На сетчатке глаза дзн
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 26 мая 2015;
проверки требуют 7 правок.
Диск зрительного нерва или головка зрительного нерва является зоной выхода для аксонов ганглиозных клеток сетчатки. Поскольку в этой зоне не могут располагаться фоторецепторы, то в этом месте имеется «зона нечувствительности», называемая слепое пятно. Его диаметр — примерно 5,5 угловых градусов, расстояние от «центральной ямки» (зоны наиболее плотного расположения колбочек в центре сетчатки) примерно 16 угловых градусов.
Аксоны ганглиозных клеток сетчатки образуют в месте выхода из глаза зрительный нерв, по которому сигналы от сетчатки передаются на следующие уровни обработки в зрительной системе. Обычно зрительный нерв состоит из 1-1,2 млн аксонов. Диск зрительного нерва является также точкой входа для крупных кровеносных сосудов, питающих сетчатку.[2]
Анатомия[править | править код]
Диск зрительного нерва размещён в 3 х 4 мм от носовой части ямки. Это вертикальная, овальная, со средними размерами 1.76 мм по горизонтали и 1.92 мм по вертикали.[3] Существует центральный депрессия, переменного размера, называется глазная чаша.
Клиническое обследование[править | править код]
Глаз является уникальным из-за прозрачности оптических элементов. Почти все глазные структуры могут быть рассмотрены с помощью соответствующего оптического оборудования и линз. Использование современного прямого офтальмоскопа дает вид диска зрительного нерва, используя принцип отражения света. Экспертиза с помощью биомикроскопической щелевой лампы вместе с соответствующей асферической линзой с оптической силой (+ 66D, 78D + или + 90D) потребуется для детального стереоскопического обзора диска зрительного нерва и внутренних структур глаза.
Биомикроскопическая экспертиза может дать данные о степени здоровья зрительного нерва. В частности, врач отмечает цвет, размер чаши, резкость краев, отёк, кровоизлияния, насечку в диске зрительного нерва и любые другие необычные аномалии. Это полезно для поиска доказательств, подтверждающих диагноз глаукомы и других оптических нейропатий, неврита зрительного нерва, передней ишемической оптической нейропатии или отёка диска зрительного нерва (то есть опухоль диска зрительного нерва из-за повышенного внутричерепного давления) и друз диска зрительного нерва .
Женщины в продвинутой стадии беременности с преэклампсией должны быть обследованы с помощью офтальмоскопической экспертизы диска зрительного нерва на наличие ранних признаков роста внутричерепного давления .
Схематическая диаграмма человеческого глаза с оптическим диском или слепым пятном, в нижней части.
Бледный диск[править | править код]
Нормальный диск зрительного нерва имеет от оранжевого до розового цвета. Бледный диск — диск зрительного нерва, цвет которого изменяется от бледно-розового или оранжевого до белого. Бледный диск является показателем состояния болезни.
Визуализация диска зрительного нерва[править | править код]
Традиционные изображения с цветной камеры представляют эталон в области визуализации, требуя опытных офтальмологических фотографов, офтальмологических техников, оптометристов или офтальмологов для получения стандартизированной картины диска зрительного нерва. Стереоскопические изображения представляют отличный исследовательский инструмент для последовательного наблюдения подозреваемых изменений в руках опытного оптометриста или офтальмолога.
Фотография сетчатки, показывающая диск зрительного нерва в виде яркой области справа, где сходятся кровеносные сосуды.
Автоматизированные методы были разработаны в целях получения более эффективных и менее дорогостоящих изображений. Томография сетчатки Хейделберга (англ. Heidelberg Retinal Tomography) (HRT-II), GDX-VCC и оптическая когерентная томография (Stratus-Oct 3) — имеющиеся в настоящее время компьютерные технологии для визуализации различных структур глаза, в том числе диска зрительного нерва. Они квантуют слои нервных волокон диска и окружающей сетчатки и статистически коррелирует результаты с базой данных ранее собранной у нормального населения. Они полезны для базовой и последующей серийной деятельности по итогам мониторинга малейших изменений в морфологии диска зрительного нерва. Изображения не будут предоставлять убедительных доказательств для клинической диагностики, однако, их свидетельства должны порождать серийное физиологическое тестирование функциональных изменений. Такие тесты могут включать визуальный график поля и окончательную клиническую интерпретацию полного обследования глаз с помощью врача. Офтальмологи и оптометристы могут предоставить эту услугу.
