. Какими законами генетики пользовались при решении задачи? Назовите тип взаимодействия между аллельными генами.
Дано: А – ген нормы В – ген заболевания
а – ген заболевания в – ген нормы
Р: ♀ АаВв х ♂ АаВв
G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав,
F: А_В_ — наследственный зоб 32 = 9/16
А_ вв – норма 31 = 3/16
аа В_ — наследственный зоб 31 = 3/16
аавв — наследственный зоб 30 = 1/16
Вероятность рождения детей с зобом – 81,25% , здоровых – 18,75%
Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет
Взаимодействие генов – полное доминирование
Задача №26
У здоровых родителей первый ребенок умер в раннем возрасте от муковисцидоза. Второй ребенок в семье умер от этого заболевания, в то время когда должен был родиться третий.
Дано: А – ген нормы
а – ген муковисцидоза
Р: ♀ Аа х ♂ Аа
G: А, а А, а
F: Аа, Аа, Аа, аа
норма муковисцидоз
Вероятность рождения здорового ребенка – 75%
Законы: расщепления, чистоты гамет
Взаимодействие генов – полное доминирование
Дата добавления: 2015-10-16; просмотров: 3868; Опубликованный материал нарушает авторские права? | Защита персональных данных
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:
Лучшие изречения: Только сон приблежает студента к концу лекции. А чужой храп его отдаляет. 9228 — | 7817 — или читать все…
Читайте также:
Источник
Предыдущий
вопрос
Следующий
вопрос
Все вопросы /
Биология
eva
3 Янв в 19:48
Загрузка…
15
Ответы
Написать ответ
Подписаться на новые ответы
Нет ответов
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Похожие вопросы
eva
24 Мар в 19:49 24.03.2020 в 19:49
Биология
Ответить
eva
24 Мар в 19:49 24.03.2020 в 19:49
Биология
Ответить
eva
24 Мар в 19:49 24.03.2020 в 19:49
Биология
Ответить
eva
24 Мар в 19:49 24.03.2020 в 19:49
Биология
Ответить
eva
24 Мар в 19:49 24.03.2020 в 19:49
Биология
Ответить
eva
24 Мар в 19:49 24.03.2020 в 19:49
Биология
Ответить
eva
24 Мар в 19:49 24.03.2020 в 19:49
Биология
Ответить
eva
24 Мар в 19:49 24.03.2020 в 19:49
Биология
Ответить
eva
24 Мар в 19:49 24.03.2020 в 19:49
Биология
Ответить
eva
24 Мар в 19:49 24.03.2020 в 19:49
Биология
Ответить
eva
24 Мар в 19:49 24.03.2020 в 19:49
Биология
Ответить
eva
24 Мар в 19:49 24.03.2020 в 19:49
Биология
Ответить
eva
24 Мар в 19:49 24.03.2020 в 19:49
Биология
Ответить
Предметы
Математика
Физика
Литература
Геометрия
История
Русский язык
Химия
Все предметы
Интересные статьи из справочника
Как K-pop захватил подростков всего мира
Что же такое феномен K-POP?
225
+103
Дипломная и магистерская: в чем разница?
Раскрываем различия между дипломом и магистерской диссертацией.
9232
+64
3
Фильмы, которые поразили нас в самое сердце
4195
+57
2
Как восстановиться в вузе
Сегодня вы студент, а завтра уже нет. Как вернуться к учебе после отчисления?
14145
+43
2
Антиплагиат: что это такое
Детальный обзор систем антиплагиата: как с ними работать и как повысить уникальность
16663
+41
11
Источник
- Главная
биология
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов.
Помогите, пожалуйста. Вроде бы решила, но хочу удостовериться, что верно. Заранее спасибо.
Bondarenkoolga1
08 апр. 2014 г., 18:15:36 (5 лет назад)
OxanaSemenyya
08 апр. 2014 г., 20:04:03 (5 лет назад)
ген признак
А полидактилия
а норма
В отсут . мал. кор. зубов
в норма
————————————————
РЕШЕНИЕ
Р АаВв х АаВв
G АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ ав
F1далее чертится решетка Пеннета из 16 квадратов, так как у родителей по 4 гаметы, и в результате получится только 1 квадрат совершенно здоровый ребенок, что будет составлять 6,25% или 1/16 часть по теории вероятности.
Ответить
Другие вопросы из категории
Читайте также
мрмрмрмр / 10 дек. 2014 г., 20:13:31
1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот — смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а)
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия — не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных — смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены — шестипалая, дедушка — близорукий, по другим признакам — нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
Maks6789 / 05 нояб. 2013 г., 21:02:01
Генетики на помощь
У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.
Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье где бабка
по линии жены была с полидактилией, а дед близорукий, по остальным
признакам они нормальны. Их дочь унаследовала обе аномалии. Бабка по
линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и
пятипалую кисть. Дед был нормален в отношении всех трех признаков. Сын
унаследовал аномалию матери.
Turenko00 / 11 окт. 2013 г., 2:07:15
Кто разбирается в генетике!!!!Помогите пожалуйста!!
1. У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?
2.
Вы находитесь на странице вопроса «Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом.«, категории «биология«. Данный вопрос относится к разделу «10-11» классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории «биология«. Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.
Источник
Близорукость — нарушение рефракции, при котором человек плохо видит вдаль. Люди, у которых диагностирована близорукость, испытывают постоянный дискомфорт из-за низкой остроты зрения. И, конечно, они не хотели бы, чтобы их дети унаследовали такой недуг. Может ли миопия передаваться по наследству? Подробности в статье.
Что такое близорукость?
Оптическая система глаза человека, практически совершенна. У нас есть возможность различать цвета и их многочисленные оттенки, приспосабливаться к разным условиям освещенности, видеть предметы и вблизи, и вдали. При наличии каких-либо изменений в органах зрения, нарушается работа всей системы. Так, аномальная форма глазного яблока или поверхности роговицы, проблемы с хрусталиком, цилиарной мышцей, могут стать препятствием для создания подходящих условий, необходимых для фокусировки изображений на сетчатке. Близорукость передается наследственным путем, если ребенок наследует форму глаза близорукого родителя, особенности роговицы и т.д.
Близорукость — это нарушение рефракции, при котором световой поток фокусируется перед сетчаткой, поэтому человек хорошо видит только близко расположенные предметы, а дальние кажутся ему размытыми, нечеткими, без контуров. Как близорукость может корректироваться? Обычно очками и контактными линзами с соответствующими диоптриями. Средства коррекции зрения подбираются таким образом, чтобы вызывать минимальное количество побочных оптических эффектов.
Зрение при близорукости: симптомы
Близорукость при недостаточной коррекции и превышении нормативов зрительной нагрузки может прогрессировать. Это становится серьезным препятствием к лазерной коррекции зрения, а также значительно снижает качество жизни пациентов с миопией. Поэтому ранняя диагностика чрезвычайно важна.
Как проявляется близорукость:
- низкий наклон головы — этот симптом нужно отслеживать родителям детей, склонных к близорукости, как основной признак развивающейся патологии;
- постоянное чувство усталости глаз, невозможность четко видеть дальние объекты;
- повышенное слезотечение или наоборот, сухость, жжение в глазах — так организм реагирует на повышенные нагрузки и перенапряжение;
- частые недомогания и головные боли на фоне снижения работоспособности и повышенной утомляемости.
Долгое время близорукость может оставаться незамеченной, так как нечеткость зрения, люди часто списывают на усталость. Чтобы не пропустить начало заболевания, нужно знать симптоматику болезни и своевременно обратиться к специалистам за квалифицированной помощью. Почему же портится зрение?
Причины плохого зрения
Причин, по которым зрение может существенно отклоняться от нормы, множество. Это и врожденные патологии, и перенесенные инфекционные, вирусные заболевания, которые пагубно сказались на общем состоянии организма, а также травмы глаз, головы. Передается ли близорукость по наследству? Да, только передается не заболевание, а наследственная предрасположенность к нему. Точную причину при обычном осмотре у офтальмолога определить не получится, поэтому пациентам, у которых есть подозрение на миопию, назначают полное офтальмологическое обследование.
Обследование проводится с обычным зрачком и с расширенным. Это позволяет получить обширную информацию о состоянии всех глазных структур. Бывает, что человек не видит несколько строчек по буквенной таблице, но это еще не означает, что у него близорукость. Причина нарушения может быть не анатомическая, а аккомодационная. Острота зрения в этом случае нарушается из-за спазма цилиарной мышцы, отвечающей за аккомодацию. Такое нарушение называется ложной близорукостью, и если оно своевременно диагностировано, то лечится достаточно успешно за пару недель или месяцев.
Передается близорукость по наследству или нет?
Вероятность того, что близорукость одного из родителей или сразу двоих передастся ребенку, очень высока. Ребенок наследует форму глазного яблока, роговицы и особенности других важных структур оптического аппарата человека, поэтому проблемы со зрением могут возникнуть как сразу после рождения, так и в процессе жизни, при создании соответствующих условий.
