Бензилпенициллин для лечения глаз

Инфекционные заболевания органа зрения всегда были большой проблемой в офтальмологии. Еще каких-то 50 лет назад большое количество людей лишалось зрения из-за банальной инфекции, и особое место среди таких болезней занимала трахома. Быстрое развитие медицины, в том числе изобретение антибиотиков, позволяет вылечить такие серьезные заболевания за несколько дней. Для этого используют антибактериальные капли для глаз.

  • 1. Медицинские показания
  • 2. Классификация антибиотиков, применяемых в офтальмологии
    • 2.1. Аминогликозиды
    • 2.2. Вещества пенициллинового ряда
    • 2.3. Сульфаниламиды
    • 2.4. Фениколы
    • 2.5. Фторхинолоны

Медицинские показания

Глазные капли с антибиотиком применяют для лечения и профилактики возникновения следующих офтальмологических заболеваний:

  • острый бактериальный блефарит,
  • острый и хронический конъюнктивит,
  • инфекционно-воспалительные заболевания слезных путей: дакриоцистит, каналикулит и т.д.
  • бактериальный кератит,
  • увеиты,
  • хориоретиниты,
  • травмы глазного яблока,
  • профилактика послеоперационных осложнений при операциях на глазах и его придатках.

Важно! Следует помнить, что антибиотики, даже для местного применения, – очень серьезные препараты. Не стоит их использовать бездумно и без назначения врача! При самолечении лучше использовать растворы антисептиков и только недлительное время, до визита к врачу.

Классификация антибиотиков, применяемых в офтальмологии

Для профилактики и лечения инфекционных (только бактериальных!) заболеваний глаза и его придаточного аппарата (веки, слезные пути, глазодвигательные мышцы и т.д.) используют специальные глазные лекарственные формы антибактериальных препаратов, относящиеся к различным фармакологическим группам.

Список групп антибиотиков, применяемых в лечении глазных болезней:

  • аминогликозиды,
  • гликопептиды,
  • макролиды,
  • пенициллины,
  • полимиксины,
  • сульфаниламиды,
  • тетрациклины,
  • фениколы,
  • фторхинолоны,
  • фузидины,
  • цефалоспорины.

Антимикробные препараты обладают низкой токсичностью на ткани организма и избирательно воздействуют только на бактерий. Лекарственные средства некоторых групп разрушают бактерий, то есть являются бактерицидами, а другие угнетают их размножение, их называют бактериостатическими.

Внимание! Следует помнить, что если длительно применять антибиотики для глаз, возможно развитие устойчивости (резистентности) бактерий не только к данному препарату, но и ко всей группе, которую он представляет.

Аминогликозиды

Аминогликозиды обладают широким спектром действия. Большинство представителей этой группы уничтожают стафилококковую и стрептококковую флору, которые чаще всего вызывают гнойные заболевания глаз. Аминогликозиды противопоказаны при индивидуальной непереносимости, заболеваниях уха, тяжелых нарушениях со стороны почек, миастении, а также в период беременности и лактации.

Тобрекс (тобромицин) – один из ярких представителей группы аминогликозидов. Этот лекарственный препарат используют для лечения чувствительных к тобромицину инфекционных заболеваний переднего отрезка глазного яблока. Тобрекс особенно активен в отношении грамотрицательной микрофлоры и воздействует на нее бактериостатически. Этот препарат выпускает в форме глазных капель – 0,3% раствора. Закапывают препарат в конъюнктивальный мешок 3-4 раза в день, на протяжении 5-7дней. Учитывая низкую стоимость, редкие побочные реакции, возможность применения у детей (детская форма выпускается под названием Тобрисс), на сегодняшний день является одним из лучших антибактериальных препаратов в офтальмологии.

Неттацин (нетилмицин) – антибактериальные глазные капли, представитель группы аминогликозидов. Выпускается во флакон-капельницах в виде 0,3% раствора. По своей бактериостатической эффективности превосходит тобромицин, но и цена этого препарата в 3 раза выше. Показания к применению и дозировка у неттацина такие же, как и у тобрекса.

Гентамицин – старейший препарат семейства аминогликозидов. Также выпускается в виде глазных капель. На сегодняшний день применяется достаточно редко в связи с высокой нефротоксичностью и возникновением осложнений со стороны слуха.

