Что такое аллоплант при глаукоме
«Аллоплант» — торговая марка применяемых при аллотрансплантации материалов, производимых из трупного донорского материала. Производством биоматериала занимаются во Всероссийском Центре глазной и пластической хирургии «Аллоплант», возглавляемом Эрнстом Мулдашевым (г. Уфа).
По утверждению производителей, особенность производимых ими материалов — это селективная экстракция гликозаминогликанов, применяемая при обработке донорских тканей, что обеспечивает минимизацию реакций тканевой несовместимости при операциях трансплантации. Вместе с тем, пересадка подобранных специально материалов стимулирует замещение их тканью пациента сходной структуры в процессе локальной регенерации ткани. Простая же пересадка донорского материала грозит отторжением и зарастанием области пересадки без восстановления функциональности рубцовой тканью.
По заявлению врачей Центра, «Аллоплант» способствует регенерации любых тканей, например, печени повреждённой циррозом даже в запущенной стадии. После его трансплантации печень полностью восстанавливает свой функционал.
Аллоплант для склеропластики — это биологический материал, применяемый для укрепления склеры, что необходимо при прогрессирующей близорукости высокой степени. Его преимуществами является хорошая приживляемость, незначительная реакция на выполненную операцию и гарантированный склероукрепляющий эффект.
Сегодня для нужд склеропластики выпускается четыре вида Аллопланта:
1. Для окончатой склеропластики быстро прогрессирующей миопии.
2. Для окончатой склеропластики медленно прогрессирующей миопии.
3. Для меридиональной склеропластики (методика Пивоварова).
4. Для склеропластики (по методике Снайдера-Томпсона).
Склероукрепляющие пломбы — диспергированный биоматериал Аллоплант с максимально сохраненной первичной структурой и биологическими свойствами, присущими цельным аллоплантам. При подсадке, он способен замещаться плотно-оформленным соединительнотканным регенератом, который спаян с эписклерой реципиента, что позволяет стабилизировать миопический процесс. Склероукрепляющие пломбы вводятся инъекционно и обеспечивают отсутствие локальной или системной реакций, что гарантирует высокую эффективность, безопасность и малотравматичность операции, давая возможность проведения ее в амбулаторных условиях.
Биоматериал предназначен для стабилизации медленно прогрессирующей миопии, когда годовой градиент прогрессирования составляет до –1,0 Д с медленно прогрессирующими изменениями глазного дна пациента.
Аллоплант для пластики конъюнктивы – биоматериал, изготавливаемый в форме мембраны. Его назначение — замещения дефектов конъюнктивы яблока глаза, а также век, кроме конъюнктивальных сводов (в пределах хряща). Преимущество данного Аллопланта — возможность замещения любого размера дефектов конъюнктивы, а также благоприятный косметический и стойкий клинический эффект. В области замещения спустя 1-2 месяца образовавшаяся конъюнктива уже не отличается от соседних тканей.
Его применяют в хирургии симблефаронов, опухолей, птеригиума, а также прочих патологий конъюнктивы.
Для пластики конъюнктивы выпускается два вида Аллоплантов:
1. Для тотальной пластики.
2. Для частичной пластики.
Аллоплант для кератопластики – материал, предназначенный для замещения послойных поражений роговицы в хирургии кератитов, бельм, язв, а также прочих патологий роговой оболочки глаза. Его легко моделировать по форме иссекаемого очага патологии, что позволяет максимально сохранять здоровые участки роговицы. Такой Аллоплант – это принципиально новый пластический материал, в клиническом отношении превосходящий традиционно используемую при послойной кератопластике консервированную или нативную роговицу. Новый Аллоплант имеет белый цвет, который за 2 — 4 месяца замещается прозрачной роговичной тканью. Он производится с толщиной в 100 или 200 микрон.
Аллоплант для кератопластики производится двух видов:
1. Для типичной послойной кератопластики (имеющий округлую форму, с диаметром 5 — 10 мм).
2. Для атипичной послойной кератопластики (имеющий форму кольца – для барьерной кератопластики, а также произвольную форму — для замещения различных поражений роговицы).
Аллоплант для реваскуляризации хориоидеи. При заболеваниях сетчатки и хориоидеи достаточно часты сосудистые нарушения. Один из способов восстановления кровообращения сетчатке и хориоидеи — операция реваскуляризации хориоидеи.
