Комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота

Последняя актуализация описания производителем 14.04.2020

Ретиналамин<sup>®</sup>

14.04.2020

Действующее вещество:

Полипептиды сетчатки глаз скота (Retinal polypeptides of cattle eyes)

АТХ

S01XA Препараты для лечения заболеваний глаз другие

Фармакологическая группа

Офтальмологические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
H35.5 Наследственные ретинальные дистрофии
H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
H52.1 Миопия
S05 Травма глаза и глазницы

3D-изображения

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения	1 фл.
активное вещество:
ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций)	5 мг
вспомогательное вещество: глицин (стабилизатор) — 17 мг

Способ применения и дозы

В/м, парабульбарно.

Взрослые

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 5–10 мг/сут. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — по 5 мг/сут.

В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней.

При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Дети 1–5 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5 мг/сут.

Дети 6–18 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5–5 мг/сут.

Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг. По 22 мг лиофилизата во флаконы вместимостью 5 мл. По 5 фл. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или ПЭТ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

Производитель

ООО «ГЕРОФАРМ», Россия.

Адрес производителя/места производства:

1. 196158, Россия, Санкт-Петербург, Московское ш., 13, лит. ВИ, лит. ВЛ;

2. 142279, Россия, Московская обл., гор. округ Серпухов, р.п. Оболенск, территория «Квартал 5А», стр. №5.

Организация, принимающая претензии: ООО «ГЕРОФАРМ». 191144, РФ, Санкт-Петербург, Дегтярный пер., 11, лит. Б.

Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76.

Тел. горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный).

www.retinalamin.ru, www.geropharm.ru

Информацию о нежелательных реакциях направлять на электронный адрес farmakonadzor@geropharm.com или по контактам ООО «ГЕРОФАРМ», указанным выше.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Ретиналамин®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ретиналамин®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10	Синонимы заболеваний по МКБ-10
H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса	Ангиосклеротическая макулодистрофия
	Болезнь Штаргардта
	Возрастная макулодистрофия
	Дегенеративные изменения желтого пятна
	Дегенеративные процессы в желтом пятне
	Дегенерация возрастная макулярная
	Дегенерация желтого пятна
	Деградация сетчатки
	Дистрофия сетчатки
	Дистрофия сетчатой оболочки
	Макулярная дегенерация
	Макулярная дегенерация возрастная (старческая)
	Наследственная пигментная дегенерация сетчатки
	Наследственные тапеторетинальные дегенерации
	Нетранссудативные формы макулярных дегенераций
	Пигментная дегенерация сетчатки
	Старческая дегенерация желтого пятна
H35.5 Наследственные ретинальные дистрофии	Врожденная дистрофия сетчатки
	Дегенерация тапеторетинальная
	Наследственная тапеторетинальная абиотрофия
	Пигментный ретинит
	Ретинит пигментный
	Тапеторетинальная абиотрофия сетчатки
	Тапеторетинальные дистрофии сетчатки
	Центральная и периферическая наследственная тапеторетинальная абиотрофия
H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)	Геморрагическая диабетическая ретинопатия
	Диабетическая ретинопатия
	Дистрофия сетчатки у больных сахарным диабетом
H40.1 Первичная открытоугольная глаукома	Глаукома открытоугольная
	Открытоугольная глаукома
	Первичная глаукома
	Повышенное ВГД
	Псевдоэксфолиативная глаукома
H52.1 Миопия	Близорукость
	Миопический хориоретинит
	Миопия
	Осложненная миопия
	Осложненная миопия высокой степени
	Прогрессирующая близорукость
S05 Травма глаза и глазницы	Непроникающее ранение глазного яблока
	Поверхностная травма роговицы
	Посттравматическая кератопатия
	Посттравматическая центральная дистрофия сетчатки
	Проникающее ранение роговицы
	Проникающие ранения роговицы
	Ранения глаза проникающие
	Состояние после травм глаза
	Состояние после травм глазного яблока
	Состояние после травмы глазного яблока
	Травмы переднего отдела глаза
	Травмы роговицы
	Травмы тканей глаз
	Травмы тканей глаза

Источник

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота (ретиналамин)	5 мг

Вспомогательные вещества: глицин — 17 мг (стабилизатор).

