Плоская роговица тип 2

Плоская роговица, тип 2 (уплощение роговицы; англ. cornea plana 2,CNA2) — исключительно редкая врождённая деформация поверхности глаза, выражающаяся в уплощении формы роговицы. Исследования говорят о том, что деформация возникает из-за мутаций гена KERA, кодирующего кератансульфатный протеогликан кератокан.[1]

Энциклопедичный YouTube

  • 1/3

    Просмотров:

    927 784

    25 054

    11 038

  • 20 Фактов о Глазах, Которые Вас Поразят

  • Эпителиальные ткани. Покровные эпителии 2.

  • CrashCourse A&P: Ткани, часть 2: Эпителий, Выпуск 3

Среди всех органов чувств
— глаза занимают особое
место. До 80% информации,
получаемой организмом
извне проходит через глаза.
Давайте посмотрим 20 удивительных
фактов о глазах, о которых
вы скорее всего еще не слышали.
20. Карие глаза на самом
деле голубые под коричневым
пигментом. Существует даже
лазерная процедура, которая
позволяет превратить карие
глаза в голубые навсегда.
19. Каждый 12-й представитель
мужского пола — дальтоник.
18. Ваши глаза всегда останутся
такого же размера, что и
при рождении, а уши и нос
не перестают расти.
17. Глаз человека способен
воспринимать только три
участка спектра: красный,
синий и зеленый. Остальные
цвета являются сочетанием
этих цветов.
16. Роговица глаз человека
так похожа на роговицу
акулы, что последнюю используют
в качестве заменителя при
операциях на глазах.
15. В среднем за всю жизнь
мы видим около 24 миллионов
разных изображений.
14. Глаза передают в мозг
огромное количество информации
каждый час. Пропускная
способность этого канала
сопоставима с каналами
интернет-провайдеров крупного
города.
13. Наши глаза фокусируются
примерно на 50 вещах в секунду.
12. Майя считали косоглазие
привлекательным и пытались
сделать так, чтобы их дети
были косоглазыми.
11. Пираты использовали
повязку на глаза, чтобы
быстро адаптировать зрение
к среде над палубой и под
ней. Таким образом, один
глаз у них привыкал к яркому
свету, а другой — к тусклому.
10. Люди и собаки — единственные,
кто ищет зрительные подсказки
в глазах других. Кстати,
собаки делают это только
общаясь с людьми.
9. Наш цвет глаз даёт информацию
о наследственности. Например,
голубой цвет глаз встречается
чаще в северных регионах,
коричневый — в местах с
умеренным климатом, а черный
— в районе экватора.
8. Космонавты не могут плакать
в космосе из-за гравитации.
Слезы собираются в маленькие
шарики и начинают пощипывать
глаза
7. История циклопов появилась
благодаря народам средиземноморских
островов, которые обнаружили
останки вымерших карликовых
слонов. Череп слонов был
в два раза больше черепа
человека, а центральная
носовая полость часто ошибочно
принималась за глазницу.
6. Ваши отпечатки пальцев
имеют 40 уникальных характеристик,
в то время как радужная
оболочка глаза — 256. Именно
по этой причине сканирование
сетчатки используется
в целях повышенной безопасности.
5. Глаз человека настолько
чувствителен, что если
бы Земля была плоской, вы
могли бы заметить мерцающую
в ночи свечу на расстоянии
в 30 км.
4. Диаметр наших глаз составляет
около 2,5 см, и они весят
около 8 граммов. Нам же видна
только 1/6 часть глазного
яблока.
3. Кошка способна ясно видеть
окружающие предметы при
освещённости в шесть раз
меньшей той, что нужна человеку.
У кошки под сетчаткой находится
специальная отражательная
оболочка. Из-за этого её
глаза светятся в темноте.
2. Мы могли бы видеть ультрафиолетовое
излучение, если бы эта способность
не отфильтровывалась хрусталиком
глаза. Некоторые люди, прошедшие
операцию по удалению хрусталика,
видят ультрафиолет.
1. Есть люди с фиолетовыми
глазами. Это самый редкий
цвет глаз и таких счастливчиков
очень мало: только тысячная
доля процента от всех людей
планеты. Одной из них была
актриса Элизабет Тейлор.
Спасибо, что поставили
палец вверх и подписались
на наш канал. Пишите в комментариях,
какой цвет глаз вам нравится
больше всего.