Данный биоматериал для реваскуляризации хориоидеи способен после пересадки индуцировать ангиогенез. Он предназначается для стимуляции реваскуляризирующего действия при хирургии пигментной дистрофии сетчатки, а также вторичной хориоретинальной дистрофии или иных сосудистых и дистрофических заболеваний сетчатой оболочки. Аллоплант применяется с лечебным ретросклеропломбированием либо самостоятельно.
Аллоплант для реваскуляризации зрительного нерва. Материал реваскуляризирующий зрительный нерв, который вводят в супрахориоидальное пространство вплоть до области перипапиллярной хориоидеи.
Его преимущество перед традиционными шовными материалами в особой надежность шовной фиксации. Швы могут применяться во всех практически областях хирургии, поэтому изготовляются разной толщины и длины.
Аллоплант грибовидный, предназначенный для спонч-дренирования в супрахориоидальном пространстве. – специальный биоматериал, изготовленный
из губчатых тканей. Благодаря запатентованной «грибовидной» форме, способствует перераспределению жидкости супрахориоидального пространства в область субтенонового. Он стимулирует процессы ультрациркуляции, а также дренажа в стекловидном теле, нормализует тонус заднего отрезка глаза. При этом активируется венозный отток, что устраняет отек сетчатки.
Применяется в хирургии первичной закрытоугольной глаукомы, злокачественной глаукомы, некоторых форм вторичной глаукомы с имеющимся витреальным блоком.
Аллоплант для супрацилиарной канализации – материал, смоделированный в форме распорок. Его упруго-эластичные свойства позволяют использовать две имеющиеся распорки для организации прямого тока жидкости передней камеры в супрахориоидальное пространство, со свободной ее циркуляцией.
Применяется при лечении глаукомы (хронической первичной открытоугольной, первичной закрытоугольной, вторичной ожоговой, рефрактерной, посттравматической).
Аллоплант для вдавления хориоидеи – наименее травматического метода получение стойкого контакта между хориоидеей и сетчатой оболочкой при лечении отслойки последней с применением в качестве пломбы биоматериала Аллоплант.
Данный материал индуцирует ангиогенез, что способствует активации кровообращения в отслоенной ранее сетчатке.
Предназначается для вдавления хориоидеи и подходит для лечения различных видов отслойки сетчатки, в том числе макулярной зоны, возможно применение в сочетании с витрэктомией, а также задней аутолимфосорбцией. Лентовидная форма трансплантата позволяет вводить его в супрахориоидальное пространство через разрез склеры, укладывать в виде складок, что по мере увеличения его плотности постепенно вдавливает хориоидею. Материал обладает низкими антигенными свойствами, что обуславливает его способность постепенно замещаться богато васкуляризированными тканями.
Аллоплант для вдавления склеры — биологический имплантат, применяемый для эписклерального вдавления в хирургии отслойки сетчатки. Его преимуществами являются: эластичность, оптимальная плотность и хорошая приживляемость. В отличие от полимерных синтетических материалов не вызывает реактивного хронического воспалительного процесса тканей.
Аллоплант для циркляжа склеры – биоматериал, позволяющий улучшить результаты лечения отслойки сетчатки, в особенности ее тяжелых форм. Трансплантат представляет собой ленту с высокой прочностью и упругостью. Его отличительные особенности: оптимальная толщина, а также хорошее приживление.
Аллоплант для укрепления имеющихся бельм при кератопротезировании. Ткань бельма роговицы не позволяет вытолкнуть кератопротез из глаза при кератопротезирования. Поэтому исход операции зависит от степени укрепления самого бельма.
Биоматериал для укрепления бельм, применяемый при кератопротезировании производится плотным и прочным, с хорошей приживляемостью, что позволяет добиваться утолщения бельма. Аллоплант высокоэффективен клинически и способен заменить аутотрансплантаты слизистой губы, роговицы, хряща ушной раковины.
Набор биоматериала, замещающего дефекты склеры. Данный Аллоплант представляет собой специфический трансплантационный материал, который легко моделировать по форме имеющегося дефекта. Он предотвращает развитие стафилом склеры, способствует восстановлению анатомии фиброзной оболочки и достижению хорошего косметического эффекта посредством пластического укрепления истонченной ткани склеры.
Набор Аллоплантов для замещения имеющихся дефектов склеры содержит:
1. Аллосухожильные нити.
