Глаукома взрослых наследуется несколькими путями одна форма определяется

2 АаВв 2 Aabb 2 aaBb

2
ААВb3
А-bb3ааB
—1
ааbb4
АаВb

9А-В-

F2
9 А-В-, 3 А-bb,
3 ааВ-, 1 ааbb.

Работа
8.Решение
задач на применение закона независи­мого
наследования признаков

Решите задачи.

24. У
человека одна из форм близорукости
доминирует над нормальным
зрением, а карий цвет глаз — над голубым.
Голубоглазый
близорукий мужчина, отец которого имел
нормальное
зрение, женился на кареглазой женщине
с нормальным зрением,
мать которой имела голубые глаза. Какое
потомство можно
ожидать от этого брака?

25. У
человека курчавость доминирует над
гладковолосостью, а
глухота является рецессивным признаком.
В семье, где родители
хорошо слышат и имеют один гладкие
волосы, а других
курчавые родился глухой ребенок с
гладкими волосами, а их второй
ребенок хорошо слышит и имеет курчавые
волосы. Каковы
генотипы
родителей? Какова вероятность рождения
глухого
ребенка с курчавыми волосами?

26.
Полидактилия (шестипалость) и
отсутствие малых коренных
зубов передаются как доминантные
признаки. Какова вероятность
рождения детей без аномалий в семье,
где каждый из
родителей имеет только одну аномалию,
полученную от од­ного
из своих родителей?

27. Глаукома
взрослых наследуется несколькими
путями. Одна
форма определяется доминантным аутосомным
геном, другая
— рецессивным, тоже аутосомным, не
сцепленным с предыдущим
геном.

а. Какова
вероятность рождения ребенка с аномалией
в случае,
если оба родителя гетерозиготны по
обеим парам патоло­гических
генов?

б. Какова
вероятность рождения детей с аномалией
в семье, где
один из родителей гетерозиготен по
обеим парам патологи­ческих
генов, а другой — нормален в отношении
зрения и го­мозиготен
по обеим парам генов?

28. У
    человека имеется два вида слепоты, и
    каждая обусловлена аутосомным рецессивным

геном.
Определите вероятность рождения
ребенка слепым, если известно, что его
родители
зрячие,
а обе бабушки страдают одинаковым видом
наследственной слепоты, по другой паре
они нормальны и гомозиготны,
а в родословной со стороны дедушек
наследственной слепоты не отмечено.

28. Фруктозурия
    (нарушение усвоения фруктозы) наследуется
    рецессивно, катаракта — доминантный
    признак. Какова вероятность
    рождения больных детей у гетерозиготных
    по обеим парам
    генов родителей?

29. Праворукость
    и белая прядь в волосах наследуются
    доминантно.
    Правша с белой прядью

волос
женился на левше без пряди,
у них родилось двое детей: левша без
пряди и правша с прядью
белых волос. Какова вероятность рождения
левши с прядью
белых волос?

Работа
9. Взаимодействие
неаллельных генов

Комплементарность
—
взаимодействие генов, при котором
признак
проявляется только при наличии в генотипе
двух до­минантных генов из разных
аллельных пар. В присутствии до­минантного
гена из одной аллельной пары признак
не воспро­изводится.

Решите задачи.

31. У
душистого горошка существует доминантный
ген пурпурной
окраски цветков (Р),
который проявляет свое действие лишь
при наличии комплементарного гена (С)
из другой аллельной
пары. Ген (Р)
необходим для развития хромогена, а ген
(С)
обусловливает образование фермента,
под действием кото­рого
бесцветный хромоген превращается в
пурпурный пигмент. При
отсутствии одного из доминантных генов
пигмент не развивается и цветки остаются
белыми. Скрещены два белых растения
ССрр
и
ссРР.
Какой
фенотип будет иметь первое поколе­ние
гибридов? Второе?

32. У
норки известны два рецессивных гена
(а)
и (b).
Гомозиготность
по каждому из них или по обоим одновременно
обеспечивает
платиновую окраску меха. Дикая коричневая
окраска
проявляется лишь в присутствии двух
доминантных генов
(А)
и (В).

При
каком скрещивании двух платиновых норок
потомство (F1)
будет
100 % коричневым? Какое расщепление по
фенотипу во
втором поколении (F2)?

33. У
кур встречаются четыре формы гребня,
обусловленные взаимодействием
двух пар генов (Rr
и Рр).

Ген
(R)
детерминирует розовидный гребень, ген
(Р)
— горо­ховидный
гребень. При сочетании генов (R
и Р)
развивается ореховидный
гребень. Птицы, рецессивные по обоим
генам, имеют простой (листовидный)
гребень.

