Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном

Markchirkin1 / 11 мая 2014 г., 13:37:23

1) У человека ген вьющихся волос (А) доминирует над геном гладких (а), а ген нормального слуха (В) над геном глухонемоты (в). В семье, где родители хорошо

слышали; но один имеет гладкие волосы, а другой — вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность появления в такой семье ребенка глухого с вьющимися волосами?

2) Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Кареглазый мужчина, родитель которого имел голубые глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.
Какое потомство можно ожидать от этого брака?

3) Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном, а вторая имеет аутосомный рецессивный тип наследования. Эти гены находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения больного ребенка, если оба родителя дигетерозиготны?

4) Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти, гетерозиготные животные имеют пятнистую ( «черепаховую») окраску.
Какое будет потомство от скрещивания «черепаховой» кошки с рыжим котом?

5) Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача : выяснить, является ли мальчик, имеющийся в семье, родным или приемным. Исследование крови мужа, жены и ребенка показало : жена Rh-AB-IV группа крови, муж Rh+O ( I ) группа крови, ребенок Rh-B ( III ) группа крови.
Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?

6) При скрещивании коричневого дога с белым все потомство белое. При разведении полученного потомства » в себе» получили 40 белых, 11 черных и 3 коричневых.
Какой тип взаимодействия генов обуславливает наследование окраски шерсти у догов? Какой генотип у родителей и потомства?

7) У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с полом доминантным (В), а отсутствие подобной полосатости — его рецессивными аллелями (в). Наличие гребня на голове-доминантный аутосомный ген (С), а его отсутствие — рецессивный аллель (с). Две полосатых, имеющих гребни птицы были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Укажите генотипы родительских форм и потомства.

88886666 / 03 сент. 2013 г., 17:22:21

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА,ЭТО ОЧЕНЬ ВАЖНО !!!ХОТЬ С ОДНИМ

1)У гороха желтой окраски семян(А) доминирует над геном зеленой окраски (а) , а ген гладкой формы семян (В) доминирует над геном морщинистой формы(в).Выпишите скрещивание , в результате которого могло быть получено потомство 2403 желтые горошины с морщинистой формой и 801 зеленая горошина с морщинистой формой(гены наследуются независимо)
2)У Дрозофилы ген В определяет серый цвет тела , а ген V -развитие длинных крыльев. Рецессивные аллели b и v определяют соответственно черный цвет тела и короткие крылья .При скрещивании дигетерозиготной самки (доминантные аллели находятся
одной хромосоме, а рецессивные в другой) с гомозиготным рецессивным самцом получено 830 серых с длинными крыльями ,170 серых с короткими крыльями ,170 черных с длинными крыльями и 830 черных с короткими крыльями.Каково расстояние между генами B и V?
3)У Дрозофилы ген В определяет серый цвет тела , а ген V -развитие длинных крыльев. Рецессивные аллели b и v определяют соответственно черный цвет тела и короткие крылья .Гены расположены в одной паре аутосом на расстоянии 17 морганид.Чему равна вероятность образования гамет Bv дигетерозиготным самцом, если известно , что доминантные аллели находятся в одной хромосоме, а рецессивные в другой.
4) Мать имеет вторую группу крови,отец третью .Уних родился ребенок,больной гемофилией, с первой группой крови .Родители не страдают данным заболеванием.Чему равна вероятность в данной семье ребенка больного гемофилией,с первой группой крови?

Pro100marusia / 02 февр. 2015 г., 8:13:56

СРОЧНО! Решите,пожалуйста,задачу.Желательно с Дано.

Гипоплазия эмали(недоразвитие ткани) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак.В семье,где оба родителя страдали отличенной аномалией родился ребенок с нормальной эмалью.Определите пол ребенка и то,какими могут быть дальнейшие дети.

Источник

Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным автономным геном, другая — рецессивным тоже автономным, не соединеным с предыдущим геном. Какая вероятность рождения детей с двумя формами Глаукомы в случае если оба родителей гетерозиготные по двум патологичным генам

Ответ оставил Гуру

А — ген «доминантной» глаукомы, генотип АА, Аа

а — ген норм. зрения, генотип аа

В – ген норм. зрения, генотип ВВ, Вb
b — ген «рецессивной глаукомы», генотип bb

AABB, AABb, AaBB, AaBb

AABb, AAbb, AaBb, Aabb

AaBB, AaBb, aaBB, aaBb

AaBb, Aabb, aaBb, aabb

1ААВВ: 2ААВb: 2АаВВ: 4АаВb – 9/16 с

«доминантной» формой глаукомы

1ААbb: 2Ааbb — 3/16

с глаукомой двух видов,

1ааВВ: 2ааВb – 3/16 без глаукомы

1 ааbb – 1/16 с «рецессивной» формой глаукомы

Если тебя не устраивает ответ или его нет, то попробуй воспользоваться поиском на сайте и найти похожие ответы по предмету Биология.