Примечания[править | править код]
Ссылки[править | править код]
- Diagram at Moorfields Eye Hospital
- Diagram at Ballard Optical (недоступная ссылка)
Источник
Друзы — это очень маленькие желтые или белые пятна, которые появляются в мембране Бруха (один из слоев сетчатки глаза).
Они представляют собой глобулы из мукопротеинов и мукополисахаридов, которые постепенно кальцифицируют диск зрительного нерва. Клетки пигментного эпителия сетчатки накапливают поврежденные клетки.
Оставшиеся поврежденные клетки (называемые липофусцином) от окислительного процесса скапливаются в мембране Бруха и создают гиалиновые тельца (друзы), которые являются самыми ранними видимыми признаками сухой макулярной дегенерации. Это кластер белков и окисленных липидов, которые не разрушаются.
Симптомы
Окраска белая или желтовато-розовая. Со временем они подвергаются кальцификации.
Симптомы:
- отечность диска зрительного нерва;
- смазанность границ диска.
При диагностике на поверхности ДЗН обнаруживаются блестящие частицы. Это и есть друзы.
Они оказывают патологическое влияние на нервную ткань, что характеризуется ухудшением остроты зрительного восприятия. Со временем сужается поле зрения, расширяются границы слепого пятна и появляются дугообразные скотомы.
Глобулы из мукопротеинов и мукополисахаридов располагаются глубоко, имитируя застой и отек ДЗН. Поэтому часто диагноз устанавливается неверно.
Изменения происходят в одном или обоих глазах. Часто второй зрительный орган поражается через несколько лет, после диагностирования болезни.
Друзы бывают нескольких видов:
- твердые — круглые, имеют четкие края, маленькие и разбросаны на далеком расстоянии друг от друга;
- мягкие — большие, расположены близко, края размытые.
Мягкие гиалиновые тельца способны нарушать слои сетчатки и привести к отслойке пигментного эпителия.
Причины
Друзы ДЗН и сетчатки глаза появляются из-за воздействия таких факторов:
- хроническая бактериальная инфекция;
- сахарный диабет;
- эклампсия во время родов;
- травмы;
- длительные воспалительные процессы зрительного анализатора;
- внутриутробные инфекции.
На сегодняшний день друзы рассматриваются как полиэтиологическая патология с непонятным механизмом развития.
Диагностика
Диагностировать друзы легко, если они расположены на поверхности зрительного нерва. Важную роль в диагностике играет ФАГД. Флюоресцентная ангиография глазного дна не требует особой подготовки.
Исследование занимает не более 2 минут для каждого органа. Для проведения диагностики используется краситель, который легко смывается холодной водой. Краситель не проникает за пределы сосудов в окружающие ткани. Флюоресцировать начинает при включении источника возбуждающего света.
ФАГД показывает фестончатую краевую гиперфлюоресценцию диска, контрастирование тканей за его пределами не происходит.
В отдельных случаях в процессе диагностики обнаруживается кровоизлияние в ретину и стекловидное тело.
Дополнительно проводят ультразвуковое исследование и офтальмоскопическое. Если гиалиновые тельца успели кальцифицироваться, назначают компьютерную томографию.
Также проводят определение полей зрения, чтобы выявить дефекты периферического зрения.
Лечение
Доказанного и стандартного способа терапии не существует. Количество друз постепенно будет расти, они увеличиваются в размере.
В инновационном центре «Сколково» презентовали новый препарат для лечения зрения. Лекарство не является коммерческим и не будет рекламироваться…
Читать полностью
Улучшить зрительное восприятие можно с помощью очковой коррекции или контактными линзами.
Чтобы предотвратить рост аномальных кровеносных сосудов, необходимо регулярно проходить осмотры у офтальмолога. Это аномалия требует проведения оперативного вмешательства для предотвращения кровотечения.
Регулярные обследования необходимы для изучения динамики прогрессирования потери периферического поля зрения.
Предотвратить ухудшение состояния невозможно, поскольку врачам неизвестен точный механизм развития патологии, как и способы профилактики.
