Астигматизм вызванных зрительных потенциалов

Зрительные вызванные потенциалы (ЗВП) – незаменимый метод диагностики нарушений зрения. С его помощью можно выявить патологию на любом участке зрительного анализатора: начиная от оптических сред глаза, заканчивая неврологическими болезнями. Кроме того, ЗВП помогают в ранней диагностике болезней, со зрением не связанных.

Зрительные пути от глаз до затылочной коры

Методика проста в проведении, безболезненна, подходит детям. Профессионализм и опыт требуются для правильной интерпретации полученных данных.

Клиническая ценность

Суть в том, что человеку демонстрируют зрительный стимул. Одновременно регистрируют, как на увиденное реагирует мозг пациента. Для взрослых, это – вспышка света, точка на экарне, для ребенка – любимая игрушка.

Метод зрительных вызванных потенциалов в неврологической практике применяется для раннего выявления:

  • рассеянного склероза;
  • деменции любого генеза;
  • расстройств аутистического спектра;
  • болезни Паркинсона и паркинсонизма;
  • синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ);
  • эпилептических болезней;
  • нейропатий разнообразного генеза;
  • энцефалитов, в том числе и вирусных;
Схема процедуры снятия зрительных вызванных потенциалов

Детали процедуры зависят от выбранного варианта записи ЗВП. Вариантов два:

  1. На вспышечный стимул, когда зрительный стимул возникает периодически с заданной частотой.
  2. Реверсивный паттерн. Второе название – шахматный – чередование черных белых клеток. Подразумевает длительное «смотрение» на фиксационную точку или игрушку (если пациент – ребенок).

Выбор подходящего варианта для отдельного человека определяется индивидуально, по результатам предварительного неврологического осмотра.

Анатомо-физиологическое обоснование методики

В процессе эволюции, у позвоночных животных сформировалось пять систем познания окружающего мира – анализаторов. Один из них – зрительный.

Не менее 80% информации об окружении, человек получает с помощью зрения.  И глаз – только один, начальный сегмент сложной структуры, формирующей зрительный анализатор.

Анатомически и физиологически, выделяют такие уровни обработки воспринятого зрительного образа:

  • сетчатка, палочки и колбочки которой в ответ на увиденное создают потенциалы и по аксонам ганглиозных клеток передают импульсы в зрительный нерв;
  • зрительные нервы – пучки нервных миелинизированных волокон, идущие в подкорковые отделы, где в районе хиазмы частично перекрещиваются;
  • потом уже смешанные волокна достигают правого и левого латерального коленчатого тела мозга в районе таламуса;
  • там сигнал обрабатывается в нейронах вентрального и дорсального ядер, чьи аксоны формируют зрительную лучистость;
  • зрительная лучистость (оптическая радиация в некоторых источниках) соединяет таламические центры зрения со зрительной корой соответствующего полушария (по Бродману, это поля с 17 по 19).

Поле № 17 – первичная зрительная кора, № 18 – вторичная, парастриарная, № 19 – третичная или перистриарная зрительная кора.

Элементы зрительного анализатора

В области хиазмы, волокна зрительных нервов перекрещиваются частично. Они обмениваются «носовыми половинами». То есть после хиазмы, к правому коленчатому телу идут волокна от соответствующей височной части сетчатки и «носовой» половины сетчатки с контралатеральной стороны.

Таким образом, зрительный образ, увиденный глазом, в виде электрического импульса проходит через весь мозг в затылочную кору. Сбой на любом из описанных выше звеньев, помогает выявить регистрация этого импульса, который, собственно, и является вызванным зрительным потенциалом.

Показания к проведению

Процедура ЗВП дает объективные данные о функциональности каждого из описанных выше звеньев зрительного анализатора. Также показывает органические (анатомические) повреждения того или иного отдела.

И, что также важно – уточняет уровень, на котором возникла патология. Это помогает врачам сосредоточиться на нужной точке приложения лечения, чтоб помочь пациенту.