А. Выберите один правильный ответ
1. Главный признак живого организма:
а) изменение формы,
б) изменение размера,
в) обмен веществ,
г) пассивное передвижение

А 2. Все живые организмы в отличие от неживых:
а) размножаются, растут, развиваются,
б) существуют независимо от среды,
в) изменяют форму,
г) изменяются под воздействием среды.

А 3. В предложенном перечне найди название систематической категории:
а) вид,
б) собака,
в) роза,
г) человек.

А 4. Группа особей, скрещивающихся между собой и дающих плодовитое потомство – это:
а) вид,
б) род,
в) тип,
г) отряд

А 5. Главная задача систематики – это изучение:
а) этапов эволюции,
б) отношений организмов и окружающей среды,
в) приспособленности организмов к условиям обитания,
г) рганизмов и объединение их в группы на основе родства.

Вариант 2
Б 1. Вирусы обладают такими признаками живого, как
1) питание
2) рост
3) обмен веществ
4) наследственность.

Б 2. Преемственность поколений обеспечивается за счет
1) развития
2) роста
3) размножения
4) обмена веществ.

Б 3. Удвоение ДНК происходит на уровне организации жизни
1) клеточном
2) молекулярном
3)органо-тканевом
4) организменном

Б 4. Круговорот воды в природе наблюдается на уровне организации жизни
1) популяционно-видовом
2) биосферном
3) экосистемном
4) организменном.

Б 5. Цветение черемухи обыкновенной наблюдается на уровне организации жизни
1) клеточном
2) молекулярном
3)органо-тканевом
4) организменном

Б 6. Деление ядра – это пример проявления жизни на уровне
1) клеточном
2) молекулярном
3)органо-тканевом
4) организменном..

Б 7. Динамика численности уссурийского тигра – это пример на уровне
1) популяционно-видовом
2) биосферном
3) экосистемном
4) организменном.

Б 8. На каком уровне организации живого происходят генные мутации?
1) организменном
2) клеточном
3) видовом
4) молекулярном

Б 9. Способность организма отвечать на воздействия окружающей среды называют:
1) воспроизведением
2) эволюцией
3) раздражимостью
4) нормой реакции

Б 10. Живое от неживого отличается способностью
1) изменять свойства объекта под воздействием среды
2) участвовать в круговороте веществ
3) воспроизводить себе подобных
4) изменять размеры объекта под воздействием среды

Б 11. Клеточное строение — важный признак живого — характерен для
1) бактериофагов
2) вирусов
3) кристаллов
4) бактерий.

Б 12. Для изучения строения клетки необходимо:
1) рассмотреть под микроскопом орган растения, например, лист;
2) приготовить тонкий срез какого либо растения и рассмотреть его под микроскопом;
3) выделить из органа одну клетку и рассмотреть ее под микроскопом;
4) поставить опыт по изучению значения света в жизни растения и наблюдать за ним

СМОТРИТЕ ЕЩЕ:

  Глаукома открытоугольная хирургическое лечение

  Что такое глаукома лечение народными средствами

  Мкб глаукома обоих глаз

  Глаукома глаза и лечение

Занятие № 8.

Напишите возможные типы гамет, выделяемых тригибридом АаВвСс, при условии, что аллельные гены располагаются в разных парах гомологичных хромосом.

Гаметы находятся по формуле 2 n , гдеn– число аллельных генов.

G= 2 3 = 8:ABC,ABc,Abc,abc,aBC,AbC,abC,aBc

У человека имеются две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен.

а – глухонемота I

в – глухонемота II

Среди детей от двух глухонемых родителя может родится 4 /16 здоровых гетерозиготных о обоим видам глухонемоты ребенка, остальные 12 /16 потомков будут иметь глухонемоту по одному обоим типам.

Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным аутосомным геном несцепленным с предыдущим. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготные по обеим парам патологических генов?

По II закону Менделя произошло расщепление по генотипу 9 : 3 : 3 : 1, только 3 /16 имеют нормальное зрение.