Гомозиготная
особь с розовидным гребнем скрещена с
го­мозиготной
особью с гороховидным гребнем. Какой
фенотип будет
иметь их потомство в первом, во втором
гибридных поко­лениях?

34. У
волнистых попугайчиков есть несколько
окрасок, обу­словленных
генами из разных аллельных пар: голубая,
зеленая, желтая
и белая. При скрещивании голубых и желтых
с белыми в
первом поколении доминирует окрашенная
форма, а во втором
поколении получается расщепление 3
голубых к 1 белой или
3 желтых к 1 белой соответственно. Зеленая
окраска проявляется
при наличии обоих доминантных генов.
Скрещивание белых
попугайчиков с зелеными в первом
поколении дало расщепление
по 25 % каждого цвета. Определите генотипы
родительских
организмов.

Эпистаз
—
это взаимодействие генов, при котором
ген из од­ной
аллельной пары подавляет фенотипическое
проявление гена
из другой аллельной пары. Ген, оказывающий
такое действие,
называется супрессором. Он может быть
как доминант­ным,
так и рецессивным.

Решите задачи.

35. У
кур доминантный ген (С)
обусловливает развитие пигментированного
оперения, а его рецессивный аллель –
белого. Эпистатический
ген (I)
другой аллельной пары подавляет действие
доминантного гена, и пигмент не образуется.
Поэтому куры,
гомозиготные по рецессивному гену (с),
являются белыми
вследствие отсутствия пигмента, а при
наличии доминантного
гена (С)
и доминантного гена (I)
куры являются белыми вследствие гена
пигментации эпистатическим геном. Белый
леггорн, гомозиготный по двум парам
доминантных генов, скрещен с
белым виандотом, гомозиготным по двум
парам
рецессивных генов. Определить расщепление
по окраске оперения
в первом и втором поколениях.

36. Плоды
    тыквы могут иметь три окраски: белую,
    желтую и
    зеленую. Ген желтой окраски

(А)
доминирует над зеленой (а),
а
доминантный ген (В)
белой окраски, относящийся к другому
аллелю,
является эпистатическим по отношению
и к генам желтой
и зеленой окраски. Тыква с белыми плодами
скрещивается
с тыквой с зелеными плодами, и в первом
поколении все
гибриды обладают белой окраской, а во
втором поколении происходит
расщепление: 12 частей с белыми плодами,
3 — с
желтыми и 1 — с зелеными. Каковы генотипы
исходных форм?

36. У
    человека синтез эритроцитарных
    группоспецифических
    белков – антигенов А и В –

определяется
доминантными генами
IА
и IВ.
Неаллельный ген Н контролирует синтез
белка
– предшественника антигенов А и В. У
гомозиготных по рецессивному
аллелю людей (hh)
антигены А и В не синтезируются.
Фенотипически эти люди имеют I
группу крови. У супружеской
пары, где муж и жена имеют IV
группу крови и гетерозиготны
по аллелям гена Н, родился ребенок с I
группой крови. Какова
вероятность рождения следующих детей
с I
группой крови?

Полимерия
— это взаимодействие генов, при котором
при­знак
контролируется несколькими парами
генов, и интенсив­ность
признака зависит от количества доминантных
генов. По принципу
полимерии наследуются цвет кожи, цвет
глаз, резус-фактор,
масса тела.

Решите задачи.

38. Цвет
кожи негров контролируется двумя парами
генов из разных
аллельных пар. Интенсивный черный цвет
кожи негров обусловливается
доминантными генами обеих пар, белый
цвет кожи — их рецессивными аллелями.
Определите:

а) возможный
цвет кожи у детей от брака:

1. мужчины с белым
   цветом кожи и негритянки;

2. мулатки и негра;

3. мулатки и мужчины
   с белым цветом кожи;

б) вероятность
рождения ребенка с белым цветом кожи
от брака
двух мулатов.

39. Рост
человека контролируется тремя парами
несцепленных
генов из разных аллельных пар,
взаимодействующих по типу
полимерии. Допустив, что в одной из
популяций рост самых низких людей,
обусловленный всеми рецессивными
генами,
равен 150 см, а рост самых высоких людей,
обусловленный их доминантными аллелями,
равен 180 см, определить возможный
рост детей от брака низкорослой женщины
и мужчины среднего
роста.

слышали; но один имеет гладкие волосы, а другой — вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность появления в такой семье ребенка глухого с вьющимися волосами?

2) Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Кареглазый мужчина, родитель которого имел голубые глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.
Какое потомство можно ожидать от этого брака?

3) Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном, а вторая имеет аутосомный рецессивный тип наследования. Эти гены находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения больного ребенка, если оба родителя дигетерозиготны?

4) Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти, гетерозиготные животные имеют пятнистую ( «черепаховую») окраску.
Какое будет потомство от скрещивания «черепаховой» кошки с рыжим котом?

5) Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача : выяснить, является ли мальчик, имеющийся в семье, родным или приемным. Исследование крови мужа, жены и ребенка показало : жена Rh-AB-IV группа крови, муж Rh+O ( I ) группа крови, ребенок Rh-B ( III ) группа крови.
Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?

6) При скрещивании коричневого дога с белым все потомство белое. При разведении полученного потомства » в себе» получили 40 белых, 11 черных и 3 коричневых.
Какой тип взаимодействия генов обуславливает наследование окраски шерсти у догов? Какой генотип у родителей и потомства?

7) У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с полом доминантным (В), а отсутствие подобной полосатости — его рецессивными аллелями (в). Наличие гребня на голове-доминантный аутосомный ген (С), а его отсутствие — рецессивный аллель (с). Две полосатых, имеющих гребни птицы были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Укажите генотипы родительских форм и потомства.

1. У человека имеется две формы
1. У человека имеется две формы

глухонемоты, которые определяются глухонемоты,
которые определяются

рецессивными аутосомными
несцеплен- рецессивными аутосомными
несцеплен-

ными генами. Какова вероятность рож- ными
генами. Какова вероятность рож-

дения детей глухонемыми в семье, где дения
детей глухонемыми в семье, где

мать и отец страдают одной и той же мать
и отец страдают одной и той же

формой глухонемоты, а по другой фор- формой
глухонемоты, а по другой фор-

2.У человека имеется две формы 2.У
человека имеется две формы

глухонемоты, которые определяются глухонемоты,
которые определяются

рецессивными аутосомными
несцеплен- рецессивными аутосомными
несцеплен-

ными генами. Какова вероятность рож- ными
генами. Какова вероятность рож-

дения детей глухонемыми в семье, где дения
детей глухонемыми в семье, где

мать и отец страдают разными формами мать
и отец страдают разными формами

глухонемоты, а по другой — гетерози- глухонемоты,
а по другой — гетерози-

готны? готны?

3.Глаукома взрослых наследуется 3.Глаукома
взрослых наследуется

несколькими путями. Одна форма
опре- несколькими путями. Одна форма
опре-

деляется доминантным аутосомным
ге- деляется доминантным аутосомным
ге-

ном, другая аутосомным рецессивным, ном,
другая аутосомным рецессивным,

несцепленным с предыдущим геном.
Ка- несцепленным с предыдущим геном.
Ка-

кова вероятность рождения детей с кова
вероятность рождения детей с

аномалией в семье, где оба родителя аномалией
в семье, где оба родителя

гетерозиготны по обеим парам
патоло- гетерозиготны по обеим парам
патоло-

гических генов? гических генов?

4.Арахнодактилия наследуется как
4.Арахнодактилия наследуется как

доминантный аутосомный признак с
пе- доминантный аутосомный признак с
пе-

нетрантностью 30%. Леворукость —
ре- нетрантностью 30%. Леворукость — ре-

цессивный аутосомный признак с
пол- цессивный аутосомный признак с
пол-

ной пенетрантностью. Определите ве- ной
пенетрантностью. Определите ве-

роятность проявления обеих
аномалий роятность проявления обеих
аномалий

одновременно у детей в семье,
где одновременно у детей в семье, где

оба родителя гетерозиготны по обеим оба
родителя гетерозиготны по обеим

парам генов. парам генов.

5.Глаукома взрослых наследуется
5. Глаукома взрослых наследуется

несколькими путями. Одна форма
опре- несколькими путями. Одна форма
опре-

деляется доминантным аутосомным
ге- деляется доминантным аутосомным
ге-

ном, другая аутосомным рецессивным, ном,
другая аутосомным рецессивным,

несцепленным с предыдущим геном.
Ка- несцепленным с предыдущим геном.
Ка-

кова вероятность рождения детей с кова
вероятность рождения детей с

аномалией в семье, где один из
роди- аномалией в семье, где один из
роди-

телей гетерозиготен, а другой норма- телей
гетерозиготен, а другой норма-

лен в отношении зрения и гомозиготен лен
в отношении зрения и гомозиготен

по обеим парам генов? по обеим парам
генов?