Вещества пенициллинового ряда

Препараты этой группы антибиотиков являются первыми, которые начал использовать человек. В связи с активным развитием фармакологии, от этой группы необоснованно начали уходить, назначая более дорогие и сильные антибактериальные препараты. Применяют пенициллины для лечения конъюнктивитов, блефаритов и кератитов. Внутрь глаза пенициллины проникают очень плохо, поэтому каких-либо осложнений, кроме индивидуальных аллергических реакций, не возникает. Идеальным сочетанием от инфекции глаз является использование аминогликозида и пенициллина.

Готовые антибактериальные глазные капли, содержащие пенициллины, не существуют. Их готовят в аптеках непосредственно перед применением. Также возможно это сделать и в домашних условиях. Для этого необходимо взять порошок антибиотика (ампициллин, бензилпенициллин, метициллин, оксациллин) и растворить в 5 мл физиологического раствора. Для удобства всю процедуру проводят в шприце, с помощью которого потом производят инстилляции (конечно же без иглы).  Применяют препарат 4-6 раз в день на протяжении недели.

Сульфаниламиды

В последние годы использование сульфаниламидных антибактериальных капель значительно снизилось. Это связано с открытием новых, высокоэффективных и менее токсичных антибиотиков, а также частой резистентностью, в связи с применением их в офтальмологии на протяжении десятилетий. Препараты этой группы обладают широким спектром действия. Они активны в отношении стрептококков, кишечной палочки, клостридий, стафилококков, гонококков, возбудителей чумы и сибирской язвы, а также уничтожают токсоплазму, чего не могут сделать большинство других антибиотиков для глаз.

Сульфацетамид (Сульфацил натрия 20% или Альбуцид) – самые известные, многим еще с детства, антибактериальные капли для глаз с антибиотиком. Применение этого антибиотика для глаз показано при таких заболеваниях, как конъюнктивит, блефарит, кератит, гонококковые инфекции глаз у новорожденных. Капают этот препарат часто, до 6-8 раз в день, так как его концентрация в тканях глаза быстро снижается, на протяжении 5-7 дней. Прием альбуцида нередко вызывает местные аллергические реакции, которые проявляются в виде зуда, жжения, раздражения слизистых. Сульфацил натрия нельзя применять совместно с препаратами от сахарного диабета, левомицетином и метотрексатом.

Фениколы

В современной офтальмологической практике используется единственный представитель группы фениколов – хлорамфеникол, более известный как левомицетин.

Хлорамфеникол – один из первых антибиотиков, который был открыт еще в 1947 году. В связи с этим в настоящее время многие штаммы бактерий имеют к нему низкую чувствительность. Левомицетин проявляет бактериостатический эффект в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, внутриклеточных бактерий и даже против крупных вирусов. Так как препарат очень старый, он обладает достаточной высокой токсичностью. Хлорамфеникол противопоказан при беременности и лактации, в возрасте старше 65 лет и не рекомендуется для использования детям до 8 лет. У новорожденных применение этого препарата может вызвать развитие ‘серого’ синдрома – рвота, цианоз, гипотермия, вздутие живота, нарушение дыхания – что связано со слабыми защитными функциями печени.

Фторхинолоны

Препараты этой группы получают искусственным путем. Благодаря низкой токсичности, высокой биодоступности и прекрасной эффективности против большинства бактерий, капли, содержащие фторхинолоны, широко применяются в офтальмологии. Фторхинолоны применяются при инфекционных заболеваниях век и слезных органов, бактериальных кератитах и увеитах.

Нормакс (норфлоксацин) – антибиотик из группы фторхинолонов, обладающий широким спектром действия. Оказывает сильное бактерицидное действие на большую часть грамотрицательных и грамположительных бактерий и продолжает действовать еще несколько дней даже после прекращения закапываний в глаза. Применяется нормакс 4 раза в день на протяжении 5-7 дней.

Флоксал (офлоксацин) – противомикробные глазные капли, имеющие огромную популярность в офтальмологии. Проявляет бактерицидное действие преимущественно на грамотрицательную флору: эшерихий, псевдомонады, энтеробактерий, хламидий, шигелл, сальмонелл и даже микобактерий туберкулеза. Эффективен при резистентности к сульфаниламидам и другим группам антибиотиков. Применяется этот препарат, как и большинство других антибиотиков – 4 раза в день не более 7 дней.

