Глаукома взрослого наследуется несколькими путями

Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным автономным…

А — ген «доминантной» глаукомы, генотип АА, Аа

а — ген норм. зрения, генотип аа

В – ген норм. зрения, генотип ВВ, Вb
b — ген «рецессивной глаукомы», генотип bb

F : AABB , AABb , AaBB , AaBb

AABb , AAbb , AaBb , Aabb

AaBB , AaBb , aaBB , aaBb

AaBb , Aabb , aaBb , aabb

1ААВВ : 2ААВb : 2АаВВ: 4АаВb – 9/16 с «доминантной» формой глаукомы

1ААbb : 2Ааbb — 3/16 с глаукомой двух видов, вероятность 18,75%

1ааВВ : 2ааВb – 3/16 без глаукомы

1 ааbb – 1/16 с «рецессивной» формой глаукомы

СТАТЬИ ПО ТЕМЕ:

  Лечение глаукомы показания к оперативному лечению

  Клиника глаукомы по стадиям

  Препараты для лечение я глаукомы

  Глаукома как скрыть

Задача. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями

Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном.

1) Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготные по обеим парам патологических генов?

2) Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Студент — человек, постоянно откладывающий неизбежность. 10999 — | 7443 — или читать все.

46.53.253.170 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно

СТАТЬИ ПО ТЕМЕ:

  Как лечит глаукому травами

  Глаз катаракта глаукома

  Злокачественная закрытоугольная глаукома

  Когда делать операции глаукома

  Лекарственные средства для лечения глаукомы

Занятие № 8.

Напишите возможные типы гамет, выделяемых тригибридом АаВвСс, при условии, что аллельные гены располагаются в разных парах гомологич­ных хромосом.

Гаметы находятся по формуле 2 n , гдеn– число аллельных генов.

G= 2 3 = 8:ABC,ABc,Abc,abc,aBC,AbC,abC,aBc

У человека имеются две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен.

а – глухонемота I

в – глухонемота II

Среди детей от двух глухонемых родителя может родится 4 /16 здоровых гетерозиготных о обоим видам глухонемоты ребенка, остальные 12 /16 потомков будут иметь глухонемоту по одному обоим типам.

Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма оп­ределяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным аутосомным геном несцепленным с предыдущим. Какова вероятность рожде­ния ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготные по обе­им парам патологических генов?

По II закону Менделя произошло расщепление по генотипу 9 : 3 : 3 : 1, только 3 /16 имеют нормальное зрение.

81,25% – больные глаукомой.

Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов пере­даются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготные по всем парам генов?

С – нет малых коренных зубов

Р: ♀ AаВвСс × ♂AаВвСс

F1: (3 + 1) n = (3 + 1) n = 64

по фенотипу: 48 : 16

по генотипу: (1 + 2 + 1) 3 = ААВВСС – 1, АаВвСс – 8, ааввсс – 1 или 27 : 9 : 9 : 9 : 3 : 3 : 3 : 1

Ответ: вероятность рождения ребенка здорового по всем признакам 1/64 или 1,56%

Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, а второй – хромосоме 5. Определите: форму взаимодействие генов при формировании признака и вероятность рождения ребенка, не способного синтезировать интерфе­рон, в семье, где оба супруга гетерозиготны по указанным генам.

А – синтез интерферона

В – синтез интерферона

По фенотипу: 9 : 3 : 3 : 1

По закону расщепления родится один гомозиготный по обоим признакам ребенок.

Форма взаимодействия генов – не сцепленная полимерия по доминантному признаку.

Рост человека контролируется тремя парами несцепленных генов (ус­ловно), которые взаимодействуют по типу полимерии. В популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, а самые высокие – 180 см и все доминантные гены. Определите рост людей, гетерози­готных по всем трем парам генов.