Смотри также

  • Плоская роговица, тип 1

Примечания

  1. ↑ Pellegata NS, Dieguez-Lucena JL, Joensuu T, Lau S, Montgomery KT, Krahe R, Kivelä T, Kucherlapati R, Forsius H, de la Chapelle A (May 2000). «Mutations in KERA, encoding keratocan, cause cornea plana». Nat. Genet. 25 (1): 91–5. DOI:10.1038/75664. PMID 10802664.

Ссылки

  • Congenital Clouding of the Cornea — eMedicine; by Noah S Scheinfeld, MD, JD, FAAD and Benjamin D Freilich, MD, FACS

Источник

Плоская роговица – это патология, характеризующаяся отсутствием кривизны роговой оболочки.

Аномалия чаще всего поражает оба глаза, нередко сопровождается другими офтальмологическими заболеваниями. Наблюдается снижение рефракции и остроты зрения.

картинка роговицы

Строение

Роговица – это прозрачная верхняя оболочка глаза, которая не содержит сосудов. Роговая оболочка является продолжением белковой мембраны и в норме выглядит как выпуклая линза. Диаметр роговицы 10 мм (+/- 0.55 мм.), её ширина больше примерно на 0.5 мм., чем высота.

Роговой оболочке свойственна высокая болевая, тактильная и низкая температурная чувствительность. Строение роговицы:

  • Наружная часть – плоский эпителий, который продолжает конъюнктиву. Наружная часть быстро восстанавливается после повреждения.
  • Боуменова оболочка – прозрачный бесструктурный пласт роговой оболочки, который рыхло связан с эпителием. Передняя пластинка отторгается при любых аномалиях, быстро мутнеет и не восстанавливается.
  • Строма – основное вещество роговой оболочки, состоящее из 200 пластинок, которые содержат коллагеновые волокна, соединённые мукопротеидом (соединение белка и мукополисахарида).
  • Десцеметовая оболочка – внутренний слой роговицы, который формирует все клетки.
  • Эндотелий – это внутренняя часть роговой оболочки, который отвечает за метаболизм и защищает основное вещество от влаги.
Читайте также:  Пересадка роговицы глаза форум

Функции

Чтобы понять, насколько важна эта оболочка, необходимо знать о её предназначении. Роговица защищает глаз от воздействия негативных внешних факторов. Это прочная оболочка, наружный слой которой быстро восстанавливается. Она содержит большое количество нервных волокон, которые обеспечивают высокую чувствительность.

Как устроена роговая оболочка глаза

Кроме того, эта оболочка обладает светопреломляющей и светопроводящей функциями. Это возможно за счёт выпукло-вогнутой формы и абсолютной прозрачности роговицы.

Дистрофия оболочки

Аномалия носит наследственный характер, имеет 2 формы:

  • Изолированная – другие патологии отсутствуют.
  • Комбинированная – сочетается с микрокорнеа, аниридией, склерокорнеа и т. д.

Изолированная патология встречается в единичных случаях, характеризуется широким диапазоном уплощения роговицы и ослабленной рефракцией. При этом диаметр роговой оболочки меньше, чем у здоровой, а чёткая граница корнеосклеральной части имеет неправильную форму. Во втором случае наблюдается помутнение роговицы. Острота зрения снижается в обоих случаях.

Клиническая картина и лечение патологии

Кривизна роговицы уменьшается, её радиус составляет 7.8 мм. Из-за дальнозоркости и мелкой передней камеры человек предрасположен к закрытоугольной глаукоме. Часто патология сопровождается инфантильной глаукомой, врождённой катарактой, эктопией хрусталика, колобомой, дисплазией сетчатки и т. д.

Основные признаки:

  • Дальнозоркость.
  • Уменьшение кривизны роговой оболочки.
  • Уплощённая передняя камера.
  • Глаукома.

Также отличительным симптомом является значительное снижение остроты зрения (или полная слепота).

Лечение направлено на коррекцию рефракции и аметропии. Контактные линзы практически не используют, так как существуют проблемы с их установкой из-за изменения кривизны роговой оболочки. В большинстве случаев прогноз благополучный.

Для более полного ознакомления с болезнями глаз и их лечением – воспользуйтесь удобным поиском по сайту или задайте вопрос специалисту.

Что делают, когда роговая оболочка находится в крайней стадии заболевания? Настоятельно советуем ознакомиться с материалом о замене роговицы.