Ципромед (ципрофлоксацин) – один из самых эффективных и недорогих антибактериальных препаратов, применяемых в офтальмологии при лечении инфекционных заболеваний, а также для профилактики осложнений после операций и травм глазного яблока. Ципромед обладает широким спектром антибактериального действия. Он оказывает бактерицидное действие как на грамотрицательные, так и на грамположительные бактерии. Высокая проницаемость внутрь глазного яблока через роговицу позволяет эффективно лечить иридоциклиты без применения интравитреального введения антибактериальных средств. Ципрофлоксацин сохраняет эффективность в течение 6 часов после закапывания в конъюнктивальный мешок, в связи с чем его капают 4 раза в день.

Развитие медицины, в том числе фармакологии, благоприятно сказывается на качестве и продолжительности жизни населения. В прошлое ушли многие неизлечимые и смертельно опасные болезни, которые сейчас успешно лечатся  антибиотиками. Но антибиотики не панацея, и уж точно не средство для самолечения. Перед применением необходимо обязательно проконсультироваться с квалифицированным специалистом.

Видео

Источник

???? Состав препарата Бензилпенициллин

✅ Применение препарата Бензилпенициллин

Описание активных компонентов препарата
Бензилпенициллин
(Benzylpenicillin)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2019.12.11

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J01CE01

(Benzylpenicillin)

Лекарственная форма

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.ЕД: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N001578/01-2002
от 20.03.12
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бензилпенициллин

Порошок для приготовления раствора для инъекций мелкокристаллический, белого цвета, со слабым характерным запахом.

1 фл.
бензилпенициллина натриевая соль1 млн.ЕД

Флаконы объемом 10 мл.
Флаконы объемом 10 мл (50) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; анаэробных спорообразующих палочек; а также Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

К действию бензилпенициллина устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу. Разрушается в кислой среде.

Новокаиновая соль бензилпенициллина по сравнению с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.

Фармакокинетика

После в/м введения быстро всасывается из места инъекции. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Бензилпенициллин хорошо проникает через плацентарный барьер, ГЭБ при воспалении мозговых оболочек.

T1/2 — 30 мин. Выводится с мочой.

Показания активных веществ препарата
Бензилпенициллин

Лечение заболеваний, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, сепсис, септицемия, пиемия, острый и подострый септический эндокардит, менингит, острый и хронический остеомиелит, инфекции мочевыводящих и желчных путей, ангина, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, рожа, дифтерия, скарлатина, сибирская язва, актиномикоз, лечение гнойно-воспалительных заболеваний в акушерско-гинекологической практике, ЛОР-заболеваний, глазных болезней, гонорея, бленнорея, сифилис.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Индивидуальный. Вводят в/м, в/в, п/к, эндолюмбально.

При в/м и в/в введении взрослым суточная доза варьирует от 250 000 до 60 млн. ЕД. Суточная доза для детей в возрасте до 1 года составляет 50 000-100 000 ЕД/кг, старше 1 года — 50 000 ЕД/кг; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 200 000-300 000 ЕД/кг, по жизненным показаниям — до 500 000 ЕД/кг. Кратность введения 4-6 раз/сут.

Эндолюмбально вводят в зависимости от заболевания и тяжести течения взрослым — 5000-10 000 ЕД, детям — 2000-5000 ЕД. Препарат разводят в стерильной воде для инъекций или в 0.9% растворе натрия хлорида из расчета 1 тыс.ЕД/мл. Перед инъекцией (в зависимости от уровня внутричерепного давления) извлекают 5-10 мл СМЖ и добавляют ее к раствору антибиотика в равном соотношении.

П/к бензилпенициллин применяют для обкалывания инфильтратов (100 000-200 000 ЕД в 1 мл 0.25%-0.5% раствора новокаина).

Бензилпенициллина калиевую соль применяют только в/м и п/к, в тех же дозах что и бензилпенициллина натриевую соль.

Бензилпенициллина новокаиновую соль применяют только в/м. Средняя терапевтическая доза для взрослых: разовая — 300 000 ЕД, суточная — 600 000 ЕД. Детям в возрасте до 1 года — 50 000-100 000 ЕД/кг/сут, старше 1 года — 50 000 ЕД/кг/сут. Кратность введения 3-4 раза/сут.

Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания может составлять от 7-10 дней до 2 мес и более.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз влагалища, кандидоз полости рта.