Показания следующие:

  • патология полей зрения;
  • демиелинизирующие болезни – рассеянный склероз и т.д.;
  • неврит зрительного нерва;
  • патология сетчатки;
  • невротическая и органическая слепота;
  • нарушения зрения после ЧМТ;
  • опухолевые процессы головного мозга;
Нарушения зрения с правого и левого глаза
  • зрительные расстройства центрального характера (иллюзии, психические отклонения).

Условия регистрации

Активный электрод располагают в проекции затылочной коры в точках О1 и О2 по международной системе «10-20%». При использовании одноканальной записи – в точку Oz. После чего подключают на минусовый вход усилителя.

Референтный электрод – в точку Fz, второй конец – на второй плюсовый вход усилителя.

Заземляющий электрод устанавливают на мастоид – сосцевидный отросток височной кости, сразу за ухом.

Частотная полоса 0,5-100 Гц, эпоха анализа – 500 мс, число усреднений – 50-200. При необходимости можно изменять коэффициент режекции для вырезания эпох, внутри которых сигнал превышает заданный уровень.

Короткие зрительные стимулы разнообразны: в формате вспышек, реверсии шахматных паттернов различного размера и т. д. Фотостимуляция проводится через фотостимулятор, очки или экран монитора.

Параметры ответов

По параметрам времени (латентности), ЗВП подразделяются на два типа компонентов: ранние, до 100 мс и поздние – более 100 мс.

Результат представляет собой график, на котором выделяют компоненты (пример № 1):

Нормальные зрительные вызванные потенциалыПример № 1 Так выглядит нормальный результат процедуры ЗВП – зрительных вызванных потенциалов
  • Первый положительный – N75. Он свидетельствует о восприятии оптического стимула зрительным нервом (желтое пятно). Регистрируется с поля № 17, ближнего.
  • Отрицательный зубец P100 характеризует движение зрительного импульса в поля 17-18. У здорового человека имеет наибольшую амплитуду, чем отличается на фоне остальных компонентов.
  • Третий широкий позитивный пик обозначается N145, генерируется корой 18 и 19 полей по Бродману.
  • Следующий значимый компонент P200 – отрицательный широкий провал. Его источниками являются подкорковые ядра таламуса и ствола мозга.

Дальнейшие синусоидальные колебания, регистрируемые при ЗВП, отличаются большой вариабельностью. Из-за чего в клинической практике ими часто пренебрегают.

Диагностическую ценность представляют амплитуда регистрируемых компонентов и их ширина (длительность). Процедура требует точной установки электродов, соблюдения стандартов фотоимпульсации.

  • пол пациента – у женщин, норма латентности основного P100 не должна превышать 102 мс, у мужчин – 114 мс;
  • возраст – у пожилых может мутнеть хрусталик;
  • анамнез – травмы и болезни в прошлом могут приводить к помутнению других оптических сред глаза (роговицы, стекловидного тела).
Травма глаза и шов кожи глазницы

Основы расшифровки

После идентификации целевых компонентов ЗВП, оценивают их форму, параметры амплитуды и длительности. Расчеты проводятся для обоих глаз по отдельности. Потом сравниваются

Для практической неврологии ценность имеют следующие параметры ответов:

  1. Показатель латентности компонентов N75, P100 и N145 при стимуляции поочередно одного и другого глаза.
  2. Амплитуда компонента P100 от самой низкой его точки до верхушки предшествующего N
  3. Межокулярная разность латентного времени, т.е. разность латентностей, полученная отдельно с правого и левого глаза.
  4. Межокулярные амплитудные соотношения – то же самое, но измеряется высота и глубина компонентов.
  5. Конфигурация ответов – их форма, структура.

Отклонения указанных параметров ЗВП от нормы, говорят о той или иной патологии. Какой именно, и на каком уровне возникшей –определяет врач, анализирующий данные.

