Мужчина гетерозиготный по гену близорукости

Задача 1. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным зрением, карий цвет глаз – над голубым. Кареглазый близорукий мужчина, мать которого имела голубые глаза и нормальное зрение, женился на голубоглазой женщине с нормальным зрением. Какова вероятность в % рождения ребенка с признаками матери?

Решение:

Ген Признак

A развитие близорукости

a нормальное зрение

B карие глаза

b голубые глаза

P ? aabb x ? AaBb

G ab, AB, Ab aB, ab

F1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb

Ответ: голубые глаза и нормальное зрение имеет ребенок с генотипом aabb. Вероятность рождения ребенка с такими признаками составляет 25 %.

Задача 2. У человека рыжий цвет волос доминирует над русым, а веснушки – над их отсутствием. Гетерозиготный рыжеволосый без веснушек мужчина женился на русоволосой женщине с веснушками. Определить в % вероятность рождения ребенка рыжеволосого с веснушками.

Решение:

Ген Признак

A рыжие волосы

a русые волосы

B наличие веснушек

b отсутствие веснушек

P ? Aabb x ? aaBB

G Ab, ab, aB

F1AaBb; aaBb

Рыжеволосый ребенок с веснушками имеет генотип AaBb. Вероятность рождения такого ребенка составляет 50 %.

Ответ: вероятность рождения рыжеволосого с веснушками ребенка составляет 50 %.

Задача 3. Гетерозиготная женщина, имеющая нормальную кисть и веснушки, вступила в брак с шестипалым гетерозиготным мужчиной, у которого нет веснушек. Какова вероятность рождения у них ребенка с нормальной кистью и без веснушек?

Решение:

Ген Признак

A шестипалость (полидактилия),

нормальная кисть

наличие веснушек

отсутствие веснушек

P ? aaBb x ? Aаbb

G aB, ab, Ab, ab

F1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb

Ответ: вероятность рождения ребенка с генотипом aabb (c нормальной кистью, без веснушек) составляет 25 %.

Задача 4. Гены, определяющие предрасположенность к катаракте и рыжие волосы, находятся в разных парах хромосом. Рыжеволосая с нормальным зрением женщина вышла замуж за светловолосого мужчину с катарактой. С какими фенотипами у них могут родиться дети, если мать мужчины имеет такой же фенотип, как и жена?

Решение:

Ген Признак

светлые волосы,

a  рыжие волосы

Bразвитие катаракты

нормальное зрение

P ? aabb x ? AaBb

G ab, AB, Ab, aB, ab

F1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb

Ответ: фенотипы детей – светловолосый с катарактой (AaBb); светловолосый без катаракты (Aabb); рыжеволосый с катарактой (aaBb); рыжеволосый без катаракты (aabb).

Задача 5. Какова вероятность в процентах рождения ребенка с сахарным диабетом, если оба родителя являются носителями рецессивного гена сахарного диабета. При этом у матери резус-фактор крови положительный, а у отца – отрицательный. Оба родителя являются гомозиготами по гену, определяющему развитие резус-фактора. Кровь, с каким резус-фактором будет у детей этой семейной пары?

Решение:

Ген Признак

нормальный углеводный обмен

a развитие сахарного диабета

Rh+ резус-положительная кровь

rh- резус-отрицательная кровь.

P? AaRh+Rh+ x ? Aarhrh

G ARh+, aRh+, Arh, arh

F1 AARh+rh; AaRh+rh; AaRh+rh; aaRh+rh-

Ответ: вероятность рождения ребенка с сахарным диабетом – 25 %, у всех детей в этой семье будет положительный резус-фактор.

Задача 6. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какой процент позднеспелых растений нормального роста можно ожидать от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам растений?

Решение:

ПризнакГенГенотип
Нормальный рост Гигантизм Раннеспелость ПозднеспелостьA a B bAA, Aa aa BB, Bb bb

P ? AaBb x ? AaBb

G AB, Ab, AB , Ab,

aB , ab aB , ab

??ABAbaBab
ABAABBAABbAaBBAaBb
AbAABbAAbbAaBbAabb
aBAaBBAaBbaaBBaaBb
abAaBbAabbaaBbaabb

Гаметы

F2 A — B — – 9 частей; A -b — – 3 части; a — B — – 3 части; aabb – 1часть

Позднеспелые растения нормального роста имеют генотипы AAbb, Aabb, Aabb (выделены в решетке Пеннета) и составляют 3/16 (18,7 %).