22 мг — флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Механизм действия определяется метаболической активностью средства: улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия, регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).

Применяют парабульбарно. Дозу, схему и продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента.

Со стороны иммунной системы: анафилактический шок, ангионевротический отек гортани.

Местные реакции: боль, гиперемия и отек в месте введения.

Повышенная чувствительность к компонентам средства; возраст до 18 лет (при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки — в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); возраст до 1 года (при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии).

Средство противопоказано к применению при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).

При необходимости назначения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Средство противопоказано к применению у детей в возрасте до 18 лет при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); у детей в возрасте до 1 года при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, т.к. в случае проведения парабульбарных инъекций данного средства и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Средство не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Источник

Действующее вещество

— полипептиды сетчатки глаз скота или свиней (ретиналамин)

Состав и форма выпуска препарата

1 фл.
комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота (ретиналамин)	5 мг

Вспомогательные вещества: глицин — 17 мг (стабилизатор).

22 мг — флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Показания

Противопоказания

Дозировка

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: анафилактический шок, ангионевротический отек гортани.

Местные реакции: боль, гиперемия и отек в месте введения.

Лекарственное взаимодействие

Средство не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Беременность и лактация

Средство противопоказано к применению при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).

При необходимости назначения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение в детском возрасте

Описание препарата РЕТИНАЛАМИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Состав

Во флаконе содержится 5 мг водорастворимого комплекса (ретиналамина) и 17 мг вспомогательного вещества глицина.

Форма выпуска

Медикамент выпускается в виде лиофилизата (белая, пористая порошкообразная масса).

Фармакологическое действие

Уникальный препарат, улучшающий состояние сетчатки глаза. Представляет собой порошок, полученный из сетчатки скота или свиней. Обладает многофункциональным действием: нормализует работу клеток сетчатки, стимулирует восстановление нарушенных клеток, оказывает благотворное воздействие на коагуляцию крови, обладает защитным свойством по отношению к сосудистому эпителию, повышает иммунные свойства.

Лекарственное средство оказывает стимулирующее воздействие на фоторецепторы и клетки сетчатки, способствует нормализации работы клеток сетчатки, восстанавливает проницаемость кровеносных сосудов, стимулирует восстановительные процессы при болезнях и травмах клеток глаза.

Под воздействием Ретиналамина улучшается метаболизм, нормализуются энергетические процессы, улучшается работа клеточной мембраны.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат содержит комплекс водорастворимых белковых фракций. Механизм воздействия заключается в улучшении обменных веществ тканей глаза и нормализации работы клеточных мембран. Медикамент благотворно влияет на синтез белка, а также корректирует процессы окисления жиров, способствует нормализации энергетических процессов.

Фармакокинетический анализ провести невозможно, т.к. действующим компонентом является целый комплекс полипептидных фракций.

Показания к применению Ретиналамина

открытоугольная форма глаукомы;
патологические процессы в сетчатке при воспалении и травме;
диабетическая ретинопатия;
миопия (комплексное лечение);
тапеторетинальная абиотрофия (центральная и периферическая формы).

Показания к применению у пациентов с сахарным диабетом:

ретинопатия;
полинейропатия.

Противопоказания

высокая аллергенная чувствительность к активному веществу;
возрастные ограничения (до 1 года при лечении центральной формы дистрофии сетчатки).

Побочные действия

Сведения о возможных побочных эффектах отсутствуют. Редко регистрируются аллергические реакции.

Инструкция на Ретиналамин (Способ и дозировка)

Инструкция по применению Ретиналамина для взрослых:

при воспалительных процессах и после травм для восстановления сетчатки медикамент назначают внутримышечно (уколы делают 1 раз в сутки по 5-10 мг ). Длительность терапии – до 10 дней;
при глаукоме и миопии внутримышечно вводят по 5 мг (до 10 дней).

Дополнительно рекомендуется назначать витамины группы В для достижения максимального эффекта от терапии.

Инструкция применения в педиатрической практике: при ослаблении сетчатки вследствие воспалений и травм, абиотрофии препарат назначают внутримышечно (уколы делают 1 раз в сутки), разовая доза для детей 1-5 лет – 2,5 мг, старше 5 лет – 5 мг.