2. Биоматериал для пластики склер при стафиломах.
3. Биоматериал для пластики склер при травмах или опухолях.
Возможно производство Аллопланта для пластики склер при стафиломах, ограниченных и обширных.
Набор биоматериала для лечения субатрофии. Аллопланты для бандажа склеры дают возможность создать каркас склеры, который предотвратит ее сморщивание и деформацию, восстановит форму и объем глазного яблока. Они обладают выраженными свойствами каркасов, такими, как упругость, жесткость, высокая прочность, а также имеют достаточную толщину, хорошую приживляемость и постепенное (не менее года) замещение собственной соединительной тканью, которая образует плотный регенерат.
Аллоплант, предназначенный для переднего бандажа, производится в форме разорванного кольца. Его укладывают вокруг роговицы, фиксируя к эписклере вдоль наружного и внутреннего диаметров. Аллоплант, предназначенный для заднего бандажа, тоже имеет кольцевидную форму. Его укладывают под прямыми мышцами и фиксируют трансплантат к эписклере. Бандаж глазного яблока проводят одновременно с реваскуляризацией хориодеи, а также аутолимфосорбцией или лечебным ретросклеропломбированием.
Выполнение операции необходимо при субатрофии глазного яблока, вне зависимости от этиологии заболевания и его стадии.
Аллоплант, предназначенный для пластики век – биоматериал создающий каркас век и удерживающий его в нормальном положении. Аллоплант, сочетает в себе необходимую плотность и оптимальные упруго-деформативные свойства, позволяя придать веку естественную форму и положение при выполнении различных пластических операций. Кроме того, с его помощью можно восстанавливать тарзо-конъюнктивальную зону век, благодаря интенсивной эпителизации поверхности биоматериала.
Для пластики век Аллоплант производится двух видов:
1. Для тотальной пластики.
2. Для частичной пластики.
Незаменим при различных операциях блефаропластики (устранение заворота, выворота, при резекции и пр.).
Аллоплант для пластики свободного края век – материал, применяемый при замещении дефектов в интермаргинальном пространстве века. Преимущество данного трансплантата — его способность устранить дефект ткани в едином контакте с принимающим ложем, отличная приживляемость, стойкий клинический эффект, благоприятный косметический результат.
Используется в хирургии последствий трахомы, травм (трихиаз, заворот), ожогов, опухолей, врожденных аномалий свободного края век глаза.
Аллоплант для воспроизведения опорно-двигательной культи при энуклеации глазного яблока. Данный биоматериал имплантируют в орбиту для создания протезной культи, которая необходима после энуклеации (удаления) глазного яблока. Трансплантат отлично моделируется и приживляется, он не выталкивается, что позволяет создать мобильную, выпуклую культю, которая идеально подходит для изготовления индивидуального протеза.
Стимулятор васкулогенеза — это диспергированный биоматериал с технологической обработкой, которая обеспечивает максимум концентрации биологических факторов, которые индуцируют процессы васкулогенеза.
Материал применяют для ретробульбарного введения при осложненной миопии, высоких степеней, абиотрофиях и пр. Кроме того, он используется для местного введения в иные участки тела.
Аллоплант, применяемый для спонч–дренирования при лечении глаукомы — биоматериал, изготовленный из «спонча» (губчатого биоматериала). Благодаря своей микропористой структуре Аллоплант отлично впитывает влагу в передней камере, способствуя ее оттоку в зону супрахориоидального пространства, заднего отдела глаза.Он применяется в хирургии первичной хронической открытоугольной, рефрактерной, врожденной глаукомы, а также некоторых вторичных глауком.
Аллоплант, предназначенный для интрасклерального спонч-дренирования при лечении глаукомы — это губчатый материал, имеющий микропористую структуру. Его отличительная особенность — способность интенсивно впитывать влагу в передней камере из фильтрационной зоны, перенаправляя ее в область супрахориоидального пространства между слоями склеры.
Незаменим в хирургии глаукомы (первичной и хронической открытоугольной, некоторых вторичных глаукомах).
Аллоплант, предназначенный для лечебного ретросклеропломбирования — продукт измельчения тщательно подобранных по составу биологических тканей. Его предназначение — введение в пространство между теноновой капсулой и склерой, в заднем отделе глазного яблока. Вследствие увеличения площади касания с тканевым ложем биоматериал для ретросклеропломбирования помогает интенсификации физико-химического взаимодействия, что создает особенно благоприятные условия для выхода биоактивных соединений из матрикса Аллопланта.
