Осмотр пациентов с глаукомой 1 раз в
НАЦИОНАЛЬНОЕ РУКОВОДСТВО ПО ГЛАУКОМЕ
Под редакцией Е.А. Егорова
Ю.С. Астахова
А.Г. Щуко
Авторы и оглавление
Москва. 2008
Обнаружение повышенного внутриглазного давления при отсутствии характерных изменений в ГЗН и в состоянии поля зрения не позволяет поставить диагноз глаукомы. Вместе с тем ГОН зрительного нерва может возникать и при нормальном уровне внутриглазного давления. Во время динамического наблюдения за больным ставится диагноз «офтальмогипертензия» или «преглаукома». Диагноз «подозрение на глаукому» не клинический диагноз и выставляется на период обследования, которое не должно быть растянуто во времени. Решение о назначении гипотензивного лечения при этих диагнозах принимается индивидуально.
При подозрении на глаукому целью диагностики является определения наличия либо отсутствия у пациента характерных для глаукомы признаков нарушения гидродинамики глаза и развития глаукомной оптической нейропатии и последующей атрофии головки зрительного нерва (с экскавацией), сопровождающейся характерными функциональными изменениями в виде типичных дефектов поля зрения. Как правило, диагноз «подозрение на глаукому» выставляется на момент обследования, которое должно продолжаться не более 1-1,5 месяцев.
1. Наличие нескольких из перечисленных ниже признаков у пациента старше 40 лет (старше 35 лет, если имеются прямые родственники, страдающие первичной глаукомой):
- Жалобы пациента на дискомфорт, затуманивание зрения;
- ВГД выше толерантного, либо имеется асимметрия ВГД на двух глазах 5 мм рт. ст. и более;
- Поле зрения, подозрительное в плане наличия ранних глаукоматозных изменений (скотомы в центральном поле зрения, в зоне Бьеррума и др.);
- Изменения ДЗН, которые могут рассматриваться как признаки начинающейся глаукомы, в том числе:
- расширение экскавации ДЗН, особенно в верхних или нижних его отделах больше 0,5ДД;
- асимметрия экскавации ДЗН на двух глазах;
- кровоизлияние в слое нервных волокон по краю ДЗН;
- Характерные для глаукомы биомикроскопические и гониоскопические изменения:
- атрофические изменения стромы радужной оболочки и пигментной каймы зрачка, выраженная их асимметрия на двух глазах, элементы псевдоэксфолиаций;
- клювовидный или узкий УПК; наличие гониосинехий;
- интенсивная пигментация трабекул.
Факторами риска развития глаукомы при этом являются:
- наследственная предрасположенность,
- возраст старше 65 лет,
- тонкая роговица (толщина в центре менее 520 мкм),
- отношение Э/Д по вертикали больше 0,5,
- снижение общей чувствительности или наличие специфических скотом в зоне Бьерума, расширение слепого пятна при обследовании на компьютерном периметре.
При обследовании следует учитывать также наличие других менее значимых факторов риска – артериальной гипертензии, сердечно-сосудистых заболеваний, близорукости, мигрени и других вазоспастических состояний, диабета, склонность к артериальной гипотонии.
Критерии и признаки, определяющие диагностику офтальмогипертензии: Соответствие пациента всем перечисленным ниже критериям:
- ВГД постоянно выше 25 мм рт. ст.(истинное ВГД выше 21 мм рт. ст.) при повторных измерениях в разные дни;
- ВГД симметрично или асимметрия ВГД на обоих глазах не более 2 — 3 мм рт. ст.;
- отсутствие признаков глаукоматозной оптической нейропатии – характерных изменений поля зрения и/или ДЗН;
- открытый УПК;
- отсутствие установленных факторов, выступающих в качестве возможных причин вторичной глаукомы, например, травматической рецессии угла передней камеры, подвывиха хрусталика и т. п.
Целью диагностики является подтверждение диагноза офтальмогипертензии, определение ее причин, исключение возможных признаков первичной или вторичной глаукомы. Трудности ранней диагностики глаукомы в значительной степени связаны с существованием доброкачественной офтальмогипертензии, к которой относят всякое неглаукоматозное повышение ВГД, выходящее за пределы общепризнанных нормативов.