Осложнения
Основным осложнением патологического состояния считается передняя ишемическая нейрооптикопатия. Она приводит к быстрой и внезапной потере зрительного восприятия в одном или обоих органах зрения.
Полезное видео
Плохое зрение значительно ухудшает качество жизни, лишает возможности видеть мир таким, каким он есть. Не говоря о прогрессировании патологий и полной слепоте.
МНТК «Микрохирургии глаза» опубликовал статью о безоперационном восстановлении зрения до 90%, это стало возможно благодаря…
Читать полностью
Была ли статья полезной?
Оцените материал по пятибальной шкале!
Если у вас остались вопросы или вы хотите поделиться своим мнением, опытом — напишите комментарий ниже.
Что еще почитать
Источник
Байбородов Я.В., Измайлов А.С.
Актуальность
Ямка диска зрительного нерва (ДЗН) – врожденная аномалия, представляющая собой ограниченное углубление в ДЗН [29]. Этиология заболевания не установлена. Частота заболевания в популяции 1:10000-1:11000 [9]. Приблизительно в 45-75% глаз с врожденной ямкой ДЗН развивается серозная отслойка нейроэпителия [5, 27]. При флюоресцентной и индоцианиновой ангиографии в поздней фазе выявляется четко ограниченная гиперфлюоресценция в области макулярной отслойки [28].
Описаны единичные случаи заболевания с дискуссией вокруг вопросов патогенеза и лечения [6, 7, 14, 15]. Считают, что ямка ДЗН может быть или легкой формой его колобомы [11], или результатом частичной задержки врастания нервных волокон в канал зрительного нерва [1]. Единой и точной картины этиологии и патогенеза заболевания, механизмов его развития в литературе не представлено.
Нет единого мнения и по поводу методов лечения ямки ДЗН и её осложнений.
Лазерная коагуляция в качестве монотерапии дает эффект только у 30% пациентов; комбинация лазерного лечения и интравитреального введения газа обладает более выраженным лечебным эффектом – до 70% успеха [26].
Барьерная аргон-лазерная коагуляция сетчатки по границе субретинальной полости и одномоментно YAG-лазерная ретинопунктура по нижней границе этой полости приводит к уменьшению высоты отслойки нейроэпителия (ОНЭ), улучшению остроты зрения. Однако при этом может сохраняться ток жидкости под нейроэпителием, образоваться парамакулярный разрыв [8].
Не нашло широкого распространения баллонирование заднего полюса глаза в сочетании с барьерной лазерной коагуляцией [10]. Консервативное лечение также неэффективно [28].
Впервые методика витрэктомии для лечения данной патологии была предложена Lee K.J. и Peyman G.A. в 1993 г. [22].
Витрэктомия с удалением только задней гиалоидной мембраны (ЗГМ), введением газа и горизонтальным положением лицом вниз на 7 дней привела к положительному результату у 8 из 10 чел. [19]. Витрэктомия с удалением внутренней пограничной мембраны (ВПМ) (2 операции) привела к полному прилеганию отслоенной сетчатки по ОКТ [17].
С 1993 г. и по настоящий момент общепринятой техникой является витрэктомия с отделением ЗГМ, пилингом ВПМ, эндолазеркоагуляцией и тампонадой газо-воздушной смесью с небольшими авторскими различиями [16, 18, 20].
Описан один случай закрытия ДЗН лоскутом аутологичной ВПМ с удалением ВПМ с области фовеолы и применением газо-воздушной смеси [24].
Ранее нами уже была показана перспективность лечения отслойки нейроэпителия, вызванной ямкой ДЗН, с помощью локальной витрэктомии в центре и удаления ЗГМ и ВПМ [2-4, 13].
Цель
Описать этиологию, патогенез и оценить эффективность предложенного нами метода хирургического лечения отслойки сетчатки при ямке ДЗН.
Материал и методы
Всего было прооперировано 15 пациентов (16 глаз) с ямкой диска зрительного нерва, осложненной отслойкой нейроэпителия.
Всем пациентам были выполнены следующие исследования: компьютерная томография головного мозга, визометрия, периметрия, оптическая когерентная томография (ОКТ) и фотоконтроль.
Данные о возрасте пациентов, остроте зрения и высоте отслойки нейроэпителия представлены в табл. 1.