Превышение нормы латентности P100 отмечается как при поражении проводящих путей, так и при патологии сетчатки.

Читайте также:  Лечение при астигматизме у детей
Патология сетчатки при осмотре глазного дна

Если аномалия регистрируется с одного глаза, то имеет место односторонняя дисфункция зрительных путей. При двусторонней удлиненной латентности, предполагают билатеральную дисфункцию зрительных путей.

Амплитуда Р100 служит чувствительным показателем проблем с периферической частью зрительного анализатора – глаз, сетчатка.

Также может снижаться вследствие плохой фиксации взора, нарушении фокусировки взгляда, астигматизме.

Амплитуда Р100 наиболее чувствительна к заболеваниям глаза и сетчатки. Поэтому снижение ее должно трактоваться как патологическое, лишь если исключена периферическая патология глаза.

Патология глаз

При наличии у больного катаракты или помутнения стекловидного тела, с подозрением на поражение сетчатки (сахарный диабет, макулодистрофия и т д.), комплексная регистрация ЗВП и ЭРГ позволяет прогнозировать степень сохранности зрительных функций и тем самым уточнить показания к операции и к имплантации искусственного хрусталика. О состоянии сетчатки расскажет исследование глазного дна.

Патология уровня перекреста

Если поражение на уровне глаза исключается, то снижение амплитуды Р100 может указывать на пре- или постхиазмальный уровень нарушения проведения сигнала (пример № 2).

Асимметричные данные при сравнении результатов для правого и левого глаза, свидетельствуют как в пользу хиазмального, так и на постхиазмальный уровень поражения.

Выявление амплитудной асимметрии при стимуляции одного глаза, вероятнее для прехиазмального уровня поражения.

Зрительные вызванные потенциалы при патологии перекреста

Пример № 2.
Асимметрия зрительных вызванных потенциалов при патологии в районе хиазмы

Аномальная конфигурация компонента Р100 или комплекса N75-P100-N145 при нормальных значениях их латентности и амплитуды, не указывает на патологию ЗВП. Однако может косвенно подтверждать предполагаемый диагноз, особенно при исследовании в динамике.

ЧМТ

При черепно-мозговой травме регистрируются различные изменения со стороны компонентов ЗВП. Зависят они от механизма травмы, степени повреждения проводящих путей и нейронов, локализации участка травмы.

Атрофические процессы и рассеянный склероз

У пациентов с частичной атрофией зрительных нервов прослеживается связь между степенью нарушений зрительных функций и выраженностью амплитудно-временных аномалий полученных данных.

Диагностическое и клиническое применение получили зрительные вызванные потенциалы в диагностике рассеянного склероза.

Патологические изменения при рассеянном склерозе связаны со следующим:

Зрительные вызванные потенциалы при рассеянном склерозеПример № 3. Зрительные вызванные потенциалы при рассеянном склерозе
  • повреждением миелиновой оболочки проводящих путей;
  • последующим нарушением сальтаторного проведения;
  • ухудшением двигательных и чувствительных функций;
  • изменением характера проведения сигнала, в том числе по зрительным путям.

Характерно увеличение латентностей P100 с наличием межокулярной разницы (на примере № 3 – справа). Также снижается амплитуда, и меняется конфигурация ответов.

Опухолевые процессы

Процедуру зрительных вызванных потенциалов можно применять в качестве метода дополнительного исследования в диагностике опухолей мозга. На стороне объемного процесса выявляются признаки раздражения в виде увеличения амплитуды ответов, связанные с усилением эпиактивности нейронов в области очага.

На примере № 4 – результат записи у ребенка с височной эпилепсией, отличается укорочением латентностей.

При генерализованных формах судорожного синдрома, аномалии регистрируются симметрично, с обоих глаз. Парциальные варианты, будут давать аномальные показатели с глаза на стороне очага. Также у эпилептиков нередко регистрируется чрезмерная амплитуда компонента Р100.