Обязательными условиями офтальмогипертензии являются открытый угол передней камеры и отсутствие характерных для глаукомы изменений поля зрения и ДЗН, не только при первом исследовании, но и при длительном в течение нескольких лет наблюдении за пациентом.
Особое внимание при офтальмогипертензии (включая более частые осмотры) должно быть уделено пациентам с наличием одного или более признаков, которые рассматриваются, как основные факторы риска развития глаукомы.
К таким факторам относятся:
- ВГД выше 28 мм рт. ст. ;
- наследственная предрасположенность;
- возраст старше 65 лет;
- тонкая роговица (толщина в центре менее 520 мкм);
- отношение Э/Д по вертикали больше 0,5;
- наличие скотом в поле зрения;
- суточные колебания ВГД более 5 мм рт. ст.
При регулярном наблюдении у ряда пациентов выявляются симптомы первичной или вторичной глаукомы. При наличии патологии щитовидной железы, патологического климакса, диэнцефального синдрома проводится необходимое лечение у эндокринолога и невропатолога. В случае стероидной гипертензии необходимо снизить дозировку ГКС или отменить их, если это возможно. Все медицинские услуги оказываются амбулаторно.
Необходимый минимум обследования при офтальмогипертензии:
1. тонометрия проводится во время первичной диагностики неоднократно, при дальнейшем наблюдении при каждом контрольном осмотре офтальмолога.
2 . тонография в случае симптоматической или эссенциальной двухсторонней гипертензии проводится однократно для подтверждения гиперсекреции и отсутствия нарушения оттока внутриглазной жидкости на обоих глазах.
3 . суточная тонометрия проводится амбулаторно в течение 3-5 дней.
4 . нагрузочные пробы для исследования регуляции ВГД информативны в дифференциальной диагностике глазной гипертензии и глаукомы (преглаукомы) [Волков В.В. и соавт., 1985].
5. компьютерная периметрия проводится при первичной консультации офтальмолога; в дальнейшем по необходимости применяется повторно 1-2 раза в год. Используются для дифференциальной диагностики офтальмогипертензии с глаукомой. В учреждениях, не оборудованных компьютерным периметром, центральное поле зрения исследуют методом кампиметрии.
6. кератопахиметрия позволяет более правильно оценивать данные тонометрии глаза. Данные тонометрии на глазах с роговицей, имеющей толщину в центре более 570 км, нуждаются в коррекции в сторону понижения. Тонометрическое ВГД 26-28 мм рт. ст. на таких глазах во многих случаях может рассматриваться как вариант нормы.
Частота повторных обследований индивидуальна и зависит от причины гипертензии, степени повышения ВГД и наличия или отсутствия факторов риска развития глаукомы. При симптоматических или эссенциальных гипертензиях с невысоким уровнем ВГД необходимо проводить обследование один раз в 6 месяцев, а при длительном, свыше 1 года, стабильном течении – 1 раз в год. Пациенты с факторами риска требуют обследования 1 раз в 3 месяца.
Ведущее значение в диагностике глаукомы придается периметрии (оптимально – использование компьютерной статической периметрии), исследованиям ВГД и гидродинамики глаза (с учетом данных кератопахиметрии), исследованиям глазного дна (желательно с использованием методов визуализации).
У больных глаукомой целью диагностики является выявление характерных для ОУГ признаков нарушения регуляции ВГД и гидродинамики, состояния угла передней камеры, наличия и степени выраженности глаукомной оптической нейропатии, характерных изменений в полях зрения, и, на основе полученных данных, определение формы глаукомы, ее клинической стадии, уровня компенсации ВГД и стабильности процесса.
Обследование на глаукому должно быть комплексным, не растянутым во времени, проводиться в плановом порядке.
Диагностика ОУГ II-III — В-С стадии не требует большого числа дополнительных обследований, так как при этих стадиях имеются манифестные клинические признаки развитого и далекозашедшего глаукоматозного процесса.
В случаях ОУГ 1 стадии может возникать необходимость в дообследовании в условиях высококвалифицированных офтальмологических учреждений или специализированных глаукомных центров для уточнения диагноза или проведения дифференциальной диагностики с офтальмогипертензиями различной этиологии. У таких больных, так же, как и у пациентов с подозрением на глаукому, наряду с традиционными методами необходимо использовать методы визуализации СНВС и ГЗН, компьютерную статическую периметрию и другие высокочувствительные диагностические методы.
