Мазь синтомициновая лечение глаз
ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ
âÁËÔÅÒÉÁÌØÎÙÅ ÉÎÆÅËÃÉÉ ÇÌÁÚÁ, ×ÙÚ×ÁÎÎÙÅ ÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÊ ÍÉËÒÏÆÌÏÒÏÊ: ËÏÎßÀÎËÔÉ×ÉÔ, ËÅÒÁÔÉÔ, ÂÌÅÆÁÒÉÔ, ÂÌÅÆÁÒÏËÏÎßÀÎËÔÉ×ÉÔ, ËÅÒÁÔÏËÏÎßÀÎËÔÉ×ÉÔ, ÎÅÊÒÏÐÁÒÁÌÉÔÉÞÅÓËÉÊ ËÅÒÁÔÉÔ ÐÒÉ ÎÁÌÉÞÉÉ ×ÔÏÒÉÞÎÏÊ ÂÁËÔÅÒÉÁÌØÎÏÊ ÉÎÆÅËÃÉÉ.
÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)
äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ
ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÑ
çÉÐÅÒÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÓÔØ, ÕÇÎÅÔÅÎÉÅ ËÏÓÔÎÏÍÏÚÇÏ×ÏÇÏ ËÒÏ×ÅÔ×ÏÒÅÎÉÑ, ÏÓÔÒÁÑ ÉÎÔÅÒÍÉÔÔÉÒÕÀÝÁÑ ÐÏÒÆÉÒÉÑ, ÄÅÆÉÃÉÔ ÇÌÀËÏÚÏ-6-ÆÏÓÆÁÔÄÅÇÉÄÒÏÇÅÎÁÚÙ, ÐÅÞÅÎÏÞÎÁÑ É/ÉÌÉ ÐÏÞÅÞÎÁÑ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔØ.C ÏÓÔÏÒÏÖÎÏÓÔØÀ. úÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ËÏÖÉ (ÐÓÏÒÉÁÚ, ÜËÚÅÍÁ, ÇÒÉÂËÏ×ÙÅ ÐÏÒÁÖÅÎÉÑ), ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔØ, ÐÅÒÉÏÄ ÌÁËÔÁÃÉÉ, ÐÅÒÉÏÄ ÎÏ×ÏÒÏÖÄÅÎÎÏÓÔÉ (ÄÏ 4 ÎÅÄ) É ÒÁÎÎÉÊ ÄÅÔÓËÉÊ ×ÏÚÒÁÓÔ, Õ ÐÁÃÉÅÎÔÏ×, ÐÏÌÕÞÁ×ÛÉÈ ÒÁÎÅÅ ÌÅÞÅÎÉÅ ÃÉÔÏÓÔÁÔÉÞÅÓËÉÍÉ ìó ÉÌÉ ÌÕÞÅ×ÕÀ ÔÅÒÁÐÉÀ.
ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ
íÅÓÔÎÏ, 0.25% ×ÏÄÎÙÊ ÒÁÓÔ×ÏÒ — ÐÏ 1-2 ËÁÐ × ËÏÎßÀÎËÔÉ×ÁÌØÎÙÊ ÍÅÛÏË ËÁÖÄÙÅ 1-4 Þ (ËÏÎßÀÎËÔÉ×ÁÌØÎÙÊ ÍÅÛÏË ÏÂÙÞÎÏ ×ÍÅÝÁÅÔ ÌÉÛØ 1 ËÁÐ); ÌÉÎÉÍÅÎÔ ÇÌÁÚÎÏÊ 1% (ÐÒÉÍÅÒÎÏ 1 ÓÍ) — ÚÁËÌÁÄÙ×ÁÀÔ ÚÁ ×ÅËÏ ËÁÖÄÙÅ 3 Þ.
æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ
âÁËÔÅÒÉÏÓÔÁÔÉÞÅÓËÉÊ ÁÎÔÉÂÉÏÔÉË ÛÉÒÏËÏÇÏ ÓÐÅËÔÒÁ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ, ÎÁÒÕÛÁÅÔ ÐÒÏÃÅÓÓ ÓÉÎÔÅÚÁ ÂÅÌËÁ × ÍÉËÒÏÂÎÏÊ ËÌÅÔËÅ (ÏÂÌÁÄÁÑ ÖÉÒÏÒÁÓÔ×ÏÒÉÍÏÓÔØÀ, ÐÒÏÎÉËÁÅÔ ÞÅÒÅÚ ËÌÅÔÏÞÎÕÀ ÍÅÉÍÂÒÁÎÕ ÂÁËÔÅÒÉÊ É ÏÂÒÁÔÉÍÏ Ó×ÑÚÙ×ÁÅÔÓÑ Ó ÓÕÂßÅÄÉÎÉÃÅÊ 50S ÂÁËÔÅÒÉÁÌØÎÙÈ ÒÉÂÏÓÏÍ, × ËÏÔÏÒÙÈ ÚÁÄÅÒÖÉ×ÁÅÔÓÑ ÐÅÒÅÍÅÝÅÎÉÅ ÁÍÉÎÏËÉÓÌÏÔ Ë ÒÁÓÔÕÝÉÍ ÐÅÐÔÉÄÎÙÍ ÃÅÐÑÍ, ÞÔÏ ×ÅÄÅÔ Ë ÎÁÒÕÛÅÎÉÀ ÓÉÎÔÅÚÁ ÂÅÌËÁ). üÆÆÅËÔÉ×ÅÎ × ÏÔÎÏÛÅÎÉÉ ÛÔÁÍÍÏ× ÂÁËÔÅÒÉÊ, ÕÓÔÏÊÞÉ×ÙÈ Ë ÐÅÎÉÃÉÌÌÉÎÕ, ÔÅÔÒÁÃÉËÌÉÎÁÍ, ÓÕÌØÆÁÎÉÌÁÍÉÄÁÍ.
áËÔÉ×ÅÎ × ÏÔÎÏÛÅÎÉÉ Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, ÎÅËÏÔÏÒÙÈ ×ÉÄÏ× Enterobacter É Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (× Ô.Þ. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, ÒÉËËÅÔÓÉÊ É ÍÉËÏÐÌÁÚÍ.
îÅÜÆÆÅËÔÉ×ÅÎ × ÏÔÎÏÛÅÎÉÉ Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
ðÏÂÏÞÎÙÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ
íÅÓÔÎÙÅ ÁÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÉÅ ÒÅÁËÃÉÉ.
ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ
éÍÅÀÔÓÑ ÏÔÄÅÌØÎÙÅ Ó×ÅÄÅÎÉÑ Ï ÒÁÚ×ÉÔÉÉ ÇÉÐÏÐÌÁÚÉÉ ËÏÓÔÎÏÇÏ ÍÏÚÇÁ ÐÏÓÌÅ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ ÏÆÔÁÌØÍÏÌÏÇÉÞÅÓËÉÈ ÆÏÒÍ (× ÐÒÏÃÅÓÓÅ ÌÅÞÅÎÉÑ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍ ÓÉÓÔÅÍÁÔÉÞÅÓËÉÊ ËÏÎÔÒÏÌØ ËÁÒÔÉÎÙ ÐÅÒÉÆÅÒÉÞÅÓËÏÊ ËÒÏ×É).
÷ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×ÉÅ
ïÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÅ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÅ Ó ìó, ÕÇÎÅÔÁÀÝÉÍÉ ËÒÏ×ÅÔ×ÏÒÅÎÉÅ (ÓÕÌØÆÁÎÉÌÁÍÉÄÙ, ÃÉÔÏÓÔÁÔÉËÉ), ×ÌÉÑÀÝÉÍÉ ÎÁ ÏÂÍÅÎ ×ÅÝÅÓÔ× × ÐÅÞÅÎÉ; Ó ÌÕÞÅ×ÏÊ ÔÅÒÁÐÉÅÊ Õ×ÅÌÉÞÉ×ÁÅÔ ÒÉÓË ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÐÏÂÏÞÎÏÇÏ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ.
ðÒÉ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ Ó ÜÒÉÔÒÏÍÉÃÉÎÏÍ, ËÌÉÎÄÁÍÉÃÉÎÏÍ, ÌÉÎËÏÍÉÃÉÎÏÍ ÏÔÍÅÞÁÅÔÓÑ ×ÚÁÉÍÎÏÅ ÏÓÌÁÂÌÅÎÉÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ ÚÁ ÓÞÅÔ ÔÏÇÏ, ÞÔÏ ÈÌÏÒÁÍÆÅÎÉËÏÌ ÍÏÖÅÔ ÐÒÅÐÑÔÓÔ×Ï×ÁÔØ ÉÈ Ó×ÑÚÙ×ÁÎÉÀ Ó ÓÕÂßÅÄÉÎÉÃÅÊ 50S ÂÁËÔÅÒÉÁÌØÎÙÈ ÒÉÂÏÓÏÍ.