81,25% – больные глаукомой.

Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготные по всем парам генов?

С – нет малых коренных зубов

Р: ♀ AаВвСс × ♂AаВвСс

F1: (3 + 1) n = (3 + 1) n = 64

по фенотипу: 48 : 16

по генотипу: (1 + 2 + 1) 3 = ААВВСС – 1, АаВвСс – 8, ааввсс – 1 или 27 : 9 : 9 : 9 : 3 : 3 : 3 : 1

Ответ: вероятность рождения ребенка здорового по всем признакам 1/64 или 1,56%

Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, а второй – хромосоме 5. Определите: форму взаимодействие генов при формировании признака и вероятность рождения ребенка, не способного синтезировать интерферон, в семье, где оба супруга гетерозиготны по указанным генам.

А – синтез интерферона

В – синтез интерферона

По фенотипу: 9 : 3 : 3 : 1

По закону расщепления родится один гомозиготный по обоим признакам ребенок.

Форма взаимодействия генов – не сцепленная полимерия по доминантному признаку.

Рост человека контролируется тремя парами несцепленных генов (условно), которые взаимодействуют по типу полимерии. В популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, а самые высокие – 180 см и все доминантные гены. Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов.

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:

  Лекарства от глаукомы и катаракты

  Мясников о глаукоме

  Холиномиметик применяемый для лечения глаукомы

  Закрытоугольная глаукома последствия

  Глаукома открытоугольная степени

  Глаукома операция хрусталик

Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном, а вторая имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. эти гены находятся в разных парах хромосом. какова вероятность рождения больного ребенка, если оба родителя дигетерозиготны

прямые- оказывают непосредственное влияние на организм главным образом на обмен веществ

косвенные- оказывают влияние через изменения прямо действующи факторов (рельеф, высота над уровнем моря)

Источник

Задача 22.
Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма (закрытоугольная глаукома) определяется доминантным геном, а другая (открытоугольная глаукома) – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность (%) рождения больного ребенка в семье: 1) где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов; 2) где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов?
Решение:
А — закрытоугольная глаукома;
а — здоровые глаза;
В — здоровые глаза;
b — открытоугольная глаукома.

1. Вариант когда оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов

Так как оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов, то генотип одного родителя, страдающего закрытоугольной глаукомой, генотип имеет вид: (ААBB) — доминантная гомозигота, а у другой родитель, страдающий открытоугольной глаукомой, имеет генотип: (ааbb) — рецессивная гомозигота.

Схема скрещивания:

Р: ААВВ Х ааbb
Г: АВ аb
F1: AaBb — 100%

Расщепления по генотипу нет, всё потомство является гетерозиготами.
Фенотипы:
AaBb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 100%.
Расщепления по фенотипу нет, всё потомство страдает закрытоугольной глаукомой.

Выводы:
1) в данной семье вероятность рождения ребенка, страдающего закрытоугольной глаукомой, составляет 100%, а вероятность рождения ребенка, страдающего открытоугольной глаукомой, составляет 0,00%.

2. Вариант когда оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов

Схема скрещивания:

Р: AaBb Х AaBb
Г: АВ, Аb, АВ, Аb,
aB,аb aB,аb
F1: ААВВ — 6,25%; ААВb — 12,50%; АaВВ — 12,50%; AaBb — 25,00%; ААbb — 6,25%; Аabb — 12,50%; аaВВ — 6,25%; aaВb — 12,50%; aabb — 6,25%.

В потомстве наблюдается 9 типв генотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:2:4:1:2:1:2:1.
Фенотипы:
ААВВ — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 6,25%;
ААВb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 12,50%;
АaВВ — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 12,50%;
AaBb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 25,00%;
ААbb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%;
Аabb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 12,50%;
аaВВ — здоровы — 6,25%;
aaВb — здоровы — 12,50%;
aabb — отсутствует закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%.

Закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 56,25%;
Закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома (оба вида глаукомы) — 18,75%;
Отсутствует закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%;
Здоровы — 18,75%.

В потомстве наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу: 9:3:3:1.

Выводы:
1) вероятность рождения ребенка, страдающего какой-либо формой глаукомы, составляет 81,25%;
2) вероятность рождения ребенка, страдающего закрытоугольной формой глаукомы, передающейся по аутосомно-доминантному типу наследования, составляет 56,25%;
3) вероятность рождения ребенка, страдающего открытоугольной формой глаукомы, передающейся по аутосомно-рецессивому типу наследования, составляет 6,25%;
4) вероятность рождения ребенка, страдающего обеими формами глаукомы составляет 18,75%.