Этот Аллоплант стимулирует кровообращение в склере, сетчатке и хориоидее, нормализует проницаемость сосудов, активирует процессы рассасывания патологических очагов, обладает склероукрепляющим действием.
Применяется самостоятельно при миопии слабой или средней степени, абиотрофиях сетчатки, атрофии зрительного нерва, поражениях макулярной области. А также в комбинации с иными оперативными вмешательствами: реваскуляризацией хориоидеи или зрительного нерва, аутолимфосорбцией.
В медицинском центре «Московская Глазная Клиника» все желающие могут пройти обследование на самой современной диагностической аппаратуре, а по результатам – получить консультацию высококлассного специалиста. Клиника открыта семь дней в неделю и работает ежедневно с 9 ч до 21 ч. Наши специалисты помогут выявить причину снижения зрения, и проведут грамотное лечение выявленных патологий.
Записаться на прием в «Московскую Глазную Клинику» Вы можете по телефонам в Москве 8 (800) 777-38-81 8 (499) 322-36-36 (ежедневно с 9:00 до 21:00) или воспользовавшись формой онлайн-записи.
Источник
Ae.R. Muldashev, V.U. Galimova, Ae.V. Galimova
FGU All-Russian Center of ophthalmic and plastic surgery, Ufa
Purpose: to develop the techniques of antiglaucomatous operation with Alloplant usage for prophylaxis of filtering zone scarring in patients with POAG.
Methods: All included patients underwent visometry, static and kinetic perimetry, tonometry, electrotonography, biomicroscopy, ophthalmoscopy, scanning laser polyarimetry, ultrasonic biomicroscopy of the filtering zone before and after surgery. Examinations were performed in 3, 6, 12 and 18-24 months after surgery.
Results: 50 patients (55 eyes) with POAG were included. In the experiment there was revealed a substitution of Alloplant biomaterial by a porous connective tissue with no signs of scarring of the intrascleral space and widening of the suprauveal space. An ultrasonic biomicroscopy of the filtration zone showed that the allograft in the intrascleral space had contributed to the active drainage zone formation without any signs of scarring obliteration and it also served to widening of the autodrained suprauveal space.
Conclusion: The developed surgery could allow normalizing an intraocular pressure, preserving and widening of visual fields, stabilizing of the visual acuity.
Актуальность. Хирургическая коррекция офтальмогипертензии в лечении первичной глаукомы (ПГ) является важной проблемой до настоящего времени. Длительный гипотензивный эффект антиглаукоматозных операций является существенным моментом в профилактике глаукомной оптической нейропатии и способствует сохранению зрительных функций.
Наиболее частой, в последнее время активно обсуждаемой проблемой в хирургии глаукомы является рубцовая облитерация зоны фильтрации в позднем послеоперационном периоде, что является основной причиной повторного повышения офтальмотонуса.
Особенностью раневого процесса после антиглаукоматозных операций является преобладание явлений ингибиции заживления раны, в результате чего в области послеоперационной раны формируется порозный рубец, над которым образуется фильтрационная подушечка. Ингибирующим фактором является ток внутриглазной жидкости (ВГЖ) по созданным в ходе операции путям оттока и ее состав. Однако у больных глаукомой состав влаги передней камеры значительно изменяется, особенно после перенесенных ранее антиглаукоматозных операций, в результате чего ингибирующие свойства ее снижаются или исчезают совсем. Поэтому в послеоперационном периоде идет выраженный процесс рубцевания, что является наиболее частой причиной неудач, составляя по данным разных авторов от 15 до 45 % [1– 4,7,10].
Заживление тканей глаза после антиглаукоматозных операций протекает на фоне местных, усугубляющихся с прогрессированием глаукомы, трофических изменений соединительной ткани дренажной зоны и склеры, нарушения клеточного и гуморального иммунитета больных глаукомой, интенсификации перекисного окисления липидов, продукты которого качественно меняют характер рубцевания [5,6].
Применение дренажей в зоне оперативного вмешательства – наиболее эффективный способ сохранения путей оттока ВГЖ, созданных в ходе антиглаукоматозных операций. По данным некоторых авторов, процент нормализации внутриглазного давления (ВГД) после хирургических вмешательств с применением дренажей колеблется в диапазоне от 20 до 75% [4,9,13].
