Глаукома имеет две формы одна форма определяется

Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах.

Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов

вероятность рождения больного ребенка в семье

Ген признакА_ глаукома 1аа норм зрениеВ_ норм зрениевв глаукома 2—————————————РЕШЕНИЕА)Р ААВВ х ааввG АВ авF1 АаВв глаук-1Б) Р АаВв х АаВвG АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ авF2 А_В_ — 9/16 — глаукома -1 (56,25%) А_вв —3/16 —-глаукома -1, глаукома — 2 (18, 75%) ааВ_ — 3/16— здоровы (18,75%) аавв — 1/16 — глаукома -2 (6,25%)

Другие вопросы из категории

воспринимают как очень горькие даже сильно разбавленные растворы ФТМ, а «неощущающие» не воспринимают вкус этого вещества и в более высоких концентрациях.

а) Каковы генотипы супругов, если сами они ощущают вкус ФТМ, а один из трех детей является «неощущающим»?

б) Каких фенотипов, в каких отношениях можно ожидать в потомстве от следующих скрещиваний:

гетерозигота Х гетерозигота; гомозиготный «ощущуающий» Х гетерозигота;

гетерозигота Х «неощущающий» индивидуум

Читайте также

от скрещивания коровы и быка,
гетерозиготных по окраске шерсти?
Задача № 3. У морских свинок вихрастая
шерсть определяется доминантным ге¬ном, а
гладкая — рецессивным.
1. Скрещивание двух вихрастых свинок между
собой дало 39 особей с вихрастой шерстью и
11 гладкошерстных животных. Сколько среди
особей, имеющих домина¬нтный фенотип,
должно оказаться гомозиготных по этому
признаку?
2. Морская свинка с вихрастой шерстью при
скрещивании с особью, обладающей гладкой
шерстью, дала в потомстве 28 вихрастых и 26
гладкошерстных потомков. Опре¬делите
генотипы родителей и потомков.
Задача № 4. На звероферме получен приплод
в 225 норок. Из них 167 животных имеют
коричневый мех и 58 норок голубовато-серой
окраски. Определите генотипы исходных
форм, если известно, что ген коричневой
окраски доминирует над геном,
определяющим голубовато-серый цвет
шерсти.
Задача № 5. У человека ген карих глаз
доминирует над геном, обусловливающим
голубые глаза. Голубоглазый мужчина, один
из родителей которого имел карие глаза,
женился на кареглазой женщине, у которой
отец имел карие глаза, а мать — голубые.
Какое потомство можно ожидать от этого
брака?
Задача № 6. Альбинизм наследуется у
человека как рецессивный признак. В семье,
где один из супругов альбинос, а другой имеет
пигментированные волосы, есть двое детей.
Один ребенок альбинос, другой — с
окрашенными волосами. Какова вероятность
рождения следующего ребенка-альбиноса?
Задачи на ди- и полигибридное скрещивание
Задача № 8. У крупного рогатого скота ген
комолости доминирует над геном рогатости, а
ген черного цвета шерсти — над геном
красной окраски. Обе пары генов нахо¬дятся
в разных парах хромосом.
1. Какими окажутся телята, если скрестить
гетерозиготных по обеим парам
признаков быка и корову?
2. Какое потомство следует ожидать от
скрещивания черного комолого быка,
гете¬розиготного по обеим парам признаков,
с красной рогатой коровой?
Задача № 9. У собак черный цвет шерсти
доминирует над кофейным, а короткая шерсть
— над длинной. Обе пары генов находятся в
разных хромосомах.
1. Какой процент черных короткошерстных
щенков можно ожидать от скрещивания двух
особей, гетерозиготных по обоим признакам?
2. Охотник купил черную собаку с короткой
шерстью и хочет быть уверен, что она не
несет генов длинной шерсти кофейного цвета.
Какого партнера по фенотипу и генотипу надо
подобрать для скрещивания, чтобы проверить
генотип купленной со¬баки?
Задача № 10. У человека ген карих глаз
доминирует над геном, определяющим
развитие голубой окраски глаз, а ген,
обусловливающий умение лучше владеть
правой рукой, преобладает над геном,
определяющим развитие леворукости. Обе
пары генов расположены в разных
хромосомах. Какими могут быть дети, если
родители их гете¬розиготны?