Зрительные вызванные потенциалы при височной эпилепсииПример № 4. Зрительные вызванные потенциалы у ребенка с височной эпилепсией

Источник

Результаты зрительных вызванных потенциалов (ЗВП) в норме

Зрительные вызванные потенциалы (ЗВП) регистрируются с затылочной области волосистой части головы. Они отражают процессы деполяризации в слое 4с стриарной коры (зона VI), вызываемые ретиногеникулярными афферентными импульсами. ЗВП являются проявлением активности, главным образом, центральной 5° зоны сетчатки, преимущественно нижней части поля зрения, и ПЗВП у детей можно использовать в качестве показателя функции макулярных проводящих путей. При аномальных ПЗВП необходимо при помощи ПЭРГ, мфЭРГ и/или получения изображения глазного дна исключить первичную макулярную дисфункцию.

При наличии диагностированной макулопатии или дегенеративной формы паттерна ПЭРГ/мфЭРГ, формы волн ПЗВП тем не менее могут быть информативными при оценке резидуальных функций макулярной и парамакулярной зон сетчатки. Перед монокулярным исследованием мы регистрируем ПЗВП при стимуляции с обоими открытыми глазами. Мы используем трансокципитальную схему установки электродов, широкопольную (30°) стимуляцию и, по возможности, стимуляцию половины поля зрения, что позволяет дифференцировать патологию зрительного нерва, хиазмы и полушарий.

а) Применение различных типов стимуляции: паттерн-реверсивная, паттерн-onset и стимуляция вспышкой. При паттерн-реверсивной стимуляции ЗВП имеют форму простой трехфазной волны, сохраняющейся в течение всей жизни и достигающей пикового положительного значения около 100 мс к возрасту семи месяцев, этот пик называется p100 (компоненты называются в зависимости от их полярности: р — положительные, п — отрицательные; цифрами обозначается латентность (интервал) от стимула до пика). Форма паттерн-реверсивного ЗВП при стимуляции всего поля зрения может становиться двугорбой (р-n-р),если центральная скотома уменьшает вклад макулярной области, как это наблюдается, например, при доминантной атрофии зрительного нерва. Двугорбая форма сигнала вызывается увеличением участия парамакулярных структур n105 и p135.

Стимуляции половины поля зрения помогает разделить макулярные и парамакулярные пики. Мы используем стимулы с клетками различных размеров, от 400′ до 6,25′, предъявляемые с частотой 3/с в возрасте старше шести недель.

Паттерн-onset стимуляция требует концентрации внимания, устойчива к движениям глаз, что позволяет применять этот метод при нистагме и с целью компенсации активного дефокуса. Сигнал имеет сложную форму, три компонента волны имеют пространственно разные источники: CI, положительный, примерно на 90 мс; СII, отрицательный, приблизительно на 110 мс; и СIII, резко положительный, примерно на 180-200 мс. Разные пики появляются в разном возрасте: первый положительный CI наиболее выражен в детстве и зависит от контрастности и освещенности. СII возникает в старшем детском возрасте и в большей степени зависит от контура. Эти изменения затрудняют использование паттерн-onset ЗВП для лонгитудинального мониторинга.

Стимуляция вспышкой — надежный метод, который может быть информативным и при закрытых веках. Одновременно записывается контрольная ЭРГ, тогда как ЗВП позволяют контролировать уровень стимуляции сетчатки. Мы применяем и паттерн-стимуляцию, и стимуляцию вспышкой, часто также и стимуляцию реверсивным паттерном и onset-стимуляцию, чтобы получить перекрывающие и дополняющие друг друга данные о функциональном состоянии зрительного пути, особенно о трансокципитальной асимметрии.