Учитывая данные литературы и анализ причин рубцового блока путей оттока в хирургии глаукомы, следует отметить, что имплантатам, используемым в качестве дренажей, предъявляются определенные требования, а именно:
1) влагопроницаемость (имплантат не должен препятствовать току камерной влаги);
2) высокая биологическая совместимость, позволяющая дренажу длительно находиться в тканях глаза;
3) эластичность (при пульсации и движениях глазного яблока, возникающие колебательные движения дренажа должны полностью соответствовать колебательным движениям склеры, иначе создаются условия для дислокации имплантата, развития пролежней и формирования вокруг него плотной соединительнотканной капсулы, непроницаемой для ВГЖ);
4) соответствие формы и размера имплантата с размерами хирургически созданного вместилища (увеличение диаметра ведет к пропорциональному повышению давления на фильтрационную подушечку и, следовательно, к наращиванию толщины фиброзной капсулы вокруг дренажа);
5) устойчивость к резорбции (длительные процессы репарации в области фильтрационной подушечки диктуют необходимость в продолжительном нахождении имплантата в тканях глаза);
6) отсутствие иммуногенности (иммуногенность имплантата определяет развитие и уровень воспалительной реакции окружающих тканей глаза);
7) отсутствие токсичности [8,11,12,14].
Всем вышеперечисленным требованиям, по нашему мнению, соответствуют биоматериалы, изготовленные по технологии Аллоплант, поэтому целью нашего исследования явилась разработка антиглаукоматозной операции с использованием губчатого биоматериала Аллоплант для профилактики рубцевания фильтрационной зоны в лечении первичной глаукомы.
Материалы и методы. Экспериментальные исследования на животных были проведены для изучения судьбы имплантированного в интрасклеральное пространство при выполнении антиглаукоматозной операции губчатого аллогенного биоматериала Аллоплант, возможных механизмов коррекции повышенного офтальмотонуса, и включали моделирование глаукомы, проведения оперативного вмешательства – антиглаукоматозной операции с использованием аллогенного губчатого биоматериала Аллоплант, морфологическое исследование материала, полученного в различные сроки после операции.
Больным до и после операции проводились следующие исследования: визометрия, статическая и кинетическая периметрия, тонометрия по Маклакову, электротонография, электрофизиологические исследования, световая биомикроскопия, офтальмоскопия, поляриметрическое лазерное сканирование толщины слоя нервных волокон сетчатки CDxVCC, ультразвуковая биомикроскопия (УБМ) зоны фильтрации.
Клинические исследования выполнены на 55 глазах 50 больных с первичной открытоугольной глаукомой, оперированных методом антиглаукоматозной операции с использованием губчатого биоматериала Аллоплант. Отдаленные результаты прослежены через 3 месяца после операции (52 глаза), через 6 месяцев (52 глаза), через 12 месяцев (50 глаз) и 18–24 месяца (47 глаз). Возраст пациентов варьировал в диапазоне от 27 лет до 81 года и в среднем составлял 62,7±10,5 года. Половину всех случаев составляла далекозашедшая стадия первичной глаукомы, которая вместе с развитой стадией составляет основную массу – 71% (27,4 и 43,6% соответственно) случаев. Оставшиеся 29% составляли больные с начальной и терминальной стадиями глаукомы (12,7 и 16,3% соответственно). Высокое ВГД (> 32 мм рт.ст.) до операции имело место у подавляющего числа пациентов – 81,8% случаев, тогда как умеренно повышенное ВГД (26–31 мм рт. ст.) наблюдалось у 18,2% больных.
Основные принципы и техника антиглаукоматозной операции с использованием губчатого биоматериала Аллоплант (патент № 2290149 от 27. 12. 2006).
Основными принципами антиглаукоматозной операции с использованием губчатого биоматериала Аллоплант являются создание направленного и дозированного тока ВГЖ из передней камеры глазного яблока по интрасклеральному пространству, сформированному губчатым аллотрансплантатом, и активизация увеосклерального пути оттока водянистой влаги путем дренирования супрахориоидального пространства аутосклеральными ножками поверхностного склерального лоскута.
