Дистрофия сетчатки у подростка

Дистрофия сетчатки глаза считается серьезным заболеванием, которое может привести тяжелым последствиям. Ребенок может даже вообще лишиться зрения. Что такое «дистрофия сетчатки»?

Сетчатка детского глаза представлена в виде тонкого слоя нервных волокон, который покрывает внутреннюю часть глазного яблока. Сетчатка — это орган, благодаря которому, человек может видеть.

Если нарушена ее структура, то это может привести к потере зрения. Но если вовремя начать лечение, то недуг можно побороть. Следует отметить, что на ранних стадиях болезнь протекает без всяких симптомов, поэтому его можно не заметить.

Основными причинами возникновения заболевания является:

• Травмы глазных яблок.
• Заболевания почек, поджелудочной железы или почек.
• Любые респираторные инфекции, включая всем привычный грипп.
• Сахарный диабет.
• Наследственный фактор.
• Недостаток в детском организме витаминов С, Е, цинка, каротина.
• Высокое кровяное давление.

Данная патология встречается не только у взрослых, но и зачастую у маленьких деток.

Виды заболевания

Офтальмологи выделяют два типа заболевания: периферическая и центральная. В последнем случае происходит повреждение центрального пятна макулы. Симптомы центральной дистрофии следующие: стремительная потеря зрения, человек может видеть только силуэты и очертания предметов.

Данная патология у детей встречается в очень редких случаях. Как правило, ей подвержены люди пожилого возраста. Периферическая дистрофия – нарушение сетчатки глаза на периферии. Возникает она при наличии у ребенка дальнозоркости или близорукости. В некоторых случаях дистрофия сетчатки может развиться у ребенка, у которого нет никаких проблем со зрением. Одной из тяжелых форм периферической дистрофии является пигментная дегенерация сетчатки. В большинстве случаев она передается по наследству и приводит к полной утрате зрения. Первые тревожные «звоночки» данного заболевания –плохое зрение в темное время дня (в народе называют «куриная слепота»), потеря чувствительности к яркому свету.

С пигментной дегенерацией сетчатки возникают такие осложнения, как глаукома и отслоения сетчатки. В детском возрасте такие патологии наблюдаются в очень редких случаях. Чего не скажешь о точечной белой дегенерации. Данное нарушение сетчатки может возникнуть в раннем возрасте и на протяжении жизни прогрессировать.

Основной симптом — плохое зрение в темноте и сумерках. У детей данное заболевание приводит к таким осложнениям, как косоглазие и нистагм. Если родители вовремя не начнут лечение ребенка, то дистрофия приводит к разрывам сетчатки или ее отслоению. В результате этого ребенок может полностью утратить зрение. При этом шансов на его восстановление практически нет. Очень важно не пропустить первые симптомы: блики и «мушки» в глазах, круги и пятна. Если вы заметили, что ребенок стал хуже начал видеть в сумерках, то обязательно обследуйте его в офтальмологической клинике.

Диагностика заболевания

В первую очередь проводится исследование глазного дна, определяется острота зрения и оценивается цветовосприятие. Что определить жизнеспособность клеток сетчатки и состояние нервных окончаний проводят электрофизиологическое исследование. В некоторых случаях делают УЗИ.

Методы лечения дистрофии сетчатки

Одной из причин возникновения заболевания является недостаток в организме ребенка питательных веществ.
Поэтому в рацион больного необходимо включить следующие продукты:

• Продукты, содержащие каротин в большом количестве, например, красный болгарский перец и морковь.
• Овощи зеленого цвета, богатые лютеином.
• Продукты, с большим количеством витамина С (смородина, цитрусовые и шиповник).
• Молоко, мяса, яйца, печень. Данные продукты – источник витамина Е.

Также необходимо принимать и витаминные комплексы. Детям от семи лет назначают «Лютеин Комплекс Десткий». Прием этого препарата защищает сетчатку глаза от чрезмерного излучения, снимает усталость, вызванную высокими зрительными нагрузками и препятствует развитию дистрофии.

При начальной стадии дистрофии сетчатки пациенту назначают лекарственные препараты, которые задерживают прогрессирование процесса: сосудорасширяющие, ангиопротекторы, антиоксиданты, биогенные стимуляторы, средства для расширения и укрепления кровеносных сосудов сетчатки. С помощью медикаментозного лечения можно улучшить и нормализовать обменные процессы в сетчатке. Из физических методов используют: микроволновую терапию, ультразвук, фонофорез и электрофорез. Чтобы улучшить кровообращение и метаболизм делают вазореконструктивные операции, в частности на варикозных венах.

Самым эффективным методом лечения дистрофии глаза является лазеркоагуляция. С помощью лазера прижигают поврежденную сетчатку к тканям глазного яблока. Лазер действует очень четко и в нужном месте. При проведении данной операции не повреждаются здоровые ткани.