При отборе пациентов на оперативное лечение мы придерживались следующей классификационной схемы: стадия 1 – неосложнённая ямка ДЗН, стадия 2 – осложненная серозной отслойкой сетчатки (плоской у ДЗН), стадия 3 – осложненная серозной отслойкой сетчатки (высокой у ДЗН), стадия 4 – осложненная серозной отслойкой сетчатки со вторичными изменениями ПЭ в центре макулы, стадия 5 – исход: отсутствие отека сетчатки, вторичные изменения ПЭ в макуле.
На оперативное лечение (витрэктомию с удалением ВПМ) выбирали пациентов с 3-4 стадией.
Техника операции: выполнялся трехпортовый доступ к полости стекловидного тела с использованием разового набора инструментов калибра 25G. Для освещения витреальной полости использовался желто-зелёный ртутный свет.
Вторым этапом выполнялась локальная задняя витрэктомия, отделение и удаление ЗГМ после предварительного контрастирования кеналогом. ВПМ предварительно окрашивалась введением в полость глаза трипанового голубого красителя в концентрации 0,075%. Следующим этапом выполнялось подковообразное дозированное удаление ВПМ (рис. 1). В заключение производилась тампонада воздухом и рекомендовалось положение лицом вниз на 1 день.
Результаты
У 11 из 15 пациентов (73% случаев), в том числе и у детей, по данным компьютерной томографии головного мозга, была обнаружена гидроцефалия, у двух пациентов были отмечены незначительные признаки гидроцефалии и только у одного пациента признаков гидроцефалии не обнаружено.
У 15 пациентов (16 глаз) с ямкой диска зрительного нерва осложнений в ходе операций не наблюдалось.
У одного пациента на 3-й день после операции образовался макулярный разрыв (рис. 2). Через год произошло полное самостоятельное закрытие макулярного разрыва с восстановлением остроты зрения с 0,2 до 0,5 (рис. 3).
По данным динамического ОКТ высокого разрешения через год после операции у всех пациентов произошла полная резорбция субретинальной жидкости и фовеолярных кист.
У этих пациентов наблюдалось полное восстановление линии IS-OS в фовеоле (по данным ОКТ) при отсутствии признаков атрофии ПЭ (рис. 4).
У пяти пациентов острота зрения через год после операции восстановилась только до 0,6 вследствие присутствовавшей ещё до операции атрофии пигментного эпителия, спровоцированной предварительным лазерным вмешательством, что показано на ОКТ глазного дна (рис. 5).
Только у одной пациентки был обнаружен рецидив отслойки нейроэпителия через 6 мес. после почти полного его прилегания. Пациентка была направлена на повторную компьютерную томографию головного мозга, результаты которой выявили признаки внутричерепной гипертензии. В настоящее время эта пациентка находится на лечении у невролога и проводится её динамическое наблюдение у офтальмолога с ОКТ-контролем.
Обсуждение
В ходе одного из ранних оперативных вмешательств в 2008 г. нами было замечено, что дно ямки ДЗН на самом деле представляет собой клапан, который раскрывается при создании искусственной гипотонии и закрывается, углубляясь внутрь ямки ДЗН, при создании гипертензии. В дальнейшем у всех пациентов, прооперированных нами, был обнаружен клапанно-диафрагмальный механизм ямки ДЗН, что подтверждается фотографиями и видеоматериалами, отснятыми в процессе хирургии (рис. 6).
В 2012 г. нам удалось провести видеосъёмку работы клапана центрально расположенной ямки ДЗН в естественных условиях. Было видно, что клапан открывался и закрывался синхронно с пульсом: открытие в период систолы, закрытие в период диастолы (рис. 7).
Таким образом, нами установлена роль анатомических особенностей в патогенезе развития отслойки сетчатки при ямке ДЗН: если ямка расположена на краю ДЗН, ток жидкости идёт под нейроэпителий, а если ямка находится ближе к центру ДЗН, жидкость поступает в полость стекловидного тела, и отслойка сетчатки не развивается.
Данная находка подтолкнула нас к более детальному изучению этого заболевания. Наследственные болезни и врождённые заболевания представляют собой два частично перекрывающихся множества. Часть врожденных заболеваний могут быть генетически обусловлены.