При записи ЗВП со стимуляцией вспышкой и реверсивным паттерном отмечается парадоксальная локализация. Например, при стимуляции левого полушария через правые половины поля зрения ответ регистрируется правым затылочным электродом. Это происходит вследствие расположения активированной области коры и вызвано широкопольной стимуляцией и расположением референтного электрода в среднефронтальной области. При регистрации паттерн-onset ЗВП таких феноменов не отмечается. При стимуляции правой половины поля зрения ответ регистрируется над левой затылочной долей, что соответствует анатомическому строению.

Сравнение трансокципитальных асимметрий ЗВП при паттерн-onset и паттерн-реверсивной стимуляции всего поля зрения иногда может оказаться информативным для выявления патологической природы трансокципитальной асимметрии ЗВП, особенно у детей с плоским или асимметричным черепом, у которых не удается выполнить стимуляцию половины поля зрения.

Схема проекции полей зрения
Схема проекции правой (обозначена синим) и левой (обозначена желтым) половин поля зрения обоих глаз (OD — правый глаз; OS — левый глаз).

Красными полосками, пересекающими проводящие пути, обозначены повреждения левого зрительного нерва (А), хиазмы (Б) и левой зрительной лучистости и затылочной коры (В).

Форма сигналов ЗВП, регистрируемых при этих повреждениях, при стимуляции правого глаза (красным) и левого глаза (синим) схематически показана напротив электродов правого (R-occ),

левого (L-occ) боковых и среднего (М-осс) затылочного каналов.

В столбце А показано снижение амплитуды ЗВП OS и симметричное распределение ЗВП OD при равенстве амплитуды сигналов боковых каналов (показана стрелками).

В столбце Б показана перекрестная асимметрия, трансокципитальное распределение сигнала при стимуляции одного глаза является зеркальным отражением сигнала, регистрируемого при стимуляции парного глаза,

т.е. ЗВП OD негативны (отклоняются книзу) на левом затылочном канале, тогда как ЗВП OS негативны на правом затылочном канале.

Это указывает на патологию хиазмы. В столбце В показано одинаковое для обоих глаз гомонимное распределение сигнала, который ослаблен на правом затылочном канале.

Такое гомонимное распределение или неперекрестная асимметрия указывает на патологию полушария.

Из-за парадоксальной латерализации такое распределение ЗВП при стимуляции вспышкой или реверсивным паттерном означает дисфункцию представительства правой половины поля зрения в левом полушарии.

б) Острота зрения и ЗВП. Очень привлекательной кажется идея найти простое числовое соотношение между ПЗВП и остротой зрения; к сожалению, дело обстоит не так просто. У здоровых детей можно оценивать остроту зрения по амплитуде ПЗВП, вызванными стимуляцией паттернами с постепенно уменьшающимся размерами элементов. При этом пороговая острота зрения определяется по наименьшему размеру элемента паттерна, вызывающего ЗВП выше уровня шума, или при экстраполяции точки нулевой амплитуды на графике амплитуда/пространственная частота. Хотя и существует некоторая корреляция между ПЗВП и определяемой поведенческими методами остротой зрения, не нужно искать прямой зависимости этих показателей у пациентов. Например, при атрофии зрительного нерва, сопровождающейся гибелью нейронов, ПЗВП будут значительно ослаблены или иметь дегенеративную форму, но, поскольку рецептивные поля немногих сохранившихся нейронов тесно расположены в центральной зоне поля зрения, разрешающая способность может оказаться неожиданно высокой, даже при выраженной бледности диска зрительного нерва.

В первые 12-18 месяцев жизни результаты оценки остроты зрения при помощи ЗВП превышают результаты визометрии поведенческими методами; в более старшем возрасте результаты поведенческих тестов превышают результаты определения остроты зрения при помощи ЗВП. Функция остроты зрения как интерпретации статических высококонтрастных изображений реализуется в высших ассоциативных зонах. При регистрации ЗВП не нужно удивляться разбросу показателей активности стриарной коры. Тем не менее, ПЗВП является информативным показателем функции макулярных проводящих путей и позволяют оценить качество зрения, которое в состоянии обеспечить ретиногеникулярные пути. Мы считаем, что реверсивные паттерн-ЗВП с размером клеток в 50′ или мельче указывают на хороший уровень зрительных функций, с 100′-200′ — средний, и 400′ — на низкие зрительные функции.