Источник

Роговица (Часть 1) | Детская офтальмология

Описание

Поскольку различные ткани переднего отрезка глазного яблока подвергаются одним и тем же воздействиям, врожденная патология роговицы часто сочетается с патологическими изменениями радужки и/или глаукомой. Несмотря на специфику клинических проявлений заболевания для каждой отдельной структуры, во всех случаях присутствуют и общие черты.

Возможна генетическая предопределенность возникновения изолированных поражений переднего отрезка или сочетание аномалий развития органа зрения с общей патологией. Нарушения развития встречаются и как результат токсического поражения (в том числе плодный алкогольный синдром).

Тотальное изменение роговицы
Мегалокорнеа
Мегалокорнеа определяют как состояние, при котором горизонтальный диаметр роговицы превышает 13 мм и не имеет тенденции к дальнейшему увеличению. Внутриглазное давление находится в пределах нормы. Структура и толщина роговицы, как правило, не изменены. Другие проявления этого двустороннего синдрома могут включать arcus juvenilis, мозаичную дистрофию роговицы, распыление пигмента, катаракту и сублюксацию хрусталика. Подавляющим видом рефракции является миопия слабой степени и астигматизм, а также эмметропия. В большинстве случаев развитие зрительных функций не отклоняется от нормы. Чаще всего расстройство имеет Х-сцепленный вид наследования; патологический ген локализован на длинном плече X хромосомы в области Xql2-q26. Есть сообщения об аутосомно-рецессивном и аутосомно-доминантном типе наследования (рис. 11.1).

Плоская роговица тип 2

Возможно сочетание мегалокорнеа с такими общими заболеваниями как:

  • ихтиоз и врожденная пойкилодермия;
  • синдром Аарскога (Aarskog) — Х-сцепленное рецессивное расстройство, характеризующееся низким ростом, гипертелоризмом, антимонголоидным разрезом глаз, изменением формы мошонки и синдактилией;
  • синдром Марфана;
  • синдром умственной отсталости при мегалокорнеа — умственная отсталость, низкий рост, атаксия и судороги;
  • синдром Книста (Kneist);• несахарный диабет.

Сопутствующая патология органа зрения:

  • эктопия хрусталика и зрачка — состояние с аутосомно-рецессивным типом наследования, характеризующееся наличием персестирующей зрачковой мембраны, смещением хрусталика назад, катарактой, близорукостью и повышением риска отслойки сетчатки;
  • врожденный миоз;
  • синдром Ригера (Rieger);
  • альбинизм;
  • синдром Вайля-Маркезани (Weill-Marchesani);
  • синдром Крузона;
  • синдром Маршалла-Смита (Marshall-Smith) — задержка развития, умственная отсталость и дисморфия;
  • синдром карликовости — низкий рост, разболтанность суставов, задержка развития органа зрения и зубов, аномалия Ригера.

Микрокорнеа
Микрокорнеа — редкое состояние, при котором диаметр роговицы не превышает 10 мм, при этом обычно уменьшены параметры переднего отрезка глазного яблока, при неизменных размерах заднего отрезка.

Микрокорнеа могут сопровождать помутнения и васкуляризация роговицы, дисгенез переднего отрезка, катаракта, врожденная афакия, колобома, персистирующая гиперплазия стекловидного тела (ПГСТ), дисплазия сетчатки, а также ипсилатеральные пороки развития лица.

Плоская роговица
Диагноз плоской роговицы ставят в тех случаях, когда кривизна роговицы находится в диапазоне 20-40 D. Данные кератометрии обычно не превышают соответствующие показатели склеры. Аномалия может иметь как односторонний, так и двусторонний характер. Плоской роговице могут сопутствовать инфантильная глаукома, аниридия, врожденная катаракта, эктопия хрусталика, колобомы, симптом голубых склер, микрофтальм и дисплазия сетчатки. Тип наследования может быть, как аутосомно-доминантный, так и аутосомно-рецессивный (рис. 11.2).

Читайте также:  Появление пленки на роговице

Плоская роговица тип 2

Локальные и диффузные помутнения роговицы

  • Врожденная глаукома.
  • Склерокорнса.
  • Дистрофии роговицы (в частности, врожденная наследственная эндотелиальная дистрофия).
  • Выраженный диегенез переднего отрезка глаза.
  • Повреждения химическими веществами.
  • Плодный алкогольный синдром.
  • Инфекционные кератиты.
  • Ненифекционные кератиты (см. ниже).
  • Болезни кожных покровов.
  • Мукополисахаридоз.
  • Цистиноз.