Читайте также:  Лазерная коррекция зрения близорукость видео

Ответ: 18,7 % позднеспелых растений нормального роста можно ожидать от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам растений.

Источник

Так же, как и в случае дигибридного скрещивания, решение задач по выяснению фенотипов и определению вероятности рождения потомков с теми или иными признаками можно значительно облегчить, если последовательно рассматривать наследование каждого отдельного признака, абстрагировавшись от остальных.

Задача 4-42

Написать типы гамет, образующихся у организма с генотипом АаВbСс. Гены А, В и С наследуются независимо.

Решение

Для написания вариантов гамет лучше использовать запись в хромосомной форме, тогда можно мысленно последовательно вращать хромосомы относительно друг друга и после этого записывать гены, попавшие в верхнюю и нижнюю часть. Все эти операции осуществляются мысленно, записывается только конечный результат.

Ответ

Тригетерозигота АаВbСс будет образовывать 8 типов гамет: АВС, аbс, аВС, Аbс, АbС, аВс, АВс и аbС.

Задача 4-43

Организм имеет генотип АаВbССddEE. Написать типы гамет, которые он образует, учитывая то, что каждая пара генов расположена в разных парах гомологичных хромосом.

Задача 4-44

У собак короткошерстность (L) доминирует над длинношерстностью (l), черная окраска (В) – над коричневой (b), отвислое ухо (Н) – над стоячим (h). Определить, сколько гамет и каких типов образует:

  1. короткошерстный черный кобель с отвислыми ушами, гетерозиготный по цвету и длине шерсти и гомозиготный по гену висячести ушей;
  2. гетерозиготная по всем признакам сука.

Задача 4-45

Короткопалость, близорукость и альбинизм кодируются рецессивными генами, расположенными в разных хромосомах. Короткопалый, близорукий мужчина с нормальной пигментацией женился на здоровой женщине-альбиноске. Их первый ребенок был короткопал, второй – близорук, третий – альбинос. Определить генотипы родителей и детей.

Решение

А – нормальная кисть, а – короткопалость,
В – нормальное зрение, b – близорукость,
С – нормальная пигментация, с – альбинизм.

  1. Женщина – альбинос (рецессивный признак), значит, ее генотип по этой паре генов сс. Она имеет нормальную кисть и зрение, следовательно, у нее есть гены А и В. Двое ее детей гомозиготны по рецессивным генам а и b (имеют генотипы аа и bb). Следовательно, генотип женщины – АаВbсс.
  2. Мужчина короткопал и близорук – ааbb. У него нормальная пигментация, значит, он несет ген С. Один из его детей альбинос, следовательно, генотип мужчины – ааbbСс.
  3. Генотипы детей можно определить по генотипам родителей, каждый из которых несет одну из пар генов в рецессивном состоянии, поэтому все дети должны иметь минимум один рецессивный ген в каждой паре, их генотипы, соответственно: ааВbСс, АаbbСс и АаВbсс.

Схема брака

Р♀АаBbcc
норм. кисть,
норм. зрение,
альбинос
×♂aabbCc
короткопал.,
близорук.,
норм. пигмент.
гаметы   ABс    Abс    aBс    abс  abC    abc
F1аaBbCc
короткопал.,
норм. зрение,
 норм. пигмент. 
AabbCc
норм. кисть,
близорук.,
 норм. пигмент. 
 AaBbcc
норм. кисть,
норм. зрение,
альбинос

Ответ

Генотип мужчины – ааbbСс, женщины – АаВbсс, короткопалого ребенка – ааВbСс, близорукого – АаbbСс, альбиноса – АаВbсс.

Задача 4-46

Карий цвет глаз, темные волосы и владение правой рукой – доминантные признаки, которые наследуются независимо. Отец – кареглазый темноволосый левша, мать – голубоглазая светловолосая правша. В семье имеются: сын – голубоглазый светловолосый левша, и дочь – кареглазая темноволосая правша. Определить генотипы всех членов семьи.