Операцию производили в любом из свободных секторов глазного яблока между прямыми мышцами. В 6 мм от лимба и концентрично ему проводили разрез конъюнктивы, длиной 8–10 мм, после чего ее отсепаровывали вместе с субконъюнктивальной тканью до лимба. На близлежащие прямые мышцы глазного яблока накладывали швы–держалки. Глазное яблоко фиксировали. После предварительного гемостаза из поверхностных слоев склеры на половину ее толщины формировали единый прямоугольный лоскут длиной 10–12 мм, шириной 6 мм, с двумя ножками на вершине лоскута, размером 2х6 мм. Склеральный лоскут отгибали на роговицу, в глубоких слоях склеры, в проекции основания ножек (около 6 мм от лимба), производили сквозной разрез до супрахориоидального пространства на всю ширину склерального лоскута под контролем шпателя (рис. 1а). У лимба, после предварительного определения проекции Шлеммова канала, иссекали глубокие слои фильтрующей зоны вместе с синусом и трабекулой в виде треугольника размером 2,0х2,0х2,0 мм. Выполняли базальную иридэктомию через полученное треугольное отверстие (рис. 1б). На дно склерального ложа укладывали биоматериал Аллоплант (ТУ 9398–001–04537642–2011) губчатой структуры (рис. 1в) прямоугольной формы размером 5х6 мм, полностью прикрыв зону синусотрабекулэктомии. Склеральный лоскут укладывали поверх биоматериала, затем обе склеральные ножки заправляли шпателем в супрахориоидальное пространство через линейный разрез глубоких слоев склеры. Склеральный лоскут фиксировали у его вершины к выпуклой части склеры одним П–образным швом и узловыми швами по бокам с каждой стороны с одномоментным захватом губчатого биоматериала Аллоплант (рис. 1г). Конъюнктивальную рану восстанавливали непрерывным швом.
Результаты. При исследовании в различные сроки препаратов глазных яблок кроликов с моделированной «кортикостероидной» глаукомой после антиглаукоматозной операции с использованием аллогенного губчатого биоматериала Аллоплант наблюдалось постепенное исчезновение признаков отека глазных оболочек и улучшение состояния зрительного нерва, а губчатый аллотрансплантат в интрасклеральном пространстве представлял собой пористую ткань с множеством сообщающихся между собой микрополостей и щелей, выстланных эндотелиальными клетками. На всем протяжении интрасклерального пространства, сформированного губчатым аллотрансплантатом, признаки рубцовой облитерации отсутствовали. Здесь же выявлялись относительно крупные микрополости, иногда сливающиеся между собой. В области имплантированных аутосклеральных ножек определялось расширение супраувеальной щели глаза. Постепенно структура всех глазных оболочек экспериментальных кроликов восстанавливалась до нормы.
Таким образом, после антиглаукоматозной операции губчатый биоматериал Аллоплант, имплантированный в интрасклеральное пространство глаза кролика, через 90–180 суток замещался пористой тканью, ячейки которой были выстланы эндотелиальными клетками, и выполнял дренажные функции в интрасклеральном пространстве. В зоне фильтрации отмечалось отсутствие рубцовой облитерации на всем протяжении и расширение супраувеального пространства. Восстановление дренажной функции глаза кроликов приводило к восстановлению структуры глазных оболочек.
По результатам клинических исследований операция приводила к существенному снижению ВГД, которое в последующие сроки наблюдения постепенно повышалось в пределах нормальной вариации (16–22 мм рт.ст.), к году после операции составляло в среднем 19,6±1,6 мм рт.ст., а далее стабилизировалось на уровне около 20 мм рт.ст. (p>0,18).
В раннем послеоперационном периоде происходило плавное увеличение коэффициента легкости оттока водянистой влаги, а к трем месяцам достигало нормальных значений (в среднем 0,21 мм/мин/мм рт.ст.), что свидетельствовало о наличии дозируемой фильтрации камерной влаги в интрасклеральное пространство, а также функционирование фильтрационной зоны в отдаленные сроки.
Анализ состояния остроты зрения (ОЗ) показал, что операция не приводит к каким–либо изменениям ОЗ, и в целом уровень ее может считаться практически стабильным во все сроки наблюдения. Однако разделение на отдельные кластеры позволило обнаружить, что предложенная операция более эффективна при глубокой потере зрения на уровне светоощущения с тенденцией к проявлению более высоких значений ОЗ у этой категории больных в отдаленные сроки наблюдения.