Периферические помутнения роговицы
Дермоид
Дермоидные кисты, локализующиеся на периферии роговицы, как правило, содержат соединительную коллагеновую и эпителиальную ткани, что придает им вид плотных беловатых образований. Эпибульбарные дермоиды располагаются на конъюнктиве, склере, роговице пли в области лимба. Могут представлять собой изолированную патологию, а могут входить в симптомокомплекс кругового дермоидного синдрома — поражения дермоидами всей окружности лимба, на 360°. Иногда дермоидные кисты роговицы сочетаются с дермоидами конъюнктивы и склеры, обусловливая появление роговичного астигматизма, амблиопии и косоглазия.
Склерокорнеа
Врожденное двустороннее васкуляризированное периферическое помутнение роговицы, часто асимметричное. В 50% случаев расстройство носит спорадический характер, а в 50% — наследуется по аутосомно-рецессивному типу (рис. 11.3).

Плоская роговица тип 2

Может сопровождаться другой патологией органа зрения, включая:

  • микрокорнеа;
  • плоскую роговицу;
  • глаукому;
  • диегенез угла передней камеры;
  • косоглазие;
  • нистагм.

В редких случаях сопутствует таким общим расстройствам, как:

  • spina bifida;
  • умственная отсталость;
  • патология мозжечка;
  • синдром Халлермана-Штрайффа (Hallerman Streiff);
  • синдром Митенса (Mietens);
  • синдром Смпта-Лсмли-Опица (Smith- Lemli-Opitz);
  • нарушение остеогенеза;
  • наследственная остеом иодисплазия — при этом синдроме, если не присоединяется глаукома, обычно сохраняется высокая острота зрения.

Памятка 11.1.

Плодный алкогольный синдром

  1. Отек стромы роговицы
  2. Изменения боуменовой мембраны, вплоть до полного ее исчезновения.
  3. Иногда встречается синдром Петерса (Peters).
  4. Другие изменения органа зрения при плодном алкогольном синдроме:
    • а. микрофтальм;
    • б. гипоплазия зрительного нерва;
    • в. косоглазие;
    • г. укорочение глазной щели;
    • д. эпикантус;
    • е. птоз.

  5. Общие проявления плодного алкогольного синдрома:
    • а. умственная отсталость;
    • б. низкий вес ребенка при рождении;
    • в. нарушения развития сердечно-сосудистой системы и скелета;
    • г. плоский губной желобок;
    • д. вздернутый нос.

Центральное помутнение роговицы
Аномалия Петерса (Peters)
Обычно двустороннее расстройство, отличающееся наличием центральных помутнений роговицы при прозрачной периферии. Изменениям роговицы часто сопутствует катаракта.

Аномалия может иметь как изолированный характер, так и сочетаться с другой патологии органа зрения, включая:

  • глаукому;
  • микрокорнеа;
  • микрофтальм;
  • плоскую роговицу;
  • колобомы;
  • мезодермальную дистрофию радужки (рис. 11.4).

Плоская роговица тип 2

В некоторых случаях эта патология входит в симптомокомплекс синдрома Петерса «плюс», включающего низкий рост, расщелины губы или неба, заболевания органа слуха и задержку развития.

Другие синдромы, характеризующиеся аномалией Петерса:

  • плодный алкогольный синдром;
  • кольцевая патология 21 хромосомы;
  • частичная делеция длинного плеча 11 хромосомы;
  • синдром Вабурга (Warburg).

Лечебные мероприятия при аномалии Петерса направлены на выявление и лечение сопутствующей глаукомы, а также, при возможности, обеспечение прозрачности оптического центра роговицы (рис. 11.5).

Плоская роговица тип 2

Результаты сквозной кератопластики при аномалии Петерса остаются неудовлетворительными. Большинство авторов указывают, что проведение кератопластики показано лишь в случаях тяжелого двустороннего поражения роговицы. При помутнениях центральной зоны роговицы и хрусталика возможно проведение оптической придэктомии.