Задача 4-47

У кур оперенные ноги (F) доминируют над голыми (f), розовидный гребень (R) – над простым (r), белое оперение (I) – над окрашенным (i). Курица с оперенными ногами, розовидным гребнем и белым оперением скрещена с таким же петухом. Среди их потомства был цыпленок с голыми ногами, простым гребнем и окрашенными перьями. Определить генотипы родителей.

Читайте также другие темы главы IV «Независимое наследование»:

  • На что обратить внимание при решении задач на независимое наследование
  • 1. Дигибридное скрещивание
  • 2. Задачи, иллюстрирующие закон независимого наследования
  • 3. Выяснение генотипов особей
  • 4. Определение генотипа организма по соотношению фенотипических классов в потомстве
  • 5. Определение вероятности появления потомства с анализируемыми признаками
  • 6. Выяснение доминантности или рецессивности признаков
  • 7. Независимое наследование при неполном доминировании
  • Ответы и решения к задачам главы IV «Независимое наследование»
Читайте также:  Как увеличить глаза в очках при близорукости

Источник

Задачи

1) У человека
некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих
глаз — над голубым. Гены обеих пар находятся в разных хромосомах.

1.    

Какое
потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей?

2.    

Какое
потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей
голубые глаза и нормальное зрение?

Признак

Ген

Генотип

Близорукость

А

АА, Аа

Нормальное зрение

а

аа

Карие глаза

В

ВВ, Вв

Голубые глаза

в

вв

1)   

Р:  ♀ АаВв  
×  ♂ АаВв

     G:   АВ  
Ав      АВ   
Ав 

            аВ   ав         аВ     ав

F1 :

♀                

АВ

Ав

аВ

ав

АВ

ААВВ

близорукость

карие глаза

ААВв

близорукость

карие глаза

АаВВ

близорукость

карие глаза

АаВв

близорукость

карие глаза

Ав

ААВв

близорукость

карие глаза

ААвв

близорукость

голубые глаза

АаВв

близорукость

карие глаза

Аавв

близорукость

голубые глаза

аВ

АаВВ

близорукость

карие глаза

АаВв

близорукость

карие глаза

ааВВ

норм. зрение

карие глаза

ааВв

норм. зрение

карие глаза

ав

АаВв

близорукость

карие глаза

Аавв

близорукость

голубые глаза

ааВв

норм. зрение

карие глаза

аавв

норм. зрение

голубые глаза

       Расщепление по фенотипу:

  
9 (близорукие  с карими
глазами)  :  3 (близорукие 
с голубыми  глазами) :   : 3 (нормальное зрение и карие глаза) : 1
(нормальное зрение и голубые глаза).

      От брака гетерозиготных по обоим
признакам родителей можно ожидать следующее потомство:

близорукие  с карими глазами   –  16
– 100%

                                               
9 – х%,  х=56,25%

близорукие  с голубыми 
глазами – 16 – 100%

                                                 
3 – х%,  х=18,75%

нормальное зрение и карие глаза  – 
18,75%

нормальное зрение и голубые
глаза  – 16 – 100%

                                                     
1 – х%,  х=6,25%

2)   

Р: ♀
аавв  × 
♂ АаВв

G:      ав         АВ   
Ав     аВ     ав

F1 :  АаВв,     
Аавв,        ааВв,           аавв

       близор. 
     близор.     норм.
зрение   норм. зрение

     карие гл.   голубые гл.  
карие глаза    голубые глаза

       Расщепление
по фенотипу:

     1  (близорукие с карими глазами)  :  1
(близорукие с голубыми глазами)  :   : 1 (нормальное зрение и карие глаза) :
1(нормальное зрение и голубые глаза)

      От брака гетерозиготного мужчины с
женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение можно ожидать следующее
потомство:

25%  —  близорукие с карими глазами

25%  —  близорукие с голубыми глазами

25%  —  нормальное зрение и карие глаза

25%  —  нормальное зрение и голубые глаза

2) У родителей со свободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке
родился ребенок со сросшейся мочкой уха и гладким подбородком. Определите
генотипы родителей, первого ребенка, фенотипы и генотипы других возможных
потомков. Составьте схему решения задачи. Признаки наследуются независимо.