Вы можете задать вопрос офтальмологу в режиме online: врач ответит на любой Ваш вопрос о симптомах и лечении глаукомы в течение часа.
Оглавление:
- Введение
- Классификация глаукомы
- Диагностика глаукомы
- Алгоритмы обследования больных с подозрением на глаукому и глаукомой
- Клиника глаукомы
- Медикаментозное лечение глаукомы
- Лазерное лечение глаукомы
- Хирургическое лечение глаукомы
- Принципы нейропротекторной терапии глаукомной оптической нейропатии
- Авторы
Источник
of glaucoma patients in the out–patient clinic
Illarionova A.R., Fridman N.V.
One of the basic methods of early glaucoma diagnostics and control of the stabilization of glaucoma process is dynamic dispensary observation. There is an analysis of main symptoms, risk factors of glaucoma represented in the article. Diagnostic minimum, needed for glaucoma diagnostics is in detail described by the authors of the article. The analysis of main aspects of out–patient glaucoma treatment was carried out.
Глаукома – это хроническое заболевание, требующее обязательного регулярного наблюдения на протяжении многих лет. Учитывая распространенность (около 5% от общего числа офтальмопатологии), снижение и потерю зрительных функций при этом заболевании и вследствие этого утрату трудоспособности (в Москве, например, причиной инвалидности по зрению в 30% случаев является глаукома), проблема диспансеризации больных остается актуальной.
Исключительное значение имеет ранняя диагностика глаукомы, в связи с чем понятна необходимость обязательного профилактического осмотра населения, цель которого – выявление начальных признаков этого заболевания, что в значительной мере влияет на тактику лечения и течение глаукоматозого процесса.
К основным симптомам, патогномоничным для глаукомы, относятся:
n повышение внутриглазного давления
n изменения поля зрения, характерные для глаукомы
n глаукомная оптическая нейропатия.
Дополнительными симптомами, которые необходимо учитывать при диагностике первичной открытоугольной глаукомы, являются:
• ишемический окулярный синдром (спазм сосудов, микроаневризмы, маятникообразный или замедленный ток крови капилляров бульбарной конъюнктивы)
• заполнение кровью водяной или ламинарной вены при компрессии глазного яблока
• атрофические изменения стромы, особенно пигментного листка радужки, псевдоэксфолиативный синдром
• выраженная пигментация трабекулярной зоны угла передней камеры
• низкие значения коэффициента легкости оттока водянистой влаги из глаза (ниже 0,15 мм3/мин/мм рт.ст.)
• асимметрия статуса парных глаз: разница в величине ВГД более 4 мм рт.ст., в величине С – более 0,14 мм3/мин/ мм рт.ст., в отношении Э/Д – более 0,2.
Среди факторов риска, влияющих на возникновение и прогрессирование глаукоматозного процесса, выделяют местные – миопическая рефракция глаза, отношение Э/Д более 0,5, перипапиллярная b–зона, и общие – возраст старше 60–65 лет, неблагополучная наследственность, сахарный диабет, артериальная гипотония, гипотиреоз, диэнцефальная патология. Выявление этих состояний важно для верификации диагноза и определения дальнейшей тактики лечения.
Исходя из перечисленных основных и дополнительных симптомов глаукомы, а также факторов риска развития этого заболевания, может быть определен диагностический минимум, достаточный для выявления этой патологии. К основным методам диагностики могут быть отнесены:
s тонометрия
s периметрия
s офтальмоскопия.
Тонометрия
Тонометрия остается одним из наиболее информативных методов, широко применяемых в повседневной практике офтальмолога. Нормальное внутриглазное давление (ВГД) – статистическая величина и соответствует 9–22 мм рт.ст. Глаукому можно подозревать с большей вероятностью в зоне высокой нормы – 17–22 мм рт.ст.; в зонах средней (13–16 мм рт.ст.) и низкой нормы (9–12 мм рт.ст.) возможность возникновения этого заболевания уменьшается.