óÎÉÖÁÅÔ ÁÎÔÉÂÁËÔÅÒÉÁÌØÎÙÊ ÜÆÆÅËÔ ÐÅÎÉÃÉÌÌÉÎÏ× É ÃÅÆÁÌÏÓÐÏÒÉÎÏ×.
÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ óÉÎÔÏÍÉÃÉÎ
27.08.2017
ëÕÐÉÌÁ É ÏÔÄÅÌÁ ÓÒÁÚÕ ÚÏÌÏÔÙÅ ÓÅÒØÇÉ ÍÏÞËÉ ÕÛÅÊ ÒÁÚÂÕÈÌÉ ÐÏÔÏÍ É ×ÏÏÂÝÅ ÎÁÞÁÌÉ ÇÎÏÉÔØÓÑ ÐÏÑ×ÉÌÉÓØ ÜËÚÅÍËÉ ÎÁ ÍÏÞËÁÈ ÕÛÅÊ É ×ÙÛÅ ÐÒÏÍÙ×ÁÌÁ ÐÅÒÅËÉÓØÀ ×ÏÄÏÒÏÄÁ ÍÁÚÁÌÁ ÃÉÎËÏ×ÏÊ ÐÁÓÔÏÊ ÐÏÄÓÕÛÉ×ÁÌÁ ÚÅÌ£ÎÏÊ ÐÏÓÏ×ÅÔÏ×ÁÌÉ ÍÉÒÁÍÉÓÔÉÎ ×ÓÅ ÐÅÒÅÐÒÏÂÏ×ÁÌÁ ÂÅÓÔÏÌËÕ
úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ. ìÕÞÛÅ ÏÂÒÁÔÉÔØÓÑ ÚÁ ÏÞÎÏÊ ËÏÎÓÕÌØÔÁÃÉÅÊ Ë ×ÒÁÞÕ-ÄÅÒÍÁÔÏÌÏÇÕ. äÏ ËÏÎÓÕÌØÔÁÃÉÉ ÍÏÖÅÔÅ ÐÏÐÒÏÂÏ×ÁÔØ ÓÉÎÔÏÍÉÃÉÎ.
25.03.2011
úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ! òÅÂÅÎËÕ Ä×Á ÇÏÄÁ, Õ ÎÅ£ ÐÏËÒÁÓÎÅÎÉÅ É ÚÕÄ ÎÁ ÓÌÉÚÉÓÔÏÊ ÐÏÌÏ×ÙÈ ÏÒÇÁÎÏ×. ÓÄÁÌÁ ÁÎÁÌÉÚÙ ÎÉÞÅÇÏ ÎÅ ÎÁÛÌÉ ÓËÁÚÁÌÉ ÁÌÌÅÒÇÉÑ.ÎÁÚÎÁÞÉÌÉ ÆÕÒÁÃÉÌÉÎ ÓÉÎÔÏÍÉÃÉÎ É ÚÏÄÁË.ÎÅ ÐÏÍÏÇÁÅÔ.ÅÓÌÉ ÍÁÚÉ É ËÒÅÍÁ ÎÅ ÇÁÒÍÏÎÁÌØÎÙÅ. ÓÐÁÓÉÂÏ
úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ.
÷ ÔÁËÉÈ ÓÌÕÞÁÑÈ ÐÒÁ×ÉÌØÎÏÅ ÚÁÏÞÎÏÅ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÅ ÌÅÞÅÎÉÑ ÎÅ×ÏÚÍÏÖÎÏ. ÷ÁÍ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÄÏÂÉÔØÓÑ ÉÚÍÅÎÅÎÉÑ ÌÅÞÅÎÉÑ Õ ×ÒÁÞÁ ÌÉÞÎÏ, ÓÏÏÂÝÉ× ÅÍÕ Ï ÎÅÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔÉ ÐÒÉÍÅÎÑÅÍÙÈ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ×, ÉÌÉ ÏÂÒÁÔÉÔØÓÑ Ë ÄÒÕÇÏÍÕ ÄÅÔÓËÏÍÕ ×ÒÁÞÕ, Ó ÒÅÂÅÎËÏÍ ÌÉÞÎÏ.