ребенок – близорукий, как и его родители, но с отсутствием заболевания фенилкетонурии; второй – с нормальным зрением, но страдающий фенилкетонурией.
Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой семье, быть именно такими, если известно, что развитие близорукости контролируется доминантным геном, а наличие такой болезни, как фенилкетонурия, – рецессивным геном, причем обе пары генов расположены в разных парах аутосом.

мужа имеет оттопыренные уши, а отец-прижатые. Известно, что ген оттопыренных ушей доминантныйген, а ген прижатых ушей-рецессивный ген

здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготе

морщинистой формы семян — в другой, гомологичной. При анализирующем скрещивании гетерозиготного растения (из F1) с чистосортным растением, дающим белые морщинистые семена, получено по 4000 семян, похожих на родительские формы, 152 белых гладких и 149 коричневых морщинистых семян кукурузы. Какие из этих семян являются результатом кроссинговера и сколько процентов они составляют? Когда и в каких случаях (%) в клетках произошел перекрест хромосом? (задача почти решена, но не могу сообразить, как найти проценты в обоих случаях)

Использованные источники: himia.neznaka.ru

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:

  Катаракта и глаукома как лечить народными средствами

  Давление в глазу глаукомы

  Глазной глауком

Глаукома: формы, симптомы и лечение

Глаукома – очень коварная болезнь, которая может незаметно лишить вас зрения. Крайне важно остановить её развитие на ранних стадиях.

Что такое глаукома?

Глаукомой называют глазные заболевания, характеризующиеся повышением внутриглазного давления выше допустимого уровня с последующим развитием дефектов поля зрения, снижением остроты зрения и атрофией зрительного нерва.

Обычно глаукома начинается с потери периферийного зрения. И этим она коварна. Глаукома может отнять значительную часть зрения до её диагностирования. Без соответствующего контроля и лечения глаукома может со временем привести к слепоте.

Если у вас имеется даже малейшее подозрение на глаукому, немедленно обратитесь к офтальмологу.

Глаукома является второй по распространённости причиной слепоты в мире, после катаракты.

Формы глаукомы

Существуют две основные формы глаукомы:

• открытоугольная глаукома (наиболее распространённая форма глаукомы, при которой нарушается функция естественной дренажной системы глаза для вывода внутриглазной жидкости, что приводит к постепенному повышению внутриглазного давления);
• закрытоугольная глаукома (нарушение оттока влаги из глаза вследствие уменьшения или полного закрытия угла передней камеры глаза, приводящее к резкому повышению внутриглазного давления).

Симптомы глаукомы

Глаукому трудно диагностировать на ранних стадиях. Лучшим способом защиты от глаукомы является ежегодное полное обследование глаз.

Хотя признаки глаукомы могут быть различными, её двумя основными симптомами являются:

• туннельное зрение (сужение поля зрения, при котором человеку кажется, что он смотрит как бы через туннель);
• постепенная потеря периферийного зрения.

Открытоугольная глаукома на начальной стадии своего развития не имеет четко выраженных симптомов и человек может длительное время не ощущать растущего внутриглазного давления. Лишь у некоторых больных отмечаются жалобы на радужные круги, затуманивание зрения, боль в глазах и ухудшение зрения в тёмное время суток.

Закрытоугольная глаукома у многих людей проявляется внезапно и сопровождается следующими симптомами:

• боль и резь в глазах;
• покраснение глаз;
• ореолы вокруг источников света;
• тошнота и рвота;
• расплывчатое зрение.

Лечение глаукомы

Существует три основных метода лечения глаукомы: хирургический, медикаментозный и лазерный. Метод лечения назначается в зависимости от формы глаукомы и её особенностей в каждом конкретном случае.

Однако в настоящее время не существует методов лечения, обеспечивающих полное или даже частичное восстановление глаз. Лечение в основном направлено на снижение внутриглазного давления для предотвращения дальнейшего развития болезни.