Задача 23.
У мужчин аутосомный ген лысости выступает как доминантный, а у женщин он рецессивен. Для облысения мужчине достаточно иметь один доминантный аллель, а женщине — два доминантных аллеля. Женщина, имеющая лысого брата, выходит замуж за лысого мужчину. Отец женщины также был лысым. У них родился нормальный сын и рано облысевшая дочь. Какова вероятность рождения сына (% до сотых долей), склонного к раннему облысению, у этого брака?
Решение:
Женщина по генотипу может быть и гетерозиготой (Ss) и рецессивной гомозиготой (ss), так как ее отец и брат были лысыми. Родившийся нормальный мальчик является гомозиготой по гену лыссости (ss), так как у мужчин отсутствует ранне облысение только при наличии двух рецессивных генов (s), поэтому он унаследовал один рецессивный ген (s) от матери, а другой ген (s) — от отца. Рано облысевшая девочка является гомозиготой по доминантному гену (SS), поэтому она унаследовала один доминантный ген (S) от матери, а другой ген (S) — от отца. Таким образом нормальная женщина и лысый мужчина, вступившие в брак, были гетерозиготами и имели генотип — (Ss).
S — ген лысости;
s — ген лысости;
XXSs — гетерозигота — норма;
XXss — гомозигота — норма;
XXSS — раннее облысение;
XYSs — раннее облысение;
XYSS — раннее облысение;
XYss — норма.

Схема скрещивания:

Р: XXSs х XYSs
Г: XS, Xs XS, Xs, YS, Ys
F1: 1XXSS; 2XXSs; 1XXss; 1XYSS; 2XYSs; 1XYss.
В потомстве наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:1:1:2:1.
Фенотипы:
XXSS — раннее облысение у женщины — 25,00% — 12,25;
XXSs — нормальная женщина — 50,00% — 25,00;
XXss — нормальная женщина — 25,00% — 12,25;
XYSS — раннее облысение у мужчины — 25,00% — 12,25;
XYSs — раннее облысение у мужчины — 50,00% — 25,00;
XYss — нормальный мужчина — 25,00% — 12,25.
В потомстве наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:1:1:2:1.

Таким образом, вероятность рождения сына, склонного к раннему облысению, у этого брака составляет 75,00% среди рождающихся мальчиков.

Источник

ГЛАУКОМА ВРОЖДЕННАЯ

ГЛАУКОМА ВРОЖДЕННАЯ. Встречается в 0,003% случаев у детей. Чаще заболевание наблюдается среди мальчиков, в среднем 56-69%. Тип наследования при врожденной глаукоме — аутосомно-рецессивный, реже доминантный. Детская глаукома, связанная с врожденными аномалиями, в основном наследуется доминантно: аниридия, нейрофиброматоз, синдром Штурге — Вебера, синдром Аксенфельда, синдром Лоу. Врожденная глаукома часто возникает вследствие закрытия угла передней камеры мезодермальной тканью, в которую врастают волокна цилиарной мышцы. Эта ткань закупоривает трабекулы и шлеммов канал. Сроки возникновения заболевания зависят от количества и протяженности мезодермальной ткани, компенсаторных возможностей других путей оттока и продукции внутриглазной жидкости.

Клиника. Заболевание возникает в течение первых лет жизни ребенка и в большинстве случаев до 1 года. Основным и ранним признаком врожденной глаукомы является углубление передней камеры глазного яблока. Глубина передней камеры в норме у детей первого месяца жизни от 0,5 до 1,5 мм. Увеличение глубины передней камеры в 1 1 /2-2 раза по сравнению с нормой говорит о наличии врожденной глаукомы. Второй достоверный признак — более или менее выраженный отек роговицы, который проявляется в виде матовости, запотелости этой оболочки. Третьим ранним признаком глаукомы служит расширение зрачка на 1,5-2 мм по сравнению с возрастной нормой, особенно при замедленной реакции, что свидетельствует о врожденной глаукоме.

Сравнительно ранним признаком является увеличение размеров роговой оболочки. При рождении горизонтальный диаметр роговицы равен в среднем 9 мм, к году жизни достигает 10 мм, к 2 годам — 11 мм и к 7 годам составляет 11,5 мм. При увеличении этого показателя на 2 мм и более следует подозревать врожденную глаукому.