Лазер является уникальным хирургическим инструментом, который позволяет офтальмологам успешно проводить самые сложные операции. Принцип его работы заключается в резком воздействии высокой температурой. Это приводит к свертыванию ткани. Данная манипуляция проводится бескровно. Во время проведения операции на глаз больного ребенка одевается специальная линза, которая имеет противоотражающее основу. Благодаря этому излучение луча полностью проникает в глазное яблоко. Лазер подается через специальные световоды. С помощью стереомикроскопа хирург контролирует ход операции и может корректировать направление луча.

Здоровье детей – это забота родителей. Своевременно проходите профилактические осмотры у офтальмолога, следите за питанием ребенка, создайте ему комфортные условия для отдыха. Если вы заметили первые симптомы ухудшения зрения, сразу же обратитесь у окулисту. Важно не пропустить развитие заболевания, так как это значительно усложнит его лечение.

    Актуальность

Проблема профилактики отслойки сетчатки и раннее выявление периферических дистрофий остается одной из самых актуальных в офтальмологии [2–4, 6–8].

    Периферические дегенерации – это комплексная патология с наследственной предрасположенностью в основе, которой лежат метаболические изменения на периферии сетчатки, снижение кровообращения глаза, приводящее к гипоксии периферических отделов хориоретинального комплекса. По данным литературы наличие прогностически опасных дистрофий встречается в 90–96% случаев при развитии отслойки сетчатки [7, 11, 14].

    Одной из наиболее подробных и в полной мере отражающих прогноз течения периферических дистрофий является классификация Иванишко Ю.А. (2003). Периферические дистрофии сетчатки делят на периферические хориоретинальные (ПХРД), когда затронута только сетчатка и сосудистая оболочка, и периферические витреохориоретинальные дистрофии (ПВХРД) – с вовлечением в дегенеративный процесс стекловидного тела [5].

    Ранняя диагностика представляет высокую актуальность для своевременного выявления дистрофического процесса. Представленные в немногочисленных исследовательских работах варианты развития периферических хориоретинальных дистрофий не позволяют считать решённой проблему изучения частоты развития данной патологии [12, 17]. Низкий уровень выявления витреохориоретинальных дистрофий (около 14%) лишь подтверждает необходимость улучшения и совершенствования ранней диагностики данной патологии [19–22]. Предполагается полиэтиологическая природа заболевания [6].

    Не всегда можно объяснить возникновение хориоретинальных дистрофий с патологическим растяжением склеры и увеличением длины глазного яблока [1–3].

    Имеются работы, указывающие, что увеличение длины глазного яблока прямо пропорционально угрозе развития дистрофий. «Пик накопления» периферических дистрофий сетчатки выявляется у детей в возрасте 11–15 лет [9, 11, 13–14, 16, 20].

    Помимо биомеханического, в патогенезе хориоретинальных дистрофий значительную роль играет гемодинамический фактор [13, 15].

    В ряде работ было доказано, что основная роль в возникновении и прогрессировании дистрофий принадлежит нарушению кровотока, снижению качества обменных процессов в сетчатке и появлению функционально измененных зон с истончением ткани [6, 17].

    Предполагается, что существует зависимость частоты встречаемости дистрофических изменений сетчатки у детей в период активного роста, вызванного гормональной перестройкой [10, 12]. В связи с этим особое внимание стоит уделять диагностике и скринингу дистрофий у детей препубертатного и пубертатного возраста, периоду роста склерального каркаса органа зрения [18]. Несмотря на значительные индивидуальные колебания, пубертат у девочек в среднем начинается в возрасте 12–13 лет, у мальчиков – в 13–14, а заканчивается у девушек к 17– 19 годам, у юношей – к 18–20. При обследовании детей максимум частоты выявления хориоретинальных дистрофий приходится на вторую декаду жизни с «пиком накопления» в возрасте 11– 17 лет [1, 16–17], поэтому изучение этой проблемы у детей представляется особо актуальным.

    Цель

    Выявить связь частоты возникновения периферических дистрофий сетчатки у детей и подростков миопов с полом, возрастом и длиной глазного яблока.

    Материал и методы

    В исследуемую группу был включён 151 пациент с дистрофическими изменениями сетчатки (191 глаз) в возрасте от 6 до 16 лет (M±sd – 12,36±2,02 года). Из них мальчиков – 77 (99 глаз; 51,8%), девочек – 74 (92 глаза; 48,2%). Всем пациентам по показаниям была выполнена профилактическая лазеркоагуляция сетчатки.

    Пациентам было проведено стандартное офтальмологическое обследование, включая эхобиометрию (Iol-Master) и биомикроскопию периферии сетчатки бесконтактным способом с линзой 78 дптр.

    Пациенты были разделены на группы по полу, возрасту (препубертатный период: мальчики 6– 13 лет, девочки 6–12 лет; пубертатный период: мальчики 14–16 лет, девочки 13-15 лет) и по длине глазного яблока (24,0–24,9, 25,0–25,9 и 26,0– 26,9 мм).