А — свободная мочка
уха,

а — сросшаяся мочка уха.
B — треугольная ямка на подбородке,

b — гладкий подбородок.

     G:   АВ   Ав      АВ   
Ав 

            аВ   ав         аВ     ав

F1 :

AB

Ab

aB

ab

AB

AABB

AABb

AaBB

AaBb

Ab

AABb

AAbb

AaBb

Aabb

aB

AaBB

AaBb

aaBB

aaBb

ab

AaBb

Aabb

aaBb

aabb

9 A_B_ свободная мочка уха, треугольная ямка на подбородке
3 A_bb свободная мочка уха, гладкий подбородок
3 aaB_ сросшаяся мочка уха, треугольная ямка на подбородке
1 aabb сросшаяся мочка уха, гладкий побдородок

Источник

У человека темный цвет волос (А) доминирует над светлым цветом (а), карий цвет глаз (В) – над голубым (b). Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины.

Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом. У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.

Ответ

А — врожденная близорукость, а — нормальное зрение.
B — веснушки, b — отсутствие веснушек.

Отец A_bb, мать aaB_.
Дети
A_bb, aaB_.

Если отец bb, то все его дети имеют b, значит второй ребенок aaBb.
Если мать aa, то все её дети имеют a, значит первый ребенок Aabb.
Если первый ребенок имеет bb, то он взял одну b от матери и одну от отца, значит мать aaBb.
Если второй ребенок имеет аа, то он взял одну а от матери и одну от отца, значит отец Aabb.

PAabbxaaBb 
GAb aB 
 ab ab 
F1AaBbAabbaaBbaabb
 близ.
весн.
близ.
без
весн.
норм.
зрен.
весн.
норм.
зрен.
без
весн.
 1/4   

Вероятность рождения близоруких детей с веснушками 25%, работает закон независимого наследования.

У родителей со свободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке родился ребенок со сросшейся мочкой уха и гладким подбородком. Определите генотипы родителей, первого ребенка, фенотипы и генотипы других возможных потомков. Составьте схему решения задачи. Признаки наследуются независимо.

Ответ

В потомстве проявились рецессивные признаки, которые у родителей находились в скрытом состоянии.

А — свободная мочка уха, а — сросшаяся мочка уха.
B — треугольная ямка на подбородке, b — гладкий подбородок.

Ребенок aabb, родители A_B_.
Ребенок
аа получил одну а от отца, другую от матери; одну b от отца, другую от матери, следовательно, родители AaBb.

 ABAbaBab
ABAABBAABbAaBBAaBb
AbAABbAAbbAaBbAabb
aBAaBBAaBbaaBBaaBb
abAaBbAabbaaBbaabb

9 A_B_ свободная мочка уха, треугольная ямка на подбородке
3 A_bb свободная мочка уха, гладкий подбородок
3 aaB_ сросшаяся мочка уха, треугольная ямка на подбородке
1 aabb сросшаяся мочка уха, гладкий побдородок

Черный хохлатый петух скрещен с такой же курицей. От них получены 20 цыплят: 10 черных хохлатых, 5 бурых хохлатых, 3 черных без хохла и 2 бурых без хохла. Определите генотипы родителей, потомков и закономерность наследования признаков. Гены двух признаков не сцеплены, доминантные признаки — черное оперение (А), хохлатость (В).

Ответ

A — черное оперение, а — бурое оперение.
B — хохлатость, b — без хохла.

Петух A_B_, курица A_B_.
Цыплята A_B_ 10 шт., aaB_ 5 шт., A_bb 3 шт., aabb 2 шт.

Если ребенок имеет аа, то он взял одну а от матери и одну от отца, значит родители AaB_.
Если ребенок имеет bb, то он взял
одну b от матери и одну от отца, значит родители AaBb.

 ABAbaBab
ABAABBAABbAaBBAaBb
AbAABbAAbbAaBbAabb
aBAaBBAaBbaaBBaaBb
abAaBbAabbaaBbaabb

9 A_B_ черные хохлатые
3 A_bb черные без хохла
3 aaB_ бурые хохлатые
1 aabb бурые без хохла

Закономерность наследования признаков – закон независимого наследования.

Продолжение

Источник