Принимая в учёт необратимость последствий глаукомы, лучшей защитой от этой болезни является её выявление и купирование на самых ранних стадиях, что может быть обеспечено регулярными глазными осмотрами и обращением к офтальмологу при первых признаках заболевания.

Использованные источники: drdo.ru

ПОХОЖИЕ СТАТЬИ:

  Скорость прогрессирования глаукомы

  Открытоугольная 1-в глаукома

  Глаукома истории

  Как жить глаукоме чтобы не ослепнуть

  Глаукома операции лазером

Глоукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая рецесивным. Гены расположены в разных хромосомах . Какова вероятность рождения больного ребёнка в семье: а) где оба супруга страдают разными формами глоукомы и гомозиготны по обеим парам генов. б) Где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов.
Плиз

Обозначаем первую пару признаков Аа, вторую Bb, причем ген первой формы глаукомы — А (доминантный) , второй формы глаукомы — b (рецессивный)
Тогда:
а) Генотипы родителей AAbb ааBB
У ребенка генотип будет AaBb — то есть он будет 100% страдать первой формы глаукомы. 100% потомства будут больными.
б) Генотипы родителей AаBb и AaBb (то есть оба страдают первой формой глаукомы)
Возможные варианты и вероятности генотипа ребенка:
AaBb 1/4
AABb 1/8
AaBB 1/8
Aabb 1/8
aaBb 1/8
AABB 1/16
AAbb 1/16
aaBB 1/16
aabb 1/16
Считаем вероятность того, что у ребенка будет только первая форма глаукомы — везде, где встречается ген А, но не встречается bb — это 9/16. Вероятность, что будет только вторая форма глаукомы — там, где встречается bb, но не встречается А — 1/16, вероятность, что будут обе формы — там где есть и А и bb — 3/16, и вероятность, что будет здоровый — это там где нет A и где есть B (нет bb) — 3/16. Классическое расщепление 9:3:3:1 по фенотипу. Суммарная вероятность того, что ребенок будет болен хотя бы одной формой глаукомы 1-3/16=13/16

Если ответ по предмету Биология отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.

Использованные источники: dvoechka.com

Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая – рецессивным. Гены

Ответ или решение 1

Обозначим ген глаукомы доминантной формы как K, тогда ген, обуславливающий отсутствие данной патологии будет обозначаться как k.

Обозначим ген рецессивной формы глаукомы как l, тогда ген, обуславливающий благополучие в отношении данного заболевания будет L.

Родители дигетерозиготны согласно условию задачи. Они обладают генотипами KkLl, следовательно, страдают доминантной формой глаукомы. Родители продуцируют яйцеклетки и сперматозоиды четырех типов — kl, KL, Kl, kL.

Потомство данной семейной пары представлено следующими возможными вариантами:

дети с доминантой формой глаукомы (4 KkLl , KKLL , 2 KkLL, 2KKLl ) — 56,25%;

дети с глаукомой обоих типов ( 2Kkll, KK ll ) — 18,75%;

дети с рецессивной формой глаукомы ( kkll ) — 6,25%;

здоровые дети (kkLL, 2kkLl) — 18,75%.

Ответ: вероятность рождения ребенка с глаукомой того или иного типа в данной семье составляет 93,75%.

ПОХОЖИЕ СТАТЬИ:

  Лечение катаракты глаукомы

  Формы открытоугольной глаукомы

  Анализы перед операцией глаукома

  Глаукома латанопрост

  Глазные заболевания катаракта глаукома

  Улучшить зрение глаукома

5. Определение вероятности появления потомства с анализируемыми признаками

Для оценки вероятности появления особей с искомым фенотипом или генотипом следует пользоваться той же формулой, что и при моногибридном скрещивании.

Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

А – нормальный слух, а – глухота, В – нормальный обмен меди, b – болезнь Вильсона.