СМОТРИТЕ ЕЩЕ:

  Глаукома что это такое краткое

  Кофе и глаукома

  В.а зверев глаукома выход из тупика

  Глаукома приказы

  Глаукома лечение как лечить

  Глаукома и катаракта одновременное лечение

Наследование заболеваний человека такие как сфероцитоз, глаукома, муковисцидоз, болезнь Вильсона — Коновалова, система групп крови Кидд

Сфероцитоз, муковисцидоз, болезнь Вильсона — Коновалова, система групп крови Кидд

Задание 89.
1) Сфероцитоз — мембранопатия (аномалии оболочки эритроцитов), приводит к преждевременному старению и элиминации. Наследуется как аутосомно — доминантное заболевание, встречается с частотой 1:5000. Определить число гомозиготных особей по рецессивному аллелю.
2) Муковисцидоз — синдром нарушенного всасывания, при котором страдает выделительная функция экзокринных желез и снижено содержание липазы и трипсина. Существует легочная форма муковисцидоза, ее фенокопией является воспаление легких (пневмония). Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Определить генетическую структуру популяции по муковисцидозу в Англии, если известно, что в Англии заболевание встречается с частотой 1:2400.
3) Болезнь Вильсона — Коновалова (прогрессирующий цирроз печени) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. В одном из районов Польши это заболевание наблюдалось с частотой 0,01. Определите генетическую структуру указанной популяции.
4) Система групп крови Кидд определяется двумя генами Ikа и Ikb. Ikа -доминантный ген по отношению к Ikb . Лица, несущие его – кидд — положительные. Частота гена Ikа среди некоторой части европейцев равна 0,458. Определить генетическую структуру популяции по системе Кидд.
Решение:

1. Сфероцитоз — мембранопатия (аномалии оболочки эритроцитов) — наследственный аутосомно-доминантный признак

А — ген номалии оболочки эритроцитов;
а — ген нормального развития эритроцита.
Из условия задачи, согласно формуле Харди-Вайнберга, нам известна частота встречаемости генотипов (АА) и (Аа) т.е. р 2 + 2pq. Необходимо найти частоту встречаемости генотипa (аa), т.е. q 2 .
Из формулы p 2 + 2pq + q 2 = 1 ясно, что число гомозиготных по рецессивному гену особей (аа)

Следовательно, p 2 + 2pq = 1 : 5000. Тогда q 2 (число гомозиготных по рецессивному гену особей) равно

1 — p 2 + 2pq = 1 — (1 : 5000) = 1 — 0,0002 или 0,9998 или 99,98%(аа).

Таким образом, число гомозиготных особей по рецессивному аллелю (аа) составляет около 99,98% от общего числа дюдей в популяции или 4999:5000.

Ответ: Число гомозиготных особей по рецессивному аллелю составляет 4999:5000 или 99,98% от общего числа в данной популяции людей.

2. Муковисцидоз — наследственный аутосомно-рецессивный признак

M — ген муковисцидоза;
m — ген отсутствия муковисцидоза (здоровый организм).
В условии задачи дано, что частота муковисцидоза среди людей в Англии составляет 1:2400. Зная частоту встречаемости рецессивных гомозигот (mm), рассчитаем частоту аллеля (m), получим:

q 2 = 1/2400 = 0,000417.

Согласно первому следствию закона Харди-Вайнберга рассчитаем частоту встречаемости гена (M), получим:

р + q = 1, р = 1 — q = 1 — 0,0204 = 0,9796.

Используя формулу Харди-Вайнберга: р 2 + 2рq + q 2 = 1, рассчитаем генетическую структуру данной популяции людей, получим:

(0,9796) 2 (ММ) + 2(0,0204 . 0,9796)(Mm) + (0,0204) 2 (mm) = 1;
0,9596 или 95,96%(ММ) + 0,03996 или 4,00%(Mm) + 0,000417 или 0,04%(mm) = 1

Выводы:
95,96% населения Англии являются гомозиготами (MM), 4,00% — гетерозиготами(Mm) и 0,04% — гомозиготами(mm) по аутосомно-рецессивному признаку по муковисцидозу.

3. Болезнь Вильсона — Коновалова (прогрессирующий цирроз печени) наследуется по аутосомно-рецессивному типу

С — ген прогрессирующего цирроза печени;
с — ген нормального развития печени.
Для расчета частот особей используем уравнение:

p 2 + 2pq + q 2 = 1, где

где p 2 – частота гомозиготных особей по доминантному аллелю (генотип СС), 2pq – частота гетерозигот (генотип Сс), q 2 – частота гомозиготных особей по рецессивному аллелю (генотип сс).

q 2 = 0,01 или 1%;
q = популяция = 0,1.

p – частота доминантного аллеля С, q — частота рецессивного аллеля с.

р = 1 — q = 1 — 0,1 = 0,9.

Используя формулу Харди-Вайнберга: р2 + 2рq + q2 = 1, рассчитаем генетическую структуру данной популяции людей, получим:

(0,9) 2 (СС) + 2(0,9 . 0,1)(Сс) + (0,1) 2 (сс) = 1;
0,81 или 81%(СС) + 0,18 или 18%(Сс) + 0,01 или 1,00%(сс) = 1.