Задний кератоконус
Редкий врожденный двусторонний синдром, ПС имеющий тенденции к прогрессированию. Кривизна передней поверхности роговицы не изменена, однако отмечается утолщение стромы роговицы, в связи с чем увеличивается кривизна задней ее поверхности. В результате перечисленных изменений возникает миопический астигматизм.

Задняя граница десцеметовой мембраны обозначена кольцом Швальбе (Schwalbe). Его передний край, имеющий вид узкой серовато-белой линии, может быть увиден при гоппоскопии п известен под названием заднего эмбрпотоксопа (рис. 11.6).

Плоская роговица тип 2

Задний эмбриотоксон присутствует па гоппоскопической картине многих здоровых глаз. Однако при нарушениях развития переднего сегмента задний эмбриотоксоп входит в симптомокомплекс нескольких известных синдромов.

Аномалия Аксенфельда
Аномалия Аксенфельда включает задний эмбриотоксон в сочетании придогониодиегенезом (сращение корня радужки с кольцом Швальбе). Может иметь спорадическое происхождение, а может наследоваться по аутосомно-доминантному типу. В 50°о случаев развивается глаукома (рис. 11.7).

Плоская роговица тип 2

Врожденная глаукома
Представляет собой блокаду трабекулярной зоны перассосавшимися в процессе эмбриогенеза клеточными элементами.

Синором Алажилля (Alagille)
Заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующееся врожденной внутрипеченочной гипоплазией желчного протока, вызывающей желтуху. Задний эмбриотоксон виден более чем у 90% больных. Глазное дно имеет более бледную, чем в норме, окраску. Часто присутствуют друзы диска зрительного нерва. Сочетанные расстройства включают пороки развития позвоночника (дефект передних дужек, принимающих форму бабочки), пороки сердечно-сосудистой системы, глубоко посаженые глаза, гипертелоризм и заостренный подбородок. Сопутствующая пигментная ретинопатия может быть вызвана авитаминозом витаминов А и Е.

Аномалия Ригера

  • Гипоплазия мезодермального листка радужки.
  • Иридотрабекулярные тяжи к линии Швальбс.
  • Задний эмбрнотоксоп (рис. 11.8).

    Плоская роговица тип 2

  • Эктроппоп сосудистой оболочки.
  • Колобома радужки.
  • Миопия высокой степени.
  • Отслойка сетчатки.
  • Глаукома — по меньшей мере в 60% случаев.
  • Помутнения роговицы — обычно небольшого размера и расположенные на периферии.
  • Задний кератоконус.
  • Катаракта — локальные помутнения в кортикальных слоях хрусталика, на остроту зрения влияют мало.
  • Аномалии диска зрительного нерва: косой диск зрительного нерва, миелиновые волокна.
  • Заболевание в большинстве случаев наследуется по аутосомно-доминантному тину, в 30% имеют место вновь возникшие мутации и спорадическое появление аномалии (рис. 11.9).

Плоская роговица тип 2

Памятка 11.2.

Синдром Ригера
Синдром Ригера характеризуется глазными симптомами аномалии Ригера и общими проявлениями, включающими:

  • гипоплазию верхней челюсти;
  • короткий губной желобок;
  • патологию зубов — маленькие, конической формы зубы с широкими промежутками в зубном ряду, частичная анодонтия;
  • пупочную и паховую грыжи;
  • гипоспадию;
  • изолированную гормональную недостаточность;
  • пороки клапанов сердца.

Выявлена патология 6 хромосомы, делеция 13 хромосомы (4д25~4д27). Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу. Сопутствующая глаукома возникает с частотой от 25 до 50% (рис. 11.9).

Плоская роговица тип 2

К другим синдромам, включающим нарушения развития переднего сегмента, относятся:

  • Синдром Микеля (Michel). Заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Объединяет расщелины губы и неба в сочетании с эпикаптусом, телекаптусом, птозом, телеангиэктазнями сосудов конъюнктивы, периферическими помутнениями роговицы, иридокоросальными сращениями и снижением интеллекта.
  • Окуло-денто-дигитальным синдром. Аутосомно-доминантный синдром, включающий микрофтальм, гипоплазию радужки, перенетирующую зрачковую мембрану, маленький нос и гипоплазию крыльев носа, сужение и укорочение глазной щели, телекантус, эпикантус, редкие брови, гипоплазию зубной эмали, камптодактилию или синдактилию. Сочетание патологии угла передней камеры с иридодисгенезом предрасполагает к развитию глаукомы у пораженных лиц.