1. Ребенок болеет глухонемотой и болезнью Вильсона (рецессивные признаки), значит, его генотип – ааbb .
2. Мужчина глухой, следовательно, он гомозиготен по рецессивному признаку глухоты ( аа ). Он не страдает болезнью Вильсона, значит, имеет доминантный ген В . Мужчина должен иметь также рецессивный ген b , так как у него есть ребенок с этим заболеванием. Следовательно, генотип мужчины – ааВb .
3. Женщина страдает болезнью Вильсона, значит, она гомозиготна по рецессивному гену b . Она имеет нормальный слух (ген А ), но у нее есть ребенок с глухонемотой (гомозиготный по рецессивному гену а ). Поэтому генотип женщины – Ааbb .

Схема брака

Вероятность рождения здорового ребенка – 1/4 (25%).

Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают данными заболеваниями и гетерозиготны по этим парам генов?

У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы. Одна форма определяется доминантным геном, а другая – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье:

1. где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов;
2. где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов?

Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо.

Темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками (доминантный признак). У них родился светловолосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения у них темноволосого ребенка с веснушками.

Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?

У человека глухонемота наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Доминантный ген предрасположенности к подагре находится в другой паре аутосом. Каковы возможные генотипы и фенотипы детей от брака глухонемой женщины, не страдающей подагрой, и мужчины с нормальным слухом, больного подагрой (гомозиготного по этим признакам)?

► Читайте также другие темы главы IV «Независимое наследование»:

СТАТЬИ ПО ТЕМЕ:

  Какие глазные капли для глаукомы

  Живу с глаукомой

  Глаукома причины заболевания

  Что означает глаукома

  Факолитическая и факоморфическая глаукома

Глаукома имеет две формы одна форма определяется

Вопрос по биологии:

Помогите, пожалуйста)
Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье:А) где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов Б) где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов?

Ответы и объяснения 1

Ген признак
А_ глаукома 1
аа норм зрение
В_ норм зрение
вв глаукома 2
—————————————

А)
Р ААВВ х аавв
G АВ ав
F1 АаВв
глаук-1

Б)
Р АаВв х АаВв
G АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ ав
F2 А_В_ — 9/16 — глаукома -1 (56,25%)
А_вв —3/16 —-глаукома -1, глаукома — 2 (18, 75%)
ааВ_ — 3/16— здоровы (18,75%)
аавв — 1/16 — глаукома -2 (6,25%)

Знаете ответ? Поделитесь им!

Как написать хороший ответ?

Чтобы добавить хороший ответ необходимо:

• Отвечать достоверно на те вопросы, на которые знаете правильный ответ;
• Писать подробно, чтобы ответ был исчерпывающий и не побуждал на дополнительные вопросы к нему;
• Писать без грамматических, орфографических и пунктуационных ошибок.

Этого делать не стоит:

• Копировать ответы со сторонних ресурсов. Хорошо ценятся уникальные и личные объяснения;
• Отвечать не по сути: «Подумай сам(а)», «Легкотня», «Не знаю» и так далее;
• Использовать мат — это неуважительно по отношению к пользователям;
• Писать в ВЕРХНЕМ РЕГИСТРЕ.

Есть сомнения?

Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Биология.

Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи — смело задавайте вопросы!

Биология — наука о живых существах и их взаимодействии со средой.

ПОХОЖИЕ СТАТЬИ:

  Врожденная глаукома причины симптомы лечение и профилактика

  Как проявляется врожденная глаукома

  Отчего развивается глаукома

  [key uc]

  Исцеление от глаукомы

Как наследуются у человека глаукома и раннее облысение

Задача 22.
Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма (закрытоугольная глаукома) определяется доминантным геном, а другая (открытоугольная глаукома) – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность (%) рождения больного ребенка в семье: 1) где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов; 2) где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов?
Решение:
А — закрытоугольная глаукома;
а — здоровые глаза;
В — здоровые глаза;
b — открытоугольная глаукома.

1. Вариант когда оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов

Так как оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов, то генотип одного родителя, страдающего закрытоугольной глаукомой, генотип имеет вид: (ААBB) — доминантная гомозигота, а у другой родитель, страдающий открытоугольной глаукомой, имеет генотип: (ааbb) — рецессивная гомозигота.

Р: ААВВ Х ааbb
Г: АВ аb
F1: AaBb — 100%

Расщепления по генотипу нет, всё потомство является гетерозиготами.
Фенотипы:
AaBb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 100%.
Расщепления по фенотипу нет, всё потомство страдает закрытоугольной глаукомой.