úÁÄÁÔØ Ó×ÏÊ ×ÏÐÒÏÓ ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÕ »
ðÒÉ×ÅÄÅÎÎÁÑ ÉÎÆÏÒÍÁÃÉÑ ÐÒÅÄÎÁÚÎÁÞÅÎÁ ÄÌÑ ÍÅÄÉÃÉÎÓËÉÈ É ÆÁÒÍÁÃÅ×ÔÉÞÅÓËÉÈ ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÏ×. îÁÉÂÏÌÅÅ ÔÏÞÎÙÅ Ó×ÅÄÅÎÉÑ Ï ÐÒÅÐÁÒÁÔÅ ÓÏÄÅÒÖÁÔÓÑ × ÉÎÓÔÒÕËÃÉÉ, ÐÒÉÌÁÇÁÅÍÏÊ Ë ÕÐÁËÏ×ËÅ ÐÒÏÉÚ×ÏÄÉÔÅÌÅÍ. îÉËÁËÁÑ ÉÎÆÏÒÍÁÃÉÑ, ÒÁÚÍÅÝÅÎÎÁÑ ÎÁ ÜÔÏÊ ÉÌÉ ÌÀÂÏÊ ÄÒÕÇÏÊ ÓÔÒÁÎÉÃÅ ÎÁÛÅÇÏ ÓÁÊÔÁ ÎÅ ÍÏÖÅÔ ÓÌÕÖÉÔØ ÚÁÍÅÎÏÊ ÌÉÞÎÏÇÏ ÏÂÒÁÝÅÎÉÑ Ë ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÕ.
Источник
| Линимент 10% | 1 г |
| хлорамфеникол | 100 мг |
Вспомогательные вещества: касторовое масло, эмульгатор №1, сорбиновая кислота, натрия карбоксиметилцеллюлоза очищенная (бланоза), вода очищенная.
25 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 80%. Быстро распределяется в организме. Связывание с белками плазмы составляет 50-60%. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 1.5-3.5 ч. Выводится с мочой, небольшие количества с калом и желчью.
Для приема внутрь: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами, в т.ч.: брюшной тиф, паратиф, дизентерия, бруцеллез, туляремия, коклюш, сыпной тиф и другие риккетсиозы; трахома, пневмония, менингит, сепсис, остеомиелит.
Для наружного применения: гнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы, ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин.
Для местного применения в офтальмологии: воспалительные заболевания глаз.
Индивидуальный. При приеме внутрь доза для взрослых — по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет — 15 мг/кг, 3-8 лет — 150-200 мг; старше 8 лет — 200-400 мг; кратность применения — 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 7-10 дней.
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Местно применяют в офтальмологии в составе комбинированных препаратов в соответствии с показаниями.
Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, неврит зрительного нерва, головная боль, депрессия, спутанность сознания, делирий, зрительные и слуховые галлюцинации.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении).
Заболевания крови, выраженные нарушения функции печени, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания); беременность, лактация, детский возраст до 4 недель (новорожденные), повышенная чувствительность к хлорамфениколу, тиамфениколу, азидамфениколу.
Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Источник
| Линимент 10% | 1 г |
| хлорамфеникол | 100 мг |
25 г — тубы алюминиевые.
35 г — тубы алюминиевые.
25 г — банки темного стекла.
40 г — банки темного стекла.
50 г — банки темного стекла.
800 г — банки темного стекла.
1800 г — банки темного стекла.
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 80%. Быстро распределяется в организме. Связывание с белками плазмы составляет 50-60%. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 1.5-3.5 ч. Выводится с мочой, небольшие количества с калом и желчью.
Для приема внутрь: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами, в т.ч.: брюшной тиф, паратиф, дизентерия, бруцеллез, туляремия, коклюш, сыпной тиф и другие риккетсиозы; трахома, пневмония, менингит, сепсис, остеомиелит.
Для наружного применения: гнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы, ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин.
Для местного применения в офтальмологии: воспалительные заболевания глаз.
Индивидуальный. При приеме внутрь доза для взрослых — по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет — 15 мг/кг, 3-8 лет — 150-200 мг; старше 8 лет — 200-400 мг; кратность применения — 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 7-10 дней.
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Местно применяют в офтальмологии в составе комбинированных препаратов в соответствии с показаниями.
Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, неврит зрительного нерва, головная боль, депрессия, спутанность сознания, делирий, зрительные и слуховые галлюцинации.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении).
Заболевания крови, выраженные нарушения функции печени, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания); беременность, лактация, детский возраст до 4 недель (новорожденные), повышенная чувствительность к хлорамфениколу, тиамфениколу, азидамфениколу.
Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Источник