В своей работе, в том числе при скрининговых профилактических осмотрах, мы используем бесконтактную пневмотонометрию воздушно–струйным тонометром фирмы «XPERT». Этот метод не требует анестезии, что сокращает время осмотра пациента, и, кроме того, отсутствие контакта с глазным яблоком исключает риск инфицирования. Однако следует учитывать, что при высокой достоверности этого вида тонометрии возможно завышение показателей офтальмотонуса у ряда пациентов, особенно молодого возраста, в связи с рефлекторным напряжением во время измерения.
При более детальном обследовании истинное внутриглазное давление измеряется тонометром Гольдмана.
В последнее время в практике офтальмологов отделения применяется транспальпебральный тонометр ТГДц – 01 «ПРА», разработанный Государственным рязанским приборным заводом. Этот прибор, калиброванный по тонометру Гольдмана, имеет ряд преимуществ: портативность, возможность применения при патологии роговицы и проведения измерений в любых условиях с получением цифрового результата.
Все эти виды тонометрии проводятся в положении больного сидя. Для определения внутриглазного давления в положении лежа применяется традиционный метод измерения по Маклакову – на сегодняшний день наиболее доступный и простой в исполнении, но требующий достаточной квалификации среднего медицинского персонала.
Контактная тонометрия пневмотонографом фирмы «Mentor» позволяет выявить выраженность ортоклиностатической реакции, что может иметь значение в случае эпизодического повышения ВГД, при подозрении на глаукому с нормальным давлением, для определения компенсации гипертензии на подобранном гипотензивном режиме.
Таким образом, исходя из опыта нашей работы, предлагается:
n для скрининг–осмотров использовать бесконтактную тонометрию, при необходимости обследования на дому, а также для самоконтроля уровня ВГД у больных глаукомой, применять транспальпебральный тонометр ТГДц – 01 «ПРА»;
n для определения истинного внутриглазного давления при диагностике глаукомы и контроля в ходе лечения – тонометрия по Гольдману;
n в сомнительных случаях, при неустойчивом повышении ВГД – измерение в положении больного лежа (тонометрия по Маклакову).
Однако повышение офтальмотонуса не может быть достаточным критерием для верификации диагноза глаукомы, также как и нормальное среднестатистическое ВГД не является основанием для отрицания этой патологии.
По результатам обследования выделяются группы пациентов, у которых диагноз глаукомы остается сомнительным, но в то же время есть некоторые симптомы, требующие дальнейшего наблюдения.
Офтальмогипертензия – это состояние, при котором на фоне повышенного ВГД отсутствуют характерные для глаукомы изменения полей зрения и диска зрительного нерва (ДЗН) и отмечается стабильное или регрессирующее течение.
Группа риска развития глаукомы формируется из пациентов с повышенным офтальмотонусом, с изменением переднего отрезка или какими– либо еще факторами риска, но не имеющих типичных глаукоматозных изменений поля зрения и признаков оптической глаукомной нейропатии.
В обеих группах пациенты наблюдаются 1 раз в 6 месяцев. Объем диагностических манипуляций и тактика лечения определяется индивидуально. Как правило, истинное ВГД более 30 мм рт.ст. требует назначения гипотензивных препаратов, несмотря на отсутствие дополнительных факторов риска появления глаукомы.
Рядом особенностей отличается глаукома с нормальным давлением; к ним относятся появление характерных изменений поля зрения и ДЗН без повышения ВГД. Патогенез этой формы заболевания связан с низкой толерантностью ДЗН к внутриглазному давлению и гемодинамическими нарушениями. Число больных глаукомой нормального давления составляет 17% от всей группы лиц, находящихся на диспансерном наблюдении.
Периметрия
Периметрия играет существенную роль в ранней диагностике глаукомы и динамическом контроле зрительных функций больных с установленным диагнозом.
Для выявления ранних глаукоматозных изменений применяется тестирование центрального зрения в пределах 30° от точки фиксации на автоматическом анализаторе Humphrey Instruments, при котором определяется пороговая световая чувствительность в каждой точке исследуемого поля. Патогномоничными для глаукомы являются:
• парацентральные (5–25° от точки фиксации) скотомы, первоначально появляющиеся в виде «островков» снижения чувствительности, а затем сливающиеся в арку, связанную со слепым пятном,
• назальная «ступенька» в области горизонтального меридиана,
• снижение чувствительности с носовой стороны,
• увеличенные значения флюктуаций показателей исследования,
• ускоренное возникновение феномена утомления.