Выводы:
1) в данной семье вероятность рождения ребенка, страдающего закрытоугольной глаукомой, составляет 100%, а вероятность рождения ребенка, страдающего открытоугольной глаукомой, составляет 0,00%.

2. Вариант когда оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов

Р: AaBb Х AaBb
Г: АВ, Аb, АВ, Аb,
aB,аb aB,аb
F1: ААВВ — 6,25%; ААВb — 12,50%; АaВВ — 12,50%; AaBb — 25,00%; ААbb — 6,25%; Аabb — 12,50%; аaВВ — 6,25%; aaВb — 12,50%; aabb — 6,25%.

В потомстве наблюдается 9 типв генотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:2:4:1:2:1:2:1.
Фенотипы:
ААВВ — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 6,25%;
ААВb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 12,50%;
АaВВ — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 12,50%;
AaBb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 25,00%;
ААbb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%;
Аabb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 12,50%;
аaВВ — здоровы — 6,25%;
aaВb — здоровы — 12,50%;
aabb — отсутствует закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%.

Закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 56,25%;
Закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома (оба вида глаукомы) — 18,75%;
Отсутствует закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%;
Здоровы — 18,75%.

В потомстве наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу: 9:3:3:1.

Выводы:
1) вероятность рождения ребенка, страдающего какой-либо формой глаукомы, составляет 81,25%;
2) вероятность рождения ребенка, страдающего закрытоугольной формой глаукомы, передающейся по аутосомно-доминантному типу наследования, составляет 56,25%;
3) вероятность рождения ребенка, страдающего открытоугольной формой глаукомы, передающейся по аутосомно-рецессивому типу наследования, составляет 6,25%;
4) вероятность рождения ребенка, страдающего обеими формами глаукомы составляет 18,75%.

Задача 23.
У мужчин аутосомный ген лысости выступает как доминантный, а у женщин он рецессивен. Для облысения мужчине достаточно иметь один доминантный аллель, а женщине — два доминантных аллеля. Женщина, имеющая лысого брата, выходит замуж за лысого мужчину. Отец женщины также был лысым. У них родился нормальный сын и рано облысевшая дочь. Какова вероятность рождения сына (% до сотых долей), склонного к раннему облысению, у этого брака?
Решение:
Женщина по генотипу может быть и гетерозиготой (Ss) и рецессивной гомозиготой (ss), так как ее отец и брат были лысыми. Родившийся нормальный мальчик является гомозиготой по гену лыссости (ss), так как у мужчин отсутствует ранне облысение только при наличии двух рецессивных генов (s), поэтому он унаследовал один рецессивный ген (s) от матери, а другой ген (s) — от отца. Рано облысевшая девочка является гомозиготой по доминантному гену (SS), поэтому она унаследовала один доминантный ген (S) от матери, а другой ген (S) — от отца. Таким образом нормальная женщина и лысый мужчина, вступившие в брак, были гетерозиготами и имели генотип — (Ss).
S — ген лысости;
s — ген лысости;
XXSs — гетерозигота — норма;
XXss — гомозигота — норма;
XXSS — раннее облысение;
XYSs — раннее облысение;
XYSS — раннее облысение;
XYss — норма.

Р: XXSs х XYSs
Г: XS, Xs XS, Xs, YS, Ys
F1: 1XXSS; 2XXSs; 1XXss; 1XYSS; 2XYSs; 1XYss.
В потомстве наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:1:1:2:1.
Фенотипы:
XXSS — раннее облысение у женщины — 25,00% — 12,25;
XXSs — нормальная женщина — 50,00% — 25,00;
XXss — нормальная женщина — 25,00% — 12,25;
XYSS — раннее облысение у мужчины — 25,00% — 12,25;
XYSs — раннее облысение у мужчины — 50,00% — 25,00;
XYss — нормальный мужчина — 25,00% — 12,25.
В потомстве наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:1:1:2:1.

Таким образом, вероятность рождения сына, склонного к раннему облысению, у этого брака составляет 75,00% среди рождающихся мальчиков.