Кератиты, развивающиеся при несмыкании глазной щели
Заболевание связано с недостаточным увлажнением и защитой эпителия роговицы. Повреждение, как правило, ограничивается эпителием, однако присоединение вторичной бактериальной инфекции может вызвать ухудшение состояния, вплоть до перфорации роговицы (рис. 11.10).

Плоская роговица тип 2

Угроза развития этих форм кератита возникает при следующих состояниях:

  • Патология век — обусловливает неравномерное распределение слезной пленки.
  • Заболевания слезной железы — приводят к снижению слезообразования.
  • Расстройства центральной нервной системы нарушают иннервацию слезной железы и/или роговицы.
  • Заболевания орбиты — вызывают экзофтальм и недостаточность смыкания век.
  • У большинства больных с неудовлетворительными результатами от проведенного лечения имеет место парез V и/или VII пар черепно-мозговых нервов.
  • Лечение заключается в частых инстилляциях заменителей слезной жидкости, применении мазей в ночное время, ношении лечебных контактных линз, назначении увлажняющих препаратов и антибиотиков при присоединении вторичной инфекции (рис. 11.11).

Плоская роговица тип 2

Памятка 11.3.

Неинфекционные кератиты

  1. Травма:
    • а. острая, особенно при сопутствующем внедрении инородных тел;
    • б. хроническая, например трихиаз, на фоне пониженной чувствительности роговицы.

  2. Гипоксия:
    • а. длительное ношение контактных линз;
    • б. обычно проявляется в виде краевого кератита

  3. Ишемия:
    • а. редко встречается в детском возрасте;
    • б. васкулопатии на фоне повышенной свертываемости крови, аутоиммунные заболевания и т.д.

  4. Химические и физические раздражающие средства:
    • а. ожоги кислотой и щелочью;
    • б. постлучевая патология, осложненная синдромом «сухих» глаз.

  5. Синдром «сухих» глаз: кератиты первоначально неинфекционного характера, но с последующим присоединением вторичной инфекции.
  6. Авитаминоз А.
  7. Сочетание с неинфекционными воспалительными заболеваниями:
    • а. синдром Стивенса-Джонсона;
    • б. сенсибилизация к стафилококку;
    • в. весенние аллергические процессы.

  8. Тирозинемия II типа — синдром Рихнера-Ханхарта:
    • а. акантамебный и другие формы краевого кератита;
    • б. поражения кожи ладоней и подошв в местах наибольшего давления (преимущественно кончики пальцев).
    • в. лечебные мероприятия заключаются в назначении диеты.

Травма
У детей наблюдаются самые различные травматические повреждения роговицы, включая:

  • Травму с элементами насилия — при плохом обращении с детьми могут встречаться эрозии?эпителия, проникающие и непроникающие ранения роговицы в сочетании с гифемон.
  • Повреждения щипцами в родах — могут привести к разрывам десцеметовой мембраны, обычно вертикального направления.
  • Химические повреждения — ожоги кислотой или щелочью (рис. 11.12).

Плоская роговица тип 2

Синдром Когана (Cogan)
Синдром включает интерстициальный кератит и кохлео-вестибулярную дисфункцию. Интерстициальный кератит иногда сопровождается васкуляризацией роговицы и увеитом. В некоторых случаях патология сопутствует поражению VIII пары черепно-мозговых нервов, причем это расстройство может как предшествовать заболеванию роговицы, так и сопровождать его. Этиология неизвестна.

Авитаминоз А и коревая инфекция
Авитаминоз А способен привести к гиперплазии и ороговению эпителия, развитию диффузного помутнения роговицы. В некоторых случаях возникает васкуляризация. Патологию роговицы могут сопровождать изменения конъюнктивы, имеющие вид белых пенистых очагов и располагающиеся в латеральном сегменте — так называемые бляшки Бито (Bitot).

При сочетании авитоминоза А с трофическими расстройствами и белковой недостаточностью может возникнуть острый колликванионный некроз роговицы. Факторы риска включают коревую инфекцию, herpes simplex и неадекватные методы лечения.

Острая кератомаляция — тяжелое осложнение авитаминоза, создающее ургентную ситуацию.

Лечение включает калорийную, богатую белками пищу и восполнение витаминной недостаточности.

Источник

Читайте также:  От чего роговица может стать тоньше