    Для определения корреляции дистрофических изменений сетчатки с полом, возрастом и длиной глазного яблока использовался коэффициент ранговой корреляции Спирмена, рассчитанный в программе Exel.

    Результаты и обсуждение

У 151 пациента (191 глаз) было выявлено 222 различных вида периферических дистрофий сетчатки (девочки – 106 (47,7%), мальчики – 116 (52,3%)): решётчатая дистрофия – 88 (39,6%), разрыв с отслойкой – 11 (5%), разрыв без отслойки – 28 (12,6%), патологическая пигментация – 14 (6,3%), тракции – 81 (36,5%).

    Таким образом, решётчатая дистрофия и тракции являются доминирующими патологическими изменениями сетчатки в популяции близоруких пациентов (осевая этиология) (169; 76,1%) (см. табл. 1–4).

    Причeм, наиболее часто решётчатая дистрофия была диагностирована у 21 девочки в возрасте 6–12 лет (47,7%), у 29 девочек в возрасте 13–15 лет (46,8%), у 20 мальчиков в возрасте 6–13 лет (28,2%) и у 18 мальчиков в возрасте 14–16 лет (40%). Таким образом, данный вид дистрофии сетчатки одинаково часто встречается у девочек, как в препубертатном, так и в пубертатном периоде, а у мальчиков – только в пубертатном периоде.

    В тоже время, тракции чаще встречаются в препубертатном периоде: девочки – 17 (38,6%) vs. 21 пациента (33,9%), мальчики – 30 (42,3%) vs. 13 пациентов (28,9%).

    Разрыв с отслойкой не характерен для девочек в возрасте 6–12 лет, в возрастной группе от 13 до 14 лет этот вид дистрофии встречается только у 2 пациентов (3,2%); у мальчиков в возрасте 6–13 лет – у 4 пациентов (5,6%), в возрасте 14–16 лет – у 4 пациентов (8,9%).

    Разрыв без отслойки – соответственно по группам: у 6 (13,6%), 5 (8,1%), 12 (16,9%) и 5 пациентов (11,1%).

    Таким образом, разрыв без отслойки является более частой патологией во всех группах в сравнении с разрывом с отслойкой и более характерен для пациентов обоих полов в препубертатном возрасте.

    Патологическая пигментация не была выявлена у девочек 6–12 лет, в группе 13–15 лет диагностирована у 4 пациенток (6,5%), у мальчиков в возрасте 6–13 лет – у 5 (7%), 14–16 лет – у 5 (11,1%).

    Можно сделать вывод, что данный вид дистрофии сетчатки более характерен для пациентов мужского пола, однако, и у девочек, и у мальчиков чаще встречается в пубертатном возрасте.

    Наибольшее количество периферических дистрофий сетчатки у пациентов в препубертатном периоде выявлено при длине глаза 25,0–25,9 мм: девочки – 21 чел. (47,7%), мальчики – 43 чел. (60,6%). Причём в этих группах нет корреляции между частотой патологии и ростом глазного яблока с 24,0–24,9 до 26,0–26,9 мм (r=-0,27; r=0). Однако достоверным является факт увеличения патологических изменений при увеличении длины глаза с 24,0–24,9 до 25,0–25,9 мм (r=1; r=1) и уменьшения при дальнейшем росте глаза (r=-1; r=-1).

    В следующей возрастной группе дистрофии чаще выявлены при длине глаза 24,0–24,9 и 25,0– 25,9 мм: у девочек – 23 (37,1%) и 21 чел. (33,9%), у мальчиков – 18 (40%) и 19 чел. (42,2%) соответственно. При этом прослеживается достоверная отрицательная корреляционная связь между длиной глаза и частотой патологии (r=–0,99; r=–0,82) за исключением подгруппы мальчиков при росте глазного яблока с 24,0–24,9 до 25,0–25,9 мм (r=1).

    Однако достоверная корреляция удлинения переднезадней оси глаза и роста частоты дистрофии по нозологиям выявлена у девочек (13–15 лет) при разрыве c отслойкой (r=1), у мальчиков (6–13 лет) при разрыве с отслойкой (r=0,9) и без отслойки (r=0,97) и у мальчиков (14–16 лет) при решётчатой дистрофии (r=0,91).

    Заключение

    У всей популяции пациентов с миопией в препубертатном возрасте прослеживается достоверная корреляционная связь между удлинением переднезадней оси глаза с 24,0–24,9 до 25,0–25,9 мм и увеличением частоты возникновения периферических дистрофий сетчатки, при дальнейшем росте глаза корреляционная связь становится отрицательной. У пациентов в пубертатном возрасте выявлена достоверная отрицательная корреляционная связь между длиной глаза и частотой патологии.

    Решeтчатая дистрофия и тракции являются доминирующими патологическими изменениями сетчатки (39,6%; 36,5%).

    Периферические дистрофии сетчатки у мальчиков (52,3%) встречаются чаще, чем у девочек (47,7%).