С увеличением размеров роговицы увеличивается и радиус кривизны ее, вследствие чего роговица делается более плоской. Поэтому тонометрические показатели внутриглазного давления бывают заниженными и вследствие этого неправильно решается вопрос о степени компенсации, подтверждением чему служит продолжающееся растягивание глазных оболочек при кажущемся нормальном офтальмотонусе.

Уже при небольшой степени повышения внутриглазного давления часто можно увидеть в области эмиссариев расширение цилиарных сосудов — «симптом кобры».

Большей частью к 3-4 месяцам в связи с формированием черепномозговых нервов у детей с врожденной глаукомой появляются изменения поведения: беспокойство, расстройство сна и аппетита, капризность. Появляются светобоязнь, слезотечение, блефароспазм. Размеры глазного яблока при врожденной глаукоме могут увеличиться настолько, что своим внешним видом глаз ребенка напоминает глаз быка — «буфтальм», «гидрофтальм». В более поздних стадиях наблюдается заметное увеличение размеров роговицы, ее помутнение, растяжение лимба, значительное увеличение глазного яблока, эктазии склеры, атрофические изменения в радужной оболочке, диске зрительного нерва, сосудистой и сетчатой оболочках, снижение зрительных функций. К этим симптомам в тяжелых случаях могут присоединяться дислокация хрусталика вследствие перерастяжения и разрыва цинновых связок и атрофических изменений в цилиарной мышце, иридодонез, задняя чашеобразная катаракта, деструкция стекловидного тела, разрывы сосудистой оболочки и сетчатки с отслойкой последней и т. д. По происхождению различают наследственную и внутриутробную глаукому. В свою очередь форма глаукомы может быть простая, осложненная и с сопутствующими изменениями. По динамике развития — стабильная и прогрессирующая. Выделяют стадии глаукомы: начальная, развитая, далеко зашедшая, почти абсолютная и абсолютная. В зависимости от степени компенсации внутриглазного давления — компенсированная, некомпенсированная и декомпенсированная.

При простой врожденной глаукоме, кроме патологических изменений в путях оттока камерной влаги, не отмечается выраженных морфологических нарушений в роговице, сосудистом тракте, хрусталике пли сочетанных аномалий развития этих структур глаза. Глаукома с сопутствующими изменениями сочетается с аномалиями развития глаза, такими, как микрокорнеа, микрофтальм, аниридия и пр.

Осложненная форма врожденной глаукомы бывает при факоматозах или таких системных заболеваниях, как болезнь Марфана, Маркезани, челюстно-лицевые дизостозы, нарушение остеогенеза и т. д.

Диагноз. Клинический диагноз двусторонней врожденной глаукомы иногда бывает затруднительным. Увеличенные размеры роговицы могут привести к ошибочному диагнозу мегалокорнеа. В отдельных случаях врожденную глаукому приходится дифференцировать с паренхиматозным кератитом, конъюнктивитом.

Для ранней диагностики врожденной глаукомы необходимо исследование глаз у детей уже в родильном доме, а также в последующие недели и месяцы при их патронаже. При подозрении на отек роговицы применяют пробу с гипертоническими растворами для снятия отека. Обязательна тонометрия, биомикроскопия, эластотонометрня, офтальмоскопия. Гониоскопическое исследование детей младшего возраста возможно в основном лишь в условиях стационара под общей анестезией.

Лечение. При простой врожденной глаукоме в начальной и развитой стадии предпочтительна гониотомия и гониопунктура, в развитой и далеко зашедшей стадии — ириденклейзис, в далеко зашедшей, почти абсолютной и абсолютной стадии — ангио- и циклодиатермокоагуляция.

Глаукома, сочетающаяся с аниридией, микрофтальмом и пр., требует в основном трепаноциклогониотомии. При сочетании с факоматозами целесообразны ириденклейзис и ангио- или циклодиатермокоагуляции (при ангиоматозе), а также наружная иридэктомия при нейрофиброматозе. В терминальных стадиях любого вида врожденной глаукомы показаны только паллиативные операции — ангио- или циклодиатермокоагуляции и склерэктомия.

Прогноз очень серьезный. При рано начатом лечении удается сохранить некоторое зрение у 75% больных, а при запоздалом — не более чем у 25% больных.