Для анализа изменения границ поля зрения (ПЗ) обработка динамических рядов также проводилась ранговым дисперсионным анализом. В 1–ой и 2–ой типологических группах дооперационные значения сохранялись во все последующие сроки, и результаты дисперсионного анализа (p>0,75) свидетельствовали об отсутствии изменений в распределении. А в 3–й и 4–й группах отмечалось прогрессивное смещение нижней границы ПЗ в область высоких значений, особенно в 4–й группе, что оказалось высоко достоверным (p<0,00001). Таким образом, мы пришли к заключению, что чем выше было исходное дооперационное значение границ ПЗ (начальная и развитая стадии глаукомы), тем выше значение их после операции, то есть в этом случае отмечалось достоверное расширение границ поля зрения и тенденция к стабилизации показателя.
При анализе динамики порога электрической чувствительности (ПЭЧ) применение кластерного анализа позволило выявить четыре типа последовательных динамических изменений ПЭЧ, объемом 4, 10, 17 и 13 случаев соответственно. Вариации ПЭЧ во 2 и 4–й группах были статистически недостоверны как по данным параметрического, так и непараметрического анализа, и за весь период наблюдений сохранялись на одном уровне. Однако отмечалось резкое, почти в 2 раза, снижение ПЭЧ к 3 месяцам в 1–й группе; далее ПЭЧ этой группы устойчиво составляла около 60% от исходного значения и стабилизировалась на уровне 550 мкА. Влияние «фактора времени» (p<0,0003) и снижение ПЭЧ (p<0,0001) оказались статистически достоверными.
Таким образом, в исследуемой группе возбудимость и проводимость нервных элементов глаза либо не претерпевала существенных изменений после операции, либо отмечались случаи устойчивого выхода из состояния глубокой патологии.
Динамика послеоперационных изменений показателя электролабильности (ЭЛ), а именно в 4 типологических группах объемом 7, 15, 8 и 14 случаев, отмечена статистически достоверным (p<0,001) снижением вариабельности к концу сроков наблюдения в первой группе. Во второй группе к 3 месяцам после операции отмечалось повышение (p<0,02) средней ЭЛ с 28 Гц до 33 Гц со стабилизацией до конца сроков наблюдения. В 4–й группе повышение медианы до 3 Гц оказалось статистически достоверным (p<0,04), то есть имели место случаи частичного восстановления функциональной подвижности сетчатки и зрительного нерва. Возникшие в ранний послеоперационный период тенденции к улучшению состояния подвижности нервных процессов в основной группе сохранялись до конца сроков наблюдения.
Исследование толщины слоя нервных волокон сетчатки методом поляриметрического лазерного сканирования GDxVCC до антиглаукоматозной операции с использованием губчатого биоматериала Аллоплант и в разные сроки после нее было проведено 16 пациентам основной группы. Из них 6 пациентов были с начальной стадией заболевания, 7 – с развитой и 3 – с далекозашедшей. У всех 6 пациентов с I стадией получены положительные результаты в сроки наблюдения до 2 лет, заключающиеся в уменьшении индекса NFI (Nerve fiber indicator), который в среднем у этих больных уменьшился с 52±3,7 до 41±2,8 (р<0,01). У больных со II и III стадиями заболевания достигнута в основном стабилизация, в некоторых случаях улучшение показателя NFI. Все полученные в ходе исследования данные согласуются с клинической картиной течения заболевания этих пациентов.
Для суждения о состоянии зоны фильтрации глазного яблока после антиглаукоматозной операции с использованием губчатого биоматериала Аллоплант в поздних сроках наблюдения (12–24 мес.) 21 пациенту проводилась УБМ.
УБМ – картина фильтрационной зоны глаза после операции выглядела следующим образом (рис. 2): в области операционного вмешательства на протяжении 5–6 мм от лимба в слоях склеры визуализировалось структурированное образование, состоящее из множества пор и щелей, местами отмечалось слияние их в своеобразные узкие каналы, проходящие на всем протяжении аллотрансплантата, просматриваемые также по верхней и нижней части дренажа. Это указывало на формирование активной дренажной зоны в интрасклеральном пространстве и активный отток камерной влаги из переднего отдела по аллодренажу. Также отмечалась взаимосвязь положения каналов в структуре дренажа и несколько расширенного супраувеального пространства, что свидетельствовало о поступлении водянистой влаги по ходу губчатого биоматериала Аллоплант в аутодренированное супраувеальное пространство и усилении увеосклерального оттока ВГЖ.