Выводы:
81% населения Польши являются гомозиготами (СС), 18% — гетерозиготами(Сс) и 1% — гомозиготами(сс) по аутосомно-рецессивному признаку по прогрессирующему циррозу печени.
4. Система групп крови Кидд
I kа — кидд-положительная кровь (доминантный ген);
I kb — кидд-отрицательная кровь (рецессивный ген).
Производим математическую запись закона Харди-Вайнберга, получим:

p + q = 1, p 2 + 2pq + q 2 = 1.

p — частота встречаемости гена I kа ;
q — частота встречаемости гена I kb ;
p 2 — частота встречаемости доминантных гомозигот (I kа I kа );
2pq — частота встречаемости гетерозигот (I kа I kb );
q 2 — частота встречаемости рецессивных гомозигот (I kb I kb ).

Таким образом, из условия задачи, согласно формуле Харди-Вайнберга, нам известна частота встречаемости доминантного гена в популяции — р = 0,458 (45,8%). Находим частоту встречаемости рецессивного гена: q = 1- 0,458 = 0,542 (54,2%). Рассчитываем генетическую структуру популяции: частота встречаемости доминантных гомозигот — p2 = (0,458)2(I kа I kа ) = 0,2098 или (20,98%)(I kа I kа ); частота встречаемости гетерозигот — 2pq = 2(0,458 . 0,542)(I kа I kb ) = 0,4964 или (49,65%)(I kа I kb ); частота встречаемости рецессивных гомозигот — q 2 = (0,458)2 = 0,2937 (29,37%)(I kb I kb ).

Выводы:
Генетическая структура популяции по системе Кидд:
частота встречаемости доминантных гомозигот (I kа I kа )- p 2 = 0,2098 (20,98%);
частота встречаемости гетерозигот — (I kа I kb ) — 2pq = 0,4965 (49,65%);
частота встречаемости рецессивных гомозигот — (I kb I kb ) — q2 = 0,2937 (29,37%).

Наследственные формы двух форм глауком у человека

Задача 90.
Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным аутосомным геном несцепленным с предыдущим. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?
Решение:
А — глаукома (1);
а — нормальное зрение;
В — нормальное зрение;
в — глаукома (2).
Так как один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, т.е. он болен глаукомой (1), тогда его генотип имеет вид: АаВв. Другой родитель нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов, т.е. его генотип — ааВВ.
Схема скрещивания:
Р: АаВв х ааВВ
Г: АВ, Ав, аВ
аВ, ав
F1: 1АаВВ — 25%; 1АаВв — 25%; 1ааВВ — 25%; 1аавв — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипов, Расщепление по генотипам — 1:1:1:1.
Фенотипы:
АаВВ — нормальное зрение — 25%;
АаВв — нормальное зрение — 25%;
ааВВ — глаукома формы (1) — 25%;
аавв — глаукома формы (2) — 25%.
Фенотипы по наблюдению:
нормальное зрение 50%;
глаукома формы (1) — 25%;
глаукома формы (2) — 25%.
Наблюдается 3 типа фенотипов, Расщепление по фенотипам — 2:1:1.

Выводы:
1) Вероятность рождения детей с аномалией в данной семье составляет 50%, при этом 1/2 часть больных детей будут страдать глаукомой формы (1), а другая — глаукомой формы (2).

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:

  Как жить дальше если глаукома

  Глаукома атрофирована

  Как вылечить глаукому травами

Срочно пожалуйста. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая рецессивным , тоже аутосомным , не сцепленным с предыдущим геном. какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов

Что ты хочешь узнать?

Ответ

Проверено экспертом

Р АаВв х АаВв
G АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ ав
F1
АВ Ав аВ ав
АВ ААВВ ААВв ААВВ АаВв
№1 №1 №1 №1

Ав ААВв ААвв АаВв Аавв
№1 №1№2 №1 №1№2

аВ АаВВ АаВв ааВВ ааВв
№1 №1 здоров здоров

ав АаВв Аавв ааВв аавв
№1 №1№2 здоров №2

С доминантной глаукомой — 9/16 или 56,25%
С двумя аномалиями 3/16 или 18,75%
с рецессивной глаукомой 1/16 или 6,25%
совершенно здоровых 3/16 или 18,75%