Говоря о том, передается ли близорукость по наследству, специалисты акцентируют внимание на том, что наследуется именно предрасположенность к близорукости. Чтобы условия для развития близорукости не были активированы, следует заниматься профилактикой миопии с самых ранних лет жизни ребенка: не нагружать глаза, принимать витамины, полезные для зрения, проводить активно время на свежем воздухе. Все это благоприятно будет сказываться состоянии органов зрения ребенка, и оптическая система сформируется без патологий. Близорукость передается детям и прогрессирует, если первые симптомы не были своевременно замечены и не была начата терапия заболевания.
Ген близорукости
Передается ли близорукость детям? Большинство детей близоруких родителей наследуют лишь предрасположенность — то есть, определенные факторы, способствующие развитию миопии. Если родители — мама и папа ребенка, страдают миопией, таких факторов будет больше, соответственно, увеличится и вероятность появления близорукости у ребенка.
Как передается близорукость? За передачу миопии по наследству отвечает ген близорукости RASGRF1, находящийся в 15-й хромосоме. Он есть у каждого человека, но его варианты разнятся, поэтому ученые рекомендуют называть его как «ген, варианты которого связаны с миопией». Ген близорукости может передаваться и от матери, и от отца. По наследству передается и астигматизм в 50% случаев. Наследственный характер имеют и некоторые заболевания сетчатки. У людей, склонных к близорукости, отмечается удлинение передне-задней оси глаза, что может повлиять на фокусировку. Как правило, постепенное развитие миопии начинается при совокупности нескольких негативных факторов.
Диагностика предрасположенности к близорукости
Медосмотры детей младшего возраста проводятся регулярно в поликлиниках по месту жительства. При наличии наследственного фактора диагностика должна быть полной и включать обследование с использованием современных приборов. Как передается близорукость? Обычно в виде определенных факторов таких, как удлиненная форма глаза, нетипичная форма роговицы и т.д. Подробная диагностика позволяет увидеть все особенности оптической системы глаза. При наличии изменений пациент получит схему лечения миопии слабой, средней степени или план профилактических мероприятий, направленных на предупреждение близорукости.
Обследование на склонность к близорукости:
- проверка остроты зрения вдаль по таблице, определение рефракции глаз и степени близорукости;
- офтальмоскопия, обследование с помощью щелевой лампы — информативный метод осмотра глазного дна, позволяет оценить состояние сетчатки, диска глазного нерва, сосудистой оболочки;
- определение полей зрения, исследование цветового восприятия;
- измерение длины глаза — позволяет определить склонность к близорукости, причины прогрессирования миопии.
Обычно наследственная близорукость проявляется в период с 6 до 12 лет, а затем продолжает прогрессировать до 21 года. После того как рост зрительного аппарата будет завершен, зрение стабилизируется. Родители близоруких детей должны не допустить стремительного ухудшения зрения и направить все силы на предупреждение прогрессирования близорукости.
Как избежать близорукости по наследству
Тем детям, у кого однозначно есть предрасположенность к близорукости, например, при обследовании был зафиксирован небольшой или нулевой запас дальнозоркости, нужно соблюдать все предписания офтальмолога. Так как близорукость передается по наследству, то родители, знающие об угрозе такой патологии, должны создать благоприятные условия для нормального развития органов зрения ребенка.
Что рекомендуют при склонности к близорукости:
- плановые осмотры — нельзя игнорировать регулярные осмотры у офтальмолога, потому что близорукость может проявиться в любой момент и очень важно сразу скорректировать зрение;
- занятия на тренажерах для зрения, ежедневная зрительная гимнастика — упражнения для глаз помогают укрепить глазодвигательные мышцы, улучшить кровоток органов зрения;
- специальная диета при близорукости — необходимо включить в меню рыбные, мясные бульоны, диетическое мясо кролика, яйца, листовую зелень, овощи, фрукты, богатые витаминами А, В, С, Е;
- экстрактом черники;
- терапия с каплями-мидриатиками — такое лечение назначается, если при развивающейся близорукости отмечается и спазм аккомодации, прием медикаментов может улучшить зрение на несколько диоптрий.
Достаточно эффективными в детском и подростковом возрасте являются физиотерапевтические процедуры на аппаратах магнитотерапии, электростимуляции, лазерной терапии. Действие аппаратов направлено на улучшение кровообращение органов зрения, тренировку аккомодационной мышцы, что положительно сказывается на здоровье глаз.
Источник