Регистрация вспышечных ЗВП при отсутствии ПЗВП указывает на рудиментарные зрительные функции. ПЗВП характеризуются высокой повторяемостью результатов, они являются надежным методом длительного наблюдения и особенно информативны при сравнении функций двух глаз у младенцев.

При увеличении частоты стимуляции возникают индивидуальные транзиторные ПЗВП-сигналы, принимающие синусоидальную форму. Этот устойчивый ответ используется в методике ЗВП с циклически меняющимся масштабом паттерна (sweep VEP), когда пациенту предъявляются быстро меняющиеся паттерны с разными по размеру и контрастности элементами. Параметры амплитуды и фазы устойчивого ЗВП анализируются методом Фурье. Во время регистрации сигнала перед предъявлением более мелких паттернов имеется возможность определить пороги соотношения сигнал/шум — пошаговая визометрия с помощью ЗВП. Методика циклически меняющегося масштаба паттерна (sweep) позволяет быстро получить числовое значение (обычно в цикл/град.), соответствующее остроте зрения или контрастной чувствительности, но при этой методике теряется информация о форме сигнала и, часто, о трансокципитальном соотношении.

Скорость стимуляции сетчатки быстро сменяющимися паттернами превышает оптимальную для определения максимальной остроты зрения. Поскольку форма сигнала ЗВП является важным диагностическим показателем, в повседневной клинической практике мы предпочитаем выполнять ПЗВП.

Зрительные вызванные потенциалы (ЗВП)
Зрительные вызванные потенциалы (ЗВП) с циклически меняющимся масштабом паттерна (sweep VEP).

Для получения квазисинусоидального ЗВП и анализа его частоты и фазы применяются стимуляции с высокой частотой смены стимулов.

На рисунке представлен диапазон пространственных частот. При увеличении пространственной частоты отмечается тенденция снижения амплитуды ЗВП.

Рассчитывается регрессия до базового уровня или до уровня шума, на основании этих расчетов оценивается острота зрения, в данном случае 4,9 цикл/град.

в) Технические факторы. Зрительные стимулы включают в себя транзиторные вспышки различной интенсивности, длительности, временной частоты, цветов, паттернов, и мультифокальные мозаики.

Зрительные стимуляторы:

1. Вспышка. Доступные на рынке стимуляторы-вспышки представлены ручными стробами, удобными при обследовании детей. Их можно перемещать при обследовании беспокойного ребенка, такие устройства позволяют напрямую контролировать положение глаз пациента. Ганцфельд-стимуляторы равномерно рассеивают свет по всей сетчатке, они сконструированы в виде стационарных аппаратов, представляющих собою полусферу с упором для подбородка, или небольших ручных LED осветителей, которые удерживаются вблизи глаза. Важной особенностью является наличие камеры для контроля раскрытия глаз и правильности стимуляции.

2. Паттерны. Стимулирующие паттерны генерируются компьютером и предъявляются с помощью электронно-лучевой трубки (ЭЛТ, cathode ray tube — CRT), в настоящее время больше не выпускаемых промышленностью, жидкокристаллического монитора (liquid crystal diode — LCD), плазменных панелей (plasma display panels — PDP) или проекционных систем. При применении CRT стимулы синхронизированы с растровой частотой генерации изображения. При частоте в 50 Гц наблюдается задержка в 20 мс между ПЗВП, записанными при взгляде в верхний левый и в нижний правый угол экрана. LCD экраны характеризуются возникновением в паттерне яркостных артефактов типа вспышки вследствие различного времени возникновения и исчезновения изображения. PDP лишены этих недостатков. Мы применяем широкопольные PDP, они имеют то преимущество, что генерация паттерна происходит почти одновременно на всей поверхности экрана, и при этом не возникает яркостных артефактов.