Из анализа публикаций, посвященных данной тематике, стало известно, что ямка ДЗН может быть обусловлена мутациями в гене PAX6, расположенном на коротком плече 11-й хромосомы [12, 21]. Безусловно, требуется проведение специальных генетических тестов у данных пациентов, что будет являться предметом дальнейших исследований. В доступной литературе была обнаружена публикация, подтверждающая связь мутаций гена PAX6 с развитием нейродегенеративных состояний, в том числе таких, как гидроцефалия [23].
Начиная со второго пациента, всем последующим мы назначали компьютерную томографию головного мозга на предмет выявления признаков гидроцефалии – расширения желудочков головного мозга и других патогомоничных признаков повышения давления внутри головного мозга.
В результате явная гидроцефалия была обнаружена у 11 из 15 пациентов (73% случаев), и только у двух пациентов были незначительные признаки гидроцефалии. Только у одного пациента признаков гидроцефалии не было обнаружено.
Сопоставляя данные КТ головного мозга с высотой и объёмом ОНЭ у данных больных, мы обнаружили одну особенность: у пацентов с гидроцефалией и выраженным гипертензионным синдромом была самая большая площадь отслойки сетчатки и её высота более 4000 мкм. По назначению невропатолога перед операцией для лечения гипертензионного синдрома назначался диакарб. При отсутствии положительной динамики по данным ОКТ через 3-4 недели проводилась операция по описанной выше технологии.
Таким образом, мы можем утверждать, что стартовым механизмом развития отслойки сетчатки при ямке ДЗН является повышенное внутричерепное давление.
Повышение внутричерепного давления направляет ток жидкости по зрительному нерву в витреальную полость глаза и, если ямка расположена на краю ДЗН, ток жидкости идёт под сетчатку, вызывая отслойку сетчатки.
Механизм действия локального удаления ВПМ заключается в гиперфильтрации жидкости сквозь сетчатку в зоне удалённой мембраны – эффект решета, сетчатка медленно оседает на пигментный эпителий.
Преимущества данной техники заключаются в том, что происходит полная анатомическая реконструкция фовеолы, резорбция субретинальной жидкости и фовеолярных кист, вследствие чего острота зрения восстанавливается полностью, при этом уменьшается количество осложнений, связанных с обширным пилингом ВПМ.
Локальное удаление ВПМ без захвата зоны фовеолы позволяет избежать образования сквозного макулярного разрыва. Отсутствует необходимость в проведении лазеркоагуляции, ретинопунктуры, пребывания в положении лицом вниз; нет необходимости в применении газовой или любой другой тампонады.
Причиной рецидивов заболевания после хирургического лечения ямок ДЗН, осложненных отслойкой нейросенсорной ретины, является повышение внутричерепного давления и гидроцефалия, оставленные без специфического лечения.
Для профилактики рецидива заболевания необходимо выполнять компьютерную томографию головного мозга и прибегать к консультации невропатолога до операции.
Выводы
1. Установлена причинно-следственная связь между ямкой ДЗН, развитием отслойки сетчатки, повышенным внутричерепным давлением, гидроцефалией.
2. Причиной развития отслойки сетчатки при ямке ДЗН является повышение внутричерепного давления различной этиологии, которая определяется с помощью КТ головного мозга.
3. Впервые установлен патогенез данного заболевания: ямка ДЗН прикрыта клапаном, который приподнимается в момент систолы и пропускает определённую порцию ликвора внутрь глаза. При расположении ямки в центре ДЗН жидкость поступает в стекловидное тело. В случае же её расположения у края ДЗН жидкость поступает под нейроэпителий сетчатки и вызывает её отслойку.
4. Разработан новый патогенетический способ хирургического лечения осложненной ямки ДЗН, приводящий к полной функциональной реабилитации пациентов.
5. Локальное удаление ВПМ самодостаточно, не требуется никаких других воздействий типа блокировки непосредственно ямки ДЗН каким-либо материалом, ретинопунктуры, дренажа СРЖ, газовой или силиконовой тампонады и эндолазеркоагуляции; оно приводит к гиперфильтрации жидкости сквозь сетчатку, что нивелирует градиент между внутричерепным и субретинальным давлением, обусловливая полное прилегание нейроэпителия.
6. Полное восстановление остроты зрения у пациентов с осложненной отслойкой сетчатки ямкой ДЗН происходит через 12-15 мес. после операции.
Источник