Наиболее информативными для определения стабилизации или прогрессирования глаукоматозного процесса и адекватности проводимого лечения, особенно при начальной открытоугольной глаукоме, являются пороговые методики контроля поля зрения с применением системы Statpac. Эта программа позволяет определить не только площадь дефектов поля зрения, но и их глубину, определяющуюся в дБ, что особенно важно, так как патогномоничным для глаукомы является углубление дефектов поля зрения. Оценка результата тестирования пациента проводится соответственно его возрасту и рефракции.
При оценке состояния поля зрения используются следующие категории:
s в пределах нормальных границ (нормальное состояние), рис. 1
s пограничное состояние, рис. 2
s за пределами нормальных границ, рис. 3
s общее снижение светочувствительности, рис. 4.
Следует отметить, что первая градация – нормальное состояние, данная компьютерным анализатором, не исключает наличия характерных глаукомных изменений, так как оценивается относительно возможных вариантов у пациента данной возрастной группы с указанной рефракцией. Именно поэтому необходимо сравнение результатов теста двух глаз, а также с данными предыдущего исследования. В этом случае могут быть выявлены минимальные дефекты поля зрения, значимые при ранней диагностике глаукомы.
Состояние поля зрения, характеризующееся как «в пределах нормальных границ», встречается, как правило, у пациентов группы риска и в начальной стадии глаукомы (по нашим наблюдениям, в 64,7% случаев). Пограничное состояние может встречаться как при первой (33,2%) стадии глаукомы, так и при второй (28,0%). Для развитой и далеко зашедшей стадии характерны изменения, определяемые категорией «за пределами нормальных границ». Глаукоматозный процесс может привести к общей депрессии поля зрения без обнаружения локализованных нарушений. Тем не менее, это состояние – симптом общего характера, зачастую недостаточный для диагностики заболевания, наблюдается и при помутнении оптических сред, особенно при миозе. Недостаток опыта, низкий уровень внимания пациента также могут приводить к подобному результату теста.
Состояние зрительных функций в развитой и далекозашедшей стадии глаукомы можно оценить, используя обзорные (скрининговые) надпороговые тесты компьютерного анализатора, так как они просты для пациентов и время исследования минимально. Параметры (интенсивность и длительность) световых стимулов, предъявляемых пациенту, определяются автоматически с учетом возраста и рефракции испытуемого. Точность топографии выпадений поля зрения значительно превосходит результаты динамической периметрии.
Все изложенное определяет преимущество автоматической статической периметрии. Вместе с тем в ряде случаев мы используем динамическую периметрию: у больных с остаточными зрительными функциями, непрозрачными средами и у лиц пожилого возраста с ослаблением внимания. Результаты динамической и статической периметрии сопоставимы, так как возможно использование одного и того же тест–объекта.
Для оптимизации динамического наблюдения больных глаукомой предлагается проводить контроль зрительных функций, используя пороговую компьютерную периметрию у больных начальной открытоугольной глаукомой с компенсированным ВГД 1 раз в 6 месяцев, у больных с развитой и далекозашедшей глаукомой – 1 раз в год. Контролировать поле зрения в остальных случаях можно, применяя скрининговые надпороговые программы. У больных с низкой остротой зрения, замедленной реакцией предлагается проводить кинетическую периметрию.
Офтальмоскопия и глаукомная оптическая нейропатия
Состояние диска зрительного нерва оценивается при офтальмоскопии и фотографировании ретинальной камерой TRC–NW5 «Topcon». К факторам риска глаукомы, определяемым при офтальмоскопии, относят:
n феномен западения височной половины ДЗН относительно сетчатки, проявляющийся изгибом сосудов, проходящих через наружный край диска, деколорация височной половины;
n неравномерность неврального кольца, локальное сужение его появляется ранее всего с нижневисочной стороны, затем верхневисочной, носовой и височной стороны ДЗН;
n перипапиллярная b–зона – неравномерная перипапиллярная хориоретинальная субатрофия (рис. 5)
n размер отношения Э/Д более 0,5.
В ранней диагностике глаукомы, учитывая субклиническую выраженность морфологических изменений, особенно значимым признаком является асимметрия состояния ДЗН.