Функция мультисинхронности позволяет во время исследования быстро переключаться между стимулом и DVD с мультфильмом для удержания внимания пациента, саундтрек мультфильма во время предъявления паттерна не прерывается.

3. Размер поля. Большое значение в детской практике имеет широкопольная стимуляция (около 30°), при этой методике допустимо некоторое изменение направления взора, так как центральная 10° макулярная зона все равно получает адекватную стимуляцию. При стимуляции более узкого участка поля зрения из-за смещения направления взгляда чаще ошибочно регистрируется трансокципитальная асимметрия.

4. Размер клеток. При предъявлении паттерна рассеивание света предотвращается предъявлением одинакового количества черно-белых элементов (обычно клеток, реже — решеток), которые или меняют цвет в противофазу (с белого на черный и наоборот) или возникают на равномерно сером фоне с одинаковой средней освещенностью (onset-паттерн). Для обеспечения преемственности, определения базового уровня в широких пределах с целью наблюдения, и сравнения показателей парных глаз требуются паттерны с различными размерами клеток. Диагональный размер одной клетки является эквивалентом цикла на градус.

Электроды для ЭРГ. Для обследования детей требуется набор электродов — контактных линз различного размера, но в Соединенном королевстве и в Европе они не используются из-за опасения переноса инфекции. Более предпочтительны одноразовые роговичные электроды, напр. DTL, электрод из золотой фольги и электрод НК loop, у маленьких детей часто используются электроды, накладываемые на кожу нижней периорбитальной области. Амплитуда ЭРГ, записанной с накожного электрода, составляет 12-15% амплитуды ЭРГ, при регистрации которой использовался роговичный электрод, но даже такой сигнал превышает 10 мкВ, и этого достаточно для исследования (тогда как амплитуда сигнала мфЭРГ при записи с роговичного электрода измеряется в нановольтах, амплитуда ПЭРГ не превышает 2-5 мкВ, ЗВП взрослых <5 мкВ). Форма и временные характеристики сигнала при записи ЭРГ с накожного электрода такие же, как и при регистрации с роговичного электрода.

Важно убедиться, что во время исследования роговица обращена в сторону кожного электрода, напр. ребенка побуждают смотреть вниз; при косоглазии или плоском лице накожный электрод может смещаться и взгляд будет направлен выше него. Во время сна, когда глаза пациента закатываются кверху можно записать полностью инвертированную ЭРГ.

г) Аномалии рефракции. ПЭРГ чувствительна к дефокусу в 0,5 сферических диоптрий, но ЗВП с реверсивным паттерном при размере клеток 60′ устойчивы к дефокусу до 8 D. С целью контроля фокусировки эти два показателя можно регистрировать одновременно. При наличии сомнений относительно фокусировки, которые могут возникнуть при обследовании пациентов с подозрением на функциональное перекрывание, ПЭРГ и ПЗВП регистрируются после циклоплегии и коррекции для расстояния предъявления стимула, напр. аддитации + 1 D для расстояния в 1 м.

д) Расширение зрачка. Согласно нашему комбинированному протоколу при регистрации ЗВП с реверсивным паттерном мы стараемся достичь наилучшей фокусировки. По протоколу записи ЭРГ со вспышкой, которая регистрируется сразу же после записи ПЗВП, мы не расширяем зрачок. Зрачок расширяется с целью стандартизации амплитуды, но это меняет амплитуду только на 12-15%. Описаны случаи крайне широких или узких зрачков и анизокории, но числовые коэффициенты для коррекции изменений освещенности сетчатки в клинической работе при регистрации ЭРГ используются редко. Эмпирически показано, что эти эффекты компенсируются при записи ЭРГ со вспышками различной яркости.