Со стороны ЦНС: при применении бензилпенициллина в высоких дозах, особенно при эндолюмбальном введении, возможно развитие нейротоксических реакций: тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, симптомы менингизма, судороги, кома.

Аллергические реакции: повышение температуры тела, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек. Описаны случаи анафилактического шока с летальным исходом.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к бензилпенициллину и другим препаратам из группы пенициллинов и цефалоспоринов. Эндолюмбальное введение противопоказано пациентам, страдающим эпилепсией.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, при сердечной недостаточности, предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии).

Если через 3-5 дней после начала применения эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии.

В связи с возможностью развития грибковой суперинфекции целесообразно при лечении бензилпенициллином назначать противогрибковые препараты.

Необходимо учитывать, что применение бензилпенициллина в субтерапевтических дозах или досрочное прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Лекарственное взаимодействие

Пробенецид снижает канальцевую секрецию бензилпенициллина, в результате повышается концентрация последнего в плазме крови, увеличивается период полувыведения.

При одновременном применении с антибиотиками, оказывающими бактериостатическое действие (тетрациклин), уменьшается бактерицидное действие бензилпенициллина.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник

Содержание

Структурная формула

Русское название

Бензилпенициллин

Латинское название вещества Бензилпенициллин

Benzylpenicillinum (род. Benzylpenicillini)

Химическое название

[2S-(2альфа,5альфа,6бета)]-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенилацетил)амино]-4 -тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (и в виде натриевой, калиевой или новокаиновой соли)

Брутто-формула

C16H18N2O4S

Фармакологическая группа вещества Бензилпенициллин

  • Пенициллины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A22 Сибирская язва
  • A27.0 Лептоспироз желтушно-геморрагический
  • A27.9 Лептоспироз неуточненный
  • A36.9 Дифтерия неуточненная
  • A38 Скарлатина
  • A41.9 Септицемия неуточненная
  • A42.0 Легочный актиномикоз
  • A46 Рожа
  • A48.0 Газовая гангрена
  • A53.9 Сифилис неуточненный
  • A54.3 Гонококковая инфекция глаз
  • A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная
  • G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
  • H16.0 Язва роговицы
  • I33.0 Острый и подострый инфекционный эндокардит
  • J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
  • J18.0 Бронхопневмония неуточненная
  • J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
  • J86 Пиоторакс
  • K65.0 Острый перитонит
  • K83.0 Холангит
  • L01 Импетиго
  • L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
  • L98.9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное
  • M79.9 Болезнь мягких тканей неуточненная
  • M86.9 Остеомиелит неуточненный
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
  • O23 Инфекции мочеполовых путей при беременности
  • R09.1 Плеврит
  • T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Код CAS

61-33-6

Характеристика вещества Бензилпенициллин

Природный антибиотик группы пенициллинов. Кислотонеустойчив, разрушается бета-лактамазой (пенициллиназой).

В медицинской практике применяют бензилпенициллина натриевую, калиевую и новокаиновую соль.

Бензилпенициллина натриевая соль — белый мелкокристаллический порошок горького вкуса. Слегка гигроскопичен. Очень легко растворим в воде, растворим в этаноле и метаноле. Легко разрушается под действием кислот, щелочей и окислителей. Вводят в/м, в/в, п/к, эндолюмбально, интратрахеально.

Бензилпенициллина калиевая соль — белый мелкокристаллический порошок горького вкуса. Гигроскопичен. Очень легко растворим в воде, растворим в этаноле и метаноле. Легко разрушается под действием кислот, щелочей, окислителей. Вводят в/м, п/к.

Бензилпенициллина новокаиновая соль — белый мелкокристаллический порошок без запаха, горький на вкус. Гигроскопичен. Мало растворим в воде, этаноле и метаноле. Трудно растворим в хлороформе. С водой образует тонкую суспензию. Устойчив к действию света. Легко разрушается при действии кислот и щелочей. Вводят только в/м.

Фармакология

Фармакологическое действие — антибактериальное, бактерицидное.

Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки и вызывает лизис микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных бактерий (штаммы Staphylococcus spp. не образующие пенициллиназу, Streptococcus spp., включая  Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы, Actinomyces spp., а также в отношении грамотрицательных кокков (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), Treponema spp., Spirochaeta spp. Не эффективен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.