Передозировка

Случаи не зарегистрированы, в медицинской литературе не описаны.

Взаимодействие

Информация по взаимодействию медикамента с другими лекарственными препаратами отсутствует.

Условия продажи

Рецептурный препарат.

Условия хранения

Средство следует хранить в тёмном месте. Не допускать бесконтрольного доступа детей к лекарству.

Срок годности

3 года.

Аналоги Ретиналамина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Структурные аналоги не выпускаются. Препараты со схожим эффектом: Артелак, Видисик, Корнерегель, Окоферон.

Отзывы о Ретиналамине

Тематические порталы и форумы содержат только положительные отзывы на Ретиналамин. Внутримышечное введение позволяет применять медикамент в домашних условиях. Пациенты указывают на улучшение зрительного восприятия, расширение полей зрения.

Цена Ретиналамина, где купить

Стоимость медикамент варьирует в зависимости от региона. Например, купить в Москве препарат можно за 3200 рублей, а на периферии цена Ретиналамина может достигать 4000 рублей.

Интернет-аптеки РоссииРоссия
Интернет-аптеки КазахстанаКазахстан

ЗдравСити

Ретиналамин лиоф. для раствора для в/м и парабульб. введ. 5мг 10 шт.Герофарм ООО

Аптека Диалог

Ретиналамин (пор. лиоф. 5мг №10)Герофарм

Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11

Ретиналамин лиоф в/м 5 мг 10 флООО Герофарм

БИОСФЕРА

Ретиналамин 5 мг №10 пор.лиоф.д/р-ра в/мГерофарм ООО (Россия)

Источник

Ретиналамин® относится к фармакотерапевтической группе – стимулятор репарации тканей. Механизм действия определяется метаболической активностью Ретиналамина®: препарат активизирует метаболизм тканей глаза, нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, оптимизирует энергетические процессы за счет усиления активности мюллеровских клеток, инактивации глутамата. За счет этого происходит улучшение функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, нормализация проницаемости сосудов, предотвращение окислительного стресса и эксайтотоксичности, улучшение метаболизма в тканях глаза, улучшение кровотока в сосудах глаза.

ГЕРОФАРМ является единственным производителем оригинального препарата Ретиналамин® (ссылка на официальный сайт Государственного реестра лекарственных средств — https://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx).

Данный препарат является рецептурным лекарственным средством и должен приобретаться только по рецепту врача. Препарат имеет противопоказания. Пожалуйста, ознакомитесь с инструкцией по применению. Не применяйте препарат, если он не был назначен Вам Вашим лечащим врачом. При применении препарата всегда соблюдайте инструкцию по применению и рекомендации Вашего врача.

Механизм действия
Краткая инструкция
Особенности лекарственной формы
Поиск по публикациям

Ретинопротекторы (от англ. retina — сетчатка, и protect — защищать) – вещества, основной функцией которых является защита сетчатки глаза от внешних и внутренних повреждающих факторов, что позволяет сохранить зрение. Поиск новых ретинопротекторов представляет собой сложный процесс, требующий объединенных усилий врачей, биологов, фармакологов. Особого внимания заслуживают препараты пептидной природы. Их преимуществом является тканеспецифичность, отсутствие выраженных побочных эффектов, короткий курс лечения, длительный клинический эффект. Одним из примеров успешной разработки, основанной на перечисленных выше принципах, является Ретиналамин® – препарат, эффективность которого доказана на клеточном и молекулярном уровнях. Поражения сетчатки могут иметь различные причины развития и клиническую картину, но их объединяет сопутствующая гибель нейронов сетчатки вследствие патологических процессов, имеющих сходные молекулярные механизмы. Ключевым из них является эксайтотоксичность, вызванная чрезмерной активацией глутаматных рецепторов, и последующим входом ионов кальция в клетку. Избыток кальция запускает процессы, ведущие к гибели клеток по пути некроза или апоптоза.