Справочник по клинической генетике\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. — Москва: Медицина, 1971

Использованные источники: genetiku.ru

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:

  Глаукома противопоказания для операции

  Где сделать операцию глаукома

  Симптомы после операции глаукомы

  Егоров е.а глаукома

  Глаукома это хроническое заболевание

Глаукома доминантный или рецессивный

3. Виды взаимодействия неаллельных генов

Предыдущий пример с цветом глаз — пример полного доминирования, то есть доминантный ген полностью заглушает рецессивный ген. Признак, проявляющийся в генотипе, соответствует доминантной аллели. Но бывают случаи, когда доминантный ген не подавляет рецессивный полностью, и в потомстве проявляется нечто среднее — новый признак (кодоминирование), или проявляют себя оба гена (неполное доминирование).

Кодоминирование — редкое явление. В организме человека кодоминирование проявляется только наследованием групп крови. Пусть у одного из родителей вторая группа крови (АА), у второго — третья группа (ВВ). Оба признака А и В доминантны. При скрещивании получим, что у всех детей четвертая группа крови, кодируемая как АВ. То есть в фенотипе проявились оба признака.

Также наследуется окраска многих цветочных растений. Если скрестить красный и белый рододендрон, то в результате может получиться и красный, и белый, и двухцветный цветок. Хотя красный цвет и доминантен в данном случае, он не подавляет рецессивный признак. Это взаимодействие, при котором в генотипе оба признака проявятся одинаково интенсивно.

Другой необычный пример связан с кодоминированием. При скрещивании красной и белой космеи в результате может получиться розовая. Розовый цвет появляется в результате неполного доминирования, когда доминантный аллель взаимодействует с рецессивным. Таким образом, формируется новый, промежуточный признак.

Использованные источники: glazdoktor.ru

СМОТРИТЕ ЕЩЕ:

  Глаукома с малышевой

  Операция глаукома длительность операции

  Лекарства от глаукомы у человека

  Витамины и глаукома

Глаукома это доминантный или рецессивный

G= 2 3 = 8:ABC,ABc,Abc,abc,aBC,AbC,abC,aBc

а – глухонемота I

в – глухонемота II

Использованные источники: studfiles.net

СМОТРИТЕ ЕЩЕ:

  Открытоугольная глаукома глаза лечение

  Нетрадиционное лечение глаукомы

  Азопт вторичная глаукома

Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном, а вторая имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. Эти гены находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения больного ребенка, если оба родителя дигетерозиготны

Ти впевнена що це ДЛЯ 1-4 класів

Если ответ по предмету Биология отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.

Использованные источники: dvoechka.com

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ:

  Как лечить глаукома у мопсов

  Яндекс глаукома

  Консервативные методы лечения глаукомы

  Диссертация по глаукоме

Срочно пожалуйста. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая рецессивным , тоже

аутосомным , не сцепленным с предыдущим геном. какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов

Р АаВв х АаВв
G АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ ав
F1
АВ Ав аВ ав
АВ ААВВ ААВв ААВВ АаВв
№1 №1 №1 №1

Ав ААВв ААвв АаВв Аавв
№1 №1№2 №1 №1№2

аВ АаВВ АаВв ааВВ ааВв
№1 №1 здоров здоров

ав АаВв Аавв ааВв аавв
№1 №1№2 здоров №2

С доминантной глаукомой — 9/16 или 56,25%
С двумя аномалиями 3/16 или 18,75%
с рецессивной глаукомой 1/16 или 6,25%
совершенно здоровых 3/16 или 18,75%

Другие вопросы из категории

по системам(кровеносная, дыхание, нервная, размножение, среда обитания, скелет); 2)Идиоадаптации: берете одно животное и описываете все возможные приспособления к данной среде его проживания, можете взять нескольких животных(не более 3); сделать вступления и выводы

вероятностьпоявления в этой семье здоровых детей с вьющимися волосами, если аллелинормального слуха и вьюшихся волос доминируют над аллелями глухонемоты и гладких волос.

а) грибы сапрофиты
б) бактерии гнитья
в) хемосинтезирующие бактерии
г) шапочные грибы

Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном

Занятие № 8.

1. Вариант когда оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов

2. Вариант когда оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов

ГЛАУКОМА ВРОЖДЕННАЯ

Глаукома доминантный или рецессивный

3. Виды взаимодействия неаллельных генов

Глаукома это доминантный или рецессивный

Срочно пожалуйста. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая рецессивным , тоже

Другие вопросы из категории

Читайте также