6. Синдром Ван дер Хеве наследует- 6.
Синдром Ван дер Хеве наследует-

ся как доминантный, аутосомный, пле- ся
как доминантный, аутосомный, пле-

йотропный ген, определяющий
голубую йотропный ген, определяющий
голубую

окраску склеры, хрупкость костей
и окраску склеры, хрупкость костей и

глухоту. Пенетрантность признаков глухоту.
Пенетрантность признаков

изменчива, она составляет по
голубой изменчива, она составляет по
голубой

склере 100%, хрупкости костей 63%, склере
100%, хрупкости костей 63%,

глухоте 60%. В брак вступает 2 гете- глухоте
60%. В брак вступает 2 гете-

розиготных носителя голубой
склеры, розиготных носителя голубой
склеры,

нормальные в отношении других
приз- нормальные в отношении других
приз-

наков синдрома. Определите вероят- наков
синдрома. Определите вероят-

ность проявления у детей глухоты
и ность проявления у детей глухоты и

хрупкости костей одновременно. хрупкости
костей одновременно.

7.У человека синдактилия и глау- 7.У
человека синдактилия и глау-

кома определяются аутосомными доми- кома
определяются аутосомными доми-

нантными генами, локализованными
в нантными генами, локализованными в

разных парах хромосом. Женщина, разных
парах хромосом. Женщина,

страдающая глаукомой, вышла замуж
за страдающая глаукомой, вышла замуж
за

мужчину с синдактилией. Мать женщи- мужчину
с синдактилией. Мать женщи-

ны, так же как и многие ее родствен- ны,
так же как и многие ее родствен-

ники, страдала глаукомой, а отец был ники,
страдала глаукомой, а отец был

свободен от этого заболевания. У
ма- свободен от этого заболевания. У ма-

тери мужчины была синдактилия, а все тери
мужчины была синдактилия, а все

родственники по линии отца не
имели родственники по линии отца не
имели

этой аномалии. Определить вероят- этой
аномалии. Определить вероят-

ность рождения ребенка с двумя забо- ность
рождения ребенка с двумя забо-

леваниями одновременно. леваниями
одновременно.

8.В семье, где родители хорошо 8.В семье,
где родители хорошо

слышали и имели один гладкие волосы, слышали
и имели один гладкие волосы,

а другой вьющиеся, родился глухой а
другой вьющиеся, родился глухой

ребенок с гладкими волосами. Их
вто- ребенок с гладкими волосами. Их
вто-

рой ребенок хорошо слышал и имел вь- рой
ребенок хорошо слышал и имел вь-

ющиеся волосы. Какова вероятность ющиеся
волосы. Какова вероятность

дальнейшего появления глухих детей
с дальнейшего появления глухих детей
с

вьющимися волосами в этой семье,
ес- вьющимися волосами в этой семье, ес-

ли известно, что ген вьющихся волос ли
известно, что ген вьющихся волос

доминирует над гладкими, а глухота
— доминирует над гладкими, а глухота —

признак рецессивный, и обе пары
ге- признак рецессивный, и обе пары ге-

нов находятся в разных хромосомах? нов
находятся в разных хромосомах?

9.Талассемия наследуется как
ау- 9.Талассемия наследуется как ау-

тосомно-доминантное заболевание,
а тосомно-доминантное заболевание, а

альбинизм как аутосомно-рецессивное. альбинизм
как аутосомно-рецессивное.

У родителей с нормальной пигментаци- У
родителей с нормальной пигментаци-

ей кожи родился ребенок с альбиниз- ей
кожи родился ребенок с альбиниз-

мом и с эллиптоцитозом. Какова веро- мом
и с эллиптоцитозом. Какова веро-

ятность рождения следующего ребенка ятность
рождения следующего ребенка

без аномалий, если известно, что у без
аномалий, если известно, что у

отца — нормальная форма эритроцитов, отца
— нормальная форма эритроцитов,

а мать больна талассемией и гетеро- а
мать больна талассемией и гетеро-

зиготна по данному гену? зиготна по
данному гену?

10.Талассемия наследуется как
ау- 10.Талассемия наследуется как ау-

тосомно-доминантное заболевание,
а тосомно-доминантное заболевание, а

альбинизм как аутосомно-рецессивное. альбинизм
как аутосомно-рецессивное.

У родителей с нормальной пигментаци- У
родителей с нормальной пигментаци-

ей кожи родился ребенок с альбиниз- ей
кожи родился ребенок с альбиниз-

мом и с эллиптоцитозом. Какова веро- мом
и с эллиптоцитозом. Какова веро-

ятность рождения следующего ребенка ятность
рождения следующего ребенка

без аномалий, если известно, что и без
аномалий, если известно, что и

отец и мать больны талассемией и ге- отец
и мать больны талассемией и ге-

терозиготны по данному гену? терозиготны
по данному гену?