При в/м введении натриевой и калиевой солей бензилпенициллина Cmax в крови достигается через 30–60 мин, через 3–4 ч в крови обнаруживаются следы антибиотика. Бензилпенициллина новокаиновая соль медленно всасывается и оказывает пролонгированное действие; после однократной инъекции в виде суспензии терапевтическая концентрация пенициллина в крови сохраняется до 12 ч. Связывание с белками крови составляет 60%. Хорошо проникает в органы, ткани и биологические жидкости, за исключением ликвора, простаты. При воспалении мозговых оболочек проходит через ГЭБ. При закапывании в конъюнктивальный мешок в терапевтических концентрациях обнаруживается в строме роговицы (во влагу передней камеры при местном применении практически не проникает). Терапевтические концентрации в роговице и влаге передней камеры создаются при субконъюнктивальном введении (при этом концентрация в стекловидном теле не достигает терапевтического уровня). При интравитреальном введении T1/2 — около 3 ч. Выводится почками путем клубочковой фильтрации (примерно 10%) и канальцевой секреции (90%) в неизмененном виде. У новорожденных и детей грудного возраста выведение замедляется, при почечной недостаточности Т1/2 возрастает до 4–10 ч.

Применение вещества Бензилпенициллин

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит; септический эндокардит (острый и подострый), раневая инфекция, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек (в т.ч. рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), гнойный плеврит, перитонит, сепсис, остеомиелит, инфекции лор-органов (ангина), менингит, дифтерия, газовая гангрена, скарлатина, гонорея, лептоспироз, сифилис, сибирская язва, актиномикоз легких, инфекции моче- и желчевыводящих путей, лечение гнойно-воспалительных заболеваний в акушерско-гинекологической практике, заболевания глаз (в т.ч. острый гонококковый конъюнктивит, язва роговицы, гонобленнорея).

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим пенициллинам; эпилепсия (для эндолюмбального введения), гиперкалиемия, аритмия (для калиевой соли).

Ограничения к применению

Бронхиальная астма, поллиноз, почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия вещества Бензилпенициллин

Аллергические реакции: анафилактический шок, крапивница, отек Квинке, повышение температуры тела/озноб, головная боль, артралгия, эозинофилия, интерстициальный нефрит, бронхоспазм, кожные высыпания.

Прочие: для натриевой соли — нарушение сократимости миокарда; для калиевой соли — аритмия, остановка сердца, гиперкалиемия.

При эндолюмбальном введении — нейротоксические реакции: тошнота, рвота; повышение рефлекторной возбудимости, менингеальные симптомы, судороги, кома.

Взаимодействие

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) — синергизм действия, бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонизм. Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, НПВС снижают канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожная сыпь).

Передозировка

Симптомы: судороги, нарушение сознания.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Пути введения

В/м, в/в, п/к, эндолюмбально, в полости, интратрахеально; инстилляции в конъюнктивальный мешок, субконъюнктивально, интравитреально.

Меры предосторожности вещества Бензилпенициллин

В/в, эндолюмбально и в полости вводят только в условиях стационара.

Применять препараты бензилпенициллина необходимо только по назначению и под наблюдением врача. Необходимо помнить, что применение недостаточных доз бензилпенициллина (как и других антибиотиков) или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к развитию устойчивых штаммов микроорганизмов. При появлении резистентности следует продолжить лечение другим антибиотиком.

Бензилпенициллина новокаиновую соль вводят только в/м. В/в и эндолюмбальное введение не допускается. Из всех препаратов бензилпенициллина только натриевую соль вводят эндолюмбально.

При бронхиальной астме, поллинозе и других аллергических заболеваниях бензилпенициллин применяют с осторожностью при одновременном назначении антигистаминных средств.

При развитии у больных аллергических реакций прием препарата следует прекратить. У ослабленных больных, новорожденных, людей пожилого возраста при длительном лечении возможно развитие суперинфекции, вызванной устойчивой к препарату микрофлорой (дрожжеподобные грибы, грамотрицательные микроорганизмы). В связи с тем, что при длительном пероральном приеме антибиотиков может быть подавлена кишечная микрофлора, вырабатывающая витамины В1, В6, В12, РР, больным для профилактики гиповитаминоза целесообразно назначать витамины группы В.

В случае, если через 2–3 дня после начала приема препарата (максимум 5 дней) эффекта не отмечается, необходимо перейти к лечению другим антибиотиком или к комбинированной терапии.

Взаимодействия с другими действующими веществами

Перейти

Торговые названия

Источник