Выводы. Таким образом, проведенные исследования показали, что антиглаукоматозная операция с использованием губчатого биоматериала Аллоплант способствует снижению ранних послеоперационных осложнений, усилению увеосклерального оттока, препятствует рубцовой облитерации созданных операцией путей оттока водянистой влаги, тем самым позволяет нормализовать и стабилизировать ВГД с сохранением зрительных функций. Предложенная операция является эффективным методом хирургического лечения первичной глаукомы с некомпенсированным ВГД в развитой, далекозашедшей и терминальной стадиях и в случаях рецидива офтальмогипертензии после предшествующих гипотензивных вмешательств.
Литература
1. Бабушкин, А.Э. Борьба с рубцеванием в хирургии первичной глаукомы [Текст] / А.Э. Бабушкин // Вестн. офтальмологии. – 1990. – № 6. – С. 66–70.
2. Джалиашвили, О.А. Возможные причины повышения внутриглазного давления после трабекулэктомии и пути их устранения [Текст] / О.А. Джалиашвили, А.Н. Игнатьев, Хана Жоржос // Вестн. офтальмологии. – 1992. – № 3. – С. 3–4.
3. Егоров, Е.А. Патогенетические аспекты лечения первичной открытоугольной глаукомы [Текст] / Е.А. Егоров, В.Н. Алексеев, Е.Б. Мартынова. – М., 2001. – 118 с.
4. Копаева, С.В. Биодеструктирующий эксплантодренаж в хирургии вторичной открытоугольной глаукомы [Текст] : автореф. дис. … канд. мед. наук. – М., 1993. – 19 с.
5. Лебедев, О.И. Концепция избыточного рубцевания тканей глаза после антиглаукоматозных операций [Текст] / О.И. Лебедев // Вестн. офтальмологии. – 1993. – № 1. – С. 36–39.
6. Лебедев, О.И. Особенности репаративной регенерации склеры при глаукоме [Текст] / О.И. Лебедев, Н.В. Думенова, М.М. Семеникова // Компенсаторно–приспособительные механизмы внутренних органов и головного мозга в норме, патологии и эксперименте: сборник научных трудов. – Тюмень, 1989. – С. 126–128.
7. Мельников, В.Я. Микродиастаз тканей и закрытые микрополости операционной зоны при антиглаукоматозных операциях [Текст] / В.Я. Мельников, В.П. Скрипка, З.С. Клеменко // Вестн. офтальмологии. – 1995. – № 1. – С. 3–4.
8. Могилевцев, В.В. Непроникающая глубокая склерэктомия с коллагенопластикой в лечении первичной открытоугольной глаукомы [Текст] : автореф. дис. … канд. мед. наук. – М., 1993. – 23 с.
9. Присташ, И.В. Имплантаты в хирургическом лечении глаукомы [Текст] / И.В. Присташ // Офтальмол. журнал. – 2000. – № 1. – С. 4–8.
10. Чеглаков, Ю.А. Способ хирургического лечения вторичной глаукомы с применением гидрогелевой субстанции [Текст] / Ю.А. Чеглаков, В.Ю. Чеглаков // Тез. докл. VII съезда офтальмологов России. – М., 2000. – Ч.1. – С. 208.
11. Biocompatibility response to modified Baerveldt glaucoma drains [Тext] / J.T. Jacob, C.F. Burgoyne, J.J. Mckinnonn [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. – 1998. – Vol. 43, N 2. – Р. 99–107.
12. Comparison of different biomaterials for glaucoma devices [Тext] / R.S. Ayaba, L.E. Harman, B. Michelini Norris [et al.] // Arch. Ophthalmol. – 1999. – Vol. 117, N 2. – P. 233–236.
13. Guo, W. Ahmed valve implantation for refractory glaucoma [Тext] / W. Guo, Y. Song, X. Sun // Chung Hua Yen Ko Tsa Chin. – 1997. – Vol. 33, N 6. – P. 417–420.
14. Performance of a new low–volume, high–surface area aqueous shunt in normal rabbit eyes [Тext] / M.J. Wilcox, J.P. Barad, C.C. Wolocox [et al.] // J. Glaucoma. – 2000. – Vol. 9, N 1. – Р. 74–82.
Источник