е) Темновая адаптация. Практически невозможно определить значения нормы у детей при укороченной темновой адаптации. Потребовалось бы определить границы нормы для каждого пятиминутного интервала темновой адаптации для каждого месяца первого года жизни. В условиях затемнения через тот же промежуток времени без длительной темновой адаптации мы проводим стимуляцию тусклыми синими вспышками, чтобы активировать преимущественно палочки. Форма волны ЭРГ несет информацию об активности различных клеточных элементов, сетчатка действует как адаптивный фотометр.

ж) Созревание. При рождении чувствительность сетчатки низкая. ISCEV допускает наличие нерегистрируемых ЭРГ при стимуляции вспышкой в раннем младенческом возрасте. На самом деле, нужна стимуляция более яркими вспышками. Анестезия может увеличивать время появления пика и, в особенности, уменьшать амплитуду b-волны. Миелинизация, синаптогенез и нейрональный прунинг оказывают значительное влияние на латентность ЗВП с реверсивным паттерном, в течение первых семи месяцев жизни она быстро уменьшается примерно до 10% латентности взрослого. Латентность ЗВП новорожденного составляет примерно 240 мс. Оптимальной является стимуляция 1/секунду при увеличенном периоде регистрации данных до 450 мс для обеспечения регистрации ответа. В возрасте старше восьми недель выполняется стимуляция 3/секунду и укорочение периода экспозиции до 300 мс, что ускоряет регистрацию данных.

Морфологические изменения продолжаются в течение всей жизни, важно в каждой лаборатории установить необходимое количество показателей нормы путем исследований, проводимых в первые 12 месяцев жизни.

з) Резюме. Электрофизиологические исследования в офтальмологии неинвазивны, объективны и идеальны для применения в детской практике. Чтобы получить максимальное количество информации за минимальное время мы комбинируем и адаптируем протоколы стимуляции в соответствии с конкретными задачами. Мы отвлекаем ребенка, чередуя стимулирующие паттерны с мультфильмами на DVD с непрерывным саундтреком, музыкой, аудиокнигами, издающими звуки игрушками, и, что более важно, побуждаем и стимулируем ребенка путем личного взаимодействия и игры. Это ключевые приемы для привлечения внимания, направления взгляда в нужную сторону и успешной записи результатов. После исключения всех артефактов и искажающих факторов мы сравниваем полученные ответы с возрастной нормой. Данные, полученные во время комбинированного исследования ЭРГ и ЗВП, способствуют локализации дисфункции зрительного пути и квалитативной оценке зрительных функций.

Эти исследования позволяют получить дополнительную вспомогательную информацию во многих разнообразных клинических ситуациях, начиная от не следящих и не фиксирующих взгляд младенцев, у которых отмечаются необычные движения глаз, до амблиопии, не поддающейся лечению окклюзией, обследовании при головных болях, а также обследовании детей, у которых не удается провести поведенческие тесты.

Прогностическая ценность ЭФИ в офтальмологии должна определяться в свете клинических данных с учетом возрастных изменений. Используемые в клинике методы ЭФИ позволяют оценить «аппаратную часть» зрительного анализатора, но не дают информации о его «программном обеспечении». Они помогают оценить качество восприятия паттерна, в котором участвует ретиногеникулярный путь, но применяемые в клинике ЭФИ не скажут нам, насколько хорошо ребенок сможет пользоваться зрительной информацией, достигшей коры.

— Вернуться в содержание раздела «офтальмология» на сайте

Оглавление темы «Обследование глаза.»:

  1. Сбор анамнеза и бесконтактное обследование детей офтальмологом
  2. Беспокоящие ребенка методы обследования глаз офтальмологом
  3. Методы электрофизиологических исследований глаз в офтальмологии
  4. Результаты электроокулограммы (ЭОГ) и электроретинограммы (ЭРГ) в норме
  5. Результаты зрительных вызванных потенциалов (ЗВП) в норме

Источник

Читайте также:  Очки с цилиндрическими линзами для астигматизма детям