Для характеристики глаукоматозной экскавации ДЗН применяется следующая классификация по клинической разновидности:
s темпоральная экскавация (рис. 5)
s экскавация с выемкой (рис. 6)
s блюдцевидная экскавация (рис. 7)
s экскавация с перекрытием.
При анализе выраженности глаукомной оптической нейропатии при офтальмоскопии необходимо оценить размер экскавации ДЗН в вертикальном, горизонтальном или косом меридиане. Как правило, этот показатель оценивается приблизительно. Используя ретинальную фотосъемку, стало возможным измерение диаметра экскавации диска непосредственно на снимке, что значительно упрощает оценку этого параметра в динамике. Мы проводим измерение большего диаметра экскавации независимо от его положения. Границы экскавации не всегда совпадают с зоной побледнения ДЗН: более широкая зона побледнения может указывать на атрофию неглаукомного происхождения, при блюдцевидной экскавации – более глубокое западение в центре и розовая полоска на периферии.
Кроме размера экскавации и зоны деколорации, учитывается ее глубина (мелкая, средняя и глубокая) и характер височного края (пологий, крутой, подрытый).
Диагностическое значение имеет симптом «обнажения» циркумлинейных сосудов, которые очерчивают края экскавации и при этом видны полностью. В последующем они могут опускаться на дно экскавации (рис. 6).
Обнаружение расслаивающих, полосчатых геморрагий на ДЗН или вблизи его также является одним из признаков глаукомной оптической нейропатии.
Щелевидные или клиновидные дефекты в слое нервных волокон, расположенные перипапиллярно или парамакулярно, патогномоничны для глаукомы. Их можно увидеть при офтальмоскопии в бескрасном свете.
Среди наблюдавшихся нами больных глаукомой (254 глаза) чаще всего встречались симметричные (темпоральная, блюдцевидная) экскавации – 69% случаев, экскавации с выемкой реже – 27%.
Для сопоставления офтальмоскопических изменений ДЗН в динамике используется фотосъемка ретинальной камерой TOPCON. Выраженность глаукоматозных изменений оценивается через 3–6 месяцев наблюдения. Благодаря этому методу своевременно может быть выявлено прогрессирование глаукомной оптической нейропатии, что во многом определяет тактику ведения больного.
В настоящее время под наблюдением находится 181 пациент (254 глаза) в возрасте от 29 до 89 лет. Из них с начальной стадией глаукомы – 42,6%, с развитой – 35,3%, далекозашедшей – 13,6% и терминальной – 8,5% больных. Стабилизация отмечается у 57,2% больных, прогрессирование глаукоматозного процесса – у 42,8%.
Снижение зрительных функций, усиление атрофических изменений зрительного нерва наблюдаются и при компенсации ВГД, что может быть обусловлено региональными гемодинамическими и метаболическими нарушениями. В связи с этим минимум клинических исследований, необходимый для диспансерного наблюдения больных глаукомой, помимо офтальмологического обследования, может быть дополнен такими параклиническими методами, как суточное мониторирование артериального давления и ультразвуковая экстра– и интракраниальная допплерография, что может быть осуществлено в поликлинике общего профиля.
Диспансерное наблюдение больных глаукомой связано со значительными затратами средств и времени врача и больного. В целях оптимизации этого процесса может быть предложено расширение функций медицинских сестер: освоение методики функциональных исследований, измерение внутриглазного давления, ведение медицинской документации, в том числе компьютерной. При подозрении на глаукому пациенты обследуются врачом функциональной диагностики. После установления диагноза диспансерное наблюдение ведет лечащий врач, контрольные исследования проводятся в кабинете функциональной диагностики.
Основные аспекты амбулаторного лечения глаукомы:
• подбор адекватной гипотензивной терапии с достижением давления цели;
• своевременное выявление показаний для хирургического лечения;
• общая лекарственная терапия, направленная на улучшение гемодинамики и коррекцию метаболизма, уменьшение гипоксии;
• лечение сопутствующих заболеваний, влияющих на течение глаукомного процесса;
• обучение больного методам самоконтроля, нормам диспансеризации, методике инстилляции капель и приема других лекарственных средств, оптимальному режиму труда и жизни.
Источник