Терминология:

АТФ – аденозинтрифосфат — нуклеотид, играет важную роль в обмене энергии и веществ в организме, универсальный источник энергии для всех биохимических процессов, протекающих в живых системах;
Деполяризация клеточной мембраны – изменение электрического потенциала мембраны клетки;
Глутамат – аминокислота, возбуждающий нейромедиатор. Связывание глутамата со специфическими рецепторами нейронов приводит к возбуждению нейронов NMDA и AMPA глутаматными рецепторами, обеспечивает проведение возбуждающего импульса нейронами;
Каспазы, NO-синтетазы – внутриклеточные ферменты, вовлеченные в процессы гибели клеток и развития окислительного стресса.

Ретиналамин® – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 КДа. Фармакотерапевтическая группа: Репарации тканей стимулятор.
Ретиналамин® – ретинопротектор, обладающий прямым действием на сетчатку. Препарат запускает механизмы адаптации и регенерации нейронов сетчатки к патологическому процессу, обеспечивая улучшение зрительных функций при глаукоме, центральной дистрофии сетчатки, миопической болезни, диабетической ретинопатии и других заболеваниях глаз.

Торговое наименование: РЕТИНАЛАМИН®
МНН: нет
Группировочное название: Полипептиды сетчатки глаз скота.
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения.
Состав. Один флакон содержит активное вещество – Ретиналамин 5 мг (комплекс водорастворимых полипептидных фракций), вспомогательное вещество – глицин 17 мг (стабилизатор).
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: репарации тканей стимулятор.
Код АТХ: S01ХА.
Фармакодинамика: Ретиналамин – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да. Препарат оказывает стимулирующие действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Показания к применению: Компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
Противопоказания: Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет – при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); возраст до 1 года – при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Способ применения и дозы: Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 5 — 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 5 — 10 дней; при необходимости повторяют через 3 — 6 месяцев. При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения –10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев. При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней. Детям в возрасте 1 – 5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте 6 – 18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5 — 5,0 мг 1 раз в сутки. Препарат растворяют в 1 — 2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения – 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев.
Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата: Сведений о побочных эффектах не поступало. Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.
Срок годности: 3 года.
Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре от 2 до 20 °С. Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг.
Условия отпуска: Отпускают по рецепту.
Регистрационный номер: ЛС-000684
Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей:

ООО «ГЕРОФАРМ»

Россия, 191144, г. Санкт-Петербург, Дегтярный пер., д. 11, лит. Б

Телефон: (812) 703-79-75 (многоканальный)

Факс: (812) 703-79-76

Телефон горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный)

www.geropharm.ru, www.retinalamin.ru

Информацию о нежелательных реакциях просим направлять на электронный адрес farmakonadzor@geropharm.com или по указанным выше контактам ООО «ГЕРОФАРМ».

С подробной информацией о препарате можно ознакомиться в инструкции по применению.

Гарантия высокого качества выпускаемых препаратов и удовлетворенность потребителей является приоритетом компании ГЕРОФАРМ, одного из ведущих российских фармацевтических производителей. Компания следит за тенденциями фармацевтического рынка, в том числе в области упаковки фармацевтических препаратов, и внедряет самые инновационные решения.

В начале 2014 года завершились работы по модернизации производственной линии, что позволило выпускать препараты с более высокими потребительскими качествами. Теперь Ретиналамин® выпускается в новой усовершенствованной упаковке, которая служит гарантом уникальности препарата и удобства его применения.

Внедрение фармкода на этикетку флакона, инструкцию и пачку дает дополнительные гарантии соответствия пачки, находящегося в ней препарата и его дозировки, вложенной инструкции. На пачке также появился клапан с перфорацией, что позволяет отследить первое вскрытие и дает более высокую защиту от фальсификата.

Этой же цели служит внедрение закрытого блистера с флаконами: помимо контроля первого вскрытия оно делает использование препарат более удобным – теперь возможно взять с собой один закрытый блистер. Кроме того открывать блистер легко – более плотная и гибкая пленка ПВХ ложемента, в котором находятся флаконы, не имеет острых краев, что защищает руки от повреждения.

Маркировка пачек – нанесение серии и срока годности препарата — теперь осуществляется на дорогостоящем лазерном принтере, что делает надпись более устойчивой к выцветанию и растеканию. А шрифт Брайля на пачке дает возможность прочитать название препарата даже слабовидящим людям.

Совершенствование упаковки – важный элемент маркетинговой стратегии ГЕРОФАРМ, направленной на максимальное удовлетворение и опережение запросов потребителей.

Источник